Guia de Laboratorio

Miércoles 8-11 FQ II
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II
PRÁCTICA N° 16: ADSORCIÓN
PROFESORA: REYES YANES, Andreína
ALUMNOS: CÓDIGO:
 PALACIOS PRIETO, Cristhian 18070031

 ROMERO JACINTO, Miguel Fernando 18070032
 ROMERO MARAVÍ, Mishel Rosario 18070033
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 30/10/19
FECHA DE ENTREGA DE INFORME: 08/11/19
Lima, Perú
2019-II
ÍNDICE
1. RESUMEN ......................................................................................................................... 3
2. INTRODUCCIÓN .............................................................................................................. 4
3. PRINCIPIOS TEÓRICOS .................................................................................................. 5
3.1 ADSORCIÓN.- ................................................................................................................ 5
3.2 CARBÓN ACTIVADO.- ................................................................................................. 6
3.3 ISOTERMAS DE ADSORCIÓN.- .................................................................................. 6
a) Isoterma de Freundlich ................................................................................................ 8
b) Isoterma de adsorción de Langmuir ............................................................................ 8
3.4 TIPOS DE ADSORCIÓN.- .............................................................................................. 9
3.5 DIFERENCIAS ENTRE ADSORCIÓN Y ABSORCIÓN.- ......................................... 10
4. DETALLES EXPERIMENTALES .................................................................................. 11
4.1 MATERIALES Y REACTIVOS.- ................................................................................. 11
4.2 PROCEDIMIENTO.- ..................................................................................................... 11
5. TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS ....................................................................... 13
6. EJEMPLO DE CÁLCULOS ............................................................................................ 16
7. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ............................................................ 20
8. CONCLUSIONES ............................................................................................................ 21
9. RECOMENDACIONES .................................................................................................. 22
10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.......................................................................... 23
11. APÉNDICE ................................................................................................................... 24
CUESTIONARIO.- .................................................................................................................. 24
GRÁFICAS.- ........................................................................................................................ 26
UNMSM – LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA | PRÁCTICA N° 16 2

1. RESUMEN
El presente informe tiene como objetivo trazar la isoterma para la absorción con carbón
activado a partir de las soluciones acuosas y obtener las constantes para la isoterma de
Freundlich.
Las condiciones de laboratorio a la cual se trabajó fue: Presión 760.6 mmHg, Temperatura
20ºC y Humedad relativa de 96%.
Para la adsorción física realizada con acetona sobre carbón activado, primero se valoró la
solución de NaOH, luego se realizó la valoración de cada una de las soluciones de ácido acético
preparadas a diferentes concentracciones a partir de la solución de ácido acético  0.15 N y
finalmente se valoró las soluciones filtradas de ácido acético con carbón activado.
Con estos datos se realizó la isoterma de Freundlich (gráfica N° 1) y la gráfica de log (x/m)
vs log C (GRÁFICA N° 2) la cual tiende a una recta, en esta última gráfica se determinó las
constantes empíricas de K y n que resultó 0.6170 y 0.8217 respectivamente.
De la práctica realizada se concluyó que la adsorción se produce en la superficie de un sólido
debido a las fuerzas de atracción de los átomos o las moléculas en la superficie del sólido, pero
lo más importante es que la cantidad adsorbida aumenta con la concentración de la sustancia
disuelta, hasta un valor definido de saturación.

2. INTRODUCCIÓN
La adsorción es la unión de los átomos, iones o moléculas de un gas o de un líquido (adsorbato)
a la superficie de un sólido o líquido (adsorbente). En los sólidos porosos o finamente divididos
la adsorción es mayor debido al aumento de la superficie expuesta.
De forma similar, la superficie adsorbente de una cantidad de líquido se incrementa si el líquido
está dividido en gotas finas. En algunos casos, los átomos del adsorbato comparten electrones
con los átomos de la superficie adsorbente, formando una capa fina de compuesto químico.
La adsorción es también una parte importante de la catálisis y otros procesos químicos. En la
adsorción, las moléculas de la sustancia adsorbida penetran en todo el volumen del sólido o
líquido adsorbente.

3. PRINCIPIOS TEÓRICOS
3.1 ADSORCIÓN.-
La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapados o retenidos
en la superficie de un material, en contraposición a la adsorción, que es un fenómeno de
volumen.
En química, la adsorción de una sustancia es la acumulación en una determinada superficie
interfacial entre dos fases. El resultado es la formación de una película líquida o gaseosa en
la superficie de un cuerpo sólido o líquido.
Considérese una superficie limpia expuesta a una atmósfera gaseosa. En el interior del
material, todos los enlaces químicos (ya sean iónicos, covalentes o metálicos) de los átomos
constituyentes están satisfechos. En cambio, por definición la superficie representa una
discontinuidad de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es energéticamente favorable
el reaccionar con lo que se encuentre disponible, y por ello se produce de forma espontánea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los especímenes
implicados, pero el material adsorbido es generalmente clasificado como fisisorbido o
quimisorbido.
La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinámico que se alcanza entre
la velocidad a la cual el material se adsorbe a la superficie y la velocidad a la cual se evapora,
y que normalmente dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la
velocidad de adsorción y menor la de desorción, mayor será la fracción de la superficie
disponible que será cubierta por material adsorbido en el equilibrio.
Para estos procesos, resultan interesantes materiales con una gran superficie interna, (y por lo
tanto poco volumen) ya sea en polvo o granular, como el carbón activo, y llevan asociados

otros fenómenos de transporte de material, como el macro transporte y micro transporte de
los reactivos. (Mónica Gonzales, 2010)
3.2 CARBÓN ACTIVADO.-
El carbón activado o carbón activo es carbón poroso que atrapa compuestos, principalmente
orgánicos, presentes en un gas o en un líquido. Lo hace con tal efectividad, que es el
purificante más utilizado por el ser humano.
Los compuestos orgánicos se derivan del metabolismo de los seres vivos, y su estructura
básica consiste en cadenas de átomos de carbono e hidrógeno. Entre ellos se encuentran todos
los derivados del mundo vegetal y animal, incluyendo el petróleo y los compuestos que se
obtienen de él.
A la propiedad que tiene un sólido de adherir a sus paredes una molécula que fluye, se le
llama “adsorción”. Al sólido se le llama “adsorbente” y a la molécula, “adsorbato”.
(Carbotecnia, 2014)
3.3 ISOTERMAS DE ADSORCIÓN.-
Una isoterma de adsorción describe el equilibrio de la adsorción de un material en una
superficie (de modo más general sobre una superficie límite) a temperatura constante.
Representa la cantidad de material unido a la superficie (el sorbato) como una función del
material presente en la fase gas o en la disolución. Las isotermas de adsorción se usan con
frecuencia como modelos experimentales, que no hacen afirmaciones sobre los mecanismos
subyacentes y las variables medidas. Se obtienen a partir de datos de medida por medio de
análisis de regresión. (García., 2009)
Existen 5 tipos generales de isotermas que se han observado en la adsorción de gases sobre

sólidos. En caso de quimisorción sólo se encuentran isotermas de tipo I, mientras en
fisisorción ocurren los 5 tipos:
Representación esquemática de los seis tipos de isotermas de adsorción.
 La isoterma tipo I se caracteriza porque la adsorción se produce a presiones relativas
baja. Característica de los sólidos microporosos.
 La isoterma tipo II es característica de sólidos macroporosos o no porosos, tales como
negros de carbón.
 La isoterma tipo III ocurre cuando la interacción adsorbato-adsorbente es baja.
Ejemplo: adsorción de agua en negros de carbón grafitizados.
 La isoterma tipo IV es característica de sólidos mesoporosos. Presenta un incremento
de la cantidad adsorbida importante a presiones relativas intermedias, y ocurre mediante
un mecanismo de llenado en multicapas.
 La isoterma tipo V, al igual que la isoterma tipo III, es característica de interacciones
adsorbato-adsorbente débiles, pero se diferencia de la anterior en que el tramo final no
es asintótico.
Entre las principales isotermas de adsorción están la ecuación de Langmuir, ecuación de
Freundlich, la ecuación de adsorción de Gibbs y el modelo de BET.

a) Isoterma de Freundlich
La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es una ecuación
de adsorción que se aplica a la isoterma tipo I, que es una curva que relaciona la
concentración de un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración
del soluto en el líquido con el que está en contacto. Fue desarrollada por el
matemático, físico y astrónomo alemán Erwin Finlay Freundlich.
La ecuación de adsorción de Freundlich se expresa matemáticamente como:
𝑥
= 𝐾𝐶 𝑛 ……………. (1)
𝑚
𝑋
O = 𝐾 𝑃𝑛 … … … … . . ( 2 )
𝑚
Dónde:
x = masa de adsorbato
m = masa de adsorbente
p = Presión de equilibrio del adsorbato.
c = concentración de equilibrio del adsorbato en disolución.
K y n son constantes que dependen del adsorbato, del adsorbente, de la temperatura
y de la presión.
b) Isoterma de adsorción de Langmuir
La isoterma de adsorción de Langmuir describe cuantitativamente el depósito de
una gran capa de moléculas sobre una superficie adsorbente como una función de
la concentración del material adsorbido en el líquido con el que está en contacto.
Langmuir sostuvo que se forma una capa de absorbato en el absorbente de espesor
de una molécula, es decir una monocapa. En cromatografía, no es común la isoterma

de Freundlich, y la mayoría de los procesos de adsorción se describen mejor con la
isoterma de Langmuir.
La ecuación de Langmuir o ecuación de adsorción de Langmuir relaciona la
adsorción de moléculas en una superficie sólida con la presión de gas o
concentración de un medio que se encuentre encima de la superficie sólida a una
temperatura constante. La expresión de la ecuación es la siguiente:
𝛼.𝑃
𝜃= …………… (3)
1+ 𝛼.𝑃
Donde θ es la fracción de cobertura de la superficie, P es la presión del gas o su
concentración, y α es una constante.
La constante α es la constante de adsorción de Langmuir y es mayor cuanto mayor
sea la energía de ligadura de la adsorción y cuanto menor sea la temperatura.
(SABER. Revista Multidisciplinaria del Consejo de Investigación de la Universidad
de, 2014)
3.4 TIPOS DE ADSORCIÓN.-
a. Fisiosorción
La fisisorción es la forma más simple de adsorción, y es debida a débiles fuerzas
atractivas, generalmente fuerzas de Van der Waals. Dado que estas fuerzas son
omnipresentes, resulta que rápidamente cualquier superficie limpia expuesta al
ambiente acumula una capa de material fisisorbido.
b. Quimiosorción
La quimisorción ocurre cuando un enlace químico, definido en este caso como un
intercambio de electrones, se forma. El grado de intercambio y lo simétrico que sea
dependen de los materiales involucrados. A menudo hay un paralelismo con las
situaciones encontradas en química de coordinación. La quimisorción es
particularmente importante en la catálisis heterogénea, la forma más común en la

industria, donde un catalizador sólido interacciona con un flujo gaseoso, el reactivo o
los reactivos, en lo que se denomina reacción en lecho fluido. La adsorción del reactivo
por la superficie del catalizador crea un enlace químico, alterando la densidad
electrónica alrededor de la molécula reactiva y permitiendo reacciones que
normalmente no se producirían en otras circunstancias. La corrosión es un ejemplo de
ello. (BIBING, 2011)
3.5 DIFERENCIAS ENTRE ADSORCIÓN Y ABSORCIÓN.-
Adsorción es el proceso físico o químico que provoca la retención de los átomos, iones o
moléculas sobre la superficie de un material. Este material atrae los elementos mediante enlaces
fuertes.
La absorción es un proceso que involucra un paso de fase de los átomos, moléculas o iones
para incorporarse a un volumen que se encuentra en dicha fase. Es un proceso que permite que
determinados elementos cambien de fase para incorporarse a otro. (Gonzales, 2007)

4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES Y REACTIVOS.-
a) Materiales: Erlenmeyers con tapón, fiola de 1 L., fiolas de 100 mL, embudos, porta
embudos, vasos de 150 y 100 mL, bureta, pipetas, termómetro, erlenmeyers,
probetas, tubos de base plana.
b) Reactivos: Carbón activado, tierra activada, ácido acético, aceite neutralizado,
fenolftaleína, biftalato de potasio, papel de filtro, solución de NaOH  0,1 N.
4.2 PROCEDIMIENTO.-
Se lavó y secó 6 erlenmeyers, luego se preparó 0,5 L de ácido acético 0,15 N. A partir de esta
solución se preparó 100 mL de soluciones 0,12, 0,09, 0,06, 0,03 y 0,015 N. Luego se pesó
6 porciones de carbón activado con los siguientes pesos: 0,05576g para 0,15 N, 0,5051g para
0,12 N, 0,5200g para 0,09 N, 0,5148g para 0,06 N, 0,5063 para 0,03 N y 0,5070 para 0,015 N.
Posteriormente en los 6 erlenmeyers se añadieron las cantidades de carbón activado con 50 mL
de ácido acético (cada uno con la concentración anteriormente brindada). Se agitó
vigorosamente por 15 minutos y se dejó reposar por 45 minutos.
En el tiempo de reposo se valoró el NaOH  0,1N con biftalato de potasio, esto se realizó para
poder valorar las soluciones de ácido acético (Fig. 1), donde se obtuvo las siguientes
concentraciones: 0.1477, 0.1194, 0.0852, 0.0580, 0.0284 y 0.0147 M.

Fig. 1: Valoración del HAc
con NaOH.
Luego de los 45 minutos se procedió a medir la temperatura de la adsorción y también se filtró
las 6 muestras, desechando los primeros 10 mL del filtrado (Fig. 2), por último luego se procede
valoró las muestras obtenidas del filtrado con la soda, donde se obtuvo las siguientes
concentraciones: 0.1303, 0.1019, 0.0710, 0.0495, 0.0230 y 0.0122 M
Fig. 2: Filtrado de las 6

muestras realizadas

5. TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS
Tabla N° 1: Condiciones de Laboratorio
Temperatura (°C) Presión (mmHg) Humedad relativa (%)

20 760.6 93
Tabla N° 2: Datos Experimentales

Tabla 2.1: Estandarización del NaOH  0.1
Masa de biftalato de potasio (g) Volumen de NaOH gastado (mL)

0.2080 10.35
0.2581 13.0
0.2309 11.5
Tabla 2.2: Soluciones de ácido acético con carbón activado.
N° de muestra Co aprox. CH3COOH (M) Masa de carbón Temperatura (°C)

activado (g)
1 0.15 0.5576 21.5
2 0.12 0.5051 21.4
3 0.09 0.5200 21.4
4 0.06 0.5148 21.4
5 0.03 0.5063 21.5
6 0.015 0.5070 21.4
Tabla 2.3: Valoraciones de las soluciones de HAc preparadas a partir de CH3COOH  0.15 N
N° de muestra Co aprox. de Volumen de Volumen de NaOH

CH3COOH (M) CH3COOH gastado (mL)
valorado (mL)
1 0.15 7 10.55
2 0.12 8 9.75
3 0.09 10 8.7
4 0.06 13 7.7
5 0.03 10 2.9
6 0.015 20 3.0

Tabla 2.4:Valoraciones de los filtrados de las soluciones de ácido acético con carbón
activado.
Co aprox. de Volumen de Volumen de NaOH

N° de muestra CH3COOH (M) CH3COOH gastado (mL)
valorado (mL)
1 0.15 5 6.75
2 0.12 10 10.4
3 0.09 10 7.25
4 0.06 10 5.05
5 0.03 10 2.35
6 0.015 10 1.25
Tabla N° 3: Datos teóricos

Tabla 3.1: Peso atómico del ácido acético
Ácido acético (CH3COOH) (*) 60.052 g/mol
(*) “Perry´s Chemical Engineers Handboo 9 Th Edition.” Don W. Green, Robert H. Perry
Tabla N° 4: Resultados y porcentaje de error
Tabla 4.1: Normalidad corregida del NaOH  0.1N
N corregida de NaOH 0.098 N
Tabla 4.2: Concentraciones iniciales (Co) y en el equilibrio (C) de las soluciones de ácido
acético preparadas a partir de CH3COOH  0.15 N.
N° de Concentración incial (Co) Concentración en el equilibrio (C)

muestra (M) (M)
1 0.1477 0.1303
2 0.1194 0.1019
3 0.0852 0.0710
4 0.0580 0.0495
5 0.0284 0.0230
6 0.0147 0.0122

Tabla 4.3: Cantidad de ácido acétido adsorbido por el carbón activado
Masa de
N° de carbón Cantidad adsorbida de CH3COOH
muestra activado (m)
(g) X (g) X/m
1 0.5576 0.0521 0.0935
2 0.5051 0.0526 0.1041
3 0.5200 0.0427 0.0820
4 0.5148 0.0257 0.0499
5 0.5063 0.0162 0.0320
6 0.5070 0.0074 0.0145
Tabla N° 5: Datos para gráficas

Tabla 5.1: Isoterma de Freundlich ( X/m Vs C)
EJE Y EJE X
X/m (g/g) X (g)
0.0935 0.0521
0.1041 0.0526
0.0820 0.0427
0.0499 0.0257
0.0320 0.0162
0.0145 0.0074
Tabla 5.2: Log (X/m) Vs Log ( C )
EJE Y EJE X
log x/m log C
-1.0294 -0.8850
-0.9825 -0.9918
-1.0860 -1.1485
-1.3019 -1.3056
-1.4954 -1.6378
-1.8384 -1.9120

6. EJEMPLO DE CÁLCULOS
6.1 Adsorción de ácido acético sobre carbón activado.-
a) Cálculo de la concentración inicial (Co) y en el equilibrio (C), de ácido acético:
 Valoración del NaOH  0.1N con Biftalato de potasio
Se realizó 3 valoraciones para obtener con exactitud la normalidad de la base, donde
el promedio de la masa de biftalato y del volumen gastado de NaOH fue 0.2323 g y
11.62 respectivamente.
 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝑁𝑎𝑂𝐻 =  𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
𝑊𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
𝑁𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 =
𝑃𝐸𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
0.2323 𝑔
𝑁𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 × 11,62 × 10−3 𝐿 =
204.288 𝑔/𝑒𝑞
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.098 𝑁
 Valoración de las soluciones de ácido acético preparadas a partir de
CH3COOH  0.15 N
Para la muestra 3: CH3COOH  0.09 M
 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =  𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑐𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 × 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑁𝑐𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 × 10 × 10−3 𝐿 = 0.098 𝑁 × 8.7 × 10−3 𝐿
𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0. 0852 𝑁
Al tratarse del CH3COOH su normalidad será igual a la molaridad, por lo tanto la
concentración inicial (Co) de la muestra 3 será:
𝑀𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0. 0852 𝑀

De igual manera se realizó la misma operación para calcular las concentraciones
iniciales (Co) de las demás muestras correspondientes a la tabla 2.3 y los resultados
se encuentran registrados en la tabla 4.2.
 Valoración de los filtrados de las soluciones de ácido acético con carbón activado
 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =  𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑐𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 × 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑁𝑐𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 × 10 × 10−3 𝐿 = 0.098 𝑁 × 7.25 × 10−3 𝐿
𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0. 0710 𝑁
Al tratarse del CH3COOH su normalidad será igual a la molaridad, por lo tanto la
concentración en el equilibrio (C) de la muestra 3 será:
𝑀𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0. 0710 𝑀
De igual manera se realizó la misma operación para calcular las concentraciones en el
equilibrio (C) de las demás muestras correspondientes a la tabla 2.4 y los resultados
se encuentran registrados en la tabla 4.2.
b) Cálculo de los gramos de HAc adsorbidos (x) y los gramos de HAc adsorbidos por
gramos de carbón activado (x/m):
El peso del soluto adsorbido por el carbón activado en este caso el ácido acético se
calculó mediante la siguiente ecuación:
𝑋 = (𝐶𝑜 − 𝐶) × 𝑀 × 𝑉
Donde:
(Co - C): Cambio de concentración molar de la solución
M: Peso molecular del soluto = 60.052 g/mol

V: Volumen de la solución = 50 mL
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑋 = (0.0852 − 0.0710) × 60.052 × 50 × 10−3 𝐿
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑋 = 0.0427 𝑔
Entonces la relación de gramos adsorbidos de HAc por gramos de carbón activado se
calculó de la siguiente manera:
𝑋 0.0427𝑔
=
𝑚 0.5200𝑔
Donde:
X: Masa de HAc adsorbido
m: Masa de carbón activado en la solución
𝑋
= 0.0820 𝑔/𝑔
𝑚
De igual manera se realizó la misma operación para calcular la cantidad adsorbida de
HAc de las demás muestras correspondientes a la tabla 2.4 y los resultados se
encuentran registrados en la tabla 4.3.
c) Gráfica de la isoterma de adsorción de Freundlich (X/m Vs C).
(Ver GRÁFICO N° 1 en la sección de apéndice- gráficos)
d) Gráfica del log (x/m) Vs log C.
(Ver GRÁFICO N° 2 en la sección apéndice- gráficos)

e) Determinación de k y n.
A partir de la GRÁFICA N° 2 se obtuvo la siguiente ecuación de la recta:
𝑌 = 0.8217 𝑋 − 0.2097…………. (1)
En la Ec. de Freundlich se obtiene:
𝑥
= 𝐾𝐶 𝑛 ………… (2)
𝑚
Aplicando logaritmo en ambos lados se obtiene:
𝑋
log (𝑚) = log 𝐾 + 𝑛 log 𝐶………….(3)
Al igualar la ecuación (1) y (3), se obtiene:
log (𝐾) = −0.2097
𝐾 = 0.6170
𝑛 = 0.8217

7. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
La isoterma de Freundlich (X/m Vs C) (gráfica N° 1) tuvo una adecuada tendencia debido a la
preparación adecuada de cada solución de ácido acético a distintas concentraciones al igual que
las valoraciones con NaOH realizadas a cada una de las muestras tanto a sus solución originales
como a las soluciones obtenidas despues del filtrado sobre carbón activado.
Con respecto a la gráfica N°2 obtenida se puede decir que esta si tuvo una tendencia esperada
ya que, de acuerdo con la teoría, se trataba de una gráfica con tendencia lineal.
En cuanto a la determinación de las constantes empíricas el resultado fue satisfactorio ya que
se pudo obtener apartir de la ecuación de la gráfica N°2, ya que se trataba de una adsorción
física, el equilibrio de la adsorción se alcanzó con rapidez como tambien el soluto adherido al
carbón activado como tambien en las soluciones filtradas podian volver a su estado original al
ser esta reacción reversible.

8. CONCLUSIONES
 Según los resultados obtenidos se notó que la cantidad de ácido antes y después de
añadir el carbón activado varió notablemente, se concluyó que el carbón activado es un
buen adsorbente al ser un producto poroso.
 La adsorción física tiene interacciones más débiles entre las moléculas que la adsorción
química, por lo tanto, es posible recuperar el carbón utilizado en el experimento, solo
bastaría con introducir en papel filtro con carbón activado y por evaporación se
eliminará el agua y el ácido acético quedando solo carbón.
 La cantidad de material absorbido en un sistema depende de la temperatura y la presión
o la concentración del adsorbato. Si la temperatura se mantiene constante durante el
experimento, el grado de adsorción puede estudiarse como función de la presión o la
concentración.

9. RECOMENDACIONES
 Se recomienda separar cuidadosamente las soluciones preparadas de ácido acético en 3
o 2 partes iguales para su respectiva titulación y luego sacar un promedio con los valores
medidos y así poder obtener valores más confiables.
 Al momento de la filtración, verter cuidadosamente las soluciones con carbón activado
ya que se podría traspasar cantidades pequeñas de carbón activado.
 En el caso de las titulaciones se recomienda calcular previamente los valores teóricos
de volumen a gastar de NaOH, ya que al conocer este valor aproximado la titulación
será más eficaz.

10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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de Noviembre de 2019, de
http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/4986/fichero/Cap%C3%ADtulo3+Sistema+de+
adsorci%C3%B3n.pdf
Carbotecnia. (Octubre de 2014). ¿Qué es el carbón activado? Recuperado el 3 de Noviembre
de 2019, de https://www.carbotecnia.info/encyclopedia/que-es-el-carbon-activado/
García., D. V. (22 de Setiembre de 2009). TRIPOD. Recuperado el 3 de Noviembre de 2019,
de http://lqi.tripod.com/FQAv/isoterms.htm
Gonzales, M. (30 de Marzo de 2007). Diferencia entre adsorción y absorción. Recuperado el
3 de Noviembre de 2019
Mónica Gonzales. (8 de Noviembre de 2010). La Guía Química. Recuperado el 3 de
Noviembre de 2019, de Adsorción: https://quimica.laguia2000.com/conceptos-
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https://www.researchgate.net/publication/320407302_Importancia_y_Aplicaciones_d
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SABER. Revista Multidisciplinaria del Consejo de Investigación de la Universidad de. (1 de
Enero- Marzo de 2014). Recuperado el 3 de Noviembre de 2019, de Isoterma de
langmuir y freundlich como modelos para la adsorción de componentes:
https://www.redalyc.org/pdf/4277/427739465008.pdf
11. APÉNDICE
CUESTIONARIO.-
1- ¿Qué aplicaciones tiene la adsorción?
Una de las aplicaciones más conocidas de la adsorción en el mundo industrial, es la
extracción de humedad del aire comprimido. Se consigue haciendo pasar el aire
comprimido a través de un lecho de alúmina activa u otros materiales con efecto de
adsorción a la molécula de agua. La saturación del lecho se consigue sometiendo a
presión el gas o aire, así la molécula de agua es adsorbida por la molécula del lecho,
hasta su saturación. La regeneración del lecho se consigue soltando al exterior este
aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire pre secado a través del
lecho.

Lo habitual es encontrar secadores de adsorción en forma de dos columnas y
mientras una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna
anterior. Este sistema se conoce como cambio de presión por vaivén.
Otras aplicaciones en las que se emplea este proceso de adsorción como separación
son: purificación de agua, tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores o
colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azúcar, en la
deshumidificación de gasolinas, o en el secado de aire. (Ramos, 2017)
2- . ¿Por qué es más confiable la isoterma de adsorción de Langmuir, a altas
presiones de gas, para la adsorción química que para la adsorción física?
De acuerdo con Langmuir sobre la estructura de una superficie sólida un átomo, ion
o molécula en la superficie de un cristal tiene una fuerza atractiva que se extiende
en el espacio por una distancia comparable al diámetro de una molécula, por lo cual
es capaz de sostener por adsorción una capa mono molecular de la sustancia extraña
sobre la superficie del cristal. Como en la adsorción química solo se adsorbe una
capa de moléculas sobre la superficie del sólido debido a que las fuerzas químicas
decrecen muy rápidamente con la distancia. (Muntaner, 2013)

3- ¿Qué diferencia existe entre la quimisorción y la fisisorción?
El proceso físico de la fisisorción es aquel por medio del cual, un elemento o
compuesto químico, se adhiere a una superficie, que puede estar formada por el
mismo tipo de compuesto o por alguno diferente, y en el que la especie adsorbida
(fisisorbida) conserva su naturaleza química. El otro tipo de adsorción es la
quimisorción, en el cual la especie adsorbida (quimisorbida) da lugar a una especie
química distinta. (Ramos G. D., 2016)
GRÁFICAS.-

GRÁFICO N° 1:
X/m Vs C
0.1200
y = 0.7355x + 0.0151
0.1000
0.0800
X/m (g/g)
0.0600
0.0400
0.0200
0.0000
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 0.1200 0.1400
Concentración molar de HAc en el equilibrio (C)
GRÁFICA N° 2:
Log X/m Vs Log C
0.0000
-2.5000 -2.0000 -1.5000 -1.0000 -0.5000 0.0000
-0.2000
-0.4000
-0.6000
Log ( X/m )
y = 0.8217x - 0.2097 -0.8000

R² = 0.9595 -1.0000
-1.2000
-1.4000
-1.6000
-1.8000
-2.0000
Log ( C )

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Miércoles 8-11 FQ II

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

PRÁCTICA N° 16: ADSORCIÓN

PROFESORA: REYES YANES, Andreína

 PALACIOS PRIETO, Cristhian 18070031

FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 30/10/19

FECHA DE ENTREGA DE INFORME: 08/11/19

UNMSM – LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA | PRÁCTICA N° 16 2

20ºC y Humedad relativa de 96%.

preparadas a diferentes concentracciones a partir de la solución de ácido acético  0.15 N y

constantes empíricas de K y n que resultó 0.6170 y 0.8217 respectivamente.

De la práctica realizada se concluyó que la adsorción se produce en la superficie de un sólido

lo más importante es que la cantidad adsorbida aumenta con la concentración de la sustancia

disuelta, hasta un valor definido de saturación.

UNMSM – LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA | PRÁCTICA N° 16 3

La adsorción es la unión de los átomos, iones o moléculas de un gas o de un líquido (adsorbato)

a la superficie de un sólido o líquido (adsorbente). En los sólidos porosos o finamente divididos

la adsorción es mayor debido al aumento de la superficie expuesta.

De forma similar, la superficie adsorbente de una cantidad de líquido se incrementa si el líquido

La adsorción es también una parte importante de la catálisis y otros procesos químicos. En la

UNMSM – LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA | PRÁCTICA N° 16 4

en la superficie de un material, en contraposición a la adsorción, que es un fenómeno de

En química, la adsorción de una sustancia es la acumulación en una determinada superficie

la superficie de un cuerpo sólido o líquido.

constituyentes están satisfechos. En cambio, por definición la superficie representa una

discontinuidad de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es energéticamente favorable

La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los especímenes

implicados, pero el material adsorbido es generalmente clasificado como fisisorbido o

la velocidad a la cual el material se adsorbe a la superficie y la velocidad a la cual se evapora,

y que normalmente dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la

velocidad de adsorción y menor la de desorción, mayor será la fracción de la superficie

disponible que será cubierta por material adsorbido en el equilibrio.

UNMSM – LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA | PRÁCTICA N° 16 5

los reactivos. (Mónica Gonzales, 2010)

3.2 CARBÓN ACTIVADO.-

orgánicos, presentes en un gas o en un líquido. Lo hace con tal efectividad, que es el

purificante más utilizado por el ser humano.

llama “adsorción”. Al sólido se le llama “adsorbente” y a la molécula, “adsorbato”.

3.3 ISOTERMAS DE ADSORCIÓN.-

Una isoterma de adsorción describe el equilibrio de la adsorción de un material en una

análisis de regresión. (García., 2009)

UNMSM – LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA | PRÁCTICA N° 16 6

fisisorción ocurren los 5 tipos:

Representación esquemática de los seis tipos de isotermas de adsorción.

 La isoterma tipo I se caracteriza porque la adsorción se produce a presiones relativas

baja. Característica de los sólidos microporosos.

 La isoterma tipo II es característica de sólidos macroporosos o no porosos, tales como

 La isoterma tipo III ocurre cuando la interacción adsorbato-adsorbente es baja.

Ejemplo: adsorción de agua en negros de carbón grafitizados.

 La isoterma tipo IV es característica de sólidos mesoporosos. Presenta un incremento

de la cantidad adsorbida importante a presiones relativas intermedias, y ocurre mediante

un mecanismo de llenado en multicapas.

 La isoterma tipo V, al igual que la isoterma tipo III, es característica de interacciones

adsorbato-adsorbente débiles, pero se diferencia de la anterior en que el tramo final no

Entre las principales isotermas de adsorción están la ecuación de Langmuir, ecuación de

Freundlich, la ecuación de adsorción de Gibbs y el modelo de BET.

UNMSM – LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA | PRÁCTICA N° 16 7

La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es una ecuación

concentración de un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración

matemático, físico y astrónomo alemán Erwin Finlay Freundlich.