CUADRO COMPARATIVO SOBRE LOS MEDIOS UTLIZADOS PARA EL ESTUDIO DE LOS HONGOS
Docente: Dra. En C. Claudia Cervantes Rebolledo
Alumno: Daniela Hernández del Río
CARACTERISTICAS DE LOS MEDIOS DE CULTIVO DE HONGOS
Medio De Cultivo Fundamento
Agar Papa Es un medio de cultivo nutritivo no
Dextrosa (PDA) selectivo, en el cual la infusión de papa
y la glucosa favorecen el desarrollo
exuberante de hongos y levaduras. El
agar es el agente solidificante.
Es diferencial en base a la producción
de pigmentos por los mo que crecen en
el mismo.
Medio de cultivo recomendado para el
aislamiento y desarrollo de hongos,
particularmente los asociados con
Agra Dextrosa infecciones cutáneas (piel, pelo).
Sabouraud (SDA) En el medio de cultivo, la peptona, la
Tripteína y la glucosa son los nutrientes
para el desarrollo de mo. El alto
contenido de glucosa, la presencia de
cloranfenicol y el pH ácido, inhiben el
desarrollo bacteriano y favorecen el
crecimiento de hongos y levaduras. El
agar es el agente solidificante.
Puede ser suplementado con otros
agentes selectivos de crecimiento.
Agar Dixon Puede modificarse añadiendo
modificado cloranfenicol o bien cloranfenicol y
cicloheximida.
Grupo: 71
Composición Modo De Preparación
Infusión de papa… 200 g/L
Glucosa………….…… 20 g/L
Agar …………………… 15 g/L
pH Final: 5.6 ± 0.2
Peptona ……………. 5.0 g/L
Tripteína …………… 5.0 g/L
Glucosa …………..... 40.0 g/L
Cloranfenicol ……. 0.05 g/L
Agar …………………. 15.0 g/L
pH Final: 5.6 ± 0.2
Extracto de malta …. 36g/L
Peptona ………………… 6 g/L
Oxgall, desecada….… 20g/L
Tween 40 …….…….. 10 ml/L
Glicerol ………………. 2 ml/L
Ácido oleico ……….. 2 ml/L
Agar ……………………. 12 g/L
Especies De Hongos
Disolver 39g de polvo en 1L. de agua Aspergillus brasiliensis
purificada. Dejar reposar 5 minutos. Calentar Candida albicans
hasta ebullición con agitación continua para Saccharomyces cerevisiae
disolución total. Distribuir en recipientes Trichophyton mentagrophytes
apropiados. Esterilizar en autoclave a 121°C
por 15 min. Distribuir en placas Petri
estériles.
Suspender 65g del polvo en 1L. de agua Aspergillus brasiliensis
purificada. Reposar 5 minutos y mezclar Candida albicans
hasta uniformar. Calentar agitando Saccharomyces cerevisiae
frecuentemente y hervir 1 min. Hasta Trichophyton mentagrophytes
disolver frecuentemente. Distribuir en tubos
on otros recipientes apropiados y esterilizar
en autoclave a 118-121°C por 15 min.
Colocar los tubos en posición inclinada para
solidificar el medio de cultivo (pico de
flauta). También puede distribuirse en placas
Petri estériles.
NOTA: mantener en lugar fresco, pues la
exposición al calor aumenta la hidrólisis de
componentes.
Disolver en agua desionizada. Calentar bien Malassezia spp.
para disolver todos los componentes,
esterilizar a 121°C durante 15 minutos.
Distribuir en placas Petri.
Agar Biggy El extracto de levadura proporciona los
nutrientes para el crecimiento. La
glicina es utilizada para estimular el
crecimiento, además por su alta
concentración, también inhibe a ciertos
grupos bacterianos. La dextrosa es el
carbohidrato fermentable, la fuente de
carbono y de energía. El citrato de
amonio y bismuto y el sulfito de sodio
actúan como inhibidores del desarrollo
bacteriano. El agar es adcionado como
agente solidificante.
Harina de maíz Por su bajo nivel nutricional es ideal
agar (Medio corn- para utilizarlo en el mantenimiento de
meal agar) cepas fúngicas por moderados
periodos de tiempo, en especial hongos
negros.
La harina de maíz es el sustrato, el agar
es el agente solidificante y el agua es el
disolvente.
Puede ser suplementado con Tween 80
el cual disminuye la tensión superficial
del medio por su poder emulsificante.
Infusión de Es un medio muy rico en nurientes, que
cerebro corazón proporciona un adecuado desarrollo
agar (BHI) microbiano.
La infusión de cerebro de ternera,
corazón vcuno y la peptona, son la
fuente de C, N y vitaminas. La glucosa
es el hidrato de carbono fermentable,
el cloruro de sodio mantiene el balance
osmótico y el fosfato disódico otorga
capacidad buffer. El agar es el agente
solidificante.
