Capacidad calorífica

Curso: Termodinámica
GENERALIDADES La capacidad calorífica molar a presión
Para el estudio de todo proceso se requiere del constante se le representa como (Cp), y se
conocimiento de propiedades del sistema, una de determina experimentalmente en los
ellas es la capacidad calorífica. Se manejan denominados calorímetros a presión constante.
capacidad calorífica molar presión constante y Matemáticamente se expresa como:
capacidad calorífica molar a volumen constante.
𝜕𝐻
𝐶𝑝 =
DEFINICIÓN 𝜕𝑇

Cengel y Boles (2015, p. 176) indican que “El Donde:

calor específico se define como la energía Cp: Capacidad calorífica molar a presión
requerida para elevar en un grado la temperatura constante.
de una unidad de masa de una sustancia”. H: Entalpía.
La capacidad calorífica es la cantidad de calor T: Temperatura absoluta.
que necesita un sistema para elevar su
temperatura en un grado. Si la unidad de masa son Se puede calcular el cambio de entalpía si se
gramos se le denomina calor específico, pero si la integra la ecuación anterior:
unidad de masa es el mol se le denomina capacidad
𝐻2 𝑇2
calorífica molar.
∫ 𝑑𝐻 = ∫ 𝐶𝑝 . 𝑑𝑇
Calor específico se expresa como: 𝐻1 𝑇1

𝑞 Si Cp es constante entre el intervalo de T1 y T2

𝐶𝑒 =
𝑚 .∆ 𝑇 su integral será:
Donde: ∆H = Cp (T2 – T1)
q: Calor.
m: Masa. Para los gases ideales se tienen valores de Cp de
Ce: Calor específico. acuerdo a la atomicidad de la estructura.
∆T: Cambio de temperatura.
Tabla 1. Capacidad calorífica molar a presión
Según Müller (2002, p. 124) “Una caloría se constante de gases
define como la cantidad de calor requerida para
Atomicidad Cp (cal/mol K)
elevar la temperatura de 1 gramo de agua desde
Monoatómico 5
14,5 hasta 15,5 °C mientras que un BTU es la
Diatómico 7
cantidad de calor requerida para elevar la
Triatómico 9
temperatura de 1 libra de agua desde 59,5 hasta
Poliatómica 11
60,5 °F.”
La capacidad calorífica molar se expresa como:
Según Rodríguez (s.f., p. 125) indica que “En
𝑞 general Cp es bastante independiente de la
𝐶= presión, pero no de la temperatura.”
∆𝑇
Los gases tienen un valor de Cp constante solo
Donde: en intervalos no muy grandes de temperatura. El
C: Capacidad calorífica. valor de Cp en los gases aumenta conforme
aumenta la temperatura. En la literatura se
CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR A PRESIÓN encuentran modelos para diferentes gases, así el
CONSTANTE más sencillo es un modelo lineal se escribe como:

Cp = a + b T

Módulo 5 1
 Monoatómico 5
Donde las constantes “a” y “b” dependen del Diatómico 7
modelo y del tipo de gas, estos valores se Triatómico 9
encuentran en la literatura especializada. Poliatómica 11
Calculando el cambio de entalpía para un gas
cuando su Cp es función de la temperatura: Los gases tienen un valor de Cv constante solo
en intervalos no muy grandes de temperatura. El
𝐻2 𝑇2
valor de Cv en los gases aumenta conforme
∫ 𝑑𝐻 = ∫ (𝑎 + 𝑏 𝑇)𝑑𝑇
𝐻1 𝑇1
aumenta la temperatura. En la literatura se
encuentran modelos para diferentes gases, así el
Integrando en forma definida la solución es: más sencillo es un modelo lineal se escribe como:

1 Cv = α + β T
𝐻2 − 𝐻1 = 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑏 (𝑇22 − 𝑇12 )
2
Donde las constantes “α” y “β” dependen del
modelo y del tipo de gas, estos valores se
encuentran en la literatura especializada.
CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR A
VOLUMEN CONSTANTE Cv = α + β T

La capacidad calorífica molar a volumen Donde las constantes “α” y “β” dependen del
constante se le representa como (Cv), y se modelo y del tipo de gas.
determina experimentalmente en los
denominados calorímetros a volumen constante.
𝐸2 𝑇2
∫ 𝑑𝐸 = ∫ (𝛼 + 𝛽 𝑇)𝑑𝑇
Matemáticamente se expresa como: 𝐸1 𝑇1

𝜕𝐸 Integrando en forma definida la solución es:

𝐶𝑣 =
𝜕𝑇
1
Donde: 𝐸2 − 𝐸1 = 𝛼 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝛽 (𝑇22 − 𝑇12 )
2
Cv: Capacidad calorífica molar a volumen
constante. RELACIONES ENTRE Cp Y Cv
E: Energía interna.
T: Temperatura absoluta. Se puede demostrar que la resta entre Cp y Cv
es igual a la constante del gas ideal “R”:
Se puede calcular el cambio de energía interna
si se integra la ecuación anterior: Cp – Cv = R

𝐸2 𝑇2
Se demuestra que el cociente de Cp entre Cv es
∫ 𝑑𝐸 = ∫ 𝐶𝑣 . 𝑑𝑇 un número adimensional:
𝐸1 𝑇1

Si Cp es constante entre el intervalo de T1 y T2 𝐶𝑝

𝑘=
su integral será: 𝐶𝑣

∆E = Cv (T2 – T1) Tabla. Valores de k para gases de acuerdo a su

atomicidad
Para los gases ideales se tienen valores de Cv de Atomicidad k
acuerdo a la atomicidad de la estructura. Monoatómico 1.6667
Diatómico 1.4000
Tabla 2. Capacidad calorífica molar a volumen Triatómico 1.2857
constante de gases Poliatómica 1.2222
Atomicidad Cv (cal/mol K)

Módulo 5 2
REFERENCIAS

Cengel, Y. & Boles, M. (2015). Termodinámica. (8va

ed.). México, D.F.: McGraw-Hill
/Interamericana.

Müller, E. (2002). Termodinámica básica.

Recuperado de:
http://www3.imperial.ac.uk/pls/portallive/do
cs/1/16075696.PDF

Rodríguez, J. (s.f.). Introducción a la termodinámica

con algunas aplicaciones a la ingeniería.
Recuperado:
http://www.academia.edu/8114233/Introdu
ccion_a_la_Termodinamica_con_aplicaciones
_de_ingenieria

Módulo 5 3