Guías de Laboratorio de Química General

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
MANUAL DE PRÁCTICAS DE QUÍMICA GENERAL
Tomada de: http://kineip.blogspot.es/
Montería – Córdoba
2019
La secuencia de las practicas es coherente con el desarrollo del curso de química

teórica. En la siguiente experiencia se explican las principales normas de
seguridad e higiene. En las practicas futuras, el propósito es que el alumno por
medio de la comprobación de leyes y principios que pueden ser fácilmente
verificables adquiera destrezas en los procedimientos y reacciones propios de la
Química básica.
PRACTICA # 1
NORMAS Y RECOMENDACIONES PARA EL TRABAJO EN EL LABORATORIO
1. OBJETIVO:
1.1. Socializar las normas y recomendaciones de seguridad básicas para

trabajar en el laboratorio de Química.
2. FUNDAMENTOS TEÓRICOS
En un laboratorio de Química es absolutamente necesario establecer ciertas

formas de conducta. De cuyo cumplimiento dependen el orden de trabajo, la
seguridad de todos los participantes, el éxito en los resultados y el logro de los
objetivos propuestos.
Para realizar una buena práctica dentro del laboratorio debemos cumplir
estrictamente las siguientes normas de seguridad.
1. Tenga en cuenta siempre que el laboratorio es un lugar de trabajo que exige la

máxima prudencia, orden, cuidado, higiene, responsabilidad, disciplina, buen
comportamiento y atención del experimentador para su seguridad y la de todos los
presentes. Para realizar cualquier operación proceda lógica y razonablemente.
Utilice racionalmente el tiempo; no lo malgaste ni proceda con prisa. Mantenga
buena disposición y ánimo para el trabajo durante toda la sesión.
2. Hágase presente en el laboratorio puntualmente a la hora indicada (pasados

diez minutos no se permite la entrada), con el propósito de atender algunas
orientaciones que dará el profesor al iniciar cada sesión de prácticas.
3. Preséntese a la práctica portando vestida una blusa o bata blanca de
laboratorio, en buen estado, pulcramente limpia y que esté de acuerdo con las
normas técnicas sobre seguridad personal: con su guía de laboratorio, bolígrafo,
lápiz y su libreta de apuntes de laboratorio de química.
4. Use calzado adecuado para el trabajo en el laboratorio. Debe cubrir el pie y

usarse ajustado convenientemente. La suela debe ser antideslizante. No trabaje
en el laboratorio con calzado descubierto o suelto como chanclas y sandalias y
menos aún descalzo. Todas las prendas de vestir deben ser adecuadas. Se les
recomienda a las damas utilizar pantalón largo el día de la práctica.
5. Las personas que tengan el cabello largo, deben recogérselo y sujetarlo atrás
sostenerlo de alguna manera cómoda. Recogerse y asegurarse las mangas
largas, las cintas y los cordones.
6. No use dentro del laboratorio prendas como cadenas, pulseras, collares,

cachuchas, entre otros, que obstaculicen el trabajo y puedan ocasionar
accidentes.
7. El trabajo se desarrollará por grupos de 4 estudiantes como máximo. Además

de los implementos personales exigidos, cada grupo deberá traer: Panolas o
toallas pequeñas, una caja de fósforos, tijeras, jabón líquido o detergente en polvo;
en algunas prácticas se requiere traer materiales específicos según se indique
previamente o esté consignado en la guía.
8. Antes de cada sesión de laboratorio, deberá leer la guía, consultar la teoría

relacionada, entender y comprender lo que va a hacer, cómo lo va a hacer , por
qué lo va a hacer, las normas de seguridad, qué posibles resultados espera
obtener y qué datos son necesarios para realizar con éxito cálculos a que
conduzcan los resultados de la práctica; con estos conocimientos, prepare su plan
de trabajo, el cual debe incluir: título, fecha, objetivos, fundamento teórico,
materiales y reactivos a utilizar, normas de seguridad y cuidados especiales,
metodología o procedimiento en forma de diagrama de flujo y tablas para escribir
los resultados. Al iniciar cada sesión de prácticas se realizará una evaluación
(Quiz) sobre los aspectos mencionados.
9. En general, las puertas y ventanas del laboratorio deben permanecer

completamente abiertas durante el tiempo en el cual se desarrolle alguna actividad
dentro de él.
10. Los materiales requeridos serán entregados a cada grupo de estudiantes por
parte del auxiliar de laboratorio al comenzar la sesión. Los estudiantes serán
responsables de los materiales que reciben y que utilicen durante la práctica. Al
finalizar la sesión deberán entregar los materiales asignados limpios y secos, en el
mismo o en mejor estado con respecto a cómo los recibieron. El material que se
rompa o se deteriore anormalmente durante el desarrollo de la práctica deberá ser
repuesto por parte del estudiante o grupo responsable a la menor brevedad
posible, para lo cual deberán entregar el material nuevo con su respectiva factura
o recibo de compra.
11. Cuando un material se rompa por manipulación incorrecta e irresponsable por

parte de un estudiante, solamente este estudiante responderá por su costo o
reposición. En caso de que la ruptura se presente como un hecho fortuito y sin
agravantes de responsabilidad, el costo lo asumirá el grupo respectivo. Retire
inmediatamente del lugar de trabajo los restos de materiales rotos y deposítelos
en el recipiente destinado para tal fin.
12. Todo estudiante debe mantener vigilancia permanente sobre el orden de

trabajo y disposiciones sobre higiene general, normas de seguridad en el trabajo y
cuidado con las instalaciones, los reactivos y los materiales e implementos de
trabajo.
13. El lugar de trabajo debe permanecer ordenado, limpio, seco y libre de objetos
ajenos a la práctica tales como los libros, ropa, carteras, bolsos, radios,
grabadoras y joyas, entre otros. Estos deben colocarse en el lugar asignado
exclusivamente para tal fin. Un sitio de trabajo limpio, ordenado y bien iluminado
es mucho más seguro que un sitio sucio, desordenado u oscuro.
14. Tenga confianza en su trabajo, pues para un científico íntegro y honrado lo

más importante es la observación, la experimentación y el análisis de sus propios
datos y resultados. Es mejor un resultado incorrecto obtenido a partir de un trabajo
honesto, que un resultado correcto obtenido deshonestamente. No copie los
resultados que obtengan los compañeros o grupos de trabajo; confróntelos y
discútalos.
15. Las observaciones, datos y demás resultados los debe anotar en su libreta de
apuntes de laboratorio. No lo haga en hojas sueltas, en hojas de papel de filtro, en
periódicos o en las mesas entre otros. Cuando las observaciones hechas deban
ser recogidas en tablas, elabórelas previamente para anotar en ellas los datos
obtenidos durante la experiencia; indique claramente las unidades respectivas y
los cálculos necesarios. Elabore con prontitud, orden, claridad y estética cada uno
de los informes de laboratorio. Tenga en cuenta las normas establecidas para la
presentación de los informes.
16. No raye ni escriba en las sillas, mesas y demás instalaciones, aparatos y

materiales del laboratorio; ayude a mantenerlos en perfecto estado.
17. Está absolutamente prohibido comer, tomar algún líquido, fumar, jugar, hablar
en voz alta e innecesariamente, gritar, producir ruidos, hacer bromas o distraer a
los compañeros de prácticas. No se permiten las visitas de personas ajenas al
laboratorio.
18. Conocer la ubicación del equipo básico de seguridad del cual dispone el
laboratorio
19. Reporte al profesor o al auxiliar de laboratorio cualquier accidente e incidente

inmediatamente ocurra, por mínimo que parezca.
20. Solamente debe practicar los experimentos planteados en la guía o los que
autorice el profesor. Las sustancias químicas únicamente podrán ser usadas y
mezcladas en las cantidades mencionadas en la guía y según las orientaciones
dadas por el profesor. Bajo ninguna circunstancia utilice sustancias químicas
diferentes a las indicadas en la guía, sin la autorización del profesor.
21. No manipule aparatos, materiales ni reactivos que no conozca bien. No mezcla

los reactivos arbitrariamente. Informe al profesor o al auxiliar las técnicas y
procedimientos incorrectos y los actos irresponsables realizados por parte de sus
compañeros.
22. Si tiene dudas sobre algún procedimiento o sobre los cuidados que se deben
seguir al utilizar algún reactivo, material o aparato, consulte al profesor o el auxiliar
de laboratorio. No deje equipos ni montajes funcionando sin prestarles atención.
Ajuste convenientemente los montajes. Evite la distracción y la negligencia.
23. Conozca la ubicación y el manejo de los interruptores de la electricidad, las

válvulas de gas y los extinguidores de incendio. Cuando se produzca fuego, cierre
la llave de gas que hay frente a su sitio de trabajo, aleje del mismo la sustancias
que son inflamables, coloque la toalla humedecida sobre el área afectada: proceda
con calma, no se deje dominar por el pánico, si suspende el oxígeno puede
apagar las llamas. Si las llamas persisten, se debe utilizar el extinguidor. No arroje
agua a equipos eléctricos o a líquidos inflamables incendiados. En caso de
incendio, se debe desalojar el recinto, en forma rápida pero ordenada. No arroje a
la basura cerillas ni papeles encendidos.
24. Las sustancias químicas deben estar cuidadosamente envasadas y marcadas

o rotuladas. Lea atentamente los rótulos o etiquetas para estar seguro de que
utiliza el reactivo requerido. Siga estrictamente las orientaciones y tenga en
cuenta las informaciones sobre seguridad estampadas en los rótulos o etiquetas.
Las soluciones de reactivos que se preparen se deben rotular dando información
clara de su contenido, concentración y fecha de preparación. Los rótulos deben
protegerse y cuidarse del deterioro, causado incluso en muchos casos por el
mismo reactivo.
25. Lave bien sus manos, brazos y cara inmediatamente después de cada
experimento en el que utilice sustancias químicas nocivas para la salud humana.
26. No pipetee líquidos tóxicos o corrosivos succionando con la boca. Debe usar
una perilla de seguridad o un accesorio equivalente.
27. Cuando haya contacto directo de zonas de la piel o los ojos con cualquier
reactivo, debe enjuagar la parte afectada con abundante agua y durante un tiempo
prolongado, como medida preventiva general. Debe verificar que la sustancia con
la cual haya contacto no reaccione violentamente con el agua.
28. No acerque un reactivo a la nariz para olerlo directamente. Cuando requiera

hacer esta prueba organoléptica, arrastre los vapores del reactivo hacia la nariz
con movimientos suaves de la mano sobre a boca del recipiente, manteniendo
éste a una distancia prudente de la cara (30 cm) y en posición horizontal con
respecto a la cara.
29. Nunca intente probar al gusto las sustancias químicas y aún más cuando
desconoce su naturaleza, pues pude ser causa de intoxicación o generar graves
daños a su salud.
30. Durante el trabajo en el laboratorio no lleve a la boca, nariz, ojos y en general
a la cara o al cuerpo, los dedos, la mano completa ni objetos extraños como
lápices, borradores o materiales de laboratorio, especialmente si se encuentran
sucios o contaminados.
31. El manejo del gas exige cuidado. Debe ser usado solamente cuando se
requiera. Las llaves tanto del gas como del agua deben permanecer cerradas
cuando no se estén utilizando. Utilice racionalmente el gas, el agua y la
electricidad. Cuide en todo momento que la manguera de los mecheros
permanezca alejada de la llama y que no toque superficies calientes. Para prender
el mechero hágalo utilizando una cerilla; no utilice papeles.
33. Los sólidos y papeles que sean desechados se deben arrojar a un recipiente
destinado para tal propósito. No arroje al vertedero o sifón cerillas. Papel filtro o
desechos sólidos poco solubles e insolubles en agua, ni los que sean
contaminantes peligrosos. No arrojar por las cañería sustancias tóxicas,
corrosivas, ni explosivas. Cuando deseche por el vertedero alguna sustancia, haga
correr abundante agua.
34. Los reactivos sólidos deben sacarse utilizando una espátula y los líquidos con
pipeta. Se debe utilizar una espátula o una pipeta por cada reactivo para evitar
que se contaminen o en caso de que sean insuficientes se deben lavar y secar
antes de cambiarlas a otros reactivos.
35. No devuelva a los frascos de origen los sobrantes de compuestos utilizados.

