Pueden haber errores de tipeo y a veces no era legible lo que estaba en las fotos (….. y/o (¿?

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Biología
1. La permeabilidad de una membrana:
a. El agua pasa por transporte activo
b. Muestra que la glucosa pasa por difusión facilitada
c. Los iones atraviesan solo por permeasas
d. El oxígeno atraviesa por difusión facilitada
2. El sistema de endomembranas:
a. El REL sintetiza hormonas proteicas
b. El Golgi sintetiza proteínas citosólicas
c. El REG sintetiza proteínas no citosólicas
d. Los Endosomas tienen pH neutro
3. La duplicación del ADN:
a. Dura 3 hs aproximadamente
b. Se da en la fase S
c. Es biconservativa y simétrica
d. Es sincrónica y unidireccional
4. El ARN mensajero:
a. Es una hebra bicatenaria de nucleótidos
b. Contiene a los anticodones que son tripletes de nucleótidos
c. Se lee de 5’ a 3’ a través del código genético
d. Es policistrónico en eucariontes
5. La regulación del ciclo celular:
a. Los protooncogenes son genes sanos que producen factores de crecimiento (por ejemplo)
b. La P53 aparece cuando el ADN está sano
c. Las ciclinas se sintetizan y degradan en 2 ciclos distintos
d. Las CDK se sintetizan y degradan en el mismo ciclo
Genética
6. Con respecto a la dominancia:
a. Se da cuando ambos alelos no se expresan
b. Ambos alelos se expresan por igual
c. Un alelo se expresa más que el otro
d. Se expresa en heterocigosis
7. Las mutaciones:
a. Si son de cambio de sentido se produce una proteína nueva
b. Si son de elementos de control afecta al codificante
c. Sin son de corrimiento del marco de lectura se pierden dos nucleótidos (por ejemplo)
d. Si son udas (¿?) afectan ADN que no transcribe
8. La anticipación:
a. Muestra mejorías de la enfermedad en las sucesivas descendencias
b. Es predominante en mujeres
c. Las descendencias muestran iguales repeticiones de tripletes que su progenitor
d. Depende del número de repeticiones de tripletes
9. La expresividad:
a. Es variable cuando todos los enfermos no manifiestan la enfermedad
b. Es al todo o nada
c. Los homocigotos enfermos no manifiestan la enfermedad
d. Es variable cuando dos personas con la misma enfermedad muestran fenotipos distintos
10. La inversión:
a. Es un intercambio de ADN entre ambos brazos de un cromosoma
b. Es un intercambio de ADN entre cromosomas no homólogos
c. Se pierde un segmento de ADN de un cromosoma
d. Se gana un cromosoma entero
Mezcla
11. Señale la sentencia correcta sobre la membrana plasmática:
a. Es asimétrica respecto de sus caras interna y externa
b. Carece de colesterol por ser éste nocivo para la célula
 c. Sintetiza sus propios lípidos en el glucocálix
d. Está compuesta principalmente por proteínas
12. En cuál de las siguientes fases del ciclo celular se produce la duplicación del material genético?
a. G0
b. G2
c. M
d. S
13. Los lisosomas:
a. Son organoides funcionalmente relacionados con los peroxisomas
b. En general su contenido indigerible es exocitado
c. Poseen en su interior enzimas hidrolíticas capaces de digerir moléculas orgánicas, excepto lípidos
d. Poseen en sus membrana bombas de protones que consumen directamente ATP
14. A que se denomina homocigota?:
a. Al individuo que posee una enfermedad completa
b. Al individuo que posee homeoboxes
c. Al individuo con un solo juego de cromosomas
d. Al individuo que posee dos alelos del mismo tipo
15. Que cambio genotípico producido por factores ambientales que remeda los efectos fenotípicos de una mutación
se denomina:
a. Fenocopia
b. Fenotipo gemelo
c. Genocopia
d. Paralelismo feno-genotípico
16. Cómo se denomina cada una de las formas alternativas que puede tener un gen:
a. Cromosoma
b. Hemicigota
c. Homocigota
d. Alelo
17. Cuántos alelos posee un homocigoto?
a. 2
b. Más de 2
c. 0
d. 1
18. Qué tienen en común los gemelos idénticos?
a. Cariotipo
b. Fenotipo
c. Genotipo
d. Todos son correctos
19. Una enfermedad autosómica dominante de padre enfermo y madre sana produce:
a. 100% de los hijos portadores y sanos
b. 50% de los hijos enfermos
c. 25% de los hijos enfermos y 50% portadores sanos
d. 25% hijos enfermos y 75% sanos
20. Una enfermedad dominante ligada a X con padre enfermo y una madre sana produce:
a. 75% de las hijas enfermas
b. 100% de las hijas portadoras sanas
c. 50% de las hijas portadoras sanas
d. 100% de los hijos varones sanos
Biología
1. Con respecto a las membranas biológicas:
a. Genera compartimientos acuosos
b. No permiten la compartimentalización
c. Los glúcidos forman micelas
d. Las proteínas son solamente anfipáticas
2. Marque la opción incorrecta:
a. Los fosfolípidos son anfipáticos
b. Los glucolípidos son anfibólicos
c. Las proteínas intrínsecas son anfipáticas
 d. Las proteínas extrínsecas son hidrosolubles
3. Respecto de las membranas biológicas
a. Los glúcidos se proyectan siempre hacia la cara citosólica de las membranas biológicas
b. El colesterol le da fluidez a la membrana
c. Los fosfolípidos tienen movimiento lateral
d. Las proteínas de transmembrana son hidrofílicas
4. Con respecto al pasaje a través de la membrana:
a. El sodio atraviesa solamente por canales iónicos
b. El agua atraviesa solamente por acuaporinas
c. La glucosa atraviesa solamente por difusión facilitada
d. El oxígeno atraviesa solamente por difusión simple
5. Con respecto a la difusión simple:
a. No gasta energía si lo hace en contra del gradiente
b. Gasta energía si lo hace a favor del gradiente
c. Permite el pasaje de hormonas esteroides
d. Permite el pasaje de aminoácidos neutros
6. Con respecto a la difusión facilitada:
a. Se atraviesa la bicapa directamente
b. Permite el pasaje de alcoholes como el etanol y metanol
c. La glucosa usa permeasas para su pasaje
d. Sólo el 10% del agua corporal atraviesa por acuaporinas
7. La permeabilidad de una membrana
a. Las bombas son un tipo de difusión facilitada
b. Los iones atraviesan por canales y bombas
c. Muestra que la glucosa pasa por difusión simple
d. El oxígeno atraviesa por difusión facilitada
8. El sistema de endomembranas:
a. El REG hace la glicosilación inicial
b. El REL sintetiza hormonas proteicas
c. El Golgi hace la n-glicosilación
d. Los Endosomas tienen pH neutro
9. Los lisosomas:
a. Son organoides heterogéneos
b. Su pH es de 6
c. Presentan enzimas oxidasas
d. Todas son correctas
10. Con respecto a las mitocondrias
a. La cadena respiratoria está en la membrana mitocondrial externa
b. El ciclo de Krebs está en la membrana mitocondrial interna
c. La membrana interna presenta cardiolipína
d. La membrana externa presenta al complejo ATP sintetasa
11. El ADN mitocondrial:
a. Es bastante parecido al ADN nuclear
b. Presenta los mismos genes que el ADN nuclear
c. Sus genes codifican para 22 ARNt
d. Permite la síntesis de 37 proteínas
12. Los ácidos nucleicos (marque la correcta)
a. Un nucleótido es una pentosa + base nitrogenada
b. La timina se une complementariamente a la adenina
c. La guanina se une complementariamente con la adenina
d. La sacarosa es la pentosa del ADN
13. El ADN:
a. Es un polímero monocatenario de desoxinucleótidos
b. Es un polímero de nucleótidos
c. Contiene a los genes eucariontes
d. Es un polímero de bases nitrogenadas
14. La duplicación del ADN
a. Dura apox. 7 hs en fase G1
 b. Dura aprox. 7 hs en fase S
c. Dura aprox. 4 hs en fase S
d. Dura aprox. 4 hs en fase G2
15. Respecto de la duplicación del ADN:
a. La ADN polimerasa Alfa sintetiza la cadena retrasada
b. La helicasa corta las hebras del ADN
c. La ADN polimerasa Beta sintetiza solamente hacia 5’
d. Las topoisomerasas sintetizan el primer (no hay error de tipeo)
16. El ARN mensajero:
a. Se lee de 5’ a 3’ usando el código genético
b. Se lee de 3’ a 50 usando el código genético
c. Es policistrónico en eucariontes
d. Es una hebra bicatenaria de desoxinucleótidos
17. Respecto del ciclo celular
a. Los protooncogenes se activan si el ADN está dañado
b. Se divide en G1, S y G2
c. La p53 se activa si el ADN está sano
d. Los checkpoints evalúan las condiciones para pasar a la siguiente fase del ciclo
18. La regulación del ciclo celular:
a. La p53 detiene el ciclo al estimular la síntesis de caspasas
b. Las ciclinas se mantienen constantes en su concentración durante el ciclo celular
c. Las proteínas CDK se sintetizan y degradan en el mismo ciclo
d. Los protooncogenes son genes sanos que producen eritropoyetina (por ejemplo)
19. Marque la opción correcta:
a. Una célula somática presenta 2 moléculas de ADN, una de cada progenitor
b. Una célula germinativa tiene 24 cromosomas
c. Una célula somática tiene 46 moléculas de ADN
d. Un ovocito II tiene 23 pares de cromosomas
20. Marque la opción correcta:
a. La transcripción genera un ARN madura llamado transcripto secundario
b. El procesamiento del ARNm inmadura es parte nuclear y parte citosólico
c. El Cap 5’ o capping es cotranscripcional
d. El splicing alternativo permite producir más proteínas desde un mismo ARNm maduro
Genética
21. El gen:
a. Es un segmento de ADN con la información para la secuencia de aminoácidos de una proteína
b. Es un segmento de ADN con la información para la síntesis de un ARN
c. Es un segmento de ADN que tiene la información para la síntesis de una o varias proteínas
d. Es un segmento de proteínas
22. El genotipo:
a. Es el conjunto de genes de una mitocondria
b. Es el conjunto de proteínas de un individuo
c. Surge de la interacción del fenotipo y el medio ambiente
d. Ninguna es correcta
23. Las fenocopias:
a. Son enfermedades genéticas que simulan enfermedades ambientales
b. Son enfermedades ambientales que simulan enfermedades genéticas
c. Son malformaciones somáticas del adulto solamente
d. Son esbozos de malformaciones
24. Con respecto a la dominancia:
a. Se da cuando ambos alelos no se expresan
b. se expresa en homocigosis
c. Ambos alelos se expresan
d. Un alelo se expresa más que el otro
25. Marque la opción correcta:
a. En la herencia ligada al X el varón no es portador sano
b. La herencia autosómica recesiva se expresa en individuos heterocigotas
c. La herencia cromosómica es estrictamente materna
 d. La herencia mitocondrial es materna y paterna

26. La anticipación:
a. Muestra mejorías de la enfermedad en las sucesivas descendencias
b. Es predominante en mujeres heterocigotas
c. Depende del número de repeticiones de … (no se lee)
d. Las descendencias muestran menores repeticiones de tripletes que su progenitor
27. La penetrancia
a. Muestra solamente a los enfermos fenotípicos
b. Es completa cuando existen personas enfermas genotípicas que no manifiestan la enfermedad
c. Explica que personas enfermas genotípicas que deberían manifestar una enfermedad lo hacen o no
d. Es incompleta cuando se expresa en homocigosis
28. La pislotropía (¿?) (no se lee bien)
a. Es una característica de una enfermedad genética de ser más susceptible a mutaciones
b. Explica la existencia de dos poblaciones celulares, una sana y una enferma
c. Son los grados de manifestación fenotípica
d. Es una característica de una enfermedad genética de tener manifestación multiorgánica
29. La herencia ligada al X dominante:
a. No depende del sexo de la descendencia
b. El varón los transfiere a ambos hijos por igual
c. La mujer sólo lo transfiere a la mujer
d. Predomina en mujeres heterocigotas
30. Un padre con síntomas de una enfermedad autosómica recesiva se presenta a la consulta para saber el riesgo de
que su hijo sea enfermo fenotípico. La esposa es portadora sana para la misma enfermedad:
a. El riesgo es del 25%
b. El riesgo es del 50%
c. El riesgo es del 100%
d. Su hijo varón será sano
31. La herencia multifactorial:
a. Mide los rasgos cualitativos o discretos
b. Si uno tiene un hijo enfermo de una enfermedad multifactorial, la probabilidad de tener un segundo hijo
enfermo es la misma para cada hijo por venir
c. Si uno de los padres es enfermo, la probabilidad de tener un hijo enfermo aumenta
d. Se produce por la interacción de los múltiples genes que actúan en secuencia de activación genética
32. Marque la correcta de mutaciones dinámicas:
a. Se produce por repeticiones de cambio de sentido de un trinucleótido definido
b. No existe anticipación en ningún caso
c. Afecta genes que normalmente tienen un trinucleótido repetido un número bajo de veces y es el que se
copia y se inserta en tándem
d. El umbral marca el número de repeticiones a partir del cual su descendencia tiene más probabilidades de
padecer la enfermedad
33. El mosaicismo:
a. Es un individuo con dos líneas celulares distintas
b. Es un individuo formado con dos tejidos básicos
c. Las mitocondrias no muestran mosaicismo
d. No se da en la cromosomopatía
34. La translocación
a. Implica el intercambio de segmentos de ADN entre dos cromosomas homólogos
b. Es robertsoniana cuando se da entre cromosomas 13 y 12, por ejemplo.
c. Implica la pérdida de una subbanda de un cromosoma solamente
d. Es un tipo de cromosomopatía numérica
35. La microdeleción
a. Es la pérdida de un cromosoma (no, monosomía)
b. Es el agregado de un segmento de ADN
c. En la pérdida de una subbanda de un cromosoma
d. Es la pérdida de una banda de un cromosoma
36. Con respecto a las enfermedades metabólicas, marque la incorrecta:
 a. El producto final de la vía permanece inalterable
b. Falta una enzima en la vía metabólica
c. Aumenta el metabolito en el que actúa la enzima faltante
d. Aparece una vía alternativa que produce una sustancia tóxica para el individuo
37. Marque la opción correcta
a. La inversión es un intercambio de ADN entre ambos brazos de un cromosoma
b. Es causa de poliploidía la falta en la meiosis en la célula germinativa de uno de los progenitores
c. Es causa de aneuploidía la polispermia
d. Todas son correctas
38. Las mutaciones:
a. Si son de elementos de control se produce una proteína nueva
b. Si son de elementos de control afecta al codificante
c. Si son de cambio de sentido se produce una proteína alternada
d. Si son mudas afectan ADN que no transcribe
39. Marque la opción correcta:
a. La disomía uniparental no depende del cromosoma parental afectado
b. La importa genómica es la hipermetilación de bases en las gametas que inactiva selectivamente genes
c. La expansión por repetición de tripletes no muestra anticipación
d. Las fenocopias son enfermedades genéticas que imitan a enfermedades ambientales
40. Le llega a la consulta una pareja embarazada de mellizos, y que por la edad gestacional pueden saber el sexo de
los mismos, que son un varón y una nena. El padre es hemofílico enfermo, una enfermedad ligada al X de carácter
recesivo. Ellos quieren saber que probabilidades hay que sus hijos sean enfermos fenotípicos. Usted le responde:
a. El varón será enfermo por ser hemicigota y la mujer portadora sana indefectiblemente
b. El varón sano y la mujer heterocigota por lo que habrá que esperar la lyonización del X
c. Ambos portadores sanos
d. El varón sano y la mujer portadora sana.

Estas las saqué de varios finales de HyE-ByG, pero son sólo de ByG:

1. Señale la opción correcta. A qué corresponde el glicocálix

a. A la cubierta de glicosaminoglicanos que rodea a la célula
b. A la cubierta de hidratos de carbono de la superficie de la célula
c. A la cubierta de proteínas de la superficie de la célula
d. Al conjunto de estructuras caliciformes de la célula
2. Señale la opción correcta respecto de las vesículas cubiertas:
a. Están revestidas de clatrina y participan de los mecanismos de endocitosis
b. Se encuentran en la cubierta nuclear y participan del intercambio núcleo-citoplasma
c. Forman la cubierta o pared celular de las células vegetales
d. Sólo se las encuentra en los procariontes
3. Indique cuales de los siguiente corresponden a los principales constituyentes de los desmosomas:
a. Microtúbulos, plaquinas e integranas
b. Filamentos intermedio, plaquinas e integrinas
c. Filamentos finos, plaquinas y cadherinas
d. Filamentos intermedio, plaquinas y cadherinas
4. Señale la opción correcta respecto de los filamentos intermedio del citoesqueleto:
a. Participan activamente en los movimientos celulares
b. Poseen un extremo positivo y uno negativo, polimerizándose desde el extremo positivo
c. Se agrupan en seis clases y caracterizan los diversos tipos celulares
d. Se sintetizan en el retículo endoplásmico granular
5. Indique la sentencia correcta respecto de las kinesinas:
a. Se desplazan sobre los microtúbulos en sentido positivo y con gasto de energía
b. Se desplazan sobre los microfilamentos en sentido positivo y con gasto de energía
c. Se desplazan sobre los microtúbulos en sentido negativo y sin gasto de energía
d. Se desplazan sobre los microtúbulos y microfilamentos indistintamente
6. En cuál de las siguientes fases del ciclo celular se produce la duplicación del material genético:
a. En la fase G0
b. En la fase G2
c. En la fase M
 d. En la fase S
7. Señale cual es el sentido correcto al decir que una célula es diploide:
a. Significa que posee un juego doble de cromosomas
b. Significa que posee la mitad de los genes normales
c. Significa que posee el doble de los genes normales
d. Significa que su núcleo se dividió por endomitosis
8. A qué se denomina homocigota:
a. Al individuo que posee una enfermedad completa
b. Al individuo que posee homeoboxes
c. Al individuo con un solo juego de cromosomas
d. Al individuo que posee dos alelos del mismo tipo
9. El cambio fenotípico producido por factores ambientales que remeda los efectos fenotípicos de una mutación se
denomina:
a. Fenocopia
b. Fenotipo gemelo
c. Genocopia
d. Paralelismo feno-genotípico
10. Cómo se denomina cada una de las formas alternativas que puede tener un gen:
a. Cromosoma
b. Hemicigota
c. Homocigota
d. Alelo
11. Cuál de los siguientes no es un filamento intermedio del esqueleto:
a. Vicentina
b. Neurofilamentos
c. Citoqueratina 5
d. Desmosina
12. Señale cuál de los siguientes es un centro de organización de los microtúbulos:
a. El centrómero
b. El desmosoma
c. El cuerpo basal
d. El retículo endoplasmático granular
13. Una enfermedad autosómica dominante de padre enfermo y madre sana produce:
a. 100% de los hijos portadores y sanos
b. 50% de los hijos enfermos
c. 25% de hijos enfermos y 50% portadores sanos
d. 25% hijos enfermos y 75% sanos
14. Una enfermedad dominante ligada a X con padre enfermo y una madre sana produce:
a. 75% de las hijas enfermas
b. 100% de las hijas portadoras sanas
c. 50% de las hijas portadoras sanas
d. 100% de los hijos varones sanos

Pueden tener 2 o más opciones correctas y son de medicina:

1. Con respecto al sistema de endomembranas:
a. El retículo endoplasmático liso (REL) está muy desarrollado en las células que sintetizan hormonas
esteroides
b. El aparato de Golgi fosforila … (no se lee) de las enzimas
c. Posee vesículas con cubiertas
d. Provee de vesículas a las proteasomas
2. Con respecto a las señales entre células
a. Son siempre activadores
b. Pueden iniciar la división celular
c. Las sustancias inductoras son siempre inespecíficas
d. Algunas señales atraviesan la membrana
3. En el procesamiento del ARN:
a. Se añade un grupo metilo en el extremo 5’ ARNt
 b. El ARNr 455 se procesan el nucléolo (está así mal escrito)
c. El capuchón de 7-metiguanosina se degrada al llegar al citoplasma
d. La poliadenilación del ARNm se produce en el núcleo
4. Con respecto a las queratinas:
a. Son filamentos intermedio presentes en células epiteliales
b. Son filamentos más gruesos del citoesqueleto
c. Confieren resistencia mecánica al tejido
d. Son filamentos intermedios de las neuronas
5. Con respecto a los codones:
a. Son tripletes de nucleótidos del ADN
b. Son reconocidos por las ARNt aminoaciltransferasas para unir el aminoácido específico
c. Algunas no codifican para ningún aminoácido
d. Existe un único codón para cada aminoácido
6. Las mitocondrias participan en:
a. La síntesis de esteroides
b. La beta-oxidación de los ácidos grasos
c. Procesos de apoptosis
d. La regulación del calcio citosólico
7. En el ciclo celular de las células eucariontes:
a. La fosforilación de las proteínas … (no se lee) determina la desorganización de la envoltura nuclear.
b. La concentración de las ciclinas … varía entre G1 y la fase S
c. El factor promotor del anafase desencadena la separación de las cromátidas hermanas
d. En G1 se encuentra el único punto de control de que el ciclo (así escrito)
8. La membrana de los peroxisomas:
a. Permite la entrada de proteínas
b. Es doble
c. Recibe lípidos transportados por proteínas intercelulares (¿?) y sintetizadas en el REL
d. Incorpora vesículas provenientes del retículo plasmático rugoso
9. Con respecto a los fosfolípidos de membrana:
a. Pueden estar glicosilados
b. Se asocian a las ribo nucleoproteínas
c. Pueden tener carga
d. No realizan movimientos laterales
10. En relación con la envoltura nuclear:
a. Se asocia a filamentos intermedios
b. Permite la permeabilidad selectiva
c. Permite la entrada de proteínas con señal de localización específica
d. Pertenece al sistema de endomembranas
11. Acerca del control del ciclo celular en los organismos eucariontes superiores:
a. Depende de la activación sucesiva de diferentes proteínas quinasas
b. Las células pueden entrar en la fase G2 aunque no se haya completado la duplicación del ADN
c. Las ciclinas son degradadas por mecanismos de ubiquitinación
d. Las células entran en mitosis independientemente de las condiciones del medio
12. Las enzimas lisosomales son proteínas que:
a. Se sintetizan exclusivamente en ribosomas libres
b. Degradan moléculas biológicas
c. Actúan a pH básico
d. Presentan una marca o “señal” que segura su llegada al lisosoma
13. En relación con los receptores de membrana, éstos pueden:
a. Se glucoproteínas integrales
b. Estar acoplados a canales iónicos
c. Fosforilarse para su activación
d. Ser endocitados por la célula
14. Durante la replicación del ADN:
a. La corrección de algunos errores se produce al mismo tiempo que la síntesis
b. Las cadenas se separan por acción de las helicasas
c. Las topoisomerasas facilitan el desenrollamiento del ADN
d. El cebador es exclusivo de los fragmentos de Okazaki
15. Las microvellosidades:
a. Poseen filamentos de actina
b. Tienen en la base un cuerpo basal del que derivan
c. Incrementan la capacidad de absorción de la célula
d. Su esqueleto está formado por 9 microtúbulos periféricos y 2 centrales
16. En relación con la meiosis:
a. Es el mecanismo por el cual se divides las células somáticas de los organismo multicelulares
b. Durante la misma se produce la segregación al azar de los cromosomas homólogos maternos y paternos
c. Durante la profesa de la meiosis II se produce la recombinación genética
d. Puede durar varios años para la formación de la gameta sexual femenina
17. Con respecto a la expresión de los genes en organismos eucariontes:
a. Puede ser controlada por proteínas específicas que se unen principalmente al surco mayor del ADN
b. Pueden se inhibidas por la metilación de las … (lisinas?) en la cola de las histonas
c. Las secuencias del promotor de ARNr 55 se encuentran ubicadas en el interior del segmento codificador
d. Se encuentra una sola copia del gen del ARN ribosomal de 55 en el genoma haploide
18. Con respecto a los genes de las células eucariontes:
a. Son segmentos de ADN que codifican para un ARN
b. No presenta secuencias regulatorias
c. Los genes para ARNt son transcriptos por la ARN polimerasa III
d. La mayoría de los genes que codifican para ARNm se encuentran altamente repetidos el genoma.
19. En relación con el cáncer:
a. La transformación maligna requiere de la acumulación de alteraciones genéticas y/o epigenéticas
b. Las células cancerosas no responden a factores inhibidores de la proliferación
c. La pérdida de uno de los alelos de un gen supresor tumoral (por ejemplo p53) puede predisponer a la
adquisición de muchos tipos de cáncer
d. La telomerasa generalmente se encuentra activa en las células cancerosas
20. Las proteínas de la membrana plasmática pueden:
a. Funciona como receptores
b. Participar en el transporte activo
c. Poseen movilidad lateral
d. Formar parte de las uniones entre las células
21. En relación con el proceso de generación de ATP en la mitocondria:
a. Participa la ATPsintetasa
b. Se utiliza energía protónico-motriz
c. El ciclo de Krebs se produce CO2
d. Necesita oxígeno
22. Con respecto al mecanismo endocitosis:
a. Puede utilizas vesículas con cubiertas de clatrina
b. Las vesículas de endocitosis se fusionan con endosomas tempranos
c. Los receptores endocitados pueden ser reciclados
d. Las sustancias entran a la célula a través de permeasas
23. En la telofase de la mitosis:
a. Los cromosomas migran hacia los polos
b. Se desarrolla el nucléolo a partir de los organizadores nucleares
c. Se separarán las cromátidas hermanas
d. Se reconstruye la envoltura nuclear
24. Los microtúbulos:
a. Son estructuras proteicas
b. Están constituidos por asociaciones de tetrámeros
c. Participan en el movimiento ciliar
d. Forman parte de las uniones entre células y matriz
25. En relación a la transcripción del ARN
a. Puede ser regulada por modificaciones de las histonas
b. La ARNpol (algo) es fosforilada antes de iniciar la transcripción del ARNm
c. Puede estar regulada por activadores y represores proteicos
d. Puede ser inhibida por la metilación del promotor
26. El sodio puede ingresar a la célula:
a. A través de canales regulados por ligando
 b. Por bombas
c. Por transporte acoplado
d. Por difusión simple
27. Con respecto al REG:
a. Posee receptores para la partícula de reconocimiento de señal (PRS)
b. Participan en procesos de detoxificación celular
c. Recibe vesículas de reciclajes desde el aparato de Golgi
d. No participan en los procesos de control de plegamiento de las proteínas
28. En relación con la síntesis proteica:
a. Puede realizarse en el citoplasma y en las mitocondrias
b. La cadena peptídica crece en el sentido amino terminal a carboxilo terminal
c. Para iniciarla, es indispensable que el ARNm se asocie a la subunidad menor del ribosoma
d. El factor IF-4(¿?) es un elemento en su regulación
29. Con respecto a las histonas
a. Forman parte de las cromatosomas
b. Se asocian a ADN mitocondrial
c. Por su característica básica, tienen afinidad por los grupos fosfato del ADN
d. No participan en la regulación de la transcripción
30. Con respecto a la región 5’ no traducible del ARNm:
a. Se encuentra el “cap” de 7-metil guanosina y el codón de inicio
b. No aparece en la proteína definitiva
c. Puede ser un sitio de regulación de la traducción
d. Es el sitio donde se agrega la “cola” poli A

Algunas preguntas que encontré en el altillo que creo puedan venir

1. El orgánulo del sistema de endomembranas encargado de la formación se vesículas de secreción es:
a. El complejo de Golgi
b. El REL
c. El endosoma
d. El lisosoma
e. El RER
2. ¿Cuál de las siguientes propiedades o funciones NO corresponde al citoesqueleto?
a. Participa en el transporte de vesículas dentro de la célula
b. Participa en la división celular
c. Participa en la contracción muscular
d. Está formado por microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos
e. Es estático
3. El recorrido que sigue un aa que formará parte de una enzima que cataliza la hidrólisis de polisacáridos en el tubo
digestivo es:
a. Ribosoma, RER, complejo de Golgi, medio extracelular.
b. Complejo de Golgi, ribosoma, RER, medio extracelular.
c. Ribosoma, RER, complejo de Golgi, lisosoma.
d. Sólo pasa por los ribosomas.
e. Ribosoma, REL, membrana plasmática.
4. La mancha de grasa sale con detergente, pues estos compuestos respectivamente son:
a. Hidrofílica, hidrofóbico.
b. Hidrofóbica, hidrofóbico.
c. Hidrofóbica, anfipático.
d. Hidrofóbica, hidrofílico.
e. Anfipática, hidrofílico.
5. El ADN:
a. a) Presenta estructura secundaria de tipo alfa hélice.
b. b) Presenta un apareamiento específico entre las bases nitrogenadas de cada cadena.
c. c) Las dos cadenas presentan las mismas secuencias de nucleótidos.
d. d) Las dos cadenas se unen entre sí por enlaces fosfodiéster.
e. e) En eucariontes está en su totalidad dentro del núcleo.
6. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los canales iónicos es verdadera?
a. Los iones se mueven a través de ellos de zonas de alta concentración a otras de baja concentración.
 b. Son poros proteicos cuyo interior es hidrofóbico.
c. Todos los iones atraviesan por el mismo canal.
d. Requieren de la hidrólisis del ATP para efectuar el transporte.
e. Son poros formados por fosfolípidos que permiten el paso de iones.
7. ¿Cuál de las siguientes sustancias requiere gasto de energía metabólica para ingresar a la célula?
a. O2.
b. Sodio, cuando se desplaza a favor del gradiente.
c. Agua.
d. Macromoléculas.
e. Glucosa, cuando se encuentra en mayor concentración fuera que dentro de la célula.
8. Una sustancia pequeña y no polar atraviesa las membranas celulares a favor del gradiente mediante:
a. Difusión facilitada.
b. Pinocitosis.
c. Bomba.
d. Difusión simple.
e. Proteína transportadora.
9. El PH ácido del interior de los lisosomas se debe a que acumulan H mediante:
a. Transporte pasivo por proteína de canal.
b. Difusión facilitada.
c. Difusión simple.
d. Endocitosis mediada por receptor
e. Transporte activo por bomba.
10. El ciclo de Krebs
a. Utiliza FADH2 y NADH.
b. Utiliza ATP.
c. Es exclusivamente catabólico.
d. Es exclusivamente anabólico.
e. Produce CO2.
1. En la Meiosis se separan:
1) Cromosomas homólogos y cromátidas.
2) Cromosomas hermanos y cromátidas.
3) Únicamente cromosomas.
4) Únicamente cromátidas.
5) Bivalentes.
2. La constitución cromosómica en el sind. de Klinefelter es:
1) 47,XXY.
2) 48, XXYY.
3) 45, XO.
4) 45, XO/46, XY.
5) 47, XYY.
3. La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y
una hermana con ceguera para los colores ¿pueden tener otro hermano normal?
1) No.
2) Si, si la madre es portadora.
3) Si, si el padre es portador.
4) Si, si la madre es hemicigótica.
5) Si, si el padre es heterogamético.
4. La técnica de hibridación de Souther blotting:
1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
2) Sirve para aislar vectores.
3) Sirve para determinar si un gen se está expresando.
4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
5) Se utiliza para secuencia del DNA.
5. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del grupo sanguíneo:
1) Todos O.
2) Todos AB.
3) AB ó O.
4) A o B.
5) A, B ó O.
6. La epístasis simple recesiva es un tipo de interacción génica entre dos genes cuya proporción fenotípica alterada en
la F2 es:
1) 9:7.
2) 13:3.
3) 9:3:4.
4) 12:3:1.
5) 15:1.
7. La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:
1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.
3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.
4) Los genes se combinan al azar.
5) Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos.
8. El código genético está formado por:
1) Tripletes de bases y es solapado y universal.
2) Pares de bases y es universal.
3) Pares de bases y la replicación es bidireccional.
4) Tripletes de bases y es degenerado.
5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas.
9. Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población pequeña son:
1) Consanguinidad.
2) Deriva genética.
3) Codominancia.
4) Selección.
5) 1 y 2 .
10. En la meiosis de individuos heterocigóticos para una inversión se pueden observar puentes anafásicos:
1) Siempre.
2) Cuando la inversión es paracéntrica.
3) Cuando la inversión es pericéntrica.
4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
11. En la herencia ligada al sexo:
1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
2) Las hembras se ven más afectadas que los varones.
3) Los genes están situados en el cromosoma Y.
4) Los varones no se ven afectados.
5) Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.
12. El cruzamiento prueba es un cruce con un:
1) Homocigoto dominante.
2) Homocigoto dominante o recesivo.
3) Homocigoto recesivo.
4) Heterocigoto.
5) Individuo del que se conoce el genotipo.
13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
1) La interferencia será 0,2.
2) La interferencia será negativa.
3) El número de dobles recombinantes será del 20%.
4) El número de dobles recombinantes observados coincidirá con el de calculados.
5) El número de dobles recombinantes será de 2.
14. El complejo sinaptinémico se observa:
1) A lo largo de la segunda división meiótica.
2) En la profase de la 1ª división meiótica.
3) En la profase de la 2ª división meiótica.
4) A lo largo de la 1ª división meiótica.
5) En la fase S , entre la 1ª y la 2ª división meiótica.
15. Los cromosomas politénicos:
1) Son cromosomas humanos que han sufrido varias duplicaciones seguidas.
2) Son cromosomas construidos mediante ingeniería genética.
3) Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae.
4) Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicación de técnicas específicas.
5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dípteros.
16. Se dice que dos genes están ligados cuando:
1) Están situados en cromosomas homólogos.
2) Están en acoplamiento.
3) Están en repulsión.
4) No se heredan independientemente.
5) La frecuencia de recombinación es superior a 0,5.
17. Si cruzamos dos trihíbridos para los mismos tres genes, el número de genotipos distintos que esperamos en la
descendencia es:
1) 9.
