Esta forma de estudiar las plantas El cultivo in vitro consiste en tomar tiene dos características una porción de una planta (ej. el fundamentales: la asepsia (abandono ápice, una hoja o segmento de ella, de gérmenes, etc), y la inspección de segmento de tallo, meristemo, los factores que afectan el desarrollo. embrión, nudo, semilla, antera, etc.) y El progreso alcanzado por las colocarla en un medio nutritivo estéril ciencias biológicas ha autorizado en (usualmente gelificado, semisólido) los últimos años el artículo detallado donde se regenerará una o muchas de las plantas total a nivel citológico plantas. como molecular, y en situación de El cultivo in vitro de vegetales se laboratorio es posible en este fundamenta en el retraimiento de momento representar todos los órganos, tejidos o células vegetales y factores que puedan incurrir en el en el arreglo del contexto necesarias desarrollo y progreso de las plantas. para la producción de respuestas Este principio general se aplica fisiológicas o morfogénicas a partir de asimismo al cultivo in vitro de plantas. estos explantes (Höxtermann, 1997). La totipotencia es la capacidad de El cultivo de células y tejidos in vitro una célula de generar un individuo (CCTV) involucra diferentes técnicas completamente idéntico a la célula a partir de desigual material vegetal madre, la cual tiene la misma tales como cloroplastos, células, información genética y la misma tejidos, órganos e incluso plantas función, es decir, indica que completas. cualquier célula vegetal contiene una El énfasis cultivo in vitro de plantas, copia íntegra del material genético de significa estudiar plantas la planta a la que pertenece sin intrínsecamente de un frasco de importar su función o posición en ella, y por lo tanto tiene el potencial para denominadas clones. El explante más regenerar una nueva planta completa. usado para los procesos de difusión El CCTV es una forma de in vitro son las yemas vegetativas de reproducción asexual, la cual se las plantas. Los frascos que puede realizar gracias al mecanismo contienen las plantas se ubican en de división mitótico de las células estanterías con luminaria artificial vegetales. La división celular mitótica intrínsecamente de la cámara de implica una replicación de los desarrollo, en que se fija la cromosomas de las células hijas, por temperatura en valores que oscilan lo que poseen un genotipo idéntico al entre los 21 y 23°C, conjuntamente de la célula madre.[ CITATION Cul \l de inspeccionar la cuantía de horas 3082 ] de luz. Por su parte, el medio de labor se compone de una mezcla de sales El cultivo se incuba bajo condiciones minerales, vitaminas reguladores de de luz, temperatura y humedad crecimiento, azúcar, agua y agar. La controladas, que junto con las composición del medio depende de la fisicoquímicas y nutricionales especie vegetal y de la etapa del conducen el desarrollo del explante proceso de micropropagación. hacia la formación de una masa celular amorfa denominada callo, o DESARROLLO hacia la diferenciación en un tejido MEDIOS DE CULTIVO organizado que producirá órganos o El medio de cultivo puede ser solido o embriones.[ CITATION Cul \l 3082 ] liquido (agente gelificante) como el La micropropagación o difusión agar que es un polisacárido de algas clonal, es una de las aplicaciones rojas y se vuelve gelatinosa al crecidamente generalizadas del disolverlo en agua y calentado cultivo in vitro, a través de la este medio de cultivo tiene que estar micropropagación, a partir de un trozo esterilizado (explante) de un vegetal madre, se CONDICIONES DE TRABAJO obtiene una clase uniforme, con plantas genéticamente idénticas, Hay que trabajar en condiciones las semillas Limpiar las manos con estériles en cabinas de flujo laminar alcohol puro para evitar o disminuir el exceso de contaminación, limpiar la MATERIALES DE PARTIDA superficie de trabajo encender el Se puede utilizar semillas o plantas, mechero de gas flamear el órganos. instrumental a utilizar pinzas y bisturí, esterilizar los embriones con agua Explantos, tejidos células y esperar 5 min y seguir esterilizando protoplasmas con el alcohol hasta concluir con OBJETIVOS todos los embriones , luego depositar los embriones en el medio de cultivo. Evaluar diferentes medios de cultivo in vitro en el desarrollo RESULTADOS de embrión Establecer el medio de cultivo En un frasco se pudo observar que se
adecuado para el desarrollo in contamino con hongos
vitro de embriones Se ha informado que existen más de
MATERIALES 8,000 especies de hongos que
producen enfermedades en las Medio de cultivo plantas[ CITATION Agr05 \l 3082 ], los Material vegetal (hierba buena, cuales se relacionan con los tejidos estevia, semillas) Alcohol para las manos externos e internos de las misma .La Pinzas y bisturí infección por Fusarium sp. Se va Mechero de gas y alcohol expandiendo lentamente y las partes PROCEDIMIENTO lesionadas se hunden y arrugan, tomando formas de anillos El estudio se realizó en el laboratorio concéntricos, a medida que el tejido de PROFAC de la universidad mayor se va secando.[ CITATION Alt10 \l de san simon donde se Remojaro las 3082 ] De las lesiones emerge el semillas un dia antes , con un bisturí micelio del hong. Por otro lado, sacar el embrión de las semillas de Penicillium, considerado un hongo de poroto haba arveja y maíz esterilizar postcosecha, produce micotoxinas que dañan los frutos, flores y semillas mayoría de los tratamientos de las plantas Los contaminantes utilizados. pueden introducirse con el explante, durante la manipulación en el laboratorio o por bacterias endofíticas[ CITATION Cas11 \l 3082 ]. Estos patógenos endófitos y epifíticos pueden interferir con el desarrollo del cultivo de tejidos y competir por los nutrientes, por lo que las contaminaciones microbianas en la base del explante o alrededor de el, constituyen una gran problemática en el cultivo in vitro,. Por otro lado, se ha informado que estos dos géneros a) explante de segmento nodal, b)Inducción de callo, c)multibrotación. fúngicos se detectan frecuentemente en el cultivo de tejidos vegetales. CONCLUSIONES [ CITATION Cha111 \l 3082 ] Se encontró que las células DISCUSIÓN desdiferenciadas presentan una gráfica típica sigmoide con las fases La alineación de callo, se indujo a de acomodo, exponencial y partir de explantes detallo con un solo expiración de la celular, resultandoun nudo, el estudio de conjunto tiempo de duplicación celular (tdc) de procedimiento se llevó a extremo por 6.64 días y una velocidad específica triplicado. En las observaciones de crecimiento. realizadas en las primeras triunvirato semanas (21 días) de período, los Los cultivos in vitro de Phaseolus explantes presentaron formación de Vulgaris dividir de explantes de brote células desdiferenciadas (callo), así con las mismas contexto de como brotes múltiples, la en la incubación. Continuar con la división del material in vitro para la purificación y aislamiento de la curcina.
BIBLIOGRAFÍA x
1. Cultivo In Vitro de Células y Tejidos Vegetal. [Online]. Available from: