COMPLEJO DE WERNER

1) OBJETIVOS:

 Identificación de los iones cloro en los complejos de Werner, mediante la

precipitación del cloruro de plata.
 Determinación de la cantidad de iones en los dos complejos de Werner, usando
el conductimetro.

2) PROCEDIMIENTO:

Experimento N° 1: Reacciones de las sales.

0,1g [Co(NH3)6]Cl3.

.disolver.

[Co(NH3)6]3+(ac) + 3Cl-(ac).

1ml AgNO3.

3AgNO3.

0,1g [Co(NH3)5Cl]Cl2.

.disolver.

[Co(NH3)5Cl]2+(ac) + 2Cl-(ac).

1ml AgNO3.

2AgNO3.

Experimento N° 2: Mediciones conductimetrica de las sales:

1L [Co(NH3)6]Cl3(ac).

.calibrar conductimetro.
. Medir conductividad.

921μS/cm.

1L [Co(NH3)5Cl]Cl2(ac).

.calibrar conductimetro.
. Medir conductividad.

881μS/cm.
3) OBSERVACIONES, RESULTADOS Y REACCIONES:

Experimento N° 1:

Se observa que cuando al cloruro de pentaaminoclorocobalto(III) se le agrega nitrato de

plata, precipita el cloruro de plata de color blanco, dada por la reacción:

[Co(NH3)5Cl]Cl2(ac) + 2AgNO3(s) → [Co(NH3)5Cl]2+(ac)- + 2NO-3(ac) + 2AgCl(s)↓

De igual manera cuando agregamos nitrato de plata al cloruro de hexaminocobalto(III),

se observo la presencia del precipitado de cloruro de plata de color blanco, dicha
reacción es la siguiente.

[Co(NH3)6]Cl3(ac) + 3AgNO3(s) → [Co(NH3)6]3+(ac)- + 3NO-3(ac) + 3AgCl(s)↓

Experimento N° 2:

Se utilizo el cloruro de potasio para poder calibrar el conductimetro. La conductancia de

la solución del complejo cloruro de pentaaminoclorocobalto(III) fue 881μScm-1 que
resulto ser menor que la de la solución del complejo cloruro de hexaminocobalto (III)
que es 921 μScm-1.

4) DISCUSION:

Cuando agregamos la sal compleja al agua, este se solubiliza, rodeando a los iones con
moléculas de agua, pero con diferente densidad de carga (para el catión complejo con la
densidad de carga negativa y el Cl- con la densidad de carga positiva), es por eso que se
producen los iones en estado acuoso.

El nitrato de plata (AgNO3) es un compuesto soluble, que en agua se disocia en sus

iones en forma total, cuando este es agregado a la solución del complejo, se tienen los
iones libres: Ag+ y NO3-. Del complejo en estado acuoso, se tiene que se liberan los
iones cloro de la esfera de coordinación externa, pues en este el enlace predominante es
iónico. Al final tenemos que se encuentran los iones: Ag+, NO3-, Cl- y el ion complejo,
en este ordenamiento se tiene que precipita el de menor Kps, en este caso el compuesto
formado de menor Kps es el AgCl con un Kps= 10 -10, mientras que el resto queda en
iones.

La lenta reactividad de los complejos de Co(III) los ha hecho apropiados para extensas
investigaciones, una de ellas es la conductividad; de la conductividad se sabe que el que
tenga mayor conductividad, tendrá mayor iones disueltos en estado acuoso. De las
observaciones se tiene que la conductividad del [Co(NH 3)6]Cl3 es mayor que la del
[Co(NH3)5Cl]Cl2(ac), esto nos dice que en el cloruro de hexaaminocobalto(III) libera mas
iones que el cloruro de pentaaminoclorocobalto(III) en estado acuosa, por las reacciones
químicas tenemos que el primer complejo libera tres iones cloro, mientras que el
segundo libera dos iones cloro, esto es en si por la estructura del complejo, como para el
primero tenemos que hay 3 Cl- y en el otro tenemos 2Cl- en la esfera externa, es por que
la sal compleja se divide en iones dando así el catión complejo y los aniones Cl-.

5) CONCLUCIONES:

 Para la reacción de cloruro de hexaaminocobalto(III) con nitrato de plata,

precipita el cloruro de plata (AgCl), de igual forma la reacción de cloruro de
pentaaminoclorocobalto(III) con nitrato de plata también precipita cloruro de
plata (AgCl).
 La conductivita del cloruro de hexaaminocobalto(III) es de 921μS/cm, por tener
cuatro iones, tres cloro (Cl-) y el ion complejo; mayor que la del cloruro de
pentaaminoclorocobalto(III) es de 881μS/cm, que tiene tres iones: dos iones
cloro (Cl-) y el ion complejo.

6) CUESTIONARIO:

A. cual es el resultado de la adicción del nitrato de plata a las sales complejas

realizadas en la primera parte, cual tiene mayor precipitado, ¿Por qué?

El resultado es:

[Co(NH3)5Cl]Cl2(ac) + 2AgNO3(s) → [Co(NH3)5Cl]2+(ac)- + 2NO-3(ac) + 2AgCl(s)↓

[Co(NH3)6]Cl3(ac) + 3AgNO3(s) → [Co(NH3)6]3+(ac)- + 3NO-3(ac) + 3AgCl(s)↓

El que tiene mas precipitado es el de la reacción con [Co(NH 3)6]Cl3(ac) pues este libera
mas iones cloro en estado acuoso, libera tres iones cloro.

B. diferencie los tipos de esfera de coordinación que existen y de ejemplos en dos

complejos.

Los tipos de esfera que existen son esfera interna, donde el enlace predominante es el
covalente, y segunda esfera donde el enlace predominante es el iónico.

Ejm:
• NH4[Cr(NH3)2(NCS)4]
diaminotetratiocianocromato(III) de amonio

Esfera interna: dos ligandos NH3 y un ligando NCS.

Esfera externa: un ion NH4+.

 K2[PdCl4]
tetracloropaladato(II) de potasio.

Esfera interna: cuatro ligandos Cl-.

Esfera externa: dos iones potasio (K+).
C. exponer a grandes rasgos un método para analizar la cantidad de sulfato en el
complejo: [Ni(NH3)6]SO4.

La forma de obtener la cantidad de SO42-, es haciéndolo precipitar, para precipitar el ion

sulfato usamos el bario, pues el sulfato de bario tiene Kps bajo (Kps = 10 -10) y así
precipita BaSO4(s), de ahí es solo cuestión de filtra, obtener el sólido después de secar
en estufa y simplemente pesando la cantidad obtenida y por estequiométrica se obtiene
la masa del ion sulfato.

7) REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

 Angelici “Teoría y síntesis en Química Inorgánica”.

 A. Araneo “Química analítica cualitativa”.
 Cotton “ Química Inorgánica Avanzada”.