EMBRIOLOGÍA:

FETOS CON MALFORMACIONES

HOLOPROSENCEFALIA
Espectro de malformaciones caracterizadas por una
separación incompleta de los hemisferios
cerebrales a lo largo de la línea media. Defecto en
la formación del PROSENCÉFALO del cual derivará
e lóbulo frontal. Pueden cursar con ciclo pía,
sinoftalmia y agnathia. El cerebro es pequeño,
están ausentes bulbos y tractos olfatorios, nervios
ópticos, los girus son escasos y con patrón anormal.
Se produce entre el día 19 y 21 de la formación del
embrión. Se asocia a trisomía del 13 y aumento de
la incidencia en hijos de madres diabéticas.
ANENCEFALIA
Su alteración ocurre en el momento de la neurulación,
cierre del neuróporo anterior y dela formación de la calota
o sea derivada de la cresta neural, ausencia de la bóveda
craneana cerebro , puede existir un remanente del tejido
cerebral y una pobre formación de cráneo, los globos
oculares suelen estar protruidos, la porción inferior de la
cara está normalmente desarrollada aunque se
acompaña de paladar hendido y labio leporino, si se
presenta con alteración cromosoma estas principalmente
en el cromosoma 13,17 y19. En algunos fetos se pueden
acompañar de extensión del defecto hasta la región
cervical.
CRANEORAQUISQUISIS
Es la más grave forma de difrasismos por ausencia de
la región posterior del cráneo y de los arcos
posteriores de las vértebras, cerebro y médula
espinal. Están expuestos al fluido amniótico
circundante intraútero resultando en necrosis, puede
ser causado por déficit de vitamina B y ácido fólico
durante el embarazo. En este caso se observa
ausencia de la región posterior del cráneo,
raquisquisis cervical, ausencia de los arcos
posteriores de la mayoría de las vértebras cervicales,
presenta también lordosis patológicas y fusión cráneo-
cervical, múltiples contracturas y pie en palo de golf.
CEBOCEFALIA

Presenta hipertelorismo (ojos muy aproximados), fosa

nasal única, atresia craneal y polidactilia. Esta
patología se asocia en la mayoría de casos de
holoprosencefalia.

ENCEFALOCELE
Se produce antes del día 56, entre la 4ta y7ma. Semana
de gestación. En el 80% de las encefaloceles existe
alteración de la formación de la porción escamosa del
hueso occipital. Puede existir salida de meninges con LCR
o todo el contenido cerebral. El tratamiento es quirúrgico.

PATOLOGIA:
PROCESOS TUMORALES

 Meningiomas: tumor cerebral usualmente benigno. Se presenta en el

tejido aracnoideo de las meninges y se adhiere a la duramadre, es de
crecimiento lento. Es el tumor primario más común del sistema nervioso
central.
 Gliomas: es un tipo de neoplasia que se produce en el cerebro o en la
médula espinal. Se llama glioma, ya que surge a partir de células gliales.
Su ubicación más frecuente es el cerebro.
 Pinealomas: es un tumor de la glándula pineal.
 Adenoma de hipófisis: son los tumores benignos más frecuentes de esta
glándula.
 Neuro fibroma: es un tumor benigno tumor de la vaina del nervio en el
sistema nervioso periférico, es una enfermedad genéticamente heredada.
 Metástasis cerebrales: son los tumores intracraneales más frecuentes,
se producen por diseminación hematógena y su localización habitual es
el parénquima cerebral.
 Schwannoma: también conocido como neurilemmoma, es un tumor de la
vaina de mielina benigno compuesto por células de Schwann, las cuales
normalmente producen la membrana aislante llamada vaina de mielina
que recubre los nervios periféricos.

CASOS INFECCIOSOS:

 Neurocisticercosis: la neurocisticercosis es una enfermedad del sistema

nervioso central de origen parasitario y potencialmente endémico que
genera una alta morbilidad ocasiona sobre todo epilepsia crónica; es
causada por el cisticerco del cerdo. La neurocisticercosis es la
cisticercosis localizada en el sistema nervioso central.
 Meningitis bacteriana y viral: la meningitis es una infección de las
membranas que recubren el cerebro y la médula espinal. La infección
causada por una bacteria (meningitis bacteriana) es un problema médico
serio que requiere tratamiento inmediato. La infección causada por un
virus (meningitis viral) es más común y suele ser menos grave.
 Amebiasis: es una enfermedad parasitaria intestinal de tipo alimenticia
producida por la infección de la ameba. Cuando invade el intestino, puede
producir disentería, aunque también puede extenderse a otros órganos.
 Abscesos cerebrales: es una acumulación de células inmunitarias, pus
y otros materiales en el cerebro, generalmente a raíz de una infección
bacteriana o micótica.
 Toxoplasmosis: es una enfermedad infecciosa ocasionada por un
protozoo parásito llamado Toxoplasma gondii.
  SIDA, TBC, ENFERMEDADES DE VACAS LOCAS.

ENFERMEDADES VASCULARES:

 Infartos cerebrales: es un accidente cerebro vascular causado por un

proceso de isquemia, durante el cual muere parte de la masa encefálica
debido al fallo en la irrigación sanguínea. Los principales factores de
riesgo para la aparición de un infarto cerebral son la hipertensión arterial,
los trastornos lipídicos y el tabaquismo.
 Malformaciones arteriovenosas: están consideradas como una
anomalía en el desarrollo de las Arterias y Venas durante el periodo
embrionario. Se trata de una red compleja de comunicaciones anormales
entre los sectores arterial y venoso.
 Hemorragias: es un subtipo de hemorragia interacraneal, que en sí se
produce en el cerebro. Puede ser causado por un trauma cerebral o
espontáneamente puede ocurrir en un accidente.
 Arteriosclerosis: es la que afecta a las arterias cerebrales. La causa
principal de la aparición de accidentes vasculares cerebrales como la
trombosis cerebral, los derrames cerebrales o la embolia cerebral.
 Cavernomas: llamadas también angiomas Cavernosos son un tipo de
lesión vascular que puede producir cuadros de epilepsia y sangramiento.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)

El sistema nervioso central (SNC)está constituido por

el encéfalo y la médula espinal. Están protegidos por
tres membranas: duramadre (membrana externa),
aracnoides(intermedia), piamadre (membrana interna)
denominadas genéricamente meninges. Además, el
encéfalo y la médula espinal están protegidos por
envolturas óseas, que son el cráneo y la columna
vertebral respectivamente. Se trata de un sistema muy
complejo, ya que se encarga de percibir estímulos
procedentes del mundo exterior, así como transmitir
impulsos a nervios y a músculos instintivamente.

Las cavidades de estos órganos (ventrículos en el

caso del encéfalo y conducto ependimario en el caso
de la médula espinal) están llenas de un líquido
incoloro y transparente, que recibe el nombre de
líquido cefalorraquídeo. Sus funciones son muy
variadas: sirve como medio de intercambio de
determinadas sustancias, como sistema de
eliminación de productos residuales y para mantener
el equilibrio iónico adecuado, transporta el oxígeno y
la glucosa desde la sangre hasta las neuronas y
también es muy importante como sistema
amortiguador mecánico.