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Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5
Epóxidos, tioles y sulfuros: Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 103
estructura, nomenclatura y D. M. (2004). Grupos funcionales I.
reacciones Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 658-660, 695-698
Aldehídos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 713, 716-718
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 145
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de aldehídos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 713-715
Reacciones de aldehídos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 720, 723, 737, 753-754
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 165
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Cetonas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 713, 716-718
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 145
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de cetonas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 713-715
Reacciones de cetonas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 720, 723, 737, 753-754
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 165
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Ácidos carboxílicos y sus Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 805, 808-814, 843-
derivados 844, 846-848
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 189, 219
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de ácidos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 806-807, 844-845
carboxílicos y sus derivados
Reacciones de de ácidos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 820, 823, 834-836,
carboxílicos y sus derivados 851, 854, 858-860,
884-887
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 231
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Biomoléculas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1039, 1081, 1122
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
b. Ide
ntif
iqu
e y
esc
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os.
c. Ide
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.
-Valina: Es absorbida
de forma activa y es
utilizada directamente
por el musculo como
fuente de energía, por
lo tanto no es
procesada por el
hígado antes de entrar
al torrente sanguíneo.
Referen Referen Referencias: Referencias: Referenci
cias: cias: https://psicologiaymente.com/ as:
neurociencias/tabla-de-
aminoacidos noviembre 2019
a. ¿Qué ¿Cuál es ¿Cuál es la ¿Qué es un péptido? Consultar
es un la diferencia entre un dos
enlace diferenci aminoácido y un funciones
peptídico a entre péptido? específicas
? Ilustrar un Un aminoácido es una de los
con un oligopépt molécula orgánica con péptidos.
ejemplo. ido y un un grupo amino (-
polipépti NH2) y un grupo
Péptid do? carboxilo (COOH)
os unidos que constituyen
péptidos y proteínas,
los péptidos están
compuestos de 2 o
más aminoácidos y las
proteínas de 10 o mas
Referen Referen Referencias: Referencias: Referenci
cias: cias: https://es.scribd.com/docume as:
nt/342410334/Cual-Es-La-
Diferencia-Entre-Aminoacidos-
Peptidos-y-Proteinas
noviembre 2019
Están ¿Qué tipo ¿Cuál es la diferencia Las proteínas se clasifican ¿Qué es
formadas de entre las proteínas de acuerdo con su una
por interaccio simples y las función. Nombrar tres proteína?
unidades nes conjugadas? Dar un clasificaciones y describir
de intermole ejemplo de cada una brevemente en que
aminoáci culares de ellas. consiste la función.
dos y se dan en
presenta la Las proteínas simples
n cuatro estructur están compuestas solo
estructur a de las de aminoácidos o
as proteínas derivados del mismo,
tridimens ? y las proteínas
ionales, conjugadas presentan
Proteí ¿cuáles algún componente que
nas son y no es proteico
dibujarla conformando su
s? estructura.
-Proteína simple:
Albumina
-Proteina
conjugada:
Neucloproteina
b. ¿Cuál es la
diferencia entre
una aldopentosa
y una
aldohexosa?
Mencione un
ejemplo de cada
una.
-Aldopentosa:
D-Lixosa
-Aldohexosa:
Glucosa
¿Cómo es
Lípido la
s solubilidad
de los
lípidos en
un
solvente
como el
hexano?
Grupo funcional
Isómeros y Derivado de
Ácido
nomenclatura Aldehído Cetona ácido Biomolécula
carboxílico
carboxílico
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor
Justificación:
b. Reacción química:
1
Justificación:
c. Reacción química:
Justificación:
Referencias:
d. Reacción química:
Justificación:
e. Reacción química:
2
Justificación:
f. Reacción química:
Justificación:
Referencias:
g. Reacción química:
Justificación:
h. Reacción química:
3
Justificación:
i. Reacción química:
Justificación:
Referencias:
j. Reacción química:
Justificación:
k. Reacción química:
4
Justificación:
l. Reacción química:
Justificación:
Referencias:
m. Reacción química:
Justificación:
n. Reacción química:
5
Justificación:
o. Reacción química:
Justificación:
Referencias: