CUESTIONARIO:

1. Grafique la sarcomera.

2. Proteinas contráctiles, estructurales y reguladoras del músculo esquelético.

Contráctiles: Actina y miosina

Estructurales: titina, mebulina, L-titina, miomesina, distonina.
Reguladoras: tropomiosina y troponina

3. Pasos del acoplamiento excitación-contracción muscular. Rol del calcio en la

liberación de acetilcolina (Ach) y desplazamiento actina-miosina, Ach, receptor
nicotínico, sodio, retículo sarcoplásmico, actina, miosina, troponina y
tropomiosina.

 Los potenciales de acción se desplazan a los túbulos T

 Estos se despolarizan y se abren los canales de Ca en el R.
sarcoplasmico.
 Aumenta la concentración intracelular de Ca.
 El Ca se une a la troponina C produciendo un cambio conformacional.
 Se desplaza la tropomiosina por el paso previo
 Las cabezas de miosina se unen a la actina:
 Si no hay ATP el estado es permanente
 La unión del ATP a la miosina reduce su afinidad por la actina;
así, la miosina se libera al sitio original de unión a la actina.
 La hendidura se cierra alrededor del ATP, este se hidroliza a
ADP-P
 La miosina se une en un nuevo sitio de actina produciendo la
fuerza contráctil.
  La relajación tiene lugar cuando el Ca se reacumula en el retículo sarcoplasmico
por la Ca ATPasa de la membrana del retículo sarcoplasmico.

4. Estímulo subliminal, umbral, supraliminal, maximal y supramaximal.

SUBLIMINAL: no contracción
UMBRAL: mínimo potencial de acción
SUPRAUMBRAL: mayores al umbral
MAXIMAL: máxima contracción
SUPRAMAXIMAL: mayor al maximal
5. Diferencias entre contracción isométrica y contracción isotónica.
ISOMERICAS ISOTONICAS
voluntaria Voluntaria
Aparente movimiento, fibras estáticas Movimiento de fibras

La fuerza de carga sobrepasa la fuerza La fuerza de contracción vence a la

de contracción fuerza de carga.

6. Diferencias entre fibras musculares rojas y blancas.

ROJAS BLANCAS

Aeróbicas, oxidativo Anaeróbicas, glucolitico

Corta Larga

Menor glucógeno Mayor glucógeno

+ mitocondrias - Mitocondrias

Fatiga lenta Fatiga rápida

Contracción larga Contracción breve

7. Contracción tetánica (completa e incompleta) y rigidez cadavérica. Semejanzas

y diferencias.
En la contracción tetánica las contracciones se dan consecutivamente y existen
problemas por déficit de Ca en la sangre.
En la rigidez cadavérica los intervalos son por horas y es un problema articular,
excede de ácido láctico residual de ATP
8. Explique sumación de fuerzas, efecto Trepé y fatiga muscular.
Sumacion de fuerzas adicion de espasmos individuales para aumentar la
intensidad de contracción.
 Efecto trepé es la fuerza de contracciones que aumenta hasta una meseta.
Fatiga muscular es producida por la contracción prolongada e intensa de un
musculo, haciendo que no pueda producir el mismo trabajo.
9. Hipertrofia, atrofia e hiperplasia.
La hipertrofia es el aumento del volumen muscular por aumento del número de
filamentos de actina y miosina en cada fibra.
La hiperplasia es el aumento del número de fibras es poco frecuente
La atrofia se da cuando no se utiliza el musculo en un tiempo, la velocidad de
degradación de las proteínas contráctiles es más rápida.
10. Fuentes energéticas y eficiencia de la contracción muscular.
Las fuentes son la fosfocreatina, ATP de glucolisis y la última pero no menos
importante del metabolismo.
La eficiencia de contracción muscular es el porcentaje de aporte energético del
musculo que puede convertirse en trabajo, el 45% del ATP produce trabajo, se
consigue la máxima eficiencia cuando el musculo se contrae a velocidad
moderada.
11. Fármacos que bloquean o potencian la unión neuromuscular. Efecto de
acetilcolina, nicotina, relajantes musculares no despolarizantes (Vecuronio,
rocuronio, atracurio), inhibidores de acetilcolinesterasa (neostigmine,
organofosforados), atropina, toxina botulínica, Hemicolinio.
Estimulantes de la fibra: metacolina, carbacol, nicotina.
Succinilcolina es le relajante muscular mas potente.
Estimulantes de la unión neuromuscular: neostigmine y fisostigminia
Los organofosforados y carbamatos actúan en los pecticidas, su efecto se
revierte con atropina.
Bloquean la transmisión de la unión neuromuscular tubocurorina,vecuronio,
rocuronio.
12. Miastenia gravis, esclerosis múltiple y distrofia muscular.
13. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune en la que los anticuerpos
destruyen los receptores de acetilcolina.
En la esclerosis multiple, los anticuerpos atacan la mielina
En la distrofia muscular se da una debilidad en el musculo, existe una mas grave
llamada distrofia muscular de Duchenne en la que hay ausencia de distrofia.