RESULTADOS

IMAGEN 1.-Visualizacion de las bandas de ADN EN EL EQUIPO DE IMAGEN

MOLECULAR

TABLA 1.-INFORMACIÓN DE ADQUISICIÓN

Imagen Gel Doc™ XR+
Tiempo de 2.444 (Auto - Bandas intensas)
exposición (seg.)
Tipo oscuro Referenciado

Árbitro. Bkgd. 20
Tiempo (seg)

Campo plano Aplicado (lente)

Número de serie 721BR10359

Versión de software 5.0

Aplicación SYBR SAFE
Fuente de excitación Iluminación trans UV

Filtro de emisiones Filtro estándar

TABLA 2.- INFORMACIÓN DE IMAGEN

Fecha de Adquisición 11/11/2019 10:57:07

Nombre de usuario Proyectos

Área de imagen (mm) X:133.8 Y:100.0

Tamaño de píxel (um) X:96.2 Y:96.2

Rango de datos (Int) 0 - 4095

DISCUSION
En la práctica de laboratorio se realizó la electroforesis de un ADN vegetal. La electroforesis
es una técnica de separación de moléculas en una mezcla por aplicación de un campo
eléctrico en gel de agarosa este se disuelve, se vierte en la cámara de electroforesis y se
gelatiniza con el simple descenso de temperatura. (Mora & Rodríguez, 2013). Dentro de la
cámara de electroforesis tenemos 32 ranuras donde se colocó 3,5µl de la mezcla de la
muestra con Green que según (Fierro, 2010) Se emplea como colorante para la
cuantificación de ADN de doble cadena en algunos métodos de PCR cuantitativa o para la
visualización del ADN en la electroforesis con geles de agarosa.
Las sustancias que se encontraban en los pozos o ranuras migraron luego de aplicarle
fuerza eléctrica, la muestra migra hacia el lado positivo de la cámara, según (Mora &
Rodríguez, 2013) esto es debido a los grupos fosfatos que le dan una carga negativa al
ADN haciendo que migre hacia el ánodo de la cámara. Conforme corre el gel, los
fragmentos más cortos de ADN viajarán más rápido a través de los poros de la matriz del
gel que los fragmentos más grandes. Después de un rato que ha corrido el gel, los
fragmentos más cortos de ADN estarán más cerca del extremo positivo del gel y los más
largos se mantendrán cerca de los pozos, así formando lo que llamamos bandas, donde
observamos partes fluorescentes que según (Khan Academy, 2012) Cuando un gel se tiñe
con un pigmento que se une al ADN y se coloca bajo luz UV, los fragmentos de ADN
brillarán, lo cual nos permite ver el ADN presente en distintos lugares a lo largo del gel, en
nuestro caso efectivamente logramos observar las bandas lo que quiere decir que las
moléculas si corrieron, pero existen bandas no muy visibles que según (Biomodel, 2013) no
hay bandas o son muy débiles cuando la cantidad o la concentración de DNA en la muestra
cargada al gel eran insuficientes, lo cual explica este fenómeno ya que un una de las
muestras utilizadas la concentración era demasiado baja.

Bibliografía
Biomodel. (2013). Obtenido de Cómo resolver los problemas encontrados durante la
separación de DNA en geles de agarosa:
http://biomodel.uah.es/an/plasmido/0/probl.htm
Fierro, F. (2010). Micrositios. Obtenido de Electroforesis de ADN:
https://micrositios.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/710/electroforesis.pdf
Khan Academy. (2012). Obtenido de Electroforesis en gel:
https://es.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-
sequencing-pcr-electrophoresis/a/gel-electrophoresis
Mora, D. A., & Rodríguez, A. S. (2013). Biologia Molecular. Guadaalajara: McGRAW-HILL
INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de C. V.