Unidad 2: Tarea 2 – Enlace químico y estructura molecular

Estructura Molecular

Presentado Por:

Sergio Andrés Muñoz Lizarazo

COD: 1095924065

Grupo: 401582_12

Presentado a:

Dolffi Rodríguez

Ingeniería Electrónica

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

2019
 Ejercicio 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del
octeto
Ejercicio 1.1

ENLACES QUIMICOS

FUERZAS INTERMOLECULARES FUERZAS INTRAMOLECULARES

REPULSIVAS ATRACTIVA COVALENTE METALICOS IONICOS

S

PUENTE DE
REPULSIÓN NITROGENO SENCILLO ELEMENTOS CATION
FUERZAS
DE PAULI A METALICOS
COULOMBIANA
CORTA
S
DISTANCIA
VWD ANION
DOBLE TRIPLE
ION-ION
(SIGNOS
ION-ION OPUESTOS) DIPOLO-
(MISMO SIGNO) DIPOLO COORDINADO
(KEESON) O DATIVO

ION-DIPOLO

DIPOLO-
DIPOLO
INCLUIDO
(DEBYE)
 Tabla 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

Ejercicio 1.2

Cumple regla
Elementos
del octeto para
que Estado de Electrones Estructura Tipo de
Molécula Grupo Periodo elementos que
conforman la oxidación de valencia de Lewis enlace
conforman la
molécula
molécula

Nitrógeno covalen
N2 15 2 -3 5 No
Gaseoso te

4,2(Anfóter
Plomo (Pb) 14 6 4 Covalen
PbTe o) Si
Telurio (Te) 16 5 6 te
+-2,4,6
Hierro (Fe) 8 4 +2, +3 2

FeCO3 Carbono (C) 14 2 -4, +2, +4 4 Si Iónico

Oxigeno(O) 16 2 -2 6

Hierro (Fe) 8 4 2, 3 2
Fe2O3 Si Iónico
Oxigeno(O) 16 2 -2, -1 6
(neutro)

Silicio 14 3 4 4 Covalen
SiO2 Si
Oxigeno 16 2 -2,-1 6 te
(neutro)
 Ejercicio 2. Geometría molecular
Tabla 2. Geometría molecular, electrones enlazantes y libres

Número Número
Número Gráfica
de pares de pares
Molécula total de distribución de los
de de Geometría molecular
pares de pares de
electrones electrones
electrones electrones
enlazantes libres

4 pares de 3 pares 1 Par no

NH3
electrones enlazantes enlazante

SiO2 4 4 0 B—A—B

BFe3 3 3 0

4 pares de 4 pares de 0 no
GeCl4
electrones enlazantes enlazante

TiO2 2 4 4

Ejercicio 3. Teoría de enlace de valencia y teoría del orbital

molecular
Los ejercicios a desarrollar pretenden realizar un análisis comparativo
entre las teorías de Lewis, orbital molecular y de enlace de valencia; al
igual que establecer las características para la configuración de orbitales
moleculares en algunas moléculas.

Ejercicio 3.1
 CUADRO COMPARATIVO TEORIAS DE ENLACE
Nombre Teoría de Lewis Teoría de Enlace de Valencia Teoría de Orbital Molecular
teoría
Fecha 1916
postulación
Gilbert N. Lewis, Irving
Investigadores Langmuir, Walter Kossel.
Principio La teoría de Lewis sobre el
teoría enlace químico hace
referencia a diferentes
estrategias para alcanzar
estructura electrónica de
gas noble y, justamente,
cada una de ellas da lugar a
un tipo distinto de enlace
químico, también llamada
diagrama de punto, modelo
de Lewis o representación
de Lewis, es una
representación gráfica que
muestra los enlaces entre
los átomos de una molécula
y los pares de electrones
solitarios que puedan existir.
Electrones Electrones en la última capa
que utiliza de valencia
Clasificación
enlaces entre
moléculas Enlace covalente es el que
forman dos átomos que
comparten un par de
electrones.
Enlace iónico por lo general
une un átomo de un
elemento metálico con un
átomo de un elemento no
metálico.
1927
Walter Heitler, Fritz London,
Linus Pauling.
En química, la teoría del
enlace de valencia (TEV)
explica la naturaleza de
un enlace químico en
una molécula, en términos
de las valencias atómicas.1
La teoría del enlace de
valencia se resume en la
regla de que
el átomo central en una
molécula tiende a
formar pares de electrones,
en concordancia con
restricciones geométricas,
según está definido por
la regla del octeto. La teoría
del enlace de valencia está
cercanamente relacionada
con la teoría de los orbitales
moleculares.
Electrones que participaban
de enlaces están en la capa
más externa del átomo
Orbitales moleculares
sigma (σ): Los orbitales
atómicos se solapan
frontalmente y se produce
un único solapamiento de
las respectivas nubes
electrónicas.
Orbitales moleculares pi
(π): Los orbitales atómicos
se solapan lateralmente y
se produce dos o más
solapamiento de las
1933
Friedrich Hund, Robert Mulliken,
John C. Slater y John Lennard-
Jones
Según la teoría del orbital
molecular (TOM) los orbitales
de los átomos que se enlazan
se solapan dando lugar a una
serie de orbitales extendidos a
toda la molécula (orbitales
moleculares). El proceso de
solapamiento, por tanto, no sólo
afecta a la capa de valencia
sino a todas las capas de los
átomos enlazados.
Al igual que en la teoría del
enlace de valencia, la extensión
del solapamiento está
relacionada con la intensidad
del enlace y, además,
dependiendo de que se
produzca frontal o lateralmente,
se formarán orbitales
moleculares de tipo sigma o pi..
Los electrones de valencia se
sitúan en los OM’s que se
distribuyen sobre toda la molécula
Enlaces deslocalizados. No
todas las moléculas pueden
describirse con enlaces
localizados.
Orbitales antienlazantes. Una
característica de la TOM es que
introduce el concepto de orbital
antienlazante. Un enlace se
forma cuando un orbital
enlazante está lleno y su
antienlazante correspondiente
está vacío

