“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD”

Informe 11: Propiedades

fisiológicas del músculo
cardiáco

FISIOLOGÍA

CARRERA DE MEDICINA HUMANA

Docente: Chullen Galbiati, Flavio

Integrante: Villalta Quevedo, Stefanny

ID: 000215895
Fecha de realización: 31 de octubre de 2019

Fecha de entrega: 07 de noviembre de 2019

Turno: Jueves 6:00-9:30 pm

PIURA – PERÚ.
INDICE

I. INTRODUCCION Y MARCO TEÓRICO

II. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO
III. PRESENTACIÓN DE RESULTADOS
IV. ANALISIS Y DISCUSIÓN
V. CUESTIONARIO
VI. CONCLUSIONES
VII. BIBLIOGRAFÍA
I. INTRODUCCIÓN Y MARCO TEÓRICO

En primer lugar, es necesario tener un conocimiento previo de la composición del tejido

liso, el cual lo encontramos en casi todos los órganos huecos del cuerpo humano, a
excepción del corazón. Este constituye células uninucleadas y con forma de huso, con
un tamaño entre 20 y 500 nm. Las células que lo forman reciben el nombre de fibras
musculares. Éstas se agrupan formando haces. El núcleo de las fibras se encuentra
situado en el centro del huso, mientras que los orgánulos celulares se encuentran en
los polos del núcleo, dejando el resto del citoplasma libre, el cual contiene filamentos de
actina en abundancia (delgados) y filamentos de miosina (gruesos).

Según Guyton, la contracción muscular lisa inicia cuando la concentración de calcio en

líquido citosólico aumenta producto de entrada de calcio desde líquido extracelular
mediante los canales de calcio; como también por liberación de calcio desde retículo
sarcoplásmico.

A continuación, los iones de calcio se unen a la calmodulina, una proteína, de forma

reversible; pasando a llamarse complejo calmodulina-calcio, el cual se une a a la
miosina cinasa de cadena ligera, que es una enzima fosforiladora y la activa.

Luego, una de las cadenas ligeras de cada una de las cabezas de miosina, denominada
cabeza reguladora, se fosforila en respuesta a la miosina cinasa. Cuando esta cadena
no se encuentra fosforilada no se produce el ciclo de unión-separación de la cabeza de
miosina con el filamento de actina. Sin embargo, cuando la cadena está fosforilada la
cabeza puede unirse repetitivamente al filamento de actina y de avanzar a través del
proceso completo de de ciclado de “tirones” intermitentes produciendo la contracción
muscular.

Teniendo en cuenta lo anteriromente explicado, el presente informe tiene como objetivo

conocer la fisiología de la contracción muscular lisa y para ello, empleamos un
fragmento de yeyuno de conejo. También utilizaremos solución de tyrode, ya que con
ello el tejido puede permanecer funcional durante varias horas suspendido pues sus
componentes se azemejan al pH del tejido. Además, es necesario que se gasifique con
95% oxígeno 5% de dióxido de carbono.

Otro objetivo de esta práctica es evidenciar la funcion de contracción muscular

sometida con Acetilcolina y atropina.
 II. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

Materiales biólogico:
- Sapos adultos

Material Químico:

- Solución de KCl……………………………………………..0,91 M
- Solución de CaCl……………………………………….

Experimento 1

Primero procedemos a sacrificar un conejo al que previamente debe de haber estado en

ayuna por un periodo aproximado de 12 horas; luego realizar una laparotomia y sin
alongar el intestino, tomar segmentos de 3 a 5 cm. De longitud en el yeyuno.
Sumergir estos tejidos extraídos en solución de Tyrode a una temperatura de 37C-40C
bien oxigenado, dentro de una placa petri.

Amarrar los extremos del tejido con hilo, para luego:

a) Determinar la frecuencia de las contracciones por minuto,

la temperatura indicada, la que vendría a representar un
primer REGISTRO BASAL.
b) Después que se ha tomado el registro
basal de la motilidad intestinal añadir al
baño en el cual se halla suspendido
el segmento intestinal: acetilcolina 1
/mL del volumen total del baño de órgano
aislado (40 mL).

c) Al mismo tiempo en su máxima

contracción, añadir al baño de órgano
aislado Adrenalina 1mL del volumen
total del baño de órgano aislado. Observe también
la frecuencia y amplitud de sus contracciones.

d) Lavar el segmento intestinal con Solucion Tyrode o bien

cambiarlo por otro segmento, luego tomar un nuevo registro
de sus contracciones normales (registro basal).
e) Inmediatamente agregar la misma dosis de la solución de
Acetilcolina al caño y luego en su máxima contracción
agregar la solución de Atropina 1 gr/mL.

III. PRESENTACIÓN DE RESULTADOS

Tomamos la media basal a una temperatura adecuada

de 40 grados centígrados, oxigenación y por ello el
tejido de yeyuno respondía a los estímulos eléctricos.

El registro basal se notaba mínimamente a pesar de lo

 Al agregarle 1ml de acetilcolina, se mostró un
notable aumento de contracción muscular.

Se volvió a tomar el registro basal donde se

notó una disminución progresiva hasta llegar a
un estado neutro.

Se intentó obtener alguna otra respuesta al agregarle 5 gotas de atropina, sin embargo
no hubo respuesta. Debido a ello, observamos el experimento de la siguiente mesa
donde se pudo apreciar la relajación muscular claramente, sin uso de tambor, como la
contracción muscular disminuía.