Saque de los frascos solamente las cantidades requeridas. No malgaste los
reactivos.
36. No transporte desde el lugar donde están ubicados los reactivos hasta los
sitios de trabajo sustancias con las pipetas o con las espátulas; hágalo en
recipientes adecuados como vasos, tubos o Erlenmeyer.
37. Procure no llenar más de ¾ partes los tubos de ensayo y cuando requiera
calentar su contenido, o bien, cuando de esté llevando a cabo alguna reacción en
ellos, manténgalos inclinados y orientados de tal forma que no se corra el riesgo
expulsión del contenido hacía sí mismo ni hacia los demás compañeros. No cliente
los tubos de ensayo directamente por su fondo.
38. Lo líquidos inflamables no se deben calentar directamente con la llama sino

mediante baño de agua, de glicerina o de aceite; éstos líquidos se deben manejar
alejados de la llama o de otras fuentes de calor. En caso de incendio con éstos
líquidos, utilizar el extintor tipo B.
39. Considere todos los reactivos y sus vapores como peligrosos, ya que pueden
ser: explosivos, comburentes, corrosivos, irritantes, tóxicos, volátiles o inflamables,
a menos que se especifique lo contrario. Cuando trabaje con sustancias
peligrosas, la limpieza de las manos, de los brazos, de la cara, del sitio de trabajo
y de los materiales debe ser rigurosa.
40. Utilice gafas protectoras cuando maneje compuestos químicos peligrosos o

cuando trabaje con vidrio. Toda reacción en la que se produzcan vapores
peligrosos, irritantes o desagradables debe realizarse dentro de una vitrina
extractora de gases.
41. Todo material o aparato se debe limpiar y secar bien inmediatamente después
de utilizado y colocarse en su sitio respectivo.
42. No caliente materiales de vidrio común. Los recipientes que se utilicen para
calentamiento deben ser de vidrio Pírex. Nunca caliente material de vidrio que esté
mojado en la parte exterior. Al comienzo, el calentamiento debe ser suave y
moderado. No caliente termómetros de vidrio directamente a la llama, ni por
encima de su temperatura límite en la escala.
43. Los ácidos y las bases, especialmente los concentrados y fuertes son
altamente corrosivos e irritantes y causan graves quemaduras en la piel e irritan la
mucosa de las vías respiratorias al inhalarlos. Se deben utilizar en forma de
soluciones diluidas en caso de que no se indique lo contrario. Para preparar
soluciones acuosas de ácidos, se debe agregar lentamente el ácido al agua
haciéndolo fluir a través de una varilla – agitador y utilizando un recipiente de boca
ancha. Nunca agregue agua a los ácidos concentrados, puesto que se produce
una reacción violenta y por lo tanto peligrosa.
44. Debe tenerse en cuenta que el aspecto del vidrio caliente es igual al del vidrio
frío. Deje pasar algún tiempo para tomar directamente con las manos los
materiales de vidrio que han sido calentados y hágalo protegiéndose con la toalla
o utilizando las pinzas adecuadas. No coloque materiales de vidrio calientes
directamente sobre los mesones. En general, no someta los materiales de vidrio
no los de porcelana a cambios bruscos de temperatura. No caliente los materiales
volumétricos. No utilice recipientes rotos o averiados.
45. Antes de insertar un tubo, una varilla o un termómetro de vidrio en un tapón de

caucho o en una manguera de caucho o de tygon, es necesario verificar que el
orificio es el adecuado según el diámetro del material a insertar. Se requiere
humedecer ambas partes para proporcionar lubricación. No debe forzarse la
inserción. Se debe usar guantes o por lo menos, la lanilla o toalla pequeña para
proteger las manos. Mantenga las manos lo más juntas posible y mientras gira el
tapón, empuje suavemente el tubo de vidrio o similar a través del orificio. Conviene
humedecer el tubo a medida que penetra en el tapón. El procedimiento es similar
cuando se necesita retirar un tubo de vidrio de un tapón de caucho. Si el
termómetro se ha pegado mucho al tapón de caucho no insista en el
procedimiento; ene se caso se debe cortar el tapón con un bisturí.
46. Si necesita salir del laboratorio, debe solicitar permiso al profesor. No

permanezca dentro del laboratorio en horario diferente al de las prácticas. No
ingrese sin ser autorizado al almacén.
47. Para pesar sustancias utilice pesa sustancias o vidrios de reloj o vasos de
precipitados. No lo haga sobre papeles de filtro, no colocando la sustancia
directamente sobre el platillo de la balanza.
48. Si se siente desfallecer, avise inmediatamente. No intente trabajar en el

laboratorio en condiciones de salud que no sean las adecuadas.
49. El lugar de trabajo y los equipos utilizados deben dejarse bien limpios y secos
antes de salir del laboratorio. Los equipos se deben colocar ordenados en su lugar
correspondiente. Los reactivos se deben ordenar y tapar. Cerciórese de que las
llaves del gas y del agua queden perfectamente cerradas y los aparatos eléctricos
desconectados.
50. Al término del trabajo en el laboratorio, lávese muy bien las manos, los brazos
y en algunos casos la cara con agua y jabón.
Para complementar nuestro trabajo en el laboratorio debemos tener en cuenta
otros indicadores como son los pictogramas; entre estos tenemos los siguientes:
Pictogramas indicadores de peligro
Nombre________ Nombre_______ Nombre________ Nombre________
Nombre________ Nombre________ Nombre________ Nombre________
Nombre________ Nombre________ Nombre________ Nombre________
Nombre________ Nombre________ Nombre________

CODIGO DE COLORES PARA ALMACENAJE.
La etiqueta SAT-T-DATAMR sugiere un singular método para establecer su área de

almacenaje químico. Los productos compatibles son etiquetados con el mismo
color.
Simplemente agrupando todos estos colores juntos y seguir las recomendaciones
para el almacenaje apropiado:
AZUL: Riesgo de salud. Almacenar en un área libre de tóxicos.
ROJO: Riesgo de inflamación. Almacenar en un área de líquidos inflamables.
AMARILLO: Riesgo de reactividad. Almacenar separadamente y a distancia de

materiales combustibles ó inflamables.
NARANJA: Sustancias con una clasificación no mayor de 2 en ninguna categoría

de riesgo. Almacenar en un área general de químicos.
BLANCO: Riesgo al contacto. Almacenar en un área a prueba de corrosivos.
3. PROCEDIMIENTO
 Discuta y analice en grupos de trabajo las normas de seguridad e

higiene en el laboratorio mencionadas anteriormente, en el siguiente
orden:
 Principios generales de seguridad
 Causas más comunes de accidentes, equipo de protección y manejo de
material de vidrio.
 Normas generales en el manejo de reactivos químicos
 Recomendaciones específicas en el manejo de algunos reactivos
químicos.
4. CUESTIONARIO
4.1. En caso de no contar en el laboratorio con alguna de las instalaciones de

seguridad mencionadas. ¿Qué precauciones adicionales debes tener en cuenta?
4.2. Consulte las frases de riesgo y seguridad para el manejo de los reactivos.
Explique su importancia.
4.3. ¿Por qué es necesario realizar un registro de los datos manejados y obtenidos
de un experimento?
4.4. Asigne el nombre correcto a los pictogramas indicadores de peligro
4.5. ¿Dónde se puede encontrar información inmediata sobre la peligrosidad de un
reactivo?
4.6. ¿De qué material será preferiblemente la bata?
4.7. ¿Qué criterios definen la peligrosidad de un reactivo?
4.8. ¿Qué hacer si se forman humos en el laboratorio?
4.9. ¿Cuándo debe usarse una campana de gases?
4.10. ¿Qué tienes que hacer si te salpica un reactivo al ojo?
4.11. ¿Cómo hay que transportar las botellas de reactivos?
4.12. Un toxico, ¿puede penetrar a través de la piel?
4.13. ¿Cómo puede apagarse un pequeño fuego en el laboratorio?
4.14. ¿Qué hay que hacer si se produce un fuego grande?
4.15. Si alguien ha ingerido un ácido corrosivo, ¿se le debe provocar el vómito?
Nota: El estudiante debe consultar para cada uno de los reactivos, las
fórmulas químicas y la respectiva toxicidad antes de venir a clase.
T.E.: Significa que el estudiante debe traer el elemento indicado

PRACTICA # 2
RECONOCIMIENTO Y MANEJO DEL MATERIAL BASICO DE LABORATORIO
1. OBJETIVO
1.1. Mostrar algunos equipos y materiales de laboratorio de uso corriente.
1.2. Describir el uso específico de cada uno de los materiales del laboratorio
Los equipos y materiales que se usan en el laboratorio de química, constituyen los

elementos con los cuales se hacen experimentos e investigaciones. Para trabajar
con eficiencia en el laboratorio es necesario conoces los nombres de los diferentes
utensilios, hacer un diagrama sencillo de cada uno y conocer sus usos.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
Balanza Embudo de separación

Bureta Matraz aforado
Aro de Hierro Triangulo de porcelana
Tubo refrigerante cajas de Petri
Soporte universal Pinza metálica
Agitador de Vidrio Vidrio de reloj
Malla de alambre y asbesto Pinzas para crisoles
Termómetro Erlenmeyer
Mechero de Bunsen Pinzas de tornillo
Goteros Pasteur Matraz de fondo plano
Gradilla para tubos de ensayo Tapones de caucho
Probeta graduada Cápsula de evaporación
Tubos de ensayo Papel de filtro
Mortero de porcelana Pipeta graduada
Pinza para tubos de ensayo Pipeta volumétrica
Crisol de porcelana Picnómetro
Vaso de precipitado - beacker Espátula
4. PROCEDIMIENTO.
El profesor les mostrará a los estudiantes los diferentes equipos y utensilios

disponibles en el laboratorio precisando sus nombres y usos específicos, y
también hará una demostración del uso de algunos materiales (tubos de ensayo,
probetas, pipetas, etc.). En la figura se muestran algunos de los materiales
básicos para el trabajo de laboratorio.
5. CUESTIONARIO
5.1. Asignar el nombre a cada uno de los materiales que aparecen en la

guía y describir su función.
5.2. Clasifique los implementos del laboratorio mostrados por el profesor
de acuerdo con el material del cual están elaborados.
5.3. ¿Por qué la bureta mide más exactamente que la probeta?
5.4. ¿Qué es una micropipeta?
5.5. ¿Cuál de los recipientes indicados puede someterse al calor y cuáles
no?
5.6. ¿Por qué los volúmenes pequeños no deben medirse con recipientes
grandes?
5.7. Indique el nombre de los materiales que sirvan para: medir volumen,
tiempo, masa, longitud, temperatura.
5.8. Consulte las frases de riesgo y seguridad para: NaOH y H2SO4
5.9. ¿Qué es el asbesto? ¿Cómo se utiliza? ¿Por qué es peligroso?
a
b c
Nombre: Nombre: Nombre:
Uso: Uso: Uso:
d e f
Uso: Uso: Uso:
g
Nombre: h i
Nombre: Nombre:
Uso:
Uso: Uso:
j K l
Uso: Uso: Uso:
m
Nombre: n ñ
Nombre: Nombre:
Uso:
Uso: Uso:
P
o Nombre: q
Nombre: Nombre:
Uso:
Uso: Uso:
r s t
Uso: Uso: Uso:
U
v W
Nombre:
Nombre: Nombre:
Uso:
Uso:
Uso:
y
x
Nombre: Nombre:
Uso: Uso:
PRACTICA # 3
USO Y MANEJO DEL MECHERO DE BUNSEN Y LA BALANZA
1. OBJETIVOS
1.1. Identificar las diferentes partes de un mechero y familiarizarnos con su

uso.
1.2. Analizar la llama del mechero.
1.3. Identificar las partes de una balanza y hacer mediciones de la masa de

los cuerpos.
2.1. MECHERO DE BUNSEN
El mechero es un instrumento que sirve para mezclar gas (metano, butano o

propano) y aire (oxígeno, nitrógeno) a fin de que se produzca una reacción de
combustión.
Está construido de tal forma que tanto la cantidad de aire como la de gas que
entran al quemador, puedan ser controladas. Esto es necesario puesto que se
requieren cantidades estequiométricamente de aire y gas, para que la eficiencia
de la combustión sea alta.
El mechero de Bunsen, constituye una fuente muy rápida de calor intenso en el

laboratorio, y su estudio revela aspectos interesantes del proceso de combustión.
Los orificio laterales del mechero, regulan según su apertura a la entrada el aire
(aire que tiene aproximadamente 20% de oxígeno que actúa como comburente).
Al encender con un fósforo puede ocurrir la siguiente reacción (en exceso de
aire).
C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O + Energía

Partes del mechero de bunsen zonas de la llama del mechero
2.2. BALANZA DE BRAZO TRIPLE
Uno de los instrumentos más importantes en el laboratorio de química es la

balanza, con ella se pueden pesar materiales con gran exactitud y precisión. Hoy
en día se conocen diferentes tipos de balanza. Existen balanzas cuya precisión es
del orden de 0.0001g, llamadas balanzas de precisión o analíticas, empleadas en
química analítica. Otras balanzas pesan con una precisión de 0.1g.
En esta práctica el profesor dará instrucciones específicas sobre cómo usar el tipo
de balanza disponible en el laboratorio, para el cual debe tenerse las siguientes
precauciones:
a) Las sustancias químicas no se colocan directamente sobre el platillo de
pesada. Colóquelas sobre un recipiente o un papel de pesada.
b) Limpie cualquier material que quede en la balanza después de pesar
c) Antes de colocar o quitar objetos de la balanza, asegúrese de que la
balanza este en posición de equilibrio, CALIBRADA.
d) Nunca trate de ajustar la balanza analítica sin autorización del profesor
e) Debe tener cuidado al momento de manejar la balanza, ya que esta es muy
sensible y se puede descalibrar o dañar fácilmente.
1 Mechero de Bunsen 1 balanza de triple brazo

1 caja de Fósforos Alambre de Cobre (3 pedazos)
1 Malla de Asbesto Varilla de Vidrio
Lámina de Cobre 1 Beacker de 500 mL
1 Cápsula de Porcelana Alcohol
Lámina de cartulina (T.E) 1 vela de cera (T.E)
1 Pinza para Crisol
4. PROCEDIMIENTO
4.1 MECHERO DE BUNSEN
4.1.1. Examine cuidadosamente un mechero de Bunsen, manejando cada

válvula (llave del mechero y llave del suministro de gas) antes de
conectar el mechero a la toma de gas. Conecte el mechero por medio
de una manguera de caucho a la llave del gas. Cierre la entrada de aire
del mechero, encienda el fósforo y aproxímelo al extremo superior del
tubo de combustión, abra la llave del mechero que regula la entrada del
gas y seguidamente la llave del gas del laboratorio. Si la llama del
mechero se queda dentro del tubo de combustión, apáguelo cerrando la
llave del gas del laboratorio y proceda a encenderlo nuevamente. Abra
gradualmente la válvula de gas del mechero, hasta obtener una llama de
10 cm de alto aproximadamente. Observe la llama del mechero con las
ventanas abiertas y cerradas. Anote las observaciones.
4.1.2. Con la ayuda de una pinza para crisol, sostenga sobre la llama por unos
segundos una cápsula de porcelana (sin abrir las ventanas del
mechero), examine el depósito negro que se forma en la cápsula. Luego
repita el procedimiento con las ventanas abiertas (sin retirar el depósito
formado en la capsula). Anote las observaciones.
4.1.3. Coloque un pedazo de cartulina de 10 cm x 10 cm en forma vertical que

corte la llama en dos partes iguales, no demore mucho tiempo el cartón
en esa posición, porque se puede quemar (para este caso la entrada
de aire debe estar abierta). Repita el procedimiento con una lámina de
cobre. Anote las observaciones.
4.1.4. Coloque simultáneamente tres fósforos, uno en la parte inferior, uno en

la parte media y otro en la parte superior de la llama. Observe cual
fósforo se enciende primero. Repita el procedimiento con un alambre de
cobre. Anote las observaciones
4.1.5. Coloque una varilla de vidrio en la llama del mechero, tal como lo
indique el profesor o auxiliar. Mantenga la varilla en la zona de mayor
temperatura con movimientos de giro en forma uniforme. En la medida
en que la varilla se calienta, se va ablandando y se presiona
suavemente en los extremos hasta doblarla. Retírelo de la llama. No se
recomienda doblar el tubo en la zona más caliente de la llama, sino que
una vez se siente blando, se baja a la zona de menor temperatura y se
dobla.
4.1.6. Examine y encienda un mechero de alcohol. Observe las características

generales de la llama.
4.1.7. Observe cuidadosamente una vela de cera. Enciéndala y observe su
llama y todo lo que ocurre mientras la vela se quema. Anote todas las
observaciones que crea son de interés y que merezcan una explicación.
4.1.8. Invierta un vaso de precipitado de 400 mL, cubra totalmente la llama

encendida (para el mechero de alcohol y para la vela) y Anote las
observaciones.
4.2. USO Y MANEJO DE LA BALANZA
4.2.1. Identifique cada una de las partes de una balanza. Limpie la balanza
con un limpión o panola. Proceda a calibrar la balanza, manteniendo las
tres pesas en cero de su respectiva escala. Gire el tornillo calibrador
hasta que el fiel coincida en el cero o moviéndose uniformemente a los
lados de la escala.
4.2.2. Realice varias pesadas a un material indicado por el profesor (metal,

piedras, objetos, etc.). Determine el promedio aritmético y la desviación
estándar de los datos obtenidos.
Nota: cuando se pesen reactivos químicos es recomendable no hacerlo

directamente en el platillo de la balanza. ¿Por qué?
5. CUESTIONARIO
5.1. ¿Por qué es luminosa la llama del mechero cuando las entradas de aire están
cerradas? Explique.
5.2. ¿Qué sucedió en el exterior de la cápsula de porcelana? Explique.
5.3. ¿En qué zona de la llama se quemó primero el palillo de fósforo? Explique.
5.4. ¿Por qué la llama tiene forma cónica?
5.5. ¿Cómo funciona la lámpara de alcohol y como es la llama? Explique.
5.6. ¿Por qué no se quema la mecha del mechero de alcohol o lo hace muy
lentamente?
5.7. De las explicaciones para los diferentes fenómenos observados.
5.8. ¿Qué gas se uso en el laboratorio? ¿Por que huele?
5.9. ¿Qué reacción ocurre cuando la llama es luminosa y cuando es de color
azuloso?
5.10. ¿Cuál es la composición química del material de la vela? ¿Por qué arde?
5.11. Establezca la diferencia entre una combustión lenta y una viva.
5.12. De acuerdo al experimento, explique cómo se forman los capilares.
5.13. Explique cómo es el manejo de la balanza e indique los resultados de las
pesadas.
5.14. Como interpretaría la desviación estándar del peso obtenido para los
materiales.
5.15. ¿que es precisión y exactitud? ¿Es lo mismo?
5.16. haga un cuadro comparativo en términos de diferencias y semejanzas para

las tres fuentes de energía estudiadas (vela de cera, mecheros de alcohol y
bunsen).
PRACTICA # 4
MEDICIONES: DENSIDAD DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
1. OBJETIVOS.
1.1. Determinar experimentalmente la densidad de líquidos y sólidos.
1.2. Adquirir destreza en el manejo de los materiales para medir masa y
volumen
2.1. Propiedades de las sustancias
Existen una serie de características que sirven para distinguir una sustancia de las
demás. Al conjunto de ellas se les llama propiedades de las sustancias. Sus
valores suelen ser específicos. Así, por ejemplo, la densidad es una propiedad
general de todas las sustancias, sin embargo, su valor es característico para cada
sustancia a una temperatura y presión dada.
Las propiedades pueden ser EXTENSIVAS o INTENSIVAS y ambas pueden ser

FÍSICAS o QUÍMICAS.
Las propiedades extensivas son aquellas cuyo valor numérico depende de la

cantidad de sustancia, por ejemplo: la masa, el volumen, el peso, calor de liberado
en una combustión, etc.
Las propiedades intensivas son aquellas cuyo valor numérico es independiente de

la cantidad de sustancia, por ejemplo: densidad, temperatura de ebullición,
viscosidad, índice de refracción.
Es interesante anotar que la relación entre dos propiedades extensivas origina una
propiedad intensiva. Ej.: D= masa / volumen, donde D es densidad.
2.1.1. Propiedades físicas

Son todas aquellas propiedades, especificas de una sustancia cuya medición u
observación no implica cambios en la naturaleza y composición de ella.
Los valores numéricos de las propiedades físicas dependen de la temperatura y
presión. Aquellas propiedades físicas como sabor, color y olor que son detectadas
por los sentidos se denominan propiedades Organolépticas o generales. Algunas
propiedades físicas especificas importantes son: densidad, temperatura de
ebullición.
Densidad y Gravedad especifica.

La densidad se define como la masa por unidad de volumen: D= m/v.
La masa puede expresarse en libras, onzas, kilogramos, miligramos; el volumen
puede expresarse en cuartos, galones, pies cúbicos, litros, mililitros, metros
cúbicos; por tanto, la densidad tendrá unidades las cuales dependen de las
unidades utilizadas para expresar la masa y el volumen.
La gravedad especifica de una sustancia se define como la relación entre el peso

de un volumen dado de sustancia con respecto al peso de un volumen igual de
agua; La gravedad especifica no tiene unidades.
Se observa que, para calcular la densidad de una sustancia, es necesario

determinar la masa y el volumen de una cantidad de sustancia. La determinación
del peso rara vez es un problema, mientras que la determinación del volumen
puede presentar algunas dificultades.
Si la sustancia es un sólido de forma regular, se pueden medir las dimensiones

para calcular el volumen con base a fórmulas que están publicadas. Para
materiales de formas irregulares, el método más conveniente para medir el
volumen consiste en añadir la sustancia a un líquido (en el cual no se disuelva) en
una probeta. Al medir el volumen del líquido antes y después de añadir el sólido, la
diferencia corresponde al volumen del líquido desplazado por un sólido (principio
de Arquímedes).
Si la sustancia es un líquido, su volumen se mide en un recipiente graduado. La

más utilizada para este propósito es la probeta graduada o también se puede usar
el picnómetro, que está diseñado siempre para contener el mismo volumen.
3. MATERIALES Y REACTIVOS.
Balanza
Agua
Probeta de 25 mL
Etanol
Picnómetro de 10 mL
Pedazos de Aluminio
Tapones de caucho Soluciones de NaCl
Pedazos de metales Pipeta de 5 mL
4. PROCEDIMIENTO
4.1. Determinación de la densidad de un líquido puro.
Pesar una probeta de 25 mL limpia y seca. Adicionar 10 mL de líquido; pesar

nuevamente el conjunto. Registrar los datos obtenidos.
Donde: Masa del líquido = masa 2 – masa 1
4.2. Determinar la densidad de un sólido.
El sólido (Cobre, Hierro, Zinc, Aluminio), se pesa y posteriormente se sumerge en

una probeta graduada de 25 mL que previamente contenga agua suficiente para
cubrir el sólido. Con el objetivo de hallar el volumen usando el principio de
Arquímedes, Luego: Volumen del solido = Volumen 2 – volumen 1
4.3. Determinación de la densidad de una solución de concentración

desconocida.
5. DATOS
 Densidad del líquido puro. (Etanol, agua, etc.)
Peso del picnómetro vacío: ---------------------- g

Peso del picnómetro con líquido: -----------------------g
Volumen del picnómetro: ---------------------mL
Peso de la probeta vacía: -----------------------g

Peso de la probeta con líquido: -----------------------g
Volumen del líquido adicionado: ---------------------mL
 Densidad del sólido.
Peso del sólido: ---------------------------g

Volumen inicial del agua en la probeta: -------------------------mL
Volumen final en la probeta (sólido dentro del líquido): -------------------------mL
 Densidad de la solución de concentración desconocida. (Probeta)
Volumen de la solución: ----------------------mL

