En Laces

1 ENLACE QUIMICO Y FORMULA DE LAS MOLECULAS
ENLACE QUIMICO Y FORMULA DE LAS
MOLECULAS
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
FACULTAD DE INGENERIA Y TECNOLOGIA
INGENERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
GRUPO 1
VALLEDUPAR/CESAR
2018
RESUMEN
Los átomos no se encuentran aislados en la naturaleza, sino que están agrupados formando una Infinidad de
moléculas, y estas infinidades forman las sustancias. Estas agrupaciones de átomos implican uniones y por lo
tanto actividad química. La actividad química de los átomos reside en los electrones, específicamente en los
electrones de valencia, aquellos que están localizados en la última capa o nivel de energía de un átomo. Esto
es que, los átomos se unen entre sí por medio de fuerzas de atracción, las cuales los atraen y los mantienen
unidos a nivel de los electrones de valencia; así, un enlace químico es la unión entre átomos y entre moléculas
por medio de fuerzas de atracción; o sea, las fuerzas que unen a los átomos entre si se llaman enlaces.
Los enlaces son muy importantes porque:
 Permiten que los átomos se agrupen en moléculas.

 Permiten que las moléculas se agrupen entre sí, lo que da lugar a que se formen sustancias puras y
compuestas.
 Conociendo el mecanismo de los químicos, hombre puede formar y separar sustancias.
Para comprender bien los enlaces químicos debemos conocer antes el siguiente concepto. La importancia de
los enlaces está en la energía que hay en estos, cada que se rompe un enlace se libera energía. También tienen
importancia en la estabilidad que le da a las moléculas, enlaces débiles como puntos de hidrogeno hace a las
moléculas más inestables, enlaces fuertes como puentes disulfuro garantizan moléculas muy estables. La
unión entre átomos de las moléculas o agrupaciones atómicas que forman los compuestos químicos como
resultado de la transferencia o compartición de electrones, en donde se crean y destruyen enlaces, estando la
naturaleza del enlace basada en las fuerzas electrostáticas de atracción y repulsión, es determinante en la
formación de otro producto la facilidad o dificultad para romper un enlace, lo cual es el único mecanismo
viable en la construcción de productos nuevos. El enlace (iónico. covalente, metálico) es la base para que al
combinar una sustancia con otra se pueda generar una nueva con características y propiedades diferentes, la
ruptura facilita la formación de uno nuevo que se refleja en otro producto.
PALABRAS CLAVES: Enlaces, átomos, moléculas, química, naturaleza.

ENLACES QUIMICOS Y FORMULAS DE LAS MOLECULAS
El Enlace Químico es la unión que forman dos partículas (átomos, moléculas o iones)
debido a la fuerza de atracción que existe entre ambas.

ESTRUCTURA DE LEWIS Y REGLA DEL OCTETO
Estructura de Lewis: también llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o
representación de Lewis, es una representación gráfica que muestra los enlaces entre los
átomos de una molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir.
Esta representación se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento
que interactúan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles,
o triples y estos se encuentran íntimamente en relación con los enlaces químicos entre las
moléculas y su geometría molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado.
REGLA DEL OCTETO: La regla del octeto enunciada en 1917 por Gilbert Newton
Lewis dice que la tendencia de los átomos de los elementos del sistema periódico es
completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8 electrones tal que adquiere
una configuración semejante a la de un gas noble, es decir que es muy difícil que reaccionen
con algún otro elemento pese a que son elementos electroquímicamente estables, ya que
cumplen con la estructura de Lewis.
Esta regla es aplicable para la creación de enlaces entre los átomos, la naturaleza de
estos enlaces determinará el comportamiento y las propiedades de las moléculas.
La regla del octeto establece que los átomos de los elementos se enlazan unos a otros
en el intento de completar su capa de valencia (última capa de la electrosfera). La
denominación “regla del octeto” surgió debido a la cantidad establecida de electrones para la
estabilidad de un elemento, es decir, el átomo queda estable cuando presenta en su capa de
valencia 8 electrones.
EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO: Aunque esta regla se cumple en su
mayoría, no es un axioma. Existen dos categorías en las que podríamos dividir las sustancias
que no cumplen este objetivo:
Sustancias que poseen un octeto incompleto: Algunos compuestos tienen menos
electrones de los que cabría esperar. En este caso nos encontramos al Berilio (Be), un átomo
que esperaríamos que se uniera a otros formando enlaces iónicos, pero no. Su tamaño y su
exceso de ionización en comparación con otros metales hace que se una covalentemente. Así
pues, encontramos al hidruro de berilio (BeH2) con solo dos enlaces covalentes, llevando a
la última capa del berilio a tener un sexteto de electrones en vez del esperado octeto. Esto
ocurre también con compuestos de boro (B) y aluminio (Al).

Sustancias con excedente electrónico: Son pocas sustancias, pero consiguen ser
estables estando por encima del octeto y pudiendo obtenerlo con perder unos pocos enlaces.
Algunas moléculas derivadas del nitrógeno se encuentran en este estado, como el HNO3,
NO2Cl y ONF3, todos ellos con 10 electrones en su capa de valencia.
TIPOS DE ENLACES ATOMICOS Y MOLECULARES
Enlace primario o fuerte:
 iones
 covalentes
 metálicos
Enlaces Iónicos:
Grandes fuerzas interatómicas son creadas por el efecto “coulómbico” producido por
iones cargados positiva y negativamente.
Los enlaces iónicos son “no-direccionales”
El catión tiene una carga positiva y el anión tiene una carga negativa. El catión es más
pequeño que el anión.
Debido a que los enlaces iónicos son no-direccionales los iones se empacan junto en un
sólido gobernado por sus tamaños relativos.
Otro factor importante es que los iones deben arreglarse de tal forma que sus cargas
locales sean neutras, ejemplo: NaCl
LA ENERGIA EN LA FORMACION DE UN COMPUESTO IONICO: CICLO DE
BORN-HABER
Es un ciclo de reacciones químicas desarrollado en un principio por el físico Max Born y
el químico alemán Fritz Haber en 1917. El ciclo de Born–Haber comprende la formación
de un compuesto iónico desde la reacción de un metal (normalmente un elemento del grupo
1 o 2) con un no metal (como gases, halógenos, oxígeno u otros). Los ciclos de Born–Haber
se usan principalmente como medio para calcular la energía reticular, que no puede ser
determinada experimentalmente.
REDES CRISTALINAS
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos,
moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de
repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografía es el
estudio científico de los cristales y su formación.
Estructura de un cristal de cloruro de sodio, un típico ejemplo de un
compuesto iónico. Las esferas púrpuras son cationes de sodio, y las esferas
verdes son aniones de cloruro.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS:
Propiedades:
 Se encuentran formando redes cristalinas, por lo tanto, son sólidos a temperatura
ambiente.
 Cuando se trata de sustancias disueltas su conductividad es alta.
 Su dureza es bastante grande, por lo tanto, tienen altos puntos de fusión y ebullición.
 Son solubles en solventes polares como el agua.
Características:
 Está formado por metal + no metal.
 No forma moléculas verdaderas, existe como un agregado de aniones (iones
negativos) y cationes (iones positivos).
 Los metales ceden electrones formando cationes, los no metales aceptan electrones
formando aniones.
ENLACE COVALENTE
Un enlace covalente entre dos átomos se produce cuando estos átomos se unen, para
alcanzar el octeto estable, compartiendo electrones del último nivel (excepto el hidrógeno
que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones). La diferencia de electronegatividad
entre los átomos no es lo suficientemente grande como para que se produzca una unión de
tipo iónica. Para que un enlace covalente se genere es necesario que la diferencia de
electronegatividad entre átomos sea menor a 1,7.
Grandes fuerzas interatómicas son creadas al compartir electrones para formar enlaces
direccionales.
Los átomos tienen pequeñas diferencias en electronegatividad y se encuentran cercanos
unos de otros en la tabla periódica.
Los átomos comparten electrones en sus orbitales s y p de manera que cada átomo pueda
obtener la configuración de un gas noble.
Un átomo de carbono puede formar orbitales sp3 dirigidos simétricamente hacia las
esquinas de un tetraedro.
Los primeros conceptos de la unión covalente
surgieron de este tipo de imagen de la molécula de
carbono e hidrógeno. El enlace covalente está
implícito en la estructura de Lewis indicando
electrones compartidos entre los átomos.
PROPIEDADES DEL ENLACE COVALENTE
Energía de enlace:
Es la energía total promedio que se desprendería por la formación de un mol de enlaces
químicos, a partir de sus fragmentos constituyentes (todos en estado gaseoso)
Los enlaces más fuertes, o sea los más estables, tienen energías de enlace grandes. Los
enlaces químicos principales son: enlaces covalentes, metálicos e iónicos. Aunque
típicamente se le llama enlace de hidrógeno al puente de hidrógeno, éste no es un enlace real
sino una atracción intermolecular de más baja energía que un enlace químico.
Las atracciones intermoleculares (fuerzas de Van der Waals), comprenden las ion-dipolo,
las dipolo-dipolo, y las fuerzas de dispersión de London que son atracciones típicamente más
débiles que las atracciones en un enlace químico.
Longitud de enlace
Es la distancia que existe entre los núcleos de dos átomos que están enlazados de manera
covalente, compartiendo uno o más pares de electrones. La longitud de enlace está muy
relacionada con la energía de enlace, debido a que dos átomos se unirán covalentemente sólo
si estando unidos su estado de energía es menor que estando separados.
Pongamos por ejemplo dos átomos de hidrógeno,

