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Glosario

Realizar un glosario con las palabras claves de la Unidad de Genética donde se

incluyan los siguientes conceptos: alelo, gen, cromosoma, autosoma, cromosoma
homólogo, fenotipo, genotipo, heterocigoto, homocigoto, gen dominante, gen
recesivo, generación parental.

Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian
en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de
ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen,
uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre.

Gen: es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN( o ARN en

el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de
una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero
también ARNm, ARNr y ARnt.

Cromosoma: es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se

organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares. La cromatina es
un material microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y
está constituida por ADN asociado a proteínas especiales llamada histonas. Este material
se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de
hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división , esa maraña de
hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de
entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y
cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

Autosoma: Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea

sexual. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una
herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o
heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y.

Cromosoma Homologo: Un cromosoma homólogo es cada uno del par

de cromosomas que existen dentro del organismo eucariota diploide, y que realizan
un entrecruzamiento cromosómico (crossi entre sí durante la meiosis. Suelen tener igual
disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por ello, de genes, lo cual no
significa que lleven la misma información genética.

Fenotipo: Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos como conductuales. Es
importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación visible"
del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.

Genotipo: es toda la información contenida en los cromosomas, sin embargo dicha

información puede o no manifestarse en el individuo.

Heterocigoto: es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada
uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, que posee dos formas
diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.

Homocigoto: una célula es homocigota para un gen en particular cuando alelos idénticos
del gen están presentes en ambos cromosomas homólogos.

Gen dominante: Un gen dominante es aquel que domina sobre los demás, es decir, que se
impone y si esta ese gen son sus características las que se muestran y no las del otro gen.

Gen Recesivo: es aplicado al miembro de un par alelico imposibilitado de manifestarse

cuando el alelo dominante está presente Para que este alelo se observe en el fenotipo el
organismo debe poseer dos copias del mismo, provenientes uno de la madre y otro del
padre.

Generación Parental: Una generación parental es la cruce inicial entre dos variedades en
una secuencia genética; los progenitores de cualquier individuo, organismo o planta que
pertenezcan a la generación F1. También de otra forma podemos devenir lo como los
Primeros individuos que se cruzan.