Laboratorio de Equilibrio y Cinética

Práctica 8: DETERMINACIÓN DE LA LEY

EXPERIMENTAL DE RAPIDEZ. ESTUDIO DE LA
CINÉTICA DE YODACIÓN DE LA ACETONA.

INTEGRANTES

● VAZQUEZ DIAZ DANIEL

● MENDOZA BERNAL ALEXA ITZEL
● PEÑA GARCIA DAVID
OBJETIVOS:

Determinar el orden, así como la velocidad de una reacción con ayuda de un espectrofotómetro,
para así lograr comprender cómo es que varía la composición de un sistema con forme pasa el
tiempo.

PROBLEMA:

Determinar el orden, así como la velocidad de una reacción.

TEORÍA:

La velocidad de una reacción describe qué tan rápido se consumen los reactivos y se forman los
productos, para lograr esto se deben encontrar ecuaciones que permitan relacionar dicha rapidez
con el tiempo necesario.
La cinética química se dedica al estudio de la velocidad de las reacciones químicas, los factores que
la afectan y los mecanismos de reacción. No todas las reacciones favorecidas por la termodinámica
son favorecidas por la cinética. Y a diferencia de la termodinámica en la cinética sí nos interesa
conocer el tiempo que se toma para llevarse a cabo la reacción.
Para describir la velocidad de una reacción, se debe conocer su concentración, ya sea de un
reactivo o de un producto, a distintos tiempos conforme precede la reacción. Algunos de los
factores que afectan la velocidad de una reacción son:
- Naturaleza de los reactivos.
- Concentración de los reactivos.
- Temperatura.
- Presencia de un catalizador.
Para una reacción hipotética: A + B→ C
Sabemos que la velocidad la podemos expresar así:
𝑑[𝐴] 𝑑[𝐵] 𝑑[𝐶]
𝑣=− =− =
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡

La ley de velocidad describe la manera en que van cambiando las concentraciones conforme pasa
el tiempo de reacción. Nos permite calcular la velocidad, conociendo las concentraciones iniciales
de los reactivos. Así, la expresión de la ley de velocidad será:

v = k[A]x[B]y… v: velocidad
k: constante de velocidad a temperatura fija
 “x” y “y”: Orden de reacción (se determinan
experimentalmente)

Las ecuaciones integradas de rapidez en los diferentes ordenes, para una reacción del tipo A  B
se expresan de la siguiente manera:

Orden 0: [A] = [A°] – kt

Orden 1: ln[A] = ln[A°] –kt

1 1
Orden 2: − = 𝑘𝑡
𝐴 𝐴𝑜

PASOS EXPERIMENTALES:

Lo primero que hicimos fue calibrar el espectrofotómetro y realizamos una curva patrón. Para
esto, seguimos los siguientes pasos:

1. Tomamos lectura del blanco, es decir, de una celda con un volumen de agua destilada con una
longitud de onda de 420 nm.

2. Realizamos 5 disoluciones, a diferentes concentraciones y tomamos su absorbancia.

Para la segunda parte de la práctica, lo que hicimos fue:

1. Realizar una mezcla de acetona, HCl y I2.

2. Añadimos 2 mL de acetona 1.33 M, 1 mL de HCl 0.323 M y 2mL de I2. 0.002 M.

3. Una vez anexado el I2., de imediato introducimos la celda al expectrofotómetro y comenzamos a

medir la absorbancia cada 10 segundos.

RESULTADOS:

Tabla 1. Absorbancia a diferentes concentraciones molares de yodo.

Mezcla Volumen I2.(mL) Volumen H2O (mL) [I2.] M Absorbancia

1 4 3 0.00114286 2.477
2 3 4 0.00085714 1.832
3 2 6 0.0005 1.029
4 1 8 0.00022222 0.441
5 0.5 9 0.00010526 0.131

𝐶1 𝑉1 (0.𝑂𝑂2𝑀)(4 𝑚𝐿)
C1V1 = C2V2 𝐶2 = 𝐶2 = 0.00114286 M
𝑉2 (7 𝑚𝐿)

Tabla 2. Registrar los datos de tiempo y absorbancia. Calcular la concentración de yodo, su

logaritmo y su inversa.
Temperatura: 24.3 °C
Concentración de KI3: 0.002 M
λ = 420 nm
valor de є= 2240.114037 (1/M cm)

tiempo(S) Absorbancia [KI3] ln[KI3] 1/[KI3]

10 1.662 7.2135E-04 -7.23438619 1.3863E+03
20 1.64 7.1142E-04 -7.24824206 1.4056E+03
30 1.618 7.0150E-04 -7.26229262 1.4255E+03
40 1.595 6.9112E-04 -7.27719602 1.4469E+03
50 1.568 6.7894E-04 -7.29497954 1.4729E+03
60 1.543 6.6766E-04 -7.31173259 1.4978E+03
70 1.517 6.5593E-04 -7.32945872 1.5246E+03
80 1.49 6.4375E-04 -7.34820536 1.5534E+03
90 1.46 6.3021E-04 -7.36945563 1.5868E+03
100 1.434 6.1848E-04 -7.38824503 1.6169E+03
110 1.409 6.0720E-04 -7.40665091 1.6469E+03
120 1.384 5.9592E-04 -7.42540192 1.6781E+03
130 1.351 5.8103E-04 -7.4507042 1.7211E+03
140 1.328 5.7066E-04 -7.46872553 1.7524E+03
150 1.3 5.5802E-04 -7.49111214 1.7920E+03
160 1.277 5.4764E-04 -7.5098836 1.8260E+03
170 1.249 5.3501E-04 -7.53322188 1.8691E+03
180 1.217 5.2057E-04 -7.56057869 1.9210E+03
190 1.193 5.0975E-04 -7.58159891 1.9618E+03
200 1.167 4.9801E-04 -7.60488076 2.0080E+03
210 1.141 4.8628E-04 -7.62871761 2.0564E+03
220 1.113 4.7365E-04 -7.65503987 2.1113E+03
230 1.083 4.6012E-04 -7.68403301 2.1734E+03
240 1.057 4.4838E-04 -7.70985884 2.2302E+03
250 1.032 4.3711E-04 -7.73533662 2.2878E+03
260 1.001 4.2312E-04 -7.76785811 2.3634E+03
270 0.967 4.0778E-04 -7.80478672 2.4523E+03
280 0.948 3.9921E-04 -7.82603319 2.5050E+03
290 0.921 3.8702E-04 -7.85702384 2.5838E+03
300 0.891 3.7349E-04 -7.89262324 2.6775E+03
310 0.863 3.6086E-04 -7.92703312 2.7712E+03
320 0.839 3.5003E-04 -7.95750006 2.8569E+03
330 0.812 3.3785E-04 -7.99292289 2.9599E+03
340 0.785 3.2566E-04 -8.02964672 3.0707E+03
350 0.759 3.1393E-04 -8.06633255 3.1854E+03
y = 2240.114037x – 0.0847755274
R2= 0.9996725569
ANÁLISIS DE RESULTADOS:

