COMPORTAMIENTO DE FASES/ FACULTAD DE INGENIERÍA/ INGENIERÍA DE

PETROLEOS/ UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA

ANDRÉS FELIPE MOTTA SANCHEZ- 20142129597
JAIME ALFONSO TRUJILLO BOHORQUEZ- 20132121731
Trabajo N°1 2. La temperatura crítica de la sustancia pura
clorotrifluorometano es 83.9°F. Las
1. Un componente Puro tiene las siguientes
densidades del líquido y vapor para
presiones de vapor:
diferentes temperaturas son:
T(°F) P(Psia)
150 10.091 T,°F ρL, Lb/ft3 ρv, Lb/ft3
200 20.134 -30 82.414 2.8357
250 41.85 -10 78.856 4.0498
300 79.316 10 74.887 5.7019
a. Grafique los datos y obtenga la mejor 30 70.299 8.0024
ecuación 50 64.656 11.399
a. Determine la densidad crítica de la
sustancia.
Presión vs Temperatura
9 Se calcula la densidad promedio, como
8 la suma de la densidad del líquido y del
7 vapor sobre 2.
Presión (psia)

6
5
T,°F ρL, ρv, ρ (avg)
Lb/ft3 Lb/ft3
4
-30 82.414 2.8357 42.62485
3
2 y = 1.2747e0.0138x -10 78.856 4.0498 41.4529
R² = 0.9994
1 10 74.887 5.7019 40.29445
0
65 70 75 80 85
30 70.299 8.0024 39.1507
T (°F) 50 64.656 11.399 38.0275

Graficando ρ vs T
0.0138x
Ecuación: y = 1.2747e
ρ vs °T
b. Determine la temperatura de ebullición a
43
120 Psia.
42
y = -0.0575x + 40.885
120 = 1.2747𝑒 0.0138𝑥 41
ρ Densidad

𝑥 = 329.33°𝐹 40
39

c. Determina la presión de Vapor a 225°F. 38

37
-40 -20 0 20 40 60
𝑦 = 1.2747𝑒 0.0138(225) = 28.43𝑝𝑠𝑖 Temperatura °F
Se obtiene la ecuación de la línea recta para
obtener a ρ vs °T
sí, su pendiente. Se puede de igual manera liquido gas
tomar dos puntos y calcular ésta constante. y = -0.0009x2 - 0.2033x + 77.025
90
R² = 0.9998
80
𝑦 = −0,0575𝑥 + 40,885 70

ρ Densidad
60
𝑏 = −0,0575
50
Se tiene la siguiente ecuación y se reemplazan 40
y = 0.0009x2 + 0.0875x + 4.7171
30
los valores correspondientes a densidad R² = 0.999
20
promedio en cualquier punto, b, y temperatura: 10
0
𝑎 = 𝜌(𝑎𝑣𝑔) + 𝑏𝑇 -40 -20 0 20 40 60
Se hace el cálculo para hallar a, a la Temperatura °F
temperatura de 10 °F
Densidad de líquido:
𝑎 = 40.29445 − 0.0575 ∗ 10
𝑦 = −0,0009𝑥 2 − 0.2033𝑥 + 77.025
𝑎 = 39.71
𝜌 = −0,0009𝑇 2 − 0.2033𝑇 + 77.025
A las condiciones de temperatura critica
(T=83,9°F) , se tiene : 𝜌 = −0,0009(20)2 − 0.2033(20) + 77.025

𝜌𝑐 = 𝑎 + 𝑏𝑇 𝜌𝐿 = 72,599 𝑙𝑏𝑚/𝑓𝑡3

𝜌𝑐 = 39.71 + 0.0575 ∗ 83,9 Densidad de gas:

