RIBOFLAVINA

INTEGRANTES FIRMA
Grupo: 1502
Medina Aguilera Marlon Noel
Periodo : 2020-1

Melo Forjas Ariadna Daniela

Morales Sánchez Paola

OBJETIVO

Determinar el % de contenido de riboflavina en tabletas empleando el método de

fluorometría.

HIPOTESIS
La riboflavina (vitamina B12) en tabletas debe contener, no menos de 95% y no más de
115% de la cantidad declarada de C17H2N4O6.
Según la USP 30 pág. 3411.

PROCEDIMIENTO

La cuantificación de la riboflavina se realizó mediante la adición de un estándar, para ello,

se pesó una cantidad de 12.5mg de estándar de riboflavina. Esta solución para que se
encuentre a 50 ppm, se tomó 7mL.

Se preparó la disolución de la muestra pesando 2mg de materia prima riboflavina, se

disolvió en ácido acético glacial y se aforó con agua a 50mL, en la cual debía tener una
concentración de 5 ppm, se tomó un 3mL de esta solución y aforó a 25mL en el mismo
matraz que el estándar para aforar ambos hasta la marca.

Con el espectrofluorometro y utilizando los filtros de NB440 & SC535 para riboflavina, se
midieron las absorbancias de la disolución preparada
CÁLCULOS

12.5mg 5mL
( 0.05L ) (25mL) = 50 ppm  STD 7mL 7mL+3mL
( ) = 20ppm
25 mL
2 mg
(0.05L) = 5ppm  Prob. 3 mL

RESULTADOS

Fx= 034
Fst+x= 139 𝑭𝒙 𝑭𝒔𝒕 + 𝒙
Cst= 12.5 mg =
𝑪𝒙 (𝑪𝒙𝑽𝒙) + (𝑪𝒔𝒕𝑽𝒔𝒕)
Vst= 7 mL
𝑽𝒇
Vx= 3 mL
Vf= 25 mL

CÁLCULO DE CONCENTRACIÓN

34 139
=
𝐶𝑥 (𝐶𝑥(3)) + (12.5(7))
25 𝑚𝐿

34 139(25)
=
𝐶𝑥 3𝐶𝑥 + 87.5

34 3475
=
Cx 3Cx+87.5

34(3Cx+87.5)=3475 Cx

102Cx+2975=3475 Cx

2975=3475 Cx -102 Cx
 2975 = 3373 𝐶𝑥

2975
=Cx
3373

Cx=0.8820

25
(0.8820 mg) ( ) (0.050)=0.3675 mg
3

0.3675 mg – 0.9445 g X= 2.7461 - 3 tab

X -- 7.0578 g
X2 - 1 tab

X2 =0.9153 - X= 18.3077 %
5 g - 100 %

Contenido: 18.3077 %

DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS

Dentro de los resultados se puede observar que el % de contenido no esta dentro del
rango especificado en la USP 30 pág. 3411, esto debido a la calidad del fármaco, estando
este caducado, afectando así el análisis y la práctica, por lo que es necesario un
reanálisis con otra muestra en mejores condiciones para así poder determinar un % de
contenido favorable.

CONCLUSIONES

Las tabletas de riboflavina no cumplen con las especificaciones oficiales marcadas en la

USP ya que con un 18.3077% de contenido, según el método elaborado, donde, no entra
dentro del intervalo de no menos del 95.0% y no más del 115.0%, por lo cual la hipotesis
en estos términos es rechazada.
REFERENCIAS

- The United States Pharmacopeia. Rockville, Md.: United States Pharmacopeial

Convention; 2019.
- Moffat AC, Osselton MD, Widdop B. Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons: In
Pharmaceutical, Body Fluidos and Postmortem Material. London: Pharmaceutical
Press, 2011.
- Connors, K. A., Guzman Chozas, M., & Asuero, A. G. (1981). Curso de analisis
farmacéutico : ensayo del medicamento. Barcelona; México: Reverte, c1981.