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INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE CALKINÍ EN EL ESTADO DE CAMPECHE REPLICACION DEL ADN EN FASE
INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE CALKINÍ EN EL ESTADO DE CAMPECHE
REPLICACION DEL ADN EN FASE S DEL
CICLO CELULAR
Balam Kú C., May Gutiérrez M., Ake Dzul Y.
Instituto Tecnológico Superior de Calkiní en el estado de Campeche. Av. Ah Canul S/N por Carretera Federal, C.P 2490
INTRODUCCIÓN
MECANISMO DE REPLICACION .
Proteínas estabilizadoras
Una vez que la célula pasa el punto de
control de G1, entra en la Fase S que
ADN polimerasa III
Nueva Cadena de ADN
consta de la síntesis o replicación del ADN
ADN cadena original doble
el cual es un mecanismo que tienen las
células para transferir la información
genética desde las células progenitoras a
las células descendencia a través del uso
de enzimas especializadas para la
replicación, y que son de vital importancia
ya que una síntesis errónea del material
genético puede llegar a ser causa de
muerte celular.
ADN polimerasa I
Ligasa
Girasa/topoisomerasa
Helicasa
ARN cebador
Enzimas y sus funciones en el
proceso de replicación
Este mecanismo se haya hasta en 3000 orígenes de replicación acelerando el proceso,
de una cadena ADN madre se obtienen dos hijas con la mitad de hélice original, por eso
se dice que es semiconservativa .
Enzima
Función
Helicasa
Crea horquilla de replicación separando los puentes de hidrogeno de la
cadena de ADN en dos
Inicio de la replicación
Proteínas SBBs
Origen de replicación
Topoisomera
Libera tensión de la cadena de ADN evitando rompimiento y
sa/girasa
superenrrollameinto
ARN primasa
Generar cebadores de 10 bases de nucleótidos de ARN en la cadena,
para que se dé inicio la replicación en la cadena continua y múltiples
cebadores en cadena discontinua
ADN
Construye la nueva cadena exclusivamente leyendo de 3´ a 5’ y creando
polimerasa
en dirección 5´ a 3´ de la cadena copiada, para iniciar requiere del
III
cebador creada por la ARN primasa.
Proteínas
enlasantes a
Evitan que las cadenas de ADN ya separadas se vuelvan a unir
ayudando a la creación de la horquilla de replicación
cadena
sencilla SBBs
Helicasa
ADN
Elimina el cebador/primer de ARN remplazando por ADN
Para la formación de una horquilla de
replicación entran en juego el origen de
replicación, la topoisomerasa/girasa , la
helicasa, las proteínas SBBs
Ya creada la horquilla, se sigue
con la participación del resto de
enzimas para la construcción de
la nueva cadena
polimerasa I
Ligasa
Sella la unión de los fragmentos de ADN
Como se crea la nueva cadena de ADN (síntesis por ADN polimerasa III de 5´a 3´)
Estas son algunas características clave de
las ADN polimerasas:
1
2
3
a) Siempre necesitan un molde.
b) Solo pueden agregar nucleótidos al
extremo 3' de la cadena de ADN.
c
) No pueden comenzar una cadena de
ADN desde cero, sino que requieren de
una cadena preexistente o segmento
corto de nucleótidos llamado cebador.
d) Pueden corregir, o revisar su trabajo,
eliminando la gran mayoría de nucleótidos
"equivocados" que se agregan
accidentalmente a la cadena.
1 - Las ADN polimerasas son responsables de la síntesis de ADN : añaden nucleótidos uno por uno a la cadena creciente de ADN, e incorporan solo
aquellos que sean complementarios al molde . 2 - La adición de nucleótidos requiere energía. Esta energía proviene de los nucleótidos mismos, que tienen
tres fosfatos unidos a ellos . 3 - Cuando se rompe el enlace entre los fosfatos, la energía liberada se utiliza para formar un enlace entre el nucleótido
entrante y la cadena creciente .
Replicación de la hebra rezagada
Visión en conjunto.
Conclusión
La replicación del ADN
ocurren en la fase S del
En la hebra rezagada la replicación es mas lenta, debido
a la creación de cebadores por parte de la primasa, estos
cebadores separan a la hebra discontinua creando los
fragmentos de Okazaki, los fragmentos de ARN serán
sustituidos por ADN con acción de la ADN polimerasa I
finalizando con la presencia de una ligasa que encangara
de la unión de los fragmentos dando como resultado la
síntesis de dos hebras hijas .
ciclo celular, en el que se
ven involucradas gran
numero de enzimas y
durante el proceso la
doble cadena de ADN se
Referencias.
1- Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos. Gerald Karp. 4ta edición Editorial McGraw_Hill. Mexico 2009
2- Histologia. Texto y atlas color con biología celular y molecular. Ross, M.H., Kaye, G.I.,6ta edición Editorial. Médica Panamericana.
Madrid 2013
deshace y cada cadena
es usada como molde
para producción de la
complementaria, dando
dos copias idénticas del
material genético.