¿Qué es mitosis?

Es el período comprendido entre dos

divisiones celulares sucesivas. Durante esta
etapa ocurren todos los procesos de rutina en
el funcionamiento de la célula (degradaciones, Metafase
síntesis y transporte de sustancias,
movimiento, etc.). Además, se realizan Es la etapa más corta
procesos preparatorios para poder realizar, de la mitosis. Las
posteriormente, la mitosis: Se duplica el ADN fibras del huso
(fase S), la célula duplica su tamaño y aumenta alinean los
la cantidad de organelas para repartir entre cromosomas a lo
sus células hijas (fase G1) y se sintetizan largo del ecuador de
distintos compuestos para auxiliar en la la célula (es la línea
mitosis (fase G2). imaginaria que la
divide a la mitad).
Durante esta etapa, el ADN se encuentra Esta organización
como cromatina, laxo, por lo que no se ayuda a asegurar que
distinguen los cromosomas dentro del núcleo, en la próxima fase,
aunque puede observarse una o más manchas cuando los
claras: los nucleolos. La célula puede contener cromosomas se
un par de centríolos (o centros de dividan, cada nuevo
organización de microtúbulos en los vegetales) núcleo recibirá una
los cuales son sitios de organización para el cromátida de cada
huso mitótico. cromosoma.

Profase

La cromatina en el núcleo comienza a Anafase

condensarse y se vuelve visible en el
microscopio óptico como cromosomas. El Los cromosomas se
nucleolo desaparece. Los centriolos separan por división
comienzan a moverse a polos opuestos de simultánea de los
la célula. Algunas fibras cruzan la célula centrómeros y cada
para formar el huso mitótico, un armazón cromátida hermana
estructural formado por microtúbulos, que viaja a un polo
es el encargado de guiar a los cromosomas opuesto de la célula.
en su movimiento por la célula. Ahora los
cromosomas están
formados por una
cromátida en vez de
Un poco más tarde, la membrana nuclear dos.
se disuelve y, sin nada que los contenga,
los cromosomas comienzan a esparcirse Esta etapa es la más
por el citoplasma. Los cromosomas rápida y espectacular
comienzan a moverse por la célula en de todas.
 forma ordenada, ya que son guiados por el
huso mitótico, y se dirigen hacia la mitad
de la célula.

Telofase

Las cromátidas llegan a los polos opuestos de

la célula, y nuevas membranas se forman
alrededor de los núcleos hijos. Los
cromosomas se descondensan y ya no son
visibles bajo el microscopio óptico. Las fibras
del huso se dispersan, y la citocinesis o la
partición de la célula puede comenzar
también durante esta etapa.

Citocinesis

La citocinesis es la división del citoplasma de

NOTA: En muchos casos se incluye la
citocinesis dentro de la mitosis pero, siendo
estrictos, deberíamos considerarla como un
proceso accesorio que comienza en la última
etapa de la mitosis (telofase) pero no forma
parte de ella.
la célula "madre" para generar las dos células
"hijas".
En células animales, la citocinesis ocurre
cuando un anillo fibroso compuesto de una
proteína llamada actina, se contrae alrededor
del centro de la célula estrángulando el
citoplasma para dividir la célula original en
dos células hijas, cada una con su núcleo.
En células vegetales, la existencia de pared
celular impide que la célula se estrangule por
lo que se sintetiza un tabique
llamado fragmoplasto entre las dos células
hijas.

1. ¿Qué es la meiosis?

De este modo, la meiosis es un proceso previo a la reproducción sexual, dado que en él se

forman los gametos (óvulos y espermatozoides, por ejemplo

Fuente: https://concepto.de/meiosis/#ixzz6349e2EM4
La meiosis es un proceso complejo que involucra dos fases diferenciadas: meiosis I y meiosis
II. Cada una de ellas está compuesta por diversas etapas: profase, metafase, anafase y
telofase. Ello amerita un estudio más detallado:

