TERMODINAMICA

Sesión 09

INGENIERIA INDUSTRIAL

Departamento de Ciencias
LOGRO DE SESIÓN
Al finalizar la sesión, el estudiante tendrá
la capacidad de resolver problemas de la
segunda ley relacionado a máquinas
térmicas.

2
 Introducción Entropía.
La entropía puede considerarse como una medida de la
probabilidad (desorden)

S S

Sólido Líquido Gas

+
Soluto Disolvente
S S

Disolución

3
 Introducción Entropía.

La segunda ley de la termodinámica conduce

frecuentemente a expresiones que involucran
desigualdades.

Otra desigualdad importante que tiene mayores

consecuencia en la termodinámica es la
desigualdad de Clausius, (fisico-aleman 1822-1888)
uno de los fundadores de la termodinámica. La
cual se expresa

Q
 T
 0

4
 Introducción.

Clausius comprendió en 1865 que él había

descubierto otra propiedad termodinámica y
decidió nombrarla entropía.

 Q 
ds  s  S2  S1   
 T rev

5
 Principio Del Incremento De Entropía.

Para un sistema aislado (o simplemente un

sistema cerrado adiabático)

S sist  0

Tiene implicaciones de largo alcance en la

termodinámica. Esta ecuación expresa que la
entropía de un sistema aislado durante un proceso
siempre aumenta. En el caso de un proceso
reversible permanece ctte. Esto es conocido
como el principio de incremento de entropía.

6
 Principio Del Incremento De Entropía.
Un sistema aislado puede constar de
cualquier número de subsistema. Por ejemplo un
sistema y su alrededor. Ya que ambos puede
encerrarse con una frontera arbitraria lo
suficientemente grande.

Como puede observarse en la figura.

S gen  S total  Ssist  Salr  0

7
 Cambio de Entropía de Líquidos y Sólidos.

TdS  dU  PdV . Por lo tanto dv ≈ 0

TdS  dU  CvdT Cp=Cv=C

2
C (T ) T2
S 2  S1  1 T dT  C prom Ln
T1

Si el proceso es isentrópico ∆S=0 por lo tanto T1=T2.

Por consiguiente el proceso isentrópico de una

sustancia incompresibles es también isotérmico.

8
 Cambio de Entropía de Gases Ideales.

ˆ ˆ
dSˆ 
dU

Pd V
. PVˆ  RT
T T

2
C v (T )dT Vˆ2  KJ 
Sˆ 2  Sˆ1  1  RLn .  
T Vˆ1  Kg * K 

dhˆ VˆdP
dSˆ   .
T T
2
C p (T )dT P2  KJ 
 
Sˆ 2  Sˆ1    RLn .  Kg * K 
1
T P1

9
 Cambio de Entropía de Gases Ideales.
Calores Específicos Ctte. (análisis aproximado).

Calor Especifico del Acetileno

80
75
70
65
Cp (kj)

60
55
50
45
40
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 1500

T(k)

1100K 1100K
dT Kj dT
         T
2 3
21,8 9, 21E 2 * T 6,52 E 5 * T 18, 21E 9 * T 63,07
500K
T Kmol 500K

10
 Cambio de Entropía de Gases Ideales.

Calores Específicos Ctte. (análisis aproximado).

dT
2
Vˆ
Sˆ 2  Sˆ1  C v prom  RLn 2 .
T Vˆ1
 KJ 
1
 
2
 Kg * K 
ˆ ˆ dT P2
S 2  S1  C p prom  RLn .
1
T P1

11
 Cambio de Entropía de Gases Ideales.
Calores Específicos Variables. (análisis Exacto).

2
C p (T )dT  KJ 
P2  
Sˆ 2  Sˆ1    RLn .  Kg * K 
1
T P1
T
C p (T ) dT
Sˆ 0   .
0
T
So es una función solo de la temperatura y su valor es cero en la
temperatura absoluta.
2
C p (T )dT
  Sˆ 2o  Sˆ1o
1
T
 KJ 
P2  
Sˆ 2  Sˆ1  Sˆ 20  Sˆ10  RLn .  Kg * K 
P1
12
 Proceso Isentrópico de Gases Ideales.
Calores Específicos Ctte. (análisis aproximado).

T2
ˆ dT P2
S  C p prom   RLn .0
T1
T P1
R
P2 C p prom T2 Cp
Ln  Ln donde R  C p  Cv , K 
P1 T1 Cv
K 1
 P2  K  T2 
    
 P1   T1  S 0

K 1 K
 Vˆ1   T2   Vˆ1  P 
        2 
 Vˆ   Vˆ  P 
 2   T1  S 0  2   1  S 0

13
Proceso Isentrópico de Gases Ideales.

Calores Específicos Variables. (análisis Exacto).

ˆ ˆ ˆ ˆ P2
S 2  S1  S 2  S1  RLn
0 0
.0
P1
ˆ ˆ P2
S 2  S1  RLn
0 0

P1

14
Proceso Isentrópico de Gases Ideales.

Presión Relativa y Volumen Especifico Relativo.

ˆ ˆ ˆ ˆ P2
S 2  S1  S 2  S1  RLn
0 0
.0
P1
Sˆ 20  Sˆ10
ˆ ˆ P2 P2
S 2  S1  RLn
0 0
e R

P1 P1
Sˆ 20
R P2
e
Sˆ10

P1
R
e
Pr 2 P2

Pr1 P1

15
Proceso Isentrópico de Gases Ideales.
Presión Relativa y Volumen Especifico Relativo.

Pr 2 P2
m2  m1 
Pr1 P1

P2V2 P1V1

T2 T1

Vr 2 V2

Vr 1 V1

16
 MÁQUINAS TÉRMICAS

Una máquina térmica es

Dep. Caliente TH cualquier dispositivo que
pasa por un proceso
Qhot Wout cíclico:
Máquina o Absorbe calor Qhot

Qcold o Realiza trabajo Wout

Dep. frío TC o Liberación de calor Qcold

 LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Dep. caliente TH

Qhot Es imposible construir una máquina

Wout térmica que, operando en un ciclo,
Máquina no produzca otro efecto que la
absorción de energía térmica de un
Qcold depósito y la realización de una
Dep. frío TC cantidad igual de trabajo.
LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Dep. caliente TH
Dep. caliente TH

400 J 100 J 400 J

400 J
Máquina Máquina

300 J
Dep. frío TC Dep. frío TC

• Máquina IMPOSIBLE.
• Máquina posible.
EFICIENCIA DE UNA MÁQUINA
La eficiencia de una máquina
térmica es la razón del trabajo
Dep. caliente TH
neto realizado W a la entrada de
QH W calor QH.
Máquina
W QH- QC
QC e= =
QH QH
Dep. frío TC
QC
e=1-
QH
 EJEMPLO DE EFICIENCIA

Una máquina absorbe 800 J y

Dep. caliente TH desecha 600 J cada ciclo. ¿Cuál es
800 J W la eficiencia?
QC
Máquina e=1-
QH
600 J
600 J
Dep. frío TC
e=1- e = 25%
800 J

Pregunta: ¿Cuántos joules de trabajo se realizan?

EFICIENCIA DE UNA MÁQUINA IDEAL
(máquina de Carnot)
Para una máquina perfecta, las
Dep. caliente TH cantidades Q de calor ganado
y perdido son proporcionales a
QH W las temperaturas absolutas T.
Máquina
TH- TC
QC e=
TH
Dep. frío TC
TC
QC TC e=1-
TH
=
QH TH
 Ciclo reversible de Carnot

Consiste en cuatro procesos reversibles

t Expansión isotérmica
Q Q´
Expansión W´ Compresión
W
adiabática adiabática
Q-W Q´-W´
to Compresión isotérmica

to < t Q=Q´ W=W´

Eficiencia térmica

W QA  QB QB
   1
QA QA QA
Ejemplo : Una máquina de vapor absorbe 600 J de calor a
500 K y la temperatura de escape es 300 K. Si la eficiencia
real sólo es la mitad de la eficiencia ideal, ¿cuánto trabajo se
realiza durante cada ciclo?

TC e real = 0.5ei = 20%

e=1-
TH W
e=
300 K QH
e=1-
500 K W = eQH = 0.20 (600 J)

e = 40% Trabajo = 120 J

 REFRIGERADORES

Un refrigerador es una máquina

Dep. caliente TH que opera a la inversa: realiza
trabajo sobre gas que extrae
Qhot Win calor del depósito frío y deposita
calor en el depósito caliente.
Máquina

Qcold Win + Qfrío = Qcaliente

Dep. frío TC
WIN = Qcaliente - Qfrío
LA SEGUNDA LEY PARA REFRIGERADORES

Dep. caliente TH Es imposible construir un

refrigerador que absorba calor
Qhot
de un depósito frío y deposite
Máquina igual calor a un depósito
Qcold caliente con W = 0.
Dep. frío TC
COEFICIENTE DE RENDIMIENTO (COP)

Dep. caliente TH
El COP (K) de una máquina
térmica es la razón del CALOR
QH W Qc extraído al TRABAJO neto
Máquina
realizado W.
QC QC QC
K= =
Dep. frío TC W QH- QC

Para un TC
refrigerador IDEAL: K=
TH- TC
 EJEMPLO DE COP

500 K Un refrigerador de Carnot opera

entre 500 K y 400 K. Extrae 800
J de un depósito frío cada ciclo.
Dep. caliente TH

QH W ¿Cuáles son COP, W y QH ?

Máquina
TC 400 K
800 J K= =
TH- TC 500 K - 400 K
Dep. frío TC

400 K COP (K) = 4.0

 EJEMPLO DE COP (Cont.)

500 K A continuación se encontrará

Dep. caliente TH
QH al suponer el mismo K para
un refrigerador real (Carnot).
QH W
QC
Máquina K=
QH- QC
800 J
800 J
Dep. frío TC 4.0 =
400 K QH - 800 J

QH = 1000 J
 EJEMPLO DE COP (Cont.)

500 K
Dep. caliente TH
Ahora, ¿puede decir cuánto
trabajo se realiza en cada ciclo?
1000 J W
Máquina Trabajo = 1000 J - 800 J

800 J
Dep. frío TC
Trabajo = 200 J

400 K
Referencias Bibliográficas

• Yunus A. Cengel, Termodinámica, quinta edición,

McGraw Hill, Mexico, 2006.

• Michael Moran,Fundamentos de termodinamica, segunda

edición,2004

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