inicialmente separados por una cierta distancia.
A medida que acercamos dichos átomos entre sí,
aparecerán fuerzas de repulsión y de atracción
entre ellos, siendo éstas últimas las que
predominarán, dado que el estado de energía de
estos átomos enlazados covalentemente es
menor que si están separados, como se puede
observar en la figura.
La distancia entre los átomos es menor que la suma de sus radios de Van der Waals, debido
a que al estar enlazados de manera covalente sus electrones no se repelen, sino que comparten
el orbital atómico.
Las longitudes de enlace se pueden medir mediante espectroscopia o con técnicas de
difracción. En general, si el radio de un átomo es mayor, mayor será la distancia de enlace
que formará; la suma de los radios de enlace covalente de los átomos que forman esta unión
da como resultado la longitud de enlace.
Polaridad:
Los enlaces iónicos y covalentes representan solo los dos extremos en un continuo
espectro de posibilidades. Es decir, los enlaces covalentes puros y los enlaces iónicos puros
no representan los tipos mayoritarios de enlaces. Entre los dos extremos están la mayoría de
los enlaces, en los cuales los electrones del enlace son compartidos de manera desigual entre
los dos átomos sin ser completamente transferidos. Tales enlaces se denominan enlaces
covalentes polares, y la propiedad de poseerlos polaridad. La letra minúscula delta es
utilizada para simbolizarlas cargas parciales resultantes en los átomos, o parcialmente
positiva (delta) para el átomo que tiene los electrones de enlace menos compartidos y parcial
negativa, para los átomos que tienen una mayor compartición.
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES
Las sustancias con enlaces covalentes forman en general dos clases de compuestos: los
cristales covalentes y sustancias moleculares. Los cristales covalentes o atómicos están
constituidos por redes de enlaces covalentes que se extienden sin solución de continuidad en
las tres direcciones del espacio terminando donde termina el cristal.
Las sustancias moleculares están formadas por moléculas discretas de mayor o menor
tamaño, unidas entre sí por fuerzas intermoleculares.
Existen también sustancias covalentes con estructuras especiales que no se pueden
encuadrar en ninguno de los tipos establecidos.
ENLACES COVALENTES Y MACROMOLECULAS: REDES COVALENTES,
POLIMEROS INORGANICOS
Una macromolécula es una molécula de gran tamaño creada comúnmente por la
polimerización de subunidades más pequeñas (monómeros). Por lo general se componen de
miles, o más, de átomos. Pueden ser tanto orgánicas como inorgánicas y las más comunes en
bioquímica son biopolímeros (ácidos nucleicos, proteínas, carbohidratos y polifenoles) y
grandes moléculas no poliméricas (como lípidos y macrociclos). Son macromoléculas
sintéticas los plásticos comunes y las fibras sintéticas, así como algunos materiales
experimentales, como los nanotubos de carbono.
Tipos de macromoléculas
Las macromoléculas pueden ser clasificadas de distintos modos.
Atendiendo a su origen, pueden ser:
Naturales:
 Polisacáridos (almidón, glucógeno, celulosas, quitina, etc.)

 Proteínas
 Ácidos nucleicos (ADN y ARN)
 Carbohidratos
 Lípidos
Artificiales:
 Polímeros (Poliuretano, Polietileno, Cloruro de polivilino (PVC) o Politetrafluoroetileno)

 Nanotubo de carbono
Según su estructura molecular:
 Lineales: los monómeros se unen por dos sitios (cabeza y cola).

 Ramificadas: si algún monómero se puede unir por tres o más sitios
Según su composición:
 Homopolímeros: formados por un único monómero que se repite.