Peso de la probeta vacía: ------------------------g
Peso de la probeta con solución: ------------------------g
6. CUESTIONARIO
6.1. Enumerar las posibles causas de error en la determinación de la densidad

de las distintas sustancias analizadas. Sugerir recomendaciones para disminuir
el error.
6.2. Investigar qué instrumentos se utilizan en la industria para determinar la
densidad de: leche, alcohol, ácidos, soluciones salinas.
6.3. Calcule y analice el porcentaje de error en cada uno de los experimentos
6.4. Como determinaría la densidad de una sustancia gaseosa. En que unidades
se expresa
6.5. Establezca la diferencia entre gravedad específica y peso específico
6.6. ¿Cómo afectaría el cambio de temperatura y la presión en el valor de la
densidad de las sustancias?
PRACTICA # 5
CAMBIOS FÍSICOS Y QUÍMICOS
1. OBJETIVOS:
1.1. Establecer la diferencia entre procesos químicos y físicos, de acuerdo con

los cambios que ocurran en la materia.
Se ha observado que la materia puede experimentar distintas clases de cambios,

los cuales pueden clasificarse en dos grupos:
2.1. Cambios físicos: Cuando este tipo de cambio ocurre, no se altera la

estructura de la sustancia; pero sí se modifican algunas de sus propiedades
generales, como su forma, sus estados, etc., por ejemplo: en los cambios de
estado no se presentan modificaciones en los enlaces que componen las
moléculas, simplemente éstas presentan una distribución diferente, acorde a su
mayor o menor energía cinética. Cuando el hielo se funde para formar agua
líquida y ésta se evapora para formar vapor, la sustancia conserva sus
características propias y sólo se presenta un cambio de estado.
Si el valor de la propiedad depende de la cantidad de sustancia que se tome, ésta

se denomina propiedad física extensiva, por ejemplo, volumen, masa, peso. Si el
valor de la medición no depende de la cantidad de sustancia ésta será una
propiedad física intensiva, por ejemplo, densidad, punto de fusión; la relación entre
dos propiedades físicas extensivas produce una intensiva.
2.2. Cambios químicos: Es aquel en el cual los átomos se reordenan al romperse

algunos enlaces en los reactivos y formarse algunos enlaces en los productos,
éstos tienen propiedades físicas y químicas diferentes a los reactivos: Por
ejemplo, cuando se quema un trozo de madera, durante la combustión el cuerpo
entra en contacto con el oxígeno del aire y por cambio químico se obtienen
diferentes productos; el trozo de madera inicial es irrecuperable, en este caso el
cambio es irreversible.
Las claves que nos indican cuando ha ocurrido un cambio químico son entre otras:
 Aparición de una sustancia nueva con propiedades diferentes.
 Cambios de color
 Formación de gases y burbujas
 Formación de precipitados
 Desprendimiento de partículas
 Emisión o absorción de energía o luz
CuSO4 0.1 F Fenolftaleína

HCl 0.1 F Cloruro de sodio (sal común).
HCl 4.0 F 6 Tubos de ensayo
Ba(NO3)2 0.1 F 1 Agitador de vidrio
K2CrO4 0.1F Mechero de bunsen
NaOH 0.1 F Gradilla
Cobre Pinza para crisol
Magnesio Pinza para tubo de ensayo
Zinc 1 pipeta de 10 mL
4. PROCEDIMIENTO
4.1. Tome 3 tubos de ensayo limpios y secos, vierta en cada uno de ellos 1 ml
de solución de CuSO4 0.1 F, luego adicione una pequeña cantidad de Zn al
primero, Mg al segundo y Cu al tercero; deje por media hora y anote sus
observaciones cada 10 minutos.
4.2. Coloque una pequeña cantidad de cloruro de sodio (sal común) en un tubo
de ensayo, adicione 5 ml de agua, agite y anote sus observaciones.
4.3. vierta en un tubo de ensayo 1 ml de HCl 0.1 F, en otro tubo de ensayo,

agregue 1 ml de NaOH 0.1F. Luego a cada tubo adicione 3 gotas de
fenolftaleína, mezcle los contenidos y anote las observaciones.
4.4. Adicione a un tubo de ensayo 1 ml de Ba(NO3)2 0.1 F, en un tubo diferente

vierta 1 ml de K2CrO4 0.1 F, observe cada solución; luego mezcle los dos
contenidos y anote sus observaciones.
4.5. Con la ayuda de una pinza metálica sujete un trozo de Zn y colóquelo sobre
la llama, haga lo mismo con un trozo de Mg (no mire directamente la llama)
anote sus observaciones.
4.6. Vierta 1 ml de HCl 4.0 F en un tubo de ensayo, adiciónele una granalla o
lenteja de Zn, observe.
5. CUESTIONARIO:
5.1. Escriba las ecuaciones de las reacciones para cada uno de los
procedimientos realizados.
5.2. Consulte qué son los indicadores; dé algunos ejemplos.
5.3. Qué son reacciones endotérmicas y exotérmicas, en qué parte de la
práctica se presentaron tales fenómenos.
5.4. Clasifique los siguientes cambios como físico o químicos:
 Fermentación de uvas
 Se oxida una cadena de plata
 Se descompone el agua por electrólisis
 El etanol se somete a ebullición
 Se funde un pedazo de hierro
 Quemar un trozo de papel
 Se disuelve sacarosa en agua
 Se funde un pedazo de hielo
 Romper una roca en trozos.
5.5. En la siguiente reacción explique por qué se presenta un cambio

químico.
Glucosa + oxígeno dióxido de carbono + Agua + 686 kilocalorías

PRACTICA # 6
SEPARACIÓN DE MEZCLAS.
1. OBJETIVOS.
1.1. Aplicar los métodos de separación en diferentes tipos de mezclas.
1.2. Utilizar las diferencias en las propiedades físicas de los componentes de

una mezcla para su separación.
En química general se necesita separar los componentes de una mezcla bien sea
para determinar su composición o para purificar las sustancias y usarlas en
reacciones posteriores.
Las técnicas a utilizar dependen del estado general de la mezcla (sólida, líquida o
gaseosa) y de las propiedades físicas de los componentes.
Para mezclas sólidas se puede utilizar: disolución, lixiviación, extracción; éstas
técnicas requieren la utilización de un solvente selectivo para separar uno o
alguno de los componentes.
Cuando la mezcla sólida contiene partículas de diferente tamaño se utiliza la

técnica del tamizado. En el caso en que uno de los componentes de la mezcla
sólida sublime, puede aprovecharse esta propiedad para separar dicho
componente de la mezcla.
Cuando se trata de mezclas líquidas de una sola fase puede usarse la destilación,
si la diferencia en los puntos de ebullición es apreciable (10 0C aproximadamente),
también se puede hacer separación por el método de extracción, si los
componentes de la mezcla exhiben distinta solubilidad en un determinado
solvente. Por otra parte la cristalización aprovecha la diferencia en los puntos de
solidificación de los componentes.
Para separar mezclas heterogéneas, se pueden utilizar técnicas como filtración,

centrifugación o decantación.
Si se trata de una mezcla de líquidos inmiscibles, puede usarse un embudo de

decantación, teniendo en cuenta la densidad de los componentes, en el cual el
líquido más denso se deposita en la parte inferior del embudo, de donde se puede
extraer abriendo la llave.
Otra técnica muy utilizada para separar mezclas líquidas y gaseosas es la

cromatografía. Existen varios tipos: Cromatografía de papel, de capa fina, de
columna, de gases y líquida. En la cromatografía de papel la fase fija es el papel
de filtro y la fase móvil es un líquido que se desplaza o recorre el papel impulsado
por el fenómeno de capilaridad.
1 Beaker de 100 mL Pinzas

Trípode Termómetro
1 Erlenmeyer de 250 mL Probeta
1 Agitador Malla de asbesto
Embudo sencillo Tapón perforado
Vidrio de reloj Balanza
Mechero Crisol con tapa
Piedras de ebullición 1 Pipetas de 5 mL
1 Condensador Cloruro de potasio
Papel de filtro Carbonato de calcio
2 Soporte universal Etanol
1 aro metálico Carbonato de potasio
Balón con desprendimiento lateral Mezcla de etanol-agua 50%
4. PROCEDIMIENTO.
4.1. Separación de los componentes de una mezcla sólido- solido:

Disolución, decantación, filtración y evaporación.
A un beacker limpio y seco, adicione 2 g de una mezcla de cloruro de potasio KCl

y carbonato de calcio CaCO3. Luego agregue agua poco a poco (máximo 30 mL),
agite la mezcla. Haga el montaje de la figura 1. Decante y filtre la mezcla hasta
que el filtrado salga completamente transparente. Al final, enjuague el beaker con
10 mL del filtrado. Pese el crisol con tapa, adicione una alícuota de 2 mL del
filtrado y evapore hasta la sequedad. Deje enfriar y pese el crisol con el residuo.
Figura 1: Montaje para la filtración
4.2. Separación de los componentes de una mezcla líquida: Efecto salino

En un tubo de ensayo vierta 1 mL de etanol y 1 mL de agua, adicione pizcas de
K2CO3; carbonato de potasio, agite y anote sus observaciones.
4.3. Separación de los componentes de una mezcla líquida: Destilación
Haga el montaje para la destilación simple como aparece en la figura 2. A un

balón de destilación que contiene las piedras para ebullición, adicione 50% de
etanol y 50% de agua. Inicie la destilación con llama moderada. Registre la
temperatura a la cual empiezan a salir las primeras gotas de destilado. Observe su
color y olor.
Figura 2: Montaje para la destilación
5. TABLA DE DATOS
Volumen del filtrado, evaporado
Peso de cápsula + vidrio de reloj.
Peso de cápsula + vidrio de reloj +
residuo.
Peso del residuo
Temperatura de ebullición del etanol
Volumen del destilado
6. CUESTIONARIO
6.1. Halle la masa de las sales cloruro de potasio y carbonato de calcio en la

mezcla.
6.3. Calcule el porcentaje de error al separar la mezcla etanol-agua.
6.5. ¿Cuáles métodos podrá usted utilizar para separar mezclas homogéneas y
mezclas heterogéneas? Explique.
6.6. Compare el punto de ebullición teórico del etanol con el experimental.
Explique la variación del punto de ebullición teórico con respecto al experimental.
6.7. ¿Qué es el punto de ebullición?
6.8. Consulte los diferentes tipos de destilación y su aplicación industrial.
6.9. Defina: Disolución, Tamizado, Lixiviación, Las diversas cromatografías,
Extracción.
6.10. Cuales métodos utilizaría usted para separar la siguiente mezcla: Sílice,
NaCl, Etanol y agua. Indique el orden de separación.
PRACTICA # 7
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
1. OBJETIVO.
1.1. Relacionar la prueba de conductividad con el tipo de enlace de las

sustancias
1.2. Analizar la relación entre la conductividad de las soluciones y el porcentaje

de disociación del soluto.
Los compuestos iónicos están formados por un metal y un no metal, éstos

compuestos fundidos o en solución acuosa conducen bien la corriente eléctrica,
debido a que se presenta transferencia de electrones del átomo menos
electronegativo al más electronegativo, ejemplo NaCl.
Los compuestos covalentes están formados por elementos no metálicos, y la
mayoría no conducen la corriente eléctrica. Estos compuestos pueden ser polares
y no polares.
La conductividad es una medida de la propiedad que poseen las soluciones

acuosas para conducir la corriente eléctrica. Esta propiedad depende de la
presencia de iones, su concentración, movilidad, valencia y de la temperatura de
la medición. Las soluciones de la mayor parte de los compuestos inorgánicos son
buenas conductoras. Las moléculas orgánicas al no disociarse en el agua,
conducen la corriente en muy baja escala.
La conductividad eléctrica de las soluciones depende necesariamente de los iones

(disociación) en solución. El porcentaje de disociación de un soluto en una
solución influye en la conductividad de esa solución, por ejemplo, el ácido
clorhídrico disocia fuertemente, por lo tanto conduce fuertemente la corriente
eléctrica. Por el contrario el ácido acético disocia débilmente (<100%), por lo tanto
la conductividad es muy débil. Dependiendo de la disociación de los iones, las
sustancias se pueden clasificar en: soluciones conductoras (electrolitos) y no
conductoras (no electrolitos).
Electrolito fuerte: Sustancia que existe completamente en

iones en una solución acuosa. Conduce bien la electricidad.
Ej. NaCl (ac) Na+(ac) + Cl- (ac
Electrolito Débil: Sustancia que se ioniza parcialmente en
una solución acuosa. Conduce electricidad.
Ej. CH3COOH(l) H+(ac) + CH3COO- (ac)
No Electrolito: Sustancia que no se ioniza en una solución

acuosa. No conduce electricidad.
Ej. CH3OH(l) CH3OH(ac)
Yoduro de potasio Nitrato de cobre

Hidróxido de sodio Sacarosa
Cloruro de potasio Ácido clorhídrico 0.1 F
Agua Ácido clorhídrico 2.0 F
Sulfato de magnesio Etanol
4. PROCEDIMIENTO
4.1. El auxiliar de laboratorio preparara soluciones a partir de los reactivos

puros. (1 g o 5 mL en 100 mL de agua).
4.2. Conectar el enchufe en la toma corriente de 110 voltios, y sumergir los dos
extremos de los alambres libres en cada una de las soluciones
anteriormente preparadas. Anote las observaciones.
Montaje para observar la conductividad

5. TABLA DE RESULTADOS
Formula Semi
Sustancia conductor Tipo de enlace
Química conductor No conductor
6. CUESTIONARIO
6.1. ¿Qué es la conductividad eléctrica? Cuáles son las unidades de conductividad
6.2. ¿Cuáles son los factores que afectan la conductividad de las soluciones?
6.3. ¿Qué ocurre con la conductividad de las soluciones a concentraciones altas?
6.4. Clasifique los siguientes compuestos como iónicos o covalentes: HCl, BaCl2,
CH3CH2COOH, NaI, HF, NH3, CS2, K2O, CH3COCH3.
6.5. ¿Qué es electronegatividad? ¿Cómo varía en la tabla periódica?
6.6. Compare las siguientes propiedades físicas de los compuestos iónicos y

covalentes: Punto de fusión, punto de ebullición, conductividad eléctrica y
solubilidad.
6.7. De acuerdo a lo observado. ¿Explique por qué unas sustancias son buenas
conductoras de la electricidad?
6.8. ¿Por qué el agua pura no conduce la corriente eléctrica? Explique.
6.9. ¿Cómo esperaría que fuera la conductividad del tetracloruro de carbono?

PRACTICA # 8
TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS
1. OBJETIVO
1.1. Reconocer experimentalmente diferentes tipos de reacciones químicas
De acuerdo a la manera como se combinan las sustancias (reactivos) para dar

origen a otras nuevas, estas se pueden clasificar en:
Reacciones molecular: si todas las moléculas participantes tienen carácter neutro.

Éstas pueden ser:
Reacciones de combinación: en estas reacciones dos o más sustancias se
combinan para dar una nueva.
A + B  AB
Reacciones de descomposición: una sustancia se descompone para producir dos
o más sustancias nuevas.
AB  A + B
Reacciones de desplazamiento: en estas reacciones un elemento o más de los
reactivos es reemplazado por otro u otros.
A + BC  AC + B
Reacción de doble desplazamiento: en estas reacciones ocurre un intercambio
entre los átomos de los reactivos, a este grupo pertenecen las reacciones de
precipitación y neutralización.
AB + CD  AD + CB
Precipitación: es la reacción que ocurre entre dos compuestos solubles que

producen una sustancia soluble y una insoluble.
K2CrO4(ac) + Ba(NO3)2(ac) KNO3(ac) + BaCrO4(s)
Neutralización: es una reacción entre un ácido y una base y producen una sal y
agua
H2S(ac) + NaOH(ac) Na2S(s) + H2O(l)

Reacciones iónicas: en estas reacciones algunas de las sustancias por todas se
encuentran en estado iónico (iones positivos y iones negativos). Con frecuencia
las reacciones de doble desplazamiento se escriben de esta forma.
HCl(ac) + NaOH(ac) H+(ac) + Cl- + Na+(ac) + OH-(ac)
Puesto que los anteriores procesos no son directamente observables, es

necesario tener en cuenta los criterios establecidos en la práctica referente a
cambios químicos para determinar cuándo ha ocurrido una reacción química.
Es necesario aclarar que existen otras formas de clasificación de las reacciones

químicas, teniendo en cuenta diversos criterios, como por ejemplo: reacciones
endotérmicas y reacciones exotérmicas; reacciones con transferencia de
electrones (reacciones de oxido- reducción) y reacciones sin transferencia de
electrones; reacciones de neutralización; reacciones de precipitación, entre otras.
Mechero de Bunsen Solución de yoduro de potasio 0.5M

Malla metálica con asbesto Solución de nitrato de plomo 0.5M
12 tubos de ensayo Solución de carbonato de sodio 0.1M
Gradilla para tubos de ensayo Ácido clorhídrico 4.0N
Pinza metálica para tubos de ensayo Solución de hidróxido de sodio al
1 pipeta graduada de 10ml 0.1N
1 espátula metálica Solución de cloruro de bario 0.1M
Clorato de potasio (s) Ácido sulfúrico 1.0M
Magnesio metálico en cinta Fenolftaleína en solución
Zinc metálico en granallas Acetato de plomo
Ácido clorhídrico diluido (0.1 N) Sulfato de cobre (II) diluido
4. PROCEDIMIENTO.
4.1 Reacciones de combinación (síntesis). Sujetar 1 cm de cinta de

magnesio y con una pinza para crisol, colocarla directamente a la llama del
mechero. Cuando comience a producirse una luz blanca intensa
(deslumbrante), retire la cinta del mechero y manténgala lejos de la cara
mientras ocurra la reacción. Deje enfriar y recoja las cenizas en un crisol,
luego adicione 1 mL de agua y tres gotas de fenolftaleína observe su
aspecto.
Otro ejemplo de reacciones de combinación es cuando se combinan aluminio en
polvo y azufre en polvo; Calentándola suavemente hasta que se inicie la reacción.
(Consultar la ecuación química de la reacción)
4.2. Reacciones de descomposición. Colocar 1g de clorato de potasio en un
tubo de ensayo limpio y seco; sujetar con las pinzas el tubo de ensayo y calentarlo
directamente en la llama del mechero (no dirigir la boca del tubo hacia su cara ni
hacia la de los compañeros); cuando el clorato de potasio se funda y desprenda
burbujas, acercar a la boca del tubo un palillo con un punto de ignición. Observe
cuidadosamente el residuo y las paredes del tubo.
Otro ejemplo de reacciones de descomposición es utilizando óxido de mercurio
(II). (Consultar la ecuación química de la reacción)
4.3. Reacciones de desplazamiento. Verter 1 ml de solución de ácido clorhídrico

4.0 N en un tubo de ensayo y agregar una granalla de zinc. Recoger el gas que se
produce en otro tubo de ensayo. Este se coloca invertido sobre el tubo en el cual
se realiza la reacción; una vez que el tubo este lleno de gas, en esa misma
posición se lleva a la llama del mechero. Anote las observaciones.
4.4. Reacción de doble desplazamiento. Colocar en un tubo de ensayo 1 ml de

solución de yoduro de potasio 0.5M y en otro tubo 1ml de solución de nitrato de
plomo 0.5M. Mezclar el contenido de ambos tubos.
En un tubo de ensayo limpio y seco vierta 3ml de agua y agregue unos cristalitos
de acetato de plomo, agite hasta que los cristales se disuelvan completamente.
Adicionar 1 ml de solución de yoduro de potasio 0.5M y agite.
Otro ejemplo de este tipo de reacción es la combinación de nitrato de plata y

cloruro de sodio. (Consultar la ecuación química de la reacción)
4.5. Estudio de otras reacciones. Cada uno de los siguientes experimentos

consiste en mezclar volúmenes iguales (1ml) de dos soluciones en un tubo de
ensayo.
Carbonato de sodio 0.1M y ácido clorhídrico 0.1N

Hidróxido de sodio al 0.1N y ácido clorhídrico 0.1N
Cloruro de bario 0,1M y ácido sulfúrico 1.0 M.
Hidróxido de sodio al 0.1N y sulfato de cobre (II) diluido.
5. CUESTIONARIO.
5.1. Escriba las ecuaciones químicas (completas y balanceadas) representativas

de cada una de las reacciones efectuada en el procedimiento.
5.2. Escriba mínimo otros dos ejemplos con su respectiva ecuación de cada uno
de los tipos de reacciones estudiadas.
5.3. Clasifique cada una de las reacciones del experimento 5.
5.4. Las reacciones de desplazamiento se explican mediante la serie de actividad
de los metales. Escriba en su orden la serie y de explicaciones referentes a este
caso.
5.5. Al agregar el magnesio se forma efervescencia. ¿A qué se debe?
PRACTICA # 9
ESTEQUIOMETRIA. “MÉTODO DE JOB”
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la relación estequiométrica en el cual se combinan los

reactivos de una reacción, empleando el método de Job.
1.2. Identificar de forma cualitativa el reactivo limite y el reactivo en exceso

de una reacción.
1.3. Determinar el rendimiento de una reacción.
Una reacción es un proceso mediante el cual una o varias sustancias se combinan

para dar lugar a otras sustancias nuevas. La reacción se representa mediante una
ecuación química, la cual simboliza el tipo de sustancias que toman parte en el
proceso y sus proporciones estequiométricas.
En la reacción de combustión del gas propano con el oxígeno, se forman dióxido

de carbono y agua como productos. Este proceso se representa mediante la
ecuación química:
C3H8 + O2 CO2 + H2O
Sin embargo, la ecuación debe estar balanceada para que represente

correctamente las cantidades químicas de cada sustancia que participan en la
reacción:
C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
Los coeficientes estequiométricos denotan la proporción, como cantidades

químicas, en la que se combinan los reactivos y aparecen los productos. Por lo
tanto, por 1 mol de C3H8 que reacciona, se requieren 5 mol de O2 y se forman 3
mol de CO2 y 4 mol de H2O.
Las proporciones también se pueden expresar en masa:

C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O
1 x 44g 5 x 32g = 3x44g 4 x 18 g
44 g 160 g = 132 g 72 g
204 g = 204 g
Se observa que se cumple la ley de la conservación de la masa.
Reactivo límite
Cuando ocurre una reacción, uno o varios de los reactivos se pueden encontrar en
exceso. Esto significa que existe un reactivo que determina la proporción
estequiométrica exacta en la que ocurrirá el cambio químico. Dicho reactivo,
denominado reactivo límite, se consume completamente si el proceso es
irreversible. Todos los cálculos estequiométricos deben realizarse tomando como
referencia el reactivo límite.
Ejemplo: La hidrazina, N2H4, se ha usado como combustible para cohetes

combinada con el peróxido de hidrógeno, H2O2. La ecuación química que
representa el proceso es:
N2H4 + 7 H2O2 2 HNO3 + 8 H2O
Si se combinan 1.60 g de hidrazina con 20.0 g de peróxido, ¿qué masa de ácido

se nítrico se obtiene?
N2H4 + 7H2O2 2HNO3 + 8 H2O
32.0 g 7 x34.0 g 2 x63.0 g
Uno de los métodos para determinar cuál es el reactivo límite, consiste en

seleccionar uno de ellos como referencia y calcular cuánto se requiere del otro:
7 × 34.0𝑔𝐻2 𝑂2
𝑚𝐻2 𝑂2 = 1.60𝑔 𝑁2 𝐻4 × = 11.9𝑔𝐻2 𝑂2
32.0𝑔𝑁2 𝐻4
Por lo tanto, se requieren 11.9 g de H2O2 para reaccionar con la hidrazina. Esto
significa que el peróxido se encuentra en exceso, ya que de él se tienen 20.0 g. El
reactivo límite es el N2H4 y de peróxido sobran 20.0 g - 11.9 g = 2.1 g.
Rendimiento o eficiencia de una reacción

Muchas reacciones químicas no conducen a la formación de la cantidad esperada
de productos. En algunos casos, un conjunto particular de reactivos sufren dos o
más reacciones simultáneas y aparecen productos laterales no deseados. En
estos casos, se habla de eficiencia o de rendimiento, el cual se calcula mediante la
expresión:
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐 𝒓𝒆𝒂𝒍 (𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐 𝒆𝒙𝒑. )

𝑹(%) = × 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
Ejemplo: Una muestra de 15.6 g de benceno, C6H6, reacciona con un exceso de

ácido nítrico, HNO3, y se forman 18.0 g de nitrobenceno, C6H5NO2. ¿Cuál fue el
rendimiento del proceso?
C6H6 + HNO3 C6H5NO2 + H2O
15.6 g 18.0 g
123 𝑔 𝐶6 𝐻5 𝑁𝑂2
𝑚𝐶6 𝐻5 𝑁𝑂2 = 15.6 𝑔 𝐶6 𝐻6 × = 24.6 𝑔
78.0 𝑔 𝐶6 𝐻6
18.0 𝑔
𝑅 (%) = × 100 = 73.2 %
24.6 𝑔
Pureza de reactivos y productos: Es común, asumir en los distintos problemas

de Química general que las sustancias que participan son químicamente puras,
sin embargo, en la mayoría de las reacciones efectuadas a escala industrial y a
aún en el laboratorio no lo son.
Se llaman impurezas a sustancias que acompañan a los reactivos pero que no

participan en la reacción, o que acompañan a un producto obtenido disminuyendo
su calidad.
Las impurezas tienen un peso determinado que aumentan las dificultades del
proceso y los costos de operación, aislarla y determinar su cuantía, es de gran
utilidad en la elaboración de materias primas.
La medida de la cantidad de sustancia pura (Sp) contenida en un material impuro

(Si), es la pureza (P) y se expresa en términos de porcentaje en peso a partir de la
siguiente relación:
𝒔𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒑𝒖𝒓𝒂 (𝑺𝒑)

%𝑷 = × 𝟏𝟎𝟎
𝒔𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒊𝒎𝒑𝒖𝒓𝒂 (𝑺𝒊)
En las reacciones intervienen sustancias puras (reactivos), y se obtienen
sustancias puras (productos); si los reactivos se dan impuros primero debe
calcularse la cantidad de material puro que contiene el material empleado.
Método de la variación continua de Job.

Este método se ideó para determinar experimentalmente la relación
estequiométrica en la que se combinan los reactivos de una reacción. Se basa en
la realización de una serie reacciones empleando cantidades diferentes de cada
reactivo pero manteniendo constante la cantidad total de ambos. Puede entonces
medirse una variable del sistema, relacionada con la masa, y representarse
gráficamente contra las cantidades de reactivos utilizadas. La variable puede ser
el peso del precipitado o su altura.
Ejemplo.
Con ayuda de los datos de la tabla, determinar la relación estequiométrica en la

que reaccionan el Pb(NO3)2 y el KI:
A Pb(NO3)2 (ac) + B KI(ac) C PbI2(s) + D KNO3(ac)
Graficando el peso del precipitado contra el volumen de Pb(NO3)2 0.25 M y KI 0.5

M, resulta un gráfico en el que las dos rectas se interceptan en un punto
denominado punto de equivalencia, en este punto ambos reactivos reaccionan en
cantidades estequiométricas exactas.
Tabla de datos.
Tubo # Pb(NO3)2 (mL) KI(mL) Peso de precipitado teórico(g)

1 9 1 0.11
2 8 2 0.23
3 7 3 0.34
4 6 4 0.46
5 5 5 0.57
6 4 6 0.46
7 3 7 0.34
8 2 8 0.23
9 1 9 0.11
0,6
Punto de equivalencia
0,5
0,4
g PbI2
0,3
0,2
0,1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ml Pb(NO3)2
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 ml KI
Del gráfico se puede concluir que los reactivos están exactamente en proporción
estequiométrica cuando:
𝑉 (𝑚𝑙)𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 5𝑚𝑙
=
𝑉 (𝑚𝑙)𝐾𝐼 5𝑚𝑙
Esta relación, expresada en cantidades químicas, se transforma en:
𝑎 𝑛 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 0.005𝑙 × 0.25𝑚𝑜𝑙𝐿 1

= = =
𝑏 𝑛𝐾𝐼 0.005𝑙 × 0.5𝑚𝑜𝑙/𝐿 2
Y la máxima cantidad de PbI2 obtenida es de 0.57 g (observar en el gráfico).
Estequiométricamente se pueden comprobar los resultados obtenidos a partir del

gráfico. En efecto, la ecuación química balanceada muestra que a /b = 1 /2:
Pb(NO3)2 + 2 KI PbI2(s) + 2 KNO3
331 g 2 x 166 g 461 g
461 𝑔 𝑃𝑏𝐼2
𝑚 𝑃𝑏𝐼2 = 1.25 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 × = 0.57
1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
En la región del gráfico antes del máximo, el reactivo límite siempre es el

Pb(NO3)2; y en la región de la derecha, el reactivo límite siempre es el KI.
Determinación del reactivo límite en el tubo 6:

Se tiene 4 mL de Pb(NO3)2 0.25 M y 6 mL de KI 0.5 M en el tubo de ensayo, el
valor de M indica el número de moles de la sustancia que hay por cada 1000 mL
de solución:
0.25 𝑚𝑜𝑙 0.25𝑚𝑜𝑙

0.25 𝑀 = =
1000𝑚𝑙 1𝐿 𝑠𝑙𝑛
0.5 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼
6𝑚𝑙 𝐾𝐼 × = 3.0 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼
1000𝑚𝑙
1 𝑒𝑞 − 𝑔 𝐾𝐼
𝑒𝑞 − 𝑔 𝐾𝐼 = 3.0 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼 × = 3.0 × 10−3 𝑒𝑞 − 𝑔 𝐾𝐼
1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼
0.25𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
4𝑚𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 × = 1.0 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
1000𝑚𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
1 𝑒𝑞−𝑔 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
𝑒𝑞 − 𝑔 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 = 1.0 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 × = 2.0 × 10−3 𝑒𝑞 −
1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
𝑔 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
El reactivo límite es el Pb(NO3)2 en el tubo # 6.
Gramos de PbI2 que se producen teóricamente = 0.461 g.
9 Tubos de ensayo, (dimensiones Balanza analítica

iguales) Gotero
Gradilla Embudo
2 Pipeta de 10 mL. BaCl2 0.3F
Regla graduada (T.E) K2CrO4 0.3F
Papel filtro
4. PROCEDIMIENTO.
Disponer de 9 tubos de ensayo limpios, secos y numerados del 1 al 9. Agregue a
cada tubo de ensayo respectivamente 1,2,3,4, 5,6,7,8 y 9 mL de BaCl2 y luego
adicionar en el mismo orden 9,8,7,6,5,4,3,2 y 1 mL de K2CrO4 a cada tubo de
ensayo, de tal forma que cada uno tenga un volumen total de 10 mL. Dejar el
precipitado por 30 minutos. Al cabo de los cuales se mide la altura del precipitado
en mm. Elaborar la tabla.
Figura 1. Método de Job
Pesar 9 papeles de filtro (o según indicación del profesor). En cada uno filtrar el
contenido de los tubos de ensayo y lavar las paredes de éste con el filtrado.
Después de transferido el precipitado secar el papel de filtro con su contenido en

una estufa a 110 °C. Dejar enfriar y pesar.
Para determinar el reactivo en exceso cualitativamente, se toma el contenido del

filtrado del tubo indicado por el profesor y se separa en dos tubos de ensayo
rotulados como A y B. Al tubo A adicionar dos gotas de BaCl2 y al tubo B dos
gotas de K2CrO4, anote sus observaciones. Elaborar la tabla completa.
5. DATOS DEL PREIFORME.
Tubo BaCl2 K2CrO4 peso papel Filtro + Peso

Altura precipitado Peso papel filtro
# (mL) (mL) precipitado precipitado
1
2
3
4
5
6
7
8
9
6. PREGUNTAS.
6.1. ¿Cuál es el reactivo límite en los tubos asignados por el profesor? Compare
con el resultado obtenido experimentalmente.
6.2. Si la reacción no produjera precipitado, ¿qué otra propiedad del sistema es

susceptible de medir?
6.3. Con los datos obtenidos elabore una gráfica de altura del precipitado (en mm)
contra volumen de BaCl2 y K2CrO4 en mL. Determine el punto de equivalencia y
luego calcule la relación estequiométrica en que se combinan los reactivos.
Escriba la ecuación balanceada para la reacción estudiada.
6.4. Calcule la eficiencia o rendimiento de la reacción para los tubos a los cuales
pesó el precipitado.
6.5. ¿Por qué debe evitarse que las soluciones de ambos reactivos reaccionen en
las paredes del tubo?
PRACTICA # 10
GASES.
1. OBJETIVOS.
1.1. Obtener un gas a partir de la reacción de un metal con ácido.
1.2. Hallar experimentalmente el volumen que ocupan las moles de

hidrógeno gaseoso producido.
1.3. Recoger el gas producido en la reacción sobre agua, aplicando la ley

de Dalton
2. FUNDAMENTOS TEÓRICOS.
De la reacción de Magnesio metálico con ácido clorhídrico en solución

acuosa se obtiene hidrógeno gaseoso, así:
HCl (ac) + Mg (s) MgCl2 (ac) + H2 (g)
Un gas es un estado de la materia en el cual las partículas (moléculas o

átomos) que lo conforman, son pequeñas en comparación con las
distancias que hay entre ellas. En un gas las partículas están en constante
movimiento, chocando contra las paredes del recipiente que las contiene.
Estos choques dan lugar a la presión del gas.
La composición de un gas se describe en términos de las cantidades

relativas de cada uno de los gases presentes en una mezcla.
En una mezcla de gases (que no reaccionan entre sí) a las condiciones de
temperatura y volumen constante, la presión total ejercida por la mezcla de
gases, es la suma de las presiones parciales de cada gas como si ocupara
el mismo volumen individualmente
𝑷𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑷𝟏 + 𝑷𝟐 + ⋯ + 𝑷𝒏
El hidrogeno recogido en la probeta estará saturado con vapor de agua, de
tal manera que la presión del gas corresponderá a la suma de la presión
parcial del hidrogeno y la presión que ejerce el vapor de agua.
𝑷𝒈𝒂𝒔 = 𝑷𝑯𝟐 + 𝑷𝑽𝒂𝒑 (𝒂𝒈𝒖𝒂)
Esta última puede conocerse consultando una tabla que proporcione la

presión de vapor del agua con la temperatura.
Además, existe una columna de líquido que ejerce una presión denominada
presión hidrostática (Ph), que se obtiene de la siguiente expresión:
𝝆𝑯𝟐 𝑶
𝑷𝒉 = 𝑳 ×
𝝆𝑯𝒈
Donde:
L = Altura en mm de la columna de líquido.

ρH2O = Densidad del agua.
ρHg = Densidad del mercurio.
Al terminar la reacción se obtiene un equilibrio entre la presión atmosférica
y la presión ejercida dentro de la probeta, así:
𝑷𝒂𝒕𝒎 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 + 𝑷𝒉
Se sabe que:
𝑷𝒈𝒂𝒔 = 𝑷𝑯𝟐 + 𝑷𝑽𝒂𝒑 (𝒂𝒈𝒖𝒂)
Haciendo uso de las ecuaciones anteriores se deduce:
𝑷𝑯𝟐 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 − 𝑷𝑽𝒂𝒑 (𝒂𝒈𝒖𝒂) − 𝑷𝒉
Para calcular la cantidad de hidrogeno producido en la reacción (moles de

hidrogeno) se emplea la ecuación de estado de los gases ideales.
𝑷𝑯𝟐 𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
Donde:
V = Es el volumen ocupado por la mezcla de gases.
n =Moles de hidrógeno gaseoso.
R = Constante de los gases ideales, 0.082 atm x L / mol x K.
T = Temperatura kelvin = T °C + 273.
Tabla (1): Presión de vapor del agua Vs temperatura.
T (°C) Presión(mm Hg) T (°C) Presión (mm Hg)
15 12.7 25 23.6
16 13.5 26 25.1
17 14.4 27 26.5
18 15.4 28 28.1
19 16.3 29 29.8
20 17.5 30 31.5
21 18.5 31 33.4
22 19.7 32 35.4
23 20.9 33 37.4
24 22.2 34 39.6
Soporte universal. 1 Hilo (T.E)

Termómetro. 1 Corcho o icopor (T.E)
1 Probeta graduada de 50 mL. Regla graduada (T.E).
1 Beaker de 1000 mL HCl 6 F
1 Pipeta de 10 mL Cinta de magnesio.
1Pinza para bureta. Indicador “naranja de metilo”
4. PROCEDIMIENTO.
 Pesar un pedacito de magnesio (1 cm aproximadamente). Átelo a un

pedazo de hilo junto a un pedazo de corcho.
 Adicione 10 mL de HCl 6 F a la probeta y termine de llenar

completamente con agua. Llene las 3/4 partes del beaker con agua.
 Invierta rápidamente la probeta y colóquela dentro del agua. No debe

entrar aire a la probeta. Sujete la probeta con una pinza al soporte.
 Introduzca el corcho con el Mg dentro de la probeta. Se puede

colocar primero el corcho antes de invertir la probeta.
 Obtenga la temperatura al terminar la reacción. adicione al beaker 2
gotas de naranja de metilo
DATOS.
Al terminar la reacción reportar:
L = altura del líquido (mm)

Temperatura de la reacción. ( °C)
Volumen del gas formado. (mL)
Peso de la cinta de Mg (g)
5. CUESTIONARIO.
5.1 . Determinar la presión hidrostática en mm Hg.
5.2. Determinar la presión de vapor de agua a la temperatura de la reacción
5.3. Calcular la presión del hidrógeno gaseoso en mm Hg.
5.4. Calcular las Moles de magnesio gastado.
5.5. Calcular las Moles de hidrógeno producidas, teóricamente y

experimentalmente.
5.6 . ¿Cuál es el reactivo límite en la reacción? Explique.

5.7 . Si una mol de H2 (gaseoso) pesa 2 g. ¿Cuál es su densidad en
condiciones normales?
5.8. Si en lugar de utilizar HCl se utilizara H 2SO4 ¿habría algún cambio en

los cálculos? Justifique su respuesta.
5.9. ¿Cuál es el volumen de una mol de hidrógeno a condiciones normales?
comparar con el volumen ocupado por un mol de hidrogeno a las
condiciones estipuladas en el experimento.
5.10. Una muestra de gas pesa 1.25 g a 28 °C, ocupa un volumen de 2.5 x
102 mL y ejerce una presión de 715 torr. ¿Cuál es la masa molar del gas?
UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PRACTICA # 11
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
1. OBJETIVOS
1.1. Identificar las principales formas de expresar la concentración de las

soluciones
1.2. Realizar los cálculos necesarios para determinar la cantidad de

reactivos que serán utilizados en la preparación de disoluciones
1.3. Preparar diferentes soluciones
1.4. Utilizar algunos aparatos de medición de volúmenes, tales como la

probeta y el matraz volumétrico.
Las soluciones son mezclas homogéneas de dos o más sustancias. La

concentración de una solución nos da información acerca de la cantidad de soluto
disuelto en un volumen unitario de solución. Puesto que las reacciones
generalmente se llevan a cabo en solución, es importante conocer las diferentes
maneras de expresar la concentración y aprender a preparar soluciones de una
determinada concentración. Las propiedades de una solución son las mismas en
todos los puntos de una muestra dada. Existen soluciones sólidas, líquidas y
gaseosas y algunos ejemplos de éstas son el aire limpio (mezcla de nitrógeno y
oxígeno), agua endulzada y algunas aleaciones de latón (cobre y zinc) Los
átomos, moléculas o iones de una solución están perfectamente mezclados y esto
facilita que entren en contacto y reaccionen. En las soluciones en fase líquida o
gaseosa, las partículas se mueven y chocan incrementando las posibilidades para
que reaccionen entre sí. Debido a que las partículas están muy juntas en las
soluciones líquidas y por tanto chocan más a menudo, estas soluciones son los
medios que se emplean para producir fármacos, alimentos y otros productos
comerciales. También son el medio en el que se llevan a cabo las reacciones en
nuestro cuerpo y en el de otros organismos vivos.
Para conocer la cantidad de soluto que hay en un volumen dado de solución es

necesario conocer la concentración de la solución: las cantidades relativas de
soluto y disolvente. A continuación se describen las diferentes maneras de
expresar la concentración.
Las soluciones se pueden preparar teniendo en cuenta las diferentes unidades de
concentración como son:
• Solución porcentual (%)
• Solución formal (F)
• Solución Molar (M)
• Solución Normal (N)
• Partes por millón (ppm)
• Solución molal (m)
• Fracción mol (χ)
• Solución título (T)
Solución porcentual
Existen tres maneras de expresar las soluciones porcentuales, estas son:
I. Porcentaje en masa. El porcentaje en masa se refiere a la masa de soluto por
masa de solución.
𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
% 𝒆𝒏 𝒑𝒆𝒔𝒐 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
El porcentaje en masa es adimensional. El porcentaje en masa es independiente

de la temperatura, se utiliza con frecuencia para expresar la concentración de
reactivos sólidos o reactivos acuosos comerciales. Por ejemplo, el HCl se vende
como solución al 36%, lo cual significa que el reactivo tiene 36 g de soluto por 100
g de solución.
II. Porcentaje en volumen

El porcentaje en volumen se refiere al volumen de soluto por volumen de solución
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
% 𝒆𝒏 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
El porcentaje en volumen es adimensional. El porcentaje volumen es

dependiente del cambio de temperatura, comúnmente se utiliza para especificar la
concentración de una solución preparada al diluir un líquido puro en otro líquido.
Por ejemplo, una solución acuosa de metanol al 5% indica que dicha solución se
preparó al diluir 5 mL de metanol puro con agua hasta 100 mL de solución.
III. Porcentaje peso/volumen

El porcentaje peso/volumen se refiere al peso de soluto por volumen de solución.
𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
% 𝒑𝒆𝒔𝒐/𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝑳 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
En el porcentaje peso/volumen las unidades no se cancelan, por lo que deben
especificarse. El porcentaje peso/volumen es dependiente de la temperatura, se
emplea para indicar la composición de soluciones acuosas diluidas de reactivos
sólidos. Por ejemplo, una solución acuosa de nitrato de plata al 5% se refiere a
una solución preparada mediante la disolución de 5 g de nitrato de plata en
suficiente agua para preparar 100 mL de solución. También es muy usual ésta
forma de expresar la concentración para soluciones de indicadores químicos.
Solución formal (F)

Una solución formal expresa el número total de moles de un soluto por litro de
solución (o el número total de milimoles en un mL de solución). Por ejemplo una
solución de hidróxido de sodio que tiene una concentración 1.0 F se puede
preparar disolviendo 1 mol de NaOH que corresponde a 40 g de NaOH y diluir
exactamente a un litro de solución. La concentración formal se refiere a la cantidad
de soluto disuelto sin considerar la disociación de éste en la solución.
𝒏ú𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒇ó𝒓𝒎𝒖𝒍𝒂

𝐹=
𝑳 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
Solución molar (M)

Una solución molar expresa los moles de soluto iónico o molecular, por litro de
solución. Con el fin de calcular la molaridad (M) de una solución, se debe conocer
el comportamiento del soluto en la solución, es decir, conocer si se disocia o no se
disocia el soluto en el disolvente (electrolito fuerte, débil o no electrolito).
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑴=
Solución normal (N)

La normalidad de una solución expresa el número de equivalentes de soluto
contenidos en 1 L de solución o el número de miliequivalentes por mL de solución.
Una solución 0.2 N de ácido clorhídrico contiene 0.20 eq de HCl en cada litro de
solución ó 0.20 meq de HCl en cada mL de solución.
𝒏ú𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝑵=
Partes por millón (ppm)

La expresión de un ppm indica que una unidad de la sustancia de interés está
presente por cada millón de unidades del total de la solución. En otras palabras se
puede decir que en una solución de una parte por millón se encuentra un gramo
de sustancia por cada millón de gramos de solución.
𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝒑𝒑𝒎 =
𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
Solución molal (m)

Una solución molal expresa el número de moles de soluto por kilogramo de
disolvente.
𝒎=
𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
La molalidad es útil para mediciones físicas precisas, la razón es que la molalidad

no depende de la temperatura.
Fracción molar (Xi).

La fracción mol se define como el número de moles del componente de interés
entre el número de moles totales en la solución.
𝑿𝒊 =
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
La fracción mol al igual que la molalidad es útil para mediciones físicas precisas.
3. MATERIAL Y REACTIVOS
Balanza analítica Pera

Vidrio de reloj Ácido clorhídrico
2 Matraces volumétricos de 100 mL Espátula
1 Matraces volumétricos de 50 mL Agitador de vidrio
2 Pipetas graduadas de 10 mL Embudo pequeño
Frasco lavador 1 Beaker 100mL
Nota: el soluto para preparar las soluciones a las concentraciones Químicas

y físicas pude ser cambiado por otro diferente al reportado en la guía.
4. PROCEDIMIENTO
El grupo de trabajo debe realizar los cálculos necesarios para hacer

posible cada solución.
4.1. Preparar 100 g de una solución al 10% en peso de NaCl

Masa solución = masa de soluto + masa de disolvente
Disolvente usado: agua = densidad 1 g/mL

Pese un Becker de 100 mL Anote el peso. Agregue al Becker porciones de NaCl
hasta que el peso adicional corresponda a 10 g. Ahora se miden 90 mL de agua
con la probeta (asumir la densidad del agua 1g/mL) y se agregan al Becker con el
NaCl para formar la solución agite con una varilla de vidrio para ayudar el proceso
de dilución. Rotule la solución.
4.2. Prepare 50 mL de solución de NaCl al 0,2 M
Realice los cálculos de los gramos de soluto necesarios según la ecuación:
Wg (sto) = V x M x PM
Dónde:
V = volumen de solución expresada en litros

M = concentración molar
PM = masa molecular del soluto
4.3. Prepare 50 mL de una solución diluida a partir de la solución 4.2

(anterior)
Haga los cálculos respectivos de acuerdo la formula química para dilución:
C1 x V1 = C2 x V2
Donde:
C1: Solución concentrada (madre)
V1: Volumen de la solución madre
C2: Solución Diluida (la que se quiere preparar)
V2: Volumen de la solución diluida

5. CUESTIONARIO
5.1. ¿Qué se entiende por densidad, y cuáles son sus unidades?

5.2. ¿Por qué para poder calcular el peso equivalente de un reactivo, se debe
indicar la reacción química en la cual participará éste?
5.3. ¿Qué se entiende por equivalente químico?
5.4. ¿Por qué las soluciones preparadas de una concentración conocida se deben
guardar en frascos tapados?
5.5. ¿Qué cuidados se debe tener en la preparación y conservación de una
solución de NaOH de concentración conocida?
5.6. Mencione la importancia que tiene de aforar correctamente un matraz aforado,
cuando se está preparando una solución valorada.
Describa el procedimiento que utilizaría en la preparación de una solución 1.0N de
acido sulfúrico
5.7. ¿Cuál es el porcentaje en peso de hidróxido de sodio en una solución que se
prepara disolviendo 8.0g de NaOH en 50.0g de agua?
5.8. ¿Qué peso de NaOH se necesita para preparar 500mL de solución 0.1M?
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FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PRACTICA # 12
ANALISIS VOLUMÉTRICO: TITULACION O VALORACIÓN
1. OBJETIVOS.
1.1. Iniciar al estudiante en las técnicas de titulación colorimétrica y de análisis

volumétrico.
1.2. Determinar la concentración verdadera de una solución ácida o básica,

mediante la técnica de titulación.
1.3. Determinar el la concentración de ácido acético contenida en una muestra

de vinagre
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Uno de los procedimientos de análisis cuantitativo, se basa en la adición de una

solución de concentración conocida llamada SOLUCION TITULANTE, a la
solución cuya concentración se va a determinar, llamada SOLUCION TITULADA.
LA TITULACION O VALORACION es un método VOLUMETRICO de laboratorio

que permite equilibrar los moles del ácido con los moles de la base, para
posteriormente hallar una concentración desconocida de uno de ellos al comparar
con una concentración de una solución estándar del otro.
La adición de solución titulante se efectúa hasta alcanzar lo que se denomina

PUNTO DE EQUIVALENCIA. El cual se puede detectar cuando la titulación es
colorimétrica, por el cambio de color que experimenta el indicador adecuado;
presente en la solución titulada.
En el punto de equivalencia de toda titulación se cumple que: número equivalente

de la solución titulante es igual al número de equivalentes de la solución titulada,
lo cual se puede expresar por la ecuación.
Va x Na = Vb x Nb
En donde V es el volumen gastado en milímetros, N es la normalidad, y los

subíndices a y b se refieren al ácido y la base respectivamente.
Debe tenerse en cuenta que los pesos equivalentes no son constantes, son
función de la naturaleza de la reacción.
En la titulación colorimétrica el punto de equivalencia depende del indicador

utilizado. Un indicador es un ácido o una base que tiene un color diferente al de la
base o ácido conjugado. En solución acuosa presenta equilibrio químico de
disociación en la forma siguiente:
Hln + H2O H3O + + In-
Color A Color B.
Ejemplo: para el naranja de metilo su forma Hln (indicador sin disociar) es rojo, y
en su forma ln (indicador disociado) es amarillo.
Bureta de 50ml Vinagre 10 mL (T.E)
NaOH Beaker de 100 ml
Soporte universal Erlenmeyer de 100 ml
100 mL HCL 0.1N Frasco lavador
Pinza para bureta Pipeta de 10 ml
Nota: la solución de hidróxido de sodio debe ser la preparada por el estudiante en

la práctica de soluciones.
4. PROCEDIMIENTO.
4.1. VALORACIÓN ACIDO FUERTE BASE FUERTE: Hallar la concentración

de una solución de NaOH
Arme el conjunto para titulación que se muestre en la figura 1. En el Erlenmeyer

vierta 5 ml (medidos con una pipeta) de solución de hidróxido de sodio de
concentración desconocida (solución titulada); adiciónele dos gotas de
fenolftaleína y agite. Coloque un papel blanco debajo del Erlenmeyer. En la bureta
coloque 25 ml de acido clorhídrico 0.1 N, teniendo el cuidado de agregar
solución hasta que la base del menisco coincida exactamente con la marca del 0
(cero). Deje caer poco a poco la solución acida de la bureta sobre la solución del
Erlenmeyer (básica) agitando constantemente.
Maneje la llave de la bureta con una mano (la izquierda) y con la derecha agite
cuidadosamente el Erlenmeyer. Observe la perdida de la coloración rosada de la
solución de NaOH, segundos. Cuando se ha alcanzado el punto de equivalencia
es suficiente una gota de acido en exceso haga posible el cambio de coloración,
originado el punto final. Anote el volumen gastado reflejado por la lectura de la
bureta
0
1
0
2
0
3
0
4
0
5
0
Figura 1: Montaje de titulación
4.2 VALORACIÓN BASE FUERTE ACIDO DEBIL: Hallar la

concentración de ácido acético en una solución de vinagre.
Tome 3 ml de vinagre como muestra de una solución ácida de concentración

desconocida, adiciónele 7ml de agua y tres gotas de indicador fenolftaleína. titule
la muestra de vinagre con la solución estandarizada NaOH de la parte 4.1.
Nota: para cada titulación debe hacer montajes independientes, no mezcle

soluciones sin tener la certeza de que está haciendo lo correcto.
5. TABLA DE DATOS
CALCULO DE LA NORMALIDAD DEL NaOH
Volumen inicial de la Bureta ______________ mL

Volumen final de la Bureta ______________ mL
Volumen de NaOH utilizado ______________ mL
Volumen de HCl de normalidad 0,1 N = gastado = Va
De la ecuación Va x Na = Vb x Nb se calcula la normalidad de la base:
Nb = Va x Na / Vb
CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO EN EL VINAGRE
Volumen inicial de la Bureta ______________ mL

Volumen final de la Bureta ______________ mL
Volumen de NaOH utilizado ______________ mL
Normalidad del NaOH _______________mL
Volumen del vinagre utilizado _______________mL
Normalidad del ácido en el vinagre _______________ mL
6. CUESTIONARIO
6.1. Escriba la ecuación química balanceada para cada una de las titulaciones
realizadas.
6.2. Explicar los siguientes términos: Punto de equivalencia, Punto final.
6.3. ¿Qué criterio debe tenerse en cuenta para escoger el indicador adecuado a
usar en una titulación?
6.4. ¿Qué se entiende por acidimetría y volumetría?
6.5. ¿Qué Volumen de NaOH 0.5 N se necesita para neutralizar 20 ml de HCl 2,0
N?
6.6. ¿Qué es una solución estándar y una solución tampón?
6.7. Calcule el porcentaje en peso de ácido acético presente en el vinagre (la
densidad del vinagre se puede tomar como igual a 1,05 g/ml).
PRACTICA # 13
MEDIDA DEL pH DE ALGUNOS ÁCIDOS, BASES Y SALES
1. OBJETIVOS
1.1. Familiarizarse con los cambios de color de algunos indicadores y la escala

de pH en el papel indicador universal.
1.2. Reconocer la acidez o basicidad de una sustancia mediante el uso de

indicadores.
1.3. Relacionar el pH con la concentración del ion hidrógeno de las soluciones y

con los cambios de color de indicadores ácido – base.
El pH de una sustancia refleja su grado de acidez o de basicidad y se puede

calcular por la siguiente expresión: pH = -log [H3O+]. En este experimento
mediremos el pH de varias sustancias. La escala de pH se enumera de 0 a 14,
como se muestra en la figura siguiente, esto es el rango de la escala pH,
igualmente aparece una tabla que muestra el pH de algunas sustancias comunes.
Figura 1. Escala de pH
TABLA 1 pH de algunas sustancias comunes
Sustancia pH
HCl 1M 0
VINAGRE 2.6
GASEOSA 3.0
NARANJAS 3.5
TOMATES 4.2
AGUA LLUVIA 6.2
LECHE 6.5
AGUA PURA 7.0
AGUA DE MAR 8.5
NH4 OH 0.1M 11.1
NaOH 1M 14.0
Existen varios métodos para determinar el pH de una solución, entre ellos el

método colorimétrico y el método potenciométrico.
En cuanto al método colorimétrico está el uso de papel indicador universal y los

papeles tornasol azul y tornasol rojo. Un método muy simple consiste en colocar
unas pocas gotas de un colorante químico (indicador químico) en la solución que
se quiere ensayar. El indicador cambia a un color específico que depende del pH
de la solución. Así, los ácidos enrojecen el papel tornasol azul y las bases
azulean el papel tornasol rojo, además enrojecen a la fenolftaleína.
En cuanto al método potenciométrico, para determinar el pH se usa un

instrumento llamado peachímetro, que mide electrónicamente el pH de una
solución. En este experimento usaremos el primer método y el peachímetro
queda a opción del profesor.
Gradilla, 12 tubos de ensayo, 12 Cloruro de potasio 1M

rótulos. Carbonato de sodio 0.1 M
Vaso de precipitado, 100 ml Acido clorhídrico 0.1 M
Agitador de vidrio Hidróxido de amonio 0.1 M
Papel indicador universal, tornasol HIDROXIDO DE SODIO 0,1 M
azul y tornasol rojo Vinagre, jugo de naranja, leche,
Solución de fenolftaleína, solución gaseosa carbonatada (traer el
de anaranjado de metilo. estudiante)
Cloruro de amonio 1M
4. PROCEDIMIENTO
4.1. Aliste una gradilla y 9 tubos de ensayo secos y limpios. Rotule cada uno de
los tubos de ensayo con las sustancias usadas en el experimento. Obtenga cerca
de 2 ml de cada sustancia y viértalos en los correspondientes tubos de ensayos
rotulados. Prepare una tabla de datos en su cuaderno de laboratorio, según el
modelo siguiente (tabla 2):
Solución S1 S2 S3 S4 S5 S6
pH aproximado de cada solución
Papel indicador universal

Papel tornasol azul
Papel tornasol rojo
Para el uso del papel indicador de pH (universal, tornasol azul o tornasol rojo) se
sigue el siguiente procedimiento:
 Obtenga del profesor una tira de 1 cm de papel indicador

 Use un agitador de vidrio para tocar con el extremo la solución en el tubo de
ensayo y untar en el papel indicador. Asegúrese de que solamente se
humedece el papel con la solución de lo contrario, se retira todo el
colorante del papel.
 Para determina el pH de la solución se compara el color del papel
humedecido con la escala de colores. Anota el cambio de color.
 Para repetir el ensayo tenga precaución de enjuagar el agitador en un vaso
que contenga destilada.
 Anote en la tabla de datos anterior.
4.2 usando el método descrito complete los siguientes pasos y anote los
resultados en la tabla 3, de acuerdo al siguiente ensayo:
 En un tubo de ensayo seco y limpio coloque 2 ml de HCl 0.1M y mida su pH.

 En otro tubo de ensayo seco y limpio coloque 2 ml de NaOH 0.1M y
determine su pH.
 En un tubo de ensayo limpio vierta un ml de acido y un ml de base, agite el
contenido y determine el pH de la solución resultante.
 Vierta dos gotas de anaranjado de metilo en el tubo que contiene el HCl
0.1M, anote el cambio de color.
 Vierta dos gotas de fenolftaleína en el tubo que contiene NaOH.0.1M, anote
el cambio de color.
 Introduzca el papel tornasol azul y el papel tornasol rojo en las mismas
soluciones. Anote los resultados en la siguiente tabla.
Combinación de acido +
HCl 0.1 M NaOH 0.1M
base (sal)
pH aproximado de cada
solución
Papel indicador universal
Papel tornasol azul
Papel tornasol rojo
Fenolftaleína
Anaranjado de metilo
4.3. (Opcional) si se dispone de un peachímetro, el profesor podrá hacer una

demostración de cómo usarlo para determinar el pH de una solución. Anote los
valores obtenidos.
Nota:
1. en la tabla de datos (tabla 1 y 2) anote los cambios de color para las diferentes
sustancias.
2. de acuerdo con la escala de colores ¿cuál es el pH de cada una de las
sustancias empleadas?
3. describa la reacción que ocurre cuando se mezclan las dos soluciones (HCl
0.1M y NaOH 0.1M)
4. Si se uso el peachímetro compare los valores de pH observador con los
obtenidos a partir de los indicadores.
5.CUESTIONARIO
5.1. La escala de pH es una escala logarítmica. Esto significa que la diferencia

entre cada unidad de pH es realmente un factor de 10. Si el pH de un jugo de
toronja es 3 y el pH de la cerveza es 5 ¿Cuántas veces es mas acido el jugo de
toronja que la cerveza?
5.2. ¿Cuál es el pH esperado de las siguientes concentraciones de acido?
a) 0.001M b) 0.01M c) 1.0M
5.3. ¿Cuál es el pH esperado de las siguientes concentraciones de base?
a) 0.001M b) 0.01M c) 1.0M
5.4. Describa algunos procesos industriales en los cuales se utilizan soluciones

con pH determinado.
5.5. Indique la importancia del pH en los proceso biológicos.

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UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

MANUAL DE PRÁCTICAS DE QUÍMICA GENERAL

Tomada de: http://kineip.blogspot.es/

La secuencia de las practicas es coherente con el desarrollo del curso de química

NORMAS Y RECOMENDACIONES PARA EL TRABAJO EN EL LABORATORIO

1.1. Socializar las normas y recomendaciones de seguridad básicas para

En un laboratorio de Química es absolutamente necesario establecer ciertas

1. Tenga en cuenta siempre que el laboratorio es un lugar de trabajo que exige la

2. Hágase presente en el laboratorio puntualmente a la hora indicada (pasados

4. Use calzado adecuado para el trabajo en el laboratorio. Debe cubrir el pie y

6. No use dentro del laboratorio prendas como cadenas, pulseras, collares,

7. El trabajo se desarrollará por grupos de 4 estudiantes como máximo. Además

8. Antes de cada sesión de laboratorio, deberá leer la guía, consultar la teoría

9. En general, las puertas y ventanas del laboratorio deben permanecer

11. Cuando un material se rompa por manipulación incorrecta e irresponsable por

12. Todo estudiante debe mantener vigilancia permanente sobre el orden de

14. Tenga confianza en su trabajo, pues para un científico íntegro y honrado lo

16. No raye ni escriba en las sillas, mesas y demás instalaciones, aparatos y

19. Reporte al profesor o al auxiliar de laboratorio cualquier accidente e incidente

21. No manipule aparatos, materiales ni reactivos que no conozca bien. No mezcla

23. Conozca la ubicación y el manejo de los interruptores de la electricidad, las

24. Las sustancias químicas deben estar cuidadosamente envasadas y marcadas

28. No acerque un reactivo a la nariz para olerlo directamente. Cuando requiera

35. No devuelva a los frascos de origen los sobrantes de compuestos utilizados.

38. Lo líquidos inflamables no se deben calentar directamente con la llama sino

40. Utilice gafas protectoras cuando maneje compuestos químicos peligrosos o

45. Antes de insertar un tubo, una varilla o un termómetro de vidrio en un tapón de

46. Si necesita salir del laboratorio, debe solicitar permiso al profesor. No

48. Si se siente desfallecer, avise inmediatamente. No intente trabajar en el

Pictogramas indicadores de peligro

Nombre________ Nombre_______ Nombre________ Nombre________

Nombre________ Nombre________ Nombre________ Nombre________

Nombre________ Nombre________ Nombre________ Nombre________

Nombre________ Nombre________ Nombre________

La etiqueta SAT-T-DATAMR sugiere un singular método para establecer su área de

AZUL: Riesgo de salud. Almacenar en un área libre de tóxicos.

ROJO: Riesgo de inflamación. Almacenar en un área de líquidos inflamables.

AMARILLO: Riesgo de reactividad. Almacenar separadamente y a distancia de

NARANJA: Sustancias con una clasificación no mayor de 2 en ninguna categoría

BLANCO: Riesgo al contacto. Almacenar en un área a prueba de corrosivos.

 Discuta y analice en grupos de trabajo las normas de seguridad e

4.1. En caso de no contar en el laboratorio con alguna de las instalaciones de

T.E.: Significa que el estudiante debe traer el elemento indicado

RECONOCIMIENTO Y MANEJO DEL MATERIAL BASICO DE LABORATORIO

1.1. Mostrar algunos equipos y materiales de laboratorio de uso corriente.

Los equipos y materiales que se usan en el laboratorio de química, constituyen los

Balanza Embudo de separación

El profesor les mostrará a los estudiantes los diferentes equipos y utensilios

5.1. Asignar el nombre a cada uno de los materiales que aparecen en la

Uso: Uso: Uso:

Uso: Uso: Uso:

Uso: Uso: Uso:

USO Y MANEJO DEL MECHERO DE BUNSEN Y LA BALANZA

1.1. Identificar las diferentes partes de un mechero y familiarizarnos con su

1.2. Analizar la llama del mechero.

1.3. Identificar las partes de una balanza y hacer mediciones de la masa de

2.1. MECHERO DE BUNSEN

El mechero es un instrumento que sirve para mezclar gas (metano, butano o

El mechero de Bunsen, constituye una fuente muy rápida de calor intenso en el

C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O + Energía

2.2. BALANZA DE BRAZO TRIPLE

Uno de los instrumentos más importantes en el laboratorio de química es la

Nombre____ Nombre_ Nombre Nombre__

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