2) 8.
3) 4.
4) 27.
5) Dependerá del tamaño de la descendencia.
18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monogénico. Dos enanos se casan y tienen
un hijo normal y otro enano:
1) Los genotipos de los padres serán Aa x aa.
2) Los genotipos de los padres serán Aa x Aa.
3) La acondroplasia está causada por un alelo recesivo.
4) El genotipo del hijo sano será Aa.
5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monogénica.
19. El fenómeno de no-disyunción:
1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica.
2) Solamente puede ocurrir en la primera división meiótica.
3) Da lugar a gametos n+2 y n-2.
4) Da lugar a gametos n y n+1.
5) Es frecuente en los individuos trisómicos.
20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una
mujer daltónica, hija de padres normales, con un hombre hemofílico:
1) Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras.
2) Todos los hijos/as serán normales.
3) Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos.
4) Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicas.
5) Los hijos serán normales y las hijas daltónicas.
21. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 fases: metafase e interfase.
3) 3 fases: G, G1 y G2.
4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
22. En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de:
1) Turner y Klinefelter.
2) Edwards, Patau y Down.
3) Síndrome del gato.
4) Klinefelter y Down.
5) Turner y Down.
23. El RNA de transferencia :
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Solo contiene A, G, C y U.
3) Contiene un resto de ácido guanílico unido por su grupo 3′-hidroxilo al penúltimo resto nucleotídico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.
24. La función del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripción.
2) Dar estabilidad al cromosoma.
3) Asociarse con los microtúbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN.
25. La transcorversión es una mutación génica que consiste en:
1) El cambio de una adenina por una guanina.
2) El cambio de una timina por una citosina.
3) La pérdida de una base.
4) La adición transitoria de una base.
5) El cambio de una base púrica por otra pirimidínica y viceversa.
26. La técnica de Northern Blotting es de utilidad en genética esencialmente para uno de los siguientes análisis,
señálelo:
1) Expresión génica.
2) Clonaje molecular.
3) Secuenciación de nucleótidos.
4) Amplificación del DNA.
5) Separación del DNA.
27. La tecnología del DNA recombinante permite el estudio de varios procesos infecciosos víricos. Señale la afirmación
verdadera referida a ello:
1) Permite el diagnostico de infección por VIH antes de la seroconversión.
2) Es más sensible que la serología en caso de infección por virus de la hepatitis B y C.
3) Supera en rapidez diagnóstica al cultivo de virus en caso de CMV.
4) Todas son verdaderas.
5) Todas son falsas.
28. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas. Señálala:
1) Trisomía 13.
2) Trisomía 18.
3) Trisomía 4.
4) Monosomía 46.
5) Monosomía 14.
29. ¿Qué es el síndrome de Martin-Bell?.:
1) Síndrome de hipersecreción androgénica.
2) Fragilidad del cromosoma X.
3) Retraso mental por trisomía 21 materna.
4) Mucopolisacaridosis sin sustrato genético.
5) Cromosomopatía por exposición a organofosforados.
30. ¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que tiene carácter recesivo?.
1) 1 en 1 .
2) 1 en 2 .
3) 1 en 3 .
4) 1 en 4 .
5) Actualmente impredecible.
31. En la secuencia del DNA cromosómico, ¿Qué porción se replica más tempranamente?.
1) Banda Q.
2) Banda G.
3) Banda R.
4) Bandas R y G.
5) Bandas Q y G.
32. Señale qué porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.
1) 5%.
2) 15%.
3) 25%.
4) 60%.
5) 70%.
33. La variabilidad genética del ADN se basa en:
1) Mutación y retromutación.
2) Retromutación y recombinación.
3) Mutación y recombinación.
4) Selección natural y recombinación.
5) Mutación y reversión.
34. La segunda división meiótica en los espermatocitos humanos se realiza en una de las siguientes líneas celulares.
Señálela:
1) Espermatogonias.
2) Espermatocitos de primer orden.
3) Espermatocitos de segundo orden.
4) Espermátide.
5) Espermatozoide maduro.
35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico recesIvo a partir de padres fenitípicamente
sanos, señale la afirmación errónea.
1) La alteración está definida por un locus autosómico único.
2) El defecto se manifiesta sólo en los individuos homocigotos.
3) El 25% de los hijos serán genotípicamente normales.
4) El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos.
5) El 25% de los hijos expresarán la enfermedad.
36. ¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente el estudio de los ácidos nucleicos?.:
1) Plaquetas.
2) Leucocitos.
3) Espermatozoides.
4) Adipocitos.
5) Células epidérmicas.
37. La mitosis consta de:
1) Período de síntesis y citocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) Citocinesis.
38. Desde el punto de vista químico, los componentes mayoritarios de cromosoma son:
1) ADN, histonas, ARN y proteínas no histónicas.
2) ARN, hitonas y adenina.
3) ARNm, proteínas no hitónicas guanina.
4) Adenina, guanina, citosina e histonas.
5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.
39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X):
1) La mujer está siempre afecta de al enfermedad.
2) El varón está siempre afecto de la enfermedad.
3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones están afectos.
4) Un 50% de las mujeres están afectas.
5) Un 50% de los varones están afectos.
40. Por epistasia se conoce a:
1) El análisis estadístico aplicado al mendelismo.
2) El tamaño de una familia.
3) A la dominancia intermedia.
4) A la interacción génica que modifica la segregación mendeliana.
5) A la variación del fenotipo debido a los factores ambientales.
41. El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su traducción citológica en:
1) El 2º corpúsculo polar.
2) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras.
3) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de los machos.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Un huevo no fecundado.
42. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que:
1) La mayoría de las mutaciones son recesivas.
2) La mayoría de las mutaciones son deletéreas.
3) Las mutaciones son básicas para la evolución.
4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y la otra drásticos.
5) Todas son correctas.
43. La formación de puentes anafásicos en meiosis es una característica de:
1) Duplicaciones cromosómicas.
2) Inversiones cromosómicas.
3) Traslocaciones cromosómicas.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.
44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicación DNA en eucariontes, una es falsa:
1) Es bidireccional.
2) Hay un solo origen de replicación.
3) Es semiconservativo.
4) La replicación en ambas Hélices es en dirección 5′ a 3′.
5) Las proteínas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hélice.
45. La consecuencia del sobrecruzamiento somático es:
1) El incremento de la distancia genética entre dos loci.
2) No existe sobrecruzamiento somático.
3) El fenómeno del mosaicismo.
4) La deriva genética.
5) Una mayor frecuencia de gametos recombinados.
46. El organizador nucleolar es una región que:
1) Regula la transcripción de los cromosomas politénicos.
2) Regula la transcripción de los cromosomas de los procariontes.
3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr.
4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-z.
5) No se sabe su función.
47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de:
1) Inversión.
2) Duplicación.
3) Translocación.
4) Mutación puntual.
5) Combinación de los cuatro anteriores.
48. La característica fundamental de la primera división meiótica es:
1) No existe cariocinesis.
