ACIDEZ DOS AQUAÁCIDOS

Luan Mendonça Santos Lavinia Freitas

¹ ² Universidade Federal dos vales Jequitinhonha e Mucuri
Rodovia MGT 367- km 583, nº 5000 – Alto da Jacuba

Resumo: prática interação duro-dura, macio-macia e acidez de acquaácidos procedeu-se a

partir do pH das soluções de metais onde há uma análise do pH das soluções pelo padrão
eletrostático, podendo verificar que a medida que o pH diminui a carga das soluções de
metais aumentam e sua acidez também aumenta. Procedeu-se também testes para a
solubilidade, constante de formação de halogenetos de sódio e cloretos de metais
alcalinos, podendo verificar o comportamento das solubilidades.

Palavras Chaves:Acidez, aquaácidos carga-raio.

estas bases são capazes de receber densidade eletrônica

1 INTRODUÇÃO
Ao tratarmos das interações de ácidos e bases
de Lewis contendo elementos de toda tabela periódica,
é útil considerar no mínimo duas classes principais de
substâncias. A classificação das substâncias como
ácidos e bases “duros” e “macios” foi introduzida por
R.G. Pearson; ela pé uma generalização – e um batismo
mais enfático – da distinção entre dois tipos de
comportamento que foram originalmente identificados
simplesmente como “classe a” e “classe b”,
respectivamente, por S. Ahrland, J. Chatt e N. R
Davies.
As duas classes são identificados
empiricamente pela ordem oposta das forças (medidas
pelas constates de equilíbrio, Kf , para a formação do
complexo) com as quais elas formam complexos com
as bases íons haletos:
 Ordem para os ácidos duros: I- < Br - < Cl - <
F–
 Ordem para os ácidos macios: F – < Cl - < Br -
<I–
As bases também podem ser definidas como duras
ou macias. Muitas bases macias se ligam através de um
átomo de carbono, tais como CO e CN -. Além de
doarem densidade eletrônica para o metal através de
uma interação sigma, estas espécies são capazes de
receber densidade eletrônica através dos orbitais pi
presentes na base. Consequentemente, a ligação é de
caráter predominantemente covalente. Uma vez que
nos seus orbitais pi, elas são chamadas de ácidos pi.
A partir da definição de dureza, temos:
 Ácidos duros tendem a ligar-se a bases duras.
 Ácidos macios tendem a ligar-se a bases
macias.
Quando as espécies são analisadas com estas
regras, é possível identificar sua classificação quanto a
dureza e a macieza.
A ligação entre ácidos e bases duros pode ser
descrita, aproximadamente em termos de interação
iônicas ou dipolo-dipolo. Ácidos e bases macios são
mais polarizáveis do que ácidos e bases duros, de forma
que a interação ácido-base tem um caráter covalente
mais pronunciado.
Embora o tipo de ligação formada seja uma das
razoes principais para a distinção entre as duas classes,
não devemos esquecer que há outras contribuições para
a energia de Gibbs de formação do complexo e,
consequentemente, para a constante de equilíbrio. Entre
estas contribuições, estão:
1. O rearranjo dos substituintes do ácido e da
base, que pode ser necessário para permitir a
formação do complexo.
2. A repulsão estérea entre os substituintes nos
ácidos e na base
3. A competição com o solvente nas reações em
solução.
As interações duro-duro e macio-macio ajudam a
sistematizar a formação dos complexos.
2 OBJETIVOS

Quantificar/comparar a acidez de vários aquaácidos

Fe3+, Ag+, Na+, Cu2+ e Sn2+ e avaliar a solubilidade.

3 EXPERIMENTAL

3.1 Procedimentos

Foi preparado 25 ml de solução 0,01 molar dos

seguintes sais, cloreto férrico,cloreto de prata, sulfato Figura 2: Gráfico do pH pelo parâmetro
de cobre e cloreto de estanho II. Posteriormente mediu- eletrostático
se o ph de cada uma das soluções.

3.1.2 Testes de solubilidade, constante de

formação de halogênios e de sódio e cloreto
de metais alcalinos Fórmula Massa Volume Solubilidade Solubilidade
(g) adicionado (g.100mL-1) tabelada
(mL) (g.100mL-1)
Pesou-se 0,1g de cada um dos sais em um béquer de 10 NaF 0,1 4,6 4,14 32
ml. Adicionou-se 40 ml de água e agitou-se. Repetiu-se NaCl 0,1 0,5 35,9 35,9
esta adição até solubilização total do sal. NaBr 0,1 0,2 73,3 73,3
NaI 0,1 0,2 184 184

