Instructivo para La Toma de Muestras de Agua V7 PDF

CORPORACION AUTONOMA REGIONAL DEL CAUCA Código: IN-PDPA-LA023
LABORATORIO AMBIENTAL Fecha: 04/07/2018

Versión: 7
INSTRUCTIVO PARA TOMA DE MUESTRAS DE AGUA
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1. OBJETIVO
Establecer los requerimientos, instrucciones y cuidados a seguir para la recolección de muestras de
agua con el objeto de evaluar sus propiedades según el tipo y/o uso así como las especificaciones
relativas a los recipientes, preservación, identificación, transporte y entrega de las muestras en el
Laboratorio Ambiental para que los resultados sean confiables y adecuados al propósito para el cual
fueron previstos, ya que con base en esta información se toman importantes decisiones en materia de
legislación, medidas de mitigación, monitoreo, control y protección del medio ambiente.
2. ALCANCE
Aplica al muestreo de aguas: superficiales, residuales domésticas e industriales.
3. DEFINICIONES
 Afluente: entrada a un sistema de tratamiento o de una corriente a otra.
 Aforo: medición del caudal.
 Alícuota: porciones de muestras individuales recolectadas en un solo sitio de muestreo
proporcionalmente al caudal y/o al volumen del recipiente de muestreo.
 Analito: Sustancia que se está identificando y midiendo en el análisis.
 Adición conocida (spike): Cantidad conocida de analito que se adiciona a la muestra,
usualmente para propósitos de estimar el error sistemático de un sistema analítico mediante un
ejercicio de recuperación.
 Blanco: Valor observado que se obtiene cuando la medición se realiza sobre una muestra
idéntica a la muestra de interés, pero en ausencia de analito.
 Cadena de custodia: control y seguimiento de las condiciones de recolección de la muestra,
preservación, codificación, transporte y análisis, esencial para asegurar la integridad de la
muestra desde su recolección hasta el reporte de los resultados. Es la evidencia de la trazabilidad
del muestreo.
 Caudal: Relación del volumen de agua por unidad de tiempo expresado en m3/s ó L/s.
 Efluente: salida de un sistema de tratamiento.
 Material de referencia certificado, MRC: Material estable, homogéneo, cuya composición
concuerda bastante con la de la muestra que se va a analizar, para el cual se conocen las
concentraciones de los analitos de interés en ese material y se conoce el grado de incertidumbre.
 Muestra: parte representativa del material a estudiar (agua natural, agua para consumo humano,
agua superficial, agua subterránea, agua residual industrial, agua residual doméstica) en la cual
se analizarán los parámetros de interés.
 Muestra simple o puntual: Una muestra representa la composición del cuerpo de agua original
para el lugar, tiempo y circunstancias particulares en las que se realizó su captación. Cuando la
composición de una fuente es relativamente constante a través de un tiempo prolongado o a lo
largo de distancias sustanciales en todas las direcciones, puede decirse que la muestra
representa un intervalo de tiempo o un volumen más extensos. En tales circunstancias, un cuerpo
de agua puede estar adecuadamente representado por muestras simples, como en el caso de
algunas aguas de suministro, aguas superficiales, pocas veces, efluentes residuales.
 Muestras compuestas: Este término se refiere a una combinación de muestras sencillas o
puntuales tomadas en el mismo sitio durante diferentes tiempos. La mayor parte de las muestras
compuestas en el tiempo se emplean para observar concentraciones promedio, usadas para
calcular las respectivas cargas o la eficiencia de una planta de tratamiento de aguas residuales.
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El uso de muestras compuestas representa un ahorro sustancial en costo y esfuerzo del

laboratorio comparativamente con el análisis por separado de un gran número de muestras.
Para estos propósitos, se considera estándar para la mayoría de determinaciones una
muestra compuesta que representa un período de 24 h. Sin embargo, bajo otras circunstancias
puede ser preferible una muestra compuesta que represente un cambio, o un menor lapso de
tiempo, o un ciclo completo de una operación periódica. Para evaluar los efectos de descargas y
operaciones variables o irregulares, tomar muestras compuestas que representen el periodo
durante el cual ocurren tales descargas.
No se debe emplear muestras compuestas para la determinación de componentes o
características sujetas a cambios significativos e inevitables durante el almacenamiento; sino
hacer tales determinaciones en muestras individuales lo más pronto posible después de la toma y
preferiblemente en el sitio de muestreo. Ejemplos de este tipo de determinaciones son: gases
disueltos, cloro residual, sulfuros solubles, temperatura y pH. Las muestras compuestas en el
tiempo se pueden usar para determinar solamente los componentes que permanecen sin
alteraciones bajo las condiciones de toma de muestra, preservación y almacenamiento.
 Muestra integrada: Muestras puntuales tomadas simultáneamente en diferentes puntos o lo
más cercanas posibles.
 Muestreo: Proceso de extracción de una porción de muestra, destinada para ser representativa,
de un cuerpo de agua (o lodo o sedimento) con el propósito de analizar varias características
definidas.
 Preservación: procedimiento para estabilizar los constituyentes de la muestra con el fin de
retardar los cambios químicos y biológicos que pueden afectar el análisis.
 Recipiente muestreo: Recipiente utilizado para recolectar las muestras de acuerdo con su
naturaleza y los parámetros a analizar. Pueden ser de plástico o vidrio.
 Representatividad: Punto hasta el cual la condición de todas las muestras tomadas del cuerpo
de agua refleja las condiciones del agua de interés.
 Rótulo: etiqueta en la que se anota los datos de identificación de la muestra (Lugar que
comprende: municipio, vereda, procedencia, sitio de recolección, fecha, hora, y nombre del
recolector).
4. RESPONSABILIDADES
El proceso de toma de muestras debe ser realizado por personal competente, el cual será
directamente responsable de la recolección, preservación, almacenamiento y transporte de las
mismas.
El recolector es responsable del registro de toda la información acerca de la muestra que pueda ser
significativa en la evaluación e interpretación de los resultados o en las acciones aplicadas.
5. PROCEDIMIENTO
5.1 Planificación y programación del muestreo
A través de un adecuado plan de muestreo (Formato FT-PDPA-LA106), se podrán obtener muestras
representativas y resultados confiables; depende fundamentalmente del objetivo, tipo y/o uso del
agua. En esta etapa se debe definir:
 Sitios y frecuencia del muestreo de acuerdo con el objetivo (Accesibilidad, distancia desde el
laboratorio y seguridad).
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 Fecha y logística para el monitoreo

 Personal técnico requerido.
 Equipos y materiales.
 Tipo de muestra : puntual o compuesta (N° de alícuotas)
 Número de muestras.
 Parámetros a evaluar: Campo y laboratorio.
 Método de medición de caudal
 La capacidad del Laboratorio en cuanto a la cantidad y al tipo de análisis a realizar.
5.2 Equipos, materiales y elementos para el muestreo:

 Balde de 12 L
 Beaker graduado de 1000 ml
 Bolígrafo
 Botas de caucho
 Calculadora
 Cinta adhesiva transparente
 Cinta de enmascarar
 Cinta métrica
 Conos imhoff para análisis de sólidos sedimentables
 Cronómetro
 Documentos de identificación (Cédula, carné de EPS, ARL y CRC)
 Formato de verificación de multiparámetro (FT-PDPA-LA099)
 Formatos de captura de datos en campo (FT-PDPA-LA045)
 Frasco lavador con agua destilada
 Gafas de seguridad
 GPS
 Guantes
 Instructivo para toma de muestras de agua (IN-PDPA-LA023)
 Instructivos de operación de multiparámetro y flujómetro.
 Manila o cuerda de nylon
 Mascarilla con filtros para ácidos y vapores orgánicos
 Mascarilla para polvo
 Molinete
 Multiparámetro
 Nevera de icopor o poliuretano con suficiente hielo para alcanzar una temperatura cercana a 4 °C
 Plan de muestreo (FT-PDPA-LA106)
 Probetas plásticas clase A de 100 ml, 250 ml y 1000 ml para muestreo compuesto
 Recipientes (vidrio y/o plástico) para muestreo
 Solución estándar de conductividad de 1410 µS/cm
 Soluciones buffer de pH: 4, 7 y 10
 Tabla portapapeles
 Termómetro
 Toallas absorbentes
 Tubo plástico para homogenización de la muestra compuesta
 Varillas de agitación
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5.3 Recipientes para recolección de muestras de agua
Los recipientes para las muestras generalmente están hechos de plástico o de vidrio, y se utilizan de
acuerdo con la naturaleza de la muestra y sus componentes. Los recipientes de vidrio no son
apropiados para muestras destinadas a ser analizadas por metales traza; el vidrio libera silicio y
sodio, a su vez, pueden adsorber trazas de metales contenidas en la muestra. Por otra parte los
recipientes de plástico -excepto los teflonados (politetrafluoroetileno, TFE)- deben descartarse para
muestras que contengan compuestos orgánicos, estos materiales liberan sustancias del plástico (por
ejemplo, ésteres de ftalato del plástico) y a su vez disuelven algunos compuestos orgánicos volátiles
de la muestra. Las tapas de los envases, generalmente de plástico, también pueden ser un
problema, por lo que se debe usar empaques o séptum de metal o TFE. Usar recipientes de vidrio
para los análisis de compuestos orgánicos volátiles, semivolátiles, plaguicidas, PCBs, hidrocarburos,
aceites y grasas.
En el Anexo 1 se especifican los recipientes de muestreo de acuerdo a la variable a analizar.
5.4 Criterios para muestreos
5.4.1 Sistemas de distribución de agua potable
 Los puntos se deben seleccionar de tal manera que las muestras sean representativas de las
diferentes fuentes de abastecimiento y estar distribuidos uniformemente a lo largo del sistema.
 Se debe dar especial importancia a aquellos sitios más desfavorables desde el punto de vista de
una posible contaminación, por ejemplo, donde hay conexiones cruzadas, zonas de baja
presión, deterioro de las tuberías, puntos extremos del sistema.
 Incluir sitios representativos tales como edificios públicos, escuelas, restaurantes, industrias y
residencias privadas.
 Tomar muestras representativas de la fuente de suministro, bien sea río, lago, embalse, pozo,
con el fin de evaluar la calidad del agua que va a ser tratada.
 La frecuencia y el número de muestras se establecen de acuerdo al decreto 1575 de 2007 y a la
resolución 2115 de 2007 del Ministerio de la Protección Social.
5.4.2 Aguas superficiales
 Un solo sitio de muestreo generalmente no es suficiente para definir la calidad del agua. Por lo
tanto, la selección de las estaciones, la frecuencia y el número de muestras depende básicamente
de los objetivos y alcances del estudio, así como de los usos del agua.
 Cuando los efectos en la calidad de un tributario son de interés, se debe muestrear aguas arriba y
aguas abajo de la confluencia y aproximadamente 60 m aguas arriba de la desembocadura del
tributario, donde no haya mezcla por reflujo de la corriente receptora.
 Para evaluar el efecto de las descargas de vertimientos industriales, domésticos, agropecuarios,
etc., se deben tomar muestras aguas arriba de la descarga y aguas abajo donde la mezcla vertical
y horizontal sea completa, utilizando las fórmulas relacionadas a continuación u otras que
permitan estimar la longitud de mezcla de una forma técnica.
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 Se debe medir el caudal de la corriente, con el fin de calcular la carga de los parámetros medidos.
Por ello, cuando existen estaciones de medida del caudal, los sitios de muestreo se deben ubicar
en o cerca de dichas estaciones.
 Cuando se va a muestrear en un lago o embalse, se debe contar con los datos sobre sus
características, tales como volumen, área superficial, profundidad media, tiempo de renovación,
así como las características térmicas, batimétricas, hidráulicas y ecológicas. Las muestras
integradas a diferentes profundidades son las más apropiadas.
 Los lagos naturales y artificiales muestran variaciones de composición según la localización
horizontal y la profundidad (estratificación); en tales casos se deben examinar las muestras
separadamente antes de integrarlas.
 Se debe evitar tomas muestras en las márgenes, superficie o fondo, pues la calidad no es
uniforme en estos sitios.
 Los programas de monitoreo deben estar distribuidos más o menos uniformemente a través del
año. Si se conoce el tiempo de mayor variabilidad o pico de la calidad del agua (época de invierno
o verano), es conveniente incrementar la frecuencia en tales épocas.
 Las muestras para plaguicidas se deberán tomar en aquellas fuentes que estén afectadas por el
uso del suelo en actividades agrícolas y/o en los afluentes y efluentes de los sistemas de
tratamiento agroindustriales. Se debe especificar los ingredientes activos de los plaguicidas
utilizados. Estas muestras se deben recolectar lentamente de la parte superficial de la fuente
directamente en recipientes de vidrio.
5.4.3 Aguas Residuales

En el caso de aguas residuales industriales antes de realizar el muestreo es necesario tener
información general de la industria como:
 Procesos y materias primas utilizadas
 Caudales promedios de agua y su utilización
 Diagrama general donde se precise el número de descargas, contenido, ubicación y la fuente
receptora.
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 Turnos de trabajo: No. de horas/días de trabajo, No. de operarios/día, los cuales son datos
necesarios para realizar los cálculos de las cargas contaminantes Kg/día de los parámetros
vertidos.
 Tener en cuenta las jornadas de trabajos especiales como vacaciones y festivos para los cálculos
finales de la carga contaminante.
5.5 Tipos de muestra
5.5.1 Muestra puntual, Se recomienda cuando:

 Las descargas de agua residual son intermitentes, por ejemplo cuando se almacena en tanques y
se descarga una vez estos se llenan.
 Las características del desecho son constantes en cuanto a flujo y descarga.
 El agua residual presenta variaciones extremas en su composición.
 El muestreo se realiza sobre aguas superficiales.
5.5.2 Muestra compuesta, se recomienda cuando:

 La composición del vertimiento presenta variaciones. La muestra compuesta consta de pequeñas
muestras individuales (alícuotas) que se recolectan proporcionales al caudal y/o al volumen del
recipiente y son mezcladas para formar una muestra total.
5.5.3 Muestra integrada, se recomienda en:
 Corrientes que varían su composición respecto al ancho y a la profundidad de su cauce.