 Copolímeros: formados dos o más monómeros.
Las redes covalentes:
Son sustancias macromoleculares, formadas por un número muy elevado de átomos
iguales o distintos, unidos entre sí por enlaces covalentes, es decir, enlaces muy fuertes. En
la naturaleza existen diversas redes covalentes, de las cuales consideraremos dos formas
alotrópicas del carbono (grafito y diamante) y la sílice, óxido de silicio (SiO2). Puesto que
son redes con gran cantidad de átomos unidos muy fuertemente, son sólidos a temperatura
ambiente y, además, sus puntos de fusión y de ebullición son altísimos. Vemos los puntos de
fusión para las tres redes covalentes comentadas:
 C (diamante) = 3823 K
 C (grafito) = 3800 K
 Sílice (SiO2) = 1986 K
Estos puntos de fusión y ebullición son muy altos, porque para fundirlos es necesario
romper la red cristalina de enlaces covalentes.
Además, son compuestos en general muy duros (el diamante es el compuesto más duro
que se conoce, con una dureza de 10 en la escala de Mohs) a excepción del grafito, que tiene
una dureza de 1-2 por su peculiar estructura en capas. Por el mismo motivo, su estructura en
capas, el grafito es el único capaz de conducir la corriente eléctrica.
Todos ellos son insolubles en prácticamente cualquier disolvente.
polímeros inorgánicos:
Polímero que no tiene átomos de carbono en la cadena principal. Muchos de los plásticos
inorgánicos, en particular los más abundantes son los silicatos, de elevado entrecruzamiento
y por lo tanto, son materiales duros, fuertes, pero frágiles, y muy insolubles. Con la excepción
de las siliconas y un reducido grupo de plásticos de fosfonitrilo, muy pocos plásticos han
alcanzado una importancia comercial. Ejemplos: poliisoclorofosfaceno,
poliodimetilsiloxano. En los polímeros inorgánicos pueden existir cadenas laterales con
grupos orgánicos, hablándose a veces de ellos como polímeros sicorgánicos.
PROPIEDADES MAGNETICAS
Son producto de los momentos magnéticos asociados con los electrones individuales.
Cuando el electrón gira alrededor del núcleo, se convierte en una carga eléctrica en
movimiento, por lo que se genera un momento magnético. Cada electrón gira alrededor de si
mismo creando un momento magnético.
El momento magnético neto de un átomo es la suma de los momentos magnéticos
generados por los electrones. Si incluyen los momentos orbítales, de rotación, y el hecho de
que los momentos pueden cancelarse.
En los átomos donde el nivel de energía de los electrones está completamente lleno, todos
los momentos se cancelan. Estos materiales no puedes ser magnetizado permanentemente
(Gases inertes y algunos materiales iónicos).
De acuerdo con sus propiedades magnéticas y cuando los materiales se someten a un
campo magnético, estos se pueden clasificar en:

 Diamagnéticos: los materiales diamagnéticos son `débilmente repelidos' por las zonas
de campo magnético elevado. Cuando se someten a un campo, los dipolos se orientan
produciendo campos magnéticos negativos, contrarios al campo aplicado. Los valores
de susceptibilidad de estos materiales son pequeña y negativa y su permeabilidad
próxima a la unidad. También estos materiales son una forma muy débil de
magnetismo, la cual es no permanente y persiste no solamente cuando se aplica un
campo externo.
 Paramagnéticos: los materiales paramagnéticos son débilmente atraído por las zonas
de campo magnético intenso. Se observa frecuentemente en gases. Los momentos
dipolares se orientan en dirección al campo, y tiene permeabilidades próximas a la
unidad y su susceptibilidad es pequeña pero positiva. Este efecto desaparece al dejar
de aplicar el campo magnético. Es decir que el paramagnetismo se produce cuando
las moléculas de una sustancia tienen un momento magnético permanente. El campo
magnético externo produce un momento que tiende a alinear los dipolos magnéticos
en la dirección del campo. La agitación térmica aumenta con la temperatura y tiende
a compensar el alineamiento del campo magnético. En las sustancias paramagnéticas
la susceptibilidad magnética es muy pequeña comparada con la unidad.
 Ferromagnéticos: se caracterizan por ser siempre metálicos, y su intenso magnetismo
no es debido a los dipolos. Este magnetismo puede ser conservado o eliminado según
se desee, los 3 materiales ferromagnéticos son el hierro, el cobalto y el níquel. La
causa de este magnetismo son los electrones desapareados de la capa 3d, que
presentan estos elementos. Como se ha indicado, los materiales ferromagnéticos

afectan drásticamente las características de los sistemas en los que se los usa. Los
materiales ferromagnéticos no son `lineales'.
 Ferrimagnéticos: es la base de la mayoría de los imanes metálicos de utilidad, los
materiales magnéticos cerámicos se basan en un fenómeno ligeramente diferente. En
cuanto a la histéresis, el comportamiento es básicamente el mismo. Sin embargo, la
estructura cristalina de la mayoría de los materiales magnéticos cerámicos comunes
implica un emparejamiento antiparalelo de los spines de los electrones, reduciendo
por tanto el movimiento magnético neto que es posible alcanzar en los metales. Este
fenómeno se distingue del ferromagnetismo mediante un nombre ligeramente
diferente denominándose ferrimagnetismo.
ENLACE METALICO
Enlace químico que ocurre entre los átomos de metales entre sí, (unión entre
núcleos atómicos y los electrones de valencia, que se agrupan alrededor de éstos como
una nube).
Es un enlace fuerte, primario, que se forma entre elementos de la misma especie,
en este enlace todos los átomos envueltos pierden electrones de sus capas más
externas, que se trasladan más o menos libremente entre ellos, formando una nube
electrónica (también conocida como mar de electrones).
Es el tipo de enlace que se produce cuando se combinan entre sí los elementos
metálicos; es decir, elementos de electronegatividades bajas y que se diferencien
poco.
Estructura de la sustancia metálica
Los átomos de los metales se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que
produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren
estructuras tales como: la típica de empaquetamiento compacto de esferas (hexagonal
compacta), cubica centrada en las caras o la cubica centrada en el cuerpo en las tres
dimensiones, por lo que quedan los núcleosodeados de tales nubes
En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos
(seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo).
TEORIA DE LAS BANDAS DE ENERGIA: comportamiento de conductor,
semiconductor u oscilante.
La Teoría de Bandas de Energía es una teoría explicativa que proporciona una
mejor comprensión del enlace metálico desarrollada a partir de métodos de la
Mecánica Cuántica (MC) basada en la teoría de los orbitales moleculares
deslocalizados. Es usada para explicar el lustro característico de los metales, su buena
conductividad eléctrica y térmica y su maleabilidad.
Las bandas de energía pueden estar totalmente llenas, si el número de electrones
de valencia es 2n, siendo n el número de orbitales de la banda; estar parcialmente
ocupada, si el número de electrones es menor de 2n ; o vacía cuando la banda procede
de orbitales atómicos no ocupados en el estado fundamental del átomo. Todo ello
debido a que se cumple el Principio de Exclusión de Pauli, por el que cada nivel puede
estar ocupado por dos electrones de espín contrario, y a que los orbitales de las bandas
son siempre discretos, si bien muy próximos. Existe superposición de bandas
correspondientes a diferentes orbitales atómicos. Como ocurre frecuentemente en los
metales.
Comportamiento de conductor:
En un conductor, puede fluir la corriente eléctrica libremente, en un aislante no
puede. Los metales tales como el cobre son conductores típicos, mientras que la
mayoría de los sólidos no metálicos, se dice que son buenos aislantes, presentando
una extremadamente alta resistencia al flujo de las cargas a través suyo. El material
"conductor" implica que los electrones más externos de sus átomos están débilmente
ligados y libres para moverse a través de este. La mayoría de los átomos tienen sus
electrones fuertemente ligados y son aislantes. En el cobre, los electrones de valencia
están esencialmente libre y se repelen fuertemente unos a otros. Cualquier influencia
externa que mueva uno de ellos originará una repulsión de otros electrones que se
propagará con un "efecto dominó", a través de todo el conductor.

Dicho de manera simple, la mayoría de los metales son buenos conductores
eléctricos, la mayoría de los no metales, no lo son. Los metales también son
generalmente buenos conductores del calor, mientras que los no metales, no lo son.
Comportamiento de aislante:
La mayoría de los materiales sólidos, están clasificados como aislantes, porque
ofrecen una gran resistencia al flujo de la corriente eléctrica. Los metales están
clasificados como conductores porque sus electrones exteriores no están fuertemente
ligados, pero en la mayoría de los materiales, aún los electrones más externos están
tan fuertemente ligados, que existe esencialmente un flujo de electrones cero, a través
de ellos con voltajes ordinarios. Algunos materiales son particularmente buenos
aislantes y se pueden caracterizar por su alta resistividad:
Resistividad (ohmio m)
VIDRIO 1012
MICA 9 x 1013
CUARZO (FUNDIDO) 5 x 1016
Comparado esto con la resistividad del cobre:
Resistividad ( ohmio m)
COBRE 1,7 x 10-8
Comportamiento de semiconductor:
El cristal de silicio es diferente de un aislante porque a cualquier temperatura por
encima del cero absoluto, existe una probabilidad finita de que un electrón en la red
sea golpeado y sacado de su posición, dejando tras de sí una deficiencia de electrones
llamada "hueco".
Si se aplica un voltaje, entonces tanto el electrón como el hueco pueden contribuir
a un pequeño flujo de corriente.
La conductividad de un semiconductor puede ser modelada en términos de la
teoría de bandas de sólidos. El modelo de banda de un semiconductor sugiere que, a
temperaturas ordinarias hay una posibilidad finita de que los electrones pueden
alcanzar la banda de conducción, y contribuir a la conducción eléctrica.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS Y PROPIEDADES DE LOS METALES:
PUNTO DE FUSION, CONDUCTIVIDAD ELECTRICA, CONDUCTIVIDAD
TERMICA, SUPERCONDUCTIVIDAD.
Los metales poseen propiedades físicas características, entre ellas son conductores
de la electricidad. La mayoría de ellos son de color grisáceo, pero algunos presentan
colores distintos; el bismuto (Bi) es rosáceo, el cobre (Cu) rojizo y el oro (Au)
amarillo. En otros metales aparece más de un color; este fenómeno se denomina
policroísmo.
Otras propiedades serían:
 Maleabilidad: capacidad de los metales de hacerse láminas al ser sometidos a
esfuerzos de compresión.
 Ductilidad: propiedad de los metales a moldearse en alambre e hilos al ser
sometidos a esfuerzos de tracción.
 Tenacidad: resistencia que presentan los metales al romperse o al recibir
fuerzas bruscas (golpes, etc.)
 Resistencia mecánica: capacidad para resistir esfuerzo de tracción,
compresión, torsión y flexión sin deformarse ni romperse.
El punto de fusión:
Es la temperatura a la cual un sólido pasa a líquido a la presión atmosférica.
Durante el proceso de cambio de estado de una substancia pura, la temperatura se
mantiene constante puesto que todo el calor se emplea en el proceso de fusión. Por
esto el punto de fusión de las sustancias puras es definido y reproducible, y puede ser
utilizado para la identificación de un producto, si dicho producto ha sido previamente
descrito.
La presencia de impurezas tiene una influencia considerable sobre el punto de
fusión. Según la ley de Raoult todo soluto produce un descenso crioscópico, o sea
una disminución de la temperatura de fusión. Las impurezas actúan de soluto y
disminuyen el punto de fusión de la sustancia principal disolvente. Si existe una

