UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA

INFORME DE LABORATORIO N°1

“DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE”

Nombre del curso: Fisicoquímica I

Código del curso: QU427D

Realizado por:

 Bravo Taipe, Juana Mónica

 Camacho Marquina, Jorge
 Naupari Alvarez, Mercedes

Profesores responsables del curso

 NIETO JUAREZ, JESSICA IVANA Grupo N°1

 ROJAS OROSCO, JANET

Fecha de realización del laboratorio: 27/03/2019

Fecha de presentación del informe: 03/04/2019 Nota

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Índice
1. Objetivo ………………………………… Pag. 1

2. Fundamento teórico …………………….. Pag. 1

3. Datos ……………………………………. Pag. 4

4. Tratamiento de datos …………………… Pag. 5

5. Discusión de resultados ……………….... Pag. 9

6. Conclusiones ………………………...…. Pag. 9

7. Recomendaciones ………………………. Pag. 10

8. Bibliografía ……………………………... Pag. 10

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1. OBJETIVOS
Mediante un experimento hallar el peso molecular del aire y la densidad del aire a una
misma presión y volumen constante.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Ecuación de estado
Es una ecuación para un sistema en equilibrio termodinámico, su forma general es:
𝑓(𝑝, 𝑉, 𝑇) = 0
Existe más una ecuación de estado para condiciones diferentes de temperatura y presión.

Ecuación de estado de un gas ideal

La ecuación de estado más sencilla es aquella que describe el comportamiento de un gas cuando
éste se encuentra a una presión baja y a una temperatura alta. (Teresa Martín Blas, 2014) En estas
condiciones la densidad del gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes
aproximaciones:
 No hay interacciones entre las moléculas del gas.
 El volumen de las moléculas es nulo.
La ecuación de estado que describe un gas en estas condiciones se llama ecuación de estado de un
gas ideal.
La ecuación de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes empíricas válidas para
gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles. (Maron, 1972)

Ley de Boyle

La ley de Boyle (1662) da una relación entre la presión de un gas y el volumen que ocupa a
temperatura constante. Dicha ley establece que el producto de la presión por el volumen de un gas
a temperatura constante es constante. Matemáticamente:

Ley de Charles

La ley de Charles (1787) establece que, a presión constante, el cociente entre el volumen que
ocupa un gas y su temperatura, expresada en kelvin (K), es una constante. (W., 1989)
En la siguiente figura se ha representado el volumen que ocupa un gas para distintas
temperaturas a presión constante:
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Figura 1. Gráfica de los resultados de la ley de Charles

La recta representada en la figura es independiente del gas encerrado en el recipiente, y corta con
el eje horizontal a una temperatura (en oC) aproximadamente igual a - 273 oC. Como se observa en
la gráfica, un gas a una temperatura inferior ocuparía un volumen negativo, por lo que no pueden
existir temperaturas inferiores. (Teresa Martín Blas, 2014)
Este valor de la temperatura se emplea para definir el cero en la escala absoluta (o Kelvin) de
temperaturas (pinchar el enlace anterior para más información).
𝑽
Matemáticamente, la ley de Charles se expresa: = 𝒄𝒕𝒆
𝑻
𝒑𝑽
Combinando en una sola ecuación la ley de Boyle y la ley de Charles se obtiene: = 𝒄𝒕𝒆
𝑻
Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro de la ecuación anterior es
la constante universal de los gases ideales R, por lo que la ecuación de estado de un gas ideal es:

𝒑𝑽 = 𝒏𝑹𝑻

Donde n es el número de moles.

El valor de R en el Sistema Internacional es: 𝑅 = 8.31 𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾

Isotermas de un gas ideal

La ecuación de estado de un gas ideal depende de tres variables (p, V, T), pero es posible
representarla en dos dimensiones con ayuda del diagrama de Clapeyron o diagrama p - V. Si en la
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ecuación de estado de un gas ideal se fija el valor de la temperatura (por ejemplo T1), la ecuación
resultante es:
𝒏𝑹𝑻𝟏
𝒑=
𝑽

Figura 2. Gráfica de la ecuación hiperbólica de las

isotermas de un gas ideal

Cada valor de la temperatura sustituido en la ecuación de estado da lugar a una hipérbola. Por
construcción, todos los puntos de una misma hipérbola corresponden a estados en que el gas ideal
se encuentra a la misma temperatura, por lo que se denominan isotermas. (Teresa Martín Blas,
2014)

3. DATOS

a. DATOS EXPERIMENTALES

 Temperatura de trabajo: 26 ⁰C

 Presión de Trabajo: 760 mmHg

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Tabla1. Masa total y temperatura

Nro. de Medición 1 2 3 4 5 6
Temperatura
26 ⁰C 34 ⁰C 44 ⁰C 54 ⁰C 64 ⁰C 74 ⁰C
(⁰C)
Masa del sistema
114.1208 114.1178 114.1134 114.1115 114.1103 114.1042
(g)
 Masa del Erlenmeyer con tapón: 114.1208g

 Masa del Erlenmeyer con tapón lleno de agua: 263.03g

 Temperatura del agua: 28 ⁰C

b. DATOS BIBLIOGRAFICOS

 Densidad del agua a 28 ⁰C: 0.99631 g⁄𝑚𝑙

 Constantes de los gases ideales: R = 62.4 mmHg.L

K.mol

 Masa molar del aire: Maire = 26.105 g⁄𝑚𝑜𝑙

4. TRATAMIENTO DE DATOS

 Usando la ecuación de los gases ideales:

̅
𝑷. 𝑽. 𝑴
𝒎=
𝑹. 𝑻
̅ , la masa molar aparente del aire.
Siendo m, la masa del aire y 𝑀

De acuerdo con las condiciones del experimento el producto P.V es constante debido

a que en los cálculos se toma el volumen del recipiente y la presión atmosférica en el

laboratorio.

La relación de los componentes del aire no varía respecto a la temperatura, por tal la

̅ ) permanece constante.
masa molar aparente del aire (𝑀

 La masa total del sistema es:

𝐦𝐓 = 𝐦𝐞𝐫𝐥𝐞𝐧𝐦𝐞𝐲𝐞𝐫 + 𝐭𝐚𝐩𝐨𝐧 + 𝐦𝐚𝐢𝐫𝐞

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 Elaborar un gráfico de la masa total del sistema 𝑚 𝑇 𝑣𝑠. 𝑇 (hoja adjunta).

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Tabla2. Masas experimentales a diferentes temperaturas

MASA TOTAL 𝟏 −𝟏
# DE MEDIDAS (𝑲 )
(g) 𝑻

1 114.1208 3.3444 × 10−3

2 114.1178 3.2573 × 10−3

3 114.1134 3.1545 × 10−3

4 114.1115 3.0581 × 10−3

5 114.1103 2.9673 × 10−3

6 114.1042 2.8818 × 10−3

Masa Total vs (1/T)

114.122
114.12
114.118
114.116
Masa Total

114.114
114.112
114.11
114.108
114.106
114.104
114.102
0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034
1/T

 ̅.
Hallar la pendiente de la recta obtenida. Con esta pendiente puede calcular 𝑀

Mediante la regresión lineal:

∑ 𝑦 = 𝑛𝑎 + 𝑏 ∑ 𝑥

∑ 𝑥𝑦 = 𝑎 ∑ 𝑥 + 𝑏 ∑ 𝑥 2
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y = a + bx
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𝟏
𝒎𝑻 = 𝟏𝟏𝟒. 𝟎𝟏𝟏𝟑𝟒𝟗𝟐 + 𝟑𝟐. 𝟔𝟕𝟗𝟏𝟗𝟖( )
𝑻

Obtenemos la siguiente correspondencia:

̅ , utilizamos la pendiente de
Para determinar la masa molar aparente del aire 𝑀

la correspondencia igualando:

̅
𝑃.𝑉.𝑀
= 32.679198 ̅ = 32.679198×𝑅
𝑀
𝑅 𝑃.𝑉

Sabemos que:

 R = 62.4 𝑚𝑚𝐻𝑔×𝐿
𝐾×𝑚𝑜𝑙

 P = 760 mmHg

 Hallando el volumen del recipiente:

𝒎𝑬𝒓𝒍𝒆𝒏𝒎𝒆𝒚𝒆𝒓+𝒕𝒂𝒑ó𝒏+𝑯𝟐 𝑶 − 𝒎𝑬𝒓𝒍𝒆𝒏𝒎𝒆𝒚𝒆𝒓+𝒕𝒂𝒑ó𝒏
𝑽=
𝝆𝑯𝟐𝑶 (𝟐𝟖℃)

𝜌𝐻2 𝑂 (28℃) = 0.99631 𝑔⁄𝑚𝑙

263.03𝑔 − 114.1208𝑔
𝑉= = 149.46071𝑚𝑙 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟗𝟒𝟔𝑳
0.99631 𝑔⁄𝑚𝑙

𝑽 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟗𝟒𝟔𝑳

 Reemplazando en la ecuación tenemos:

32.679198 × 62.4𝑚𝑚𝐻𝑔.𝐿
𝐾.𝑚𝑜𝑙
̅=
𝑀
760𝑚𝑚𝐻𝑔 × 0.14946𝐿

̅ = 𝟏𝟕. 𝟗𝟓𝟐𝟏𝟖 𝒈⁄𝒎𝒐𝒍

𝑴

 Hallando el porcentaje de error relativo:

(26.105 − 17.95218) × 100%

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 =
17.95218

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 45.41%
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 Con los datos experimentales, determinar la densidad del aire a las

temperaturas utilizadas en la experiencia:
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Sabemos:
̅
𝑷𝑴
𝝆=
𝑹𝑻

 ̅ = 17.95218 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
𝑀

 R = 62.4 𝑚𝑚𝐻𝑔×𝐿
𝐾×𝑚𝑜𝑙

 P = 760 mmHg

T DENSIDAD DEL AIRE

(°C) (g/l)
26 0.731265
34 0.712209
44 0.689742
54 0.668649
64 0.648808
74 0.630110

 Calcular la densidad del aire a 100°C usando otras dos ecuaciones de estado.

Ecuación de van Der Waals

𝒏
(P + a( )𝟐 )x(V-nb) = nRT
𝑽

Donde:
 n = número de moles del gas
 T = temperatura del gas
 a y b son constantes determinadas por la naturaleza del gas.
Por lo tanto:
 a = 1.33 atm.L/mol
 b = 0.0366 L/mol
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 Vaire = 0.14946 L
 R = 0.082 atm.mol/L. K
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 T = 373 K
 P = 1 atm
Reemplazando los datos en la ecuación:

n = 0.004887

Sabemos:
𝑛𝑀 0.004887 𝑥28.95
ρaire= = = 𝟎. 𝟗𝟒𝟓𝟗𝒈/𝑳
𝑉 0.14957
Ecuación de Berthelot

𝒑𝑹𝑻 𝟗𝑷𝑻𝒄 𝑻𝒄 𝟐
M= ( )[𝟏 + ( ) (𝟏 − 𝟔 ( ) )]
𝑷 𝟏𝟐𝟖𝑷𝒄𝑻 𝑻

Para aire se tiene:

 P = 1atm
 Pc = 37.2
 Maire = 28.95g/mol
 R = 0.082 atm.L/mol K
 T = 373K
 Tc = 132.45K
Reemplazando los datos:

ρaire=0.9459g/L

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 El alto margen de error se debe a que no hemos tomado la presión atmosférica exacta del
laboratorio, el termostato que hemos usado no mantenía la temperatura constante por lo cual
teníamos que estar retirando y vertiendo agua constantemente. A parte de eso al momento de
pesar las masas del sistema se diferenciaban solo por las últimas cifras significativas esto se
debe a que hemos retirado el Erlenmeyer antes que el sistema alcance el equilibrio térmico y
hemos tardado en pesar el Erlenmeyer.
 Al analizar el grafico si tenemos que nuestra variable x=1/T y esta tiende a cero entonces T
infinito, por lo tanto, observando de la gráfica obtenemos el valor de y =114.011g del cual si
comparamos con el valor de la masa del Erlenmeyer más el tapón cuyo valor es 114.1208g
notamos un mínimo margen de error.
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6. CONCLUSIONES
 Mediante los resultados experimentales pudimos demostrar que a medida que aumenta la
temperatura disminuye la masa, y por tal la densidad disminuye.
 Se puede concluir que utilizando cualquier ecuación de estado el resultado de la densidad del
aire será muy parecido.
 Al comparar los márgenes de error con la ecuación de gases ideales y la de gases reales es
mayor la de gases ideales ya que en la ecuación de gases ideales se desprecia las fuerzas
intermoleculares.

7. RECOMENDACIONES
 Tenemos que pesar rápidamente el Erlenmeyer con el tapón después del baño maría, secarlo
suavemente para no darle calor al Erlenmeyer y no influir en la variación de la temperatura.
Ya que si demoramos en secar el Erlenmeyer y en llevarlo a la balanza la temperatura variara
y nuestros resultados también.
 Cerciorarse de que no caiga ninguna gota de agua o impureza dentro del Erlenmeyer, ya que
afectaría los resultados experimentales.
 Se recomienda utilizar en la experiencia un buen termostato para así poder obtener resultados
valideros.

8. BIBLIOGRAFIA
Maron, P. (1972). Fundamentos de Físico Química . En P. Maron, Fundamentos de Físico Química
(págs. 142-147). México: Limusa.
Teresa Martín Blas, A. S. (Octubre de 2014). Termodinámica (UPM). Obtenido de Termodinámica
(UPM): http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/estado.html
W., C. G. (1989). Físico Química. En C. G. W., Físico Química (págs. 118-120). México: Addison
Wesley Longman Pearson.

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