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La construcción vial se divide en varias ramas dentro de las cuales los pavimentos
ocupan un lugar muy importante ya que por medio de ellos se hace posible la
comunicación entre pueblos, ciudades y países.
Todos los materiales utilizados en la producción de asfalto deben cumplir con ciertas
propiedades como consistencia, durabilidad, velocidad de curación, entre otras y para
determinar dichas características se debe llevar a cabo una variedad de ensayos.
General:
Específicos:
Alquitrán: sustancia densa y pegajosa, de color oscuro y olor fuerte, que se obtiene
por destilación del petróleo, de la madera, del carbón vegetal o de otra materia
orgánica y se emplea principalmente en el calafateo de buques, revestimiento de
tuberías, en la industria farmacéutica y como impermeabilizante en la pavimentación de
caminos.
Asfaltenos: son una familia de compuestos químicos orgánicos del petróleo crudo y
representan los compuestos más pesados y por tanto, los de mayor punto de ebullición.
Asfalto: sustancia de color negro que constituye la fracción más pesada del petróleo
crudo, se utiliza frecuentemente en de la pavimentación de calles y carreteras.
ASTM: siglas que corresponden a la entidad American Society For Testing And
Materials.
Betún: es una mezcla de sustancia orgánica altamente viscosa, negra de alta densidad
soluble y compuesta por hidrocarburos, principalmente de carbono e hidrógeno.
Cemento asfáltico: asfalto con flujo o sin flujo, especialmente preparado en cuanto a
calidad y consistencia para ser usado directamente en la producción de
pavimentos asfálticos.
Deletéreos: procede del vocablo destructor, siendo una sustancia dañina peligrosa,
nociva y perjudicial.
Destilación: proceso por el que la sustancia volátil de una mezcla se separa de otra
que no lo es mediante evaporación y posterior condensación de la misma.
Diagenética: etapa final del ciclo sedimentario en la que una vez depositados los
materiales sufren una alteración química y física que provoca, generalmente, su
compactación.
Lutitas: es una roca sedimentaria clástica de grano muy fino, textura pelítica,
variopinta; es decir, integrada por detritos clásticos constituidos por partículas de los
tamaños de la arcilla y del limo. En las lutitas negras el color se debe a existencia de
materia orgánica.
Mezclas bituminosas: mezcla que está constituida por un ligante que en película
continua envuelve todas y cada una de las partículas minerales de un árido con
cualquier granulometría.
Monotónica: es un sistema lógico cuya relación es mediante una fórmula teórica, sin
que reduzca el conocimiento.
Nafta: mezcla líquida de hidrocarburos que se obtiene por destilación del petróleo para
combustibles para automóviles.
Parafina: sustancia sólida, blanca, translúcida, inodora y que funde fácilmente, que se
obtiene de la destilación del petróleo o de materias bituminosas naturales y se emplea
para fabricar velas y para otros usos.
Pavimentación: recubrimiento de un suelo con pavimento para que esté firme y llano.
Pavimento: la estructura integral de las capas de subrasante, subase, base y carpeta
colocado encima de la rasante y destinada a sostener las cargas vehiculares.
Sulfuro: es la combinación del azufre, con un elemento químico o con un radical. Hay
compuestos covalentes del azufre como el sulfuro de carbono y sulfuro de hidrógeno
Trabajabilidad: facilidad con que las mezclas de pavimentación pueden ser colocadas
y compactadas.
Viscosidad Absoluta: método para medir viscosidad usando el poise como la unidad
de medida. Este método hace uso de un vacío para inducir flujo en el viscosímetro.
Viscosidad Cinemática: método usado para medir viscosidad usando el stoke como
unidad de medida.
Introducción ................................................................................................................................................. II
Objetivos ....................................................................................................................................................... I
Glosario..........................................................................................................................................................
Marco Teórico ............................................................................................................................................. 1
1. Materiales bituminosos .............................................................................................................. 1
1.1. Origen....................................................................................................................................... 1
1.1.1. Crudo de Petróleo .............................................................................................................. 1
1.1.2. Proceso de Refinación ...................................................................................................... 1
1.1.3. Destilación fraccionada ..................................................................................................... 3
1.1.4. Destilación Química ........................................................................................................... 4
1.2. Depósitos Naturales............................................................................................................... 4
1.3. Materiales Asfálticos .............................................................................................................. 6
1.3.1. Componentes ...................................................................................................................... 6
1.3.1.1. Composición química .................................................................................................... 7
2. Descripción y uso de los cementantes bituminosos ............................................................. 8
2.1 Tipos de litigantes asfalticos para pavimentación .................................................................. 8
2.1.1 Rebajados Asfálticos ............................................................................................................... 8
2.1.1.1 asfaltos rebajados de curación lenta ................................................................................. 8
2.1.1.1 asfaltos rebajados de curación media ............................................................................... 8
2.1.1.1 asfaltos rebajados de curación rápida ............................................................................... 9
2.1.2 Emulsiones ................................................................................................................................ 9
2.1.2.1 Emulsiones aniónicas ........................................................................................................... 9
2.1.2.1 Emulsiones catiónicas ........................................................................................................ 10
2.2. Cementos asfalticos ................................................................................................................. 10
2.2.1 caracterización por grado de penetración .......................................................................... 10
2.2.2 caracterización por viscosidad ............................................................................................. 11
2.2.3 caracterización por grado de desempeño PG ................................................................... 11
2.3. Asfaltos Especiales .................................................................................................................. 11
2.3.1 Asfaltos insuflados ................................................................................................................. 12
2.3.1 Asfaltos modificados. ............................................................................................................. 12
3. Propiedades de los materiales asfalticos ............................................................................... 12
3.1. Consistencia .............................................................................................................................. 12
3.2. Durabilidad. ............................................................................................................................... 13
3.3. Velocidad de curación.............................................................................................................. 13
3.4. Resistencia al Agua ................................................................................................................. 13
3.5. Efecto de la temperatura sobre el volumen de los materiales asfálticos ......................... 14
4. Ensayos para evaluar las características físicas de los cementos asfálticos .............. 14
4.1. Viscosidad ............................................................................................................................. 14
4.1.1. Viscosidad cinemática de asfaltos (ASTM 2170, AASHTO T 201) .......................... 14
4.1.1.1. Resumen del método................................................................................................... 14
4.1.1.2. Uso y significado .......................................................................................................... 14
4.1.2. Viscosidad del asfalto mediante viscómetros capilares de vacío (ASTM 2171,
AASHTO T 202) ............................................................................................................................... 15
4.1.2.1 Resumen del método................................................................................................... 15
4.1.2.2 Uso y significado .......................................................................................................... 15
4.2. Penetración ........................................................................................................................... 15
4.2.1. Penetración de los materiales asfálticos (ASTM D5, AASHTO T 49)...................... 15
4.2.1.1. Resumen del método................................................................................................... 15
4.2.1.2. Uso y Significado .......................................................................................................... 15
4.3. Punto de inflamación ........................................................................................................... 16
4.3.1. Punto de ablandamiento de materiales bituminosos, aparato de anillo y bola,
(ASTM D 36, AASHTO T 53).......................................................................................................... 16
4.3.1.1. Resumen del método................................................................................................... 16
4.3.1.2. Uso y significado .......................................................................................................... 16
4.4. Prueba de inflamación (punto de inflamación Cleveland en cementos asfalticos) .... 17
4.4.1. Puntos de Ignición y de llama mediante la copa abierta Cleveland (ASTM D 92,
AASHTO T 48) .................................................................................................................................. 17
4.4.1.1. Resumen del método................................................................................................... 17
4.5. Prueba de película delgada en horno (TFO) ................................................................... 17
4.5.1. Ensayo al horno lámina asfáltica delgada (ASTM D 1754, AASHTO T 179) ......... 17
4.5.1.1. Resumen del Método................................................................................................... 17
4.5.1.2. Uso y Significado .......................................................................................................... 17
4.6. Prueba de película delgada en horno rotativo (RTFO) .................................................. 17
4.6.1. Ensayo en el horno de lámina asfáltica delgada en movimiento (ASTM D 2872,
AASHTO T 240) ............................................................................................................................... 17
4.6.1.1. Resumen del método................................................................................................... 17
4.6.1.2. Uso y significado .......................................................................................................... 18
4.7. Ductilidad ............................................................................................................................... 18
4.7.1. Ductilidad de los materiales asfálticos (ASTM D 113, AASHTO T 51) .................... 18
4.7.1.1. Resumen del método................................................................................................... 18
4.7.1.2. Uso y Significado .......................................................................................................... 18
4.8. Solubilidad ............................................................................................................................. 18
4.8.1. Solubilidad de materiales asfalticos en tricloroetileno o tricloroetano (ASTM
D2024, AASHTO T44) ..................................................................................................................... 18
4.8.1.1 Resumen del método................................................................................................... 18
4.8.1.2 Uso y Significado .......................................................................................................... 18
4.9. Peso específico .................................................................................................................... 19
4.9.1. Gravedad específica de materiales asfálticos sólidos y semisólidos (ASTM D 70,
AASHTO T 228) ............................................................................................................................... 19
4.9.1.1. Resumen del método................................................................................................... 19
4.9.1.2. Uso y significado .......................................................................................................... 19
5. Diseño de mezclas asfálticas.................................................................................................. 19
5.1. Método Marshall ....................................................................................................................... 19
5.1.1. Preparación para efectuar los procedimientos Marshall ............................................ 19
5.1.2. Procedimiento de Ensayo Marshall ............................................................................... 22
5.2. Método Superpave (pavimentos de alto desempeño)........................................................ 24
5.2.1. Estudio y Selección de los Materiales........................................................................... 25
5.2.2. Diseño SUPERPAVE: Etapa de Prueba....................................................................... 27
5.2.3. Diseño SUPERPAVE: Diseño Definitivo....................................................................... 28
Bibliografía ............................................................................................. ¡Error! Marcador no definido.9
I
Marco Teórico
1. Materiales bituminosos
1.1. Origen
Son de los materiales de construcción más antiguos que existen; usados
en Mesopotamia y en el valle del Indo (3.800 a.C.). Se empleaba el betún natural en
construcciones de caminos, albañilería y en la impermeabilización de estanques y
depósitos de agua.
A pesar de que los primeros productos utilizados fueron los betunes naturales, con el
paso del tiempo su uso se ha reducido debido al avance de la ciencia y en la actualidad
son más comunes los betunes químicos procedentes de la destilación del petróleo o de
carbones.
1.1.1. Crudo de Petróleo
El petróleo crudo es una mezcla de hidrocarburos líquidos. Su composición incluye
desde gases disueltos hasta compuestos semisólidos no volátiles que embullen por
encima de los 1000°F.
En la industria de petróleo, la densidad es medida generalmente por su Gravedad del
API y su contenido de sulfuro. El petróleo crudo se describe como dulce (poco
sulfuroso) o agrio (altamente sulfuroso) y luz o pesado, dependiendo de su densidad. El
petróleo crudo dulce tiene un contenido de sulfuro de menos de 0.5%.
Un petróleo crudo ligero es generalmente el que tiene una gravedad del API de menos
que 40. El Petróleo bruto de Brent es un petróleo bruto importante de prueba patrón
que tiene una gravedad del API de 38 a 39. Los petróleos brutos pesados tendrán
típicamente una gravedad del API de 20 o menos, mientras más alta es la gravedad del
API, más baja es la densidad.
El petróleo bruto pesado es para dirigir más difícilmente (es difícil de bombear
fácilmente a través de tuberías a menos que esté diluido con petróleo bruto ligero) y
más costoso refinar para producir los productos petrolíferos más valiosos tales como
gasolina, Diesel y combustible de aviación.
El petróleo bruto dulce es preferible de agriar porque al igual que el petróleo bruto
ligero, se adapta más a la producción de los productos refinados más valiosos.
Casi cada campo petrolífero produce el petróleo bruto con una mezcla de
características únicas, por lo tanto es el más fácil de seguir los precios de las
variedades dominantes de la prueba patrón. Los precios de prueba patrón más
importantes incluyen Brent, Intermedio del oeste de Tejas, el Precio de la cesta de la
OPEP, el petróleo bruto de Dubai, Tapis (Malasio) y Minas (Indonesia).
1.1.2. Proceso de Refinación
El objetivo del refinado del petróleo es destilar y separar destilados valiosos (nafta,
queroseno, diesel y gasóleo atmosférico) a partir de la materia prima cruda mediante
1
un proceso de destilación complejo. Los pasos del proceso pueden definirse de la
siguiente manera:
1. Precalentar la materia cruda utilizando calor recuperado de las corrientes
del producto.
2. Desalar y deshidratar el crudo utilizando la separación mejorada con
electrostática líquido-líquido.
3. Calentar el crudo con calentadores hasta alcanzar la temperatura
deseada.
4. Dirigir el crudo a la columna de destilación atmosférica.
5. Utilizar circuitos cerrados de recirculación para crear reflujo líquido
interno. Las extracciones del producto se efectúan en la parte superior,
los lados y la parte inferior.
Algunas de las unidades de proceso utilizadas en las refinerías son:
• Desalador: unidad que lava la sal del petróleo crudo antes de que entre
en la unidad de destilación atmosférica.
• Unidad de destilación de petróleo crudo: destila el petróleo crudo en
varias fracciones para continuar su procesamiento en otras unidades.
• Unidad de destilación al vacío: destila el petróleo residual del fondo de la
unidad de destilación del crudo, por debajo de la presión atmosférica.
• Unidad de tratamiento con hidrógeno de nafta: utiliza hidrógeno para
desazufrar la nafta de la destilación atmosférica. Debe tratar con
hidrógeno la nafta antes de enviarla a una unidad del reformador
catalítico.
• Unidad de reformado catalítico: convierte las moléculas desazufradas de
nafta en moléculas de mayor octanaje para producir reformado, un
componente del producto final de gasolina o petróleo. Un subproducto
importante del reformador es el hidrógeno liberado durante la reacción
catalítica. El hidrógeno se utiliza en las hidrotratadoras o en el
hidrodesintegrador.
• Unidad de alquilación: utiliza ácido sulfúrico o ácido fluorhídrico para
producir componentes de octanaje alto para la mezcla de gasolina.
• Unidad de isomerización: convierte moléculas lineales en moléculas
ramificadas de mayor octanaje para mezclarlas en la gasolina o alimentar
las unidades de alquilación.
• Unidad de tratamiento con hidrógeno de destilados: utiliza hidrógeno para
desazufrar otras fracciones destiladas en la unidad de destilación de
petróleo crudo tras pasar por las unidades de destilación.
2
• Merox (oxidador de mercaptanos) o unidades similares: desazufra GLP,
queroseno o carburante oxidando mercaptanos no deseados y
convirtiéndolos en disulfuros orgánicos.
• Las unidades de tratamiento de gas con aminas, Claus, y el tratamiento
de gas de cola convierten el ácido sulfhídrico procedente de la
hidrodesulfuración en azufre elemental.
• Unidad de desintegración catalítica en lecho móvil: mejora las fracciones
más pesadas y con un punto de ebullición más alto y las convierte en
productos más valiosos, ligeros y con un punto de ebullición más bajo.
• Unidad hidrodesintegradora: utiliza hidrógeno para mejorar las fracciones
más pesadas procedentes de las unidades de destilación de petróleo
crudo y destilación al vacío y convertirlas en productos más valiosos y
ligeros.
• Unidad de reducción de viscosidad: mejora el petróleo residual de la
unidad de destilación al vacío mediante desintegración térmica,
convirtiéndolo en un producto con viscosidad reducida, más valioso y
ligero.
• Unidades de coquización diferida y coquización fluida: convierte petróleo
residual pesado en producto final de coque de petróleo y subproductos de
nafta y gasóleo.
1.1.3. Destilación fraccionada
La destilación fraccionada es un proceso físico utilizado para separar mezclas,
generalmente homogéneas, de líquidos mediante el calor y con un amplio
intercambio calorífico y másico entre vapores y líquidos. Se emplea cuando es
necesario separar soluciones de sustancias con puntos de ebullición distintos pero
cercanos. Una de las fuentes más importantes de materias primas es el petróleo,
procesado en grandes cantidades en las refinerías.
Su principal diferencia con la destilación simple es el uso de una columna de
fraccionamiento. Ésta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con
el líquido condensado que desciende, por la utilización de diferentes "platos" (placas),
facilitando el intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los líquidos (que
reciben). Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los líquidos con
menor punto de ebullición se convierten en vapor, y los vapores de sustancias con
mayor punto de ebullición pasan al estado líquido.
En pocas palabras, la destilación fraccionada sirve para separar una mezcla
homogénea compuesta por dos líquidos con un punto de ebullición próximo.
Procedimiento:
Se coloca la mezcla en un matraz de vidrio. Al calentarse, la sustancia de menor punto
de ebullición se evaporará primero, y parte de las otras sustancias se evaporarán
también. La primera sustancia se enfría y se condensa de nuevo en el frasco. Este
líquido se calienta luego gradualmente por los otros vapores ascendentes hasta
3
vaporizarse de nuevo. Sin embargo, la composición de este nuevo vapor no es la
misma que en el vapor inicial, es más concentrada en el componente más volátil.
Debido a las sucesivas condensaciones y evaporaciones que sufre la sustancia más
volátil, al alcanzar el condensador ésta se condensará primero casi totalmente.
La columna fraccionadora que se usa con más frecuencia es la llamada torre de
burbujeo, en la que las placas están dispuestas horizontalmente, separadas unos
centímetros, y los vapores ascendentes suben por unas cápsulas de burbujeo a cada
placa, donde burbujean a través del líquido. Las placas están escalonadas de forma
que el líquido fluye de izquierda a derecha en una placa, luego cae a la placa de abajo
y allí fluye de derecha a izquierda.
La interacción entre el líquido y el vapor puede ser incompleta debido a que puede
producirse espuma y arrastre de forma que parte del líquido sea transportado por el
vapor a la placa superior. En este paso, pueden ser necesarias cinco placas para hacer
el trabajo de cuatro placas teóricas, que realizan cuatro destilaciones. Un equivalente
barato de la torre de burbujeo es la llamada columna apilada, en la que el líquido fluye
hacia abajo sobre una pila de anillos de barro o trocitos de tuberías de vidrio
1.1.4. Destilación Química
La destilación química es un método comúnmente utilizado para la purificación de
líquidos y la separación de mezclas con el fin de obtener sus componentes
individuales.
Esta técnica se basa fundamentalmente en los puntos de ebullición de cada uno de los
componentes de la mezcla. Cuanto mayor sea la diferencia entre los puntos de
ebullición de las sustancias de la mezcla, más eficaz será la separación de sus
componentes; es decir, los componentes se obtendrán con un mayor grado de pureza.
La técnica consiste en calentar la mezcla hasta que ésta entra en ebullición. A medida
que la mezcla se calienta, la temperatura aumenta hasta que alcanza la temperatura de
la sustancia con punto de ebullición más bajo mientras que los otros componentes de la
mezcla permanecen en su estado original. A continuación, los vapores se dirigen hacia
un condensador que los enfría y los pasa a estado líquido. El líquido destilado tendrá la
misma composición que los vapores y por lo tanto, con esta sencilla operación
habremos conseguido enriquecer el líquido destilado en el componente más volátil (el
de menor punto de ebullición). Por consiguiente, la mezcla sin destilar se habrá
enriquecido con el componente menos volátil (el de mayor punto de ebullición).
1.2. Depósitos Naturales
Un yacimiento, depósito o reservorio petrolífero, es una acumulación natural
de hidrocarburos en el subsuelo, contenidos en rocas porosas o fracturadas. Los
hidrocarburos naturales, como el petróleo crudo y el gas natural, son retenidos por
formaciones de rocas supra yacentes con baja permeabilidad
El petróleo se forma en la litosfera a partir de los fósiles depositados en grandes
cantidades en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico y
cubiertos, posteriormente, por espesas capas de sedimentos. Millones de años de
transformaciones químicas (craqueo natural), debidas al calor y la presión durante
la diagénesis, cambiaron los restos de microorganismos en petróleo y gas natural. Roy
4
Murmi, un consejero de Schlumberger describió el proceso de la siguiente manera:
«Plancton y algas, proteínas y la vida que flota en el mar, cuando mueren caen al
fondo, y estos organismos son el origen de nuestro petróleo y gas. Cuando se entierran
con el sedimento acumulado y llegan a una temperatura adecuada, por encima de 50 a
70°C, comienzan a cocinarse. Este cambio, los convierte en hidrocarburos líquidos que
se mueven o migran, llegando a formar nuestros depósitos de gas y petróleo».
La formación de los yacimientos de petróleo o gas requieren de cuatro etapas en su
evolución diagenética dentro de una cuenca sedimentaria: entierro profundo bajo
sedimentos, calentamiento y presión, migración de los hidrocarburos desde la fuente
(roca madre) hasta una zona porosa (roca almacén) y ser retenidos por rocas
impermeables (trampa petrolífera). También es importante tomar en consideración el
factor tiempo. El Mar del Norte ha aguantado millones de años de cambios del nivel del
mar, proporcionando más de 150 yacimientos petrolíferos.
Aunque el proceso es generalmente el mismo, diferentes factores ambientales llegan a
crear una gran variedad de depósitos. Existen yacimientos en casi todas las cuencas
sedimentarias, desde superficiales hasta los 9000 m de profundidad y con una gran
variedad de formas, tamaños y edades, sin embargo la mayor cantidad del petróleo
procede de acumulaciones de materia orgánica en los mares ecuatoriales
del Cretácico.
Yacimiento Primario
El yacimiento de petróleo puede ser primario que es cuando se encuentra en la misma
roca en la que se ha formado. Lo normal en un yacimiento primario es encontrar la
siguiente disposición: una capa superior de arcilla impermeable, por debajo de ella una
capa de arenas impregnadas de gas natural (hidrocarburos gaseosos), por debajo
arenas impregnadas de petróleo (hidrocarburos líquidos) y por último, una capa inferior
de arenas impregnadas de agua salada. Con esta colocación, el estrato impermeable
superior atrapa al petróleo en el mismo sitio donde se formó y no deja que escape, sólo
puede separarse siguiendo un gradiente de densidad del agua salada que contenía
(más densa) y del llamado gas natural (grupo de gases menos densos que el petróleo).
Desde el punto de vista económico, los yacimientos primarios son de modesta
rentabilidad, pues la cantidad acumulada de reserva petrolífera es pequeña y además
el petróleo no está muy concentrado, por lo que su extracción es lenta.
Yacimiento Secundario
Un yacimiento es secundario cuando se formó en un sitio lejano y ha ido fluyendo hasta
el lugar en el que yace ahora, movimiento con el que cambiaron algunas de sus
propiedades. En un yacimiento secundario, la llegada continua de hidrocarburos hasta
una trampa de petróleo hace que se acumule en una cantidad y concentración lo
suficientemente importantes como para hacer muy rentable la extracción del crudo.
Rocas almacén
Las rocas en las que se acumula el petróleo, rocas almacén,
son porosas y permeables. La porosidad puede ser debida a la propia naturaleza de la
roca, siendo las más comunes las areniscas que representan el 59% de las rocas
almacén, algunas calizas el 40% o a la fracturación de otras rocas el 1% restante.
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Algunas formaciones sedimentarias con bioconstrucciones fósiles como
arrecifes coralinos o de rudistas, con facies muy porosas, ofrecen buenos reservorios
petrolíferos
Los yesos, margas y lutitas son en principio impermeables, si bien las lutitas pueden
ser rocas madre y contener altas concentraciones de hidrocarburos (lutitas
bituminosas).
Trampas
Las trampas, última etapa de los procesos de formación de yacimientos, han sido
clasificadas por los geólogos del petróleo en dos tipos: estructurales y estratigráficas.
Una acumulación de petróleo puede estar causada por un solo tipo de trampa o la
combinación de ambas.
Las trampas estructurales son formadas por estructuras geológicas que deforman el
terreno y condicionan la captura y retención de los hidrocarburos. Los pliegues son las
estructuras más comunes. Algunas características relacionadas con fallas también
pueden ser consideradas como trampas estructurales si se presenta un sellado
de capas permeables. Las trampas estructurales son relativamente abundantes y
fáciles de localizar estudiando la reología en superficie y, por métodos geofísicos, en el
subsuelo y han recibido mucha más atención en la búsqueda de petróleo que otros
tipos de trampas. Un ejemplo de este tipo de trampas son los diapiros salinos, que
proceden de la deformación y movilización vertical de importantes acumulaciones
salinas, que ascienden en forma de domos o cilindros, atravesando y deformando las
capas superiores en las que, si hay porosidad, puede acumularse el petróleo.
Las trampas estratigráficas se forman cuando capas impermeables al petróleo sellan
una capa porosa o cuando la permeabilidad cambia dentro de una misma capa (cambio
lateral de facies).
1.3. Materiales Asfálticos
1.3.1. Componentes
Los componentes del material asfáltico son compuestos alifáticos y aromáticos con
hasta 150 átomos de carbono saturados e insaturados. Su composición varía
dependiendo de la fuente de petróleo crudo. Muchos de los compuestos contienen
oxígeno, nitrógeno, azufre y otros heteroátomos. El asfalto típicamente contiene
aproximadamente 80% en peso de carbono; alrededor de 10% de hidrógeno; hasta 6%
de azufre; pequeñas cantidades de oxígeno y nitrógeno; y también contiene algunos
metales tales como hierro, níquel y vanadio. Los pesos moleculares de
dichos componentes del material asfáltico varían desde varios cientos a varios miles.
Los compuestos se clasifican como los asfáltenos o máltenos de acuerdo con su
solubilidad en hexano o heptano. Los asfáltenos son especies de alto peso molecular
que son insolubles en estos disolventes, mientras que máltenos tienen pesos
moleculares más bajos y son solubles. Normalmente el asfalto contiene entre 5 y 25%
en peso de asfáltenos y puede considerarse como coloides de micelas de asfáltenos
dispersas en máltenos.
6
Muchos de los componentes del material asfáltico son polares ya que contienen
alcohol, carboxilo, fenólico, amina, tiol, y otros grupos funcionales. Como resultado de
esta polaridad, las moléculas de auto-ensamblan para formar racimos multimoleculares
con pesos moleculares de hasta 100.000. La adhesión de asfalto a agregarse también
depende de la atracción polar entre moléculas en asfalto y las superficies polares de
los agregados.
Los carbonos son materiales duros presentes en los asfáltenos de algunos asfaltos.
Estos son solubles en disulfuro de carbono, pero insolubles en tetracloruro de carbono.
Asfáltenos
Son estructuras complejas de compuestos aromáticos de color negro o marrón que
contienen además del carbón otros elementos químicos tales como nitrógeno, azufre,
oxígeno. En general, son compuestos polares, de alto peso molecular.
Máltenos
Son sustancias solubles en normal h-heptano y está constituido por resinas, saturados
y aromáticos. Son compuestos muy polares de color marrón o marrón claro, sólido o
semisólido, soluble en n-heptano y, al igual que los asfáltenos, son compuestos de
carbón, hidrógeno y cantidades menores de nitrógeno, oxígeno y azufre. Las resinas
son materiales muy adhesivos y actúan como dispersantes o peptizantes de los
asfáltenos.
Aromáticos
Los aromáticos constituyen entre el 40 y 65 % de la composición total de los asfaltos,
son las fracciones de menor peso molecular en la estructura de los asfaltos,
representan la mayor proporción de los dispersantes de los asfáltenos peptizados. Los
aromáticos son compuestos donde predominan las moléculas insaturadas de peso
molecular de entre 300 a 2000, no polares, con especial capacidad para actuar como
disolventes de otras cadenas hidrocarbonadas de alto peso molecular.
7
Saturados
Son cadenas lineales y ramificadas, saturadas, no polares.
Los comprenden aquellos cuyo origen son los crudos petrolíferos como también a los
obtenidos por la destilación de sustancias carbonosas. Contienen un componente
orgánico llamado Betún.
Estos asfaltos compuestos por una base asfáltica (cemento asfáltico) y un fluidificante
volátil que puede ser: bencina, kerosene, aceite o agua con emulsificador. El
fluidificante se agrega con el propósito de dar al asfalto la viscosidad necesaria para
poderlo mezclar y trabajar con los áridos a baja temperatura. Una vez elaborada la
mezcla, los fluidificantes se evaporan, dejando el residuo asfáltico que envuelve y
cohesiona las partículas de agregado.
8
Los asfaltos rebajados de curación media endurecen más rápidamente que los asfaltos
líquidos de curación lenta. Aunque tienen una consistencia similar.
2.1.2 Emulsiones
Las emulsiones bituminosas se emplean para facilitar la puesta en obra del betún
disminuyendo su viscosidad y son ideales para aplicarlas en tiempo lluvioso, con áridos
húmedos e incluso con temperaturas bajas sin los inconvenientes que presentan
habitualmente los betunes fluidificados.
9
emulsiones de mayor o menor rapidez de quiebre, o sea la velocidad con que las
partículas de asfalto recubren el agregado pétreo separándose del agua.
2.1.2.1 Emulsiones catiónicas
En las emulsiones catiónicas las partículas de asfalto se cargan positivamente
presentando por tanto afinidad por los cuerpos de carga negativa. Los emulsionantes
que las producen son sales cuaternarias de amonio como el bromuro de cetil Irimetril
amonio el cual forma un anión de bromo y un catión que es el radical cetil
trimetril amonio cargado positivamente que rodea a las partículas de betún y se adhiere
con gran facilidad a los áridos que presentan carga débil negativa.
Esta carga atrae a las partículas de betún generando en parte la rotura de la emulsión
que continúa su rotura por evaporación del agua.
Tipos de clasificación:
• Por Penetración.
• Por viscosidad.
• Por PG (Grado de desempeño).
2.2.1 caracterización por grado de penetración
El índice de penetración da una cierta idea sobre las características reológicas de un
betún. Este índice se obtiene a partir de los valores de la penetración a 25°C (obtenida
del Ensayo de penetración) y de la temperatura de anillo y bola (obtenida del ensayo
del Punto de reblandecimiento anillo y bola).
• AC – 5
• AC – 10
• AC – 20
• AC – 30
Sin embargo, con el paso de los años se notó que estos asfaltos no tenían un
rendimiento positivo en las pruebas de resistencia, presentando problemas como el
agrietamiento por fatiga (piel de cocodrilo), marca de rodadura, o ahuellamientos y
agrietamientos.
• PG 64-22
• PG 70-22
• PG 76-22
• PG 82-22
• PG 88-22
2.3. Asfaltos Especiales
En la búsqueda por solucionar los problemas se empezaron a añadir diferentes
polímeros al asfalto que permitieron que el mismo tuviera una resistencia mucho mayor
a la fatiga y carga vehicular. A los productos obtenidos de esto se les llamó asfaltos
modificados y para hacerlos, es necesario mezclar estos polímeros a una temperatura
mínima de 150º y máxima de 170º, de no ser así, una mayor temperatura puede
ocasionar oxidamiento en el asfalto, así como una menor temperatura podría no lograr
una mezcla homogénea.
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2.3.1 Asfaltos insuflados
Se obtiene insuflando aire a través del residuo semisólido obtenido durante las últimas
etapas del proceso de destilación. El asfalto insuflado no se usa generalmente como
material de pavimentación, sin embargo, es muy útil como material para techumbre.
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3.2. Durabilidad.
Es la medida de que tanto puede retener un asfalto sus características originales
cuando es expuesto a procesos normales de degradación y envejecimiento.
Sin embargo dado que existen muchas pruebas rutinarias que se utilizan para evaluar
la durabilidad asfáltica, estas pueden ser:
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3.5. Efecto de la temperatura sobre el volumen de los materiales asfálticos
Las mezclas asfálticas, son utilizadas como una carpeta de rodadura, comúnmente
llamada capa drenante. Son fabricadas en plantas asfálticas en caliente y colocadas en
obra a temperatura muy superior a la de ambiente (145 – 155) grados centígrados y en
espesores menores o igual a 4 cm. Para su fabricación se usan granulometrías
discontinuas, con contenidos bajos de agregados finos, de tal forma que el porcentaje
de vacíos de aire de la mezcla sea igual o mayor a 20% para permitir la filtración del
agua de lluvia con rapidez y pueda ser evacuada hacia las cunetas, evitando así la
formación de la película continua de agua sobre la superficie del pavimento que
provoca el hidroplaneo en los pavimentos.
4.1. Viscosidad
4.1.1. Viscosidad cinemática de asfaltos (ASTM 2170, AASHTO T 201)
4.1.1.1. Resumen del método
En este método se mide el tiempo necesario para que un volumen fijo de líquido fluya,
por capilaridad, a través de un viscosímetro capilar de vidrio, bajo una cabeza
exactamente reproducible y a una temperatura muy bien controlada. La viscosidad
cinemática se calcula multiplicando el tiempo de flujo en segundos por el factor de
calibración del viscosímetro.
Los criterios para juzgar la aceptabilidad de los resultados de viscosidad obtenida por
este método se explican la siguiente tabla:
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Tabla No. 2: Viscosidad en asfaltos.
4.1.2. Viscosidad del asfalto mediante viscómetros capilares de vacío (ASTM 2171,
AASHTO T 202)
4.1.2.1 Resumen del método
Se mide el tiempo necesario para inducir, por medio del vacío, un volumen fijo de
líquido a través de un tubo capilar bajo condiciones estrechamente controladas de
vacío y temperatura. La viscosidad en Poises, se calcula, multiplicando el tiempo de
flujo, en segundos, por el factor de calibración del viscosímetro.
4.2. Penetración
4.2.1. Penetración de los materiales asfálticos (ASTM D5, AASHTO T 49)
4.2.1.1. Resumen del método
La penetración se define como la distancia, expresada en décimas de milímetro, hasta
la cual una aguja normalizada penetra verticalmente en el material en condiciones
definidas de carga, tiempo y temperatura. Normalmente el ensayo se realiza a 25° C
(77° F) durante un tiempo de 5segundos y con una carga móvil total, incluida la aguja,
de 100 g.
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Cuando no se especifiquen las condiciones de ensayo, considere la temperatura, carga
y tiempo, en 25°C, 100 g y 5 seg., respectivamente. Otras condiciones de temperatura,
carga y tiempo pueden usarse para ensayos especiales, tales como los que se
muestran en la siguiente tabla:
0 200 60
4 200 60
45 50 5
46.1 50 5
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4.4. Prueba de inflamación (punto de inflamación Cleveland en cementos asfalticos)
4.4.1. Puntos de Ignición y de llama mediante la copa abierta Cleveland (ASTM D 92,
AASHTO T 48)
4.4.1.1. Resumen del método
La copa del ensayo se llena con la muestra hasta un nivel especificado. Se aumenta
rápidamente la temperatura inicial de la muestra y luego a una tasa constante y
lenta, a medida que se aproxima al punto de ignición. A intervalos de tiempo
especificados se pasa una pequeña llama de ensayo a través de la copa. La
temperatura más baja a la cual la aplicación de la llama de ensayo haga que se
incendien los vapores que se encuentran por encima de la superficie del líquido, se
toma como el punto de ignición. Para determinar el punto de llama, se continúa la
aplicación de la llama de ensayo hasta cuando ésta haga que el aceite se queme
por lo menos durante 5 segundos.
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4.6.1.2. Uso y significado
Este método indica el cambio producido en las propiedades del asfalto durante el
proceso convencional de mezclado en caliente, aproximadamente a una temperatura
de 150° C (302° F), mediante medición de la viscosidad. Si se desea, se pueden
efectuar también medidas de la penetración o de la ductilidad. Lo anterior produce un
residuo que se aproxima a la condición del asfalto, cuando se incorpora en el
pavimento. Si la temperatura de mezclado difiere apreciablemente de 150° C (300°F),
se presentará sobre las propiedades un efecto mayor o menor.
4.7. Ductilidad
4.7.1. Ductilidad de los materiales asfálticos (ASTM D 113, AASHTO T 51)
4.7.1.1. Resumen del método
El procedimiento consiste en someter una probeta del material asfáltico a un ensayo de
tracción, en condiciones determinadas de velocidad y temperatura, en un baño de agua
de igual densidad, definiéndose la ductilidad como la distancia máxima, en cm, que se
estira la probeta hasta el instante de la rotura.
Si el material bituminoso llega a tener contacto con la superficie del agua o el fondo del
baño, el ensayo no será considerado normal. Se ajustará la densidad del agua del baño
agregando alcohol metílico o cloruro de sodio de modo que el material bituminoso no
llegue a la superficie del agua ni toque el fondo del baño durante el ensayo.
4.8. Solubilidad
4.8.1. Solubilidad de materiales asfalticos en tricloroetileno o tricloroetano (ASTM
D2024, AASHTO T44)
4.8.1.1 Resumen del método
La muestra se disuelve en tricloroetileno o tricloroetano y se pasa a través de un filtro
de papel o almohadilla de fibra de vidrio. El material insoluble es lavado, secado y
pesado.
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Este método de ensayo cubre la solubilidad de asfaltos en tricloroetileno. La parte que
es soluble en tricloroetileno constituye la parte activa del cemento asfáltico.
Para este ensayo se requiere un mínimo de 100 mL de bitumen para realizar el ensayo
por triplicado. Es conveniente una muestra de cuarto de galón para la realización de
esta prueba.
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pavimento, son el resultado de variaciones ocurridas entre los materiales
ensayados en el laboratorio y los materiales usados en la realidad.
• Secando el Agregado
El Método Marshall requiere que los agregados ensayados estén libres de
humedad, tan práctico como sea posible. Esto evita que la humedad
afecte los resultados de los ensayos.
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1. Cada muestra de agregado es secada y pesada.
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Las muestras son preparadas de la siguiente manera:
1. Las probetas son calentadas en el baño de agua a 60º C (140º F). Esta
temperatura representa, normalmente, la temperatura más caliente que
un pavimento en servicio va a experimentar.
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carga sobre la probeta y de unos medidores de carga y deformación
(fluencia).
Las mezclas que tienen valores bajos de fluencia y valores muy altos de
estabilidad Marshall son consideradas demasiado frágiles y rígidas para un
pavimento en servicio. Aquellas que tienen valores altos de fluencia son
consideradas demasiado plásticas y tiene tendencia a deformarse bajo las
cargas del tránsito.
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prueba. El propósito del análisis es el de determinar el porcentaje de vacíos en
la mezcla compactada.
• Análisis de vacíos :
Los vacíos son las pequeñas bolsas de aire que se encuentran entre las
partículas de agregado revestidas de asfalto. El porcentaje de vacíos se calcula
a partir del peso específico total de cada probeta compactada y del peso
específico teórico de la mezcla de pavimentación (sin vacíos). El peso específico
total de las probetas compactadas se determina pesando las probetas en aire y
en agua.
• Primer Nivel
Este nivel requiere el diseño volumétrico, el cual involucra los siguientes
aspectos:
• Nivel Intermedio
Este nivel utiliza como punto inicial el análisis volumétrico del nivel anterior. Los
ensayos establecidos para el nivel intermedio de análisis son:
Utilizando equipos IDT y SST, son realizados varios ensayos para lograr de esta
manera una serie de predicciones del comportamiento de la mezcla.
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• Nivel Avanzado
Incluye la totalidad de los pasos realizados en los niveles anteriores, pero se
realizan pruebas adicionales IDT y SST, a una amplia gama de temperaturas.
Un completo análisis de la mezcla utiliza especímenes confinados SST y ofrece
un mayor y más confiable nivel de predicción del comportamiento de la misma.
Una parte importante del primer nivel de diseño SUPERPAVE son las nuevas
especificaciones para la selección de los ligantes asfálticos, definidas por su
grado de comportamiento PG (Performance Grade). La nueva nomenclatura que
define el grado de comportamiento de los asfaltos es PG XX-YY, donde:
• PG = Performance Grade
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• YY = Temperatura Mínima (temperatura mínima a la cual el asfalto debe
mantener sus propiedades durante el servicio)
• Propiedades de Consenso
Con la angularidad del agregado se busca alcanzar mezclas con alto grado de
fricción interna, y por ende, una alta resistencia a los esfuerzos de corte. Ello
permite mejorar la resistencia a la deformación permanente de la mezcla.
• Propiedades de Origen
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Son aquellas propiedades asociadas a la calidad de la fuente del agregado. Si
bien SHRP no especifica valores críticos, estas propiedades deben ser
especificadas de acuerdo a la experiencia local. Las propiedades de origen, las
cuales dependen del lugar de obtención de los áridos, son:
• Tenacidad o dureza
• Durabilidad
• Materiales deletéreos
• El acondicionamiento de la mezcla
• La compactación efectuada en laboratorio
Las mezclas asfálticas que son utilizadas para fabricar briquetas, son acondicionadas
durante 2 horas dentro de un horno a la temperatura de compactación (las
temperaturas de mezclado y compactación se determinan igual que en el método de
diseño tradicional, en función de la viscosidad del asfalto). Ello permite simular el
envejecimiento de “corto plazo” que se produce durante elalmacenamiento y transporte
de la mezcla asfáltica, dando tiempo además al agregado para absorber el asfalto.
La premisa central del diseño volumétrico SUPERPAVE es que las muestras de prueba
deben contener la cantidad adecuada de cemento asfáltico, tal que se alcance
exactamente un 96% de compactación respecto a la DMM.
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• PbESTIMADO = PbINICIAL – 0.4*(4 – VaINICIAL)
• C = 0.1 si VaINICIAL< 4%
• C = 0.2 si VaINICIAL> 4%
Siguientes especímenes:
• 2 con PbESTIMADO
• 2 con PbESTIMADO + 0.5%
• 2 con PbESTIMADO - 0.5%
• 2 con PbESTIMADO + 1.0%
• 2 especímenes sueltos con PbESTIMADO (para determinar densidad máxima)
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Bibliografía
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