cantidad importante de impureza, la mezcla puede presentar un amplio intervalo de
temperatura en el que se observa la fusión.
Así pues cabe indicar que:
a) Las sustancias sólidas puras tienen un punto de fusión constante y funden en un
intervalo pequeño de temperaturas.
b) La presencia de impurezas disminuye el punto de fusión y hace que la muestra
funda en un intervalo grande de temperaturas.
c) La presencia de humedad o de disolvente dará puntos de fusión incorrectos.
La conductividad eléctrica es la capacidad que tiene una sustancia o material para
permitir el paso de corriente eléctrica a través de sí, es decir, de transportar electrones.
Es lo contrario a la resistencia eléctrica.
Los conductores eléctricos varían según la temperatura y las estructuras atómicas
y moleculares de las sustancias o materiales. Se destacan dos tipos de conductores
eléctricos que son los metálicos y los electrolitos.
Conductividad eléctrica en los metales:
Los materiales sólidos capaces de llevar a cabo la conductividad eléctrica son los
que tienen bandas de valencia (altos intervalos de energía eléctrica) y forman una
nube de electrones libres que generan corriente al ser sometidos a un campo eléctrico.
Los metales están compuestos por muchos electrones, por tal razón son buenos
conductores de electricidad. Los enlaces de los átomos que tienen los metales dan
cierta libertad de movimiento a los electrones, por ello son ductores eléctricos.
Algunos de los metales de mayor conductividad eléctrica son el hierro, la plata, el
cobre, el aluminio y el oro.
La conductividad térmica:
Es una propiedad física que describe la capacidad de un material de transferir calor
por conducción, esto es, por contacto directo y sin intercambio de materia. Es una
magnitud intensiva que no depende de la cantidad de materia. La propiedad inversa
es la resistividad térmica.
La energía térmica siempre fluye de forma espontánea de mayor a menor
concentración, esto es, de caliente a frío. Esto implica que la transmisión de calor por
conducción se da de un cuerpo a otro que está a menor temperatura o entre zonas de
un mismo material, pero con temperatura diferente.
La conducción de calor en los metales se produce principalmente por movimiento
de electrones y en menor medida por vibración molecular. La transferencia por el
movimiento de electrones es mucho más eficiente y por eso los metales son
generalmente mejores conductores térmicos que los materiales no metálicos. Por
ejemplo, el cobre tiene una conductividad de 380 vatios por kelvin y metro, y el
poliuretano 0,035 vatios por kelvin y metro.

La superconductividad:
Es una propiedad de algunos compuestos que no oponen resistencia alguna al paso
de corriente ya que los electrones se desplazan sin colisiones y en zigzag a través de
los cristales del átomo, es decir materiales con resistencia nula con los cuales se puede
ahorrar la energía que se disipa en forma de calor en los otros conductores, debido a
la colisión de los electrones entre sí y con los átomos del material. Además de lo
anterior tienen otra característica muy importante que consiste en que expulsan de su
interior los campos magnéticos mientras estos no sobrepasen un valor límite.
FUERZAS INTERMOLECULARES:
Se refiere a las interacciones que existen entre las moléculas conforme a su
naturaleza. Generalmente, la clasificación es hecha de acuerdo a la polaridad de las
moléculas que están interaccionando, o sobre la base de la naturaleza de las
moléculas, de los elementos que la conforman.
Un enlace químico, son las fuerzas que mantienen a los átomos unidos formando las
moléculas o iones. Existen dos tipos de enlaces químicos, los enlaces covalentes (en
donde los átomos comparten electrones) y las interacciones débiles no covalentes
(interacciones débiles entre iones, moléculas y partes de moléculas).
Las interacciones débiles no covalentes se les llama "débiles" porque representan
la energía que mantienen unidas a las especies moleculares y que son