 Meiosis I. Primera división celular de la diploide (2n), conocida como reductiva, pues
resulta en células con la mitad de la carga genética (n).
 Profase I. El primer paso consiste en la preparación del ADN para devenir dos
conjuntos distintos, por lo que el material genético se entrecruza y surge en la célula
una suerte de línea divisoria.
 Metafase I. Los cromosomas se ubican en el centro de la célula (ecuador) y empiezan a
separarse. La repartición genética al azar ya se ha llevado a cabo.
 Anafase I. Cada ristra de ADN tiende a un polo de la célula, formando dos polos
haploides (n).
 Telofase I. La membrana plasmática se separa y se da origen a dos células haploides.
 Meiosis II. Conocida como fase duplicativa, pues se asemeja a la mitosis: se forman
dos individuos enteros duplicando el ADN.
 Profase II. Las células haploides creadas en la meiosis I condensan sus cromosomas y
rompen la envoltura nuclear.
 Metafase II. Al igual que antes, los cromosomas tienden hacia la mitad de la célula,
preparándose para una nueva división.
 Anafase II. El material genético tiende a separarse y migrar hacia los polos de la célula,
alistando el nuevo proceso de división celular.
 Telofase II. Las membranas celulares se separan nuevamente y dan como resultado
cuatro células haploides (n), cada uno con una distribución distinta del código genético
completo del individuo.

3. Meiosis y mitosis

La mitosis produce
“clones” celulares y es considerada una reproducción asexual.

Las diferencias entre mitosis y meiosis son varias:

 La mitosis es asexual. La mitosis consiste en la división de una célula original para

formar dos idénticas genéticamente, a partir de una división total del individuo. Esta
 forma de reproducción produce “clones” celulares y es considerada asexual, pues no
añade variedad al pozo genético. La meiosis, en cambio, es la preparación para la
reproducción sexual y por ende permite una alta recombinación genética.
 La mitosis crea dos individuos, ambos diploides. La meiosis en cambio produce cuatro,
pero todos haploides.
 La mitosis preserva el ADN. Como se ha dicho antes, la mitosis es un mecanismo de
preservación del material genético intacto, mientras que la meiosis lo somete a un
proceso de recombinación en el que es mucho más posible el error, pero que también
enriquece el genoma y permite la creación de cadenas particularmente exitosas.

Fuente: https://concepto.de/meiosis/#ixzz6349ng7sC

Mitosis. Es la forma más común de división celular de células eucariotas. En este proceso la
célula replica su material genético completamente, empleando para ello un método de
organización de los cromosomas en la región ecuatorial del núcleo celular, que luego procede
a dividirse en dos, generando dos gemelos idénticos. Entonces el resto de la célula procede a
duplicarse y lentamente escindir el citoplasma, hasta que la membrana plasmática termina
por dividir a las dos nuevas células hijas en dos. Las resultantes serán idénticas genéticamente
a su progenitora.
Meiosis. Este es un proceso más complejo, que produce células haploides (con la mitad de
la carga genética), tales como las células sexuales o gametos, dotadas de diversidad genética.
Esto con el fin de aportar la mitad de la carga genómica durante la fecundación, y así obtener
descendencia genéticamente única, evitando la reproducción clónica (asexual). Para ello, una
célula diploide (2n) sufre una serie de dos divisiones consecutivas, para obtener así cuatro
células hijas haploides (n).

Fuente: https://concepto.de/reproduccion-celular/#ixzz634CrvN9C

Fases de la meiosis

En muchas formas, la meiosis es muy similar a la mitosis. La célula experimenta etapas

similares y utiliza estrategias similares para organizar y separar los cromosomas. En la meiosis,
sin embargo, la célula tiene una tarea más compleja. Al igual que en la mitosis, necesita
separar las cromátidas hermanas (las dos mitades de un cromosoma duplicado). Pero
también debe separar los cromosomas homólogos, los pares de cromosomas similares pero
no idénticos que un organismo recibe de sus dos padres.
Estos objetivos se logran en la meiosis mediante un proceso de división de dos etapas. Los
pares homólogos se separan durante una primera ronda de división celular, llamada meiosis I.
Las cromátidas hermanas se separan durante una segunda ronda, llamada meiosis II.