4 RESULTADOS E DISCUSSÃO Tabela 2: Resultados de solubilizaçãodos cloretos de

metais alcalinos

Um ácido e uma base dura são átomos com grande
carga efetiva e raio pequeno, logo possui baixa
polarizabilidade e são iônicos, já um ácido macio ou
uma base macia, são átomos de raio grandes e
polarizados, logo são covalentes.
O pH das soluções de metais ( sulfato de cobre, cloreto
de estanho, nitrato de prata e nitrato de ferro) como
mostrado na figura 1, são sais que foram medidos seus
pH como mostrado na tabela 1.
pH dos sais Valores de pH
Sulfato de cobre 3,49
Cloreto de estanho 1,41
Nitrato de prata 4,30
Nitrato de ferro 1,1
Tabela 1: pH das soluções de metais.
Os valores do parâmetro eletrostático como
mostrado na figura 2, mostra o comportamento dos
metais na seguinte ordem de acidez Ag+,Sn2+,Cu2+ e
Fe3+. Mas a posição do estanho se inverte com a do
cobre como observado no gráfico, pois de acordo com a
covalência dos metais em análise o estanho é mais
covalente do que o cobre, o que justifica tal inversão de
valores. Como observado na tabela 1 á medida que a
carga dos metais aumenta sua acidez também aumenta,
porque quanto maior carga menor o raio iônico do
metal, tendo menor polarizabilidade possuindo uma
maior interação iônica, sendo mais eletronegativo,
consequentemente torna-se mais ácido, sendo o mesmo
um ácido duro.
Todos os sais simples dos metais alcalinos se dissolvem
em água, liberando íons e formando soluções que são
fortes eletrólitos. Como os íons Na+ são muito
pequenos, deveríamos esperar que soluções de sais de
sódio conduzissem melhor a corrente elétrica do que
soluções de sais dos outros metais alcalinos. Os íons
pequenos deveriam migrar mais facilmente para o
cátodo, e conduzir melhor a corrente do que íons
grandes. Contudo, medidas de mobilidade iônica e
medidas de condutividade em soluções aquosas
mostram uma sequência oposta: Cs+ > Rb+ > K+ > Na+.
A causa dessa aparente anomalia um campo elétrico
maior, que envolve maior número de moléculas de
água. O íon hidratado, portanto, terá maior dificuldade
em se movimentar. Já o Cs hidratado, e o raio do césio
hidratado são menores do que o do lítio hidratado.
Logo, o Cs+ é menos hidratado move-se mais
rapidamente e conduz melhor a eletricidade [2]. O
tamanho dos íons hidratados é importante fator que
afeta a passagem desses íons através das membranas
celulares. O tamanho também explica o comportamento
desses íons em colunas de troca iônica, em que o Na+ se
liga menos fortemente, sendo diluído primeiro. O
decréscimo da hidratação do ao Na+ ao Cs+ também se
verifica nos sais cristalinos, pois quase todos os sais de
sódio são hidratados, geralmente como triidratos.
Muitos sais de sódio são hidratados e o potássio
apresenta poucos sais hidratados. Rubídio e césio não
formam sais hidratados. Todos os sais simples dos
metais alcalinos são solúveis em água. Quando um sal é

2
insolúvel, significa que sua energia reticular é maior 3- http://sistemasinter.cetesb.sp.gov.br/pro
que sua energia de hidratação. A solubilidade em água dutos/ficha_completa1.asp?consulta=SUL
da maioria dos sais do grupo IA diminui do Na para o
Cs. Para que uma substância dissolva-se, a energia
FATO%20DE%20COBRE
liberada quando os íons se hidratam (energia de
hidratação) deve ser maior que a energia necessária
para romper o retículo cristalino (energia reticular). A
energia reticular dos metais alcalinos diminui
ligeiramente de cima para baixo no grupo, ao passo que
a energia de hidratação varia mais acentuadamente - por
causa disso a solubilidade dos metais alcalinos decresce
do Na para o Cs [3]. Os fluoretos e carbonatos do
grupo IA são exceções, pois suas solubilidades
aumentam rapidamente de cima para baixo no grupo.
Isso porque a energia reticular apresenta maior variação
quando comparada à energia de hidratação. Como pode
ser visto na tabela 2

Fórmula Massa Volume Solubilidade Solubilidade

adicionado (g.100mL-1) tabelada
(g)
(mL) (g.100mL-1)

Nacl 0,1 0,5 0,1/0,5 35,9

KCl 0,1 1,1 0,1/1,1 33
RbCl 0,1 0,2 0,1/0,2 91
CsCl 0,1 0,2 0,1/0,2 184

Tabela 3: Resultado da solubilização de cloretos de

metais alcalinos

De acordo com o que foi discutido na tabela 2 pode-se

observar que o inverso ocorre com a tabela 3 devido a
eletronegatividade.

5 CONCLUSÕES
Foi observada a acidez de diversos aquaácidos, a
partir de sais inorgânicos de seus metais. Bem como a
influencia da carga, do raio e do teor covalente da
ligação entre o sitio metálico e a água.

6 REFERÊNCIAS

1- SHRIVER; ATKINS. Química Inorgânica 4 a

Ed. Bookman, Porto Alegre 2008.
2- VICTOR R. A.; ORLANDO M. T. D'A.;
FREITAS J. C. C.Propriedades Estruturais E
Microestruturais De Manganitas Dopadas Com
Cobre;Quím. Nova, vol.30 no.7 São
Paulo 2007