considerablemente más débiles que los enlaces covalentes. Las interacciones no
covalentes fundamentales son:
 El enlace de hidrógeno (antiguamente conocido como enlace por puente de
hidrógeno)
 Las fuerzas de Van der Waals, que podemos clasificar a su vez en:
 ion-dipolo.
 dipolo - dipolo.
 dipolo - dipolo inducido.
 Fuerzas de dispersión de London conocidas como dipolo instantáneo-dipolo
inducido.
Enlace de hidrogeno:
Es la fuerza eminentemente electrostática atractiva entre un átomo electronegativo
y un átomo de hidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo. Resulta
de la formación de una fuerza carga-dipolo con un átomo de hidrógeno unido a un
átomo de nitrógeno, oxígeno o flúor (de ahí el nombre de "enlace de hidrógeno", que
no debe confundirse con un enlace covalente a átomos de hidrógeno. Tampoco
debería confundirse con el enlace llamado puente de hidrógeno, característico de
estructuras como los boranos, que constan de un enlace de tres centros con dos
electrones). La energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es
significativamente menor a la de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol), y un
enlace covalente típico es sólo 20 veces más fuerte que un enlace de hidrógeno
intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre moléculas (intermolecularidad), o

entre diferentes partes de una misma molécula (intramolecularidad).2 El enlace de
hidrógeno es una fuerza electrostática dipolo-dipolo fija muy fuerte cuando están
muchas moléculas unidas, ya que da gran estabilidad, pero más débil que el enlace
covalente o el enlace iónico. La fuerza del enlace de hidrógeno se ubica en algún
lugar intermedio entre un enlace covalente y una fuerza de Van der Waals (fuerza de
dispersión). Este tipo de enlace ocurre tanto en moléculas inorgánicas tales como el
agua, y en moléculas orgánicas como el ADN.
El enlace de hidrógeno intermolecular es responsable del punto de ebullición alto
del agua (100°C). Esto es debido al fuerte enlace de hidrógeno, en contraste a los
otros hidruros de calcógenos. El enlace de hidrógeno intramolecular es responsable
parcialmente de la estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria
de las proteínas y ácidos nucleicos.

Enlace de van der Waals:
Las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals, son las fuerzas
atractivas y/o repulsivas entre moléculas distintas a aquellas debidas a un enlace
intermolecular (Enlace iónico, Enlace metálico y enlace covalente de tipo reticular)
o a la interacción electrostática de iones con moléculas neutras. El término incluye:
 Fuerza entre dos dipolos permanentes. Si las interacciones son entre moléculas que
están polarizadas de manera permanente (por ejemplo, las moléculas de agua que
atraen otras moléculas de agua u otras moléculas polares), se conocen como fuerzas
de Keesom.
 Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Cuando un dipolo inducido
(esto es, un dipolo que se induce en un átomo o una molécula que de otra manera
sería no polar) interactúa con una molécula que tiene un momento dipolar
permanente, esta interacción se conoce como fuerza de Debye. Un ejemplo de esta
interacción serían las fuerzas entre las moléculas de agua y las de tetracloruro de
carbono.
 Fuerza entre dos dipolos inducidos instantáneamente. Si las interacciones son entre
dos dipolos que están inducidos en los átomos o moléculas, se conocen como fuerzas
de London (por ejemplo, el tetracloruro de carbono).

Momento dipolar:
El momento dipolar de enlace o momento de enlace usa la idea del momento dipolar
eléctrico para medir la polaridad de un enlace químico dentro de una molécula.
Los momentos dipolares de enlace típicos para moléculas diatómicas simples están en el
rango de 0 a 11D. En un extremo, las moléculas simétricas como el dicloro, Cl2, tiene un
momento dipolar de enlace de cero, mientras que cerca al extremo opuesto, el bromuro de
potasio en fase gaseosa, KBr, que es altamente iónico, tiene un momento dipolar de enlace
de 10,5D.2
Para una molécula completa, el momento dipolar molecular total puede ser aproximado
como el vector suma de los momentos dipolares de enlace individuales. Frecuentemente, los
momentos dipolares de enlace se obtienen por el proceso inverso: el momento dipolar total
de una molécula conocida puede ser descompuesto en momentos de enlace. La razón para
hacer esto es la transferencia de momentos dipolares de enlace a las moléculas con los
mismos enlaces, pero para los que el momento dipolar total no es conocido. El vector suma
de los dipolos de enlace transferidos da un estimado del dipolo total desconocido de la
molécula.
LISTA DE REFERENCIA
1. www.hidden-nature.com/regla-del-octeto/
2. www.fullquimica.com/2013/08/ejercicios-de-regla-del-octeto-enlace.html
3. es.wikipedia.org/wiki/Macromolécula#Tipos_de_macromoléculas
4. http://www.quimitube.com/videos/propiedades-de-las-redes-covalentes-estructuras-del-
diamante-y-del-grafito
5. https://html.rincondelvago.com/propiedades-magneticas-de-los-materiales_1.html
6. www.ecured.cu/Enlace_metálico
7. http://www.wikillerato.org/Teor%C3%ADa_de_Bandas_de_Energ%C3%ADa.html
8. http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Solids/intrin.html#c1
9. es.wikipedia.org/wiki/Metal
10. https://curiosoando.com/que-es-la-conductividad-termica
11. www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=5570
12. https://es.wikipedia.org/wiki/Fuerzas_de_Van_der_Waals
13. https://es.wikipedia.org/wiki/Momento_dipolar_de_enlace
14. https://glosarios.servidor-alicante.com/plastico/polimero-inorganico

