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Equilibrio Químico Homogéneo en Fase Líquida

Estudio de l Esterificación del


Ácido Acético
con un alcohol y un
catalizador.
OBJETIVOS

1.- El objetivo de esta práctica es desarrollar el estudio de la esterificación en un


ácido acético con un alcohol.
En donde efectuaremos una catálisis ácida que ocurrirá entre el etanol con el
ácido acético, esto para obtener como PRODUCTO FINAL un ÉSTER (ACETATO DE
ETILO).
2.- Se determinarán las concentraciones y la constante de equilibrio para la
reacción de esterificación.

¿Cómo vamos a lograrlos?

En primera instancia leer y tener conocimiento previo de la práctica, ya sea del


desarrollo experimental que vamos a realizar, así como del equipo y material que
vamos a utilizar, ya que al conocer estos aspectos, garantizamos una
experimentación efectiva.

Posteriormente, en el desarrollo de la práctica, lograr estar enfocados y


concentrados para realizar cada paso adecuadamente y disminuir el porcentaje
de errores que puedan afectar nuestros resultados finales.

Es importante que haya bases teóricas fuertes para entender la práctica, por ello
debemos de tener los fundamentos teóricos de la práctica muy presentes.
A continuación en la práctica, vamos a realizar:

-ESTUDIO DE LA ESTERIFICACIÓN ENTRE UN ÁCIDO Y UN ALCOHOL, en este caso será


ácido acético y Etanol.

-CONCEPTO DE EQUILIBRIO QUÍMICO HOMOGÉNEO

-REACCIONES EN FASE LÍQUIDA

-CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Finalmente, es de vital importancia poder relacionar esta práctica con la vida


cotidiana, y en nuestro caso, como ingenieros, proyectarla con aplicaciones
dirigidas hacia la industria.
INTRODUCCIÓN

Equilibrio Químico Homogéneo

Se le llama Equilibrio homogéneo en el cual todas las especies químicas se


encuentran en la misma fase.

Ejemplos de equilibrios homogéneos:

EJEMPLO: La disociación del N2O4 en fase gaseosa es un equilibrio homogéneo,


ocurre en una fase.

CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA EL PROCESO:

¿CÓMO SE LLEVA A CABO LA ESTERIFICACIÓN?

La esterificación es el procedimiento mediante el cual podemos llegar a sintetizar


un éster . Los ésteres se producen de la reacción que tiene lugar entre los ácidos
carboxílicos y los alcoholes. Los ácidos carboxílicos sufren reacciones con los
alcoholes cuando se encuentran en presencia de catalizadores de la reacción, los
cuales por lo general son un ácido fuerte, con la finalidad de formar un éster a
través de la eliminación de una molécula de H2O.

REACCIÓN ESTERIFICACIÓN:

R-COOH (ÁCIDO) + HO-R’ (alcohol) R- CO-O-R’ (ÉSTER) + H2O

En el laboratorio, de manera experimental, se ve que en las reacciones de


esterificación, el que interviene en la formación de la molécula de H2O, es el grupo
–OH procedente del ácido.
REACCIONES EN FASE LÍQUIDA

Para una reacción que ocurre en fase líquida, el estándar más común para líquidos
es el estado líquido puro a la temperatura del sistema y presión de 1 bar.

Los motivos por los que se desarrollan las reacciones en Fase Líquida son:

a) El producto de reacción de los reactivos inmiscibles es una sustancia de


interés (reacciones de producción).

b) b. Es más fácil la separación de un componente contenido en un fluido


(reacciones de purificación).

c) Se obtiene una distribución más favorable del producto en reacciones


múltiples en fase homogénea de la que podría obtenerse utilizando una
sola fase.

APLICACIONES DE ESTE TIPO DE REACCIONES EN LA INDUSTRIA:

Entre las reacciones de purificación están la eliminación de CO2 en mezclas


CO+H2 con carbonato potásico o etanolaminas, y la eliminación de H2S y CO en
reacciones de craqueo de hidrocarburos gaseosos mediante etanolaminas o
hidróxido sódico. Entre las reacciones de producción se encuentran la
reacción entre el CO2 y una corriente acuosa de amoníaco para dar carbonato
amónico, las oxidaciones con aire de acetaldehidos para dar los ácidos
correspondientes, la cloración de benceno y otros hidrocarburos, la absorción
de NO2 en agua para dar ácido nítrico, la absorción de SO3 en H2SO4 para dar
oleum, y otras muchas.
CONCLUSIONES

CHAVARRÍA CORTÉS IMELDA MONTSERRAT

Por medio de esta práctica se llevó a cabo una reacción de Esterificación a través
de un ácido y un alcohol, en este caso utilizamos ácido acético y etanol, al
condensarlos estos dos reactivos, obtuvimos nuestro producto final, el cual resultó
en acetato de etilo, que es un éster con aspecto líquido claro o incoloro con un
olor característico frutal, sin dejar olor residual por evaporación. Tiene un punto de
ebullición de 77ºC. Este es soluble en Etanol, acetona, cloroformo y éter etílico. Es
comúnmente utilizado como componente de thinners, lacas, tintas y como
solvente.

Para el desarrollo de la experimentación utilizamos como catalizador al ácido


clorhídrico, el cuál no afectó al producto, pero si contribuyó a que se realizara la
reacción más rápido.
Se utilizaron diferentes componentes en los sistemas;
En el sistema uno, se usó CH3CH2OH y CH3COOH con HCl.
En el sistema dos: CH3COOH, HCl y C4H8O2.
En el sistema tres: CH3CH2OH y CH3COOH y C4H8O2.
En el sistema cuatro: CH3CH2OH y CH3COOH con HCl.
En el sistema cinco. CH3COOH con HCl y CH3CH2OH.
Los sistemas fueron muy parecidos, no obstante, el volumen de cada reactivo y
catalizador fueron diferentes, lo cual resultó en tener diferentes volúmenes al
realizar la titulación.

La titulación fue realizada para calcular las constantes de equilibrio químico.

Como punto final, se observó que al tener el produto como componente inicial, la
constante de equilibrio se observaba mínina, por lo tanto el avaNce de reacción
también resultaba menor, por ello, se llega a la conclusión que la reacción no se
llevó a cabo con una alta eficiencia.

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