2) Sólo se da sí en las células somáticas.
3) El núcleo aumenta 10 veces de tamaño.
4) Se da una reducción de 2n a n cromosomas.
5) 1 y 3 son ciertas.
49. En el proceso de síntesis proteica, la traducción consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.
2) Traducir en proteínas el mensaje genético transcrito en el ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.
50. Un quiasma es:
1) El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.
2) La expresión citológica del sobrecruzamiento.
3) La terminalización del sobrecruzamiento.
4) Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.
5) La expresión citológica de la sinapsis.

Examen de genética encontrado en el altillo revisado por mi sin mucho esmero:

Mendel. Ejercicios de genética.
1. La segunda ley de Mendel no se cumpliría si:
a. los genes considerados estuvieran ubicados en distintos cromosomas
b. los genes considerados estuvieran ubicados en un mismo cromosoma y muy próximos entre sí
c. los genes estuvieran ligados
d. no hubiera crossing over
e. b y c son correctas
2. la segunda ley de Mendel establece que:
a. la migración hacia los polos de pares de alelos que se encuentran en distintos pares de cromátidas es
independiente dentro de una población, la cantidad de alelos para un determinado gen es igual a cada
cromosoma
b. la migración dentro de una población, la cantidad de alelos para un determinado gen es igual a acción
hacia los polos de pares de alelos que se encuentran en distintos pares de cromosomas homólogos es
independiente para cada par de cromosomascuando se consideran dos o más pares de alelos en un
cruzamiento, la segregación de cada par es independiente
c. c) a y b son correctas
d. b y c son correctas
3. Indicar la opción correcta:
a. dentro de una población, la cantidad de alelos para un determinado gen es igual a 2
b. dentro de una población, la cantidad de alelos para un determinado gen puede ser múltiple
c. dentro de un individuo diploide pueden presentarse más de dos alelos para un determinado gen
d. dentro de un individuo diploide deben presentarse más de dos alelos para un mismo gen
e. b y c son correctas
4. Si se hace el cruzamiento de prueba de un perro negro y cola corta, indicar cuál de las siguientesopciones NO es
un resultado posible para la F1
a. NnCc
b. NnCc ; Nncc ; nnCc ; nncc
c. NNCc ; NnCc ; nnCc ; Nncc
d. Nn Cc ; Nncc
e. NnCc ; nnCc

Problemas de cuatro puntos en uno:

En los perros el alelo para pelo negro es dominante sobre el alelo para pelo blanco, mientras que el alelo para ojos café es
dominante sobre el alelo para ojos azules. Una perra negra y de ojos azules tiene ocho cachorritos con las siguientes
características: dos de pelo negro y ojos café, dos de pelo negro y ojos azules, dos de pelo blanco y ojos café , dos de pelo
blanco y ojos azules
5) Indique cuál de las siguientes opciones es el fenotipo del perro con mayor probabilidad de ser el padre de los
cachorros:
a) perro blanco y ojos café
b) perro negro y ojos azules
c) perro negro y ojos café
d) a y c son posibles, aunque a es más probable que c
e) a y c son posibles, aunque c es más probable que a
6) Indique cuál de las siguientes opciones es el genotipo de la madre:
a) heterocigota dominante para el color del pelo y homocigota recesivo para el color de los ojos
b) heterocigota para el color del pelo y homocigota dominante para el color de los ojos
c) heterocigota para ambas características
d) heterocigota para el color del pelo y homocigota recesivo para el color de los ojos
e) ninguna de las anteriores es correcta
7) Indique cuál de las siguientes opciones es el genotipo más probable del padre:homocigota dominante
para el color del pelo y heterocigota para el color del los ojos
a) heterocigota para ambas características
b) homocigota recesivo para el color del pelo y heterocigota para el color de los ojos
c) homocigota dominante para el color del pelo y homocigota recesivo para el color de los ojos
d) a y b son igualmente probables
8) Indique qué otro genotipo es posible para el padre, aunque no tan probable como el anterior:
a) NnCc
b) NNCc
c) nnCc
d) NNcc
e) NnCC
Problema de cuatro puntos en uno:
En los cobayos, el alelo que determina pelo oscuro es dominante sobre el alelo que determina pelo albino, mientras que
el alelo para oreja redondeada domina sobre el alelo para oreja triangular Del cruzamiento de un cobayo hembra de pelo
oscuro y oreja triangular con un macho de pelo oscuro y oreja redondeada nacen sólo dos crías albinas, una de orejas
redondeadas y la otra de oreja triangular Indicar :
9) Qué otros fenotipos podían haber nacido?
a) sólo pelo oscuro y orejas redondeadas
b) sólo pelo oscuro y orejas triangulares
c) ningún otro fenotipo
d) pelo oscuro y orejas redondeadas; pelo oscuro y orejas triangulares
e) pelo albino y orejas redondeadas ; pelo albino y orejas triangulares
10) Cuál es el genotipo del cobayo hembra?
a) heterocigota para ambas características
b) heterocigota para el color del pelo, y homocigota recesivo para la forma de las orejas
c) homocigota dominante para el color del pelo y homocigota recesivo para la forma de las orejas
d) homocigota dominante para ambas características
e) b y c son correcta
11) Cuál es el genotipo del cobayo macho:
a) heterocigota para ambas características
b) heterocigota para el color del pelo y homocigota recesivo para la forma de la oreja
c) homocigota dominante para el color del pelo y homocigota recesivo para la forma de la oreja
d) homocigota dominante para ambos caracteres
e) b y c son correctas
12) Cuáles son los genotipos de las dos crías:
a) una es homocigota recesiva para el color del pelo y heterocigota dominante para la forma de la oreja; la otra es
homocigota recesiva para el color del pelo y homocigota recesivo para la forma de la oreja
b) ambas son homocigotas recesivaos para ambas características
c) ambas son homocigotas recesivos para el color del pelo pero una es heterocigota para la forma de la oreja y
otra es homocigota para la forma de la oreja
d) una es homoocigota recesivo para el color del pelo y hetrocigota para la forma de la oreja; la otra homocigota
recesivo para el color del pelo y homocigota recesivo para la forma de la oreja e) ninguna de las anteriores es
correcta
13) Si dos pares de genes se transmiten independientemente y se sabe que A es dominante sobre a y B es
dominante sobre b , ¿cuál es la probabilidad de obtener?:
a) una gameta AB a partir de un individuo AaBb p = 1/4
b) una gameta Ab a partir de un individuo AABb p = 2/3
c) el fenotipo AB a partir de un cruzamiento AaBb x AaBb p = 9/16
d) una cigota Aabb a partir de un cruzamiento AABb x aabb p = 0
e) a y d son correcta
14) En un organismo diploide se realizó un cruzamiento AABB x aabb y la F1 se retrocruzó con el progenitor doble
recesivo cuál es la probabilidad de obtener en la descendencia individuos heterocigotas para un carácter y homocigotas
para el otro
a) 1/4
b) 2/2
c) 1/2
d) 3/4
e) ninguna es correcta
15) La conclusión que se saca como resultado de un cruzamiento prueba de un ratón heterocigota para dos caracteres es
la siguiente:
a) el genotipo parental más probable es AaBB X AaBb
b) el genotipo parental menos probable es AABB x aabb
c) el fenotipo de la F1 es AB
d) a y b son correctas
16) En los seres humanos el enanismo es un carácter recesivo y el color de ojos café es dominante sobre el color de ojos
azules. Si estos dos efectos son causados por dos pares de alelos que segregan independientemente ¿ cuál será el
genotipo y fenotipo más probable de la progenie obtenida si se cruza una pareja donde ambos son enanos y el macho
posee color de ojos azules mientras que la hembra tiene color de ojos café puros? Datos: E alto, e enano, A café, a azules
a) genotipo: 50% eeAA , 50% eeaa
b) fenotipo: 50% enanos de ojos café , 50% enanos de ojos azules
c) genotipo: 100% eeAA
d) fenotipo: 100% , ojos café
e) genotipo: 25% eeAA, 50% eeAa, 25% eeaa
f) a y b son correctas
g) b y c son correctas
17) Los genes A y B se heredarán según la segunda ley de Mendel si:
a) ambos se encuentran en el mismo par de homólogos
b) A se encuentra en un cromosoma y B en su homólogo
c) A se encuentra en un par de cromosomas homólogos y B en otro diferente
d) A sólo es aportado por un progenitor y B sólo es aportado por el otro progenitor
18) Una mujer heterocigota para el gen del daltonismo (ligado al cromosoma X) tiene hijos con un hombre normal De las
hijas mujeres, qué proporción se espera que sea daltónica? ¿ Y de los hijos varones ?
