INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS

PROCESOS DE SEPARACION POR ETAPAS

PRÁCTICA No. 2

“RECTIFICACION CONTINUA”
PROFESOR:
Ruiz Velasco Ernesto Orozco

EQUIPO NO. 6
GARCÍA CERÓN DIANA

SÁNCHEZ RUÍZ JOSUÉ

VARELA ÁLVAREZ DANIEL

VEGA ACEVEDO OSCAR

GRUPO: 3IV72
 TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

MUESTRA 𝒈 % %ROTAMETRO 𝑳 𝒙
𝝆[ ] 𝑪𝑨𝑷 [ 𝒂𝒈𝒖𝒂]
𝒄𝒎𝟐 PESO 𝒎𝒊𝒏
Alimentación 0.942 32 70 1.64 0.2094
Destilado 0.793 99 10 1.01 0.9823
Residuo 0.99 16.5 40 1.64 0.100032
Reflujo 0.793 99 18 4.54 0.9823

Numero T(ªC) Presión manométrica del 1kg/cm2

de plato vapor
1 68
2 68 Presión del hervidor 0.35 kg/cm2
3 69
4 68 Temperatura Hervidor 96ªC
5 69
6 69
7 69
8 70
SECUENCIA DE CALCULOS
9 69
10 70 Cálculo de las composiciones en la columna:
11 70
12 71 0.32
𝑥𝑓 = 32 = 0.2094
13 71 0.32 (1 − 0.32)
+
14 74 32 18
15 73 0.99
16 80 𝑥𝐷 = 32 = 0.9823
17 89 0.99 (1 − 0.99)
+
32 18
Hervidor 96
Vapor 118 0.165
𝑥𝑊 = 32 = 0.100034
0.165 (1 − 0.165)
+
32 18

0.99
𝑥𝑅 = 32 = 0.9823
0.99 (1 − 0.99)
+
32 18

 Cálculo del % Rotámetro de alimentación de la mezcla

𝐿 7.02 × 𝜌
[ ] = [√ ]
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 8.02 × 𝜌
 𝐿 7.02 × 0.942 𝐿
[ ] = [√ ] = 0.9356
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 8.02 × 0.942 𝑚𝑖𝑛

 Cálculo de los pesos moleculares

𝑃𝑀𝑖 = 𝑃𝑀𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑥𝑖 + 𝑃𝑀𝐻2𝑜 (1 − 𝑥𝑖 )

𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝑃𝑀𝐹 = 32 × 0.2094 + 18 × (1 − 0.2094) = 20.9316
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝑃𝑀𝐷 = 32 × 0.9823 + 18 × (1 − 0.9823) = 31.7522
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝑃𝑀𝑊 = 32 × 0.100034 + 18 × (1 − 0.100034) = 19.4005
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝑃𝑀𝑅 = 32 × 0.9823 + 18 × (1 − 0.9823) = 31.7522
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

 Cálculo de los gastos de molares

Gasto Molar de alimentación:

𝐿
Al 100% de rotámetro de alimentación se tiene un gasto de 1.64[𝑚𝑖𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎], en consecuencia al 70% que
es porcentaje de rotámetro de operación, el gasto es:
𝐿
𝐺𝑣𝐻2𝑂 = 1.14 [ 𝑎𝑔𝑢𝑎]
𝑚𝑖𝑛

100% 1.64

70% 1.14

7.02 × 𝜌
𝐺𝑣𝐻2𝑂 = 𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 × [√ ]
8.02 × 𝜌

𝐺𝑣𝐻2𝑂
𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 =
7.02 × 𝜌
[√ ]
8.02 × 𝜌

1.14 𝐿
𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = = 1.2185
7.02 × 0.942 𝑚𝑖𝑛
[√ ]
8.02 × 0.942

𝐿 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔
𝐺̅𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 1.2185 × 0.942 × 60 = 68.8679
𝑚𝑖𝑛 𝐿 ℎ ℎ
 𝐾𝑔
68.8679 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎(𝐹) = ℎ = 3.2901
𝐾𝑔 ℎ
20.9316
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

Gasto Molar de reflujo:

𝐿
Al 100% de rotámetro de reflujo se tiene un gasto de 4.5[𝑚𝑖𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎], en consecuencia al 10% que es
porcentaje de rotámetro de operación, el gasto es:
𝐿
𝐺𝑣𝐻2𝑂 = 0.45 [ 𝑎𝑔𝑢𝑎]
𝑚𝑖𝑛

100% 4.5

18% 0.81

7.02 × 𝜌
𝐺𝑣𝐻2𝑂 = 𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 × [√ ]
8.02 × 𝜌

𝐺𝑣𝐻2𝑂
𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 =
7.02 × 𝜌
[√ ]
8.02 × 𝜌

0.81 𝐿
𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = = 0.8658
7.02 × 0.793 𝑚𝑖𝑛
[√ ]
8.02 × 0.793

𝐿 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔
𝐺̅𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.8658 × 0.793 × 60 = 41.19
𝑚𝑖𝑛 𝐿 ℎ ℎ

𝐾𝑔
41.19 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎(𝑅) = ℎ = 1.2973
𝐾𝑔 ℎ
31.7522
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐿
Gasto Molar de destilado: Al 100% de rotámetro de destilado se tiene un gasto de 1.01[𝑚𝑖𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎], en
consecuencia al 10% que es porcentaje de rotámetro de operación, el gasto es:
𝐿
𝐺𝑣𝐻2𝑂 = 0.101 [ 𝑎𝑔𝑢𝑎]
𝑚𝑖𝑛

100% 1.01

10% x=0.101

7.02 × 𝜌
𝐺𝑣𝐻2𝑂 = 𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 × [√ ]
8.02 × 𝜌
 𝐺𝑣𝐻2𝑂
𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 =
7.02 × 𝜌
[√ ]
8.02 × 𝜌

0.101 𝐿
𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = = 0.1079
7.02 × 0.793 𝑚𝑖𝑛
[√ ]
8.02 × 0.793

𝐿 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔
𝐺̅𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.1079 × 0.793 × 60 = 5.1365
𝑚𝑖𝑛 𝐿 ℎ ℎ

𝐾𝑔
5.1365 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎(𝐷) = ℎ = 0.1618
𝐾𝑔 ℎ
31.7522
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

Gasto Molar de residuo:

𝐿
Al 100% de rotámetro de residuo se tiene un gasto de 1.64[𝑚𝑖𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎], en consecuencia al 40% que es
porcentaje de rotámetro de operación, el gasto es:
𝐿
𝐺𝑣𝐻2𝑂 = 0.0505 [ 𝑎𝑔𝑢𝑎]
𝑚𝑖𝑛

100% 1.64

40% x=0.656

7.02 × 𝜌
𝐺𝑣𝐻2𝑂 = 𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 × [√ ]
8.02 × 𝜌

𝐺𝑣𝐻2𝑂
𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 =
7.02 × 𝜌
[√ ]
8.02 × 𝜌

0.656 𝐿
𝐺𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = = 0.7012
7.02 × 0.99 𝑚𝑖𝑛
[√ ]
8.02 × 0.99

𝐿 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔
𝐺̅𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.7012 × 0.99 × 60 = 41.6494
𝑚𝑖𝑛 𝐿 ℎ ℎ

𝐾𝑔
40.6836 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎(𝐷) = ℎ = 2.1468
𝐾𝑔 ℎ
19.4005
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
  Balances Global y por Componente de destilación de Rectificación Continua

𝐹 = 𝐷 + 𝑊…1

𝐹𝑥𝐹 = 𝐷𝑥𝐷 + 𝑊𝑥𝑤 … 2

Con la cantidad de alimentación y el balance pueden determinarse D y W

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 3.2901
ℎ

𝐷 = 3.2901 − 𝑊

Sustituyendo en la ecuación 2, se tiene:

𝐹𝑥𝐹 = (3.2901 − 𝑤)𝑥𝐷 + 𝑊𝑥𝑊

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
3.2901 × 0.2094 = (3.2901 − 𝑊) × 0.9823 + 𝑊 × 0.100032
ℎ ℎ

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑊 = 2.90
ℎ

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐷 = 3.2901 − 2.90 = 0.3886
ℎ ℎ ℎ

Cálculo de la Relación de reflujo externo

𝐿𝑜
𝑅=
𝐷

Sustituyendo valores
𝐾𝑚𝑜𝑙
1.2973
𝑅= ℎ = 1.3358 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ
0.3886
ℎ

Cálculo de la línea de operación en la zona de alimentación

𝐶𝑝𝐹 = 𝐶𝑝𝐴 ∗ 𝑥𝐹 + 𝐶𝑝𝐵 ∗ (1 − 𝑥𝐹 )

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑝𝐹 = 19.38 ∗ 0.2094 + 18 ∗ (1 − 0.2094) = 18.29
𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙℃

ℎ𝐹 = 𝐶𝑝𝐹 × 𝑡𝐹

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐹 = 18.29 × 71℃ = 1298.59
𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙

ℎ𝐿 = 𝐶𝑝𝐹 × 𝑡0

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐿 = 18.29 × 96℃ = 1755.84
𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙
 𝜆𝑣𝐹 = 𝜆𝑎 × 𝑥𝐹 + 𝜆𝐵 (1 − 𝑥𝐹 )

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝜆𝑣𝐹 = 8415 × 0.2094 + 9718 (1 − 0.2094) = 9445.15
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑣 = 𝐶𝑝𝐹 × 𝑡𝑣 + 𝜆𝑣𝐹

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑣 = 18.29 × 118 + 9445.15 = 11603.4
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑣 − ℎ𝐹
𝑞=
𝐻𝑣 − ℎ𝐿

11603.15 − 1298.59
𝑞= = 1.0505
11603.15 − 1755.84

Con las condiciones térmicas conocidas:

𝑞 𝑧𝐹
𝑦= 𝑥− … . 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑞−1 𝑞−1

𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏

1.0505 0.2094
𝑦= 𝑥−
1.0505 − 1 1.0505 − 1

𝑦 = 20.802𝑥 + 4.1465

𝑚 = 24.9485

𝜃 = 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑎𝑛𝑔(𝑚) = 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑎𝑛𝑔(24.9485) = 87.704

Cálculo de la eficiencia de la torre de acuerdo al diagrama de equilibrio de la mezcla metanol-agua

Tabla de datos para construir el diagrama de equilibrio:

T (°C) Pa Pb X1 Y1
65.56 790 190.860 1 1
70.5 955.628 237.037 0.76951 0.930842
75.5 1151.585 293.050 0.578835 0.843769
80.5 1379.641 359.816 0.421821 0.736661
85.5 1643.677 438.911 0.291417 0.606323
90.5 1947.859 532.062 0.182186 0.449205
95.5 2296.639 641.157 0.089909 0.261378
101.29 2762.500 790 0 0

A B C
Metanol 8.0124 1574.99 238.8
Agua 7.96681 1669.21 228
 Diagrama de puntos de ebullición. X,Y vs Temperatura.

105

100

95

90

85
Liquido
80 Vapor

75

70

65

60
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Del diagrama de equilibrio se encuentran platos efectivos
𝑁𝐸𝑇 − 1
𝜂=
𝑁𝑃𝑅
10 − 1
𝜂= × 100 = 52.94%
17

Cálculo de vapor necesario para la operación continúa

 Calor en el quemador:

𝑄𝑐 = 𝐷(𝑅 + 1)𝜆𝑣𝐷

𝜆𝑣𝐷 = 𝜆𝐴 ∗ 𝑥𝐷 + 𝜆𝐵 (1 − 𝑥𝐷 )

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝜆𝑣𝐷 = 8415 × 0.9823 + 9718 (1 − 0.9823) = 8438.06
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑐 = 0.3886 (1.3358 + 1) ∗ 8438.06 = 7659.16
ℎ 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ

Cálculo del calor en el hervidor

𝐶𝑝𝐷 = 𝐶𝑝𝐴 𝑥𝐷 + 𝐶𝑝𝐵 (1 − 𝑥𝐷 )

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑝𝐷 = 21.72 × 0.9823 + 18.08 (1 − 0.9823) = 21.6556
𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙

ℎ𝐷 = 𝐶𝑝𝐷 × 𝑡𝐴𝑥𝐷

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐷 = 21.6556 × 68℃ = 1472.58
𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑝𝑊 = 𝐶𝑝𝐴 𝑥𝑊 + 𝐶𝑝𝐵 (1 − 𝑥𝑊 )

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑝𝑊 = 23.34 × 0.100032 + 18.17 (1 − 0.100032) = 18.6872
𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙

ℎ𝑊 = 𝐶𝑝𝑊 × 𝑡𝐴𝑥𝑊

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝑊 = 18.6872 × 92℃ = 1719.22
𝐾𝑚𝑜𝑙℃ 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑄ℎ = 𝐷ℎ𝐷 + 𝑊ℎ𝑊 + 𝑄𝑐 − 𝐹ℎ𝐹

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝑄ℎ = 0.1618 × 1472.58 + 2.1468 × 1719.22 + 7659.16 − 3.2901 × 1298.59
ℎ 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ ℎ 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
= 7615.75
ℎ

𝐾𝑔𝑓
790𝑚𝑚𝐻𝑔 0.35
𝑃𝑎𝑏𝑠 = × 1.0133𝑏𝑎𝑟 + 𝑐𝑚2 = 1.392𝑏𝑎𝑟
760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐾𝑔𝑓
1.033
𝑐𝑚2
De tablas se lee λ a la presión absoluta calculada.
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑣 = 535.7716
𝐾𝑔

𝑄ℎ = 𝑀𝑣 𝜆𝑣

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄ℎ 7615.75
𝑀𝑣 = = ℎ = 14.2145 𝐾𝑔
𝜆𝑣 535.7716 𝐾𝑐𝑎𝑙 ℎ
𝐾𝑔
 OBSERVACIONES.

En el diagrama de equilibrio, se puede ver la línea de rectificación, sin embargo la línea de agotamiento es
muy poco pronunciada o casi despreciable.

En la experimentación de la práctica, no se optimizo el tiempo de rectificación, es decir se tomaron las

muestras cuando las temperaturas aun variaban un poco, y aunque tal vez los valores no cambiaban mucho,
pueden modificar los cálculos.

Para tomar los índices de refracción se tuvieron ciertas complicaciones sobre todo para los el ultimo palto
de donde se saco la muestra, es decir 3 platos antes del plato de alimentación.

El diagrama de equilibrio se construyó con respecto a la presión absoluta de experimentación la cual fue a
790 milímetros de mercurio.

CONCLUSIONES:

Los cálculos obtenidos en esta práctica no son totalmente satisfactorios, es decir se logró una composición
en el destilado realmente alta, lo cual nos indicaría que se hizo bien la operación, sin embargo la toma de
datos fue un tanto confusa y se refleja en el diagrama de equilibrio, pues teóricamente el obtener una
buena composición, deberíamos de tener una buena eficacia de columna, la cual se calculó del 53%
aproximadamente.

Por otro lado el balance de materia tampoco se llevó a cabo correctamente, esto también se debe a la toma
de datos. Dándole una explicación seria que la columna puede estar un tanto grande, es decir para que se
lleve a cabo una destilación con esta mezcla (metano-agua) no se necesita una torre tan grande y se podría
llevar satisfactoriamente con una de 10 platos aproximadamente. Por otro lado se habla de una torre en
buenas condiciones, sin embargo no se dejó un tiempo considerable para que las temperaturas en los
platos ya no variaran y pudiéramos llevar a cabo el muestreo en plato de alimentación y en 3 platos
consecutivos.

Finalmente se concluye con que es una práctica realmente representativa, pues se tienen que considerar
demasiadas variables para un buen funcionamiento, sobre todo nos ayuda a ejemplificar de manera directa
la destilación para esta mezcla.
 Diagrama de equilibrio X vs Y para cálculo de platos teóricos:

0.9

0.8

0.7
linea de
0.6
linea de
0.5

0.4

0.3

0.2

0.1
XD.
0
0 0.1 XW. 0.2 X0.3
F.
0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1