Puesto que la división celular ocurre dos veces durante la meiosis, una célula inicial puede
producir cuatro gametos (espermatozoides u óvulos). En cada ronda de división, las células
experimentan cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase.

Meiosis I

Antes de entrar en la meiosis I, una célula primero debe pasar por la interfase. Al igual que en
la mitosis, la célula crece durante la fase G_11start subscript, 1, end subscript, copia todos sus
cromosomas durante la fase S y se prepara para la división durante la fase G_22start
subscript, 2, end subscript.

Durante la profase I, comienzan a aparecer las diferencias con la mitosis. Como en la mitosis,
los cromosomas comienzan a condensarse, pero en la meiosis I, también forman pares. Cada
cromosoma se alinea cuidadosamente con su pareja homóloga de modo que los dos se
emparejan en posiciones correspondientes a todo su largo.

Por ejemplo, en la imagen siguiente, las letras A, B y C representan genes que se encuentran
en puntos particulares del cromosoma, con letras mayúsculas y minúsculas para las diferentes
formas, o alelos, de cada gen. El ADN se rompe en el mismo lugar en cada homólogo, en este
caso entre los genes B y C, y se reconecta en un patrón entrecruzado de modo que los
homólogos intercambian parte de su ADN.
Imagen de entrecruzamiento. Dos cromosomas homólogos contienen diferentes versiones de
tres genes. Uno tiene las versiones A, B y C, mientras que el otro tiene las versiones a, b, y c.
Ocurre un evento de entrecruzamiento en el que dos cromátidas —una de cada homólogo—
intercambian fragmentos de los genes C y c. Ahora, cada homólogo tiene dos cromátidas
disímiles:

Una tiene A, B, C en una cromátida y A, B, c en la otra cromátida.

El otro homólogo tiene a, b, c en una cromátida y a, b, C en la otra cromátida.

Crédito de imagen: basada en "El proceso de la meiosis: Figura 2" de OpenStax College,
Biología, CC BY 3,0

Este proceso, donde los cromosomas homólogos intercambian partes, se

llama entrecruzamiento. Es ayudado por una estructura de proteína llamada complejo
sinaptonémico que mantiene juntos a los homólogos. Los cromosomas en realidad estarían
colocados uno encima de otro, como en la imagen siguiente, a lo largo del entrecruzamiento;
solamente se muestran uno junto al otro en la imagen anterior para que sea más fácil ver el
intercambio de material genético.
 Imagen de dos cromosomas homólogos,
colocados uno encima del otro que se
mantienen unidos por el complejo
sinaptonémico
Crédito de imagen: Basado en "El proceso de
la meiosis: Figura 1" de OpenStax College,
Biología, CC BY 3,0

Puedes ver los entrecruzamientos en un

microscopio como quiasmas, estructuras en
forma de cruz donde los homólogos están
ligados. Los quiasmas mantienen los
homólogos conectados el uno con el otro después de que el complejo sinaptonémico se
descompone, así que cada par homólogo necesita por lo menos uno. Es común que ocurran
entrecruzamientos múltiples (¡hasta 252525!) para cada par homólogo ^11start superscript, 1,
end superscript.

Los puntos donde suceden los entrecruzamientos son más o menos al azar, lo que conduce a
la formación de cromosomas nuevos “remezclados” con combinaciones únicas de alelos.
Después del entrecruzamiento, el huso comienza a capturar los cromosomas y moverlos hacia
el centro de la célula (placa metafásica). Esto se puede parecer a la mitosis, pero hay una
diferencia. Cada cromosoma se une a los microtúbulos de solo uno de los polos del huso, y los
dos homólogos de un par se unen a los microtúbulos de polos opuestos. Por lo tanto, durante
la metafase I, son los pares homólogos —no los cromosomas individuales— los que se alinean
en la placa metafásica para la separación.

Las fases de la meiosis I

Profase I: la célula inicial es diploide 2n = 4. Los cromosomas homólogos se emparejan e

intercambian fragmentos en el proceso de entrecruzamiento.

Metafase I: los pares homólogos se alinean en la placa metafásica.

Anafase I: los homólogos se separan a extremos opuestos de la célula. Las cromátidas

hermanas permanecen juntas.