𝜌𝑐 = 44.53 Lb/ft3 𝑦 = 0,0009𝑥 2 + 0.0875𝑥 + 4,7171

b. Si 8 ft3 de la mezcla líquido-vapor de 𝜌 = 0,0009𝑇 2 + 0.0875𝑇 + 4,7171

densidad 50 lbm/ft3 son colocados en
𝜌 = 0,0009(20)2 + 0.0875(20) + 4,7171
una vasija a una temperatura de 20°F y
una presión de vapor de 240 Psia, 𝜌𝑣 = 6.8271 𝑙𝑏𝑚/𝑓𝑡3
calcular las masas y volúmenes de las
fases líquida y gaseosa. Se procede a calcular la masa de la fase vapor
𝑚𝑡 − 𝑚𝑣 𝑚𝑣
Se calcula la masa total con base a los datos + = 𝑉𝑡
𝜌𝐿 𝜌𝑣
de densidad y volumen que da el problema:
𝑙𝑏𝑚 Reemplazando los valores de masa total,
𝑚 = 𝜌 ∗ 𝑣 = 50 ∗ 8 𝑓𝑡3 = 400 𝑙𝑏𝑚
𝑓𝑡3 volumen total, densidad en fase liquida y
vapor a 20°F y despejando masa de vapor, se
tiene:
Se grafica densidad de líquido y vapor para las
diferentes temperaturas, con el fin de obtener 400 − 𝑚𝑣 𝑚𝑣
+ =8
una ecuación que permita calcular el valor de 72.599 6.8271
la densidad a 20°F
𝑚𝑣 = 18.77 𝑙𝑏𝑚
Entonces la masa de líquido se calcula:
𝑚𝐿 = 400 − 18.77 = 381.23 𝑙𝑏𝑚
Se procede a calcular los volúmenes de la fase 15.6875
𝐵 = 15.2518 − + 0.4357(𝑇𝑟)6
vapor y liquido: 𝑇𝑟
𝑚𝑣 18.77 𝑙𝑏𝑚
𝑣(𝑣) = = = 2.75 𝑓𝑡3
𝜌𝑣 6.8271 𝑙𝑏𝑚/𝑓𝑡3 Muestra de cálculo:
T=10°F=470°R
𝑣(𝑙) = 𝑣𝑡 − 𝑣(𝑣) = 8𝑓𝑡3 − 2.75 𝑓𝑡3 470
= 5.25 𝑓𝑡3 𝑇𝑟 = = 0.52465311
895.83
6.09648
𝐴 = 5.92714 −
0.52465311
c. Calcule las densidades del líquido y − 1.2886 ln(0.52465311)
vapor a -20°, 20° y 40°F. + 0.16934(0.52465311)6
𝐴 = −4.8581
Ya teniendo las ecuaciones obtenidas de la
regresión cuadrática para calcular la densidad 15.6875
𝐵 = 15.2518 −
a cualquier temperatura, se procede a 0.52465311
reemplazar y a construir una tabla: − 13.472ln(0,52465311)
+ 0.4357(0.52465311)6
𝜌𝑙 = −0,0009𝑇 2 − 0.2033𝑇 + 77.025
𝐵 = −5.95007
𝜌𝑣 = 0,0009(20)2 + 0.0875(20) + 4,7171
𝑃𝑣 = 436.6 ∗ 𝑒 (−4.8581+(0.2781∗−5.95007))
T °F 𝝆𝒍 𝝆𝒗
(Lbm/ft3) (lbm/ft3) 𝑃𝑣 = 0.64799𝑝𝑠𝑖𝑎
-20 80.731 3.3271
20 72.599 6.8271
40 67.453 9.6571 T°F T °R Tr A B Pv
10 470 0.52 -4.86 -5.95 0.65
3. Usando la correlación de Lee and Kesler, 20 480 0.54 -4.64 -5.61 0.88
calcule y haga la curva de presión de vapor 50 510 0.57 -4.05 -4.70 2.06
del 2-metilpentano entre 10°F y la
120 580 0.65 -2.92 -3.09 10.01
temperatura crítica con 12 datos. (Sólo una
muestra de cálculo para un dato) 140 600 0.67 -2.64 -2.73 14.53
160 620 0.69 -2.39 -2.41 20.50
2-metilpentano
200 660 0.74 -1.93 -1.86 37.94
Pc=436.6psia
Tc=435.83ºF=895.83ºR 210 670 0.75 -1.82 -1.73 43.67
W=0.2781 250 710 0.79 -1.42 -1.30 73.23
300 760 0.85 -0.98 -0.86 128.44
Lee Kesler correlación:
350 810 0.90 -0.59 -0.50 209.79
𝑃𝑣 = 𝑃𝑐 ∗ 𝑒 (𝐴+𝑤𝐵) 435.83 895.83 1.00 -9.16E- -2.72E- 436.60
6.09648 16 15
𝐴 = 5.92714 −
𝑇𝑟
− 1.2886 ln(𝑇𝑟)
+ 0.16934(𝑇𝑟)6
 𝑌𝑖 = 72%
Composición C4:
Pv vs T 2- metilpentano
Cp. 𝑋𝑖 = 24%
500.00
𝑌𝑖 = 15%
400.00
Composición C7:
Pv (psia)

300.00
𝑋𝑖 = 38%
200.00

100.00
𝑌𝑖 = 13%

0.00
0 100 200 300 400 500
c. Hallar la fracción molar de la mezcla
T(°F)
como vapor y líquido
Base 1 mole de mezcla:
4. Una mezcla tiene la siguiente 𝑍−𝑋
composición: 𝑛𝑣 = 𝑛𝑡 ( )
𝑌−𝑋
C1: 50% nC4: 20% C7: 30%
a. Ubicar la composición de la mezcla sobre C1:
la “línea Tie” en el diagrama ternario

0.5 − 0.38
𝑛𝑣 = ( )
0.72 − 0.38
𝑛𝑣 = 0.353
𝑛𝐿 = 1 − 0.353 = 0.647

b. Hallar la composición de las fases liquida

y de vapor

Del diagrama se obtiene:

Composición C1:
𝑋𝑖 = 38%