Comenzamos analizando el porqué en esta ocasión usamos una longitud de onda de 420 nm, y esto
se debe a que nuevamente el reactivo que nos interesa conocer cómo cambia su concentración en
función del tiempo es el Yodo, es preferente usar esta longitud de onda ya que se encuentra dentro
del espectro electromagnético del visible y también porque previamente de la anterior práctica ya
se tenía el dato sobre este reactivo, y aparte es porque este es el reactivo limitante puesto a que
determinara en cuanto tiempo se detenga la reacción y por obvias razones es el único reactivo que
presenta coloración. Ya que los otros reactivos son incoloros. Teniendo estos puntos aclarados se
utilizó el mismo aparato que la vez pasada para evitar tener algún tipo de error por haber cambiado
de máquina.
En primera instancia podemos observar que la curva o patrón presenta el adecuado
comportamiento lineal, sin embargo, el valor de є, fue diferente del valor obtenido en la práctica
anterior, esto probablemente se debe a diferentes factores, como ejemplo: una mayor
concentración del Yodo yodurado y por ende, la necesidad de diluir aún más la solución; ya que en
está ocasión debido a que el aparato no registraba de manera correcta el valor que se requería, se
tuvo que diluir más la disolución de lo que se proponía en el protocolo aun así, nos atrevemos a
mencionar que este valor de є, es de mayor calidad que el anterior, debido a la falta de experiencia
en el uso del espectrofotómetro en la práctica anterior. Nuevamente haciendo hincapié en que a
mayor concentración se obtendrá una mayor absorbancia y esto es algo que ya se esperaba y que
nuevamente no se observó alguna diferencia que mostrara un comportamiento anormal.
Respecto a los gráficos de los órdenes de reacción comparándolos por medio del “método integral
gráfico” podemos notar que la reacción de yodación de la acetona se ajusta muy bien a poseer un
orden de reacción 0 o 1, ya que se busca que se obtenga un comportamiento lo más lineal posible
y un coeficiente de correlación lo más cercano a uno sin embargo aunque la diferencia sea mínima,
el orden de reacción se ajusta ligeramente mejor a poseer un orden de reacción 0. Usando este
método en donde se graficó sus respectivos órdenes en función del tiempo transcurrido también es
evidente que sí suponemos un orden dos, las cosas no se llegan a ajustar del todo y por tanto no
llegaríamos a una conclusión de poder afirmar que es de orden superior. Podemos decir que el
método es eficiente ya que en esta ocasión el mecanismo es constante y por lo tanto su orden de
reacción también.
CONCLUSIONES:
VAZQUEZ DIAZ DANIEL
Los objetivos de esta práctica fueron cumplidos satisfactoriamente, debido a que obtuvimos
resultados experimentales de alta calidad, sin embargo es importante resaltar que a diferencia de
la práctica anterior, tuvimos complicaciones para construir la curva patrón debido a la alta
concentración del triyoduro de potasio, sin embargo como mencioné anteriormente, esto no fue
problema para obtener resultados de buena calidad, esto se corrobora con el tratamiento de datos
y sus respectivas gráficas.
Logramos obtener el valor del orden de reacción de la yodación de la acetona, la cual es de un orden
0, lo cual significa que la velocidad de la reacción no depende de la concentración de la sustancia,
por ende, nuestra constante de pseudo orden fue el valor negativo de la pendiente de la gráfica de
orden 0 la cual tuvo un valor de 1E-06 M/t.
Con este nuevo conocimiento de técnicas analíticas como lo es la espectrofotometría, poseemos
ahora una nueva herramienta para enfrentarnos a problemas y demás procesos de análisis químico
en los cuales esté involucrada la cinética de reacciones químicas.

MENDOZA BERNAL ALEXA ITZEL

En esta práctica logramos llegar a los objetivos planeados en un principio, los cuales fueron,
obtener el orden de reacción y la velocidad de reacción de la yodación de la acetona, en donde
utilizamos al HCl como un catalizador. El orden de la reacción, determinamos que es 0, puesto que
ésta recta era la que más se ajustaba a nuestros valores obtenidos, con lo cual podemos decir que
la velocidad de la reacción no depende de la concentración de la sustancia, por lo tanto, el valor
de la velocidad lo podemos tomar directamente de la ecuación que obtuvimos al graficar la [I3] vs
tiempo, donde se obtuvo un valor de 1E-06 M/t.

La cinética química se emplea en distintas áreas de la química, y enfocándonos en la rapidez de

reacción, es importante que conozcamos varios métodos para calcularla, pue en mi caso, siendo
química en alimentos, la velocidad de reacción se ve afectada en la conserva de alimentos.
PEÑA GARCIA DAVID
Durante el desarrollo de la práctica considero que hubo ciertos aspectos que a diferencia de la vez
pasada, logramos haber obtenido con éxito, y es de gran importancia el conocer distintas tecnicas
analiticas que relacionan problemas al azar con la determinación de qué tan rápido se lleva a cabo
o no una reacción para poderla aplicar en términos industriales o de investigación. En esta ocasión
fuimos capaz de poder usar un método para determinar el orden de reacción con el fin de saber
cual es este y como se llega a determinar la concentración final del reactivo a estudiar para poder
relacionarlo con el tiempo y poder determinar si dicha reacción es o no viable para llevarla a cabo
con otros fines, en cuanto a los resultados, se deja en claro que el orden que más se acerca es el del
0 debido al coeficiente de correlación que nos arroja.

REFERENCIAS:

1. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Cinetica_Quimica_7386.pdf