UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

INGENIERIA PETROQUIMICA

INGENIERIA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS II

“DESCOMPOSICIÓN DEL H2O2 UTILIZANDO UN

CATALIZADOR DE MnO2”

Alumna: Fabiola del Pilar Colque Cárdenas / 145074

30/06/19
INTRODUCCIÓN

El peróxido de hidrogeno (H2O2) es un líquido inestable que se descompone en

oxígeno y agua con liberación de calor. Aunque no es inflamable, es un potente agente

oxidante que puede causar combustión espontánea cuando entra en contacto con materia

orgánica. Desde comienzos de los años 40, uno de los principales usos del peróxido de

hidrogeno ha sido el blanqueamiento de pastas celulosas (material hecho a base de hojas).

Este reactivo presenta sensibilidad a la presencia de pequeñas trazas de iones metálicos

como cobre, MANGANESO en MnO2, hierro presentes en reactivos químicos, los cuales

catalizan su descomposición. (Cristina de la Macorra García, 2004)

También el peróxido de hidrogeno es utilizado para desinfectar las heridas y matar las

bacterias existentes en ella, cuando se ponen en contacto, se puede observar la formación

de burbujas con moléculas de oxígeno. Esta reacción es acelerada mediante un catalizador

(enzima) presente en la sangre, denominada CATALASA.

OBJETIVOS

 Demostrar el incremento de la velocidad de reacción de oxigeno utilizando MnO2

como catalizador.
MATERIALES

 2 Matraz Erlenmeyer.

 Solución de peróxido de hidrogeno grado comercial (3%).

 Catalizador MnO2.

 Guantes.

Ilustración 1. Materiales utilizados en el desarrollo de la presente práctica.

Fuente. Elaboración Propia

PROCEDIMIENTO

1. En el matraz Erlenmeyer, se vertió 30 ml de peróxido de hidrogeno (H2O2),

seguidamente se adicionó una cucharadita (3g) de dióxido de manganeso

(MnO2) tomando el tiempo desde el primer burbujeo. Se vio que el burbujeo se

formó lentamente una vez mezclada la solución, así como se ven en las

siguientes ilustraciones.
Ilustración 2. Matraz Erlenmeyer con una solución de 30 ml de H2O2.
Fuente. Elaboración Propia

Ilustración 3. Una cucharada de 3 g de MnO2.

Fuente. Elaboración Propia

Ilustración 4. Solución de H2O2 al agregar el MnO2.

Fuente. Elaboración Propia
 Ilustración 5. Solución de H2O2 al mezclarlo con MnO2
Fuente. Elaboración Propia

Ilustración 6. Burbujeo a los 10 segundos después de la mezcla.

Fuente. Elaboración Propia

Ilustración 7. Burbujeo a los 20 segundos después de la mezcla.

Fuente. Elaboración Propia
 2. En otro matraz Erlenmeyer se adicionó a los 30 ml de H2O2, una pequeña

cantidad de jabón líquido, esto con la finalidad de visualizar el oxígeno

liberado debido a la reacción entre el H2O2 y el MnO2, aplicando el

procedimiento anterior. De esta manera las moléculas de oxígeno quedan

atrapadas en el jabón y se puede observar de mejor manera el oxígeno

expulsado, tal como lo muestra la siguiente ilustración.

Ilustración 8. Solución de H2O2 con jabón líquido al minuto después de la mezcla con el
MnO2.
Fuente. Elaboración Propia

Ilustración 9. Solución de H2O2 con jabón líquido a los 2 minutos después de la mezcla
con el MnO2.
Fuente. Elaboración Propia
CONCLUSIONES

Se demostró el incremento de la velocidad de reacción del H2O2 (peróxido de

hidrogeno), inicialmente estable debido a las condiciones adecuadas de temperatura ya que

influye también en su descomposición, utilizando como catalizador al MnO2 (dióxido de

manganeso), el cual permitió que el H2O2 se descomponga y libere moléculas de oxígeno

en forma de burbujeo que se pudo visualizar gracias al jabón líquido que se adicionó.

CUESTIONARIO

1) Anotar las conclusiones respectivas en el siguiente cuadro resumen.

Muestra Observaciones

H2O2 La solución es estable y no se aprecia

H2O2 + Catalizador
H2O2 + Catalizador + jabón líquido
ningún tipo de reacción.
La solución tomó un color plomo oscuro y
se apreció un burbujeo dentro y en la
superficie de la solución, la cual se
incrementó conforme el tiempo
aumentaba.
Ocurre una situación similar a la anterior,
en este caso se pudo apreciar el burbujeo
por encima de la superficie de la solución,
esto gracias al jabón líquido que atrapó las
moléculas de oxígeno liberadas durante la
reacción.

2) ¿Qué tipo de catalizador es el MnO2? Describir sus características y

aplicaciones.

El MnO2 es un catalizador sólido semiconductor que actúa como catalizador en

reacciones de oxidación, deshidrogenación, desulfuración, en este caso

descomposición del H2O2, es también un compuesto inorgánico el cual se

encuentra en la naturaleza como mineral de la pirolusita que posee un color entre

 negro y café, es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales

combustibles, tiene una densidad de 5.026g/cm3 y es sólido, su punto de fusión se

da a la temperatura de 535 °C. La exposición prolongada (inhalada u oral) a dicho

compuesto puede causar efectos adversos al sistema nervioso, respiratorio u otros.

Se utiliza como oxidante en bacterias alcalinas, en pinturas y barniz, para pintar

cristales, cerámica, porcelana, en electrotécnicas, pigmentos, textiles,

blanqueamiento, despolarizador en pilas secas, etc.

3) ¿Se puede utilizar otros catalizadores para acelerar esta reacción?

Si, tal es el caso del Yoduro Potásico. El Yoduro potásico es una sal cristalizada,

que permite que la reacción del H2O2 se acelere, de acuerdo con la composición

que presente la solución, ésta será fuertemente exotérmica. La reacción con este

catalizador da un color marrón a la solución. (Luisa Aguilar Muñoz, 2011)

La velocidad de formación de la espuma varía de acuerdo a la eficacia del

catalizador (superficie de contacto).

Otros catalizadores son:

 Enzimas peroxidasa existente en el hígado o en una patata.

 Hierro contenido en la hemoglobina de la sangre.

 Óxidos metálicos como el de plomo (IV) hierro (III).

BIBLIOGRAFÍA

Cristina de la Macorra García, A. B. (2004). Estudio Cinético de la descomposicón del

peróxido de hidrogeno en condiciones de extrema alcalinidad. Revista de Ciencia,
Tecnología y Medio Ambiente, 1-16.
Luisa Aguilar Muñoz, C. D. (2011). Quimica recreativa con agua oxigenada. Revista
Eureka sobre Enseñanza y Divulgación de las Ciencias 8., 446-453.