Telofase I: las células recién formadas son haploides, n = 2. Cada cromosoma tiene todavía dos
cromátidas hermanas, pero las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas entre sí.

Cuando los pares homólogos se alinean en la placa metafásica, la orientación de cada par es al
azar. Por ejemplo, en el diagrama anterior, la versión rosa del cromosoma grande y la versión
púrpura del cromosoma pequeño están colocadas hacia el mismo polo y entran a la misma
célula. Pero la orientación podría igualmente ser inversa, de modo que ambos cromosomas
púrpuras entraran juntos a la célula. Esto permite la formación de gametos con diferentes
grupos de homólogos.
[¿Puedes explicarme a qué te refieres?]

Diagrama que muestra la relación entre la configuración de cromosomas en la meiosis I y la

segregación homóloga en los gametos. El diagrama representa un caso simplificado en el que
un organismo solo tiene 2n = 4 cromosomas. En este caso, se pueden producir cuatro tipos
diferentes de gametos en función de si los homólogos maternos están posicionados en el
mismo lado o en lados opuestos de la placa metafásica.
En la anafase I, los homólogos son separados y se mueven a los extremos opuestos de la
célula. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma, sin embargo, permanecen unidas una
con la otra y no se separan.

Finalmente, en la telofase I, los cromosomas llegan a polos opuestos de la célula. En algunos

organismos, la membrana nuclear se vuelve a formar y los cromosomas se descondensan,
aunque en otros se omite este paso, puesto que las células pronto experimentan otra ronda
de división, la meiosis II^{2,3}2,3start superscript, 2, comma, 3, end superscript. La citocinesis
por lo general se produce al mismo tiempo que la telofase I y forma dos células hijas
haploides.

Meiosis II

Las células se mueven de la meiosis I a la meiosis II sin copiar su ADN. La meiosis II es un

proceso más corto y simple que la meiosis I, y podría resultarte útil pensar en la meiosis II
como “mitosis para células haploides.”

Las células que entran en meiosis II son aquellas creadas en la meiosis I. Estas células son
haploides, tienen un cromosoma de cada par homólogo, pero sus cromosomas todavía están
formados por dos cromátidas hermanas. En la meiosis II, las cromátidas hermanas se separan
y producen cuatro células haploides con cromosomas no duplicados.
 Fases de la meiosis II

Profase II: las células

iniciales son las células
haploides hechas en la
meiosis I. Los
cromosomas se
condensan.

Metafase II: los

cromosomas se alinean
en la placa metafásica.

Anafase II: las cromátidas

hermanas se separan en
extremos opuestos de la
célula.

Telofase II: los gametos recién formados son haploides y cada cromosoma tiene solo una
cromátida.

Durante la profase II, los cromosomas se condensan y la envoltura nuclear se rompe, si es

necesario. Los centrosomas se separan, el huso se forma entre ellos y los microtúbulos del
huso comienzan a capturar los cromosomas.
[¿Cuándo se duplicaron los centrosomas?]
^3cubed

^5start superscript, 5, end superscript

Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los microtúbulos de
polos opuestos del huso. En la metafase II los cromosomas se alinean individualmente a lo
largo de la placa metafásica. En la anafase II, las cromátidas hermanas se separan y son
arrastradas hacia polos opuestos de la célula.
 En la telofase II, las membranas nucleares se forman alrededor de cada juego de cromosomas
y los cromosomas se descondensan. La citocinesis divide los juegos de cromosomas en células
nuevas, y se forman los productos finales de la meiosis: cuatro células haploides en las que
cada cromosoma tiene una sola cromátida. En los seres humanos, los productos de la meiosis
son los espermatozoides y los óvulos.
[¿La meiosis siempre produce cuatro gametos?]
^2squared

Cómo la meiosis “mezcla y empareja” genes

Los gametos producidos en la meiosis son todos haploides, pero no son genéticamente
idénticos. Por ejemplo, observa el diagrama anterior de la meiosis II, que muestra los
productos de la meiosis para una célula con 2n = 42n=42, n, equals, 4 cromosomas. Cada
gameto tiene una “muestra” única de material genético presente en la célula inicial.

Pues resulta que hay muchos más tipos de gametos potenciales que solo los cuatro mostrados
en el diagrama, incluso para una célula con solo cuatro cromosomas. Las dos razones
principales de que podamos obtener muchos gametos genéticamente diferentes son:

 Entrecruzamiento. Los puntos donde los homólogos se entrecruzan e intercambian material

genético se eligen más o menos al azar y serán diferentes en cada célula que experimente
meiosis. Si la meiosis ocurre muchas veces, como en los humanos, los entrecruzamientos
sucederán en muchos puntos diferentes.

 Orientación al azar de los pares homólogos. La orientación al azar de los pares homólogos en
la metafase I permite la producción de gametos con muchas mezclas diferentes de
cromosomas homólogos.

En una célula humana, solo con la orientación al azar de los pares homólogos se pueden
obtener más de 888 \text{millones}millonesstart text, m, i, l, l, o, n, e, s, end text de tipos
posibles de gametos diferentes^77start superscript, 7, end superscript. Cuando además
tenemos el entrecruzamiento, el número de gametos genéticamente diferentes que tú o
cualquier otra persona puede hacer, es prácticamente infinito.
[¿Cómo se obtiene ese número?]
 2323

2^2 = 42, squared, equals, 423232^{23}=8,2,

start superscript, 23, end superscript, equals,
8, comma388,388, comma608608

Diagrama que muestra la relación entre la

configuración de cromosomas en la meiosis I
y la segregación homóloga en los gametos. El
diagrama representa un caso simplificado en
el que un organismo solo tiene 2n = 4
cromosomas. En este caso, se pueden
producir cuatro tipos diferentes de gametos
en función de si los homólogos maternos
están posicionados en el mismo lado o en
lados opuestos de la placa metafásica.

Revisa el video sobre la variación en una especie para aprender cómo la diversidad genética
generada por la meiosis (y la fertilización) es importante en la evolución y ayuda a la
sobrevivencia de las poblaciones.
1. Fases de la Meiosis Profase I:La Profase I de la primera división meiótica es la etapa
más compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:1. Leptoteno: la
primera etapa de Profase I es la etapa delleptoteno, durante la cual los cromosomas
individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del núcleo2. Zigoteno: los
cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en toda su
longitud mediante una sipnasis.3. Paquiteno: una vez que los cromosomas homólogos
están perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se
produce el fenómeno de entrecruzamiento cromosómico (crossing-over) en el cual las
cromátidas homólogas no hermanas intercambian material genético
2. 9. Profase I Diploteno: los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden
comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma Diacinesis: esta etapa
apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo más
condensados y los quiasmas. Al final de la diacinesis cesa la síntesis de ARN y
desaparece el nucléolo.
3. 10. Metafase I y Anafase I Metafase : Anafase IEl huso cromático aparece Los quiasmas
se separan de forma totalmente desarrollado, los uniforme. Los microtúbulos del huso se
cromosomas se sitúan en el acortan en la región del cinetocoro, con lo plano ecuatorial y
unen sus que se consigue remolcar los cromosomas centromeros a los filamentos
homólogos a lados opuestos de la célula. del huso.
4. 11. Telofase ITelofase:Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas
pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos que componen
 la red del huso mitótico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema
haploide
5. 12. Meiosis IILa meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya
no son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas
produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada
cromosoma tiene
6. 13. Profase II Profase TempranaComienza a desaparecer la envoltura nuclear y el
nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a
condensarse como cromosomas visibles. Profase Tardía IILos cromosomas continúan
acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centríolos, que se han
desplazado a los polos de la célula.
7. 14. Metafase II Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos
últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda
metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en
haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la
metafase mitótica). Esto no es siempre tan evidente en las células vivas.
8. 15. Anafase II Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de
cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a
fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo
hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora
cromosoma.
9. 16. Telofase II En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo.
Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares,
desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar
hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al
formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha
producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos
haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene
una combinación de genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes: 1.- Durante
la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de
cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2.- Se intercambian segmentos
de ADN