Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (Tecnología En Regencia De farmacia)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_51

Estudiante 1 Julio Cesar Calderón Carrillo

Código 1: 83.258.026
Nombre estudiante 2 Elver Andres Parra Benavides
Código 2: 1083922016
Estudiante 3 Ibeth Camila Montes Ortega
Código 3: 1007341984
Estudiante 4 Yaniris Carolina Pérez
Código 4: 1065883095

Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Pitalito 13/septiembre/ 2019

 Introducción

Este trabajo lo realizamos con el fin de aprender e identificar algunos temas básicos de la química orgánica,
teniendo en cuenta que se espera un atributivo al esfuerzo realizado.
La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que en su gran
mayoría contienen carbono formando enlaces covalentes: carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros
heterotermos, también conocidos como compuestos orgánicos. Debido a la omnipresencia del carbono en los
compuestos que esta rama de la química estudia, esta disciplina también es llamada química del carbono.
Aunque aún hoy muchos compuestos del carbono se aíslan mejor a partir de fuentes vegetales y animales, la
mayoría de ellos se obtienen por síntesis. A veces se sintetizan a partir de sustancias inorgánicas, como
carbonatos y cianuros, pero más a menudo se parte de otros compuestos orgánicos. Hay dos grandes fuentes
de las que se pueden obtener sustancias orgánicas simples: el petróleo y el carbón.
La finalidad de este trabajo es indagar, conocer y llevar a la práctica cómo podemos hacer un alcano,
halogenuro, alquinos, también para poder identificar un isómero y muchos conceptos que hacen parte de la
química orgánica
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los recursos educativos
requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en
la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de cicloalcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de halogenuros Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
de alquilo
Reacciones de halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de eliminación y *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). Introducción a la 75-80
sustitución química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos. Entorno de
conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de cicloalcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5
funcionales Julio Cesar Calderón Elver Andres Parra Ibeth Camila Montes Yaniris Carolina Pérez
Carrillo Benavides

Fórmula general: Definición: La siguiente imagen De acuerdo con la siguiente De acuerdo con la
representa la reacción responder: siguiente reacción
Cn H2n+2 Los Alcanos o formación de los responder:
Alcano Donde n: es el número de hidrocarburos cuatro enlaces __
carbonos de la molécula saturados son los que SP3 entre los
todos los átomos de orbitales híbridos a. ¿Qué tipo de
carbono tienen __S__ del carbono y reacción es: a. ¿Qué tipo de
reacción es:
hibridación 𝑠𝑝3 y en los orbitales P3 del experimentación o
hidrógeno, para formación del experimentaci
los enlaces carbono-
formar la molécula alcano? ón o
carbono son simples.
llamada Tetraédrica. formación del
RTA/ Es una reacción de alcano?
formación porque se obtiene
a partir de un alqueno un
alcano a través de la b. Identifique y
hidrogenación. escriba los
reactivos.

b. Identifique y escriba c. Identifique y

los reactivos. escriba los
productos.

2-Butino. El platino solo

actúa como catalizador y no
es consumido en la
reacción.
 c. Identifique y escriba
los productos.

Butano
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Química orgánica. Fernandez, G. (s.f.). Chang, R. Goldsby, Chang, R. Goldsby, K.
Alcanos. Septiembre 14 Alcanos. Obtenido K. (2013). Química. (2013). Química. (11a. ed.).
de 2019. de Quimica (11a. ed.) México, D.F McGraw-Hill
Disponible en Organica: Interamericana. (pp. 1027-
https://www.quimicaorga https://www.quimica 1034). Recuperado de
nica.org/alcanos/63- organica.org/alcanos http://bibliotecavirtual.unad.
alcanos.html /63-alcanos.html edu.co:2053/?il=5202

De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con la Definición: De los siguientes

siguiente reacción siguiente reacción Son alcanos que tienen los compuestos, ¿cuál o
Cicloalcano responder: responder: extremos de la cadena cuáles son
𝐂𝟐 𝐇𝟐𝐧 unidos, formando un ciclo. cicloalcanos y por
Tienen dos hidrógenos qué? Dibuje la
menos que el alcano del que estructura química del
Añadiendo el prefijo a. ¿Qué tipo de derivan, por ello su fórmula cicloalcano
a. ¿Qué tipo de Ciclo al nombre del reacción es: molecular es CnH2n. Se identificado.
reacción es: alcano básico experimentac nombran utilizando el
experimentación ión o prefijo ciclo seguido del a. Ciclodecano
o formación del formación nombre del alcano.
cicloalcano? del b. Decano
cicloalcano?
c. Benceno
Respuesta: Rta= el tipo de
formación del reacción de esta es Respuesta y
cicloalcano de experimentación justificación
 b. Identifique y b. Identifique y
escriba los escriba los Estructura química
reactivos. reactivos. del cicloalcano
H2 /PtO2

Dihidrogeno y Dioxido
de platino c. Identifique y
escriba los
productos.

c. Identifique y
escriba los
productos.

3-metilciclopenteno,
metilciclopenteno

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Jaramillo Referencias:

Video explicativo Aguirre, M. T. (s.f.). Hernández, F. (13,08,2016).
Ejercicio 1 Unidad 1. Semana 16 Carey, F. A. (2006). OVI -Unidad I - El Átomo
Septiembre 14 de 2019. ALCANOS Química orgánica de Carbono, Alcanos y
Disponible en: Definición, (6a. ed.) Cicloalcanos. [Archivo de
https://campus16.unad.ed representació video]. Recuperado de
u.co/ecbti59/local/mail/vi n y formula http://hdl.handle.net/10596/
ew.php?t=inbox&m=180 general. 7997
39 Obtenido de
SlidePlayer:
https://slidepl
ayer.es/slide/
5392329/
 Clasificar los siguientes De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con la siguiente Definición:
compuestos como siguiente reacción reacción responder:
Halogenuro de sustratos primarios, responder: Los halogenuros de
alquilo secundarios y terciarios. alquilo son
¿Por qué? a. ¿Qué tipo de compuestos
reacción es: orgánicos en los a. ¿Qué tipo de
experimentac cuales un átomo de reacción es:
ión o carbono con experimentación o
formación de hibridación sp3 se formación de
halogenuro enlaza halogenuro de
de alquilo? covalentemente a un alquilo?
a.
halógeno (F, Cl, Br,
El tipo de reacción I). RTA/ Experimentación
es de formación de R-X porque sufrió un cambio
halogenuro de R= radical químico y se obtiene un
b. alquilo X= halógeno nuevo grupo funcional.

b. Identifique y b. Identifique y escriba

escriba los los reactivos.
reactivos.
c.

Respuesta
Cloruro de
Primario: B c. Identifique y ciclohexilo y como
escriba los catalizador etoxido
productos. de sodio + etanol.

c. Identifique y escriba
El carbono está unido a
los productos.
un halógeno y está unido
a un alquilo y a su vez a
dos hidrógenos.

Secundario:C
 Cicloalqueno

El carbono está
unido a dos un
halógeno y a dos
grupos alquilo

Terciario: A

El carbono está
unido a 3 grupos
alquinos

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Jaramillo Referencias:

Halogenuros de alquilo I. Carey, F. A. (2006). Hernández, F. (13,08,2016).
Química orgánica. wikipedia la Química orgánica OVI -Unidad I - El Átomo
Septiembre 14 de 2019. enciclopedia (6a. ed.) de Carbono, Alcanos y
Disponible en: libre. (8 de Cicloalcanos. [Archivo de
https://didactalia.net/com sep de 2019). video]. Recuperado de
unidad/materialeducativo Alqueno. http://hdl.handle.net/10596/
/recurso/halogenuros-de- Obtenido de 7997
alquilo-i/4ee50605-7109- wikipedia la
4319-92d6- enciclopedia
31a9d019a719 libre:
https://es.wik
ipedia.org/wi
ki/Alqueno
 Definición: Completar el De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con la
siguiente texto: siguiente reacción siguiente reacción
Alquenos Los alquenos son El carbono de los responder: responder:
hidrocarburos que tienen alquenos presenta CnH2n
en su estructura dobles una hibridación 𝑠𝑝2 ,
enlaces carbono-carbono, la cual se forma por d. ¿Qué tipo de
también reciben el la combinación de reacción es:
nombre de olefinas o un orbital _s__ y dos experimentac a. ¿Qué tipo de
hidrocarburos __2p__, para formar ión o reacción es:
insaturados. tres orbitales formación de experimentaci
Los átomos de carbono __𝑠𝑝3 ____. Este tipo alqueno? ón o
que forman los dobles de enlace se formación de
enlaces presentan compone de un Rta. La reacción de alqueno?
2
hibridación sp , lo cual enlace tipo σ __ y un esta es, formación de
les confiere una enlace de tipo π (ver alquenos. b. Identifique y
estructura espacial figura). escriba los
trigonal, con angulos de e. Identifique y reactivos.
120° para los enlaces escriba los
sigma y de 90° reactivos. c. Identifique y
perpendiculares al plano escriba los
trigonal para los productos.
electrones pi, que forman
el enlace del mismo f. Identifique y
nombre. escriba los
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Rosas Pinzón, wikipedia la Carey, F. A. (2006). Referencias:
Jhony.2012.Modulo de enciclopedia Química orgánica https://www.formulacionqui
química Orgánica. libre. (8 de (6a. ed.) mica.com/alquenos/
Pag.71 sep de 2019).
Recuperado de Alqueno.
 https://drive.google.com/ Obtenido de
file/d/1L9PH_WDHUvh wikipedia la
eKDHLcO_FdvntzCRDa enciclopedia
mLg/view libre:
https://es.wik
ipedia.org/wi
ki/Alqueno

De acuerdo con la De acuerdo con la Definición: Completar el siguiente Fórmula general:

siguiente reacción siguiente reacción Los alquinos son texto: La siguiente imagen
Alquinos responder: responder: hidrocarburos representa la hibridación sp
alifáticos con al para el carbono. En esta se
menos un triple observa que el orbital s se
a. ¿Qué tipo de a. ¿Qué tipo de enlace (dos enlaces Hibrido con un orbital p
reacción es: reacción es: ∏ pi y uno Ʃ sigma) para formar dos orbitales
experimentación experimentac -C≡C- entre dos híbridos sp.
o formación de ión o átomos de carbono.
formación de Dentro de los compuestos
alquino? Se trata de alifáticos más simples que
alquino?
compuestos de ácido presentan esta hibridación
Respuesta:
Reacción Es una reacción de meta estable debido en sus carbonos se
experimentación a la alta energía del encuentra el Etino o
reducion triple enlace Acetileno.
b. Identifique y carbono-carbono. Su
b. Identifique y escriba los fórmula general es
reactivos. CnH2n-2.
escriba los
reactivos.

1,2-Dibromodecano

c. Identifique y c. Identifique y
escriba los escriba los
productos. productos.

Sal de sodio del alquino

 Video explicativo Referencias: Referencias: Referencias: Chang, R. Referencias:
Ejercicio 1 Unidad 1. FORMULACIÓN Carey, F. A. (2006). Goldsby, K.
Septiembre 14 de 2019. QUÍMICA. Química orgánica (2013). Química. (11a. ed.).
Disponible en: (2019). (6a. ed.) México, D.F McGraw-Hill
https://campus16.unad.ed metilciclopen Interamericana. (pp. 1035-
u.co/ecbti59/local/mail/vi tano. 1039). Recuperado
ew.php?t=inbox&m=180 Obtenido de de http://bibliotecavirtual.un
39 FORMULA ad.edu.co:2053/?il=5202
CIÓN
QUÍMICA:
https://www.f
ormulacionq
uimica.com/c
iclo-c6h12-3/
1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de Alquenos Alquinos
alquilo
Fórmulas moleculares C9H20 C9H18 C8H17Br C7H14 C9H16
dadas por el tutor

Julio Cesar Calderón

Carrillo
Isómeros estudiantes 1

Nomenclatura del isómero 3-metiloctano 1,2,4- 2-bromooctano 1-Nonino

trimetilciclohex 1-hepteno
ano
Referencias: Para dibujar Para dibujar Para dibujar Para dibujar Para dibujar
moléculas en 2D y moléculas en 2D moléculas en 2D moléculas en 2D moléculas en 2D
3D: https://www.mn- y 3D: y 3D: y 3D: y 3D:
am.com/online_demos https://www.mn https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn-
/corina_demo_interact - am.com/online_ am.com/online_ am.com/online_
ive am.com/online_ demos/corina_de demos/corina_de demos/corina_de
demos/corina_d mo_interactive mo_interactive mo_interactive
emo_interactive

Elver Andres Parra

Benavides
2 isómeros estudiantes 2

Nomenclatura del isómero Nonano butan-2- 1-bromooctano 1-Hepteno 1-Nonino

ilciclopentano
Referencias: ESTEFANI. MNSAM. (s.f.). MNSAM. (s.f.). MNSAM. (s.f.). MNSAM. (s.f.). MNSAM. (s.f.).
(15 de marzo de 2012). Online Demo - Online Demo - Online Demo - Online Demo - Online Demo -
NOMENCLATURA DE Interactive 3D Interactive 3D Interactive 3D Interactive 3D Interactive 3D
HIDROCARBUROS E Structure Generation Structure Structure Structure Structure
ISOMEROS. Obtenido de with CORINA Generation with Generation with Generation with Generation with
Quimica: http://estefani- Classic. Obtenido de CORINA CORINA CORINA CORINA
quimica.blogspot.com/2012/ Online Demo - Classic. Classic. Classic. Classic.
03/nomenclatura-de- Interactive 3D Obtenido de Obtenido de Obtenido de Obtenido de
hidrocarburos-e.html Structure Generation Online Demo - Online Demo - Online Demo - Online Demo -
with CORINA Interactive 3D Interactive 3D Interactive 3D Interactive 3D
Fernandez, G. (s.f.). Classic: Structure Structure Structure Structure
Alcanos. Obtenido de https://www.mn- Generation with Generation with Generation with Generation with
Quimica Organica: am.com/online_demos CORINA CORINA CORINA CORINA
https://www.quimicaorganic /corina_demo_interact Classic: Classic: Classic: Classic:
a.org/alcanos/63- ive https://www.mn https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn-
alcanos.html - am.com/online_ am.com/online_ am.com/online_
am.com/online_ demos/corina_de demos/corina_de demos/corina_de
demos/corina_d mo_interactive mo_interactive mo_interactive
emo_interactive

Ibeth Camila Montes Ortega

estudiante 3
Isómeros estudiantes 3

Nomenclatura del isómero Nonano 2-bromooctano 1-hepteno 3-nonino

Referencias: Para dibujar Para dibujar Para dibujar Para dibujar Para dibujar
moléculas en 2D y moléculas en 2D moléculas en 2D moléculas en 2D moléculas en 2D
3D: y 3D: y 3D: y 3D: y 3D:
https://www.mn- https://www.mn https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn-
am.com/online_demos - am.com/online_ am.com/online_ am.com/online_
/corina_demo_interact am.com/online_ demos/corina_de demos/corina_de demos/corina_de
ive demos/corina_d mo_interactive mo_interactive mo_interactive
emo_interactive
Yaniris Carolina Pérez
Isómeros estudiante 4

Nomenclatura del isómero 2,3-dimethylheptane 1,2,5 trimetil 2 bromo octano 1 hepteno 1 nonino
ciclohexano
Referencias: https://www.youtube.c https://www.you https://www.you http://www.quim https://es.slidesh
om/watch?v=3TmTD tube.com/results tube.com/watch? icaorganica.net/n are.net/natibsb20
YyQBjo ?search_query= v=71w4ixGKry8 omenclatura- 01/hidrocarburos
cicloalcanos &t=151s alquenos.html -alcanos-
alquenosalquinos
-14589153

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción de Producto de la reacción

Nombre del estudiante
la reacción
Julio Cesar Calderón Carrillo
estudiante 1
Reacción química
(estructura química)
La reacción B es SN1 porque El compuesto tiene un carbono (Respectivo éter)
terciario el cual con calentamiento forma una carbonación
que puede ser atacado por el etanol.

La reacción A es SN2 porque esta reacción es sustrato (Respectivo éter)

primario, se forma un carbocatión débil, solvente polar
Elver Andrés Parra
aprótico, y con nucleófilo fuerte O-
Benavides 2

La reacción C es E1. Porque esta reacción se favorece en (Respectivo alquenos)

sustratos secundarios, forma un carbocation estable por lo
Caso 1 Ibeth Camila Montes cual es solvente protico y presenta una base débil.
Ortega
estudiante 3

La reacción C es E2. Porque es una base fuerte, es un (Respectivo alqueno)

sustrato secundario y tiene un carbocatión estable.
Yaniris Carolina Pérez
estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias: MNSAM. (s.f.). Online Demo - Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic. Obtenido de Online Demo -
Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic: https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive
Carey, F. A. (2006). Quimica orgánica (6ª. Ed.) Mexico, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. Retrieved from
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2441
Méndez Morales, P. (25,06,2018). OVA Reacciones químicas de eliminación y sustitución. [Página Web]. Recuperado de:
http://hdl.handle.net/10596/18950

química orgánica, mayo 2016. Khanacademy:

https://es.khanacademy.org/science/organic-chemistry

 Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de

la tabla 2

Julio Cesar Calderon Carrillo

estudiante 1
 Halogenación

Caso 2  Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de

Elver Andres Benavides 2

la tabla 2 (1-Hepteno)
  Halogenación

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de

la tabla 2

Ibeth Camila Montes Ortega  Halogenación

estudiante 3

 Hidrogenación
2-bromooctano
 Hidrohalogenación

Yaniris Carolina Pérez

estudiante 4

HBr
  Halogenación

Br2

 Hidrogenación

+ H2

PtO2 exceso

 Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de

la tabla 2
 Halogenación
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias: MNSAM. (s.f.). Online Demo - Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic. Obtenido de Online Demo -
Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic: https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Carey, F. A. (2006). Quimica orgánica (6ª. Ed.) Mexico, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. Retrieved from
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2441

química orgánica, mayo 2016. Khanacademy:

https://es.khanacademy.org/science/organic-chemistry
Referencias: Méndez Morales, P. (25,06,2018). OVA Reacciones químicas de eliminación y sustitución. [Página Web]. Recuperado de:
http://hdl.handle.net/10596/18950

Alquino seleccionado de
la tabla 2

Julio Cesar Calderón Carrillo

estudiante 1

Alquino seleccionado de
la tabla 2
Alqueno

Elver Andres Parra

Caso 3 Benavides 2
Alquino (1-Nonino)

Alcano
Alquino seleccionado de
la tabla 2

Nombre estudiante 3
 Alquino seleccionado de
la tabla 2

Yaniris Carolina Pérez

estudiante 4 1 nonino

Alquino seleccionado de
la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencia: MNSAM. (s.f.). Online Demo - Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic. Obtenido de Online Demo -
Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic: https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Carey, F. A. (2006). Quimica orgánica (6ª. Ed.) Mexico, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. Retrieved from
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2441

química orgánica, mayo 2016. Khanacademy:

https://es.khanacademy.org/science/organic-chemistry

McMurry, John (2004). «Alquenos: Reacciones y síntesis». Química Orgánica (sexta edición). Thompson. pp. 208-210. .
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación: Silla porque el ciclo hexano adopta una disposición espacial en forma de silla para evitar eclipsamientos
entre sus 12 hidrógenos, mientras que los ángulos de enlace se mantienen próximos a los 109º.

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____ axial ________. Mientras que el grupo metilo
(-CH3) está en posición _____ Ecuatorial _______.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en posición____ Axial _________ y el
cloro en posición ____ Ecuatorial ________. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3) está en posición __ Axial__________.