 Lagos naturales y artificiales que muestran variaciones de composición según la localización
horizontal y la profundidad. En estos casos puede ser más aplicable examinar las muestras
separadas que integrarlas.
5.6 Condiciones Ambientales

Las condiciones ambientales que tiene influencia en la calidad de los resultados y realización de los
ensayos realizados por el Laboratorio Ambiental de la CRC deben ser identificadas y registradas:
 Cuando se presente lluvia fuerte que altere la composición de las muestras, el muestreo debe
suspenderse y hacer la respectiva observación en el formato FT-PDPA-LA045 de captura de
datos en campo.
 El orden público debe considerarse como un factor determinante para la realización o suspensión
de una jornada de monitoreo.
 Se deben estimar y registrar las condiciones ambientales relacionadas en el formato FT-PDPA-
LA045 de captura de datos en campo.
6. MEDICION DE VARIABLES EN CAMPO:
 Diligenciar el formato FT-PDPA-LA045 de captura de datos en campo (Fecha, sitio de muestreo,

responsable).
 Realizar las observaciones que contribuyan a un tratamiento correcto de la muestra, por ejemplo
proceso que se lleva a cabo, apariencia del agua, estado de la planta de tratamiento evaluada,
dificultades durante el muestreo, desviaciones del plan de muestreo, etc.
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 Describa las condiciones ambientales en el formato de captura de datos en campo.

 Rotular los recipientes de muestreo antes de recolectar la muestra utilizando lapicero con tinta a
prueba de agua indicando los datos de identificación de la muestra (Lugar que comprende:
municipio, vereda, sitio de recolección, fecha, hora, y nombre del recolector).
 Conectar la sonda de OD al equipo por lo menos 30 minutos antes de su calibración para su
polarización y desconectarlo solo al final de la jornada de muestreo.
 Calibrar el equipo portátil para las variables a medir en campo (pH, conductividad, OD) de
acuerdo al instructivo de calibración del instrumento.
 Durante la jornada de muestreo se debe realizar la verificación del multiparámetro para pH con
soluciones buffer: 4.0, 7.0, 10.0 y para el conductímetro con estándar de conductividad de 1410
µS/cm, registrando los valores en el formato FT-PDPA-LA099.
 Medir el caudal, preferiblemente por método volumétrico, empleando cronómetro, balde y
probetas aforadas clase A. Purgar el balde. Ver anexo 2.
 Para medir los sólidos sedimentables, de acuerdo al método SM2540F, llenar los conos Imhoff
hasta la marca de un (1) litro con la muestra bien mezclada. Deje sedimentar durante 45 minutos,
agitar suavemente la muestra cerca de las paredes del cono con una varilla o por agitación, deje
reposar durante 15 minutos, leer y registrar el volumen de sólidos sedimentables. Si el material
sedimentado contiene bolsas de líquido contenido entre las partículas grandes sedimentadas,
estimar el volumen de éstas y restarlo del volumen de sólidos sedimentables. El límite práctico
inferior de medición generalmente se encuentra en el rango de 0.1 a 1.0 mL/L. Donde exista una
separación entre el material sedimentable y el flotante, no estimar el material flotante como
materia sedimentable.
Nota: Esta medición debe realizarse por duplicado y reportar el promedio de las dos mediciones.
La diferencia relativa en porcentaje entre los duplicados no debe ser superior al 10%, calculado
con la siguiente fórmula:
%RPD.= __lResultado de la muestra – Resultado del duplicado)| x 100

(Resultado de la muestra + Resultado del duplicado)/2
%RPD: Diferencia relativa en porcentaje
 Medir las variables de campo (pH, conductividad, OD y temperatura) directamente sobre la fuente
en la mitad de la sección transversal, evitando la alteración de la fuente a una profundidad entre
20 y 30 cm de la superficie en una zona de poca turbulencia. Si esto no es posible, tomar la
muestra en un balde y medir inmediatamente de acuerdo al instructivo de operación del equipo y
registrarlos en el formato FT-PDPA-LA045 de captura de datos en campo.
Nota: La medición de pH debe realizarse agitando suavemente la muestra con el mismo
electrodo.
 La temperatura debe medirse “in situ” inmediatamente, debido a que varía rápidamente.
 La medición de temperatura puede hacerse con cualquier termómetro debidamente calibrado y/o
verificado, o mediante un termistor.
 En el caso de un río, la medida de la temperatura debe ser hecha en varios puntos de un perfil a
todo lo ancho con un intervalo de 5 a 10 m. Evitar las medidas en las proximidades de las orillas,
puentes presas y otros objetos que puedan interferir. En el caso de un lago o un estanque, hacer
la medida en varios puntos, a una distancia de la orilla de por lo menos 10m.
 La medición de temperatura en profundidad, requerida para estudios limnológicos, puede medirse
con termómetro inverso, termófono o termistor. El termistor es más conveniente y exacto. Calibrar
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cualquier dispositivo para medición de temperatura con un termómetro certificado antes del uso
en campo. Las lecturas se deben realizar con el termómetro o el dispositivo inmerso en agua el
tiempo suficiente para permitir el completo equilibrio. Reportar los resultados aproximando a 0.1 ó
1.0 °C, dependiendo de la necesidad.
 Para vertimientos, es necesario tomar la muestra en un balde, dentro del cual se deberá sumergir
las sondas sin tocar el fondo de este y realizar la respectiva lectura.
 Antes de recolectar la muestra se debe purgar el recipiente dos o tres veces a excepción de los
recipientes que contengan preservativos.
 Tomar la muestra respectiva de acuerdo al plan de muestreo, preservar en campo de acuerdo a
las variables a medir.
 Enjuague con agua destilada los electrodos, baldes y probetas utilizadas en el muestreo.
 Diligencie el formato FT-PDPA-LA045 de captura de datos en la sección de transporte y recepción
en laboratorio.
 Entregar las muestras al laboratorio, preferiblemente el mismo día del muestreo.
7. TIPOS DE MONITOREO
7.3 Agua potable

En redes de distribución (grifos)
 Para recolectar la muestra, abrir el grifo completamente, y dejar correr el agua 2-3 minutos.
 Disminuir el flujo de agua y con todas las precauciones para evitar la contaminación, destapar el
recipiente y colocarlo debajo del chorro evitando salpicaduras.
 Llenar el recipiente hasta la marca de 100mL.
 Tapar inmediatamente (asegurarse de que el recipiente quede bien tapado para evitar que la
muestra se derrame durante el transporte o se contamine) y refrigerar.
 Para variables como: bacteriológicos, plaguicidas, aceites y grasas se deben tomar muestras
puntuales, evitando purgar y rebosar los recipientes, puesto que generalmente contienen
preservantes y se perdería dicha acción.
 La preservación de muestras debe realizarse en campo de acuerdo a las variables a analizar.
 La agitación de las muestras debe realizarse con varillas de agitación independientes para evitar
la contaminación cruzada.
7.4 Agua subterránea (pozo)

 Si se presenta el caso de un muestreo de agua de pozo, se debe extremar las precauciones para
tomar la muestra, especialmente la del bacteriológico.
 Atar una cuerda al cuello del recipiente, destaparlo e inmediatamente sumergirlo con cuidado
evitando tocar las paredes del pozo.
 Cuando es un pozo provisto con bomba, se debe bombear el agua sin interrupción por cinco
minutos antes de recolectar la muestra.
 Tapar inmediatamente y refrigerar.
 Para la muestra de análisis microbiológico se debe llenar el recipiente hasta la marca de 100mL.
7.5 Agua superficial

 En el sitio donde se recolecta la muestra, el cuerpo de agua debe estar completamente mezclado.
Por ello, se debe evitar tomar muestras en la superficie, en el fondo o en las orillas, pues la
calidad no es uniforme en estos sitios (representatividad de la muestra).
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 Para la muestra de análisis microbiológico se debe llenar el recipiente hasta la marca de 100mL.
 Como regla general, las muestras deben tomarse en el centro de la corriente y en la mitad de la
profundidad.
 Dirigir un recipiente de 2.0 L en sentido contrario a la corriente, preferiblemente en el centro del río
(Representatividad) y recolectar la muestra.
 Llenar completamente el recipiente.
 Tapar inmediatamente y refrigerar.
 Ubicar la(s) muestra(s) de forma vertical en la nevera y agregar suficiente hielo para refrigerar a
una temperatura comprendida entre 0°C y 6°C.
 Enjuagar con agua destilada los elementos utilizados durante el muestreo.
 Transportar las muestras al laboratorio lo antes posible, diligenciando el formato FT-PDPA-LA045
en el numeral 4.
 Para el caso del muestreo integrado (aplicable a ríos de 10 a 100 m de ancho), para la toma de
las muestras puntuales es deseable el uso de un muestreador tipo botella vandom, DH-49 o USP-
61, de lo contrario se puede utilizar un balde. Se usa el método del incremento-de-ancho-igual
(EWI) para obtener una serie de muestras puntuales, cada muestra puntual representa un
volumen de agua tomado a anchos iguales.
Para emplear este método, se usa una cinta métrica para medir el ancho de orilla a orilla de la
corriente en el canal; el ancho se divide en cuatro incrementos iguales, de manera que se
obtengan tres (3) verticales para la toma de la muestra, esto es a ¼, ½, y ¾ de la sección
transversal del río. Luego se purga el muestreador o el recipiente y el balde para la integración de
la muestra con el agua del río. Para determinar el volumen que se debe tomar en cada vertical, el
volumen total de muestra requerida se divide en tres partes iguales.
Para grande ríos, se recomienda realizar muestreo integrado por el método de incremento-de-
ancho-igual, aumentando el número de verticales. Se pueden hacer muestreos a diferentes
profundidades en cada vertical, generalmente a 0.8, 0.6 y 0.2 de la profundidad total del río. Es
importante, sin embargo, que todas las verticales sean muestreadas el mismo número de veces.
Debido al ancho de la corriente, estas operaciones de muestreo se deben realizar desde un
puente, una tarabita o un bote.
7.6 Muestras de aguas residuales

 El monitoreo de aguas residuales se debe realizar a través de muestras compuestas para
observar concentraciones promedio con el fin de calcular las respectivas cargas o la eficiencia de
una planta de tratamiento.
 Para recolectar las alícuotas de una muestra compuesta el intervalo máximo es de media hora, en
un tiempo de composición mínimo de 4 horas.
 No se deben recolectar muestras compuestas para la determinación de parámetros sujetos a
cambios significativos e inevitables durante el almacenamiento; dichas determinaciones se deben
realizar en muestras puntuales lo más pronto posible después de la recolección y preferiblemente
en el sitio, por ejemplo: gases disueltos, cloro residual, sulfuros, temperatura, pH.
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 La cantidad de recipientes para el almacenamiento de las muestras individuales (alícuotas) que se
deben recolectar, dependen de la jornada de aforo y el numero de muestras a tomar, el
almacenamiento se realiza en recipientes plásticos de hasta un (1) litro c/u, los cuales se
identifican con números consecutivos que indican a que jornada pertenecen, calculando obtener
un volumen final de acuerdo con las variables a analizar.
 Para calcular el volumen de las muestras individuales cuando se hace una composición respecto
al caudal, se debe aplicar la siguiente ecuación:
Va= (Vt x Qi)/(Qp x n)
Donde:
Va = volumen de la alícuota
Vt = volumen total (mL)
Qi = caudal instantáneo (L/s)
Qp= Caudal promedio (L/s)
n = número de alícuotas.
La sumatoria de todos los va conforman el volumen total (V) que se lleva al Laboratorio
Ambiental para su respectivo análisis.
 Una vez terminada la jornada de aforo y toma de muestras, se procede a componer la muestra
final de acuerdo con las alícuotas correspondientes, utilizando para este proceso un recipiente
que permita almacenar la totalidad de la muestra a analizar, durante el proceso de composición
cada muestra individual se homogeniza, de igual manera se debe homogeneizar constantemente
la muestra final antes de su vertido en los recipientes que se entregaran al laboratorio; dicha
homogenización se puede realizar con una varilla de agitación o con la parte superior de una
probeta, lavada previamente para evitar contaminación cruzada.
 Ubicar la(s) muestra(s) compuesta(s) de forma vertical en la nevera y agregar suficiente hielo para
refrigerar.
 Enjuagar con agua destilada los elementos utilizados durante el muestreo.
 Transportar las muestras al laboratorio lo antes posible, diligenciando el formato FT-PDPA-LA045
en el numeral 4.
8. CONTROL DE CALIDAD DEL MUESTREO

Se requiere de procedimientos de control de calidad para la recolección de muestras de agua con el
objeto de monitorear la efectividad de la metodología de muestreo, demostrar que las diferentes
etapas del proceso son controladas y apropiadas para el propósito previsto, incluyendo un control
idóneo de las fuentes de error, tales como la contaminación de la muestra, la pérdida del analito y la
inestabilidad de la muestra.
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8.1 Fuentes de error del muestreo

Las fuentes de error del muestreo incluyen:
 Contaminación causada por los recipientes de muestreo y los recipientes de muestras, por
contaminación cruzada entre las muestras, por la preservación de las muestra y por disposiciones
inapropiadas de almacenamiento y transporte.
 La desviación respecto al procedimiento de muestreo, o el procedimiento mismo, puede ser una
fuente de error.
8.2 Técnicas de control de calidad del muestreo

 La recolección de réplicas de las muestras como una verificación de la precisión del muestreo.
 El uso de muestras blanco en campo para monitorear las fuentes de la contaminación de la
muestra.
 El uso de muestras con adición conocida como controles de calidad para evaluar la estabilidad de
las muestras durante el transporte y almacenamiento.
El Laboratorio Ambiental de la CRC aplicará la técnica de muestras blanco en campo para identificar
los errores relacionados con la contaminación de los recipientes de muestreo y el proceso de
muestreo.
En el laboratorio, una muestra de agua desionizada se divide en dos partes, parte A y parte B. La
parte A se retiene en el laboratorio. La parte B se transporta al campo y se subdivide en las porciones
b1 y b2.
La porción b1 se debe procesar usando el contenedor de muestreo, empleando, hasta donde sea
práctico, la mima técnica que se aplica a las muestras reales.
La porción b2 se debe retener y devolver al laboratorio sin más procesamiento en el campo.
La porción b1 procesada como una muestra real, junto con la porción b2 no utilizada, se deben retornar
al laboratorio para su análisis.
La comparación de los resultados de la parte A y de la porción b1 identifica los errores debidos al
muestreo, procesamiento y transporte.
La comparación de los resultados de la parte A y de la porción b2 identifica los errores debidos al
transporte de la muestra.
La comparación de los resultados de la porción b1 y de la porción b2 identifica los errores debidos a la
contaminación de los recipientes de muestra o al proceso de muestreo.
Agua desionizada
Transportada al sitio de muestreo
Parte A Parte B
Retenida en el laboratorio (subdividida)
Porción b1 Porción b2
(Procesada como la muestra real) (Sin usar)
Figura 1. Muestras blanco en campo usando agua desionizada

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9. PRESERVACION DE LA MUESTRA
Una vez realizada la toma de las muestras, estas deben ser preservadas con el objetivo de retardar
los cambios químicos y biológicos que continúan después de que la muestra se retira de su fuente.
Los resultados analíticos son más exactos en la medida que el tiempo transcurrido entre la
recolección de la muestra y su análisis sea menor. Para las muestras compuestas se registra el
tiempo en el momento de finalizar la composición de la muestra.
Luego de la recolección de las muestras de agua, se deben refrigerar inmediatamente en nevera con
hielo a una temperatura entre > 0C y ≤ a 6C
.
Para el caso de muestras compuestas, las muestras individuales deben conservarse refrigeradas
durante el proceso de composición.
En el Anexo 1 se especifican la preservación recomendada para los parámetros más comunes, el
volumen de muestra requerido para su análisis, el tipo de recipiente sugerido y el tiempo máximo de
almacenamiento recomendado en el laboratorio.
10. TRANSPORTE Y ENTREGA DE LA MUESTRA EN EL LABORATORIO

En el momento de embalar las muestras se debe revisar que los recipientes estén correctamente
tapados y rotulados para evitar derrames, contaminación o confusión.
Las muestras deben ser entregadas en el Laboratorio Ambiental lo más pronto posible después de
recolectadas, debidamente identificadas y con el respectivo formato de captura de datos en campo
FT-PDPA-LA045 diligenciado.
11. REGISTROS
 FT-PDPA-LA045 Formato de captura de datos en campo
 FT-PDPA-LA099 Formato de verificación del multiparámetro
12. REFERENCIAS
 Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Public Health
Association, American Water Works Association, Water Pollution Control Federation. 23 ed.,
New York, 2017.
 Methods for Chemical Analysis of Water and Wastes. United States Environmental Protection
Agency. Cincinnati, 1983.
 Instructivo Recolección de Muestras de Agua. CORNARE, CENSA. Versión N°4.
 Protocolo para Toma y Preservación de Muestras. Instituto de Hidrología, Meteorología y
Estudios Ambientales IDEAM.1997
 RODIER, J. Análisis de Aguas: aguas naturales, aguas residuales, agua de mar. Omega,
Barcelona, 1981.
 SAWYER, C.; McCARTY, P. Chemistry for Environmental Engineering. McGraw Hill, New
York, 1996
 ASOCIACION NACIONAL DE INDUSTRIALES. Manual de Caracterización de Aguas
Residuales. ANDI, Medellín, 1997
 Norma Técnica Colombiana NTC-ISO 5667-14, 1999 Calidad del agua. Parte 14: Guía para el
control de la calidad en el muestreo y el manejo ambiental del agua.
Versión: 7
Página 13 de 23
 GARAY, J.; PANIZZO, L.; LESMES, L.; RAMIREZ, G.; SANCHEZ, J. Manual de Técnicas
Analíticas de Parámetros Físico-Químicos y Contaminantes Marinos. Centro de
Investigaciones Oceanográficas e Hidrográficas. Cartagena, 1993
13. ANEXOS
ANEXO1
TABLA 1. RECOMENDACIONES PARA EL MUESTREO Y PRESERVACIÓN

DE MUESTRAS DE ACUERDO CON LAS MEDICIONES1
Volumen
mínimo Almacenamiento
2 Tipo de 4
Determinación Recipiente de 3 Preservación máximo
muestra 5
muestra, recomendado
mL
Acidez P, V 100 s Refrigerar, ≤ a 6C 24 h
Alcalinidad P, V 200 s Refrigerar, ≤ a 6C 24 h
Boro P 100 s, c HNO3, pH<2 28 d
Bromuro P, V 100 s, c No requiere 28 d
Análisis inmediato; o
Carbono refrigerar ≤ a 6C y agregar
V 100 s, c 7d
orgánico, total HCL, H3PO4 o H2SO4 hasta
pH<2
Análisis inmediato o Agregar
NaOH hasta pH>12,
refrigerar ≤ a 6C en la
Cianuro Total P, V 500 s, c 6 24 h
oscuridad , adicionar
tiosulfato si hay cloro
residual presente
Cloro total y
P, V 500 s Análisis inmediato 0,25 h
residual
28 d (no
almacenar
Sin filtrar en Filtrado en De
en
Clorofila P, V 500 s, c ausencia de ausencia de 24 a
refrigerad
luz a 4°C luz -20°C 48h
or libre de
escarcha)
Cloruro P, V 50 s, c No requiere 28 d
Color P, V 500 s, c Refrigerar ≤ a 6C 48 h
Sustancias
activas al azul P, V 250 s, c Refrigerar ≤ a 6C 48 h
de metileno
2 días
28
después
días
Refrigerar ≤ a 6C; agregar de la
Fenoles P, V 500 s, c sin
H2SO4 hasta pH<2 extracció
extrac
n
ción
Conductividad P, V 500 s, c Refrigerar ≤ a 6C 28 d
Versión: 7
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48 h,
DBO P, V 1000 s Refrigerar ≤ a 6C preferiblemente <
a6h
Dióxido de
carbono
Dióxido de
cloro
Analizar lo más pronto
DQO P, V 100 s, c posible, o agregar H2SO4 7d
hasta pH<2; ≤ a 6C
Agregar HNO3 o H2SO4
Dureza P, V 100 s, c 6 meses
hasta pH<2
Fluoruro P 300 s, c No requiere 28 d
Para fosfato disuelto filtrar
Fosfato V(A) 100 s inmediatamente; refrigerar ≤ 48 h
a 6C
Adicionar H2SO4 hasta
Fósforo total P, V 100 s, c 28 d
pH<2 y ≤ a 6C
V, boca
Grasas y Agregar HCl o H2SO4 hasta
ancha 1000 s 28 d
aceites pH<2, refrigerar ≤ a 6C
calibrado
Para metales disueltos filtrar
Metales,
P(A) 500 s, c inmediatamente adicionar 6 meses
general
HNO3 hasta pH < 2
Refrigerar ≤ a 6C; pH 9.3-
9.7, con buffer de sulfato de
Cromo VI P (A), V(A) 300 s 24 h
amonio como se especifica
en el método 3500-Cr
Agregar HNO3 hasta pH<2,
Mercurio P (A), V(A) 500 s, c 28 d
refrigerar ≤ a 6C
Nitrógeno posible, o agregar H2SO4
P, V 500 s, c 7d
Amoniacal hasta pH<2; refrigerar ≤ a
6C
48 h (14 d para
Nitratos P, V 100 s, c muestras
posible, refrigerar ≤ a 6C
cloradas)
Agregar H2SO4 hasta pH<2,
Nitrato + nitrito P, V 200 s, c 1–2d
Nitrito P, V 100 s, c 48 h
posible, refrigerar ≤ a 6C
Nitrógeno
Refrigerar ≤ a 6C; agregar
Orgánico, P, V 500 s, c 7d
H2SO4 hasta pH<2
Kjeldahl
Oxígeno V, botella
300 s Análisis inmediato 0.25 h
disuelto DBO
Refrigerar ≤ a 6C, adicione
Acido ascórbico en
Pesticidas V, PTFE 1000 s, c 7d
concentración de 1000mg/l.
Si hay presencia de cloro
Versión: 7
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residual, adicione tiosulfato

de sodio
pH P, V 50 s Análisis inmediato 0.25 h
V, sello de Análisis inmediato o usar
Salinidad 240 s 6 meses
cera sello de cera
Refrigerar ≤ a 6C, no
Sílica P 200 s, c 28 d
congelar
Sólidos P, V 200 s, c Refrigerar ≤ a 6C 7d
Sulfato P, V 100 s, c Refrigerar ≤ a 6C 28 d
Refrigerar ≤ a 6C; agregar 4
gotas de acetato de zinc
Sulfuro P, V 100 s, c 28 d
2N/100 mL; agregar NaOH
hasta pH>9
Temperatura P, V --- s Análisis inmediato 0,25 h
Analizar el mismo día;
almacenar en la oscuridad
Turbidez P, V 100 s, c 24 h
hasta por 24h, refrigerar,
Yodo P, V 500 s, c Análisis inmediato 0,25 h
Coliformes
P, V
Totales y 100 s Análisis inmediato 24 h
esterilizados
Fecales
1
Para detalles adicionales ver el texto y los protocolos respectivos. Para las determinaciones no
enumeradas, usar recipientes de vidrio o plástico; preferiblemente refrigerar durante el
almacenamiento y analizar lo más pronto posible.
2
P = plástico (polietileno o equivalente); V = vidrio; V(A) o P(A) = enjuagado con HNO 3 1+1; V(B) =
vidrio, enjuagado con solventes orgánicos o secado en estufa.
3
s = simple o puntual; c = compuesta.
4
Refrigerar = almacenar entre > 0C y ≤ a 6C en ausencia de luz. La preservación de la muestra
debe realizarse en el momento de la toma de muestra. Para muestras compuestas, cada alícuota
debe preservarse en el momento de su recolección. Cuando el uso de un muestreador automático
haga imposible la preservación de cada alícuota, las muestras deben mantenerse entre > 0C y ≤ a
6C hasta que se complete la composición; análisis inmediato= analizar dentro de los 15 minutos
siguientes a la toma de la muestra.
5
Las muestras deben ser analizadas lo más pronto posible después de su recolección. Los tiempos
listados son los periodos máximos que pueden transcurrir antes del análisis para considerarlo válido.
Las muestras pueden dejarse por periodos más prolongados solo si su monitoreo en el laboratorio
ha demostrado que la muestra en estudio es estable durante un mayor tiempo. Algunas muestras
pueden no ser estables por el periodo máximo dado en la tabla.
6
Si la muestra está clorada, consultar su Pretratamiento en el protocolo o en Standard Methods.
7
El máximo tiempo de almacenamiento es de 24 h si está presente el sulfuro, el cual se puede
detectar mediante papel con acetato de plomo antes de ajustar el pH; si el sulfuro está presente,
puede removerse por adición de nitrato de cadmio en polvo hasta que se obtenga prueba negativa;
después se filtra la muestra y se adiciona NaOH hasta pH 12.
8
Para metales disueltos las muestras deben filtrarse inmediatamente en el sitio de muestreo, antes
de adicionar el ácido.
Versión: 7
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ANEXO 2
MEDICION DE CAUDAL
Una vez determinados el tipo de descarga y ubicación del sitio donde se va a realizar la
caracterización, se diseña el plan de aforo y muestreo. En la determinación de caudales debe
adoptarse la forma más práctica de aforar dependiendo del tipo de descarga que se tenga. Los
factores que se han de tener en cuenta en el momento de seleccionar un sistema de medición son los
siguientes:
 Tipo de conducto y accesibilidad.
 El intervalo de medida debe cubrir con la mejor precisión posible, los caudales máximo y mínimo
previstos teóricamente. Si el punto de medida recoge aguas pluviales e interesa determinar su
caudal, habrá que tener en cuenta la lluvia máxima registrada caída en la zona.
 Debido a que los vertidos de aguas residuales se hacen por gravedad, el método seleccionado
deberá producir la mínima pérdida posible de carga.
 Características del agua residual a medir, y su influencia en el equipo (corrosión, abrasión, ataque
químico, taponamiento, etc.).
 Como norma general, todas las partes en contacto con el líquido deben estar totalmente
protegidas, y en aquellos casos en que se puedan desprender gases o vapores, los equipos y el
personal se separan de su acción lo más lejos que sea posible, o bien se dotan con la protección
adecuada.
Método de flotadores: Este método es el más sencillo, pero en general es muy inexacto, por lo que
se recomienda utilizarlo lo menos posible.
Para el aforo con flotadores se debe escoger una sección recta del río o canal y medir una distancia
conocida a lo largo del mismo; se debe colocar suavemente sobre la superficie del agua un elemento
flotante en el canal y simultáneamente activar el cronómetro y medir el tiempo transcurrido hasta que
el objeto termine de recorrer la distancia asignada. Repetir este proceso varias veces y calcular el
promedio.
La velocidad del agua se calcula:
V = X / t,
Donde:
V = Velocidad superficial en m/s

X= Longitud recorrida por el elemento flotante en m
t = tiempo de recorrido del elemento flotante en s
El caudal se calcula de la siguiente manera:
Q= n x V x A,
Donde:
Q= Caudal en m3/s
V= Velocidad superficial en m/s
Versión: 7
Página 17 de 23
A= Area transversal promedio en m2

n= Factor que depende del material del fondo del canal:
Tabla 2, Valores de n
Material del fondo Valor de n
Poco áspero 0.4-0.52
Grava con hierba y caña 0.46-0.75
Grava gruesa y piedras 0.58-0.7
Madera, hormigón o pavimento 0.7-0.9
Grava 0.62-0.75
Arcilla y arena 0.65-0.83
Método volumétrico: La medición del caudal se realiza de forma manual utilizando un cronómetro y
un recipiente aforado o probeta graduada clase A. El procedimiento a seguir es tomar un volumen de
muestra cualquiera y medir el tiempo transcurrido desde que se introduce a la descarga hasta que se
retira de ella; la relación de estos dos valores permite conocer el caudal en ese instante de tiempo.
Se debe tener un especial cuidado en el momento de la toma de muestra y la medición del tiempo, ya
que es un proceso simultáneo donde el tiempo comienza a tomarse en el preciso instante que el
recipiente se introduce a la descarga y se detiene en el momento en que se retira de ella.
El caudal se calcula como:
Q = V / t,
Donde:
Q = caudal en L/s
V = volumen en L
t = tiempo en s.
Este método tiene la ventaja de ser el más sencillo y confiable, siempre y cuando el lugar donde se
realice el aforo garantice que al recipiente llegue todo el volumen de agua que sale por la descarga.
Entre sus desventajas se cuenta que la mayoría de veces es necesario adecuar el sitio de aforo y
toma de muestras; también se deben evitar represamientos que permitan la acumulación de sólidos y
grasas.
Método área-velocidad en aguas superficiales: Este método depende de la medición de la

velocidad media de la corriente y del área de la sección transversal, calculándose a partir de la
fórmula:
Q(m³/s) = A(m2) x V(m/s)
Donde
Q= caudal,
A = área de sección transversal
V = velocidad
Generalmente el caudal se expresa en m³/s para grandes corrientes. Las corrientes menores se
miden en litros por segundo (L/s).
Versión: 7
Página 18 de 23
El procedimiento consiste en:

 Medir el ancho del rio y dividirlo en varias secciones o franjas de igual ancho de acuerdo a la tabla
3.
 En la parte central de cada una de estas franjas, medir la altura de la lámina de agua
(Profundidad).
 Medir la velocidad media de cada franja con el molinete, realizando un barrido sobre la vertical
(superficie-fondo-superficie) de cada lámina de agua.
 Multiplicando la velocidad media de cada franja por el área de la misma se obtiene el caudal de la
sección y el caudal total esta dado por la suma de los caudales de las franjas. A nivel de ejemplo,
la tabla N° 4 muestra cómo se efectúan los cálculos con respecto a los datos de la gráfica 1.
Tabla 3. Definición de secciones

Ancho del río (m) Ancho de la sección (m)
Menor de 1.2 0.20
1.20 - 2.10 0.30
2.10 - 4.00 0.50
4.00- 8.00 1.00
8.00 - 15.0 1.50
15.0 - 25.0 2.00
25.0 - 50.0 3.00
Mayor de 50 5.00
Grafica 1. Sección transversal de un río

Versión: 7
Página 19 de 23
Tabla 4 –Cálculo del caudal a partir de las lecturas en el molinete

1 2 3 4 5 6
2 Caudal
Velocidad del Profundidad Area (m )
Sección Ancho (m) (m3/s)
caudal (m/s) (m) 3x4
2x5
1 0,5 1,3 2,0 2,6 1,30
2 0,7 1,7 1,0 1,7 1,19
3 0,75 2,0 1,0 2,0 1,50
4 0,9 2,2 1,0 2,2 1,98
5 0,8 1,8 1,0 1,8 1,44
6 0,75 1,4 1,0 1,4 1,05
7 0,55 0,7 2,0 1,4 0,77
Total 9,23
Método área-velocidad en tuberías:

El procedimiento consiste en:
 Medir la altura del agua (y), también llamada lámina o tirante, colocando la regla de forma que
tenga menos rose con la corriente del vertimiento, porque si se coloca de la otra forma, el flujo
chocará con la regla aumentando la altura real del agua, lo cual causa un error en la lectura.
La toma del dato de la altura del agua se hace siempre de manera perpendicular al centro del
tubo y su lectura generalmente se expresa en centímetros.
 Con el dato de la altura del agua (y) y del diámetro de la tubería, se calcula el área.
 Se calcula la relación de la altura del agua sobre el diámetro de la tubería (y/d).
 Con la relación (y/d) se obtiene un coeficiente (c) de las tablas de relaciones hidráulicas de
Manning.
 El coeficiente (c) se multiplica por el diámetro del tubo elevado al cuadrado y su resultado será
el área mojada.
Ejemplo:
y/ d = Coeficiente
d Tabla de Relaciones Hidráulicas (k)
A = k * d2
Q = A * V/1000
Donde:
Q = caudal, l/s
y A = área de la sección, cm2
V = velocidad media del flujo, cm/s
Donde:
d = diámetro pulg. → (cm.)
y = Altura de agua de la
sección transversal (cm.))
Versión: 7
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Diámetro (d) = 4 pulgadas = 10.16 cm; D2 = 103.2256 cm2

Altura del agua (y) = 2.0 cm
Entonces: y/d = 2.0/10.16 = 0.197 (se necesita 3 decimales para entrar a la tabla de
Manning)
Para hallar el coeficiente (k) se procede así:

y/d 0 1 2 3 4 5 6 7 8
0.19 0.1094
En la primera columna se encuentran los dos primeros decimales de la relación y/d, en el resto se
encuentra la tercera cifra decimal.
Entonces k = 0.1094
El área mojada (A) = k*d2
A = 0.1094 * 103.2256 cm2
A = 11.29 cm2
Método del vertedero: Un vertedero es una estructura que permite hallar el caudal leyendo la altura
del agua que este pasando por ella, para determinar el caudal se toman distintas alturas en tres
puntos a lo largo de la cresta y se promedian estos valores para obtener una altura final.
El vertedero es un canal en el cual se coloca una represa cuyo rebosadero puede adoptar distintas
formas; el liquido represado alcanzará distintas alturas en función del caudal, relacionadas por
ecuaciones dependientes del tipo de vertedero, que puede ser rectangular, triangular o trapezoidal.
Las ventajas de este tipo de vertederos radican en su fácil construcción, bajo costo, y buen rango de
precisión en líquidos que no contengan sólidos.
Este método es comúnmente utilizado para corrientes de bajo caudal, en plantas de tratamiento de
aguas residuales y en industrias que manejan bajos caudales.
En caso de utilizar un vertedero de geometría conocida, implica necesariamente que el flujo del
vertimiento se dirija sobre un canal abierto, en el que se pueda conocer la carga o la cabeza (H) de la
corriente sobre el vertedero. Con este valor se podrá determinar el caudal en el canal. Este método
no es aplicable por dos razones: a) la mayoría de las descargas se realizan por medio de tuberías y
b) el lograr coincidir un vertedero de geometría conocida (rectangular con o sin contracción,
triangular, trapezoidal) y graduado con el ancho del canal es bastante improbable.
Versión: 7
Página 21 de 23
Si se instala el vertedero en el momento del aforo, se debe tener cuidado de cubrir la totalidad del
ancho del canal de manera que todo el flujo se vea represado por el vertedero, adicionalmente de
recomiendan las siguientes precauciones:
 Utilizar vertedero triangulares para descargas pequeñas, en donde se debe cuidar que la
cabeza (H) mínima sea de 6 cm y la máxima de 60 cm.
 La placa del vertedero debe ser metálica o de otro material con poca aspereza, ya que al
aumentar la aspereza del lado de la corriente aguas arriba de la placa del vertedero el
coeficiente de la ecuación de calibración aumenta, al incrementarse el espesor de la capa
límite.
Versión: 7
Página 22 de 23
Tabla 5. Ecuaciones para vertederos:
En caso de encontrar instalado en el efluente un vertedero con una geometría diferente al cuadro
anterior, se debe contar con su ecuación de calibración para calcular el caudal, de lo contrario no
puede determinarse este valor en campo.
Versión: 7
Página 23 de 23
Elaboró: Mauricio Vidal Revisó: Diego Zuluaga V Aprobó: Diego Zuluaga V
Fecha: 23/03/2016 Fecha: 29/03/2016 Fecha: 29/03/2016
Estado del documento Fecha Causa de cambios

Edición 1 09/02/2012 Emisión original
Se corrigió el código del formato de captura de datos en campo y se
incluyo el formato para verificación del multiparámetro.
Se ajustó en lo referente a la medición de temperatura, determinación
Edición 2 25/06/2012
de sólidos sedimentables, criterios para determinar del número de
secciones en la medición de caudal y la composición de muestras.
Control de calidad para las operaciones de muestreo.
En el numeral 13 Anexos, en la tabla 1 se actualizó los tiempos de
Edición 3 25/03/2015
preservación de la muestra y el almacenamiento máximo recomendado
-Se ajustó el procedimiento para medición de sólidos sedimentables.
-Se documentó las condiciones ambientales que pueden afectar los
Edición 4 07/07/2015 resultados de los ensayos.
-Se incluyó lo relacionado a la obligatoriedad de preservar las muestras
en campo.
Se ajustó ítem 6. Medición de variables en campo en relación al caudal
Edición 5 29/03/2016
y a la medición de sólidos sedimentables.
Edición 6 31/01/2018 Se incluyó fórmula para el cálculo de la longitud de mezcla.
Se ajustó el anexo 1 relacionado con la temperatura de la preservación
Edición 7 04/07/2018
de las muestras acorde a la edición 23 del SMWW.

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CORPORACION AUTONOMA REGIONAL DEL CAUCA Código: IN-PDPA-LA023

LABORATORIO AMBIENTAL Fecha: 04/07/2018

El uso de muestras compuestas representa un ahorro sustancial en costo y esfuerzo del

 Fecha y logística para el monitoreo

5.2 Equipos, materiales y elementos para el muestreo:

5.3 Recipientes para recolección de muestras de agua

En el Anexo 1 se especifican los recipientes de muestreo de acuerdo a la variable a analizar.

5.4 Criterios para muestreos

5.4.1 Sistemas de distribución de agua potable

5.4.2 Aguas superficiales

5.4.3 Aguas Residuales

5.5 Tipos de muestra

5.5.1 Muestra puntual, Se recomienda cuando:

5.5.2 Muestra compuesta, se recomienda cuando:

5.5.3 Muestra integrada, se recomienda en:

 Corrientes que varían su composición respecto al ancho y a la profundidad de su cauce.

5.6 Condiciones Ambientales

6. MEDICION DE VARIABLES EN CAMPO:

 Diligenciar el formato FT-PDPA-LA045 de captura de datos en campo (Fecha, sitio de muestreo,

 Describa las condiciones ambientales en el formato de captura de datos en campo.

%RPD.= __lResultado de la muestra – Resultado del duplicado)| x 100

7.3 Agua potable

7.4 Agua subterránea (pozo)

7.5 Agua superficial

7.6 Muestras de aguas residuales

Va= (Vt x Qi)/(Qp x n)

8. CONTROL DE CALIDAD DEL MUESTREO

8.1 Fuentes de error del muestreo

8.2 Técnicas de control de calidad del muestreo

Transportada al sitio de muestreo

Figura 1. Muestras blanco en campo usando agua desionizada

10. TRANSPORTE Y ENTREGA DE LA MUESTRA EN EL LABORATORIO

TABLA 1. RECOMENDACIONES PARA EL MUESTREO Y PRESERVACIÓN

residual, adicione tiosulfato

La velocidad del agua se calcula:

V = Velocidad superficial en m/s

El caudal se calcula de la siguiente manera:

A= Area transversal promedio en m2

Método área-velocidad en aguas superficiales: Este método depende de la medición de la

El procedimiento consiste en:

Tabla 3. Definición de secciones

Grafica 1. Sección transversal de un río

Tabla 4 –Cálculo del caudal a partir de las lecturas en el molinete

Método área-velocidad en tuberías:

Diámetro (d) = 4 pulgadas = 10.16 cm; D2 = 103.2256 cm2

Para hallar el coeficiente (k) se procede así:

Tabla 5. Ecuaciones para vertederos:

Elaboró: Mauricio Vidal Revisó: Diego Zuluaga V Aprobó: Diego Zuluaga V

Fecha: 23/03/2016 Fecha: 29/03/2016 Fecha: 29/03/2016

Estado del documento Fecha Causa de cambios

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