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Sistema Endócrino

Regulan un estado de equilibrio metabólico entre los


diferentes órganos del cuerpo

Hipófisis Glándulas tiroides Glándulas Paratiroides Páncreas Endocrino Glándulas Suprarrenales

Segrega hormonas Hipertiroidismo Hiperparatiroidismo Diabetes Mellitus Corteza suprarrenal


Elevada de T4 y T3 libre Primaria hipercalcemia Causas principales nefropatía Órganos endocrinos pares con
GH, PRL, ACTH, MSH, TSH
terminal corteza y medula
Hiperpituitarismo Secundario H. cronica
Hiperpituitarismo Diabetes tipo 1 Hiperfunción
Alteración estructural Hipoparatiroidismo Destrucción de las
células pancreáticas corticosuprarrenal
Adenoma en el lóbulo anterior Consecuencia de la cirugía
cretinismo Diabetes tipo 2
varias causas genéticas - síndrome de Cushing
Combinación
exceso de cortisol
Adenoma lactotropo Retraso mental en niñas resistencias periférica
- hiperdosteronismo
exceso de aldosterona
mixedema Diabetes y Embarazo Síndromes adrenogenitales
Micro adenomas pequeños
exceso de andrógenos
Ralentización de actividad Obesidades endocrinas con Combinación
física mental resistencia a la insulina
Adenomas somato tropas
Tiroides Bocios difusos Neoplasias endocrinas Medula suprarrenal
Provocan gigantismo en niños pancreáticas tumores de las
acromegalia en adultos Concentraciones de yodo en la Deficiencia de yodo células de los islotes pancreáticos Células cresta neutral
dieta son suficientes
Bocio no toxico difuso Feocromocitoma secretas
Adenomas conticotropas Síndrome de neoplasias
Tiroides linfocítica subaguda catecolaminas y hormonas
Aumento de tamaño
peptídicas
Genera hipersecreción Endocrina múltiple
Después del embarazo Bocio multimodular
suprarrenal de cortisol
Hereditario con lesiones
Tiroides granulomatosa Neoplasias del tiroides
hipopituitarismo Glándula pineal
Tumefacción palpable dentro Neoplasia endocrino múltiple de
Posiblemente a una infección tipo 1
de una glándula tiroidea Pinea lomas
vírica
Disminución de la secreción de La MEN-1 anomalias paratiroides
hormonas Neoplasias del tiroides
Enfermedades graves Pineoblastomas
Neoplasia endocrino múltiple
adenomas
de tipo 2
Causas más frecuentes de Pineocitomas
hipertiroidismo endógeno Papilar, folicular, medular
MEN-2 feocromocitoma

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