IV. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN

Posiblemente, el tejido de yeyuno no se remojó el tiempo suficiente en la solución de

Tyrode mientras tratábamos de amarrarlo en el soporte y por ello el registro basal fue
mínimo.

Asimismo, después de agregarle la acetilcolina puede que haya sufrido de estrés

muscular con lo mínimo de vida que quedaba y por eso ya no respondió más a la
atropina, a pesar de actuar como relajante muscular.

Sin embargo en la siguiente mesa pudimos apreciar claramente los efectos de la

acetilcolina en la contracción musucular, donde el tejido se contrajo aproximadamente
3 cm de su longitud original. Esto es debido a las propiedades que posee esta sustancia
como neurotransmisor para la cfacilitación de contracción muscular mencionadas en el
siguiente cuestionario.

Por último, observamos la relajación del músculo liso depués de haber sido agregado 5
gotas de atropina, sutancia que compite con la acetilcolina ocasionando un efecto muy
contrario de relajante muscular al paralizar el movimiento de contracción muscular.

V. CUESTIONARIO
1. Explique las propiedades electrónicas y mecánicas del músculo liso:
El músculo estriado liso presenta como serie de propiedades:
ELECTRÓNICAS:

 Activación de calcio que entran en célula desde el líquido extracelular en el

momento del potencial de acción.
 La contracción del músculo liso puede ser estimulada por señales nerviosas,
estimulación hormonal, entre otros.
 Posee fibras nerviosas autónomas que inervan el músculo liso.
 Las vesículas de las terminaciones de las fibras nerviosas autónomas contienen
acetilcolina en unas y noradrenalina en otras.
MECÁNICAS:

 Contracción depende de concentración extracelular de iones de calcio.

 Se necesita de bomba de calcio para inducir a la relajación del músculo liso,
extrayendo iones de calcio.
 Miosina fosfatasa es importante en la interrupción de la contracción, ya que esta
enzima escinde el fosfato de la cadena ligera reguladora.
 Posible mecaniso de regulación del fenómeno de cerrojo, ya que permite el
mantenimeinto a largo plazo del tono muscular liso sin un gran gasto de energía.
 2. Grafique el maño de órgano aislado, explique cada una de sus partes con
sus respectivas funciones:

3. Explique el mecanismo de la acetilcolina y atropina sobre su

concentración:
La acetilcolina es un ester de colina y ácido que funciona como un neurotransmisor, es
sintetizado en las terminaciones axónicas por la enzima colina acetil transferasa y luego
al macenado en las vesículas sinápticas de los bocones axómicos cuando un impulso
nervioso llega a la placa motora terminal. Interviene en la ingestión de alimentos y en la
digestión, en los procesos anabólicos y el reposo físico. También, aumenta el flujo
sanguíneo del tracto gastrointestinal, como también el tono muscular gastrointestinal y
eleva las secreciones endocrinas gastrointestinales.
Por otro lado, la antroponina y compuestos relacionados compiten con la acetilcolina
por un sitio de fijación sobre el receptor ácido de la tercera sección transmemebrana de
los cinco subtipos de receptor forma un enlace iónico con el nitrógeno terciario o
cuaternario de los antagonistas.
4. Cite algunos fármacos agonistas y antagonistas colinérgicos
muscarínicos:

AGONISTAS ANTAGONISTAS

Acetilcolina Prostigmina
Nicotina Propantelina
 Metacolina Ipratropio

5. Qué son los caveólos, rol de estos en la contracción muscular:

Las caveolas son pequeñas invaginaciones de la membrana celular, normalmente
estabilizadas en la membrana plasmática mediante el citoesqueleto de actina.
Su rol en la contracción muscular es que cuando se transmite un potencial de acción a
las caveolas, estas estimulan la liberación de iones de calcio desde los túbulos
sarcoplásmicos contiguos.

VI. CONCLUSIONES

 La contracción tetánica no es un proceso patológico si se realiza de forma voluntaria

y no persiste en el tiempo más allá de la exigencia instruida desde la corteza cerebral
o de respuestas reflejas medulares.
Es lo mismo que una contracción tónica, el problema lo podemos encontrar cuando
tras dar la orden y desaparecer el estímulo motor la contracción persiste o también
cuando desarrollando una actividad motora, la frecuencia de disparo de las unidades
motoras implicadas en una cadencia, es decir, contracción muscular con relajación
seriada, se transforman en una contracción tetánica mantenida en el tiempo.
Estos fenómenos en los que las instrucciones voluntarias, se ven alteradas en
cualquier parte de la placa motora, van a conducir a alteraciones de la misma,
derivando en contracturas, roturas, elongaciones, fatiga muscular, etc
 El musculo liso gastrointestinal posee la capacidad de generar movimientos de
contracción y distención, las cuales son regularizadas por sustancias propias del
organismo (Acetilcolina y Adrenalina), asi como sustancias externas (Atropina).
 La atropina es un alcaloide derivado de la Belladona que tiene por propiedad
exclusiva BLOQUEAR por competencia los receptores colinérgicos muscarínicos.

VII. BIBLIOGRAFÍA
 Ganong, William. “Fisiología Médica”. 16ª edición, Editorial El Manual
Moderno.México 1998
 Guyton y Hall. Tratado de Fisiología Médica. Décimotercera edición.
España. Elsevier S.L.U. 2016
 Paul, C. M., & Barajas-Martínez, K. G. Exploración neurológica básica
para el médico general. Revista de la Facultad de Medicina .México. 2016