Medio de alpiste Es un método definitivo para la
negro agar detección de la producción de
fenoloxidasa y la mayoría de los
aislamientos de Cryptococcus
neoformas producen fenoloxidasa con
facilidad.
Citrato de amonio y bismuto
……………………………. 5.0g/L
Sulfito de sodio …… 3.0 g/L
Dextrosa ……………… 10.0 g/L
Glicina …………………. 10.0 g/L
Extracto de levadura 1.0 g/L
Agar ……………………… 10.0 g/L
pH final: 6.8 ± 0.2
Harina de maíz, infusión de
sólidos …………………. 50g/L
Agar ……………………… 15g/L
pH final: 6.0 ± 0.2
Infusión cerebro de ternera
………………………..… 200.0 g/L
Infusión de corazón
………………..………. 250.0 g/L
Peptona ……..…... 10.0 g/L
Cloruro de sodio . 5.0 g/
Glucosa …………… 2.0 g/L
Fosfato disódico . 2.5 g/L
Agar …………………. 15.0 g/L
pH final: 7.4 ± 0.2
Semilla de Niger …. 70 g/L
Cloranfenicol ……… 50 mg/L
Agar …………………… 20 g/L
Suspender 45 g del medio en un litro de agua Candida albicans
purificada. Mezclar bien y calentar con Candida tropicalis
agitación suave hasta su completa disolución Candida spp.
y hervir durante un minuto. NO ESTERILIZAR
EN AUTOCLAVE. Dejar enfriar a una
temperatura entre 45 – 50 °C y vaciar en
placa Petri estériles.
Suspender 17 g del medio en un litro de agua Candida albicans
purificada. Calentar con agitación frecuente (clamidosporas)
y hervir durante un minuto para disolver
completamente el medio. Esterilizar en
autoclave a 121°C durante 15 minutos.
Vaciar a cajas Petri estériles.
Disolver 52 g del polvo en 1 litro de agua Candida albicans
purificada. Alentar con agitación frecuente y Trichophyton mentagrophytes
llevar a ebullición hasta su disolución total.
Distribuir en recipientes apropiados y
esterilizar en autoclave por 15 min. a 121°C.
Distribuir en placas Petri estériles.
Se remoja el alpiste negro en un litro de Cryptococcus neoformans
agua, se hierve 30 minutos y luego se filtra
en gasa y papel. Se afora a 1L de agua y se
esteriliza a 120 °C durante 20 minutos.
Sabouraud más Se añaden, disueltos en 10 ml de Digerido papaico de harina Suspender 65g del polvo en 1L. de agua Son medios altamente
antibióticos agar acetona; cloranfenicol 0.05 g, de soja ………………… 10.0 g/L purificada. Reposar 5 minutos y mezclar selectivos para el aislamiento
(Micosel, cicloheximida 0.5 g, o ambos los cuales Dextrosa …………….. 10.0 g/L hasta uniformar. Calentar agitando de hongos patógenos a partir
Micobiótico evitan el crecimiento de bacterias y Agar …………………… 15.5 g/L frecuentemente y hervir 1 min. Hasta de muestras con gran cantidad
hongos saprofitos. Cicloheximida …….. 0.4 g/L disolver frecuentemente. Distribuir en tubos de flora de otros hongos y
o para selección
Cloranfenicol ……… 0.05 g/L on otros recipientes apropiados y esterilizar bacterias.
de hongos en autoclave a 118-121°C por 15 min.
patógenos agar) Colocar los tubos en posición inclinada para Candida albicans
solidificar el medio de cultivo (pico de Trichophyton mentagrophytes
flauta). También puede distribuirse en placas
Petri estériles.

Cromo-Agar Es un medio para el aislamiento y la
Candida identificación de Candida albicans, C.
tropicalis y C. krusei a partir de
muestras clínicas. Inhibe el crecimiento
de bacterias y también puede utilizarse
como medio de aislamiento selectivo
para otras especies de levaduras y para
hongos filamentosos.
Cromopeptona …….. 10.0 g/L
Glucosa ………………... 20.0 g/L
Mezcla cromógena .. 2.0 g/L
Cloranfenicol ………… 0.5 g/L
Agar ……………………… 15.0 g/L
pH final: 6.0 ± 0.3
Disolver 20 g del agar en 250 mL de agua Candida spp.
destilada estéril. Calentar la mezcla (< 100º)
hasta disolución completa. El medio no
requiere esterilización por autoclave, sin
embargo, después de enfriado en baño de
agua a 45ºC, el agar debe ser vertido en
placas. Luego de solidificadas, las placas
deben almacenarse a 4ºC hasta su uso.