Unidad 3: Fase 4.

Informe de evaluación de un proceso especial del servicio farmacéutico

hospitalario

Presentado por
Maicol Hernán Torres

Tutor
Rosendo Cabezas

Grupo
301507_4

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD

Escuela de Ciencias de la Salud
Farmacia Hospitalaria
Programa de regencia en Farmacia
Noviembre de 2019
 Introducción

En el área hospitalaria la farmacia es un área de suma importancia ya que se encarga de servir

a la comunidad en la búsqueda de suplir sus necesidades farmacéuticas, al igual que en los

procesos especiales que la componen entre los cuales se puede mencionar la atención

farmacéutica, farmacovigilancia, mezclas preparadas no oncológicos, adecuación de las

concentraciones en las formulaciones, participación e investigación en proyectos relacionados.

Agregado a lo anteriormente mencionado cabe destacar la revisión de las donaciones y

dispositivos médicos, así como el servicio brindado que permite destacar las fortalezas y

debilidades a mejorar que permita obtener nuevas oportunidades en el área laboral.

Es por ello, que en el presente trabajo se permite generar una recolección de información

previa que permita el desarrollo y comparación de los conceptos y manejo práctico de cada uno

de ellos desde un centro farmacéutico visitado previamente y así, describir el funcionamiento de

los procesos especiales del servicio farmacéutico hospitalario en la ciudad.

 Objetivos

Objetivo general

 Comprender a profundidad en funcionamiento y desarrollo de los procesos especiales en

el servicio farmacéutico hospitalario.

Objetivo específico

 Revisar los contenidos de actividades que permitan dar cuenta de los conceptos

necesarios para la realización de la actividad propuesta

 Seleccionar un proceso especial con la necesidad de caracterizarlo y relacionarlo con la

normatividad vigente aplicable al servicio farmacéutico hospitalario

 Cuadro comparativo

Mezcla de medicamentos oncológicos

Resolución 1403 de 2007. En su capitulo III sobre los procedimientos para los procesos

especiales y en el presente caso, mezclas de medicamentos oncológicos

Resolución 1403 de 2007 Servicio farmacéutico valorado

Garantizar la inexistencia de residuos que El servicio farmacéutico de la institución

pueden generar contaminación de productos cuenta con personal capacitado para realizar

farmacéuticos, personales, área de trabajo o los procedimientos correspondientes para

medio ambiente. Teniendo como disposición servicio general, Siendo así, cuentan con los

final de dichos residuos el seguimiento del conocimientos para realizar una limpieza

protocolo respectivo adecuada de la central de mezclas, además de

presentar un cronograma estipulado para

dicha labor en la cual recolectan los residuos

restantes posterior a cada una de las mezclas.

Elaboración de las mezclas en áreas y equipos La institución se encuentra dividida por pisos

estipulados que deben ser independientes y de y hay uno especifico para el área oncológica y

uso exclusivo para dicha labor, una zona específica para las mezclas de la

específicamente las mezclas oncológicas, esto misma, la cual es diferencial a las otras áreas

con la finalidad de minimizar los riesgos de de trabajo.

contaminación a otras áreas de trabajo. En esta área se encuentran todos los equipos

diseñados para la mezcla de los

medicamentos, asimismo, cuenta con el

 personal debidamente capacitado para el

manejo asertivo de las instalaciones y del

proceso estructurado para ingreso y egreso

del mismo, o de los insumos.

Identificar con el rotulo en un lugar visible de Inicialmente al usar las mezclas se hace uso

medicamentos oncológicos además de su del guardián o de la bolsa roja que específica

rango de peligro al manipularlos los residuos peligrosos. Esto por medio de la

recolección diaria de los residuos,

preparación del área y limpieza orientada.

Área técnica en Área Negra, se denomina a la La gestión clínica se encuentra organizada

sección de interpretación de formulas médicas bajo un sistema específico para el área, en la

que son programadas para las concentraciones cual se registra la historia clínica con su

finales con su etiqueta específica. respectivo perfil de prescripción médica que

define el volumen de la preparación.

De igual forma, se concibe la etiqueta que

contiene la información relevante que permita

marcar cada una de las preparaciones con

datos básicos y específicos tales como:

Nombre, Documento de identidad, Historia

clínica, Nombre del medicamento,

Concentración, Volumen y Uso de Solución

salina o dextrosa.
Área de almacén en el Área negra se define En esta Área principalmente se verifica los

como la sección en la cual se almacenan los controles especiales destinados al control de

medicamentos y dispositivos médicos luz, humedad, temperatura y acceso fácil, así

necesarios para el desarrollo de las mezclas como seguro. Además de su clasificación por

por medio de estanterías de fácil acceso, con insumo y semaforización por fecha de

controles especiales para su almacenamiento. vencimiento.

Por otra parte, se encuentra que existe un

registro diario de las características

anteriormente mencionadas.

Área blanca o sección de elaboración de los Existe una cabina de flujo de tipo laminar la

medicamentos, como la zona de bajo flujo que permite suministrar aire filtrado por

laminar de grado A, con un ambiente medio de filtros HEPA con una clase 100

específico de grado B o C, que de acuerdo a sobre superficies de acero inoxidable la

la OMS debe considerar algunas cuales son usadas para las mezclas. Además

características adicionales como: de contar con paredes de vidrio de seguridad.

 Superficies no porosas sino lisas y Así mismo se encuentra un diseño que

duras que no presenten grietas ni cumple los estándares y parámetros de

uniones, además de ser resistentes bioseguridad clase II tipo A/B3, estos

ante continuas limpiezas. permiten la filtración del aire y protección del

 Uniones con piso y techo deben ser medio ambiente, pero con la necesidad de

cóncavas para facilitar su limpieza realizar una limpieza periódica de la cabina la

 Uso de pintura lavable tipo epoxica cual esta debidamente registrada y estipulada

por el sector específico.

  Evitar elementos salientes que

generen acumulación de polvo por

ende los estantes deberán ser

empotrados

 Mesones de materiales que garanticen

poco riesgo de contaminación

 No drenajes expuestos

 Aire sometido a una presión apropiada

y sometidos a tratamientos de filtros

con alta eficiencia y monitoreos

continuos

 Monitoreos de cabina de flujo

Área de elaboración o Área gris en donde se Existe un área que puede denominarse

realizan los debidos lavados de manos, cambiador o vistiere, lugar donde el personal

vestimenta estéril y desinfección de los se cambia la vestimenta y realiza en debido

medicamentos y dispositivos médicos proceso de desinfección al ingreso y salida.

necesarios para el ingreso del área blanca.

 Matriz de mejoramiento

Fortalezas
Reconocimiento del área de servicios
farmacéuticos como de gran importancia y
esenciales para la institución
Capacitaciones continuas al personal que
mantiene relación con el área de mezcla
Adecuada organización y uso del área con
sus respectivo uso estricto y normatividad
Adecuada asignación de recursos
económicos que permite la actualización
constante del área para evitar fallas
Debilidades
Continua rotación del personal de servicio y de
limpieza los cuales pueden no mantener el
mismo conocimiento y estándares para los
procedimientos a realizar, motivo por el cual
disminuye la veracidad de esta.
Instalaciones pequeñas por ser todo en un solo
piso, que dificulta la labor
Poco espacio de vistiere y archivo que permita
generar una ayuda al servicio médico de la
institución

Propuesta de mejoramiento

Al ser una institución que aumenta en reconocimiento y en disponibilidad para mejorar los

recursos físicos se formula la necesidad de mejorar el área de mezclas que permita dar una

respuesta adecuada ante las necesidades en aumento de la población con enfermedades

oncológicas.

Por otro lado, se encuentra que existe la necesidad de un auxiliar especifico para el área de

archivo de los medicamentos ya que este estará a cargo de recuperar, verificar, identificar y

modificar las cantidades de mezclas y cambios de medicamentos de manera eficaz para evitar

perdida de información o insuficiencia en el tiempo, el cual es vital en este tipo de tratamientos.

Por último, se encuentra la capacitación en el manejo y cuidado de estas áreas a todos los

funcionarios que puedan mantener una relación directa, así como de las estrategias de

intervención en casos de daños estructurales o del sistema como fallas en luz o energía y así

evitar daños en los medicamentos hasta que puedan llegar los técnicos encargados.
 Conclusiones

El reconocimiento de las actividades especificas a desarrollar en un centro de servicios

farmacéuticos es fundamental para verificar la importancia y necesidad y manejar un desarrollo

asertivo de cada una de las funciones estipuladas ya que de ello se verifica la veracidad del

medicamento y efectos secundarios. De igual forma, se puede evidenciar que el centro visitado

existe responsabilidad y comportamientos proactivos por mantener la limpieza y orden del sitio

d trabajo permitiendo d esta manera cumplir con la normatividad establecida por el estado y la

institución en general.
 Referencias bibliográficas

Alba, M., Enrique, J., Moreno Gutiérrez, P. A., & Moncada Escobar, J. C. (2015). Errores de

medicación identificados por un sistema de farmacovigilancia de instituciones

hospitalarias en Colombia. Farmacia Hospitalaria, 39(6), 338-349. Recuperado de

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-63432015000600004

Ministerio de protección social. (2007). Resolución 1403 de 2007. Ministerio de protección

social. Recuperado de

https://docs.supersalud.gov.co/PortalWeb/Juridica/OtraNormativa/R_MPS_1403_2007.p

df

Segura, O., & colombiana, P. F. M. (2004). Farmacovigilancia desde diversas

ópticas. Federación médica colombiana. Recuperado de

http://www.medicentro.com.co/FARMACOVIGILANCIA/FV-20040702-01.pdf