República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

La Universidad del Zulia
Facultad de Medicina
Cátedra: Embriología

Maracaibo, Agosto de 2019

Elaborado por José J. Barroso V.
 1.-Tabla comparativa entre espermatogénesis y ovogénesis:

Espermatogénesis Ovogénesis
Sitio Túbulos Corteza
Anatómico Seminíferos Ovárica
En la etapa postnatal en la En la etapa prenatal, se detiene e
Inicio pubertad, que en el hombre se inicia de nuevo en la pubertad entre
alcanza aproximadamente los 11 y 14 años
entre los 10 y 14 años
+Proliferación por mitosis +Proliferación por mitosis
(Espermatogonios 2n y 2c) (Ovogonios 2n y 2c) solo ocurre
comienza en la etapa durante la etapa embrionaria
embrionaria, se detiene y +Crecimiento se origina el
continua en la pubertad Ovocito I, (2n y 4c) ocurre solo en
+Crecimiento continua en la la etapa embrionaria
pubertad (Espermatocito I 2n y +Maduración por meiosis I y II.
4c) La meiosis I inicia en la etapa
Fases +Maduración por meiosis I y embrionaria, formando un Ovocito
II. La meiosis I da origen a los I, que se detiene en la profase I
Espermatocitos II (n y 2c), entrando en la fase de diploteno,
luego la meiosis II origina 4 para reiniciar en la pubertad, antes
células haploides denominadas de la ovulación, dando esta origen a
Espermátidas (n y c) un Ovocito II (n y 2c) detenido en
+Espermiogénesis metafase II y un cuerpo polar.
(modificación de forma y +Fecundación da por resultado un
tamaño de Espermátidas) único gameto, el Ovulo (n y c)
+Espermiación liberación del
Espermatozoide (n y c)
De 10 a 50 años, que es más o
Duración y Aproximadamente 74 días, es menos el tiempo que puede
continuidad un proceso continuo durante transcurrir para que por efecto
toda la vida del varón hormonal se reinicie la meiosis en
cada ciclo ovárico, es un proceso
discontinuo
Evolución
de numero De 3000 células en la semana 6 De 6 a 7 millones de células en la
de células a hasta 6.500.000 en menores etapa prenatal a 400-500 en la
germinales de 1 año etapa reproductiva
 2.- Selecciona y define 5 términos asociados a la
Gametogénesis:
Mitosis: Es el proceso mediante el cual una célula se divide y
origina dos células hijas idénticamente a la célula madre. Cada célula hija
recibe el complemento entero de 46 cromosomas. Antes de que una célula
entre en mitosis, el ácido desoxirribonucleico (ADN) de todos sus
cromosomas se replica. Durante esta fase de replicación, los cromosomas
son extremadamente largos y se diseminan difusamente por todo el
núcleo, de manera que no pueden reconocerse mediante el microscopio
electrónico. En el inicio de la mitosis los cromosomas se empiezan a
enrollarse, a contraerse y a condensarse, lo que marca el inicio de la
profase. En este momento cada cromosoma está formado por dos
subunidades paralelas, las cromátidas, que están unidas por una región
común, el centrómero. A lo largo de la profase los cromosomas continúan
su condensación y acortamiento, pero hasta la prometafase no es posible
distinguir a las cromátidas. Durante la metafase las cromátidas se
disponen alineadas en el plano ecuatorial y entonces su estructura doble
se hace claramente visible. Todas las cromátidas están ancladas por unos
microtúbulos extendidos desde el centrómero hasta el centriolo formando
el huso mitótico. Pronto, el centrómero de cada cromosoma se divide
marcando el inicio de la anafase, y a continuación las cromátidas migran
hacia los polos opuestos del huso. Finalmente durante la telofase, los
cromosomas se desenrollan y se alargan, se restablece el envoltorio
nuclear el citoplasma se divide. Cada célula hija recibe la mitad del
material cromosómico duplicado.
 ADN: El ácido desoxirribonucleico es una molécula que funciona
como almacén de la información genética y se localiza en los cromosomas
del núcleo, las mitocondrias y los cloroplastos de las células eucariotas.
Está compuesto por tres componentes:
 Base Nitrogenada: Moléculas formadas de átomos de carbono y
nitrógeno que crean anillos heterocíclicos, pirimidinas.

 Pentosa: D-Desoxirribosa

 Grupo fosfato: Causante de las cargas negativas de los

ácidos nucleicos y le brinda las características acidas
 Cromosoma: Es un paquete ordenado de ADN y proteínas que se
encuentra en el núcleo de la célula. Son visibles microscópicamente
durante la división celular. El humano está constituido por 23 pares de
cromosomas, 22 autosomas y un par de cromosomas sexuales X e Y.

Gametos: Célula reproductiva madura, espermatozoide en el

hombre, y ovocito secundario en la hembra.
 Meiosis: Es la división celular que tiene lugar en las células
germinales para generar los gametos. La meiosis requiere dos divisiones
celulares meiosis I y meiosis II, para que la cantidad de cromosomas se
reduzca al número haploide, que es de 23. Como en la mitosis, al iniciarse
la meiosis I, el ADN de las células germinales se replica de manera que
cada uno de los 46 cromosomas se duplica en cromátidas hermanas. Sin
embargo a diferencia de la mitosis, los cromosomas homólogos se alinean
en parejas (sinapsis). El emparejamiento se realiza de manera exacta
punto por punto excepto en el caso de la combinación XY. A continuación
los pares homólogos se separan en dos células hijas, lo que reduce el
número de cromosomas pasando de diploide a haploide. Poco después la
meiosis II separa las cromátidas hermanas, así cada gameto contiene 23
cromosomas.
 3.- Mapa conceptual sobre errores de la meiosis y sus
consecuencias:
Error de Consecuencias
la meiosis
Monosomías:
Aneuploidia caracterizada
por la ausencia de un
cromosoma
Trisomías: Aneuploidia
caracterizada por la
presencia de un
cromosoma extra
Traslocaciones: Se
No producen roturas de
disyunción cromosomas y partes de
uno se unen a otro,
pueden ser balanceadas
(la rotura y reunión ocurre
entre dos cromosomas sin
pérdida de material
genético esencial) o no
balanceadas (se pierde
parte de un cromosoma
con la aparición de un
fenotipo alterado)
4.- Mapa mental sobre la Edad Parental y relación con la
meiosis:
Anomalías
Síndrome de Turner,
(monosomía en el cromosoma
X en el 55% de casos) entre
otros.
Síndrome de Down, (en el
95% de casos, causado por
la trisomía del cromosoma
21) entre otros.
Síndrome del maullido de
gato o cri-du-chat (deleción
parcial del brazo corto del
cromosoma 5)
Síndrome de Angelman y
Síndrome de Prader-Willi
(microdeleción en el brazo
largo del cromosoma 15,
heredada a partir del defecto
en el cromosoma materno, y
del cromosoma paterno
respectivamente) entre otros.
 5.- Tabla Comparativa entre síndrome de Klinefelter y
síndrome de Down:

Síndrome de Síndrome de
Down Klinefelter
47 cromosomas con un
Presencia de una copia complemento cromosómico
Característica adicional del sexual de tipo XXY, presencia
Fundamental cromosoma 21 de un cuerpo de Barr en el
(trisomía 21). 80% de los casos. Sólo se
observa en varones.

+Trisomía 21 (95% de +No disyunción de

los casos) cromosomas XX homólogos
Posibles Causas +Traslocación (mayoría de los casos)
cromosómica +La madre da a luz a una edad
+Mosaicismo mitotico avanzada

+Retardo mental de
diverso grado
+Anomalías
craneofaciales (ojos
achinados, epicanto, cara +Esterilidad
plana y orejas pequeñas) +Atrofia testicular
+Defectos +Hialinización de los túbulos
cardiovasculares seminíferos
+ Hipotonía +Ginecomastia (senos
Fenotipo +Incidencia agrandados)
relativamente alta de
leucemia, infecciones,
disfunciones tiroideas
y envejecimiento
prematuro
+Desarrollo de
síntomas del
Alzheimer a partir de
los 35 años
Cariotipo 47XX+21 47XXY, 48XXXY, 49XXXXY,
48XXYY