INTRODUCIÓN

En el presente trabajo se trató sobre los métodos de Microanálisis y Técnicas de Laboratorio

Aplicadas a la Exploración de Yacimientos, estos nos ayudarán para un posible trabajo futuro de
exploración minera, ya que nos ayudarán escoger el método apropiado para el análisis de las muestras
obtenidas en el trabajo de campo.
Exploración y la explotación de minerales (MEE) abarca la planificación, el estudio, la prospección,
la perforación y el establecimiento de un depósito económico de mineral, seguido de su actividad
minera y procesamiento para una utilización rentable. En diferentes facetas del MEE, Análisis
instrumental. (IA) juega un papel importante para establecer muchos aspectos importantes como: a)
caracterización física de mineral b) su composición mineralógica y química para establecer el grado
general; c) la composición de sus minerales de mineral / ganga constitutivos y productos beneficiosos.
VOLUMETRÍA
La volumetría se basa en la cuantificación del volumen de una solución patrón que reacciona
totalmente con el analito de interés y está relacionada estequiométricamente con este. Estos métodos
implican la utilización de indicadores para determinar el punto final de la reacción. La volumetría
está basada en la medición de volúmenes en el laboratorio, consisten en hacer reaccionar
estequiométricamente una solución de la sustancia cuya concentración se busca, con un reactivo en
solución cuya concentración y forma de reaccionar se conocen (reactivo estándar). Una vez que toda
la sustancia contenida en la muestra ha reaccionado, se mide el volumen gastado y se 33 calcula la
composición de la muestra utilizando el método de equivalentes de reacción. (Skoog, 1989). Se puede
detectar que la operación de titulación ha terminado bien sea por observación directa (utilizando
indicadores, por ejemplo) o mediante instrumentos (pH metro), en algunas ocasiones, los cambios de
color de las sustancias reaccionantes pueden ser utilizados para tal fin, aun cuando lo acostumbrado
es añadir indicadores que dan cambios más nítidos. Estas técnicas son particularmente adecuadas para
determinar concentraciones de sustancias que tienen actividad de transferencia de protones (ácido-
base) y de transferencia de electrones (rédox). A continuación podemos enumerar algunas
determinaciones volumétricas más usuales como las valoraciones ácido-base, Análisis de mezclas
ácidas y alcalinas. Volumetría de precipitación; determinación de haluros con nitrato de plata,
volumetría de formación de complejos; análisis de la dureza total, cálcica y magnésica de una muestra
de agua. Análisis de plomo y zinc por complexometría, Volumetría Rédox: análisis de calcio por
permanganometría, de hierro pordicromatometría, de cobre por yodometría, entre otros. (Skoog,
1989)

 Volumetría de Neutralización
El análisis volumétrico de neutralización se fundamenta en la medición del volumen gastado
de una solución estándar que reacciona o neutraliza estequiometricamente al analito
buscado.
 Volumetría de precipitación
Aquí se aprovechan las reacciones químicas que producen dos sustancias de solubilidad
limitada. Esta sustancia es el analito o una sustancia que reacciona estequiometricamente
con este formando un precipitado que puede ser cuantificado. (Skoog, 1989).
 Volumetría rédox
Ocurre la reacción de oxidación reducción entre el reductor de concentración conocida, que
se agrega gota a gota desde la bureta y el oxidante del que se pone en un vaso un volumen
exactamente medido. Las volumetrías redox tienen su fundamento en la utilización
cuantitativa de la transferencia de electrones que tiene lugar en las reacciones de oxidación-
reducción. El número de electrones cedidos por el reductor ha de ser igual al número de
electrones tomados por el oxidante, de tal forma que el balance electrónico total de la
reacción es cero la cual es corroborado por un indicador ya sea interno, externo o
autoindicador. (Trabajo de investigación: aplicación de este método en el análisis de cobre)
(Skoog, 1989).
 Volumetría de Formación de Complejos
Los reactivos que forman complejos se utilizan ampliamente en la titulación de cationes. Los
más empleados son compuestos orgánicos que tienen varios grupos de donadores de
electrones capaces de formar enlaces covalentes coordinados con los iones metálicos. La
mayoría de los iones metálicos reaccionan con donadores de electrones formando
compuestos de coordinación o complejos. La especie donadora (ligando) debe tener por lo
menos un par de electrones no compartidos para formar el enlace. El agua, el amoniaco y
 los iones halogenuros son ligando inorgánicos comunes. El número de enlaces covalentes
coordinados se conoce como número de coordinación. Los más comunes son 2, 4 o 6. La
especie que se forma puede tener carga positiva, negativa o neutra. Los métodos de titulación
basados en estas reacciones se llaman métodos complejométricos. (Skoog, 1989).
ENSAYO AL FUEGO AU
Fundición. Este proceso es el de mayor importancia. Brevemente las reacciones que se efectúan en la
fundición de los minerales, son:

 Reacciones de reducción. - Los sulfuros, como la pirita FeS2, la ferrotita Fe7S3; la

arsenopirita FeAsS; la calcopirita CuFe7, la chalcocita Cu2S la estubinita Sb9S3; la galena
PbS; la blenda ZnS y otros reducen el lilargirio a plomo metálico. Mediante las reacciones
de reducción que se efectúan en la fundición, muchas de las impurezas metálicas se reducen
a metal y pasan a impurificar el botón de plomo auro-argentífero al estado elemental, como
se observa en la ecuación (1) y (2).
𝑃𝑏𝑂 + 𝐶6𝐻10𝑂5 = 𝐶𝑂2 + 𝑃𝑏 + 𝑃𝑏𝑂 (1)
Pero el óxido de cobre en contacto con el plomo fundido se reduce a Cu elemental:
𝐶𝑢𝑂 + 𝑃𝑏 = 𝑃𝑏𝑂 + 𝐶𝑢 (2)

 Reacciones de oxidación. - Es indispensable la oxidación de las impurezas para que forme la

escoria con los reactivos de la fundición y no pasen al botón de plomo. La oxidación puede
verificarse en la fundición misma, añadiendo nitrato potásico, o bien calcinando fuertemente
el mineral como se dijo en el párrafo correspondiente a "minerales complejos". En la
oxidación, mediante el nitrato de potasio se tiene:
𝑃𝑏𝑆 + 𝐾𝑁𝑂3 = 𝑆𝑂2 + 𝑃𝑏 + 𝑃𝑏𝑂 + 3𝐾2𝑆𝑂4 (3)
La oxidación mediante alta temperatura, es el método más usado, tanto en los análisis de oro como
en los de plata. Por efectos de alta temperatura, no solamente se oxidan las impurezas metálicas con
un perfecto control de la reacción, sino que, al mismo tiempo, se eliminan todas las impurezas
volátiles, como azufre, arsénico, antimonio, etc., al estado de SO2; As2O3;. Sb2O3, etc. Otro método
de oxidación y eliminación de las impurezas metálicas, es la escorificación. Esta operación se efectúa
después de haber fundido el mineral sobre el botón de plomo auro - argentífero muy impurificado por
cobre. Como se ha visto, por las reacciones que hemos anotado, el proceso de fundición tiene por
objeto concentrar el oro y la plata en un botón de plomo. Este último metal actúa como un colector
de esos metales preciosos. Además, este proceso elimina las impurezas que acompañan a éstos
metales en los minerales en forma de compuestos oxidados en la escoria. Esta escoria está formada,
además, por boratos, silicatos y plumbitos de metales alcalinos, alcalinos térreos y otros. Podemos
resumir este proceso de fundición en la siguiente forma esquemática:
ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA (AAS)
Esta técnica, con muestra en forma de solución, se introdujo a finales de 1950. Comenzó una
revolución instrumental en mojado. laboratorios químicos y casi reemplazó el uso de gravimétrico
(clásico) y colorimétrico Técnicas (métodos rápidos). Por esto, los elementos principales y una gama
de elementos traza se pueden determinar muestras geológicas. Aunque esta técnica es reemplazada
durante las últimas décadas con técnicas espectroscópicas atómicas más potentes como ICP-AES y –
MS, todavía AAS es ampliamente utilizado en laboratorios de servicios analíticos (especialmente de
bajo costo y aquellos que no soportado por una infraestructura extendida) debido a su instrumentación
barata, simple y robusta, Adaptabilidad en laboratorios de campo / móviles y estacionarios, y método
altamente rentable de análisis. Las capacidades de la AAS de llama convencional se amplían
considerablemente por el accesorio generador de hidruro (para la determinación de elementos
formadores de hidruro como As, Sb, Se, Sn y Bi), generador de vapor frío (para la determinación de
Hg) y por la opción del superior horno de grafito sensible (sustitución de llama) AAS (gf-AAS). En
AAS, efecto de absorción atómica implica la absorción de fotones de luz en la región UV-visible del
espectro por átomos de un elemento designado. La absorción provoca la excitación de los electrones
orbitales externos de uno estado electrónico a otro. El medio más efectivo para medir la absorción
atómica.
La señal es excitar una muestra atomizada con el espectro de emisión atómica del elemento a ser
determinado. La celda atómica utilizada es una llama en la que se nebuliza la solución de muestra.
La fuente de luz es la lámpara de cátodo hueco, elegida para emitir el espectro atómico del elemento
de interesar. Las líneas de emisión seleccionadas en el espectro de la lámpara de cátodo hueco tienen
exactamente la energía correcta para estimular las transiciones electrónicas en el analito
correspondiente (especies para las cuales se busca determinacion) atomos. El grado de absorción de
una línea de emisión atómica es medido usando un monocromador óptico, sintonizado a la longitud
de onda seleccionada. El grado de la absorción está relacionada con la concentración de analito en la
célula atómica por la ley de Beer. Por comparando la absorción de la muestra y las soluciones
estándar, la concentración de analito puede ser determinado. Aunque AAS puede determinar una
amplia gama de elementos, las excepciones son los no metales electronegativos que no poseen líneas
de absorción atómica adecuadas en la región UV-visible del espectro. La mayor sensibilidad se
obtiene a partir del encendedor. Elementos en la tabla periódica, hasta e incluyendo las series de
transición de la primera fila.
ICP OPTICO
El plasma de acoplamiento inductivo (ICP) es una fuente de ionización que junto a un espectrómetro
de emisión óptico (OES) constituye el equipo de ICP-OES.
Esta técnica de alto costo, con muestras en forma de solución se introdujo a mediados de los años 70.
En comparación con las técnicas de AAS, XRT e INAA, tiene muchas ventajas como: Menos
interferencias en la determinación de metales alcalinos y elementos refractarios, que afectan a AAS;
alta sensibilidad para una amplia gama de elementos traza, incluidos B, Be y Li, que no pueden
detectarse mediante XRF o INAA; ofrecen una respuesta de calibración lineal sobre rangos de
concentración que se extienden a lo largo de 5 o 6 órdenes de magnitud; y una capacidad para
determinar tanto REE (después de una separación de intercambio iónico) como PGE (después del
ensayo a la llama y solución química).
Estos son posibles debido al plasma acoplado inductivamente, que es una fuente de excitación
(emisión óptica) potente que es resistente a la mayoría de los efectos de interferencia química. En esta
técnica, el plasma se propaga al final de una antorcha de vidrio de cuarzo por medio de energía de
radiofrecuencia, acoplado al plasma a través de una bobina de cobre que rodea el extremo de la
antorcha. Las boquillas concéntricas de la antorcha se suministran con gas argón al final de la antorcha
se siembran electrones, el campo RF intenso, generado por la bobina de trabajo, induce oscilaciones
violetas en estas especies cargadas que conducen a la ionización colisional de los átomos de gas argón.
Estos iones también están sujetos a oscilaciones de RF. La consecuencia neta es un efecto de
calentamiento óhmico que crea una bola de fuego de plasma localizada al final de la antorcha, con
temperaturas de hasta 10000 K. Las soluciones de muestra introducen se introducen en el plasma
como un aerosol, utilizando argón como gas portador. En el plasma, debido a las altas temperaturas
generadas, los analitos son atomizados e ionizados generándose los aspectos de Emisión atómicos de
líneas características. Los espectros son dispersados por la red de difracción y el detector sensible a
la luz se encarga de medir las intensidades de las líneas. La información es procesada por el sistema
informativo.
Los inconvenientes de esta técnica incluyen la presencia de algunos efectos de matriz, interferencia
espectral, alto costo de funcionamiento (debido a consumo de gas argón que es costoso), menos
precisión en la determinación de los elementos principales (en comparación con XRF) y baja
sensibilidad en la determinación de Rb y K.

ANÁLISIS DE COBRE SECUENCIAL

Para definir el proceso minero metalúrgico de los minerales de cobre, se emplea como herramienta el
método de análisis de cobre secuencial, el cual se basa sobre lo siguiente.
Los distintos minerales de cobre muestran distinto grado de solubilidad en soluciones de ácido
sulfúrico y de cianuro. Sobre la base de este comportamiento, se tienen los argumentos que permiten
su identificación.
El método consiste en tratar primero una muestra mediante una digestión con ácido sulfúrico, con lo
que disolvemos y obtenemos el contenido de cobre como óxido soluble en ácido. Luego, en el
remanente de la misma muestra, mediante una digestión con una solución de cianuro de sodio o
potasio, se obtiene el cobre contenido en los sulfuros secundarios y la bornita –sulfuro primario-.
Finalmente, se efectúa el ensayo del residuo analítico anterior por cobre, que es llamado cobre
residual, el cual es mayormente el cobre presente en la calcopirita –sulfuro primario–.
Una verificación de que todo el cobre presente en la muestra ha sido detectado y cuantificado
mediante este método secuencial es la comparación de la sumatoria del cobre soluble en ácido, el
cobre soluble en cianuro y el cobre residual. Esta sumatoria debe ser igual o casi igual al contenido
de cobre total de la muestra, determinado mediante el método tradicional.

METODO DE RETALLA
El procedimiento de análisis de oro por retalla consiste en realizar por separado el análisis de dos
porciones de muestras provenientes del mismo material, diferenciadas por el tamaño de las partículas
presentes. El material “fino” y aquel indicado como grueso. Esto es debido a que el oro grueso, una
vez realizado el chancado y el pulverizado previo al análisis químico de la muestra, permanece sin
atravesar el tamiz seleccionado y se le considera como una fracción gruesa. Esta fracción gruesa es
sometida a análisis para conocer el total contenido de Au (a partir del peso del Au presente). El
material fino es sometido a análisis de ensayo al fuego por duplicado.
Luego se realiza un promedio ponderado en base a los pesos de ambas fracciones, tanto gruesa como
fina, y se estima valores de concentración total de Au. Si se analiza considerando la futura producción
de Au del yacimiento, esto significaría la verdadera cantidad de material presente en el yacimiento.
Realizando los adecuados análisis de esta información, significa menor incertidumbre en la
estimación y modelamiento de recursos. El procedimiento de ensayo al fuego por retalla presenta un
mayor costo de lo estándar, ya que considera tres análisis por separado, (uno en la fracción gruesa y
dos por duplicado en la fracción fina), por lo que se utiliza sólo en etapas de exploración avanzada

ABLASIÓN LASER CON ICP MASA

La espectrometría de masas con fuente de plasma acoplado inductivamente suministra información
sobre las relaciones isotópicas de los elementos en las muestras y la composición cualitativa y
cuantitativa de analitos en muestras complejas. Se utiliza para identificar los diferentes elementos
químicos que forman un compuesto y su concentración, las ratios entre los diferentes isótopos de los
elementos de interés o incluso para determinar la concentración isotópica de diferentes elementos en
un mismo compuesto mediante el pertinente uso de los trazadores isotópicos o spikes adecua un
espectrómetro de masas con fuente de plasma es la capacidad para discriminar masas isotópicas. La
importancia de este hecho se comprende fácilmente si consideramos que aproximadamente el 70%
elementos de la tabla periódica tienen varios isótopos. Por otra parte, los métodos de ICP precisión
elevada y bajos límites de cuantificación de la tabla periódica de manera rápida y simultánea en rangos
de concentraciones amplios gracias al elevado rango dinámico lineal de la mayoría de los sistemas de
detección. Cabe señalar, por último, que los equipos de espectrometría de masas con fuente de plasma
no solo se utilizan par efecto, mediante el acoplamiento de los sistemas de ablación láser (LA), en los
últimos años se ha producido una verdadera revolución en el campo del microanálisis elemental e
isotópico de muestras sólidas de todo lo demuestra la abundancia de trabajos que se publican
actualmente utilizando datos obtenidos mediante la técnica conjunta de LA-ICP-MS.
ESTUDIO DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X (XRD):
rayos X o rayos Roentgen, descubierto en 1895 por Roentgen, son la radiación electromagnética
invisible de longitudes de onda cortas de 0.5 a 2.5 Å (1 Å = 10-10 m). Como las unidades-células o
bloques fundamentales de cristales que constituyen los minerales tienen dimensiones del orden de
unos pocos Å, los rayos X con longitudes de onda comparables son el medio para sondear cristales y,
por tanto, minerales. Los rayos X se generan en el vacío (rayos X) Tubos en los que se sellan dos
electrodos, a saber, ánodo y cátodo. Cuando una corriente eléctrica de se aplica un alto voltaje,
corrientes de electrones (rayos catódicos) fluyen desde el cátodo a través de tubo y a alta velocidad
golpean la placa de wolfram o platino, cuando los rayos X (para ser utilizados con Gran precaución
ya que pueden destruir tejidos sanos causando daño genético) son emitidos. La técnica XRD en MEE
se utiliza principalmente para: (i) identificar los minerales de mineral y de ganga en forma cristalina,
presente en una roca o mineral, y que normalmente no se puede identificar por métodos
microscópicos, por ejemplo, minerales de arcilla y minerales de uranilo (U6 +); (ii) confirmar los
minerales que se sospechan por otros métodos; (iii) sondas minerales de metamicto como niobatos y
tantaltes Contiene U, Th, Zr y REE; (iv) emprender estudios cristalográficos y afines de minerales.
relevante para la mineralogía; y (v) raramente para cuantificar minerales mayores y menores en roca
simple tipos como el granito. La identificación de un mineral desconocido se realiza comparando sus
datos de DRX con eso en JCPDA / ICDD polvo archivo de datos. Esta técnica tiene una limitación
en que no puede Ser utilizado en el estudio de sustancias amorfas. Para estudios mineralógicos,
cámara o polvo.
Se utilizan técnicas de difracción (instrumento que es difractómetro de rayos X), siendo esta última
más común. Los detalles de esta técnica se pueden obtener del Capítulo 11 de Dhana Raju a (2009)
FLUORESCENCIA DE RAYOS X
La fluorescencia de rayos X (FRX) es una técnica espectroscópica que utiliza la emisión secundaria
o fluorescente de radiación X generada al excitar una muestra con una fuente de radiación X. La
radiación X incidente o primaria expulsa electrones de capas interiores del átomo. Los electrones de
capas más externas ocupan los lugares vacantes, y el exceso energético resultante de esta transición
se disipa en forma de fotones, radiación X fluorescente o secundaria, con una longitud de onda
característica que depende del gradiente energético entre los orbitales electrónicos implicados, y una
intensidad directamente relacionada con la concentración del elemento en la muestra. (Figueroa &
Ortiz 2012) La FRX tiene como finalidad principal el análisis químico elemental, tanto cualitativo
como cuantitativo, de los elementos comprendidos entre el flúor (F) y el uranio (U) de muestras
sólidas (filtros, metales, rocas, muestras en polvo, tejidos, etc.) y liquidas porque permite hacerlos sin
preparación de la muestra. El único requisito es que ésta tenga un tamaño inferior al del portamuestras.
(9) (Brackman 2010)
MICROSCOPIA ÓPTICA
La microscopía óptica de minerales es una importante herramienta para investigaciones geológicas
de diversa índole. Con su ayuda se pueden determinar minerales, describir texturas, identificar tipos
de rocas, alteraciones y asociaciones de minerales de mena, entre otras aplicaciones. En el presente
trabajo se explican los fundamentos de la óptica necesarios para comprender el funcionamiento del
microscopio de polarización y se explican las características cristalográficas y ópticas de los
minerales, tanto transparentes como opacos, que pueden ser estudiadas bajo el microscopio.
El objetivo principal de las prácticas la descripción de los minerales más comunes formadores de
rocas, uso de tablas de identificación como ayuda para la identificación de minerales.

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO CON ANALIZADOR DE ENERGÍAS

(SEM/ESEM–EDS)

El microscopio electrónico de barrido (scanning electron microscope, SEM) se basa en la obtención

de una imagen de la muestra a partir del barrido de la misma con un haz de electrones, como resultado
de las interacciones entre los electrones incidentes y la muestra. El SEM se compone de varios
elementos básicos: un cañón de electrones con un filamento emisor de electrones, lentes magnéticas
que dirigen y focalizan el haz de electrones sobre la muestra, sistema de barrido, portamuestras móvil
y con giro universal, sistemas de obtención de la imagen y de análisis . Para analizar una muestra en
el SEM se requieren generalmente condiciones estrictas de vacío en el interior del microscopio, ya
que de lo contrario los electrones pueden ser dispersados por las moléculas de aire. Además, los
mejores resultados se obtienen con muestras conductoras o convertidas en conductoras mediante un
recubrimiento pelicular con un material conductor (generalmente, grafito; pueden emplearse también
oro o aluminio). No obstante, actualmente existen microscopios electrónicos que no precisan ni
recubrimiento de la muestra ni alto vacío en la cámara. Son los denominados microscopios
electrónicos ambientales (Environmental Scanning Electron Microscope, ESEM).

Las interacciones entre los electrones incidentes y la muestra originan la emisión de electrones
secundarios, de electrones retrodispersados y de rayos X característicos de los elementos presentes
en la muestra (para el análisis químico cualitativo y, en algunos casos, semi–cuantitativo). En el SEM,
diferentes detectores amplifican la señal emitida por la superficie de la muestra cuando es barrida por
un delgado haz de electrones. La intensidad de la señal amplificada es visualizada en una pantalla de
televisión convencional.

Por otra parte, la intensidad de los rayos X producidos por cada elemento depende de la cantidad del
mismo que haya en la muestra, de modo que el espectro en energía de los rayos X emitidos (intensidad
versus energía) contiene dos niveles de información: por una parte, al espectro continuo se le
superpone el espectro característico, en el que la posición de cada pico indica la energía de una
radiación X característica de un elemento; por otra parte, la intensidad de cada pico (o lo que es lo
mismo, la altura del mismo), es directamente proporcional a la cantidad de este elemento en la
muestra. Por tanto, puede utilizarse este método para determinar la composición química de un
volumen de muestra que, si lo deseamos, puede ser puntual, del orden de 1 µm3.

Naturalmente, si se dispone de patrones adecuados con composición conocida, este análisis

cualitativo se puede transformar en cuantitativo, de forma análoga a como se trabaja en cuantificación
con la microsonda electrónica. También se puede utilizar un método sin patrones (denominado
análisis "standardless"). Desgraciadamente, muchos elementos producen rayos X con energías
próximas a las de otros elementos y debido a la baja resolución espectral de los espectrómetros EDS,
los análisis obtenidos no siempre son muy precisos, pese al desarrollo reciente de software que ha
mejorado los resultados. No obstante, debido a que puede trabajar con bajas corrientes de sonda, es
un método muy poco destructivo, que lo convierte en imprescindible para el análisis semicuantitativo
de cristales de tamaño de grano muy fino (menos de 1 µm), incluso hidratados, y en muestra rugosa.
Por consiguiente, el microanálisis semicuantitativo mediante SEM–EDS es una herramienta
potencialmente muy poderosa y posiblemente infrautilizada actualmente en el campo de las Ciencias
de la Tierra.
FUENTES

 “Aplicación de la tecnica de encuarte por filtracion en métodos gravimetrico y absorcion

atomica en ensaye de oro en el laboratorio quimico de la empresa administradora chungar
s.a.c.(2015) Bach. Castro Damián, José Abraham
 Análisis por difracción de rayos x de rocas provenientes de región esmeraldífera (Abril de
2010)
 Metodología analítica para la caracterización geoquímica de pegmatitas graníticas por frx
(October 2014) Ernesto Perino, Patrocinio I. Flores, Eduardo Marchevsky, Maria B. Roquet
 Técnicas de caracterización mineral y su aplicación en exploración y explotación. ( 2010)
Joan Carles Melgarejo, Joaquín A. Proenza , Salvador Galí , Xavier Llovetinera
CONCLUCIONES

 El estudio de las asociaciones minerales mediante técnicas cuantitativas aporta elementos

valiosos para la valorización de los depósitos minerales, desde la fase de exploración a la de
estudio de viabilidad del depósito.
 Las técnicas mineralógicas reseñadas pueden ser, finalmente, aplicadas al diseño de la
explotación del depósito, e incluso al control de seguimiento del mismo. En particular, el
estudio de la textura de las menas (especialmente, el tamaño de grano y los tipos de
intercrecimientos) es esencial en el diseño de la trituración de las mismas. Este aspecto puede
ser estudiado con mucho provecho en microscopía electrónica de barrido con análisis de
energías.
 Para el diseño de los mecanismos de control medioambiental deben tenerse también en cuenta
las características químicas y físicas de las menas, en particular, aquéllas que puedan
favorecer su alterabilidad. Además, es importante conocer la distribución de algunos
elementos traza tóxicos (Cd, Cr, Bi, Se, Tl, etc.) entre los diferentes minerales del depósito,
no en el conjunto del depósito (con los métodos químicos tradicionales). Nuevamente,
también en este caso las técnicas de microanálisis puntual mineralógico (EMP, micro–PIXE,
SIMS, LA–ICP–MS) pueden ser extremadamente seguras y eficaces.