a) ¼ y 0
b) ½ y ¼
c) 0 y ¼
d) 0 y ½
19) Tenemos a una bella mujer del grupo B, factor Rh+ ( de la cual sabemos también que su madre era de grupo 0 ) Esta
conoce a un hombre del grupo A ( heterocigota ) y factor Rh-. Nueves meses después del encuentro nace un niño de
grupo Rh-.
Diga cuál de las siguientes opciones es correcta:
a) los dos pardres son heterocigotas para grupo y factor
b) la probabilidad de que tengan un hijo de grupo AB es de ¼
c) La probabilidad de que tiendan un hijo B y Rh- es de ½
d) Tendrán un 50% de sus hijos de grupo A y un 50% de grupo B
20) En el comienzo de esta historia un caballero de ojos oscuros se enamora de una hermosa mujer de ojos claros. El
pobre tipo padecía fenilcetonuria, la mujer sin embargo era normal. A los nueve meses y un día de este fogoso encuentro
nació un niño que heredó los ojos claros de la madre, pero hete aquí que tempranamente le fué detectado que padecía la
enfermedad. Diga cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
a) el padre es heterocigota para ambas características
b) la madre es homocigota recesiva para el color de ojos y homocigota dominante para el carácter
que determina la enfermedad
c) ambos son homocigotas recesivos para el carácter que determina la enfermedad
 d) el padre es heterocigota para color de ojos y homocigota recesivo para la enfermedad
e) ( Aclaración: la fenilcetonuria es una enfermedad recesiva provocada por una deficiencia
enzimática. Suponga
f) que el color de ojos oscuro domina sobre el claro)
21) Los alelos para una característica determinada:
a) estarán distribuídos en distintos locus en los cromosomas de una población
b) estarán distribuídos en el mismo locus en los cromosomas de una población
c) se encuentran en las cromátidas hermanas y en los mismos locus en los individuos de una
población
d) se encuentran en las cromátidas hermanas y distribuídos en distintos locus en los individuos de
una población
22) Una mujer de grupo sanguíneo A , dio a luz un hijo de grupo 0, los genotipos de los padres son:
a) padre grupo 0 y madre heterocigota A0
b) padre grupo B0 y madre AA
c) padre grupo B0 y madre AB
d) padre grupo 0 y madre AA
23) El albinismo es una enfermedad recesiva autosómica. Un hombre normal de nombre Pedro y una mujer albina de
nombre Pepa, tienen un hijo normal al que le dicen Paco y otro albino (al que apodaron Negro).
a) la probabilidad de que tengan otro hijo como el Negro es del 25%
b) los padres de Pepa eran albinos
c) ninguno de los padres de Pedro podría haber sido albino
d) el 50% de las gametas de Pedro portan el alelo recesivo
24) En las cucarachas, el carácter pigmentación oscura es dominante sobre la clara y el carácter alas largas es dominante
sobre alas cortas. Una hermosa cucaracha rubia (de pigmentación clara) y de alas largas, se aparea con un macho
morocho ( pigmentación oscura) y de alas cortas. Entre su múltiple descendencia tenemos cucarachitas rubias y de alas
cortas. Diga cuál de las siguientes afirmaciones son correctas:
a) la probabilidad de que tengan descendientes homocigotas recesivos para ambas características es
igual al 50%
b) la probabilidad de que los descendientes sean morochos es del 75%
c) la madre y el padre sólo pueden formar un solo tipo de gametas posibleel 75% de los
descendientes serán heterocigotas
d) para al menos uno de los dos caracteres
25) Si se cruzan dos individuos heterocigotas para dos características distintas, las proporciones fenotípicas de la
descendencia estarán de acuerdo con la segunda ley de Mendel si:
a) los genes analizados se encuentran en el mismo cromosoma
b) el cruzamiento involucra dos líneas puras
c) cada par de alelos se ubica en cromosomas no homólogos
d) los genes se encuentran en el cromosoma X
26) Dos individuos de la misma especie tienen en común:
a) el fenotipo
b) el genotipo
c) el fenotipo y el genotipo
d) el cariotipo
27) Los genes A y B se heredan según la segunda ley de Mendel
a) ambos se encuentran sobre el mismo par de cromosomas homólogos
b) se encuentra en un cromosoma y B en su homólogo
c) se encuentra en un par de cromosomas homólogos y B en otro diferente
d) es sólo aportado por un progenitor y B por otro progenitor
28) Una pareja de conejos de pelo negro tienen 6 crías blancos y 4 negros. Indique la opción correcta:
a) ambos padres son heterocigotas para el color del pelo
b) ambos padres son homocigotas recesivos para el color de pelo
c) ambos padres pueden ser homocigotas dominantes para el color de pelo
d) un padre puede ser homocigota para el color negro, y el otro, heterocigota
29) Se fecundan los óvulos de una planta alta (el carácter alto domina sobre el bajo) con polen de una planta baja; se
obtienen 100 plantas "hijas", de las cuales 52 son altas y 48 son bajas, ¿Cuáles de los siguientes genotipos de ambos
progenitores son los más probables?
a) femenino AA y masculino aa
b) femenino Aa y masculino aa
c) femenino aa y masculino Aa
d) femenino AA y masculino Aa