En Laces

Caricato da

Informazioni sul documento

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

En Laces

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

1 ENLACE QUIMICO Y FORMULA DE LAS MOLECULAS

ENLACE QUIMICO Y FORMULA DE LAS

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

FACULTAD DE INGENERIA Y TECNOLOGIA

INGENERIA AMBIENTAL Y SANITARIA

Los enlaces son muy importantes porque:

 Permiten que los átomos se agrupen en moléculas.

resultado de la transferencia o compartición de electrones, en donde se crean y destruyen enlaces, estando la

ruptura facilita la formación de uno nuevo que se refleja en otro producto.

PALABRAS CLAVES: Enlaces, átomos, moléculas, química, naturaleza.

ENLACES QUIMICOS Y FORMULAS DE LAS MOLECULAS

debido a la fuerza de atracción que existe entre ambas.

ESTRUCTURA DE LEWIS Y REGLA DEL OCTETO

Estructura de Lewis: también llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o

Esta representación se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento

cumplen con la estructura de Lewis.

estos enlaces determinará el comportamiento y las propiedades de las moléculas.

en el intento de completar su capa de valencia (última capa de la electrosfera). La

estabilidad de un elemento, es decir, el átomo queda estable cuando presenta en su capa de

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO: Aunque esta regla se cumple en su

que no cumplen este objetivo:

Sustancias que poseen un octeto incompleto: Algunos compuestos tienen menos

ocurre también con compuestos de boro (B) y aluminio (Al).

NO2Cl y ONF3, todos ellos con 10 electrones en su capa de valencia.

TIPOS DE ENLACES ATOMICOS Y MOLECULARES

Enlace primario o fuerte:

iones cargados positiva y negativamente.

Los enlaces iónicos son “no-direccionales”

pequeño que el anión.

sólido gobernado por sus tamaños relativos.

locales sean neutras, ejemplo: NaCl

LA ENERGIA EN LA FORMACION DE UN COMPUESTO IONICO: CICLO DE

Es un ciclo de reacciones químicas desarrollado en un principio por el físico Max Born y

el químico alemán Fritz Haber en 1917. El ciclo de Born–Haber comprende la formación

de un compuesto iónico desde la reacción de un metal (normalmente un elemento del grupo

La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos,

moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de

repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografía es el

estudio científico de los cristales y su formación.

Estructura de un cristal de cloruro de sodio, un típico ejemplo de un

verdes son aniones de cloruro.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS:

 Se encuentran formando redes cristalinas, por lo tanto, son sólidos a temperatura

 Cuando se trata de sustancias disueltas su conductividad es alta.

 Son solubles en solventes polares como el agua.

 Está formado por metal + no metal.

 No forma moléculas verdaderas, existe como un agregado de aniones (iones

negativos) y cationes (iones positivos).

que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones). La diferencia de electronegatividad

electronegatividad entre átomos sea menor a 1,7.

Los átomos tienen pequeñas diferencias en electronegatividad y se encuentran cercanos

unos de otros en la tabla periódica.

obtener la configuración de un gas noble.

Los primeros conceptos de la unión covalente

surgieron de este tipo de imagen de la molécula de

carbono e hidrógeno. El enlace covalente está

implícito en la estructura de Lewis indicando

electrones compartidos entre los átomos.

PROPIEDADES DEL ENLACE COVALENTE

Es la energía total promedio que se desprendería por la formación de un mol de enlaces

químicos, a partir de sus fragmentos constituyentes (todos en estado gaseoso)

enlaces químicos principales son: enlaces covalentes, metálicos e iónicos. Aunque

típicamente se le llama enlace de hidrógeno al puente de hidrógeno, éste no es un enlace real

débiles que las atracciones en un enlace químico.