FUERZAS DE LA EVOLUCIÒN.

Son aquellas que permiten la evolución de las especies que provocan cambios en las poblaciones
a través del tiempo.

Las fuerzas que actúan sobre la evolución para que esta suceda son la selección natural,
las mutaciones, la deriva genética y el flujo genético.

Es poco probable que las poblaciones reales cumplan con las características de equilibrio de
Hardy-Weinberg. El teorema de Hardy-Weinberg también describe las poblaciones en las cuales
la frecuencia alélica no cambia. Por definición, esas poblaciones no evolucionan. ¿Cómo nos
ayuda el teorema a entender la evolución en el mundo real?

Del teorema podemos inferir factores que causan que las frecuencias alélicas cambien. Estos
factores son las "fuerzas de la evolución". Hay cuatro de estas fuerzas: mutación, flujo genético,
deriva genética, y selección natural. La selección natural se debate en la sección "Selección
natural".
 MUTUACIÒN.

La mutación crea nuevas variaciones genéticas en el patrimonio genético. Es cómo surgen por
primera vez los alelos nuevos. En las especies que se reproducen sexualmente, las mutaciones
que importan para la evolución son esas que ocurren en los juegos. Solo estas mutaciones se
pueden pasar a la descendencia. Para cualquier gen dado, la posibilidad de que ocurra una
mutación en un juego dado es muy baja. Por lo tanto, las mutaciones por sí solas no tienen
mucho efecto en las frecuencias alélicas. Sin embargo, las mutaciones afectadas la variación
genética necesaria para otras fuerzas de la evolución actúan.

Todos los organismos están sujetos a sufrir cambios en su ADN debido al metabolismo propio o
por efecto del medio ambiente, lo que los hace presentar variabilidad genética dentro de una
misma especie. Esta variabilidad se debe en gran parte a los procesos evolutivos a través del
tiempo que involucran mutaciones estables. Estas mutaciones pueden ser heredables si suceden
en células germinales o desaparecer cuando el individuo muere. Aun cuando los procesos de
replicación del material genético son muy precisos, no son perfectos, por lo que pueden
producirse errores que generan cambios. Una mutación es una variación espontánea o inducida
del genoma, un cambio permanente y heredable en la secuencia del ADN, en nucleótidos, o bien
en la disposición del ADN en el genoma.

Estos cambios o mutaciones se deben a alteraciones de la información genética. Las

consecuencias dependen entonces del nivel de afectación: desde cambios en la secuencia
nucleotídica, en los genes o los productos génicos. Todos los seres vivos cuentan con sistemas
de verificación y reparación de los procesos celulares. En el caso de la replicación del ADN existen
sistemas de reparación específicos y bien coordinados, pero en ocasiones las lesiones del ADN
que escapan a esta verificación serán las causantes de ocasionar mutaciones; por lo tanto, la
efectividad de la lesión dependerá tanto de la tasa de división celular, como de la eficiencia de
los mecanismos de reparación contra el aumento en las lesiones al ADN. Cuando ambos factores
están incrementados, el resultado será una mayor generación de mutaciones o mutagénesis (y
carcinogénesis) Las mutaciones ocurren con mucha frecuencia, constituyen la base de muchas
enfermedades genéticas y hereditarias, e incluso del cáncer y de lo que se conoce
como variación normal.
 CLASIFICACIÒN DE LAS MUTACIONES.

Las mutaciones pueden clasificarse desde diferentes enfoques. Pueden ocurrir tanto en los
genes como en los cromosomas, en un tejido somático o en un tejido germinal, lo que define
una mutación somática y germinal, respectivamente.

Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:

Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la constitución

química de los genes, es decir a las bases o “letras” del DNA.
Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que un gen),
por tanto, a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes fragmentos se
pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.
Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos
(poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o bien afecta al número
de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso), como la trisomía 21 o Síndrome de
Down.

En este monográfico hablaremos del primer grupo, las mutaciones de nivel molecular.

MUTUACIONES MOLECULARES O PUNTUALES.

Una mutación puntual es un cambio en un solo nucleótido o en un número reducido de

nucleótidos. Se podría comparar con el hecho de cambiar una única letra en una frase completa.

La secuencia de DNA de un gen se puede alterar de diferentes formas. Estas mutaciones tendrán
diferentes efectos sobre la salud de las personas, dependiendo de dónde ocurran y si alteran o
no la función esencial de las proteínas o de los procesos normales de lectura, transcripción y
traducción de las proteínas.

Con mucha frecuencia, en la literatura, se respeta o conserva la nomenclatura en inglés de los

tipos de mutaciones, ya que, en ocasiones, las traducciones literales llevan a confusión.
Intentaremos colocar de forma simultánea ambas denominaciones, para familiarizarnos con
ambas.

Podemos clasificar los diferentes tipos de mutaciones en:

1. MUTUACIÒN SILENCIOSA:

En este tipo de mutación hay un cambio en una de las bases del DNA de forma que el triplete de
nucleótidos se modifica, pero sigue codificando para el mismo aminoácido. Esto es así porque
el código genético tiene cierto margen de seguridad y para cada aminoácido hay varias
combinaciones de tripletes que lo determinan.

Por ejemplo, lo tripletes CCA y CCC determinan que en esta posición de la proteína se sitúe una
prolina. Así, si se produce por error este cambio, será un cambio silente, porque el aminoácido
codificado por ambos tripletes es el mismo, la prolina.