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Ciclo reproductivo de los virus

Ciclo reproductivo de los virus.


1-Fijación
2-Penetración
3-Desenvolvimiento
4-Síntesis (4a-Transcripción, 4b-Traducción, 4c-Replicación del genoma)
5-Ensamblaje
6-Liberación

El ciclo de replicación de los virus es el término utilizado para describir el ciclo


de reproducción de los virus. Este consta generalmente de las siguientes fases: fijación y
entrada en la célula, eclipse, multiplicación y liberación del virus. Los virus son formas
acelulares que no pueden reproducirse por sí mismos en el exterior; para ello requieren
introducirse en células donde controlarán sus mecanismos reproductivos .

Fijación o adsorción
El primer paso en la infección viral es la absorción a la membrana de la célula susceptible por
medio de la adhesión de ligandos virales (proteína de la cápside o glucoproteínas de las
espículas, por ejemplo a receptores superficiales de la célula). La distribución en el cuerpo del
hospedador de ciertos tipos de receptores celulares explica el tropismo tisular y de
hospedador de los virus. Los tejidos y células que carecen de receptores específicos de virus
determinados no son infectados por dichos viriones. La naturaleza de los receptores es
variable y ciertos virus pueden tener más de un tipo de receptor.

Penetración
Los virus complejos producen una ruptura en la membrana celular del hospedador en uno de
los puntos de anclaje, gracias a la presencia de algunas moléculas de enzimas hidrolíticas
entre las proteínas de la cápside. A través de la rotura, el tubo central inyecta el ADN vírico,
quedando la cápside vacía en el exterior de la célula y el ácido nucleico libre en el citoplasma.
La presencia de cápsidas en la superficie celular es un buen indicio de que ha sufrido una
infección vírica.
Otros virus sin envoltura lipídica se introducen en la célula con cápsida y todo, lo cual puede
realizarse de dos maneras:
-Por penetración directa: después de la fijación, el virus abre una brecha en la membrana y
se introduce en el citoplasma.
-Por endocitosis: la membrana forma una invaginación en torno al virus, llegando a formar
una vesícula que penetra en la célula. Formada la vesícula, el virus abre una brecha en la
membrana de la misma con ayuda de algunas enzimas hidrolíticas que él mismo transporta,
penetrando así en el citoplasma.
Los virus con envoltura lipídica burlan la barrera de la membrana celular porque su cubierta
lipídica se funde con la membrana, ya que son de la misma naturaleza. Esta fusión de
membranas puede realizarse en dos lugares distintos:

 Fusión en la superficie celular: de manera que el virión (virus con envoltura) penetra
directamente en el citoplasma.
 Fusión con un lisosoma: se forma una vesícula por endocitosis, a la que se une
un lisosoma para digerir la partícula introducida; entonces, la cubierta lipídica del virus se
funde con la membrana del lisosoma y el virión escapa hacia el citoplasma.

Desnudamiento[
Según la duración de la fase de la síntesis, se suelen distinguir dos modalidades de ciclo
infeccioso de un virus:
1.-Ciclo ordinario: el ácido nucleico vírico procede inmediatamente a la transcripción de su
mensaje genético en los ARN necesarios para su multiplicación, y prosigue rápidamente el
ciclo vital. Este tipo de ciclo es el más extendido en la naturaleza.
2.-Ciclo lisogénico: fue descubierto por André Lwoff en bacteriófagos. El ADN vírico se cierra
por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN se inserta en el ADN bacteriano en
un lugar específico en el que la secuencia de nucleótidos bacterianos es semejante alguna
región del ADN vírico.
La bacteria prosigue sus funciones vitales sin que el virus realice ninguna acción, y cuando
el ADN bacteriano se duplica también lo hace el ADN vírico, de manera que
el genoma del virus pasa a las dos bacterias hijas. La multiplicación bacteriana puede seguir
durante generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante una alteración de las
condiciones ambientales, el ADN vírico se separa del bacteriano y prosigue entonces las
restantes fases de ciclo infeccioso, produciendo la muerte de la bacteria y nuevos ejemplares
del virus.
Algunos virus que infectan células animales siguen también el ciclo lisogénico, como
los papilomavirus de las verrugas y algunos retrovirus que producen algunos tipos de cáncer.
En el caso de los retrovirus, conviene recordar que el ácido nucleico es ARN monocatenario,
por lo que la transcriptasa inversa ha de copiar el genoma vírico en forma de ADN antes de
que pueda insertarse en el ADN celular.

Multiplicación
La multiplicación del virus consta de la replicación de su material genético, de
la transcripción de su mensaje en una molécula de ARN y de la traducción del mensaje
para producir proteínas víricas, tanto las que formarán parte de la cápsida como las proteínas
enzimáticas necesarias para el ensamblaje de las piezas del virión y para algunas de las
funciones anteriores. Los ribosomas y la mayor parte de las enzimas que los ácidos nucleicos
víricos utilizan en estos procesos son los de la célula infectada.

 Los virus con ADN realizan la replicación del material genético de la misma manera que
las células; en el caso de los virus con ADN monocatenario, previamente a la replicación
se sintetiza una cadena de ADN complementario para formar la doble hélice.
 Los virus con ARN replican el material genético sin necesidad de pasar por ADN,
actuando cada cadena de ARN como molde para la síntesis de su complementaria.
 Los retrovirus constituyen una excepción a lo dicho anteriormente, ya que su ARN
sintetiza un ADN bicatenario, que será el que posteriormente realice la síntesis de nuevos
ejemplares de RNA vírico.
 Los virus con ADN y los retrovirus sintetizan el ARN a partir de la cadena molde de ADN
de forma similar a como lo hacen las células.
 Los virus con ARN, excepto los retrovirus, sintetiza en el ARN copiando la cadena
molde de ARN, sin necesidad de pasar por ADN.
Posteriormente a estos procesos, tiene lugar el ensamblaje de las piezas para construir
nuevos viriones. En muchos virus, como el del mosaico del tabaco, el ensamblaje es
automático y depende de la concentración salina del medio. En otros virus, en el ensamblaje
intervienen enzimas codificadas en el ácido nucleico del virus.

Liberación de los nuevos virus[


Después de la multiplicación del virus tiene lugar la salida de los nuevos individuos, que
saldrán con capacidad de infectar nuevas células. Las principales modalidades de liberación
da nombre a nuevas variantes del ciclo vital de los virus:
Infección persistente
Los nuevos virus no esperan a la muerte de la célula hospedadora para abandonarla, sino que
van saliendo de la célula al mismo tiempo que se van produciendo, de manera que la célula
puede seguir viva y produciendo nuevas partículas víricas. La liberación puede hacerse de dos
maneras:

 Los virus sin envoltura lipoproteica salen directamente, sin arrastrar ningún resto de la
membrana plasmática, bien sea abriendo una brecha en la membrana, o bien
aprovechando los mecanismos de exocitosis o salida de sustancias al exterior de la célula.
 Los virus con envoltura lipoproteica salen por gemación, es decir, se rodean de una
porción de membrana plasmática que acaba separándose de la célula y constituye la
cubierta lipoproteica del nuevo virus.

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