1192 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, duodécima edición.
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Procedimiento. Inyectar de 2.0 a 5.0 µL de la preparación de
T la muestra y registrar los cromatogramas. Medir las áreas bajo
cuatro picos principales presentes a los tiempos de retención
relativos de alrededor de 0.50; 0.63; 0.76 y 1.00 y registrar los
valores como ad, abg, aa, y aD, correspondiendo a propionato de
α-tocoferol y hexadecanoato de hexadecilo respectivamente.
ADITIVOS
Calcular la cantidad, en miligramos, de cada forma de
tocoferol en la muestra con las fórmulas siguientes:
Donde:
F = Curva de respuesta relativa (véase Calibración) para cada
una de las áreas correspondientes bajo los picos de los
propionatos de δ, β más γ y α-tocoferol obtenidos de la
preparación de la muestra.
CONSERVACIÓN. En envases bien cerrados y que eviten el
paso de la luz. Proteger con atmósfera de gas inerte.
MARBETE. La etiqueta debe indicar el contenido, en
miligramos por gramo de tocoferoles totales y de la suma de
β, γ y δ-tocoferoles.
TRIETANOLAMINA
C6H15NO3 MM 149.19
Tris-(2-hidroxietil)amina
2-2´,2´´-Nitrilotrietanol [102-71-6]
Es una mezcla de bases, compuesta principalmente de
2-2´,2´´-Nitrilotrietanol, que también contiene
2-2´-iminobisetanol (dietanolamina) y cantidades más
pequeñas de 2-aminoetanol (monoetanolamina). Contiene no
menos del 99.0 % y no más del 107.4 % de alcanolaminas,
calculado con referencia a la sustancia anhidra como
N(C2H4OH)3.
SUSTANCIA DE REFERENCIA. Trietanolamina, manejar
de acuerdo a las instrucciones de uso.
DESCRIPCIÓN. Líquido viscoso incoloro o amarillo pálido,
muy higroscópico.
SOLUBILIDAD. Miscible con agua, alcohol, metanol,
acetona y tetracloruro de carbono.
TRIETANOLAMINA
ENSAYOS DE IDENTIDAD
A. MGA 0351. El espectro infrarrojo de una película de la
muestra corresponde con el obtenido con una preparación
similar de la SRef de trietanolamina.
B. Mezclar 1 mL de la muestra con 0.1 mL de SR de sulfato
cúprico, se desarrolla un color azul oscuro. Agregar 5 mL de
solución de hidróxido de sodio 1 N y calentar a ebullición
hasta que el volumen original se reduzca a una tercera parte. El
color azul permanece.
C. Mezclar 1 mL de muestra con 0.3 mL de SR de cloruro de
cobalto. Se produce un color rojo carmín.
DENSIDAD RELATIVA. MGA 0251. Entre 1.120 y 1.128.
ÍNDICE DE REFRACCIÓN. MGA 0741. Entre 1.481 y
1.486 a 20 °C.
RESIDUO DE LA IGNICIÓN. MGA 0751. No más del
0.05 %.
AGUA. MGA 0041, Titulación directa. No más del 0.5 %.
Emplear como disolvente una mezcla de 5 mL de ácido acético
glacial y 20 mL de metanol.
VALORACIÓN. MGA 0991, Titulación directa. Mezclar
2.0 g de la muestra, con 75 mL de agua y dos gotas de SI de
rojo de metilo. Valorar con SV de ácido clorhídrico 1 N. Cada
mililitro de SV de ácido clorhídrico 1 N equivale a 149.2 mg
de trietanolamina, calculado con referencia a la sustancia
anhidra.
CONSERVACIÓN. En envases bien cerrados y que eviten el
paso de la luz.
TRISILICATO DE MAGNESIO
MM 260.86
Anhidro [14987-04-3]
Hidratado [39365-87-2]
Es un compuesto de óxido de magnesio y dióxido de silicio
con proporciones variables de agua. Contiene no menos del
20.0 % de óxido de magnesio (MgO) y no menos del 45.0 %
de dióxido de silicio (SiO2).
DESCRIPCIÓN. Polvo blanco, ligeramente higroscópico,
libre de grumos.
SOLUBILIDAD. Casi insoluble en agua y en alcohol. Se
descompone fácilmente con ácidos minerales.
ENSAYOS DE IDENTIDAD
A. MGA 0511. Mezclar 500 mg de la muestra con 10 mL de
solución de ácido clorhídrico 3 N, filtrar y neutralizar el
filtrado al PI tornasol con solución de hidróxido de amonio