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INGENIERÍA AMBIENTAL
QUIMICA ORGANICA
UNIDAD 1 – PASO 1 – DESARROLAR EJERCICIO ATOMO DE CARBONO
PRESENTADO POR:
LIZZETH YAMILE VELASCO RAMIREZ
CÓDIGO: 1123513986
El átomo de carbono puede formar cuatro enlaces covalentes para completar los
ocho electrones de su capa más externa. Estos enlaces pueden ser de tres tipos:
enlace simple, enlace doble y enlace triple.
Enlace simple
Es la manera más sencilla en la que el carbono comparte sus cuatro electrones.
Los enlaces se colocan apuntando a los cuatro vértices de un tetraedro regular,
estando el carbono en el baricentro de dicho tetraedro. Se dice que el carbono
actúa de manera tetragonal.
Enlace doble
El carbono no tiene por qué formar los cuatro enlaces con cuatro átomos distintos.
Puede darse el caso de que dos de esos enlaces los forme con un mismo átomo.
Hablamos entonces de un enlace doble. Los dos electrones que le quedan al
carbono se enlazan con otros dos átomos mediante enlaces simples. En este
caso, el enlace doble y los dos simples apuntan a los vértices de un triángulo casi
equilátero. Se dice que el carbono actúa de forma trigonal.
El ejemplo más simple es el etileno, en el que los dos carbonos comparten dos
electrones entre sí y los otros dos que les quedan a cada uno los comparten con
dos átomos de hidrogeno. La estructura es trigonal y plana.
Enlace triple
Por último, puede el carbono formar tres enlaces con un mismo átomo, y el cuarto
con un átomo distinto. Se habla entonces de un enlace triple. En este caso la
molécula es lineal, y decimos que el carbono actúa de forma lineal.
Ejemplo:
Cadenas ramificadas: están constituidas por dos o más cadenas lineales enlazadas. La
cadena lineal más importante se denomina cadena principal; las cadenas que se enlazan
con ella se llaman radicales.
Ejemplo:
Como ves en estas fórmulas hay 4 átomos de carbono y 10 átomos de hidrógeno sin
embargo, su estructura es diferente al cambiar la distribución de sus átomos. Estos
compuestos reciben el nombre de isómeros, que tienen la misma composición atómica
pero diferente fórmula estructural, por esto es necesario conocer la fórmula
desarrollada o semi desarrollada, para saber qué tipo de compuesto es y poderlo
diferenciar del otro, además la estructura podrá ayudar a explicar mejor las
propiedades de cada isómero.
Entre mayor sea el número de átomos en un compuesto, mayores son las
posibilidades de formar diferentes isómeros.
Quiralidad:
La quiralidad está a menudo asociada a la presencia de carbonos asimétricos. Un
carbono asimétrico es aquel que se une a cuatro sustituyentes diferentes. Un ejemplo
de carbono asimétrico lo tenemos en la molécula de Bromocloroyodometano. El
carbono está unido a bromo, cloro, yodo e hidrógeno, cuatro sustituyentes diferentes
que lo convierten en quiral o asimétrico. La molécula y su imagen en un espejo son
diferentes, ningún giro permite superponerlas. La relación entre una molécula y su
imagen especular no superponible es de enantiómeros.
Geometría espacial:
La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición tri-
dimensional de los átomos que constituyen una molécula. Determina muchas de las
propiedades de las moléculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color,
magnetismo, actividad biológica, etc. Actualmente, el principal modelo de geometría
molecular es la Teoría de Repulsión de Pares de Electrones de Valencia (TRePEV),
empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.