INTRODUCCIÓN

En el presente trabajo de la asignatura Química II, desarrollaremos una de sus temáticas con la
cual podremos darle explicación a la dinámica de muchos sucesos que ocurren a nuestro
alrededor. Este tema recibe el nombre se entalpía de reacción o calor de reacción denotada
así: ∆ Hreac; como su propio nombre lo indica, es una de las principales características que
presentan la mayoría de reacciones ya que esta puede convertirse en una fuente importante de
energía (en forma de calor) para uso nuestro. Es importante conocer como calcular la entalpía
de reacción, para ello existen muchos métodos, en este proyecto analizaremos su obtención
por medio de dos de ellos: (1) las entalpías de formación (propias de cada compuesto) y (2) la
ley de Hess. Con esto tendremos una visión nueva acerca de la obtención de cierto producto a
partir de unos reactivos determinados, en términos de calor o energía.

FUENTES DE INFORMACIÓN O REFERENCIAS:

1.Texto virtual: FONTAL B./REYES M./BELLANDI F./CONTRERAS R./ ROMERO I. VII Escuela
Venezolana para la enseñanza de la química. Disponible en:
http://www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/16744/1/termoquimica.pdf

2. Libro virtual: TEMA 12 TERMODINAMICA QUIMICA. Disponible en:

http://ocw.uc3m.es/quimica-fisica/quimica-i/material-de-clase-
1/TEMA_12_TERMOQUiMICA.pdf

3. Libro: McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES S.A/ EDICIÓN UNDÉCIMA ISBN:

978-607-15-0928-4CV/ QUÍMICA RAYMOND CHANG, KENNETH A.GOLDSBY/ BIBLIOTECA
UIS.

ENTALPÍA DE FORMACIÓN Y CÁLCULO DE ENTALPÍA DE REACCIÓN

La historia de la humanidad cuenta que, de cierta forma, los seres de las cavernas también
llamados cavernícolas, frotaban dos palos, o un palo con una piedra, o en su efecto dos
piedras, cuando de repente, y sin buscarlo, nació ¡EL FUEGO!, uno de los hallazgos más
importantes de todos los tiempos. El calor que se debió ocasionar en ese proceso de fricción,
no es más que una de las maneras en que podemos encontrar la energía. Éste tipo de energía,
entre otras, son las que mueven la sociedad de hoy en dia. Los incomparables avances
económicos, tecnológicos y científicos del mundo civilizado, están directamente relacionados
con una de las ciencias encargadas de estudiar la energía, llamada la termodinámica, pues
ésta se relaciona con las necesidades del hombre actual debido a su creciente consumo de
energía para producir bienes y servicios. En este campo, el concepto de entalpía tiene una
importante relevancia a la hora de comprender los fenómenos químicos relacionados con la
energía.

ENTALPÍA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN:

A lo largo del curso Química II, hemos aprendido a determinar el cambio de la entalpía de una
reacción midiendo el calor absorbido o liberado ( a presión constante). A partir de la ecuación:

∆ H= H Productos - H Reactivos
ECUACIÓN 1

Observamos que ∆ H también se calcula si conocemos las entalpías reales de todos los
reactivos y productos. Sin embargo, no es posible medir el valor “absoluto” de entalpía de una
sustancia. Sólo se determinan valores “relativos” con respecto a una referencia arbitraria.
El punto de referencia para todas las expresiones de entalpía recibe el nombre de entalpía
estándar de formación (∆Hfº). Se dice que las sustancias están en estado estándar a 1
atm, de ahí el término de entalpía estándar. El exponente (º) representa las condiciones
estándar (1 atm), y el subíndice (f) significa formación.
La entalpía estándar de formación de cualquier elemento en su forma más estable es cero.
Considere el oxígeno y el carbono:

Debido a que las ecuaciones químicas se pueden sumar y restar tal como las ecuaciones
algebraicas, realizamos la operación a) + c) y obtenemos:

a.4C (grafito) + 4O2(g) → 4CO2(g) ∆ Hºreac = -1574 kJ/mol

c. 4CO2(G) → 4CO(g) + 2O2(g)∆ Hºreac = +1132 kJ/mol
_______________________________________________________________
d. 4C(grafito) + 2O2(g) → 4CO(g)∆ Hfº(CO) = -442 kJ/mol
Por lo tanto, ∆ Hfº(CO) = -442 kJ/mol. Con base en lo anterior, podemos ver que la reacción
global es la formación del CO2 [ecuación a], la cual se puede dividir en dos partes [ecuación d y
b].

2. Calcule la entalpía de formación del acetileno (C2H2) a partir de sus elementos:

2C (grafito) + H2(g) → C2H2(g)

Las ecuaciones para cada etapa y los cambios de entalpía correspondientes son:

a) C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ∆ Hºreac = -393,5 kJ/mol

b) H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) ∆ Hºreac = -285,8 kJ/mol

c) 2C2H2(g) + 5O2(g) → 4CO2(g) + 2H2O(l) ∆ Hºreac = -2598.8 kJ/mol

Estrategia: El objetivo aquí es calcular el cambio de entalpía para la formación de C2H2 a

partir de sus elementos C y H2.
No obstante, la reacción no ocurre directamente, así que debemos utilizar una ruta indirecta
mediante la información dada por las ecuaciones.

SOLUCIÓN: Con base en la síntesis de C2H2 se necesitan 2 moles se grafito como reactivo,
así que multiplicamos la ecuación (a) por 2 para obtener:

2C(grafito) + 2O2(g) → 2CO2(g) ∆ Hºreac = 2(-393,5 kJ/mol)= -787.0 kJ/mol

Después, necesitamos 1 mol de H2 como reactivo y éste lo proporciona la ecuación (b). Por
último necesitamos 1 mol de C2H2 como producto. La ecuación (c) tiene 2 moles de C2H2 como
reactivo, así que necesitamos invertir la ecuación y dividirla en 2:

2CO2(g) + H2O(l) → C2H2(g) + 5/2 O2(g) ∆ Hºreac = (2598.8 kJ/mol)/2 = 1299.4kJ/mol

Al sumar las ecuaciones ya modificadas obtenemos:

2C(grafito) + 2O2(g) → 2CO2(g) ∆ Hºreac = -787.0 kJ/mol

H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) ∆ Hºreac = -285,8 kJ/mol

 2CO2(g) + H2O(l) → C2H2(g)+ 5/2 O2(g) ∆ Hºreac = 1299.4kJ/mol

2C(grafito) + H2(g) → C2H2(g) ∆ Hºreac = 226.6kJ/mol

Por lo tanto ∆ Hºf =∆ Hºreac= 226,6 kJ/mol. Este valor significa que cuando se sintetiza 1 mol de
C2H2 a partir de 2 moles deC(grafito)y 1 mol de H2, el sistema de reacción absorbe 226.6kJ/mol
de calor de los alrededores. Por tanto, de trata se un proceso endotérmico.

La regla general para aplicar la Ley de Hess es que se debe disponer una serie de reacciones
químicas (correspondientes a la serie de etapas) de tal manera que, cuando se sumen, se
cancelen todas las especies excepto los reactivos y productos que aparecen en la reacción
global. Esto significa que deben quedar los elementos del lado izquierdo y el compuesto de
interés del lado derecho de la flecha. Para lograr esto, con frecuencia tenemos que multiplicar
alguna o todas las ecuaciones que representan las etapas individuales, por los coeficientes
apropiados.

Calcular la entalpía de reacción utilizando las entalpías de formación.

Datos:
Entalpías de formación (kJ/mol):
Metano = - 74,9
Clorometano = - 82,0
Cloruro de hidrógeno = - 92,3
SOLUCIÓN

ΔH<reacción>= 1(-82,0 kJ/mol) + 1(-92,3 kJ/mol) - (1(-74,9 kJ/mol) + 1(0 kJ/mol))

ΔH<reacción>= -99,4 kJ/mol
 Reacción exotérmica.

Ejercicio de práctica:

Calcule la entalpía estándar de formación del disulfuro de carbono (CS2) a partir de sus
elementos, dadas: