Termodinamica Meythaler PDF

TERMODINÁMICA
Eduardo Meythaler Naranjo
ENERGÍA Y MECÁNICA
LATACUNGA
TERMODINÁMICA
TERMODINÁMICA
Eduardo Meythaler Naranjo
1
UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE
Termodinámica
Ing. Eduardo Meythaler Naranjo
Primera edición electrónica. Diciembre de 2014
ISBN: 978-9978-301-19-7
Par revisor: Comisión Editorial de la ESPE
Universidad de las Fuerzas Armadas - ESPE

Grab. Roque Moreira Cedeño
Rector
Crnl. Francisco Armendáriz Saénz
Vicerrector Académico General
Crnl. Ricardo Urbina
Vicerrector de Investigación
Publicación autorizada por:

Comisión Editorial de la Universidad de las Fuerzas Armadas - ESPE
Grab. Mauro Pazmiño, MBA. Presidente
Washington Sandoval, Ph.D. Víctor Hugo Abril, Ph.D.
Mónica Jadán, Mg. Ana V. Guamán, MSc.
Betzabé Maldonado, Mg. Eddie Galarza, Mg.
Kléver Bravo, Dr. José Albuja, Dr.
Edición y producción
David Andrade Aguirre
Diseño
Pablo Zavala A.
Derechos reservados. Se prohibe la reproducción de esta obra por cualquier

medio impreso, reprográfico o electrónico.
El contenido, uso de fotografías, gráficos, cuadros, tablas y referencias es de
exclusiva responsabilidad del autor.
Los derechos de esta edición electrónica son de la Universidad de las Fuerzas

Armadas - ESPE, para consulta de profesores y estudiantes de la universidad
e investigadores en: htpp//www.repositorio.espe.edu.ec.
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TERMODINÁMICA
Capítulo I
Conceptos fundamentales
Propiedades macro._ Son propiedades que se pueden medir directamente;
m(masa) v(volumen) t(tiempo)
ρ(densidad) vel(velocidad) Q(calor)
P(presión) T(temperatura)
Propiedades micro._ Propias de cada sustancia y no son medibles directamente;
u(energía interna) h(entalpia) s(entropía)
Estas son estudiadas por la mecánica moderna.
Nomenclatura Utilizada.
Ejemplo:
U Energía interna total [KJ] [Btu]

u Energía interna específica en función de masa [KJ/Kg]
u 
Energía interna que solo varía en función a temperatura [KJ/Kg]
u Energía interna en fracción molar [KJ/Kmol]
•
U En relación al t (tiempo) [KJ/s] = [KW]
Escalas de Temperatura
T (K) = T (ºC) + 273,13
T ( R) = 1.8 T ( K)
T ( R) = T (º F) + 459,67
T (º F) = 1,8 (º C) + 32

3
Presión.- Es la fuerza normal que ejerce un fluido (gas o líquido), por unidad de área.
Cuando se trata con materiales sólidos la analogía de la presión es el esfuerzo normal.
Escalas de Presión
1 Pa = 1 N/m2
1 bar = 0,1 MPa = 100 KPa =750,06mmHg = 0,987atm Pman : Pabs -‐ Patm
Pvacio= Patm -‐ Pabs

1 atm = 101325 Pa = 101,325 KPa = 14,696 psia = 760torr
man= manométrica
Manómetros
P= Patm + p.g.h p= densidad
P=pgh g= gravedad
h= altura columna de fluido

4
TERMODINÁMICA
Barómetros
Son medidores de presión utilizados en climatología para medir presiones atmosféricas.
Patm= pgh condiciones o msnm
Patm estándar= 760 mm Hg = 1 torr (torricelli)

Ejercicio:
1.- Encontrar la presión del aire

dadas las condiciones del dibujo.
Si la presión atmosférica es de 85,6 Paire= P1 =?

KPa la p del agua 1000 kg/m3 la p Patm= P2 = 85.6 h Pa
del aceite 850 Kg/m3 la p del
mercurio 13600 Kg/m3.
P1 + (p H2O) (g) (h1)- (p aceite) (g) (h2) – (phg)(g)(h3) = Patm
P1=(13600 Kg/m3) (9,8 m/s2) (0,1 m) + (850 kg/m3) (9,8m/s2) (0,15 m) – (1000 Kg/m3) (9,8 m/s2)
(0,3m) + 85,6 KPa.
P1 = 97,249 KPa
Pman= P1 – Patm = 11,64 Kpa
= 1,68 psi

5
Propiedades intensivas._ son aquellas cuyo valor es independiente de la masa como la presión
y la temperatura.
Propiedades extensivas._ son aquellas cuyo valor varia directamente con la masa por ejemplo
el volumen y el caudal.
Toda propiedad extensiva por unidad de masa se le considera como una propiedad intensiva.
LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
Dos cuerpos están en equilibrio térmico si ambos tienen la misma lectura de temperatura, incluso
si no están en contracto. Este enunciado surgió en 1931, mucho después de la primera y
segunda ley pero más básica que las anteriores.
Formas de Energía:
-‐ Energía Magnética
!
Ec= !! [!"] !
! -‐ Energía eléctrica
!! !" -‐ Energía superficial

ec= [ ]
! !"
Son significativas solo en
Ep= m. g. z [KJ] casos especiales por lo que
daremos mayor interés a la
!"
ep= g. z [ ] energía cinética, potencial
!"
e interna.
E= U + Ec + Ep + Otras
•
Flujo másico = m
Cantidad de masa que fluye por una sección transversal en función de tiempo.
• •
m = p V = p. Ac. velpro [Kg/s]
•
V = flujo volumétrico
Ac= area transversal

6
TERMODINÁMICA
velpro= velocidad promedio
•
E flujos de energía (KJ/s) o (KW)
Sistema._ es una porción de espacio que tiene una cantidad de masa dentro de él, que permite
intercambiar con el medio exterior, energía en forma de trabajo y calor.
Sistema cerrado._ Es un sistema cuya masa permanece constante y solamente intercambia

energía con el medio y sus alrededores.
Sistema abierto._ Es aquel que intercambia con el medio y sus alrededores tanto masa como
energía.
Sistema aislado._ Es aquel que no transfiere calor, puede ser tanto un sistema abierto como
cerrado.
SISTEMA, FRONTERA, ENTORNO.

7

Sistema.- Es el conjunto de propiedades homogéneas en una sustancia para el análisis

termodinámico.
Frontera._ es el límite (pared) entre el sistema y el entorno o el medio circundante.
Entorno.- llamado también universo, es aquel que interactúa con el sistema, con calor o con
trabajo, tanto el sistema como la frontera y el entorno son subjetivos del diseñador y del enfoque
que se da para el análisis termodinámico.
Sistema termodinámico._ puede ser abierto o cerrado pero que permita siempre los siguientes
tipos de equilibrio.
Equilibrio:
1). Mecánico P1 = P2 = P3 = P4 = cte.
2).Térmico T1 = T2 = T3 = T4 = cte.
3).De fase

8
TERMODINÁMICA

9
Capítulo II
Sustancias puras
Fase. Cuando la composición física y química de una sustancia es homogénea.

Cambios de Fase:
L - V evaporación, vaporación.
V - L condensación.
S - V sublimación.
S - L fusión.
L - S solidificación, congelación.
V- S sublimación inversa

10
TERMODINÁMICA
Estado. Es la descripción de una fase en función de propiedades termodinámicas como;

presión y volumen.
Diagramas termodinámicos:
Líquido comprimido: Es una sustancia líquida que no se encuentra a punto de

evaporarse.
También se la llama líquido subenfriado.
Líquido saturado: Es una sustancia líquida que se encuentra a punto de evaporarse,

es decir, que cualquier adición de calor, por pequeña que sea, iniciará el cambio de
fase por evaporación.
Vapor saturado: Es una sustancia gaseosa que se encuentra a punto de

condensarse, es decir, que cualquier pérdida de calor, por pequeña que sea, iniciará el
cambio de fase por condensación.
Mezcla saturada líquido-‐vapor: Es una cantidad total de sustancia donde coexisten,

en equilibrio, porciones en fase líquida y gaseosa.
Vapor sobrecalentado: Es una sustancia gaseosa que no está a punto de

condensarse, es decir, que debe recorrer un tramo de enfriamiento para iniciar el
cambio de fase por condensación.

11
Punto Triple
Diagrama ( T - v )
Diagrama ( P - v )

12
TERMODINÁMICA
Diagrama ( T - s )
Diagrama ( h -s “Mollier” )
- Dentro de la campana, propiedades de la sustancia saturada. Se necesita solo un valor

para entrar en las tablas.
- En la zona de vapor sobrecalentado se necesitan dos datos para encontrar las demás
propiedades.
- En la zona de líquido comprimido se necesitan dos datos para encontrar las demás
propiedades.
Nota: Si no se encuentran tablas correctas de líquido comprimido; se toma los valores de

propiedades del líquido saturado entrando con temperatura sin importar la presión.
Calidad (X)
Porcentaje de vapor en la mezcla.
Dentro de la campana; 0 para líquido saturado hasta 1 para vapor saturado. Al contrario de lo
que sucede cuando se habla de humedad.

13

!!
!= ×100%
!!
!!
! ! =
!!
!!
!! =
!!
!!
!! =
!!
mv: masa de vapor
mT: masa total
!!! !! !!.!!" !!"!!!! !!
ℎ!!!! !!.!!"
!!!!! !!.!!"
!!!!! !!.!!"
Punto Crítico, cuando !!≅ !!
Nota: El subíndice f, indica líquido saturado y el subíndice g, vapor saturado.
Ejercicios para el manejo de las tablas del líquido comprimido, saturado, mezcla saturada,
vapor saturado y vapor sobrecalentado.
1.- Para el agua determine las propiedades faltantes y las descripciones de fase en la tabla
siguiente.
P.Kpa T.ºC X u.Ka/Kg Descripción de fase
A 1000 395,554 - 2950 sobrecalentado
B 500 75 - 313,9 Líquido comprimido
C 850 172,96 0 731,27 Líquido saturado
D 200 120,23 0,6 1719,496 Mezcla saturada
E 232,1 125 0,535 1600 Mezcla saturada

14
TERMODINÁMICA
400 − 300 T − 300

= u= 504,49 + 0,6(2529,5-504,49)
2967,9 − 2810,40 2950 − 2810,40
T= 395,5542 ºC u= 1719,496 Ka/Kg
1600= 524,74 + x(2534,6 – 524,74)
X= 0535
1. Se tiene liquido comprimido (agua ) a 10 MPa y 100º C. Cual es su volumen específico y

compárelo con el vapor dado en la tabla A4
P= 10 MPa Tabla A7
T= 100 º C liquido comprimidos v= 0,0010385 m3/ Kg
V= ? Tabla A4
Vp= 0,001044 m3/ Kg
2.- Un recipiente rígido de 0,3 m3 contiene inicialmente una mezcla saturada líquida-vapor
a 150ºC, el agua se calienta hasta que alcanza el estado crítico. Determine la masa deagua
y el volumen que ocupa el líquido en el estado inicial.
Punto critico
ml ˆ VL
T1= 150 ºC
Vf = 0,001091 m3/Kg
V= 0,3 m3 1
Vg= 0,3928 m3/kg

V1 Vg = Vf
Se obtiene de tabla
Vg= 0,003155
V = Vf + Vfg
0,003155= 0,001091 + x(0,3928-0,001091)
X= 0,00526

15

0,3m 3
mt = = 95,08716 Kg
0,003155m 3 / Kg
mg
= 0,00526
mt
mg = (0,00526)(95,03716)
mg = 0,501Kg
m3
mL = 95,08716 – 0,501 VL= 0,001091 .94,58kg
kg
mL= 94,58613 kg VL= 0,103193 m3
2. Un dispositivo contiene 50 lt de agua a 25 º C y 300 KPa. Se trasfiere calor al agua a

presión constante hasta que todo el líquido se evapora.
a) Cuál es la masa del agua
b) La temperatura final del proceso
c) El cambio de volumen en el proceso
mH2O= ?
1 2
tabla A-‐7
m= ? m= ? T1= 25 ºC
T= 25ºC V2= No se puede utilizar
P1 = 300 KPa T2 porque no hay esos
V1= 50lt P2= 300 KPa
v P1= 300 Kpa valores
T
Tabla A 4
Pcte= 300kpa
! @ T= 25º C V= 0,001003 m3/ Kg
!
v !=
!
vf vg
! 0,15 ! !
! = = !
! 0,001003 ! !"

16
TERMODINÁMICA
b) Tf=?
c) ∆! = ? ∆! = ! ! − ! !
Tabla A 5 !
!" !"#$" = 0,6058 ! !"
P sat Tº sat
!
∆! = (0,6058 − 0,001003 ! !")
P @ 300 Kp T = 133,53 º C
!
∆! = 0,6048 ! !")
V2 = ! 2 . m
3. Un recipiente rígido de 0,5 m3 contiene una mezcla de agua saturada de liquido más vapor
V2= (0,6058)(49,85)
a 100 º C. El agua se calienta hasta que alcanza el grado crítico. Determinar la masa crítica
V2= 30,2 m 3
y el estado en el volumen inicial.
T
T= 100º C Vap Pto crítico
P1
liq
v
V= 0,5 m3 h2o vf vg
Pto crítico= vf ≈ vg
V= 0,003155 m3/Kg
Tsat= 374,15º C
Psat= 22,09 Kpa
!
!! = ! ! !!! ! !"#$#!%
!
!! !,! !!
!! = ! ! = 158, 5 Kg
!"#$#!% !,!!"#$$! !"
!!!" !,!!"#$$!!,!!"!##
! = = = 0,00012
! !" !,!"#$!!,!!"!##
!! = ! ! . ! = 158, 5 !". 0,00012 = 0,19 !"
!! = ! ! − !! = 158, 5 !" − 0,19 !" = 158, 31 !"

17

Ejercicio
Un tanque rígido contiene 10 Kg de H2O a 90 º C. si 8 Kg del agua está en forma líquida y el
resto en vapor. Determine la presión y el volumen en el tanque
T
Pto crítico Mt= 10kg Psat @ 90 ºC = 70, 14 KPa
PT
L+ V Ml= 8 Kg Vf @ 90 º C = 0,001036 m3/Kg
L
Mv= 2 Kg Vg @ 90º C = 2,361 m3/ 2,361 m3/Kg
v T= 90 ºC
Vo V1 Vf
Pt= ?
Vr= ?
!
!" = !! !" = !" (!" )
!
!1 = !". !! !" = 2,361 (2) !! = !1 + !
V1= (0,001036)(8) Vv= 4,722 m3 VT = 4,73 m3

V1= 8,288 * 10-3 m3
1. Un dispositivo de cilindro embolo contiene 2 pies 3 de vapor de agua saturada a 50 Psi

de presión. Determine la temperatura del vapor y la masa del vapor dentro del cilindro.
2. Una masa de 200 g de agua liquida saturada se evapora completamente a una presión
constante de 100 KPa. Determine
A) El cambio en el volumen
B) La cantidad de energía añadida al agua
3. Un recipiente de 80 Lt contiene 4 Kg de refrigerante 12 a una presión de 160 KPa
determine.
a) La temperatura del refrigerante
b) La calidad
c) El volumen ocupado por la fase de vapor

18
TERMODINÁMICA
Ejercicio:
Un dispositivo de cilindro embolo, se deja que el valor de agua sobrecalentada a 1 MPa y 300
ºC se enfrié a volumen constante hasta que la temperatura desciende a 150 º C en el estado
final determine la presión, la calidad y la entalpia
T
P1= 1Mpa
P(MPa)
P1 = 1 MPa 300º c P2= ?
L 1
300º c
T1=300t 150 º C v L L+V 2

T1= 300º C
2 150 º C T2= 150ºC

2
v
v
V1= v2 V1= v2
V= cte
Tabla A6
T2= 150º C
P2= ? !! @ 1 MPa − 300º C = 0.2575 m3/Kg
X= ? P2= ?
h= ?
Tabla A4
Vf @ 150º C = 0,01091 m3/Kg
P@ 150º C = 0,4758 KPA
Vg @ 150º C = 0, 3928 m3/Kg
V2 = Vf + x Vfg

!!!!" !,!"#$!!,!!"!#"
X= = = 0,66
!"!!" !,!"#$!!,!!"!#"
X= 66%
h2= hf + xhfg
hf @ 150º C = 632,20 KJ/Kg
hg @ 150º C = 2746, 5 KJ/ Kg
h2= 632,20+(0,66)(- 632,20 + 2746, 5)

h2= 2027,63 KJ/ Kg ! = 3,318 !!"
ℎ ! = 943,62 + 2802, 1 − 943, 62 (3,02)

Tabla A 4 ℎ ! = 6556,448
0,2579 = 0,00119 + X (0,08619 – 0,001190)

V= cte
X= 3,02
T2= 220 º C
P2 =?
X= ? h= ?

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Actuación en clase
1.
TºC P, KPa V1m3/ Kg Desc. De fase

50 12,39 4,16 Mezcla
120,23 200 0,8857 Vap. Saturado
250 400 0,5951 V. sobrec.
110 600 0,3157 v. sobre.; vap. Sat
2.
T, º C P, KPa h(KJ/ Kg) X Des. De fase

136,3 325 1435,55 0,4 Mezcla
160 617,8 1082 Mezcla
177,69 950 753,02 0,0 Líq. Sat
80 500 2748,7 Vap. Sobre/ vap sat
170,43 800 3161,7 0,8813
2.- El vapor de agua sobrecalentada a 180 psia se deja enfriar a volumen constante hasta
que la temperatura asciende a 250ºF. En estado final, determine:
a) la presión
b) la calidad y
c) la entalpía. Asimismo, muestre el proceso en un diagrama T-V con respecto a las
líneas de saturación.
P1= 180 psia
T
T2= 250ºF Para 250 ºF
P2=? hf= 376,2 Ka/Kg 1 180 psia
500 ºF 2
X=? hg= 1202,1 Ka/Kg 29,83 psia
250º F
H2 Vg= 13,826 ft3/ lb
V
V= cte Vf= 0,017011 ft3/lb v
V1= V2= V 0,5023285 m3/Kg

T1= 500 ºF

20

TERMODINÁMICA
V1= 3,042 ft3/ lb
a) P2= 29,82 psia

b) 3,042= 0,017001 + x(13,826 – 0,0117001)
X= 0,2215
c) h= 376,2 + ( 0,22) (1202,1 – 376,2)

h= 559,127 BTU/lbm
Determine la entalpía de agua líquida a 100 ºC y 15 Mpa :
a) usando tablas de líquido comprimido

b) aproximándola a líquido saturado
c) Empleando la ecuación de corrección
a) h= 430,28 Ka/Kg
b) h= 419,04 Ka/Kg
c) h@P^T = hf@T + vf@T(P-Psat)
hf@100ºC= 419,04 Ka/Kg
Vf@100ºC=0,001044 m3/Kg
P@100ºC= 0,10135 MPa
h@P^T

21

Capítulo III
Ley de gases
Leyes de los gases

La determinación de una ecuación de estado de los gases implica inevitablemente la medición
de la presión, o fuerza por unidad de área, que un gas ejerce sobre las paredes del recipiente
que lo contiene. La presión de los gases comúnmente se expresa en atmósferas o milímetros de
mercurio.
El estudio sistemático del comportamiento de los gases le interesó a los científicos durante
siglos. Destacan los nombres de varios investigadores que establecieron las propiedades de los
gases.
Ley De Boyle
“El volumen de un gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presión”
22

TERMODINÁMICA
Ley De Charles:
“El volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a la temperatura kelvin”.
Ley de las Presiones Parciales de Dalton:
Establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases individuales.
Pt = pa + pb + pc + ...
Está relación se conoce como Ley de las Presiones Parciales de Dalton e indica que la presión
total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes
de la mezcla.
La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las
presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.
Ley de Gay-Lussac
Cuando se investiga experimentalmente como depende entre sí el volumen y la temperatura de

un gas a una presión fija, se encuentra que el volumen aumenta linealmente al aumentar la
temperatura. Esta relación se conoce como Ley de Charles y Gay-Lussac, y se puede expresar
algebraicamente por:
V = V0(1 + "t)
Donde V0 es el volumen que a la temperatura de 0 ºC, " es una constante que tiene
aproximadamente el valor 1/273 para todos los gases y t es la temperatura en la escala Celsius.
Esta ecuación establece que el volumen de un gas aumenta linealmente al aumentar su
temperatura.
23

ECUACIÓN DE ESTADO DE GASES IDEALES
PV= mRT Nota: la ecuación se puede utilizar para el
PV= n ŘT vapor de agua bajo condiciones menores de
presión a 10KPa sin importar la temperatura
Pv=RT
con error de 0,1 %

T
R=Ru/M gas
M:peso molecular ideal
Ru=8.314KJ/(Kmol.K)
Ru=1.986Btu/(lbmol.R) P= 10KPa
R= Constante universal de los gases

v
T= escala absoluta (K) 0 (R)
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Si bien hay muchos modelos matemáticos distintos, todos de pueden generalizar mediante la
siguiente expresión:
z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cuán alejado estamos del
modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es aplicable. Sin embargo, los
valores de z pueden variar entre 0 y 1, e incluso puede tomar valores mayores a 1. La desviación

24
TERMODINÁMICA
z se puede calcular con cualquiera de los modelos matemáticos. De la ecuación anterior sale
que
Si se resuelve lo anterior para los distintos modelos, se puede hallar z. Según qué modelo
estemos usando, el z expresará la desviación de ese modelo respecto al modelo ideal. Si
estamos trabajando a cierta presión y temperatura, tendremos cierto valor de volumen
específico. Si tenemos una medición experimental del volumen específico, podemos expresar
donde �i es el volumen específico molar ideal y �r el volumen específico molar real (medido). La
expresión anterior sirve también para hallar z usando el volumen específico calculado con el
modelo ideal y el calculado con otro de los modelos matemáticos.
PR=P/Pcr
TR=T/Tcr

25

Modelo Matemático de Van der Waals

La ecuación de Van der Waals es una ecuación que generaliza la ecuación de los gases ideales,
haciendo entrar en consideración tanto el volumen finito de las moléculas de gas como otros
efectos que afectan al término de presiones. Tiene la forma:
Nótese que � es el volumen molar. En esta expresión, a, b y R son constantes que dependen de
la sustancia en cuestión. Pueden calcularse a partir de las propiedades críticas de este modo: De
la gráfica Pv, podemos observar que el punto crítico (para cada compuesto) presenta las
siguientes características:
Es un máximo, ya que es el punto mayor de la campana, por lo que la derivada primera en ese
punto, al tratarse de un extremo, debe ser cero.
Es un punto de inflexión de la isoterma crítica, ya que en ese punto dicha isoterma cambia de
concavidad, por lo que la derivada segunda en ese punto debe ser cero.
De las dos condiciones de arriba, y como el punto crítico pertenece tanto a la campana como a la
isoterma crítica, podemos sacar dos ecuaciones:
ambas evaluadas en el punto crítico, o sea usando valores de temperatura, presión y volumen
específico críticos. De esta forma podemos despejas a y b de las ecuaciones, ya que tenemos 2
ecuaciones y 2 incógnitas (conocemos las propiedades críticas de los compuestos). Si
resolvemos, nos queda lo siguiente:
Si además usamos la siguiente ecuación, que es válida en utilizando las propiedades críticas
para hallar el z crítico, cuyo valor coincide para la misma familia de gases,
Si reemplazamos el volumen crítico por la relación de arriba, llegamos a las ecuaciones de a y b:

26
TERMODINÁMICA
La ecuación de Van der Waals fue una de las primeras que describía el comportamiento de los
gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuación a se denomina el parámetro
de atracción y b el parámetro de repulsión o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuación
es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formación de una fase líquida, sólo concuerda
con los datos experimentales en las condiciones en las que el líquido se forma. Mientras que la
ecuación de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la documentación por
razones históricas, hoy en día está obsoleta. Otras ecuaciones modernas sólo un poco más
difíciles son mucho más precisas.
La ecuación de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por
las siguientes razones:
Trata a las moléculas como partículas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no
puede ser demasiado pequeño, y se trabaja con (V - b) en lugar de V.
Mientras que las moléculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas
moléculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias moléculas. No
provoca efectos dentro del gas, pero las moléculas de la superficie se ven atraídas hacia el
interior. Se ve esto al disminuir la presión exterior (usada en la ley del gas ideal), y por ello se
escribe (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', se examina la fuerza de atracción
actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que actúa sobre cada
molécula superficial es ~�, la resultante sobre el elemento completo es ~�2~
Modelo Matemático del Virial
Aunque generalmente no es la ecuación de estado más conveniente, la ecuación del Virial es

importante dado que puede ser obtenida directamente por mecánica estadística. Si se hacen las

27
suposiciones apropiadas sobre la forma matemática de las fuerzas intermoleculares, se pueden

desarrollar expresiones teóricas para cada uno de los coeficientes. En este caso B corresponde
a interacciones entre pares de moléculas, C a grupos de tres, y así sucesivamente...
Modelo Matemático de Redlich-Kwong
Donde
= constante de los gases (8.31451 J/mol·K)

Introducida en 1949, la ecuación de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras
ecuaciones de la época. Aún goza de bastante interés debido a su expresión relativamente
simple. Aunque es mejor que la ecuación de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la
fase líquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios líquido-vapor.
Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase líquida en tal
caso.
La ecuación de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa
cuando el cociente entre la presión y la presión crítica es menor que la mitad del cociente entre
la temperatura y la temperatura crítica.
Modelo Matemático de Soave
R = Constante de los gases (8,31451 J/(K·mol))
28

TERMODINÁMICA
en donde � es el factor acéntrico del compuesto.

para el hidrógeno:
En 1972 Soave reemplazó el término a/√(T) de la ecuación de Redlich-Kwong por una expresión
�(T,�) función de la temperatura y del factor acéntrico. La función � fue concebida para cuadrar
con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos; esta ecuación describe
acertadamente el comportamiento de estas sustancias.
Modelo Matemático de Peng-Robinson
R = constante de los gases (8,31451 J/mol·K)
Donde � es el factor acéntrico del compuesto.

La ecuación de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir los siguientes objetivos:
Los parámetros habían de poder ser expresados en función de las propiedades críticas y el
factor acéntrico.
El modelo debía ser razonablemente preciso cerca del punto crítico, particularmente para
cálculos del factor de compresibilidad y la densidad líquida.
Las reglas de mezclado no debían emplear más que un parámetro sobre las interacciones
binarias, que debía ser independiente de la presión, temperatura y composición.
La ecuación debía ser aplicable a todos los cálculos de todas las propiedades de los fluidos en
procesos naturales de gases.
29

Generalmente la ecuación de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave,

aunque es bastante mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase líquida,
especialmente los apolares.
Modelo Matemático de Beattie-Bridgeman

Este es un modelo de 5 constantes, cuyas ecuaciones son las siguientes
Por consiguiente, las 5 constantes son
Ecuación de Benedict-Webb-Rubin
Esta modelización realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas de
los mismos también es denominada ecuación BWR.
La modelización matemática BWR aproxima al comportamiento real de los gases cuando la

densidad es menor que 2,5 veces la densidad reducida: � < 2,5�r ó � < 2,5�r , siendo � ó � la
inversa del volumen específico � de la ecuación. Es por eso que también se la puede encontrar
de la siguiente forma:
La modelización BWR es una ampliación de la Modelización Beattie-Bridgeman que plantea una

ecuación de 5 constantes. La ecuación BWR tiene 8 constantes:
Ecuación de BWRS

30

TERMODINÁMICA
� = densidad molar
Los valores de los parámetros para quince sustancias pueden encontrarse en:
K.E. Starling, Fluid Properties for Light Petroleum Systems. Gulf Publishing Company (1973).
Elliott, Suresh, Donohue

La ecuación de estado de Elliott, Suresh, y Donohue (ESD) fue propuesta en 1990. Pretende
corregir una desviación de la ecuación de estado de Peng-Robinson, en la cual existe una
imprecisión en el término de repulsión de van der Waals. La ecuación tiene en cuenta el efecto
de la forma de las moléculas apolares y puede extenderse a polímeros añadiendo un término
extra (no se muestra). La ecuación fue desarrollada a partir de simulaciones informáticas y
comprende la física esencial del tamaño, forma y puente de hidrógeno.
Donde:
Ecuación de Bose ideal

La ecuación de estado para un gas de Bose ideal es
donde � es un exponente específico del sistema (por ejemplo, en ausencia de un campo de

potencia, �=3/2), z es exp(�/kT) donde � es el potencial químico, Li es el polilogaritmo, � es la
función zeta de Riemann y Tc es la temperatura crítica a la cual el condensado de Bose-Einstein
empieza a formarse.
Un tanque rígido de 0,5 m3 contiene hidrogeno a 20º C y 600 KPa. Se conecta mediante una
válvula a otro tanque rígido de 0,5 m3 con hidrogeno a 30º C y 150 KPa; se abre la válvula y se
deja que el sistema alcance el equilibrio térmico con los alrededores a 15 ºC. Determine la
presión final del tanque.

31
V1= 0,5 m3 V
2= 0,5 m3
P1 = 600 KPa P2= 150 KPa
T1= 20 ºC T2= 30º C
Tamb= 15 ºC
Pf= Tanq= ?
Pv = m. R. T
!"
m=
!"
!"" !" (!,! !! )

m= !"
!.!"#$ .! (!"#!!")!
!"
m= 0.248 Kg
!"
m=
!"
!"#!"# (!,! !! )

m= !"
!.!"#$ .! (!"#!!"")!
!"
m= 0,06 Kg
m T = m1 + m2 Vt= 1m3 = 0,5 m3 m+ 0,5 m3
mT= (2,248 Kg) + (0,06 Kg) Tf= 15 ºC = 288 º K
mT= 0,308 Kg
Pv= m . R . T

32
TERMODINÁMICA
P=mR.T/V
P= (0,308 Kg )( 4, 1240 * 103 N . m / Kg. K) (288 º K )/ 1 m3
P= 365, 8 KPa

33

Capítulo IV
Trabajo y calor
Trabajo y calor
TRABAJO ELÉCTRICO
� = v. I (W)
We = ∫2 v . I. dt (KJ)
We= V.I.∆t (KJ)
We= I2.R .∆t (KJ)
!!
We= !
.∆t (KJ)
TRABAJO DE FLECHA
T= F.r [N.m] T= torque
F= fuerza n: rpm
Wflecha = 2� n T (KJ) r= radio

34
TERMODINÁMICA
TRABAJO DE RESORTE
F = K.x (KN) x= elongaciones cuando aplica F
!
W resorte = !(!!! − !! )2 (KJ) k= constante del resorte
!
TRABAJO DE FRONTERA MOVIL “Wb”
Wb= Fdy
!
Wb= F . dy .
!
!
Wb= ∗ ! !"
!
Wb= P * Ady
Wb= Pdv
Si P = cte
Wb= ∫Pdv

35
Ejercicios,
Un gas se comprime desde un volumen 1 de 0,42 m 3hasta un volumen 2 de 0.12 m 3. Durante

este proceso de cuasi- equilibrio, la presión cambia con el volumen de acuerdo con la expresión
P = av +b donde a= 900 KPa / m3 y b= 500 KPa. Determine el trabajo realizado durante este
proceso. !"
Wb= !"
−900 ! + 500 !"
Vi = 0,42 m3 !"
Wb = -‐450 V2 + 500V !"

Vf 0.12 m3
Wb = -‐900 (0,12)2 +500(0,12)+ 900 (0,42)2-‐ 500(0,42)
P= av+b Wb = -‐77,1 KJ
P2
P1
V2 V1 v
En un sistema compuesto de un gas contenido en un cilindro se expande de un volumen de 1,4 a

1,6 pies3, en tanto que la presión queda constante a 150 Psi, mientras que una rueda de vapor
de aspas produce movimientos al gas ejerciendo un trabajo sobre el sistema de 2500 Lb f Pie.
Calcule
a) El trabajo realizado por el sistema sobre el pistón

b) El trabajo neto realizado por el sistema
!,!
Wb= P !,!
!" Wbneto= 4320 - 2500
!,! !"#$
Wb = 21600 (1,6 – 1,4) !,!!"#$
= 1820 lbf. Pies
Wb = 4320 lb . pies
!" (!" !"#$)!

150 Psi = 150 . = 21600 !"/!"# !
!"#$ ! ! !"# !

36
TERMODINÁMICA
Un dispositivo de cilindro embolo contienen gas- hidrógeno a 200 KPa y 1,5 m3 en este estado
un resorte lineal con una constante de 250 KN/m toca el embolo pero no ejerce fuerza sobre el.
El área de la sección trasversal del embolo es de 0,9 m2 y se trasfiere calor al hidrógeno

provocando que este se expanda hasta que duplica el volumen. Determinar.
a) La presión final
b) El trabajo total efectuado por el hidrogeno
c) La fracción de trabajo hecha contra el resorte
Datos
P1= 200 KPa F= Kx
V1 = 1,5 m 3 ! !,!
F= K∆ = 250 = 416, 67 KN
! !,!
K= 250 KN / m
!"#,!" !"
Pres= = 462, 96 KPa
2 !,!!!
A = 0,9 m
P
V2= 3m 3
a) Pf = ?
462, 96 KPa
b) Wbh2= ?
Wt
c) Wresarte= ?

Wb
200 KPa
v
V1 V2

a) Pf = 200 KPa + 462, 96 KPa = 662,96 KPa

!!
b) WT= !!
!"# + !"#$
!!!!! (!"#,!"!!"")
= 200 Kp V 3 1,5 + = 497,22 !"
!
c) Wres = WT – Wb H2 = 497,22 – 300= 197,22 Kd
Una masa de 5 Kg de mezcla saturada líquido + vapor está contenida en un cilindro embolo a
100 KPa. Al inicio 2 Kg de agua están en la fase líquida y el resto en la fase de vapor, se
transfiere calor al agua y el pistón que descansa sobre sus topes empieza a moverse cuando la
presión alcanza los 200 KPa. La trasferencia de calor continúa hasta que el volumen aumenta

37

un 20 %. Determine la temperatura inicial y final, la masa de agua líquida cuando el embolo

empieza a moverse y el trabajo realizado durante este proceso.
Datos
m= 5 Kg T1= 99,63 º C
T2 = 120, 23 º C
P1= 100 KPa
V= 0,001043 + X (1,6940 – 0,001043)
m= 2 Kg Líquido
!" !
X1= =
!" !
m= 3 Kg Vapor
V= 1,0168
P2= 200 KPa
VOLUMEN AUMENTADO
V= aumenta 20% V= 1,22
Ti= ? X2= -‐-‐
T2=259 º C
Tf= ?

Mf= ?
W= ?
CALOR
Es una forma de energía térmica debido a la diferencia de temperatura de 2 cuerpos.
Calor: Q
FORMAS DE TRANSFERIR CALOR:
1. Por Conducción
!"
Q cand= -‐ KA.
!"
Q cand= transferencia de calor por conducción
K= Cte. Material por conducción
dT/dx = gradientes de T º

38
TERMODINÁMICA
2. Por Convección
Q conv= hA∆T
T2
Q= conv
Q conv= transferencia de calor por convección
h= coeficiente por convención

T1 >T2
∆T= diferencial de T º
3. Por Radiación
Q rad= ∂EA (T14 –T 24)
T1 T2
Q rad= transferencia de calor por radiación

T1 > T2
∂= Cte de S. Boltsman
s1 S2
Q rad

39

CALOR ESPECÍFICO
Es la cantidad de energía necesaria para incrementar un grado de temperatura una unidad de

masa y puede ser en un proceso a volumen constante CV, o en un proceso a presión constante
CP.
!"
!! = ; a volumen constante
ð! !
!"
!! = ; a presión constante
ð! !
!" = !! ! !"
!ℎ = !! ! !"
!
∆! = !! − !! = !! ! !"
!
!
∆ℎ = ℎ! − ℎ! = !! ! !"
!
!! = !! + !
!! = !! + !!
!!
!=
!!
Para sólidos y líquidos Cp = Cv = C

40
TERMODINÁMICA
K= es la relación de colores específicos la misma que también varia con la temperatura aunque de
manera insignificante
En gases monatónicos su valor es constante en 1,667.
Muchos gases diatómicos, incluido el aire tienen una razón de calor específico de 1,4 a temperatura
ambiente
PROCESO POLITRÓPICO PARA UN GAS IDEAL
Es un proceso por el cual la capacidad calorífica se mantiene constante.
PVn= k relación de proceso politrópico para un gas ideal.
C − Cp
n=
C − Cv
n = coef . politrópic
n n
p1V1 = P2V2 = k
APLICACIONES:
1.- Trabajo politrópico
n −1
RT1 ⎡ ⎛ V1 ⎞ ⎤
W2 = ⎢1 − ⎜
⎜ V ⎟
⎟ ⎥
1 n − 1 ⎢ ⎝ 2 ⎠ ⎥
⎣ ⎦
2.- Proceso Adiabático
Cp
dQ=� n= =k
Cv
k −1
∂Q RT1 ⎡ ⎛ V1 ⎞ ⎤
c= =Φ 1W2= ⎢1 − ⎜ ⎟ ⎥
∂T k − 1 ⎢ ⎜⎝ V2 ⎟⎠ ⎥⎦
⎣
3.- Proceso isotrópico
dT= � isotérmico
∂Q ⎛ V2 ⎞
c= ≈∞ ⇒ 1 W2 = RT ln⎜⎜ ⎟⎟
∂T V
⎝ 1 ⎠

41

n= 1
4.- Proceso isobárico
dp = �
C= Cp ⇒ 1W2 = P(V2 − V1 )
n= �
5.- Proceso isocórico
dv = �
C = Cv
n ≈∞
⇒ 1W2 = φ
6.- Relaciones politrópicas (gas ideal)
n
P1 ⎛ V1 ⎞
= ⎜ ⎟
P 2 ⎜⎝ V2 ⎟⎠
n −1
T2 ⎛ P2 ⎞ n
= ⎜ ⎟
T1 ⎜⎝ P1 ⎟⎠
n −1
T2 ⎛ V1 ⎞
= ⎜ ⎟
T1 ⎜⎝ V2 ⎟⎠
La principal aplicación del proceso politrópico es para el análisis teórico de un ciclo de

potencia.
Ejemplo:
Un dispositivo de cilindro embolo contiene 1 Kg de nitrógeno a 100 KPa y 27 ºC. Se

comprime lentamente en un proceso politrópico con un coeficiente n de 1,3 hasta que el
volumen se reduce a la mitad. Determine el trabajo realizado y la transferencia de calor
durante este proceso.
m= 1 Kg N En tablas

42

TERMODINÁMICA
P = 100 KP3 R = 0,2968 KJ/ (Kg, K)
T = 27 ºC Cp = 1,039 KJ/(Kg ºK)
n = 1,3 Cv = 0,743 KJ/ (Kg ºK)
Vf= ½ Vie3d
n −1
RT1 ⎡ ⎛ V1 ⎞ ⎤
W=’ W2 = ⎢1 − ⎜ ⎟⎟ ⎥
n − 1 ⎢ ⎜⎝ V2 ⎠ ⎥⎦
⎣
Q=’ (0,2968)(300) ⎡ ⎛ V1 ⎞
0,3
⎤
W2 = ⎢1 − ⎜⎜ ⎟⎟ ⎥
0,3 ⎢⎣ ⎝ 0,5V1 ⎠ ⎥⎦
W2 = −68,6036 Ka
Encuentro un Cprom= 0,891 Ka/ (KgºK)
0,3
T2 ⎛ V1 ⎞
= ⎜ ⎟
T1 ⎜⎝ V2 ⎟⎠
T2
= ( 2) 0 , 3
300 K
T2 = 369º K
∆U = mN Cprom(T2 – T1) Q2 = ∆U + W2
∆U = 1 Kg – 0,891 KJ/ Kg ºK (369K – 300k) Q2 = 61,479 KJ – 68,6 KJ
∆U = 61,479 KJ Q2 = - 7,121 KJ
43

Capítulo V
Primera Ley de la Termodinámica
Primera Ley de la Termodinámica

La ecuación de la primera ley se basa en el principio de conservación de energía ¨la energía ni
se crea, ni se destruye, solo se transforma¨ y es por esta razón que el uso principal o aplicación
de la primera ley es el realizar balances de energía en sistemas termodinámicos.
Unidad de control
T 2
U.C
Caldero
Q cal
Ciclo
Term. Turbina
Condensador
Bomba Qc
v Wb
∑Q =∑ W ciclo cerrado
! ! ! !
! ! !"# + ! !"#$% = !"# + ! !"
! ! ! !
Energía.
Es la capacidad de producir un efecto y que puede trasmitirse o almacenarse en un sistema.
W (-)
Q (-)
Ec
mov
sist
Ep
Q (+) W (+)
u
44

TERMODINÁMICA
Formas de energía almacenada en un sistema:
Energía potencial intermolecular.- que se debe a las fuerzas internas y posición relativa de las
moléculas.
Energía cinética molecular.- que se debe a la velocidad de translación de las moléculas.
Energía intramolecular.- que se debe a la estructura atómica y molecular de las sustancias de

energías como:
1. La energía que posee cada átomo, llamada energía electrónica o de los electrones.
2. De la energía del núcleo o nuclear de los átomos.
3. De la energía de rotación de cada molécula al girar alrededor de un centro de gravedad.
BALANCE DE ENERGÍA
T
T
2
2
A A
B B C
1 1
v v
!! !! !! !!
!!
!" + !!
!" = !!
!" + !!
!"
!! !! !! !!
!!
!" + !!
!" = !!
!" + !!
!"
1- 2
!! !! !! !!
!!
!" − !!
!" = !!
!" − !!
!"
!! !!
!!
!" − !" = !!
!" − !"
dQ –dW = cte sin importar el camino pero si el estado diferencial de la energía del sistema
∆Esist = dQ –dW

45
dQ= ∆E sist + dW
1 Q2 = ∆E + 1W2
1 Q2 = E2 – E1 + 1 w2
E2= Ec2 + Ep2 + U2
E1= Ec1 + Ep1+ U1
Si Ec y Ep son despreciables
E1 = U1
E2 = U2
Ejercicio
1. Se calienta agua en una cacerola tapada sobre una estufa mientras el agua se agita por
medio de una hélice; durante el proceso se añaden 30 KJ de Q al agua y 5 KJ de Q se
pierden a través de la cacerola al ambiente, la hélice es movida por un motor eléctrico
que 500J de trabajo.
Determine la energía final del sistema si su energía inicial es de 10KJ .
,Q2 = E2 – E1 + W2
300KJ – 5KJ = E2 – 10KJ – 0,5 KJ
E2= 35,5 KJ
Consideraciones para sistema abierto

46
TERMODINÁMICA
ENTALPIA.
En el análisis de cierto tipo de procesos, en particular la generación de potencia y la refrigeración

a menudo se encuentra la combinación de propiedades U+PV. Por simplicidad, convivencia,
esta combinación se refiere como otra propiedad llamada entalpia:
H = U + PV h= u + pv
(total) KJ (específica) KJ/Kg
La entalpia que en griego significa “calentar”. Fue difundida por Richard Marier
Se la entiende como energía de flujo.
1 Q2 = ∆U+1W2
1W2= ∫ P dV
Si P= cte
1W2 = P ∫ dv
1W2= P(V2-V1)
1 Q2 = ∆ U + P(V2- V1)
1 Q2 = U2-U1 + P (V2- V1)
Q2= (U2+PV2 ) - (U1+PV1)
H2 H1
1Q 2= ∆H proceso a P= cte
En el intercambiador de calor de un sistema de calentamiento de vapor tiene un volumen de 20 lt

y se llena con vapor sobrecalentado a 300KPa y 250ºC, en este estado las válvulas de entrada y
salida del intercambiador están cerradas.
Determine la cantidad de calor que se transfiere hasta cuando la presión disminuya a 100 KPa.
Datos:
VT @ 300 KPa = 0,606073m3/Kg
Vo= 20lt 0,02 m3
!!
VT =
!!
!,!" !!
mT= =
!,!"#$ !! /!!
mT= 0,025 Kg
47
P1= 300 KPa
!2 = 100 !"#
1 Q2 = V2
!!
1. V1= 0,7964 !" . 0,025 Kg V1= 0,02 !!
!"
U1= 2728,7 .0,025 !" U2= 68,2175 Kg
!"
!!
V2 @ 100 KPa = 1,694
!"
. 0,025 !" V2 = 0,04035 !!
T @ 100 KPa = 49,63º C
, Q2 = (U2 +PV2) – (U1+PV1)

,Q2= (62, 6526 * 102 d + (100 * 10 )Pa (0,00425 m3) – (68, 21775 d)
, Q2= (66, 887)KJ – (74, 217)kJ
,Q2 = - 7,30 KJ
BALANCE DE MASA. ECUACIÓN DE CONTINUIDAD DE LA MASA
!! !!
! = p A . vel
∆ ! v.c= ∑ ! i -‐ ∑ ! s
Kg/s Caudal másico
Vel= velocidad
V.C = volumen de control
! = p. !
! = caudal volumétrico (m3/s
)

48
TERMODINÁMICA
i= ingreso
s= salida
∑Ei = ∑ Ea +∑Es
a= almacenada
ECUACIÓN GENERAL PARA BALANCE DE ENERGÍA
!!! !!!
1Q2 +mi (hi gZ1 + ) = (∆u + ∆ Ep + ∆ Ec)VC + 1W2 +mS (h2 + gz2 + )
! !
PARA SISTEMA CERRADO
mi=ms= 0
∆Ep = ∆Ec = 0
1 Q2
= ∆U + W
1 2
Tanques Rígidos
Dispositivos de volumen constante.

49

Ejercicios
1. Un tanque rígido con un volumen de 3 pies2 está lleno con refrigerante 12 a 120 psia y 140
ºF. Después el refrigerante es enfriado hasta 20 º F. Determine la masa del refrigerante b) la
presión final en el tanque c) el calor trasferido desde el refrigerante.
V= 3ft3 V2= 3ft3

T (º F)
Refrig 12 Refrig 12
P= 120 psia P2= ? 140 º F

120 Psia
T1= 140 º F T1= 20 º F

2
V (ft3)

V1 = V2
mR12= ?
P2 = ?
Qr12= ?
V@ 120 Psia V1 = V2
V1= 0,3890 Ft3/ lbm Vf= @ 20 ºF = 0,01130 ft3/ lbm
h1= 94, 736 BTU/ lbm Vg@ 20º F = 1,0988 ft3/ lbm
P2= @ 20 º F = 35, 736 Psia

!
m=
!

50

TERMODINÁMICA
! !"!
m= !,!"#$ !"! /!"#
= 7,71 lbm
!!! !!!
, Q2 + m (h1 + gZ1 + !
) = , W2 + m (h2 + gZ 2 + !
)
,Q2= m (h2) – m (h1)
,Q2= (7,71)(36,142) – (7,71) (94,736)
,Q2= - 451,76 BTU
V= vf + X(vfg)
0,389 = 0,01130 + X(1,098 – 0,0113)
X= 0,35
h= hf + X(hfg)
h= 12,86 + (0,35)(79,38 – 12,86)
h= 36,142 BTU/ lbm
Se tiene un tanque rígido dividido en dos partes iguales mediante una separación al principio un
lado del tanque contiene 5 Kg de agua a 200KPa y 25 º C y el otro lado esta vacio después la
separación se quita y el agua se expande dentro de todo el tanque se deja que el agua
intercambie calor con los alrededores hasta que la temperatura regrese al vapor inicial de 25 º C.
determine.
a) El volumen del tanque

b) La presión final
c) La trasferencia de calor en este proceso
a) V= ?
m1= 5 Kg b) P2= ?
T1= 25 ºC
P1= 200 Kpa Tf= 25 º C c) Q2= ¿?

51

Vf @ 25 º C
P2 1
Vf= 0,001003
P1 2
h= 104, 89 Kd/ Kg
V= m . v
V= (5 kg )(0,001003 m3/ Kg)
V= (0,005015 m 3)
V= 0,005015 (2) para el tanque después de separado
V= 0,01003m3
V2= 0,002006 m3/ Kg V2= Vf + Xvfg

! Vf= 0,001003 m3/ Kg 0,002006 = 0,001003 + X(43,36 – 0,001003)
V=
!
Vg= 32,89 m3/ Kg X= 0,0000231
h2= htf + h tg
h2= 104,88 + 0,0000231 (2547,2 – 104, 888)
h2= 104, 936

!!! !!!
, Q2 + m (h1 + gZ1 + ) = , W2 + m (h2 + gZ 2 + )
! !
Q= mh2 – mh1
Q= 5(104, 936) – 5(104, 89)
Q= 0,23 KJ
Un tanque rígido aislado contiene inicialmente 1,5 lb masa de helio a 80 º F Psia. Una hélice
con una potencia nominal de 0,02 hp, opera dentro del tanque durante 30 minutos. Determine
a) La temperatura final
b) La presión final del gas helio
1 hp = 2,545 BTU/ h

52
TERMODINÁMICA
m= 1,5 lb P2
T1= 80 º F 2
P1 = 50 Psia 1
50 psia
P= 0,02 hp v
t= 30min V= cte
!" ! !"
M= 1,5 lbm . = 0,6818 Kg
!" ! !,! !" P= w/ t
T= 80 ºF 299,+7 K W = 50,9 BTU/ h . 0,5 h

!"#" !"# !,!"" !"
P= 0,02 hp = 50,9 BTU/ h W= -‐ 25,45 BTU.
! !"#

! !!!!
T= 30 min W= -‐ 26,849 Kd
TABLA
!"
Cv= 3,1156
!" !
,Q2= ∆ U + W 2
∆U = -, W 20 26,846 Kd
∆U= m 1∫2 Cv (T) dt

!! !! !! !!
∆U= 0,6818 Kg (3,1156 Kd / Kg K)(T2 – T1) =
!! !!
!",!"# !" !" !" !"#$ !!

= 3,1156 (T2 – 299,67 K) =
!,!"#" !" !" ! !"#,!" ! !"#$%&' !
12,6398 K = T2- 299,67 K P2= 52,121 psia
T2= 312, 3098
Ejercicios
Un bloque de hierro de 60 Kg a 100 º C se introduce en un tanque aislado que contienen 0,5 m3

de agua liquida a 25 º C, determine la temperatura cuando alcanza el equilibrio térmico.
Datos.
m= 60 Kg
,Q2 = ∆ U + , W2
T= 100 º C
∆ U= 0

53
V= 0,5 m3 agua
Mfe Cv (T2 –T1) + mH2O Cv (T2 –T1) = 0
T = 25 º C
T=?
!" !
Regla de 3 y tabla 60 Kg ( 0,45 ) (T2 – 373 º K) + 500Kg (4198 )(T2 – 298 K)= 0
!" ! !" !
!"
CvFe= 0,45
!" !
!"
Cvh2o= 4,178 2116000.T2= 632,593 X106
!" !
T20 248,45 º K = 26 º C
Cilindros Embolo
Dispositivos de presión constante cuando el embolo no ejerce fricción en el cilindro.
3.- un dispositivo aislado compuesto de cilindro embolo contiene 5 Lt de agua líquida saturada a
una presión constante de 175 KPa.
El agua es agitada con una rueda de paletas mientras fluye una corriente de 8ª durante 45 min
por una resistencia colocada en el agua. Si la mitad del líquido se evapora durante este proceso
a presión constante y el trabajo de la rueda de paletas equivale a 400 Ka. Determine el voltaje de

54
TERMODINÁMICA
la fuente, también, muestre el proceso en un diagrama P-V con respecto a las líneas de
saturación.
p
Punto critico
1m 3
V1= 5 lt. = 0,005m 3 V2 = 2,5 lt
1000lt
P1= 175 Kpa

2 1
a 60 s
W= V. .45 min . = 26000V
s 1 min
V
0,001057 m3/Kg
Considerando que se evapora la mitad 0,5023285 m3/Kg

X = 0,5
Considerando a todo como líquido
hf= 486,99
Vf=0,001057
Vg= 1,0036
Hg= 2700,6
h1= 486,99 Ka/Kg
h2 = 486,99 + 0,5(2700,6 + 486,99)
h2 = 1593,795 Ka/Kg
V1 = 0,001057 m3/Kg
V2= 0,001057 + 0,5(1,0036 – 0,001057)
V2 = 0,5023285 m3/Kg

55

0,005m 3
mT = = 4,73 Kg
0,001057m 3 / Kg
a
WNeto = 1,75 x10 3 (0,5023255 − 0,001057) (4,73kg ) − 21600V − 400 x10 3
Kg
Q2 = ΔH + W2
a
0 = (1593,795 − 486,99) x10 3 (4,73 Kg ) + 1,75 x10 3 (0,5023285 − 0,001057)(4,73) − 21600V − 400 x10 3
Kg
V = 243,061V
PARA SISTEMA ABIERTO
FLUJO ESTABLE O PERMANENTE
!"# ! !"# !
1 ! 2 +!i (h + gz + )i = (∆! + ∆ ! p + ∆ ! c)VC + 1! 2 +! S (h + gz + )s
! !
(∆! + ∆ ! p + ∆ ! c)VC = 0
!i = !s
!"# ! !"# !
1 ! 2 +! (h + gz + )i = 1! 2 +! (h + gz + )s
! !
Toberas y Difusores
La tobera reduce el área transversal de la salida del flujo para incrementar su velocidad y
disminuir su presión. El difusor realiza todo lo contrario.
Las toberas y difusores no realizan ningún trabajo y en la mayoría de los casos la transferencia
de calores es despreciable así como los cambios en la energía potencial.

!"# ! !"# !
1 ! 2 +! (h + !
)i = ! (h +
!
)s

56
TERMODINÁMICA
Ejercicios:
1. Aire a 80KPa, 27 ºC y 220 m/s de velocidad ingresa a un difusor a una relación de 2,5
Kg/s y sale a 42 º C, el área de salida del difusor es de 400 cm2 y el aire pierde calor a
una relación de 18 KJ/s, durante este proceso determine la velocidad de salida del aire
y la presión de salida.
Datos:
mi
aire
P= 80Kpa ms
T = 27 ºC Z= Altura
Vel1= 220 m/s A1 A2

vel1 vel2
P1 P2

57
mi=ms flujo permanente
vel1= 220 m/s
m= 2,5 Kg/s
T2= 42º C
Q= -18 KJ/s
!!! !!!
,Q2 + m (h1 + gZ1 + )= , W2 + m (h2 + gZ2+ )
! !
!!! !!!
1Q2 + m (h1+ !
) = W + m (h2 +
!
)
Vel2=61,96m/s
P2=(m..R.T)/(A2.vel2)=91.19KPa
De manera estable, entra vapor a 5Mpa y 500℃ a una tobera con una velocidad de 80 m/s y
sale a 2 Mpa y 400℃ . El área de entrada de la tobera es de 50 !" ! y con un análisis de
laboratorio se determinó que pierde calor una tasa de 90 kJ/s. determine:
a) La tasa de flujo másico de vapor

b) La velocidad de salida del vapor
c) El área de salida de la tobera
he@5 Mpa y 500 ℃ = 3434,7

he@2 Mpa y 400 ℃ = 3248,4
V1= 0,06858 V2= 0,15122

!! . !"1. !"#1 = !! . !"! . !"# !
11 80! 1
0.005! ! = !"! . !"#!
0,06858 ! 0,15122
0,8818 1 0,8814
!"#! = != . !"! .
!!! 0,1512 !"2
! = 5,829 !"/!
. vel 2 . vel 2
1 Q2 + ∑ m[ h + + zg ] = ΔEsis + 1W2 + ∑ m[h + + zg ]
2 e 2 S
!"# ! !"#! !
! + ! ℎ! + − ℎ! − = 0
2 2

58
TERMODINÁMICA
−90!" 80! !"#$ !

+ ! 3434,7 + − 3248,4 − = 0
! 2 2
Entra aire a 80 Kpa y 127℃ de manera estable a un difusor adiabático a una tasa de 6ooo Kg/h
y sale a 100 Kpa. La velocidad de la corriente de aire se reduce de 230 a 30 m/s cuando pasa
por el difusor. Encuentre la temperatura de salida del aire y el área de salida del difusor.
!""!" !" !"

!= . = 1,67
! !"##! !
! = !! . !"! . !"#!
!" = !"
!, 287 ∗ 425
!=
100
!! !
V= 1,21 1,7 = . !". 30 !"! = 0.069! !
!" !,!"
. vel 2 . vel 2
1 Q2 + ∑ m[ h + + zg ] = ΔEsis + 1W2 + ∑ m[h + + zg ]
2 e 2 S
!"#! ! !"#$ !
ℎ! = ℎ! + −
2 2
ℎ! = 400.98 + 26.45 − 0,45
ℎ! = 426,98 !"
INTERPOLANDO CON LOS VALORES DE LAS TABLAS
(420, 421,26)
(430, 431,41)
T=425,35 K
T= 162,35 ℃
Compresores
Los compresores son mecanismos para comprimir los gases y vapor. Se suele llamar
bomba de aire, esta máquina se encarga de disminuir el volumen de una determinada
cantidad de aire y aumentar su presión por procedimientos mecánicos. El aire
comprimido posee una gran energía potencial, ya que si eliminamos la presión exterior,
se expandiría rápidamente. El control de esta fuerza expansiva proporciona la fuerza

59

motriz de muchas máquinas y herramientas, como martillos neumáticos, taladradoras,

limpiadoras de chorro de arena y pistolas de pintura.
Los cambios de energía cinética y de energía potencial son despreciables.
Existen hoy en día dos tipos de compresores:

• Alternativos
• Rotatorios
Los compresores alternativos o de desplazamiento:

Se utilizan para generar presiones altas mediante un cilindro y un pistón. Cuando el
pistón se mueve hacia la derecha, el aire entra al cilindro por la válvula de admisión;
cuando se mueve hacia la izquierda, el aire se comprime y pasa a un depósito por un
conducto muy fino.
Los compresores Rotatorios:

Los Compresores rotatorios producen presiones medias y bajas. Están compuestos por
una rueda con palas que gira en el interior de un recinto circular cerrado. El aire se
introduce por el centro de la rueda y es acelerado por la fuerza centrífuga que produce el
giro de las palas. La energía del aire en movimiento se transforma en un aumento de
presión en el difusor y el aire comprimido pasa al depósito por un conducto fino.
El aire, al comprimirlo, también se calienta. Las moléculas de aire chocan con más
frecuencia unas con otras si están más apretadas, y la energía producida por estas
colisiones se manifiesta en forma de calor. Para evitar este calentamiento hay que
enfriar el aire con agua o aire frío antes de llevarlo al depósito. La producción de aire
comprimido a alta presión sigue varias etapas de compresión; en cada cilindro se va
comprimiendo más el aire y se enfría entre etapa y etapa.
Los cambios en la energía potencial son despreciables
!"# ! !"# !
1 ! 2 +! (h + !
)i = 1! 2 +! (h +
!
)s

60

TERMODINÁMICA
2.-‐) Entra refrigerante 134a a un compresor adiabático como vapor saturado a -‐20
!"
°! y sale a 07MPa y 70°!. La taza de flujo másico del refrigerante es 1,2 .
!
Determine:
a.) La entrada de potencia del compresor,

b.) La taza de flujo volumétrico del refrigerante a la entrada del compresor.
!! = −20°!.
!! = 07!"#.
!! = 70°!.
!"
! = 1.2
!
! = ?
a.-‐
!"# ! !"# !
!! + !! ℎ + + !" = !! + !! ℎ + + !"
2 !
2 !
!! = ! ℎ! − ℎ!
!"
!! = 1.2 238.41 − 308.33
!
!"
−!! = 83.90
!"
!"#$%&'( = 83.90 !"#$$
b.-‐
!
! = !
!
! =
!
! = ! . !!
! = 1.2 ∗ 0.1472
!!
! = 0.176 !

61

Bombas
Son aquellas que incrementan la presión de un fluido (liquido) el trabajo que se realiza se toma
como negativo, la transferencia de calor casi siempre es despreciable. Así como los cambios de
energía cinética y potencial
!"# ! !"# !
1 ! 2 + ! (h + !
)i = 1! 2 + ! (h +
!
)s

Una fórmula útil para encontrar el trabajo de una bomba es:
WB = v.(P2 – P1)
Turbinas
Se denomina turbina al motor rotativo que convierte en energía mecánica la energía de

una corriente de agua, vapor de agua o gas. El elemento básico de la turbina es la rueda

62
TERMODINÁMICA
o rotor, que cuenta con palas, hélices, cuchillas o cubos colocados alrededor de su
circunferencia, de tal forma que el fluido en movimiento produce una fuerza tangencial
que impulsa la rueda y la hace girar.
Esta energía mecánica se transfiere a través de un eje para proporcionar el movimiento
de una máquina, un compresor, un generador eléctrico o una hélice.
Las turbinas se clasifican en turbinas hidráulicas o de agua, turbinas de vapor y turbinas
de combustión. Hoy la mayor parte de la energía eléctrica mundial se produce utilizando
Generadores movidos por turbinas. Los molinos de viento que producen energía
eléctrica se llaman turbinas de viento.
La mayoría son adiabáticos (! = 0). Los cambios de energía cinética son considerados
y la energía potencial despreciados.

!"# ! !"# !
1 ! 2 +! (h + !
)i = 1! 2 +! (h +
!
)s
Ejercicios
1.-‐) En una turbina adiabática entra vapor a !" !"# a !"" ! y sale a !" !"#con
una calidad del 95%. Despreciando cambios de !" ! !". Determine la taza de flujo
másico para una salida de potencia de !. ! !".
!! = 10!"#.
!! = 400°!.
!! = 40!"#.

63
! = 95 %.
! = 4.5 !"
!"# ! !"# !
!! + !! ℎ + + !" = !! + !! ℎ + + !"
2 !
2 !
!! = ! ℎ! − ℎ!
!! = ! 3097,5 − ℎ!
!"
4.5!" = ! 3097,5 − 2520,5
!"
!"
4500!" = ! 576.92
!"
!"
! = 7.8
!
Turbocompresores en motores de combustión interna.
El turbocompresor de un motor de combustión interna consiste en una turbina y un

compresor. Los de gases de escape calientes pasan a través de la turbina para producir un
trabajo, el mismo que se utiliza como entrada de trabajo para el compresor. La presión de aire
ambiente se incrementa al fluir a través del compresor antes de que entre a los cilindros del
motor. Así, el objetivo de un turbocompresor es aumentar la presión de aire para obtener más
aire en el cilindro. En consecuencia, se puede utilizar más combustible e incrementar la
potencia del motor.

64
TERMODINÁMICA
Válvulas de estrangulación
Son dispositivos isoentálpicos, que sirven para medir la presión de un fluido, y son de gran
aplicación en refrigeración y acondicionamiento de aire.
No realiza ningún trabajo y es despreciable la transferencia de calor y los cambios de energía
cinética y potencial.

!"# ! !"# !
1 ! 2 +!i (h + !
)i = 1! 2 +! S (h +
!
)s

EJERCICIO
Refrigerante 134 A a 800 Kpa y 25℃ es estrangulao hasta una temperatura de -‐20℃.
Determine la presión y la energía interna del refrigerante en su estado final.
LIQUIDO COMPRIMIDO
ℎ! ≅ ℎ!
(24-‐84.98)
(26-‐87.83)
h= 86.4
he@25℃y 800 Kpa=86.4 KJ/Kg
a) A -‐ 20℃
P=132.82 Kpa
b) ! = 25.39
65

!"
ℎ1 ≅ ℎ2 = 86.4
!"
hf@-‐20 ℃= 25,49
hfg@ -‐20℃=238,41

86,2 = 25,49 + ! 238,41
! = 0,255
! = 25,29 + !, 255 212,91
! = 79,9 !"/!"
Cámaras de Mezclado
Sirven para mezclar o unir dos o más fluidos o un mismo fluido con distintas propiedades o
condiciones a la entrada y obtener un nuevo flujo con determinadas propiedades para una
aplicación.
No realizan ningún trabajo y la transferencia de calor es despreciable, así como los cambios de
energía cinética y potencial.
∑ m e = ∑ m s
m 1 + m 2 = m 3
∑ E e = ∑ E s
m 1h1 + m 2h2 = m 3h3
m 1h1 + m 2h2 = (m 1 + m 2 )h3
si ÷ m 2 ⇒
yh1 + h2 = ( y + 1)h3
m 1
y= → razon de flujos masi cos
m 2
66

TERMODINÁMICA
EJERCICIO
Se calienta agua líquida a 300 KPa y 20ºC en una cámara mezcladora con vapor sobrecalentado
a 300 KPa y 300ºC. El agua fría entra a la cámara a una tasa de 1.8 Kg/s, si la mezcla sale de la
cámara a 60ºC determine la tasa de flujo másico requerida del vapor sobrecalentado.
m 1 = 1.8 Kg s
m 1h1 + m 2h2 = (m 1 + m 2)h3

h1 = 83.915
h2 = 3069.6
h3 = 251.18
m 1h1 + m 2h2 = (m 1 + m 2)h3
1.8(83.915) + 3069.6m 2 = (1.8 + m 2)251.18
m 2 = 0.1058 Kg s
Intercambiadores de Calor
Son dispositivos que no realizan ningún trabajo; y que sirven para intercambiar calor entre dos o
más fluidos pero sin mezclarse.
Los cambios en la energía potencial y cinética son despreciables.
67

Ductos y Tuberías
Sirven para transportar el fluido de trabajo a través de una maquina o una planta industrial y la
transferencia de calor puede ser deseada si la tubería esta dentro de un horno o un sistema de
refrigeración o puede ser indeseada si va a transportar el fluido de trabajo en distancias largas
por lo que se le debe aislar.
68

TERMODINÁMICA
Ejercicio 1
Tenemos una tubería en la que ingresa aire a 200 kpa y 20 ℃ con una tasa constante y una
velocidad de 5 m/s, al salir el aire esta a 180 kpa y 40 C debido a un ingreso de calor, el
diámetro de la tubería a la entrada es de 0.28m.
Determine el flujo volumétrico a la entrada de la tubería, el flujo másico, en flujo volumétrico

a la salida y la velocidad a la salida.
Datos:
!!"# = 200!"#
!!"# = 20℃
!"# = 5 !/!
!!"# = 180!"#
!!"# = 40℃
! = 0.28!
1. Calculamos el volumen específico con la ley de los gases ya que es un gas ideal el aire.
!" = ! ∗ !
!"
!!"#$% !"#$ = 0.2870
!" ∗ !
!"
0.2870 ∗ 20℃ + 273 !
!" ∗ !
!=
200!"#
69

!!
!!"# = 0.420
!"
2. Luego para obtener la densidad del aire realizamos la fracción 1/densidad
1
!!"# =
!!
0.420
!"
!"
!!"# = 2.380
!!
3. Con la formula para sacar el área de un tubo obtenemos el área de este.

!
!"!"# = ! ∗ 0.28
!"!"# = 0.061! !
4. Con los datos anteriores ya obtenidos procedemos a calcular el flujo másico de entrada
sustituyendo los valores en la fórmula de flujo másico.
!!"# = ! ∗ !" ∗ !"#
!" !
!!"# = 2.380 ∗ 0.061! ! ∗ 5
!! !
!"
!!"# = 0.7259
!
5. Con este valor obtenido procedemos a remplazar este valor en la formula siguiente para
encontrar el flujo volumétrico.
!
!!"# =
!
!"
0.7259
!!"# = !
!"
2.380 !
!
!!
!!"# = 0.305
!
6. Para obtener el volumen específico de salida realizamos el mismo procedimiento antes

descrito pero con los valores diferente de temperatura y precio de salida.
!"
0.2870 ∗ 40℃ + 273 !
!" ∗ !
!!"# =
180!"#
!!
!!"# = 0.49906
!"
7. Obtenemos la densidad de salida igual que la de entrada con 1/densidad.

70

TERMODINÁMICA
1
!!"# =
!!
0.49906
!"
!"
!!"# = 2.003
!!
8. Calculamos el flujo volumétrico con la formula siguiente utilizando el flujo másico de

entrada ya que es un sistema de flujo constante.
!
!!"# =
!
!"
0.7259
!!"# = !
!"
2.003 !
!
!!
!!"# = 0.36
!
9. Por ultimo calculamos la velocidad de salida despejando de la formula para calcular

flujos másicos de la siguiente manera.
!!"#
!"#!"# =
! ∗ !"!"#
!"
0.7259
!"#!"# = !
!"
2.003 ∗ 0.061! !
!!
!
!"#!"# = 5.94
!
Ventiladores
Sirven para mover gases e incrementar la presión un poco. El trabajo se lo toma como negativo
y despreciable, la transferencia de calor y el cambio de la energía potencial también se los
toma como despreciables.

71
- FLUJO INESTABLE
- No siempre un dispositivo tiene una sumatoria de masas que entran igual a la
sumatoria de las masa que salen; esto sucede en la carga o descarga de
tanques, análisis de líneas de alimentación y otros dispositivos complejos
dentro de la ingeniería.
- La masa que ingresa puede ser cero en el caso de descargas, la masa que sale
puede ser cero en el caso de cargas.
- La masa inicial puede ser cero si el dispositivo esta vacío al inicio de o la masa 2
puede ser cero si se ha vaciado al final.
(∆U +∆Ec + ∆Ep) vC ≠ 0
mi ≠ ms
1. Un tanque rígido aislado estavacio al principio, al abrir la válvula ingresa aire
atmosférico a 95 kpa y 17⁰C hasta que la presión en el tanque llega a 95 kpa
punto en el que se cierra la válvula.
Determine la Tf del aire del tanque.
Qe + We + ∑ (mh)e -‐Qs -‐ Ws -‐ ∑ (mh)s= m2u2 –m1u1

me he -‐ m s hs= m2u2 –m1u1

72
TERMODINÁMICA
me he aire me -‐ m s = m2 –m1
me = m2
!"
me he = m2u2 he @ 17⁰C = 290,16
!"
!"
he = u2 T2@(290,11 )=405.433⁰c
!"
7,270x – 2908,000 = 31.95 Tf =405.433ºC

!,!"# !,!"#$
=
!" !!!""
ASPECTOS TERMODINÁMICOS DE SISTEMAS BIOLÓGICOS
Un hombre de 100 Kg. comió dos hamburguesas, dos raciones regulares de papas fritas y una
cola de 200 ml en el almuerzo y una ración igual en la merienda. Determine cuanto tiempo le
llevará quemar las calorías del día
a) Viendo la TV.
b) Manejando un automóvil
c) Nadando rápido
Refresco de cola = 87 cal.
Papas fritas= 250 cal.
Hamburguesas= 275 cal.
a) viendo T.V quma 72 cal/h

b) Manejando un automóvil 180 cal/h
c) Para un hombre de 68 Kg nadando rápido quema 860 cal/h
CONDICIONES
Hombre
m = 100 Kg m= 68 Kg

73
Hamb.= 1100 cal Qu= 860 cal/h (nadando)
Pap. Frit= 1000 cal. Qu= 72 cal/h (T.V)
Ref.col= 174 cal. Qu= 180 cal/h (manejando)
2274 cal
68 Kg 860 cal/h
100Kg 1264,7058 cal/h
1264,7058 Cal 1h
2274 Cal
60 min
Nadando = 1,7980 h. = 107,882 min
1h
T.V= 21,476h 1288,6 min.
Manejando= 8,59 h 515,44 min.
1Kg grasa humana 33,1 Ma.
Necesidad diaria Mujer (1800-2200) cal
Hombre (2400 – 2800) cal

74

TERMODINÁMICA
Capítulo VI
Segunda Ley de la Termodinámica
Objetivos:
- Analizar imperfecciones Irreversibilidad
- Máquinas térmicas
fuido de trabajo
- Refrigeradores
• Causa: Rozamiento, inestabilidad de los gases, daños de aislamiento.

• Balances de energía
Análisis: -‐exergético
Diseño
-‐ergonómico

Máquinas térmicas.- Utiliza un fluido de trabajo, intercambia calor para producir energía
mecánica.
Ejemplos:
- Motor de combustión - Motores estándar de aire.
- Motor de gas - Plantas de vapor
- Motores de propulsión.
Refrigeradores.- Funcionan con un fluido de trabajo que intercambia calor con otro y consume
trabajo para el calentamiento o enfriamiento de un medio.
75

Ejemplos:
- Refrigeradores
- Congeladores
- Bombas de calor
- Cuartos fríos (cámaras frigoríficas)
- Acondicionadores de aire
- Climatizadores, etc.
Depósitos de energía.
Son aquellos que suministran o absorben cantidades finitas de calor sin cambiar la temperatura:
Fuentes Suministran calor.
Sumideros Absorben calor (pero no se eleva su temperatura; atmosfera, piscina, horno)
salida..deseada
ren dim iento =
entrada..requerida

76
TERMODINÁMICA
Fuente
Qent.
Caldera
Bomba
Went
Turbina W. neto.sal Wnet, sal= Wsal – Wnet.
condensador
Wnet, sal= Qent – Q sal.
Qsal.
Sumidero
Wnet, sal Qsal

nt = = 1−
Sist. Cerrado ∆UǾ Qent Qent
nt= eficiencia térmica
Estas son las mismas fórmulas para potencia W
Los dispositivos cíclicos como las máquinas térmicas, funcionan entre un depósito de alta
temperatura TH y uno de baja temperatura TL.
Wneto , sal = QH − QL
Wneto .sal Q
ηt = =1− L
QH QH
A mayor eficiencia, menor consumo de combustible, menor costo de operación, menor

contaminación.
nt= 0,25 -0,3 motor Otto
nt= 0,40 – 0,52 motor diesel, plantas de turbina a gas
nt= 0,6 grandes plantas de potencia de gas y vapor
Más de la mitad de la energía térmica termina en ríos, lagos y la atmosfera.

77
Un ciclo de una máquina térmica no puede completarse sin desechar algo de calor en un
sumidero de baja temperatura.
Segunda ley, enunciado de Kelvin – Planck
Ninguna máquina térmica puede tener una eficiencia térmica del 100%, para que una planta de
energía funcione, el fluido de trabajo debe intercambiar calor con el ambiente (sumidero) así
como con el horno (fuente).
Eficiencias de conversión de energía
Calentadores de agua:
Gas = (55 – 62%)
Eléctrico = (90 – 94%)
Sistemas de iluminación:
Vela 0,2
Fluorescentes (40 – 90)
lumens/W
Incandescentes (5 – 25)
1 fluore. (15W) ⇔ 1 incande. (60W)
ncombustión= Q ⇒ calor liberado por el combustible

HV
HV ⇒ poder calorífico del combustible.
Wneto.elect
Plantas de potencia nrendimiento total = ncombustión. nt. ngenerado =
PCS .mneto

78
TERMODINÁMICA
Ejercicio:
Se transfiere calor a una máquina térmica desde un horno a una tasa de 80 MW. Si la tasa de
liberación de calor de desecho a un lago cercano es de 53 MW. Determine la salida de potencia
neta y la eficiencia térmica de la máquina.
QEnt = 80 Mw W= QEnt - QSal
Q Sal = 53 Mw W= 80 MW – 53 Mw
W= 27 MW
Qsal
nt = 1 -
QEnt
53
nt = 1 − = 0,337
80
Un motor estacionario con una salida de potencia de 150Hp tiene una eficiencia del 35%.
Determine la tasa de consumo de combustible de este motor. Si el combustible tiene un poder
calorífico de 18000 BTU/ lbm.
Wsal= 150 Hp
Wneto, sal
nt= 35 % nt=
Qent
150Hp
Pc= 18000 BTU/m Qent=
0,35
Qent= 428,57 hp.
0,746KW 56,87 BTU 1lbm 60 min lbm

428,57 hp * * * * = 60,6
1hp 1KW . min 18000BTU 1h h
Refrigeradores y Bombas de Calor

La transferencia de calor de un medio de baja temperatura a uno de alta temperatura, requiere
dispositivos especiales llamados refrigeradores y bombas de calor.
Los refrigeradores son dispositivos cíclicos. El fluido de trabajo se llama refrigerante; y el más
común de los ciclos de refrigeración es el de compresión de vapor.

79
En refrigeradores, bombas de calor, acondicionadores de aire, no se utiliza el término eficiencia,

sino COP (coeficiente de operación) o CDF (coeficiente de funcionamiento); debido a que puede
ser mayor a 1 y seria una violación a la Segunda ley de la Termodinámica.
Medio TH
QH
Salida deseada
Condensador
Wneto, ent.
Válvula de
expansión Entrada
requerida
Evaporado
QL
Área refrigerada
Sumidero
TH
QH Salida deseada

R W Neto. Ent
Ent. Req.
QL
Espacio
Refrig.
TL
salida..deseada
Rendimiento= CDF= COP
entrada..requerida
QL
CDFR =
Wneta, ent
80

TERMODINÁMICA
QH
CDFBC =
Wneta , ent
Wneto, ent= QH - QL
CDFBC= CDFR + 1
Ejercicio:
El compartimento para comida de un refrigerador se mantiene a 3ºC extrayendo calor a una tasa
de 350KJ/min. Si la entrada de potencia requerida es de 2 KW. Determine:
a) el COP
b) La tasa a la que se libera el calor al cuarto que alberga al refrigerador.
Tc= 3ºC
QL= 350 KJ/min .
Wneto,ent= 2KW
kJ 1 min
QL = 350 * = 5,83 KW
min 605
QL 5,83 KW
a )COP = = = 2,912
Wneto, ent 2 KW
b)Wneto, ent = QH − QL
QH = 2 KW + 5,83 KW = 7,83 KW
Una bomba de calor cubre las necesidades de calefacción de una casa al mantenerla a 17ºC. un
día cuando la temperatura del aire exterior disminuye a – 3ºC, se estima que la casa pierde calor
a una tasa de 70000 KJ/h. si en estas condiciones la bomba tiene un CDF 2,7. Determine:
a) La potencia consumida por la bomba

b) La tasa a la que extrae calor del aire exterior.
QH = 70000 KJ/h
KJ 1h
QH = 70000 * = 19,44 KW
CDF= 2,7 h 36005
19,44 KW
Wneto, ent =
a) Wneto, ent. 2,7
b) QL =? Wneto, ent = 7,2016 KW
QL= QH – Wneto.sal
QL = 19,44 KW – 7,2016 KW
QL = 12,2383 KW

81
Segunda ley de la termodinámica (enunciado de Clausius)

Es imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y cuyo único efecto sea producir la
transferencia de calor de un cuerpo de temperatura más baja a un cuerpo de temperatura más
alta.
Fuente TH
TH

QH
Wneto, ent = Ǿ
R
QL Imposible

FuenteTL
Procesos reversibles e irreversibles
Un proceso reversible es el que puede invertirse sin dejar ninguna huella en los alrededores,
mientras que los irreversibles no pueden realizar dicho proceso.
Los factores que causan las irreversibilidades son: la fricción, la expansión libre, la mezcla de
dos fluidos, la transferencia de calor a través de una diferencia finita de temperatura, la
resistencia eléctrica, la deformación inelástica de sólidos y las reacciones químicas.
Todo dispositivo que viole la primera y la segunda ley de la termodinámica se denomina máquina
de movimiento perpetuo, se dice que un proceso será reversible si tanto el sistema como los
alrededores pueden ser regresados a sus condiciones originales, cualquier otro proceso es
irreversible.
Ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot es un ciclo reversible compuesto de cuatro procesos reversibles, dos

isotérmicos y dos adiabáticos. Los principios de Carnot establecen que las eficiencias térmicas
de todas las máquinas reversibles que operan entre los mismos dos depósitos son iguales y que
ninguna máquina térmica es más eficiente que una reversible operando entre los mismos dos

82
TERMODINÁMICA
depósitos. Estos enunciados forman la base para establecer una escala termodinámica de
temperatura llamada también la escala Kelvín, relacionada con las transferencias de calor entre
un dispositivo reversible y los depósitos de alta y baja temperatura por medio de:
⎛ Q H ⎞ T
⎜⎜ ⎟⎟ = H
⎝ Q L ⎠ reu TL
Por consiguiente el cociente QH/QL, puede ser sustituido por TH/TL para dispositivos reversibles.
Una máquina térmica que opere en el ciclo de Carnot se denomina la máquina térmica de
Carnot. La eficiencia térmica de una máquina térmica de Carnot, así como de otras máquinas
térmicas reversibles está dada.
TL
nt rev. = 1 −
TH
Esta es la máxima eficiencia que puede tener una máquina térmica que opere entre dos
depósitos a temperaturas TH y TL.
< nT rev ⇒ máquina termi. Irrev. real
nT = nT rev ⇒ máquina termi. Rever. Teórica (carnot)
> nT rev ⇒ máquina termi. imposible
1 1
CDFR.rev = CDFBC .rev =
TH T
−1 1− L
TL TH
1
Q4
2
W net Th= cte
sal Ciclo
4 Carnet
3 Tl= cte
V
Q1

83

1-2; expansión isotérmica
2-3; expansión adiabática
3-4; comprensión isotérmica
4-1; comprensión adiabática
Ejercicio:
Una máquina térmica de Carnot recibe 600 KJ de calor por ciclo de una fuente de alta
temperatura a 680ºC y desecha calor en su sumidero a 25ºC. Determine la eficiencia térmica y la
cantidad de calor desechado.
QH= 600 KJ
nt = 1 −
(25 + 273)º K = 0,6873
TH= 680 ºC (680 + 273)º K
QH TH
=
TL= 25 ºC QL TL
QL =
(600)(25 + 273) = 187,62 KJ
nt = ? (680 + 273)
QL=?
Diego Barrera afirma haber fabricado un refrigerador que mantiene el espacio refrigerado a 30ºF
mientras opera en una cocina a 75ºF y que tiene un CDF de 15. Barrera esta acertado.
1
CDFR = = 9,6934 --------15 No está acertada.
534,67
−1
484,67

84
TERMODINÁMICA
Capítulo VII
Entropía

La Entropía (S), es la medida del desorden molecular y está medida en [KJ/K]
Los procesos suceden en cierta dirección y la energía tiene calidad así como cantidad, un
proceso solo es posible si satisface la primera y segunda ley de la Termodinámica.
W W= 0
Q sal Q sal
H2o H2o
Qent
TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA.
En el análisis de muchas reacciones químicas es necesario fijar un estado de referencia para la

entropía. Siempre puede escogerse algún nivel arbitrario de referencia cuando solo se involucra
un componente; para las tablas de vapor convencionales se ha escogido 32F. Sobre la base de
las observaciones hechas por Nernst y por otros, Planck estableció la tercera ley de la
termodinámica en 1912, así:
“La entropia de todos los sólidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto.”
Un cristal "perfecto" es aquel que está en equilibrio termodinámico. En consecuencia,

comúnmente se establece la tercera ley en forma más general, como:
La entropia de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinámico tiende a cero a medida que
la temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el cálculo de las entropías
absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para
determinar la dirección de las reacciones químicas.

85
Una interpretación estadística de la tercera ley es más bien sencilla, puesto que la entropia se ha
definido como:
En donde k es la constante de Bolzman, es la probabilidad termodinámica. En vista de la

anterior disertación, la tercera ley equivale a establecer que:
cuando 0.
Diagrama T-S
L P= cte
V= cte
L+V
CAMBIO DE ENTROPÍA EN SUSTANCIAS PURAS
Ejercicio:
Un tanque rígido contiene 5,5 Kg de refrigerante 134a a 20ºC y 140 kPa. Posteriormente el
refrigerante se enfría hasta una presión de 100 kPa. Calcule el cambio de entropía.
V= cte
M= 5,5 Kg
1
To= 20º C P= 100 KPa
Po= 140 Kpa
2
Tabla sobrecalentada V2= V1

86
TERMODINÁMICA
V.@Po =0,1652 m3/Kg Vf@P1= 0,0007258 m3/kg
S.@Po = 0,0532 Ka/kg.k Vg@P1= 0,1917 m3/kg
X= 0,86 . calcular S2= Sf+ x Sfg
S2= 0,0678 +(0,86)(0,9395)
Tabla S2=0,8185 Ka/kg
Sf@P1= 0,0678
Sg@ P1= 0,9395
∆S = m(S2 – S1)
∆S = 5,5 kg(0,8185 – 0,0532) KJ/kg.K
∆S = - 1,29 KJ/K
V=Vf + x Vfg
v − vf 0,1652 − 0,0007258
x= =
vg − vf 0,1917 − 0,0007258
x = 0,86
Cambio de entropía en un proceso a presión constante
Ejercicio:
Un dispositivo cilindro embolo contiene 5 lbm de agua líquida a 20Psia y 70ºF. El agua se
calienta a presión constante adicionándole 3500 BTU de calor. Calcule el cambio de entropía.
m= 5 lbm H2OL
T
P1= 20 psia

P= cte
T1= 70 ºF Q=3500 BTU

1
2
T2>T1 ∆S=?
P2= P1
s

87

V1= Vf @ T1 = 0,016051 pie3/lbm

Q= ∆H + W
S1= Sf @ T1 = 0,07463 BTU/lbmR
Q = m(h2 – h1)
h1= hf @ T1 = 738,09 BTU/lbm
h2= 738,09 BTU/lbm
tabla
S2= Sf+ x Sfg hf@P2= 196,26 BTU/

lbm
Sf@P2= 0,3358 BTU/lbm hg@P2= 1156,4 h2 = mezcla
Sfg@P2= 1,732 BTU/lbm R
S2= 1,1176 BTU/lbm R x= 0,564
∆S= m(S2-S1)
∆S= 5,183 BTU/R
CAMBIO DE ENTROPÍA Y RELACIONES ISOENTRÓPICAS PARA UN PROCESO
1.- Sustancias puras
∆S= S2-S1 ; Cualquier p
S2=S1 ; p. Isoentrópico
2.- Sustancias incomprensibles
T2
S2-S1= C pro. ln ; cualquier p
T1
T2=T1 ; p. isoentrópico
3.- Gases ideales
a) Calores específicos constantes
T2 V
S2 – S1 = Cv, prom ln + R ln 2
T1 V1

88
TERMODINÁMICA
T2 P
S 2 − S1 = Cp, pro ln − R ln 2 ; cualquier p.
T1 P1
Unidad de
moles
__ __ ____
T2 V
S 2 − S1 = C v, pro ln + Ru ln 2
T1 V1
__ __ ___
T2 P
S 2 − S1 = C p, pro ln − Ru ln 2 ; cualquier p.
T1 P1
P. isoent
!! !! !!!
=
!! !!!"#$%
!!
(!!!)/!
!! !!
=
!! !!!"#$%
!!
!! !! !
=
!! !!!"#$%
!!
b). Calores específicos variables
Cualquier p.
S2 – S1= S2º – S1º- R ln P2/P1
S2 – S1= S2º – S1º- Ru ln P2/P1
P2
S2º – S1º + Rln = Δs
P1
⎛ P2 ⎞ Pr
⎜⎜ ⎟⎟ = 2
⎝ P1 ⎠ S =cte Pr1
p; isoent
⎛ V2 ⎞ Vr
⎜⎜ ⎟⎟ = 2
⎝ V1 ⎠ S =cte Vr1

89
Ejercicio:
Inicialmente se tiene aire a 100 kPa y 17ºC; luego se comprime a 600 kPa y 57ºC. Determine el
cambio de entropía en este proceso:
a) Utilizando los valores de propiedades del aire.

b) Utilizando calores específicos promedio.
T
P1= 100kPa P2= 600KPa 600 KPa
100 KPa
T1= 17ºC T2= 57ºC 2
∆S=? 1
Tabla
S1º@T1= 1,66802 ka/KgK s

S2º@T2= 1,79783 ka/kgk
R= 0,278 ka/kgk
a) ∆S= S2 – S1= S2º – S1º- R ln P2/P1

∆S= - 0,384 ka/kgk
Tabla
T2
b) S2 – S1= C p, pro ln − R1 => aproximación Cp,prom= 1,005 Ka/kgk
T1
∆S= - 0,384 ka/kgk
Se comprime aire en el motor de una camioneta desde 22ºC y 95 kPa de manera reversible y
adiabática, si la razón de compresión V1/V2 de este motor es 9; determine la temperatura final del
aire.
V2 Vr2
=
T1= 22ºC V1 Vr2
Vr1 = 617,9
P1= 95 KPa
V1
=9 Vr1= 647,9
V2

90
TERMODINÁMICA
Vr1
T2=? = Vr2 = 71,98 T2≈ 692 k
g
⎛ T2 ⎞
⎜⎜ ⎟⎟ =V 2 +7
⎝ T1 ⎠ S =CTE
0, 4
T2 = T1 (9) ≡ 710k
Trabajo de flujo estable
Wrev=- ∫vdP-∆ec-∆ep
Si v=cte
Wrev= -v(P2-P1) - ∆ec-∆ep
Isoentrópico
kP (T2 − T1 )
Wcomp, entr =
k −1
⎛ k −1 ⎞
⎡ ⎜ ⎟ ⎤
kRT1 ⎢⎛ P2 ⎞ ⎝ k ⎠ ⎥
Wcomp, entr = ⎜ ⎟ −1
k - 1 ⎢⎜⎝ P1 ⎟⎠ ⎥
⎢⎣ ⎥⎦
Politrópico
nR (T2 − T1 )
Wcomp, ent =
n −1
⎛ n −1 ⎞
⎡ ⎜ ⎟ ⎤
nRT1 ⎢⎛ P2 ⎞ ⎝ n ⎠ ⎥
Wcomp, entr = ⎜ ⎟ −1
n - 1 ⎢⎜⎝ P1 ⎟⎠ ⎥
⎢⎣ ⎥⎦
Isotérmico

91
⎛ P ⎞
Wcomp, entra = RTln ⎜⎜ 2 ⎟⎟
⎝ P1 ⎠
Eficiencias
T.real de la turbina W h − h2 a
ηT = = a ≅ 1
T.isoent de la turbina Ws h1 − h2 s
T. isoent del compresor Ws h2 s − h1
ηc = = ≅
T.real del compresor Wa h2 a − h1
Energía cinética real a la salida de la tobera Vel 2 2a h1 − h2 a
ηN = = ≅
Energía cinética isoent a la salida de la tobera Vel 2 2s h1 − h2 s
Ejercicio:
Determine el trabajo para comprimir agua isoentrópicamente de 100 KPa a 1 MPa; suponga que
el agua existe:
a) Como líquido saturado en el estado inicial.

b) Como vapor saturado en el estado inicial
Y determine si una bomba trabaja más que un compresor en estos límites de presión o es lo
contrario.
T
Datos:
P2
P1 = 100 kPa 2
2
P1
P2 = 1MPa 1
1
a) Vi= Vf@P1= 0,001043 m3/kg

0 0
Wrev= V(P2 – P1) - ∆ec - ∆pe

0 0
s
KJ S= cte
Wrev. bomba= 0,93 S= cte
Kg
b) Tds = dh = vdp
S = cte.
Tds = φ
dh = vdp
dh = Wrev.

92
TERMODINÁMICA
h1 = hg @ P1 = 2675,5 Kg/Kg
S1 = Sg @ P1= 7,3594 Kj/Kgk
S2= S1
h2@P2 ^ S2= 3195,5 Kj/kg
Wrev.compresor= (h2 – h1) = 519,95 Kj/kg
Aire se comprime por medio de un compresor reversible desde un estado de 100KPa y 300K
hasta una presión de 900 KPa. Determine el trabajo del compresor específico:
a) Para compresión isoentrópica con k=1,4

b) Compresión politrópica con n=1,3
c) Compresión isotérmica
d) Compresión ideal de 2 etapas con interenfriamiento y un exponente politrópico de 1,3
⎛ k −1 ⎞
⎡ ⎜ ⎟ ⎤
a) Wcomp =
kRT1 ⎢⎛⎜ P2 ⎞ ⎝
⎟⎟
k ⎠
− 1⎥
k -1 ⎢⎜ P ⎥
⎢⎣⎝ 1 ⎠ ⎥⎦
⎛ 1, 4 −1 ⎞
⎡ ⎜ −1 ⎟ ⎤
1,4(0,287)(300) ⎢⎛ 900 ⎞ ⎜⎝ 1, 4 ⎟⎠ ⎥
Wcomp = ⎜ ⎟
4 −1 ⎢⎝ 100 ⎠ ⎥
⎢⎣ ⎥⎦
Wcomp = 263,24 Kj/kg
⎛ n −1 ⎞
⎡ ⎜ ⎟ ⎤
b) Wcomp =
nRT1 ⎢⎛⎜ P2 ⎞ ⎝
⎟⎟
n ⎠
− 1⎥
n -1 ⎢⎜ P ⎥
⎝ 1 ⎠
⎣⎢ ⎥⎦
⎛ 1, 3−1 ⎞
⎡ ⎜ ⎟ ⎤
1,3(0,287)(300) ⎢⎛ 900 ⎞ ⎜⎝ 1,3 ⎟⎠ ⎥
Wcomp = ⎜ ⎟ −1
1,3 − 1 ⎢⎝ 100 ⎠ ⎥
⎣⎢ ⎥⎦
Wcomp = 246,39 Kj/Kg
⎛ P ⎞
c) Wcomp = RTln ⎜⎜ 2 ⎟⎟
⎝ P1 ⎠
⎛ 900 ⎞
Wcomp = (0,287)(300) ln ⎜ ⎟ = 189,18 Kj / Kg
⎝ 100 ⎠

93
P
W politrópico (2 etapas)
P2
W. isotrópico
Px
Px= (P1P2)1/2
W. politrópico
P1
W. isoentrópico
⎛ n −1 ⎞
⎡ ⎜ ⎟ ⎤
2nRT1 ⎛ P ⎞
⎢⎜ x ⎟ ⎝ n ⎠ − 1⎥
d) Wrev.comp =
n -1 ⎢⎜ P ⎟ ⎥
⎢⎣⎝ 1 ⎠ ⎥⎦
Wrev.comp = 215,32 Kj/kg
Balances de Entropía
Sent - S.sal + Sgen = ∆S.sist. [Kj/K]
Sent/t - S.sal/t + Sgen /t= ∆S.sist./t [Kw/K]
Qk
Sgen = ∑me.se - ∑ mi.si - ∑
Tk
Ejercicio:
Entra vapor de manera estable a una turbina adiabática a 3MPa y 450 ºC y sale a 50KPa y
100ºC. Si la salida de potencia de la turbina es 2MW. Determine:
a) La eficiencia isoentrópica de la turbina.

b) La tasa de flujo másico de vapor que entra por la turbina.

94
TERMODINÁMICA
Adiabático
3 Mpa, 400º C
Wneto, sat= 2 MW
50 Kpa, 100 º C
T
P1
P2
real
isoentrópico
2a
2s
Tabla:
Si @ P1= 6,9212 Kj/KgK
h1@ P1 = 3230,9 Kj/kg 100ºC
T sat @ P2= 81,33 ºC V. sobre
S23@ P2 = 7,6947 Kj/KgK
h22 @ P2 = 2682,50 Kj/Kg
S1= S2
S25= 6,9212 Kj/ KgK
Sf@ P2 =1,091 Kj/KgK
Sg@ P2 = 7,5939 Kj/KgK
X= 0,89
hf@P2= 340,49 Kj/Kg

95
hg@P2= 2045,9 Kj/Kg h25= hf + xhfg
h25= 2392,3 Kj/Kg
h1 − h2 a
nt = = 0,654
h1 − h2 s
W = m(h1 − h2 a )
W 2 x10 3 Kj / s
m= = = 3,65kg / s
h1 − h2 a (3230,9 − 2682,5)kj / kg

96
TERMODINÁMICA
Capítulo VIII
Exergía
Término introducido en Europa en la década de los cincuenta. Exergía (X), medida en [J], es
equivalente a disponibilidad o energía disponible.
Un sistema entrega el máximo trabajo posible cuando es sometido a un proceso reversible

desde un estado inicial específico, hasta el estado de su ambiente; llamado estado muerto.
Se conoce como estado muerto, cuando un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico

con los alrededores.
Exergía de la energía cinética:
xec=ec=vel2/2
Exergía de la energía potencial:
xep=ep=gz
La irreversibilidad, es la destrucción de la Exergía
Se define exergía φ de un universo dado (sistema más alrededores), en un estado dado, como
el trabajo útil mínimo necesario para conseguir ese estado a partir de un estado de referencia
que, se supondrá que es el estado muerto de equilibrio termodinámico total que se alcanzaría
dejando evolucionar libremente el universo termodinámico.
Muchas veces se admite un estado de referencia estándar y así se puede hablar de la exergía
asociada a un estado. El estado de referencia u iθ , no es universal.
P → 100MPa o presión media anual

⊕
T → 25ºC a temperatura media anual

⊕
Para muchas aplicaciones energéticas basta considerar como ambiente de referencia estándar
un depósito infinito a:
T = 298,15K → aire saturado de compresión: x M2 = 0,7560

⊕ ⊕

97
P = 100MPa
⊕
x O2 = 0,2034
⊕
x H2O= 0,0812
⊕
x A1 = 0,0091
⊕
x CO2 = 0,0003
⊕
En contacto con un depósito infinito de agua líquida tenemos: x H2O= 1 ⊕
- Para un sistema aislado: Δφ = Δε

- Para un sistema cerrado en contacto con un depósito térmico a To = C
Δφ = Δε -‐ To Δs
W =− ∫ F int.d x Wu = W + ∫ Patmdv
frontera
Emdf = W + ∫ pdv − ΔEm ≥ 0
ΔEm = wt ∫ pdv ( ) Emdf
=0
Q = ΔE = W
ΔE = W
Q =0
ΔU = Q + Emdf − ∫ pdv
ΔU = ΔE − ΔEm
dQ
dQ Sgen = Δs − ∫ ≥0
Δs = ∫ =0 T fronetra
T 5 gen
I = Wu − Δφ ≥ 0
ΔQ = Wu I =0

Donde:
W: trabajo
Wu: trabajo útil
Em: energía mecánica
Emdf: energía mecánica degradada por fricción
E: energía total
Q: calor
U: energía interna
S: entropía
Sgen: entropía generada
φ: exergía
I: irreversibilidad.

- Para un sistema cerrado en contacto termodinámico con una atmósfera a To=R y po=φ.
Δφ = Δ+ poΔV -‐ ToΔs

- Para un sistema cerrado en contacto termo – mecánico – difusivo con una atmósfera a To
= C po = e y uio = C
Δφ = ΔE + poΔV -‐ ToΔs -‐ ∑u io Δni = ΔE ni TpoΔV − ToΔS + ∑ ni (ui − ui ,o )

i i

98
TERMODINÁMICA
El concepto de exergía, ha estado presente en el desarrollo de la termodinámica:
Gibbs – 1878 → energía utilizable

Darrieus – 1930 y Keenan – 1932 → disponibilidad
Rant – 1956 → exergía
Ecvans – 1968 → essergía
Ecuación de balance energética de una masa de control
⎛ To ⎞
Δφ = Wu ∫ ⎜1 − ⎟dQ − ToSgen
⎝ T ⎠
Es decir: al pasar una masa de control de un estado a otro la φ aumenta al recibir Wu, al recibir
Q y disminuye por generación interna de entropía.

99
Capítulo IX
Ciclos Termodinámicos

CICLOS DE POTENCIA DE GAS

Las maquinas térmicas se clasifican como maquinas de combustión externa (centrales
térmicas, nucleares, geotérmicas, solares, etc.) o de combustión interna (motores
estacionarios o de automotores, aviones, de barcos, etc.
Consideraciones básicas para el análisis de ciclos de potencia.
Los ciclos que se efectúan en los dispositivos son difíciles de analizar por la presencia de
efectos como la fricción, la transferencia de calor y la falta de tiempo para lograr condiciones
de equilibrio durante el ciclo.
Para hacer factible el análisis de un ciclo se eliminan todas las irreversibilidades y

complejidades internas por lo que recibe el nombre de ciclo ideal, sin evitar de esta manera
algunos factores de complejidad, pero que permiten mantener las principales variables dentro
del análisis.
ciclo real
ciclo real
v2 = cte v = cte

Como vimos anteriormente el ciclo de Carnot es el que tiene la más alta eficiencia de todas las
máquinas térmicas que operan entre los mismos niveles de temperatura.

100

TERMODINÁMICA
Diagramas del ciclo de Carnot.
T qent
P
2 TH= cte qent
Th 1 1
2
Wneto Wneto
iscent isoentrópico
4 3
TL 4
3 TL= cte
qsal
qsal
S= S S= V
cte S= cte cte S= cte

Los ciclos ideales son internamente reversibles, pero a diferencia del ciclo de Carnot no es
necesario que sean externamente reversibles; es decir pueden incluir irreversabilidades como
la transferencia de calor por la diferencia de temperatura finita.
Las idealizaciones y simplificaciones, son las siguientes:
1. El ciclo no implica ninguna fricción.-‐ Es decir no hay baja de presiones en tuberías o

dispositivos como los intercambiadores de calor.
2. Todos los procesos de expansión y compresión se dan en el modo de cuasiquilibrio.
3. Las tuberías y componentes están perfectamente aislados y la transferencia de calor es
despreciable.

101
4. La εc y εp con sus cambios en el fluido de trabajo también es ignorado. En las únicas que es
significativo es en toberas, difusores y ventiladores.

Suposiciones de aire estándar
El fluido de trabajo para todo el ciclo es un gas que tiene las siguientes suposiciones:
1. El fluido de trabajo es aire que circula de modo continuo en un ciclo cerrado y siempre se
comporta como un gas ideal.
2. Todos los procesos que integran el ciclo son internamente reversibles.
3. El proceso de combustión es sustituido por un proceso de adición de calor de una fuente
externa.
4. El proceso de escape es sustituido por un proceso de rechazo de calor que regresa al fluido
de trabajo a su estado inicial.
El aire tiene calores específicos constante con T = 25ºC o 77ºF, recibiendo el nombre de aire
frío estándar, dándonos como resultado un análisis de ciclo de aire estándar.
Ciclo real Ciclo ideal
Qentr
Aire Cámara de Gases Aire Aire

combustible combustión combustionados
Máquinas Reciprocantes
Conocidas como dispositivos de cilindro émbolo, que a pesar de su simplicidad son muy
flexibles y de gran aplicación ya que son la central de fuerza de motores estacionarios,
automotores, pequeños aviones, barcos, generadores de potencia, eléctrica, etc.
Los componentes básicos son las siguientes:
102

TERMODINÁMICA
Bujía inyector
Válvula de
admisión Válvula de escape
vm (cámara de
PMS
combustión)
Cilindro
carrera
Pistón
(émbolo)
PMI

PMS: punto muerto superior.-‐ Es la posición del émbolo cuando forma el menor volumen en el
cilindro.
PMI: punto muerto inferior.-‐ Cuando se forma el mayor volumen en el cilindro.
La distancia entre PMS y PMI es la carrera del motor.
El diámetro del pistón se llama calibre.
El volumen formado por el PMS Vm se llama volumen de espacio libre o volumen muerto y el
volumen que varía entre PMS y PMI se llama volumen de desplazamiento VD.
La relación de compresión es una relación de volúmenes y no de presiones
Vmax VPMS
r = =
Vmin VPMI
Otro aspecto importante en las M.R. es una presión media efectiva Pme y es una presión
ficticia constante con la que se realiza el mismo trabajo que el hecho por presiones variables
en un ciclo real.
P Wneto
PME =
ciclo real Vmax − Vmin
Wneto real
PME
V
Wneto ideal

Las máquinas reciprocantes se clasifican en máquinas de encendido de chispa ECH y en

máquina de encendido por compresión EC dependiendo de cómo se inicie el proceso de
combustión en el cilindro. La combustión de la mezcla aire-‐comb. en el cilindro se activa con

103

una chispa en la bujía (ciclo de Otto). En las máquinas EC el combustible se autoenciende como
resultado de comprimir aire arriba de la T de autoencendido del combustible (ciclo Diesel).
Ciclo Otto
Recibe este nombre en honor a Nicolaus Otto quien en 1876 construyó una exitosa máquina
de 4 tiempos utilizando el ciclo propuesto por De Rochas en 1862. Estas máquinas de
encendido de chispa el émbolo ejecuta 4 tiempos completos, 2 mecánicos en el cilindro y el
cigüeñal completa 2 más por cada ciclo terminado.
Ciclo Real
spa
chispa P chi
mezcla gases gases
Wneto
combus mezcla
ex
combus
p
co
mp
esc
alm

V
PMS PMI

Compresió Expansión Escape Admisión

n (potencial)

Ciclo Ideal

104
TERMODINÁMICA
qent
P 3 exp
aire aire aire aire qent Wneto
qsal 2 co 4
mp
esc qsal
adm 1
V
PMS PMI

Compresión Ingreso de Expansión Salida de calor
calor a V = 0 (potencia) a V = 0

En las máquinas de 2 tiempos, creadas por Sir Dugald Clerk en 1854, las 4 funciones que
describimos anteriormente se ejecutan en 2 tiempos, el tiempo de potencia y el tiempo de
compresión. En estas máquinas el carter se sella y el movimiento hacia afuera del émbolo se
emplea para presurizar ligeramente la mezcla de aire-‐combustible en el carter. Las válvulas de
admisión y de escape se sustituye por aberturas en la parte inferior de la pared del cilindro,
durante la última parte del tiempo de potencia, el émbolo primero descubre el puerto de
escape permitiendo que los gases de escape sean parcialmente expedidos y luego aparece el
puerto de admisión con lo que la mezcla fresca aire-‐combustible ingresa y elimina los gases de
escape restantes fuera del cilindro. Después que esta mezcla se comprime cuando el émbolo
sube al PMS se enciende mediante la bujía.
Bujía inyector
PMS Vm cámara de
combustión
cilindro
carrera
pistón (émbolo)
a escape
PMI
mezcla
presurizada
carter
mezcla sellado

Los motores de 2 tiempos al no eliminar eficientemente los gases de escape y al mismo tiempo
no dosificar bien la mezcla de combustible fresco son menos eficientes térmicamente que los
motores de 4 tiempos, pero a cambio producen más potencia con la misma cilindrada y el
sistema es más simple por lo que se lo utiliza en motocicletas, motosierras, motores fuera de
borda, etc.

105
Este motor tiene mucho más futuro que el de 4 tiempos.
qent = 2q3 = ΔU + 2W3

3
⇒ qentr = ΔU + u3 -‐ u2 calor esp. variables
qent Wneto
⇒ qentr = Cv (T3-‐ T2) calor esp. constantes
2 4
qsal ⇒ qsal = -‐ (u1 -‐ u4)
1 ⇒ qsal = CV (T1 -‐ T4)
v2 = v 3 v1 = v4 Wneto = qent -‐ qsal

Wneto 1
ηtottoent = ηtottoent = 1 -‐
qent k −1
↓
calores esp. constantes
Parámetros que influyen en la eficiencia de motor
- A mayor relación de compresión mayor ηt, la cual está limitada por combustibles por el
autoencendido.
- La constante k es propia de cada gas.

El Octanaje es la capacidad que tiene un combustible para evitar el autoencendido.
h neto
15
20
T
8 12

• Entra aire a 17ºC y 100kpa en un motor ciclo otto con una relación de compresión de 9 y
un qent = 800 KJ/Kg. Determine la temperatura y presión en cada punto el W neto la ηt y la
presión media efectiva. Tome en cuenta qesp variables.
Datos:
Vr1
T1 = 17ºC = 290ºK qent = 800 KJ/Kg r = = 9 M = 1.400
Vr2
P1 = 100 kpa R = 0.2870 MJ/(kgºK)
T = ?

106
TERMODINÁMICA
P = ?
Wneto = ? Vr1 = 290ºK = 676.1
ηt = ? Vr2 = 75.12

PV = RT 9T2 P1 T1 = 680 Vr1 = 75.50 T2 − T1 T − T1
P2 = =
V1 = RT1P1 T1 T = ? Vr = 75.12 V2 − V2 V − V1
V1 RT1 / P1 9(681.29)(100) T2 = 690 Vr2 = 72.56 (T2 − T1 )(V − V1 )
= P2 = T =
V2 RT2 / P2 290 T2 = 681.29 V2 − V1
T /P P2 = 2114.34 MPa
9 = 1 1
T2 / P2
T1 P2
9 =
T2 P1

u1 = 493.62 T1 = 680 x = 497.63 = u2 qent = u3 – u2
u = x T = 681.29 u3 = qent + u2
MJ MJ
u2 = 504.45 T2 = 690 u3=800 +497.63 =1297.63
kg kg
MJ

kg

MJ
T3 a u3 = 1297.63
kg
T1 = 1580 u1 = 1279.65
T = x u = 1297.63
T2 = 1600 u2 = 1280.80
VT1 VT4
T3 = 1599.28 = 9 = 9
VT2 VT3
P2V2 = R2T2
R2T2
V2 = V2 = V3
P2
R3T3
V3 = V1 = V4
P3
R2T2 R3T3
=
P2 P3
T3 P2
P3 =
T2
(1599.28)(2114.34)
P3 =
681.29
P3 = 4963.26 kPa

107

T1 = 1580 VT1 = 6.046
T = 1599.98 VT = x
T2 = 1600 VT2 = 5.804

VT = VT3 = 5.812 VT4 = 52.30

T1 = 760 VT1 = 55.54
T = x VT = 52.30
T2 = 780 VT2 = 51.64

T = T4 = 776.615

u1 = 560.01 VT1 = 55.54
u = x VT = 52.30
u2 = 576.12 VT2 = 51.64
u = u4 = 573.39 qsal = u4 – u1
T4 P3
9= q sal = 573,39 − 206,91
T3 P4
q sal = 366,48
T P
P4 = 4 3 Wnet = q ent − q sal
9T3
Wnet = 433,52
P4 = 267,79
Wnet
ηt = = 0,54,19
q entr

Vr 1 Vr 4 Wnet Wnet
r= r= ⇒ Vr 4 PME = =
Vr 2 Vr 3 Vmax − Vmin V1, 4 − V2,3
Vr1 @ T1 = T4 @ Vr 4 = PME = 585,97 KPa
W1 @ T1 = u 4 @ Vr 4 =
r2 = P4 =
T2 @ Vr 2 = q sal = u 4 − u1
u 2 @ Vr 2 = Wnet = q en − q sal
P2 = Wneto
ηt =
u 3 = q ent + u 2 q entr
T3 @ u 3 =
Vr 3 @ u 3 =
P3 =

108

TERMODINÁMICA
RT1
V1 = m
P1
V1 =
(0,2870 K/ )(290) = 0,8323
100 K/
V2 = 0,092
⇒Calor esp. Constante Cv = 0,718KJ / (Mg º K )Pv = mRT
q entr = Cv (T3 − T2 ) P2 V1 =
(0,718)(290)
= 9 (1, 4 ) 100
T2 V1 P1
=
T1 V2 2,08 m 3 Kg
P2 V1 =
= 21,07
T2 100
= 9 (1, 4−1)
T1 P2 = 2167,40 VR =
(0,718)(698,30 )
T2 = 2,40 P3 2167,40
= 9 (1, 4 ) m3
T2 = 698,38º K P4 V2 = 0,23
q entr P3 = 5626,28 KPa Kg
T3 = + T2
Cv P4 = 259,54 KPa
T3 = 1812,58º K
T3
= 9 (1, 4−1)
T4
T4 = 752,66
Wneto = 800 − (− 6,718)(290 − 752,66 )
KJ
Wneto = 467,81
Kg

Wn 467,81
PME = = = 253,055KPa
1,4 − 2,3 2,08 − 0,23
Un ciclo de otto tiene una relación de compresión de 8 al final del proceso de salida de calor el
aire está a 95 MPa y 27ºC y se transfiere 750 KJ/Kg en el proceso de adición de calor a V = C,
tomando en cuenta calores e.c. Determine:
a) La presión y temperatura máxima del ciclo
b) La salida neta de W
c) La eficiencia térmica del ciclo
d) La presión media efectiva

109

D P
a 3
T3=?
t Qent Wneto
o
2 4
s
: Qsal
T=27ºC
P1 = 25 KPa 1
T1 = 27 º C = 300º C v1 = v4

Qent = 750 KJ M/ Mg −1
T2 ⎛ V3 ⎞
C = C = ⎜⎜ ⎟⎟
T1 ⎝ V2 ⎠
a )T3 = ? 1, 4−1
T = (8 )300
P3 =2?
T2 = 689,21º K
b)Wneto =?
k
c)ηP t 2= ? ⎛ V1 ⎞
= ⎜⎜ ⎟⎟
d ) PME ⎝=V?2 ⎠
P 1
P2 = 1746,02 KPa
QHP= CvP(T3 − T2 )
3
= 2
QHT = T3T− T2
3 2
CV P2T3
P3 =
QH T2
T3 = + T2
P3 CV= 4392,29
750
T3 =P1V1 = RT +1689,21
0,718
RT1
T3 V = ,78º=K0,9063
=11793 P 1
Wneto
P V= QH − QL
= RT
3 3 3
1
η =V1 −= RT
r kP−1 = 0,113
3
3
η = 0,56
3

Wneto = ηt.qH
= 423,54 KJ / Mg
Wneto
Consideraciones para el ciclo otto
Wneto
PME =
V1, 2 − V3, 4
PME = 534,090
PMS PMI

Vm Vo

110

TERMODINÁMICA
Vm Vm: volumen muerto

c=
VD c: porcentaje de volumen muerto
W = Wneto × m.N m: masa
N = rps N: revoluciones
TM = r
VD: volumen desplazado
V
TR = 4 = r " ciclo otto" re: relación de expansión
V3

Masa de aire procesado
Masa de aire admitido
P1 × VD (c + 1)
P ×V mp =
ma = 1 D RT1
RT1 mp = (1 + c )ma

Ejercicios:
1. En un ciclo otto el inicio se da a 100KPa y 300K. El motor tiene un 16% de vol
muerto, VD = 3 litros y que funciona a 3000 rpm; el calor agregado es de 1500
kJ/kg. Haciendo uso de calores específicos variables determine: la Tmax, Pmax
en el ciclo la eficiencia térmica y la potencia.
Datos:
P
3
P1 = 100 kPa
qent
T1 = 300ºK
4
C = 16% 2
qsal
3
1m 1
VD = 3 litros . = 3x10 −3 m 3
1000l
v2,3 v1,4
N = 3000 rpm V
Qagr = 1500 kJ/kg vm vo

Tmax = ?
Pmax = ? T
3
ηT = ? qent
W = ? 4
2
Vm qsal
C = 1
VD
Vm = C VD S1,2 S3,4
S

Vm = (0.16) (3 x 10-‐3) m3 Calores específicos variables
Vm = 4.8 x 10-‐4 = V2 = V3

111
60 s V1 Vr1 V4 Vr 4
3000 rpm . = 180 x10 3 rps = =
1 min V2 Vr 2 V3 Vr 3
V1 = V4 = Vm + VD = 4.8x10-‐4 + 3x10-‐3
P2 Pr1 P3 Pr 3
= 3.48x10-‐3 m3 = =
P1 Pr 2 P4 Pr 4
Vr1 a 300ºK = 621.2
⎛ 3.48 x10 −3 ⎞ Vr1
Vr1 = 85.68 ⎜⎜ ⎟ =
− 4 ⎟

⎝ 4.8 x10 ⎠ Vr 2
P2 a Vr2 =
Vr 1
7.25 =
T1 = 640 Vr1 = 88.29 Vr 2
T = x Vr = 85.68 qent = u3 – u2
T2 = 650 Vr2 = 85.34

T2 = T = 649.06
u2 @ Vr2 = 472.52 kJ/kg

P2 = Pr2 u1 = 465.50
P1 = Pr1 u =x
u2 = 473.25
(21.74)(100kPa)
P2 = = 1568.92kPa
(1.3860)
u2 = 472.52
kJ u3 = qentra + u2
Vr3 a 1972.5 = 0.438
kg u3 = 1972.52 = T3 =2301.6ºK
kJ
Pr3 a 1972.5 = 4150.55
kg

V
7.25 = r 4 Vr1 T1 P3
Vr 3 =
Vr 3 P1T3
Vr4 = (7.25) (0.438)
Vr1 P1T3
Vr4 = 3.1755 P3 =
Vr 3T1

P3 = 5562.2 kPa
T4 a Vr4

Vr1 = 3.295 T1 = 1950

Vr =3.1755 T = x

Vr2 = 3.022 T2 = 1900

T4 = 1921.386

112
TERMODINÁMICA
u4 @ Vr4 = (1603.61kJ/kg) = 953.3kJ/kg

qsal = u4 – u1 u1 @ Vr1 = 214.07 kJ/kg
qsal = 953.3 – 214.07
kJ Pr4 @Vr4 = 256.7
qsal = 738.6
kg

P1V1 = RT1 Wneto = 1500 – 738.6
P4V4 = RT4 Wneto = 760.77 kJ
P1V1 P4V4
=
T1 T4 Wneto
ηt = = 0.5070
P1T4 qent
= P4 = 640.46
T1
P1V1 = mRT1
M = 4.04x10-‐3
W = (Wneto) (m) (N)
W = 553231.94

PROBLEMA 1
MOTOR CICLO OTTO DE CUATRO TIEMPOS
Se tiene un motor ciclo Otto de cuatro tiempos de las siguientes características:
MOTOR AIRE COMBUSTIBLE

Pa = 0.8 kg/cm2
D = 12 cm
Ta = 20 °C
L = 14 cm Tipo: Gasolina
Cp = 0.24 Kcal/Kg°K
rC = 8 P.C.I. = 10400 Kcal/Kg
Cv = 0.17 Kcal/Kg°K
n = 2500 rpm At = 14.83
R = 29.27 kgm/Kg°K
i = monocilíndrico
k = 1.4
Calcular:
• Las condiciones termodinámicas para todos los puntos importantes del ciclo, tabulando los resultados en las
siguientes unidades: V (cm3), P (kg/cm2), T (°K) y m (g).
• Los trabajos realizados en cada fase así como el trabajo total del ciclo en (kg-m).
• El calor suministrado “Qs” (Kcal), el perdido “Qp” (Kcal) y el útil “Qu” (Kcal y Kg-m), sabiendo que J = 427 kg-m/Kcal
(equivalente mecánico del calor)
• La potencia teórica del motor “Nt” (CV).

113
• La eficiencia termodinámica “ t” del ciclo (por tres fórmulas: temperaturas,

calores y relación de compresión)
• Dibujar las gráficas P-V y T-S de acuerdo a las siguientes escalas:
V: i cm = 200 cm3 P: 1cm = 10 Kg/cm2
T: 1cm = 500 °K S: I cm = 0.05 Kcal/Kg°K
En P-V: Curva 2-3: varíe V (de 200 en 200) desde 1800 hasta 400 cm3
Curva 4-5: varíe V (de 200 en 200) desde 100 hasta 1800 cm3
En T-S: S0 = S2 = S3 = 1.7 Kcal/Kg°K (a 2cm del origen), S = mCvln(Tn/To)
Curva 3-4: varíe T (de 500 en 500) desde 1000 hasta 4000 °K
Curva 5-2: varíe T(de 259 en 250) desde 500 hasta 1750 °K
PUNTO 1
PUNTO 2

114
TERMODINÁMICA
PUNTO 3
PUNTO 4
PUNTO 5
TABLA No. 1
TABLA DE RESULTADOS DE PRESIÓN, VOLUMEN Y TEMPERATURA, PARA LOS PUNTOS IMPORTANTES DE UN MOTOR
CICLO OTTO CUATRO TIEMPOS
PUNTO V [cm3] P [Kg/cm2) T [°K]

1 226.19 0.8 293
2 1809.55 0.8 293
3 226.19 14.70 673.13
4 226.19 93.54 4282.56
5 1809.55 5.08 1864.09
2´ 1809.55 0.8 -------
1´ 226.19 0.8 -------

115
2.TRABAJOS
DE 1-2
DE 2-3
DE3-4
DE 4-5
DE 5-2
DE 2-1
TRABAJO ÚTIL

116
TERMODINÁMICA
TABLA No. 2
TABLA DE RESULTADOS DE LOS TRABAJOS REALIZADOS EN CADA FASE DE UN MOTOR CICLO OTTO DE CUATRO
TIEMPOS
FASE TRABAJO (W) [Kg-m]

1–2 12.66
2–3 - 46.95
3–4 ------
4–5 298.72
5–2 ------
2–1 - 12.66
TRABAJO ÚTIL 251.77
FUENTE: SEGÚN CALCULOS DE TRABAJO REALIZADOS PARA CADA FASE.
3.CALORES
DE 3-4
DE 5-2
CALOR ÚTIL
TRABAJO UTIL CON EL EQUIVALENTE DE EL CALOR
4. POTENCIA TEÓRICA DEL MOTOR

117
5. EFICIENCIA TERMODINÁMICA
TABLA No. 3
TABLA DE RESULTADOS DEL CALOR SUMINISTRADO, CALOR PERDIDO, CALOR ÚTIL, POTENCIA TEÓRICA, Y
EFICIENCIA TERMODINÁMICA DE UN MOTOR CICLO OTTO DE CUATRO TIEMPOS.
POTENCIA TEÓRICA DEL MOTOR EFICIENCIA TERMODINÁMICA DEL CICLO

CALORES (Q) [Kcal]
(Nt) [C.V] ( t)
Qs 1.03 T 0.56
Qp - 0.45 69.37 Q 0.56
Qu 0.58 rc 0.56
FUENTE: SEGÚN CALCULOS REALIZADOS DE CALOR, POTENCIA Y
EFICIENCIA (POR LAS TRES FORMULAS).
6. GRAFICAS
CÁLCULO DE LA CURVA 2-3 DEL DIAGRAMA P-V
Utilizando la ecuación de los proceso adiabáticos.
P2V2k = cte
(0.8)(1809.5572)1.4 = 29086.4841
Ahora:
PiVi = 29086.32
Donde i = orden de cada punto buscado en la cuva
Despejamos P1 y le damos valores a V1
Con lo que obtenemos:
Vi = 1800 cm3 Pi =
= 0.8059 Kg/cm2

118
TERMODINÁMICA
Vi = 1600 cm3 Pi =
= 0.9504 Kg/cm2
Vi = 1400 cm3 Pi =
= 1.1458 Kg/cm2
Vi = 1200 cm3 Pi =
= 1.4217 Kg/cm2
Vi = 1000 cm3 Pi =
= 1.8352 Kg/cm2
Vi = 800 cm3 Pi =
= 2.5082 Kg/cm2
Vi = 600 cm3 Pi =
= 3.7521 Kg/cm2
Vi = 400 cm3 Pi =
= 6.6192 Kg/cm2
CÁLCULO DE LA CURVA 4-5 DEL DIAGRAMA P-V
Utilizando la ecuación de los proceso adiabáticos.
P4V4k = cte
(93.5438)(226.1946)1.4 = 185050.445
Ahora:
PiVi = 185050.445
Donde i = orden de cada punto buscado en la cuva
Despejamos P1 y le damos valores a V1
Con lo que obtenemos:

119

Vi = 400 cm3 Pi =
= 42.1120 Kg/cm2
Vi = 600 cm3 Pi =
= 23.8714 Kg/cm2
Vi = 800 cm3 Pi =
= 15.9574 Kg/cm2
Vi = 1000 cm3 Pi =
= 11.6758 Kg/cm2
Vi = 1200 cm3 Pi =
= 9.0455 Kg/cm2
Vi = 1400 cm3 Pi =
= 7.2897 Kg/cm2
Vi = 1600 cm3 Pi =
= 6.0467 Kg/cm2
Vi = 1800 cm3 Pi =
= 5.1275 Kg/cm2
TABLA No. 4
TABLA DE RESULTADOS P-V PARA LA CURVA 2 -3 DE COMPRESIÓN ISENTRÓPICA, DE UN MOTOR CICLO OTTO DE
CUATRO TIEMPOS.
VOLUMEN (V) [cm3] PRESIÓN (P) [Kg/cm2]

1809.55 0.8
1800 0.80
1600 0.95
1400 1.14
1200 1.42
100 1.83
800 2.50
600 3.75
400 6.61
226.19 14.7

120
TERMODINÁMICA
FUENTE: SEGÚN CALCULOS REALIZADOS VARIANDO EL VOLUMEN DE 200
EN 200, DESDE 1800 HASTA 400 cm3
TABLA No. 5
TABLA DE RESULTADOS P-V PARA LA CURVA 4 -5 DE EXPANSIÓN ISOENTRÓPICA, DE UN MOTOR CICLO OTTO DE
CUATRO TIEMPOS.
VOLUMEN (V) [cm3] PRESIÓN (P) [Kg/cm2]

226.19 93.5
400 42.11
600 23.87
800 15.95
1000 11.67
1200 9.04
1400 7.28
1600 6.04
1800 5.12
1809.55 5.08
FUENTE: SEGÚN CALCULOS REALIZADOS VARIANDO EL VOLUMEN DE 200
EN 200, DESDE 400 HASTA 1800 cm3
CALCULO DE LA CURVA 3-4 DE LA GRAFICA T-S
So = S2 = S3 = 1.7 Kcal / Kg°K
S 1000 = Cv In Tf Sf = S + 1.7
T3 T3 = 673.13°K
S 1000= 0.17 ln (1000) = 0.06728 kcal Sf1000 = 0.06728 + 1.7 = 1.7628 kcal
673.13 kg°k kg°k

S1500 = 0.17 ln (1500) = 0.13621 kcal Sf1500 = 0.1362 + 1.7 = 1.8362 kcal
673.13 kg°k kg°k

S2000 = 0.17 ln (2000) = 0.1851 kcal Sf2000 = 0.1851 + 1.7 = 1.8851 kcal
673.13 kg°k kg°k

"S2500 = 0.17 ln (2500) = 0.2230 kcal Sf 2500 = 0.2230 + 1.7 = 1.923 kcal
673.13 kg°k kg°k

"S3000 = 0.17 ln (3000) = 0.2540 kcal Sf3000 = 0.2540 + 1.7 = 1.954 kcal
673.13 kg°k kg°k

"S3500 = 0.17 ln (3500) = 0.28025 kcal Sf3500 = 0.28025 + 1.7 = 1.980 kcal
673.13 kg°k kg°k

121
"S4000 = 0.17 ln (4000) = 0.3029 kcal Sf4000 = 0.3929 + 1.7 = 2.0039 kcal
673.13 kg°k kg°k

"S4282 = 0.17 ln (4282.56) = 0.3145 kcal Sf4282 = 0.3145 + 1.7 = 2.0145 kcal
673.13 kg°k kg°k
CALCULO DE LA CURVA 5-2 DE LA GRAFICA T-S
"S1 = Cv ln (T2) T5 = 1864.0944°K
T5 T2 = 293°k
"S500= 0.17 ln ( 500) = -02237 kcal S500 = 2.0145 + (-0.2237) = 1.790 kcal
1864.0944 kg°k kg°k

"S750 = 0.17 ln (750) = -0.15477 kcal S750 = 2.0145 + (-0.15477) = 1.859 kcal
1864.0944 kg°k kg°k

"S1000 = 0.17 ln (1000) = -0.1058 kcal S1000 = 2.0145 + (-0.1058) = 1.908 kcal
1864.0944 kg°k kg°k

"S1250 = 0.17 ln (1250) = -0.06794 kcal S1250 = 2.0145 + (-0.06794) = 1.946 kcal
1864.0944 kg°k kg°k

"S1500 = 0.17 ln (1500) = -0.0369 kcal S1500 = 2.0145 + (-0.0369) = 1.9776 kcal
1864.0944 kg°k kg°k

"S1750 = 0.17 ln (1750) = -0.01073 kcal S1750 = 2.0145 + (-0.01073) = 2.003 kcal
1864.0944 kg°k kg°k
TABLA No. 6
TABLA DE RESULTADOS T-S PARA LA CURVA 3 -4 DE SUMINISTRO DE CALOR, DE UN MOTOR CICLO OTTO DE
CUATRO TIEMPOS
TEMPERATURA (T) [°K] ENTROPÍA (S) [Kcal/Kg °K]

673.13 1.7
1000 1.76
1500 1.83
2000 1.88
2500 1.92
3000 1.95
3500 1.98
4000 2.00
4282.56 2.01
FUENTE: SEGÚN CALCULOS REALIZADOS VARIANDO LA TEMPERATURA DE 500 EN 500, DESDE 1000 HASTA 4000°K

122
TERMODINÁMICA
TABLA No. 7
TABLA DE RESULTADOS T-S PARA LA CURVA 5 -2 DE PERDÍDA DE CALOR, DE UN MOTOR CICLO OTTO DE CUATRO
TIEMPOS
TEMPERATURA (T) [°K] ENTROPÍA (S) [Kcal/Kg °K]

1864.09 2.01
1750 2.00
1500 1.97
1250 1.94
1000 1.90
750 1.85
500 1.79
293 1.7
FUENTE: SEGÚN CALCULOS REALIZADOS VARIANDO LA TEMPERATURA DE 250 EN 250, DESDE 1750 HASTA 500°K
Ciclo Diesel
El motor fue desarrollado por Rudolf Diesel y es de funcionamiento muy similar al motor ECH
con la diferencia al inicio de la combustión, el mismo que es mediante la compresión de aire y
la inyección de combustible sin necesidad de chispa de la bujía.
Este ciclo está compuesto por los siguientes procesos:
1 – 2 Compresión isoentrópica
2 – 3 Ingreso de Q a P cte
3 – 4 Expansión isoentrópica
4 – 1 Salida de Q a V cte

123
• 2q3 = qent = Δu + 2W3

P qent
2 3 = u3 – u2 + P2,3 (V3 – V2)
Wneto
4 qent = h3 – h2
qsal qent = Cp (T3 – T2)

1
• 4q1 = qsal = Δu + 4W1
PMS PMI
V
V4,1 qsal = u4 – u1

Relación de cierre de admisión o cierre de corte qsal = Cv (T4 – T1)
V1
r =
V2 Expansión térmica
V T 1 ⎡ rc k − 1 ⎤
rc = 3 = 3 ηtdiesel = 1 -‐
V2 T2 ⎢ ⎥
rk − 1 ⎣ k (rc − 1) ⎦

Relación de expansión: T4 − T1
ηtdiesel = 1 -‐
k (T3 − T2 )
V3
rc =
V2
rc es la relación de cierre de admisión o de corte y es una relación de volúmenes antes y
después del cierre de la combustión. Si rc = 1, la eficiencia será igual al ciclo Otto.
Con la misma relación de compresión la eficiencia del motor Otto es mayor a la eficiencia del
motor Diesel.
En el motor Diesel se comprime únicamente el aire en el tiempo de compresión con lo que se
elimina el autoencendido y se tiene relaciones de compresión mucho más altas comúnmente
entre 12 y 24 por este motivo se pueden utilizar combustibles menos refinados y bajar costos.
El proceso de inyección de combustible comienza instantes antes de que el pistón alcance el
PMS y continúa hasta instantes después de que el pistón alcanzó el PMS por lo que tiene un
proceso de combustión más largo que los motores ECH, teniendo una combustión más
eficiente.
La ηt de los motores diesel está entre el 35-‐42% por lo que son utilizados cuando se requieren
cantidades relativamente grandes de potencia, como en motores de generación eléctrica,
locomotoras, grandes barcos, camiones pesados y últimamente en automotores pequeños
debido al desarrollo de nuevas tecnologías como el CRDI (inyección directa de riel común).

124
TERMODINÁMICA
P
Zona usual rc=2
42 rc=3
rc=4
35
12 24 T

Los motores diesel pueden ser tan grandes como el que Fiat construye en 1964 que tenía 12
cilindros cada uno con D = 90 cm y una carrera de 91 cm que giraba a 195 rpm y entregaba
25200 Hp.
• Un ciclo diesel ideal con aire como fluido de trabajo tiene una r comp = 18 y una r de
admisión de 2. Al principio del proceso de compresión el fluido de trabajo está a 14.7 psia,
80ºF y 117 pulg3. Determinar: a) la P y T máximas del ciclo, b) La salida neta de trabajo y la
ηt; c) La presión media efectiva.
Datos:
V1 V3 T3
r = 18 r = rc = =
V2 V2 T2
rc = 2 V3
lb 2 =
P1 = 14.7 Psia = 2116.8 2 18 = 0.0677 3.76 x10 −3
ft V3 = 7.523x10-‐3 = V2
T1 = 80F = 540ºR P2
= 181.4
3 3
V1 = 117 pulg = 0.68 ft V2 =3.76x10 -‐3
P1

T2 V1 n−1 P2 = 121076.91 lb/ft3 = P3

a) P3 = ? =
T1 V2 1 ⎛ 21.4 − 1 ⎞
ηt = 1 -‐ ⎜⎜ ⎟⎟ = 0.63
T3 = ? T2 = 18(1.4-‐1) (540) 18 ( 0.4)
⎝ 1.4(2 − 1) ⎠
T2 =1715.94 ºR T4 − T1
ηt = 1
T (T3 − T2 )
T3 (T4 − 540)
ro = 0.63 = 1 -‐
T2 1.4(3431.88 − 1715.94)
T3 (T − 540)
2 = 0.63 = 1 -‐ 4
1515.94 º R 2402.3
T4 – 540 = (1 – 0.63) 2402.3
T3 = 3431.88 ºR T4 = 1428.851ºR

125
b) qsal = Cv (T4 – T1) qent = Cp (T3 – T2)

qsal = 0.171 (1428.851ºR – 540ºR) qent = 0.240 (3431.88ºR – 1715.94ºR)
qsal = 152 BTU/lbm qent = 411.82 BTU/lbm

k
1 ⎡ rc − 1 ⎤ Wneto = qent -‐ qsal
ηt = 1 -‐ ⎢ ⎥
r k −1 ⎢⎣ k (rc − 1) ⎥⎦ Wneto = 411.82 – 152
1 ⎡ 2 (1.4) − 1 ⎤ Wneto = 260 BTU/lbm
ηt = 1 -‐ (1.4−1) ⎢ ⎥
18 ⎣1.4(2 − 1) ⎦
ηt diesel = 0.63 = 63%

Wneto
c) PME =
V1, 2 − V3, 4
260BTU / lbm
PME =
0.068 ft 3 − 7.523x10 −3
260BTU
PME =
0.06047
PME = 4230 lbm/ft2

V2 Vr 2
≈
V1 Vr1
1
(144.32) = Vr2 Vr1 a 540ºR = 144.32
18
Vr2 = 8.017
T2 Vr2
1600 8.263
x 8.017

1600 7.971
T3 T2 a Vr2 = 1616.35ºR
Rc =
T2

Pr2 T2

71.73 1600
T3 = 2 (1616.85)
x 1616.85
T3 = 3233.7 ºR
75.29 1620

Pr1 a T1 = 13860
ηt = 0.632
Pr2 a T2 = 74.73

T4 = T1 – (ηt – 1) k (T3 – T2)

126

TERMODINÁMICA
T4 = 540-‐(0.632-‐1) 1.4 (3233.7-‐1616.85) P2 Pr 2 ⎛ 74.73 ⎞ 2

= P2= ⎜ ⎟ (2116.8 lbf/ft )
T4 = 1373 ºR P1 Pr1 ⎝ 1 . 386 ⎠

u1 a T1 = 92.04 BTU/lbm lbf
P2 =14133.1 = P3
ft 2
h2 T2 h3 T3 u4 T4
395.74 1600 790.68 3000 239.25 1360
x 1616.85 x 3233.7 x 1373
401.09 1620 938.4 243.08 1380

h2 a T2 = 400.25 Wneto = qent -‐ qsal
h3 a T3 = 859.72 Wneto = (h3 – h2) -‐ (u4 – u1)
u4 a T4 = 241.74 Wneto = (1859.72-‐400.25) -‐ (241.74-‐92.04)
Wneto = 459.47 – 149.7
Wneto Wneto = 309.770 BTU/lbm

PME =
Vmax − Vmin
309.77 BTU / bm
PME =
(0.068 − 3.77 x10 −3 ) ft 3 )
lbm
PME = 4822.82
ft 2

Ciclo Dual
Calcular el proceso de combustión en motores de combustión interna como un proceso de
adición de calor a v cte o a P cte por separado es demasiado simple y poco realista; un enfoque
probablemente mejor, pero más complejo sería modelar el proceso de combustión tanto para
el diesel como para la gasolina en una combinación de 2 procesos de transferencia de calor
uno a v cte más otro a P cte.
El ciclo basado en este concepto recibe el nombre de Ciclo Dual.

127

P P P qent
3 3 2 3
Wneto
2 4 2 4 4
1 1 1
V2,x V4

Otto Diesel Dual

qent = 2qx + xq3

3
qent = u (ux – u2) + (h3 -‐ hx)
qent = Cv (Tx – T2) + (p (T3 -‐ Tx) 2
4
qsal = u4 – u1
qsal = Cv (T4 – T1) 1

Tx – Px
(2 – 3)
Px Tx
rt = = ⇒relación de transferencia a v cte
P2 T2
k
1 ⎡ rc (rt − 1) ⎤
ηt = 1 -‐ ⎢ ⎥
r h−1 ⎢⎣ (rt − 1) + k (rc − 1)rt ⎥⎦
V3 V3 T3
rc = = =
Vx V2 Tx
La relación de compresión de un ciclo dual ideal es 15. El aire está a 100 kPa y 300K y a 2500K
al final del proceso de admisión de calor, la transferencia de calor al aire es parcial a v cte y
parcial a P cte y asciende a 1500 kJ/kg. Determine:
Q transferido a v cte
ηt
Datos:
Rc = 15
P1 =100 kPa
T1 =300ºK

128
TERMODINÁMICA
T3 = 2500 ºK
qent = 1500 kJ/kg ⇒ qent = 2qx + xq3
V1 V1 PV1 = RT1
15 = r =
V2 V2 RT1
V1 = = 0.861 = V4
P2V2 = RT2 k −1 P1
T2 ⎛ V1 ⎞
= ⎜ ⎟
RT2 T1 ⎜⎝ V2 ⎟⎠ V2 =
0.861

P2 =
V2 15
T2 = (15)1.4-‐1 (300ºK)
P2 = 443.125 kPa V2 = 0.0574 = Vx
T2 = 886.25ºK

V2 = Vx P2V2 = RT2 PxVx = RTx
RT2 RTx
=
P2 Px
T2 Tx
= ⇒ Px = 655.35 kPa
P2 Px
qentr = Cv (Tx – T2) + Cp(T3 – Tx)
qentr = Cv Tx – Cv T2 + Cp T3 – Cp Tx
qentr = Tx (Cv -‐ Cp) – Cv T2 + Cp T3
CvT2 − CpT3
Tx = qentr +
(Cv − Cp )
0.718(886.25)
Tx = 1500 + − 1.005(2500)
0.718 − 1.005
Tx = 1310.7 ºK
qentr = 2qx + xq3
2qx = qentr -‐ xq3
2qx = 1500 – Cp (T3 – Tx)
2qx = 304.75 kJ/kg

129

Px T3
rt = rc =
P2 Tx
650.35 2500
rt = = 1.478 rc = = 1.90
443.125 1310.7
1 ⎛ 1901.4 (1.478 − 1) ⎞
ηt = 1 -‐ ⎜⎜ ⎟⎟ = 0.83
15 (1.4−1) ⎝ (1.478 − 1) + 1.4(1.90 − 1)1.478 ⎠
Un ciclo real para motores ECH
1. En el proceso de admisión la presión dentro del cilindro es inferior a la atmósfera (vacío)
para facilitar el ingreso de la mezcla aire combustible.
2. Los procesos de compresión y expansión no son adiabáticos ni reversibles pues en ambos
casos la mezcla intercambia calor con las paredes del motor.
3. El proceso de combustión no se da a volumen constante ya que la chispa en la bujía es
instantes antes del punto muerto superior.
4. El proceso de escape o expulsión ocurre cuando la presión en el interior del cilindro es
mayor que la atmosférica.

Ciclo real para un motor EC
1. En el proceso de admisión la presión dentro del cilindro es inferior a la atmosférica para
facilitar el ingreso de aire.
2. La compresión y expansión no son adiabáticas ni reversibles.
3. El proceso de combustión no es a P = 0 ya que se produce una pérdida de energía hacia las
paredes del cilindro y a la cabeza del pistón. La presión máxima es menor que la del ciclo
ideal.
4. En el proceso de escape la presión dentro del cilindro es mucho mayor que la atmósfera.

130
TERMODINÁMICA
P P
Wneto 2 3
Chispa o
ignición
ex
p
co
mp
4
esc 7
1
alm 5
V 6
PMS PMI
V

Ciclo Real (Otto – Diesel)
Sobrealimentado
Motor con turbo

Ciclo Atkinson
James Atkinson (1882) diseñó un motor basado en el ciclo otto.
El Ciclo Atkinson es más eficiente, ya que consigue relaciones más altas de compresión. La
gasolina, cuando se encuentra muy comprimida tiende a denotar antes lo cual no interesa.
Pero si se logra una alta relación de compresión, el rendimiento termodinámico es mayor, por
lo cual estos motores necesitan un octanaje superior.
Qp`
P 3 4
Qp
2
A 5
Qo
1 Qo` 6
V

Es el diagrama presión – volumen del ciclo Atkinson. Se produce un mayor aporte de calor a
volumen constante en Qp y otro en Qp`, mientras que el calor residual cedido por los gases de
escape se descompone en Qo y Qo`.
El ciclo otto si se dieseliza un poco, nos da el ciclo Atkinson. Basta con ver las analogías, más
relación de compresión, mayor rendimiento termodinámico, menor potencia.
Actualmente existen varios modelos de coches que montan un motor de ciclo Atkinson, todos
ellos en combinación con motores eléctricos, dando lugar a los llamados coches híbridos.

131
Eficiencia:
• En este ciclo de expansión es mayor la compresión pues las válvulas de admisión se

mantienen abiertas más tiempos de lo que sería normal en un motor otto aprovechando la
Ec. De los gases de entrada a la cámara de combustión.
• Lo mejor de este ciclo es que libera gases a presión igual a la atmosférica (Ep de gases de
escape ha sido aprovechada).
• Su desventaja es la menor relación de potencia / cc en comparación con un motor otto
clásico.

Parámetros básicos para evaluar un motor de combustión interna.
1. Diagrama indicado.-‐ Es el diagrama PV real de un motor de combustión interna y son

obtenidos por un indicador de diagrama conectado al motor (osciloscopio).
2. Trabajo indicado.-‐ Es el trabajo que realizan los gases producidos en la combustión y es el
área A indicada en el ciclo ya que el área A` es el trabajo que realiza el motor para expulsar
los gases de escape y admitir una carga nueva; el área A` es despreciable en comparación a
A.
P A 0 pdV = W
∫
A
A`
V

3. Presión media indicada.-‐ Es aquella presión equivalente para que realice el medio trabajo
indicado (PME).
4. Potencia indicada.-‐ Es aquella que entregan los gases producidos en la combustión al
empujar el pistón.
Pmi .V D .N
WI = N: velocidad del motor (rpm) – (rpm)/2
60
Pmi = PME VD: volumen desplazado (m3)
Pmi: (kPa)
5. Potencia de fricción.-‐ WF: es aquella que se emplea para vencer toda fricción entre los
elementos del motor antes que se entregue potencia a través del eje de salida.
6. Potencia al freno.-‐ WE, es aquella que entrega al motor para mover o accionar algo que
puede ser otra máquina o mecanismos.

132
TERMODINÁMICA
WE = WI -‐ WF

7. Eficiencia en motores.-‐
7.1 Eficiencia mecánica
WE
ηM =
WI
7.2 Eficiencia motriz:
Wreal MC1
ηMo =
Wideal correspondiente
7.3 Eficiencia motriz efectiva
WI
ηI = ← trabajo interno
Wo
7.4 Eficiencia motriz efectiva
WE
ηMe =
Wo
7.5 Eficiencia térmica
Wneto salida
ηt =
Qentr
7.6 Eficiencia térmica efectiva
WE
ηte =
Pc .mc
7.7 Eficiencia térmica interna
WI
ηti =
Pc .mc
8. Cilindrada.-‐ Es la capacidad volumétrica o volumen total de desplazamiento de los
cilindros en un motor.
cilindrado
VD cada cil =
# cil
Un motor de combustión interna de ciclo Otto produce 260 kW mientras consume 0.02 kg/s de
combustible, que posee un poder calorífico de 42000 kJ/kg. El motor posee una relación de
compresión de 8 a 1. La potencia consumida por las fricciones es de 22 kW. Determine la
eficiencia térmica efectiva, la ηt interna, la η mecánica, la η motriz efectiva y la η motriz
interna.

Datos:

133
WE = 260 kW WE 260kJ / s

ηte = = = 0.309
mc = 0.02 kg/s Pc .mc Kg kJ
(42000 x0.02 )
Pc = 42000 kJ/kg s kg
WI
Rc = 8 – 1 ηti =
Pc mt
WF = 22 kW
WE = WI -‐ WF
ηte = ?
WI = WE + WF
ηti = ? WI = 260 + 22
ηM = ? WI = 282
ηME = ?
ηMI = ? 282
ηti = = 0.335
(42000)(0.02)
WE 260 Wo 1
ηM = = = 0.92 ηt = ηo otto =1-‐
WI 282 qentr r k −1
WE 260 Wo = ηo otto . Pc . mc
ηME = = = 0.548
Wo 474.36 Wo = (0.564) (4200) (0.02)
WI 282 Wo = 474.36
ηMI = = = 0.594
WO 474.368

C. Stirling y Ericsson
Estos ciclos implican un proceso de adición de calor isotérmico, a TH y un proceso de rechazo
de calor isotérmico a TL, El ciclo Stirling y el ciclo Ericsson difieren del ciclo de Carnot en que
los 2 procesos isoentrópicos son sustituidos por 2 procesos de regeneración a V cte en el ciclo
Stirling y por 2 procesos de regeneración a P cte en el ciclo Ericsson. Ambos ciclos utilizan
regeneración, un proceso durante el cual se transfiere calor a un dispositivo de
almacenamiento de energía térmica (regenerador) durante una parte del ciclo y se transfiere
de nuevo al fluido de trabajo durante otra parte del ciclo.
El ciclo Stirling está integrado por los siguientes procesos totalmente reversibles:
1 – 2 Expansión Isotérmica (adición de calor de una fuente externa).
2 – 3 Regeneración isocórica (transferencia de qint del fluido de trabajo al regenerador).
3 – 4 Compresión isotérmica (rechazo de q en un sumidero externo).
4 – 1 Regeneración isocórica (transferencia de q interno de un regenerador de nuevo al fluido
de trabajo).

134
TERMODINÁMICA
P P
1 qent 1 qent 2
TH
2 TH=0
4 reg
3 TL=0 V=0 reg V=0
qsal
TL 4 qsal 3
V1,4 V2,3 V V

Los procesos para el ciclo Ericsson es el siguiente:
1 – 2 Expansión isotérmica (adición de calor de una fuente externa).
2 – 3 Compresión isobárica (transferencia de q interno del fluido de trabajo al regenerador).
3 – 4 Compresión isotérmica (rechazo de q en un sumidero externo).
4 – 1 Regeneración isobárica (transferencia de calor interno de un regenerador de nuevo al

fluido de trabajo).
P
T
4 1 1 qent 2
qent
qsal reg reg
3 2
4 qsal 3
V1,4 V2,3 V S

Ciclo Joule – Brayton

Cerrado
Utiliza aire como fluido de trabajo, el mismo que entra a un compresor para subir la presión e
ingresar a un calentador que aporta calor de una fuente externa para luego ingresar a la
turbina de gas, realizar un trabajo; pasar por un enfriador y cerrar el ciclo entrando de nuevo al
compresor.

135
qent
3
2
C T Wsal
Went 4
1 4
qsal
El ciclo está formado por los siguientes procesos:
1 – 2 Compresión isoentrópica (adiabática y reversible).
2 – 3 Suministro de calor al gas comprimido isobáricamente.
3 – 4 Expansión isoentrópica del aire (adiabática y reversible).
4 – 1 Enfriamiento del aire isobáricamente.
P
qent T 3
2 3
Wneto
4
2
Went Wsal
1 4 1
V1,4 qsal V2,3
S

Wneto = qent -‐ qsal 1W2 = Wc=h2 – h1 = Cp (T2 – T1)
Wneto = Wsal – Went 2q3 = qcalent = h3 – h2 = Cp (T3 – T2)
Wneto q 3W4 = h3 – h4 = Cp (T3 – T4)

ηt = = 1 − sal
qentr qent 4q1 = qent = h4 – h1 = Cp (T4 – T1)
T4 − T1
ηt = 1 -‐
T3 − T2
P2 P3
Π = = Π: relación de presiones
P1 P4
( k −1) / k
⎛ 1 ⎞
ηt = 1 -‐ ⎜ ⎟
⎝ Π ⎠
T1
rw = 1 -‐ rw: relación de trabajos
T4

136
TERMODINÁMICA
1/ 2
(k-‐1)/k ⎛ T3 ⎞
(Π) = ⎜ ⇒relación de presiones para Wneto máx
⎜ T ⎟⎟
⎝ 1 ⎠
Si T2 = T4 ⇒ Wneto máx = Cp (T3 + T1) -‐ 2 T3T1
T
3
4
2
S

Ejercicio
Una planta de potencia con turbina a gas trabaja con un ciclo brayton estándar en donde el
aire ingresa al compresor a 300K y 100 kPa. La Π = 10 y la T3 = 1350K. Determine:
a) La P y T en cada estado.

b) El W realizado por el compresor, turbina y ηt del ciclo

Datos
T1 = 300ºK (1.4 −1) / 1.4 ( k −1) / k

⎛ 1 ⎞ T3 ⎛ P3 ⎞
ηt = 1 -‐ ⎜ ⎟ = 0.4820 = ⎜ ⎟
P1 = 100 kPa ⎝ 10 ⎠ T4 ⎜⎝ P4 ⎟⎠
Π =10
T3 =1350ºK

P2 T2 ⎛ P2 ⎞
k −1 / k
T4 − T1
Π = T2 =
P1 = ⎜ ⎟ 0.4820 =1 -‐
T1 ⎜⎝ P1 ⎟⎠ T3 − T2
P2 = ΠP1 T2 = (10)(1.4-‐1)/1.4 . T1 T4 − T1
P2 = 10 (100 kPa) =0.518
T2 = 579.20ºK T3 − T2
P2 = 100 kPa = P3
T4 = 699.23

P1 = 100 kPa = P4

ent 1W2 = Cp (T2 – T1) = 280.6 kJ/kg Wneto = 373.42 kJ/kg
sal 3W4 = Cp (T3 – T2) = 651.02 kJ/kg

137

Se tiene un ciclo Brayton con un ingreso de aire a 120 kPa y 37ºC con la Π = 10 y T3 = 900ºC.
Determine la ηt del ciclo y la rw.
Datos:
P1 = 120 kPa P2 P1 = 120 kPa = P4

Π =
T1 = 310ºK P1 ent 1W2 = Cp (T2 – T1)
Π = 10 P2 = 1200 kPa = P3 1W2 = 289.95 kJ/kg
T3 = 1173ºK ( k −1) / k sal 3W4 = Cp (T3 – T2)

⎛ T2 ⎞ ⎛ P2 ⎞
ηt = ? ⎜⎜ ⎟⎟ = ⎜⎜ ⎟⎟ 3W4 = 577.36
⎝ T1 ⎠ ⎝ P1 ⎠
rw = ?
R2 = 598.51
Wneto = Wsal -‐ Went
( k −1) / k
⎛ T3 ⎞ ⎛ P3 ⎞ Wneto = 287.41
⎜⎜ ⎟⎟ = ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ T4 ⎠ ⎝ P4 ⎠
T4 = 607.55ºK

T4 − T1 T1
ηt = 1 -‐ = 0.4820 rw = 1 -‐ = 0.4897
T3 − T2 T4
( k −1) / k
⎛ 1 ⎞
ηt = 1 -‐ ⎜ ⎟ = 0.4820
⎝ Π ⎠
qent = Cp (T3 – T2) = 577.36
qsal = Cp (T4 – T1) = 299.03
Wneto
ηt = = 0.4978
qent
q sal
ηt = 1 -‐ = 0.4820
qent
Datos:
T1 = 25ºC = 298ºK 1W2 = Cp (T2 – T1)
P1 = 95 kPa 1W2 = 261.58
T3 = 1000ºC = 1273ºK 3W4 = Cp (T3 – T2)

138
TERMODINÁMICA
Π = 9 3W4 = 596.47
qentr = Cp (T3 – T2)
P2 qentr = 718.29
J =
P1 qsal = Cp (T4 – T1)
P2 = 855 kPa = P3 qsal = 383.39

( k −1) / k ( k −1) / k
T2 ⎛ P2 ⎞ T3 ⎛ P3 ⎞
= ⎜ ⎟ = ⎜ ⎟ Wneto = 334.89
T1 ⎜⎝ P1 ⎟⎠ T4 ⎜⎝ P4 ⎟⎠ ( k −1) / k
⎛ 1 ⎞
ηt = 1 -‐ ⎜ ⎟
T2 = 558.28ºK T4 = 679.49ºK ⎝ Π ⎠
ηt = 0.46

T1
rw = 1 -‐ = 0.56
T4
Variables
Pr2
g=
Pr1 2q3 = h3 – h2
Pr3 PT 3
g= PT 4 =
P2 = 855 HPa = P3 Pr4 9
T1 = 298ºK
Pr1 a T1 = 1,3543 Pr3 a T3
y 2 − y1 y − y1
=
T1 Pr x 2 − x1 x − x1 T3 Pr3
295 1,3068 1260 290,8
298 x 1273 x
300 1,3860 1280 310,4
PT1 = 1,3543 Pr3 = 303,54
PT2 = 12,18 Pr4 = 33,72
h2 a Pr2 T4 a Pr4 = 730ºK
11,86 557,74 h4 a T4 = 745,62
12,18 x
12,66 565,17

139
h2 = 558,91 h1 a T1 = 298,18
h3 a Pr3 = 1363,94 295 295,17
290,8 1348,55 298 x
303,54 x 300 300,19
310,4 1372,24
1W2 = h2 – h1 = 260,73
2q3 = h3 – h2 = 805,03
3W4 = h3 – h4 = 618,32
4q1 = h4 – h1 = 447,44
Wneto: 357,6
qsal
η + = 1 + = 0,44
qent
298
rw = 1 -‐ = 0,59
730

Ciclo Joule Brayton Abierto

Difiere del cerrado en que el gas después de salir del compresor, ingresa al combustor junto
con combustible en donde combustiona, para aumentar su temperatura de esta manera la
mezcla aire combustible ingresa a la turbina como gases quemados y salir hacia la atmósfera y
no pueden ser empleados para reciclar.
Combustible
m a + m c
ma combustor
C T gas
ma
aire m a + m c
El ciclo abierto es menos eficiente que el cerrado pero puede ser menos robusto por lo que se
le puede utilizar como un turbo motor con gran aplicación en la industria de motores
aeronáuticos.

140
TERMODINÁMICA
Un ciclo brayton produce 300 kw, con un ingreso de aire a 100 KPa y 300ºK una relación de
MJ
presiones de 10, el combustible con un poder calorífico de 47886 una relación de
Mg
combustible – aire de 0,017, los productos de la combustión equivale a 400% de aire teórico.
Calcule el flujo de aire, el W realizado por la turbina, compresor y nt del ciclo.
Datos:
P1 = 100 KPa mc
T1 = 300K combustor
HV = 4788 KJ/Mg 3 m a + m c
2 ma
R c/a = 0,017 KgC/Kga T gas

C
p.c 400% ex aire Wc
WT
1 m a 4 m a + m c
π = 10
Wneto = 800 Mw
a) ma = ?
b) WT = ?
Wc = ?
c) ηt = ?

141

h1 a T1 = 300,19 KI/Mg T

qent 3
P2 Pr2
π = = WT
P1 Pr1 2 4
h2 a Pr2 = 579,80 MJ/Mg Wc
1 qe a1

S

ma. H2 + mc HV = (ma + mc)h3 Pr1 a T1 = 1,3860
r ac ma TT2 = 13,86
h2 + HV = 1 + h3
ma ma 13,50 575,50
h2 + THV = (1 + r)h3 13,86 x
h2 + rHv 14,38 586,04

h3 =
1+ r
hJ
h3 = 1370,63
Ma
P3 Pr3 Pr3 a h3 = 320,29
π= =
P4 Pr4
1365,3 315,3
Pr4
PT 4 = = 735,25 1370,63 x
724,4
1426,4 372,6
30,32 724,4

32,029 x

33,80 746,5

ma = ?

(
WT = ma + mc (h3 − h4 ) )
WC = ma (h2 − h1 )
800 m a + mc
(h3 − h4 ) − ma (h2 − h1 )

800 KW = W T − W C =
m a m a m a
800 KW
ηt B = = 0,456 800 = (1 + 0,017 )(1370,63 − 735,25 ) − 1(579,8 − 300,19 )
(ma + mc (h3 − h4 )) m a
W T = 1408,70 800 m c
= 366,57 = 0,017
W C = 609,54 m a m a
(π −1) / H m a = 2,1823 m c = 0,0371
⎛ 1 ⎞
ηt = 1 − ⎜ ⎟ = 0,4820 → aire
⎝ π ⎠
Eficiencia:

142
TERMODINÁMICA
T Wideal h2 θ − h1 η c ⇒ 80 + 20%(x )
ηc = =
3 P ,3
2
Wreal h2 a − h1 completar el ciclo ⇒ 100%
25 20 P1,4
Wideal h3 − h4 a η T ⇒ 80 − 20%(÷)
40 ηT = =
45
Wreal h3 − h45 η c = 90% η T = 85%
1
WCI
WC R = WTR =WTI .0,85
S 0,9

Un ciclo brayton trabaja con aire en la entrada al compresor a 27ºC y 100ºKPa M = 10, Tmáx =
1350 ºK entre la descarga del compresor y la admisión en la turbina. Determine:
a) P y T en cada pun to
b) WC, WT y la ηt del ciclo
Datos:
T1 = 27 º C = 300º K T2 ⎛ P2 ⎞
(k −1) / K
P1 = 100MPa = P4 = ⎜ ⎟
T1 ⎜⎝ P1 ⎟⎠ T
π = 10 T2 = 579,20 º K Tmáx
25 20
3 P ,3
2
P1,4
Tx = 1350º K 45
40
k −1 / M
η C ∧ η T = 85% Tx ⎛ Px ⎞ 1
= ⎜ ⎟
Px = 27πPa T4 ⎜⎝ P4 ⎟⎠ S

P2 P3 T4 = 704,71º K
π= =
P1 P4 WCI = Cp (T2 − T1 ) = 280,59 W
neto = qentr − qsal
P2 = πP1 = 100KPa = P3 WTI = Cp (Tx − T4 ) = 648,50 = Cp (Tx − T2 ) − Cp (T4 − T1 )

Px = P2 − 27 = 973KPa WTR − WCR 221,12 = 774,65 − 406,73
ηt = = = 0,2854
qent Cp (Tx − T2 ) = 367,91
WCR = 330,10
WTR = 551,22

Ciclo Brayton Regenerativo

Abierto

143
T
4
5 c 3
x combustor
regenerador x
2 3
2 4
C
C Tgas 5
1
S
1

m a(hx − h2 ) P
η reg = x
(m a + m c )(h4 − hc ) 2 3
→ η reg max ∴ Si Tc = T2
15C 4 V

Ejercicios:
En un ciclo Brayton entra aire a 100 KPa y 300ºK y se comprime a 620 KPa con una eficiencia
interna del compresor del 88%. El poder calorífico del combustible es de 44186 KJ/Kg y la rc/a
de 0,017; los productos de la combustión equivalen a 400% de aire teórico. Calcular el W
hecho por la turbina y por el compresor así como la eficiencia del ciclo, la η interna de la T es
del 20% y se toma en cuenta O.E.V.
Datos:
P1 = 100 KPa m c
2 3
T1 = 300º K
P2 = 620 KPa

η c = 88% C 2 T
HV = 44186 KJ / Kg
rc / a = 0,017 1 m a 4 m a + m c

Producto de combustión a 400%

V = ?
ηT = 90%

144
TERMODINÁMICA
h1 a T1 = 300,19 KJ / Kg T
Pr2 P2
π= = π = 6,2 3
Pr1 P1 x
P P (620) 25 2a 40
Pr2 = 2 1 = (1,3860) = 8,59 45
P1 100
Pr1 a T1 = 1,3860 1
S

h25 a Pr2 = 506KJ / Mg º K
Pr h
8,411 503,02
8,59 x
9,031 513,32
h −h
η c = 25 1
h2 a − h1
(h25 − h1 )
h2 a = + h1
ηc
h2 a =
(506 − 300,19 ) + 300,19
0,88
h2 a = 534,27 KJ / Kg º K
m c
2
m a m a + m c
3

m a
h2 a +
mc
HV =
(m a + m c ) h
5
m a ma m a m a
534,27 + 0,017(44186 ) = (1 + 0,017)h3
h3 = 1263,54 KJ / Kg º K
Pr3 a h3 → 400%aire
1244,2 221,90 Wc = h2 a − h1 = 234,08 KJ / Mg

1263,94 x WT = h3 − h4 a = 442,92 KJ / Kg
1304,5 265,4 WT − WC
η tBrayton = = 0,287
h3 − h2 a

145
Pr3 = 236,140
Pr3
π=
Pr4
Pr4 = 38,087
h45 a Pr4 = 771,38 KJ / Kg º K
37,57 768,6
38,08 x
41,66 790,9
h3 − h4 a
ηT =
h3 − h45
h4 a = −(ηT )(h3 − h45 ) + h3
h4 a = −(0,9)(1263,94 − 771,38 ) + 1263,94
h4 a = 821,014

Si al ejercicio anterior se le añade un regenerador que tiene un 65% de eficiencia y se conserva
el mismo valor de la temperatura en 3.
Datos:
c
ηr2 = 65% r =?
d
regenerador m c
T3 = 4
5 c
m a + m c
m a(nx − h 2 ) 2 x 3
η reg =
(m a + m c )(h4 − hc )
C T
h1 a T1 = 300,19 KJ / Kg
h 25 a Pr2 = 506 KJ / Kg 1m a
(2)m ahx + m cHV = (m a + m c )h3

T
3
x
25 2a 4a
45
0
s
1
S

146
TERMODINÁMICA
ha = 534,27 KJ / Kg º K m a/ m c ⎛ m a m c ⎞
hx + HV = ⎜ + ⎟h3
h 4a = 821,04 KJ / Kg º K m/a m a ⎝ m a/ ma ⎠
m a/ m c ⎛ m c ⎞
(hx − h2a ) hx + HV = ⎜1 + ⎟h3
ma
/ mo ⎝ m a ⎠
0,65 =
⎛ m a/ m c ⎞ m c m c
⎜ + ⎟(h4a − hc ) HV − h3 = h3 − hx
⎝ m/ a m a ⎠ m a m a
0,65 =
(h > −h2a ) m c
(HV − h3) = h3 − hx
⎛ m c ⎞ m a
⎜1 + ⎟(h 4a − hc )
⎝ m a ⎠ m c
(44186 − 1263,94 ) = 1263,94 − hx
0,65 =
(hx − 534,27 ) ma
⎛ m c ⎞ m c
⎜1 + ⎟(82104 − 53,27 ) (42922,06 ) + hx = 1263,94(1)
⎝ m a ⎠ m a
hx − 534,27 WT − Wc
186,400 = ηt = = 0,386%
⎛ m c ⎞ h3 − hx
⎜1 + ⎟
⎝ ma ⎠
m c
186,400 + 186,400 − hx = −534,27
m a
m c
186,400 − hx = −720,67 (2 )
m a
m c
= 0,0126
m a
hx = 723,019

CBCR
Ciclo Brayton Cerrado Regenerado

En ciclos cerrados solo existe aire por el compresor.
5 4
qsal
c REG
1
x 3
2 qent
C T

147

x
2 4
C
5
1
S

CBAR
Ciclo Brayton Abierto Recalentado
m c1 m c2
3 4
Cal 1 m a + m c1 Cal 2 5
2 m a + m c1 + m c2
qent
C TA TB
6
1m a
m a + m c1 + m c2

C TA TB
3 5
2 4
6
Ideal ® T5 = T3
i S

148
TERMODINÁMICA
(CBAI) (Compresor multi -‐ etapas)
T
1 5
4
CB CA T 5
6 4
2 3 2 6
6 3
1
interenfriamiento S

Ideal → 2 a 3 etapas.
Aplicación: Motor de avión.
4
5
3
6
2
Dif C T Tob 1
S

Un compresor utiliza una potencia de 500 KW y comprime aire desde 100 MPa y 290ºK hasta
400 MPa. El calor intercambiado en el regenerador es de 400 KW. El combustible utilizado
tiene un poder calorífico de 30000 KJ/Mg la ra/c es de 40 la eficiencia es de 95% para el
compresor y del 100% para la turbina. Tome en cuenta C.E.C. y determine la potencia neta de
la planta y la eficiencia del regenerador.
Datos:
Wc = 500 KW
T1 = 290ºK
P1 = 100 MPa = P4
P2 = 400 MPa = P3 5 4
c R
A ent = 400 KW x Comb
2 3
HV = 30.000 KJ/Kg
Ra/c = 40 C T
ηc= 95%
1
ηT = 100%
Wneto = ?

149

ηreg = ? T
P2 P3 3
π= = =4
P1 4 x
k −1 / r
T2 ⎛ P2 ⎞ 2 4
= ⎜ ⎟
T1 ⎜⎝ P1 ⎟⎠ C
5
T2 = 430,93 1
S
qent = m aCp (Tx − T2 )
WCI qent
ηc = Tx = + T2
WCR maCp
WCI = ηc.WCR Tx = 549,60
WCI = (0,95 )(500) m ahx + m cHV = (m a + m c )h3
WCI = 475KW m aCpTx + mcHV = (m a + m c )CpT 3
WCR = m a Cp (T2 −1 ) rCpTx + HV = (r + 1)CpT3
rCpTx + HV
WCR T3 =
ma = = 3,35 (r + 1)Cp
Cp(T2 − T1 ) 40(1,005)(549,60 ) + 30000
T3 =
T3 (k −1) / k (40 + 1)(1,004)
= (π )
T4 T3 = 1265,52 º K

T3
T4 =
π (k −1) / K
ma ma 8,35
40 = → mc = = = 0,08375
mc 40 40
WT = (ma + mc )Cp (T3 − T4 )

WT = (3,35 + 0,08375 )(1,004)(1265,52 − 851,63)

WT = 1426,87 KW

W
η T = IR
WTI
WTR = η T .WTI
WTR = (1)(1426,87 )
WTR = 1426,87.KW
Wneto = WTR WCR
Wneto = 926,87 KW

150

TERMODINÁMICA
ma(Tx − T2 )Cp1 Tc = T2

η reg =
(ma + mc )(T4 − Tc )Cp 2 → Cp para mezclas es 1,00u
η reg =
(3,35)(549,60 − 430,93)(1,005)
(3,35 + 0,08375)(851,63 − 430,93)(1,004)
η reg = 0,2754

η reg = 27,54%

Instrumentacion Basica en un Turbo motor.

151
Ciclos de potencia de vapor

Son aquellos en los que el fluido de trabajo se evapora y condensa alternadamente, también
se considera la generación de potencia acoplada con el proceso de calentamiento llamado
cogeneración, para mejorar la eficiencia de las plantas de potencia de vapor se estudian los
ciclos con recalentamiento y regenerativos así como ciclos binarios y combinados donde el
calor rechazado por un fluido se emplea como la entrada de calor para el otro fluido que opera
a una T inferior.
El vapor de agua es el fluido de trabajo más empleado en los ciclos de potencia de vapor por
varias ventajas:
Bajo costo, disponibilidad y alta entalpía de evaporización.
Por estas razones las plantas de potencia de vapor, producen la mayor parte de energía
eléctrica mundial y pueden ser: centrales carbo eléctricas, nucleares, de gas natural, etc. Según
el tipo de combustible utilizado para suministrar calor al vapor.
Ciclo de vapor de Carnot
Como vimos anteriormente el ciclo de Carnot es el más eficiente de los que operan entre dos
niveles de temperatura por lo que también es útil para compararlo con otros ciclos de vapor
utilizados.
Vapor saturado Vapor sobrecalentado
T T
1 2
1 2
4 3
4 3
S S

Ciclo Rankine

152
TERMODINÁMICA
q ent
2 caldero
3
B T
condensador
1 4
q sal

1-‐2: El agua líquida ingresa a la bomba y es impulsada a una mayor presión para que pueda
recorrer todo el circuito.
2-‐3: El agua recibe calor en la caldera convirtiéndose en vapor.
3-‐4: El vapor de agua atraviesa la turbina dando movimiento a los alabes que hacen girar un
eje para aprovechar el trabajo como por ejemplo en un generador.
4-‐1: El agua al salir de una turbina es una mezcla de vapor y líquido, por lo que se le hace
atravesar por un intercambiador de calor llamado condensador para convertir la totalidad del
agua en líquido y enviarla nuevamente a la bomba cerrando el ciclo.
Es el ciclo ideal para los ciclos de potencia de vapor.
Este ciclo ideal no incluye irreversibilidad interna y está compuesto por los siguientes procesos:
1-‐2 Compresión isoentrópica en una bomba
2-‐3 Adición de calor isobáricamente en una caldera
3-‐4 Expansión isoentrópica en una turbina
4-‐1 Rechazo de calor isobáricamente en un condensador
P T
P2
Tsal
2 2 3´ 3 P1
3´ 3
1 1
4´ 4 4
S
V

153

Ejercicio: Una planta de potencia de vapor opera en un ciclo Rankine ideal simple entre los
límites de presión de 3 MPa y 50 KPa. La temperatura del vapor a la entrada de la turbina es de
400ºC y la tasa de flujo másico del vapor a través del ciclo es 60 kg/s. muestre el ciclo en un
diagrama T-‐S y determine.
a) ηt del ciclo
b) La salida neta de potencia de la planta de potencia.
Datos:
P2 = 3MPa = P3 WB = h2 − h1
P1 = 50 KP = P4 WB = v(P2 − P1 )
T3 = 400º C v1 ≈ vf a P1
m = 60 Mg / s v1 ≈ vf a 50 KPa
ηt v1 = 0,001030 m Kg 3
WT = 823,49 WB = 3,038 KJ Mg
WT − WB h1 = 340,49 KJ Mg
ηT =
qent
h2 = WB + h1
η = 0,2841
h2 = 343,52 KJ / Kg
Wneto = m Went
qent = h3 − h2
= 49227,12 KJ
Tsat a 3MPa = 233,90º C → Pto3' ' v sobrecalentado
= 49,22 Mw
h3 a 3MPa y 400º C
h3 = 3230,9 KJ / Mg
qent = 2887,38 KJ / Mg
WT = h3 − h4
s 4 = s3 s 4 = sf + xsfg
s3 o 3MPa ∧ 400º C x = 0,89
s3 = 6,9212 KJ / Kg º M hf a 50 KPa = 340,49 KJ / Mg
sf a 50 Ma = 1,0910MJ / Mg º K hg o 50 Mpa = 2645,9 KJ / Mg
sf a 50 Mpa = 7,5939MJ / Mg º K h4 = hf + hfg
h4 = 2407,40

Desviaciones de los ciclos respecto a las idealizadas

154
TERMODINÁMICA
T Ws h25 − h1
ηB = =
Wa h20 − h1

3 Wa h3 − h4 a
3´ ηT = =
Ws h3 − h45
2´
2 Ideal
irr de la T
ir de la B
Real 4´
1 4
S
Caída de P en el condensador

Condiciones para aumentar el área durante el ciclo
1. Mas P en el caldero – si aumenta la P la entalpía disminuye (ganancia y pérdida)
2. Menos P en el condensador-‐si disminuye la P en el condensador ingresa aire y daña la B
3. Mas T en el caldero – la Tmáx en T = 620ºC
CRR
Ciclo Rankin con Recalentamiento
2
caldero
3
B 5 4 TA TB
1 6
condensador

155

3 5
2
1 6
S

Ciclo Rankin Regenerativo con calentador de aguas de alimentación abierto
C. Renegerado con CAA abierto
4 5
3 7
CAA y
B2
1-y
2

5
4
3 7
2
1 6
S

C.R. Reg con CAA cerrado
156

TERMODINÁMICA
Cald.
7
6
T
9
y
CM
5
CAA 8
4 1-y
2
B2 3 B1 1

T
7
56
4
3 9
2
1 8
S

Ciclo combinado (B y R) 2 Diagrama superpuestos
m c R. toma qrech por Brayton

6 7 T
7
C Tg
6 3
m a 5 8
m a + m c 8 2
9 interc
3 5
2
1 4
B S
Tv
m H 2O
1 4

Una planta de potencia de vapor opera con un ciclo Rankin ideal con recalentamiento. El vapor
entra a la T de alta presión a 8MPa y 500º1C y sale a 3MPa.
El vapor se recalienta luego a P = C hasta 500ºC antes de que se expanda hasta 20MPa en la T
de baja presión. Determine la salida de W de la TL en MJ/Kg y la ηT del ciclo. Muestre el ciclo en
un diagrama T – S.

157

Datos:
P3 = 8MPa = P2
T3 = 500º C = T5 T
P4 = 3MPa
3 5
P6 90 KPa = P1
WT = ?
T3 = T5
ηT = ? 4
WTA = h3 − h4
WTB = h5 − h6 2
6
W B = h2 − h1 1
h3 a P3 ∧ T3 = 3410,3KJ / Kg S
S 3 a P3 ∧ T3 = 6.7975 KJ / MG º K
s3 = s 4
Tsat = T4 a P4 = 233.90 º C
sf o P4 = 2,6457 KJ / Kg º K
sg a Pa = 6,1869 KJ / Mg º k WTA = h3 − h4
hg = hf a P4 = 2804,2 WTA = 3410,3 − 2804,2
h5 a P4 ∧ T5 = 3456.5 KJ / Mg WTA = 606,1KJ / Kg
s5 a P4 ∧ T5 = 7,2335 KJ / Kg º K
s5 = s6

s 6 = sf + sfg sf a P6 = 0,8320 KJ / Kg º K
s 6 − sf sg a P6 = 7,9685 KJ / Kg º K
x6 =
sg − sf hf a P6 = 251,40 KJ / Mg

7,2998 − 0,8320 hg a P6 = 2609,7 Kj / Mg
x6 =
7,9685 − 08320

x6 = 0,89
WTB = h5 − h6
h6 = hf + xhfg
WTB = 3456,5 − 2350,287
h6 = 251,40 + (0,89 )(2358,3)
WTB = 1106,21KJ / Mg
h6 = 2350,287 KJ / Mg

Líquido saturado
WB = h2 − h1
h1 a P6 = 251,40 MJ / Mg
WB = 259,51 − 251,40
3
v1 ≈ vf a P1 = 0,001017m / Kg WB = 8,11MJ / Mg

158
TERMODINÁMICA
h2 = v1 (P2 − P1 ) + h1 qent = h3 − h2

(
h2 = 0,001017 8 × 10 − 20 × 10 + 251,40 6 3
) qent = 3150,79 KJ / Mg
h2 = 259,51KJ / Kg
W ciclo = WTA +
WTB − WB
Wciclo = 1704,2 KJ / Mg
Wciclo
η ciclo = = 0,54 = 54,08%
q ent

Una planta de W de vapor opera en un ciclo R ideal regenerativo. El vapor entra a la turbina a 6
MPa y 450ºC y se condensa en el condensador a 20 KPa.
El vapor se extrae de la turbina a 0,4 MPa para calentar el agua de alimentación en un

calentador abierto. El agua sale del calentador como un líquido saturador. Muestre el ciclo en
un diagrama T-‐S y determinar:
a) La salida neta de W por Kg de vapor que fluye a través de la caldera
La ηt del ciclo.
Repita el ejercicio anterior sustituyendo el OAA abierto por uno, cerrado. Suponga que el agua
de alimentación sale del calentador a la temperatura de condensación del vapor extraído y que
este sale del calentador como un líquido saturado y se bombea a la línea que conduce el agua
de alimentación.
Cogeneración
Los sistemas de cogeneración incluyen la calefacción por combustión y la producción de vapor
para procesos, los mismos que suponen conjuntamente una sustancial porción de la energía
consumida en la industria. Pero dado que el calor y el vapor se necesitan, a temperaturas
relativamente bajas, no es adecuada conseguirlos a partir de la temperatura relativamente alta
de los productos de combustión al quemar el combustible.
Esta fuente de ineficiencia puede reducirse a una fuente, con una configuración de
cogeneración en la que se consume el combustible para producir conjuntamente electricidad y
vapor (o calor) pero con un consumo de combustible menor que el necesario para obtenerlos
individualmente.

159
Esquema de un sistema de cogeneración en el que el vapor de proceso se extrae de la turbina.
Este esquema indica la fracción de la masa total de vapor de entrada en la turbina que circula
en varios puntos.
Otra configuración de cogeneración corresponde a la calefacción de distrito.
Ciclo Binario
Un ciclo de potencia binario utiliza dos fluidos de trabajo, uno con buenas características a alta
temperatura y otro con buenas características para las temperaturas más bajos dentro del
rango de operación.
Ciclo Binario de Mercurio – Agua

160
TERMODINÁMICA
Ejercicio Nº 01
Considere la central de cogeneración el vapor entra a la turbina a 7 MPa y 500ºC de la turbina

se extrae un poco de vapor a 500 MPa para calentamiento de proceso, mientras el resultante
continua su expansión hasta 5MPa después el vapor se condensa a presión constante y
bombea hasta la presión de la caldera que está a 7MPa. En momentos de alta derrama calor
de proceso. Una parte de vapor que sale de la caldera se estrangula hasta 500 MPa, y se envía
al calentador de proceso.
Las fracciones de extracciones se ajustan de modo que el vapor que sale del calentador de
proceso lo haga como líquido saturado a 500 KPa. En segundo se bombea hasta 7MPa. El flujo
másico de vapor a través de la caldera es de 15 Kg/g. si se descarta cualquier caída de presión y
cualquier pérdida de calor en la tubería y se supone que la tubería y la bomba son
isoentrópicas, determine:
Potencia producida y el factor de utilización cuando no se suministra calor de proceso.
La tasa máxima a la cual puede suministrarse el calor de proceso.
La tasa de suministro de calor de proceso cuando 10% del vapor se extrae antes de que entre a
la turbina y cuando 70% de vapor se extrae de la turbina a 500Mpa para el calentamiento del
proceso.
1, 2, 3
10
11 4
9 7 5
8 6 S

161

W B1 = V B (P9 − P8 )
= (0,001005)(7000 − 5)
= 7,03MJ / Mg
W B 2 = V = (P10 − P7 )
= 0,001093(7000 − 500)
= 7,10 MJ / Mg
h1 = h2 = h3 = h4 = 3411,4 MJ / Mg
h5 = 2739,3KJ / Mg
h6 = 2073,0 MJ / Kg
h7 a 500Kpa = 640,09 KJ / Kg
h9 = hf a 5KPa = 137,75MJ / Kg

hg = h8 + WBI = 137,75 + 7,03 = 144,78MJ / Kg
h10 = h7 + WI = 640,09 + 7,10 = 647,19 KJ / Mg
Qmáx = mi(h4 − h7 )
= 15(3411,4 − 640,09 )
= 41570KW
WT = m(h )l 3 − h6
= 15(3411,4 − 2073)
= 20070 KW
WB = 15(1,03)

= 105KW
Wneto = WT − WB
= 20076 − 105
= 19971KW
Q = m1 (h1 − h4 )
= 15(3411,4 − 144,78 )
= 48999KW
Wneto + Q p
eM =
Qentr
19971 + 0
eM =
48999
eM = 0,408
e M = 40,8%

162
TERMODINÁMICA
m4 h4 + m5 h5 = Q psal + mThT
Qsal = m4 h4 + m5 h5 − mThT
m4 = (0,1)(15 ) = 1,5Kg / g
m5 = (0,7 )(15 ) = 10,5Mg / s
m7 = m4 + m5 = 1,5 + 10,5 = 12 Kg / s
Qsal = (1,5)(3411,4) + (10,5)(2739,3)

= (− 12 )(640,09 )
= 26,2MW

163

Capítulo X
Combustión

Los combustibles
Son sustancias que al quemarse producen calor.
Los hidrocarburos (CxHy), pueden estar en cualquier fase, tomando en cuenta

que los que se encuentran como líquidos se obtienen de la destilación de
petróleo en grados de volatilidad (gasolina, queroseno, diesel y combustóleo);
con composiciones que dependen de la zona geográfica del petróleo crudo y de
la refinería.
Los hidrocarburos líquidos, son una mezcla de muchos hidrocarburos pero por
simplicidad, se los designa según el de mayor porcentaje.
C8H18 octano gasolina
C12H26 dodecano diesel
CH3OH Alcohol metílico metanol
CH4 metano gas natural
GNC (gas natural comprimido) a 150-200 atm
GNL (gas natural licuado) a -162oC
C3H8 propano GLP (gas licuado de petróleo)
Existen otros combustibles de uso común, como el etanol que se obtiene de

cereales y otros vegetales.
COMBUSTIÓN.
El término general empleado para describir ésta reacción química, se denomina

termólisis, que consiste en la que un compuesto se separa en al menos otros
dos cuando se somete a un aumento de temperatura. Se trata de una reacción
endotérmica porque requiere un aporte de calor para romper los enlaces

164
TERMODINÁMICA
químicos. La temperatura de disociación es la necesaria para que este proceso

tenga lugar.
H2 O + calor ® H2 + ½O2
En este proceso químico se realiza un rompimiento de la unión de las moléculas

orgánicas, generando gasificación de los compuestos fácilmente degradables a
través de un calentamiento directo o indirecto y provoca que el agua se dividida
en sus componentes oxígeno e hidrógeno.
En los procesos de combustión, los elementos o compuestos (o bien ambos)

contenidos en elevada proporción en el combustible, se combinan con el
oxígeno del aire suministrado al proceso, formando óxidos. Estos óxidos
forman, junto con el nitrógeno del aire suministrado, los productos de la
combustión o gases de escape
Puesto que la mayoría de los combustibles contienen altos porcentajes de

carbono (o de compuestos de carbono) e hidrógeno, los productos de la
combustión están formados generalmente por los óxidos de carbono y
humedad.
La emisión de contaminantes de los motores a gasolina, pueden llegar a valores

de 3,8 ppm de CO, 11,4 ppm de CO2, y de 480 ppm de hidrocarburos (HC).
Además de las emisiones de hidrocarburos, los motores de los vehículos

también emanan óxidos de nitrógeno NOx, que son compuestos químicos binarios
gaseosos formados por la combinación de oxígeno y nitrógeno, y cuyo proceso de
formación más habitual es la combustión a altas temperaturas, proceso en el cual
habitualmente el aire es el comburente. Los motores que más los producen son los
diesel y los motores de mezcla pobre. Los óxidos de nitrógeno, una vez liberados al
aire forman, a través de reacciones fotoquímicas, contaminantes secundarios,
formando el smog fotoquímico o niebla, típica de las zonas con gran concentración de
vehículos a motor.
Como se mencionó anteriormente la inyección controlada de pequeñas dosis de agua

conseguirá reducir considerablemente la temperatura del ingreso de la mezcla aire-
combustible a la cámara de combustión y con ello reducir la temperatura de la misma,
la que como se sabe al ser elevada es la causante de la formación de NOx, de esta
manera se logra reducir de un modo sustancial la emisión de este compuesto a la
atmósfera. Además, el oxígeno presente en el agua enriquece la mezcla, ayudando aún
más a inhibir la formación de NOx.
Por otro lado, el agua al ingresar pulverizada a la cámara, aprovechará el calor

generado por combustión para lograr su disociación molecular en el momento de
la explosión, reduciendo la emisión de gases, porque transforma el monóxido
de carbono en bióxido de carbono, agregándole oxígeno, disminuyendo así la
contaminación ambiental.

165

El agua calentada a más de 2500ºK rompe sus enlaces y se convierte en

átomos de hidrógeno y oxígeno.
Tabla1.2.1
La termólisis a menudo se conoce también como pirolisis. Esto es únicamente

una preferencia en el uso de la terminología, ya que la traducción directa del
griego pyro es fuego (calentamiento directo por llama), mientras que thermo
significa calor (calentamiento indirecto).
Por lo tanto, es más adecuado hablar de termólisis para el proceso en cuestión.

166
TERMODINÁMICA
GAS ACELERACIÓN RPM GNC GASOLINA
(%)
Monóxido de 25 1500-2800 0.8-2.6 1.3-1.1
Carbono
50 1500-4000 2.5-0.2 3.2-1.7
(CO) 100 1500-4500 2.5-0.2 3.8-3.5
Dióxido de 25 1500-2800 8.4-7 9.1-11
Carbono
50 1500-4000 7.2-9 8.4-10
(CO2) 100 1500-4500 8-10.1 8.2-11.4
Oxigeno 25 1500-2800 5.5-6.2 7-5.3
(O2) 50 1500-4000 6 6.1-5

100 1500-4500 7.3-7.5 5.5-6
Hidrocarburos 25 1500-2800 170-140 ppm 240-330 ppm
(HC) 50 1500-4000 420-70 ppm 400-160 ppm

100 1500-4500 480-60 ppm 440-125 ppm
Temperatura de punto de rocío de los productos.
Es la temperatura a la cual el vapor de agua en los productos empieza a

condensarse cuando se enfría a presión constante.
Pv = (Nv/Npro)Ppro
Pv: presión parcial del vapor de agua en los productos
Ppro: presión de los productos
Por lo tanto,
Tpr = Tsat@Pv
Entalpía de combustión o reacción hR.
Es la diferencia entre la entalpía de los productos en un estado especificado y la

entalpía de los reactivos en el mismo estado para una reacción completa.
hR = hC = Hprod - Hreact

167

Entalpía de formación hf.
Es la entalpía de una sustancia en un estado especificado debido a su

composición química.
En un estado de referencia estándar (25oC y 1atm), hf=0 para todos los

elementos estables, ej. (C, O2, N2, H2).
PROBLEMAS DE COMBUSTIÓN
1.- Calcular la cantidad de alcohol etílico que se puede quemar en el aire contenido en un salón de 6 x 10 x 2.75 m, en
la ciudad de México estando a 24oC; ¿Cuánto calor se genera (en Kcal)?
DATOS FORMULAS
V = 6 x10 x 2.75m Qs = Cc x P.C.I.
V = 165 m3
PV = ma RT
T = 24oC +273.15
T = 297.15 oK
Pa =0.8Kg /cm2
Pa = 8000 Kg / m2
At = 9.09 Kg aire / Kg comb
P.C.I. = 6,400 Kcal / Kg
OPERACIONES
ma =
ma = 151.766kg
ma = Cc x At
151.766kg = Cc x 9.09(Kg aire / Kg comb)
Cc = 16.698kgcom.
Qs = Cc x P.C.I.
Qs = (16.698kgcomb)(6400 Kcal / Kg)

168
TERMODINÁMICA
Qs = 106908.15 Kcal
2.- calcular la cantidad de gasolina que se puede quemar en el aire contenido dentro de una botella de 1 litro, en
condiciones estándar (760 mm Hg y 0oC).
¿Cuánto calor se genera?
DATOS FORMULAS
V = 1 ltr ma =
P = 760 mmHg
P = 1.033 Kg /cm2
por lo tanto Qs = Cc x P.C.I.
P = 10330 Kg / m2
T = 0oC +273.15
T = 273.15 oK
De tabla :
At = 14.83 Kg aire / Kg comb
P.C.I. = 10,400 Kcal / Kg
OPERACIONES
ma =
=
= 1.29 x 10-3 kg
Cc =
=
=
Cc=8.69 x 10-5kgcomb
Qs = Cc x P.C.I. = (8.69 x 10-5kgcomb)(10,400 Kcal / Kg)
Qs = 0.906Kcal

169

3.-¿ Cuántos litros de aire se requieren en la ciudad de México para quemar 1 kg de gas butano a 24oC?
DATOS FORMULAS
P = 8000 Kg / m2
Cc=1Kgcomb. ma =
At=15.45 Kgaire/Kgcomb
T = 24oC + 273.15
T = 297.15oK
R = 29.27 kgm / kgok
OPERACIONES
Como Cc es igual a la unidad ma, sera igual a At pero con su unidad correspondiente.
ma=15.45Kgaire
V=
V = 16.788m3
V = 16788 ltrs.
4.- Para cortar con un soplete una lámina de acero se requieren un total de 36800 kcal. ¿Cuántos kilogramos de
acetileno y de oxigeno se necesitan?.
DATOS
Qs= 36800 Kcal.
At comb. = 13.26
P.C.L. = 11500
FORMULAS
Qs= Cc *P.C.I.

170
TERMODINÁMICA
OPERACIONES
" Cc=
Cc=3.2Kgacetileno
Pero como sabemos que la cantidad porcentual de oxigeno que contiene el aire es de 23.2 % !
moxigeno=9.844Kgoxigeno
5.- ¿Cuántos Kilogramos de hidrógeno se necesitan para producir 180 litros de agua? ¿Qué calor se genera en la
combustión?.
DATOS
VH2o=180 lts=180Kg
PCI=28600Kcal/Kg
At=34.48Kgaire/KgComb.
OPERACIONES
Si sabemos que el peso atómico H = 1 y del O =16
Balance estequiométrico.
H2 + O2 = H2O
2 H2 + O2 = 2H2O

171

(4*1) + (2*16) = 2 ((2*1) + 16))
4 + 32 = 36
4/4 + 32/4 = 36/4
! 1 Kg H + 8 Kg O = 9 Kg H2O
" Se necesita 1 Kg de H para producir 9 Kg de H2O
1 kg H2O = 1 litro de H2O
" se deduce que se necesitan:
20 Kg de H para Producir 180 Lts. De H2O
! Cc= 20 (Kgcomb)*28600
Qs = 57200 kcal.
6.- Un motor, diesel transforma en trabajo útil el 36 % de calor suministrado ¿Cuánto combustible diesel necesita para
producir 1000 Kg-m de trabajo útil?
DATOS
Wu = 0.36 Qs
Wu = 1000 Kg-m
Cc = ?
P.C.I.= 10100 Kcal = 4185.5 N*m = 1 Kcal.
OPERACIONES

172
TERMODINÁMICA
Cc=6.446x10-4 Kg

173

Apéndices
Interpolación
Durante el manejo de las tablas se pueden presentar el caso en el cual se trata de ubicar valores
numéricos de las propiedades que no se muestran ya que las mismas no poseen los valores
posibles, que son infinitos, sino una selección de ellos, por intervalos. Para solucionar esto
existen las interpolaciones lineales, con las cuales se supone que el intervalo en el cual se
analiza la curva que posee los dos puntos para la interpolación, la cual se trata de una línea
recta.
y
P2
y2
Por hallar
y
P
y1
x
x1 x x2
La formula es:
!! !!! !!!!
=
!! !!! !!!!
Ejemplo:
Calcular el volumen específico del líquido saturados vf, conocimientos la temperatura T= 372 º C
con agua como sustancia. Como 372 ºC está entre 370 y 373,95 º C, tomamos estos dos valores

174
TERMODINÁMICA
de T como si estuviera sobre un eje X, y sus respectivas valores de vf como si estos estuvieran
sobre el eje Y. por último, cabe recordar que tenemos un valor más que es el valor de 372 º C al
cual queremos hallar el vf, para lo cual nos queda una incógnita en la ecuación de arriba.
X Y
Punto 1 370 0,002217
Por hallar X Y
Punto 2 373,95 0,003106
x= 372
Como conclusión, siempre conoceremos dos puntos y un valor más que puede ser X o Y. Si
tenemos X podemos hallar Y si tenemos y podemos hallar X, Así:
Teniendo Y:
X = (y – y1) . (x2 -x1) + x1

(y2 - y1)
Teniendo X:
y = (x – x1) . (y2 -y1) + y1
(x2 - x1)
Así, aplicando la ecuación para Y, es decir para el vf, tenemos
Y = vf = 0,00267 m3/ kg
Valor que, según lo esperado, está entre 0,002217 y 0,003106 m3/ kg

175

Diagrama de Mollier (Agua)

176
TERMODINÁMICA

177

Calores Específicos

178
DEPARTAMENTO
DE CIENCIAS DE LA
ENERGÍA Y MECÁNICA
LATACUNGA
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TERMODINÁMICA

Eduardo Meythaler Naranjo

Eduardo Meythaler Naranjo

Universidad de las Fuerzas Armadas - ESPE

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Los derechos de esta edición electrónica son de la Universidad de las Fuerzas

Propiedades macro._ Son propiedades que se pueden medir directamente;

m(masa) v(volumen) t(tiempo)

ρ(densidad) vel(velocidad) Q(calor)

Propiedades micro._ Propias de cada sustancia y no son medibles directamente;

u(energía interna) h(entalpia) s(entropía)

Estas son estudiadas por la mecánica moderna.

U Energía interna total [KJ] [Btu]

T (K) = T (ºC) + 273,13

Cuando se trata con materiales sólidos la analogía de la presión es el esfuerzo normal.

Pvacio= Patm -­‐ Pabs

P= Patm + p.g.h p= densidad

h= altura columna de fluido

Son medidores de presión utilizados en climatología para medir presiones atmosféricas.

Patm= pgh condiciones o msnm

Patm estándar= 760 mm Hg = 1 torr (torricelli)

1.- Encontrar la presión del aire

Si la presión atmosférica es de 85,6 Paire= P1 =?

P1 + (p H2O) (g) (h1)- (p aceite) (g) (h2) – (phg)(g)(h3) = Patm

Pman= P1 – Patm = 11,64 Kpa

LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA

!! !" -­‐ Energía superficial

Ac= area transversal

velpro= velocidad promedio

Sistema cerrado._ Es un sistema cuya masa permanece constante y solamente intercambia

SISTEMA, FRONTERA, ENTORNO.

Sistema.- Es el conjunto de propiedades homogéneas en una sustancia para el análisis

Frontera._ es el límite (pared) entre el sistema y el entorno o el medio circundante.

1). Mecánico P1 = P2 = P3 = P4 = cte.

Fase. Cuando la composición física y química de una sustancia es homogénea.

Estado. Es la descripción de una fase en función de propiedades termodinámicas como;

Líquido comprimido: Es una sustancia líquida que no se encuentra a punto de

Líquido saturado: Es una sustancia líquida que se encuentra a punto de evaporarse,

Vapor saturado: Es una sustancia gaseosa que se encuentra a punto de

Mezcla saturada líquido-­‐vapor: Es una cantidad total de sustancia donde coexisten,

Vapor sobrecalentado: Es una sustancia gaseosa que no está a punto de

- Dentro de la campana, propiedades de la sustancia saturada. Se necesita solo un valor

Nota: Si no se encuentran tablas correctas de líquido comprimido; se toma los valores de

Porcentaje de vapor en la mezcla.

mv: masa de vapor

mT: masa total

!!! !! !!.!!" !!"!!!! !!

Punto Crítico, cuando !!≅ !!

Nota: El subíndice f, indica líquido saturado y el subíndice g, vapor saturado.

P.Kpa T.ºC X u.Ka/Kg Descripción de fase

A 1000 395,554 - 2950 sobrecalentado

B 500 75 - 313,9 Líquido comprimido

C 850 172,96 0 731,27 Líquido saturado

D 200 120,23 0,6 1719,496 Mezcla saturada

E 232,1 125 0,535 1600 Mezcla saturada

400 − 300 T − 300

T= 395,5542 ºC u= 1719,496 Ka/Kg

1600= 524,74 + x(2534,6 – 524,74)

1. Se tiene liquido comprimido (agua ) a 10 MPa y 100º C. Cual es su volumen específico y

T= 100 º C liquido comprimidos v= 0,0010385 m3/ Kg

Vp= 0,001044 m3/ Kg

Vg= 0,3928 m3/kg

Pvacio= Patm -‐ Pabs

!! !" -‐ Energía superficial

Mezcla saturada líquido-‐vapor: Es una cantidad total de sustancia donde coexisten,

P= av+b Wb = -‐77,1 KJ