Referencias: Fernández, G. (2018). LA QUÍMICA ORGÁNICA EN PROBLEMAS. 5-CONFORMACIONES DEL

CICLOHEXANO. Obtenido de Youtube: https://www.youtube.com/watch?v=UykAg-PwB9U

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202

c. Estereoisómero cis:

Justificación: Se llama isómero cis, el que tiene los hidrógenos al mismo lado

Estereoisómero trans:

Justificación: Se llama isómero trans, el que tiene los hidrógenos a los lados opuestos
Referencias Fernández, G. (s.f.). Isómeros geométricos o cis - trans. Obtenido de Quimica Organica:
https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/87-isomeros-geometricos-o-cis-trans.html

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202

d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:_______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________
________

Elver Andres Parra Benavides Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación: __ si es un Carbón quiral ya que tiene cuatro sustituyentes diferentes tanto en el sustituyente 3 y el
sustituyente 4 ____

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:_______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________
________

Yaniris Carolina Pérez

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):
Justificación: El carbono 7 y el carbono 8 si es Quiral ya que tiene 4 sustituyentes diferentes alrededor con enlaces
simples

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:_______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________
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Referencias: Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. (pp. 1025-
1030). Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202
e. Respuesta y justificación:
No estoy de acuerdo porque el compuesto B tiene configuración S ya que su orden de prioridad de mayor a menor
va en sentido opuesto a las agujas del reloj.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Conclusiones

 Los alcanos reacción con los halógenos cuando reciben luz, y esto se hace notar cuando se
observa la decoloración el tubo que contiene al alcano frente al tetracloruro de carbono.
 El carburo de calcio, sustancia solida de color grisáceo, reacciona exotérmica en presencia de
agua para dar el acetileno y el hidróxido de calcio.
 En las reacciones del acetileno con las diferentes soluciones dadas en el laboratorio, se nota los
cambios de color de cada solución, y además del precipitado en algunas de ellas.
 Los alcanos son poco reactivos debido a su enlace (σ) sigma que son muy fuertes y difíciles de
romper, mientras que los alquenos y alquinos poseen enlaces (π) pi débiles más fáciles de romper,
pero si comparamos a los hidrocarburos saturados.
 observaremos que uno reacción más rápido que el otro, esto es por el número de enlaces π que
poseen en su estructura.
 Los alcanos son hidrocarburos estables, debido a la repartición equitativa de densidad electrónica
en sus átomos, además la reacción de Br2 se ve favorecida por la luz UV de alta frecuencia, esta es
la causa por la que a mayor luz mayor eficiencia en la reacción. La distribución simétrica de
densidad además le confiere gran carácter apolar puesto que en el enlace covalentes simple es
fuerte y simétrico, esta propiedad les impide ser solubles en agua.
 Los alquenos son los hidrocarburos más reactivos, debido a la presencia del doble enlace ya que el
solapamiento en paralelo en el orbital de doble enlace es mucho más fácil de atacar por los
electrófilos. La reacción para demostrar insaturación (Bayer), también aprovecha esta propiedad
para la formación de glicoles que en la solución se tornan a un color verde con ligero precipitado
de MnO2. Por el carácter apolar del enlace entre los átomos, los alquenos no son solubles en agua,
pero si en un solvente apolar como éter.
 Los alquinos son hidrocarburos moderadamente reactivos siempre que presente un hidrogeno
ácido en el final de cadena, de lo contrario su reactividad decae.
 Los compuestos aromáticos son quizás los más estables de esta serie puesto que el anillo
bencénico presenta una densidad electrónica simétrica repartida para los átomos lo que los hace
difícilmente atacables excepto bajo ciertas condiciones, presentan elevado carácter apolar por lo
que son insolubles en agua y su solubilidad en solventes apolares es especialmente lata llegando
incluso a ser estos mismos solventes de otros compuestos apolares. No dan positivo a la prueba de
instauración de Bayer porque el efecto resonante de la cadena bencénica no centra a los electrones
en un punto tal que puedan ser fácilmente oxidables. Pero si se puede reaccionar con los radicales
unidos a la cadena directamente como el Br2 a condiciones de laboratorio y en abundancia de luz.
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