Limitaciones La teoría funciona bien
Teoría para los 20 primeros
elementos. Incluso para
éstos hay moléculas (NO)
con número impar de
electrones en las que no se
cumple la regla del octeto.
Para átomos más pesados
es muy común que no se
cumpla
No se pueden explicar ni las
energías de enlace ni la
geometría de las moléculas,
aspectos esenciales.
Propiedades Muchos compuestos
físicas y covalentes son gases y
químicas que líquidos. Los sólidos
se pueden presentan puntos de fusión
determinar de relativamente bajos.
la teoría de
enlace Presentan una importante
solubilidad en disolvente
apolares (tolueno, hexano,
tetracloruro de carbono).
Presentando baja
solubilidad en disolventes
polares.
respectivas nubes
electrónicas
Los espectros electrónicos
de las moléculas. No se
pueden explicar por la TEV.
Las propiedades
magnéticas.
Paramagnetismo de la
molécula de O2.
Estabilidad de moléculas
electrónicamente
deficientes, B2H6, H2 + , He2
3+
Las propiedades
físicas (estado de
agregación, puntos de
fusión y ebullición,
solubilidad en agua o en
disolventes orgánicos,
conductividad térmica o
eléctrica) y químicas de las
sustancias dependen de su
tipo de enlace.
Esta analogía es de tal grado
que al igual que ocurría con los
átomos polielectrónicos, no es
posible resolver la ecuación de
Schrödinger de forma exacta
para la molécula, y de nuevo
hay que recurrir a métodos
aproximados para conocer la
forma de las funciones de onda
que representen los
mencionados orbitales
moleculares.
Las propiedades químicas más
importantes de las moléculas
vienen determinadas por sus
orbitales frontera,
particularmente por el HOMO y
el LUMO. Estas siglas
corresponden, en inglés, a
‘orbital ocupado de más alta
energía’ y ‘orbital vacío de más
baja energía’, respectivamente.

No presentan conductividad
eléctrica en fase líquida.

Ejercicio 3.2
1. ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como
afectan la formación del orbital molecular de enlace y de antienlace?
Interferencia constructiva: Hace referencia en el caso cuando hay dos ondas
de frecuencia idéntica o similar y se superpone la cresta de una onda y la cresta
de la otra onda, los efectos se suman, y hacen una onda de mayor amplitud (más
grande), esto es posible porque las ondas estaban en igual fase (como en la
misma posición)
 Interferencia destructiva: La interferencia destructiva se da en el caso contrario
a la constructiva. Cuando la cresta de una onda se superpone al valle de la otra,
se anulan (tienen movimientos igual a un número impar de semilongitudes de
onda). Ya que están en distintas fases cuando se superponen (estaban en
distinta posición). Entonces, como en el caso de las ondas constructivas se
sumaban, en el caso de las ondas destructivas se anulan (restan).
Recordemos que estamos pensado acá que los electrones se comportan como
ondas. Cuando dos ondas separadas se combinan, pueden hacerlo con una
interferencia constructiva, donde las dos amplitudes se refuerzan una a la otra,
o con una interferencia destructiva, donde las dos amplitudes se cancelan. Los
orbitales MO de enlace son la consecuencia de la interferencia constructiva entre
dos orbitales atómicos, que resulta en una interacción atractiva y en un aumento
de la densidad electrónica entre los núcleos. Los orbitales MO de antienlace son
la consecuencia de la interferencia destructiva que resulta en una interacción
repulsiva y en la cancelación de la densidad electrónica entre los núcleos (es
decir, un nodo)

2. ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la

molécula y qué indican cada uno de éstos?
Enlazantes: tienen menor energía que la que poseen los orbitales atómicos que
contribuyeron a su formación. Colaboran en el enlace de manera que los núcleos
positivos vencen las fuerzas electrostáticas de repulsión debido a la atracción
que crea la nube electrónica negativa, entre ambos hay una distancia que se
conoce como, longitud de enlace.
Antienlazantes: Poseen mayor energía y por es por ello, crean repulsión, al
contrario que los enlazantes.
Tipos:
 Orbitales σ enlazantes: Son los orbitales atómicos s y p, que se combinan
entre sí de todas las maneras posibles ( s-s, p-p, s-p, p-s). Poseen enlaces
sencillos, y una geometría cilíndrica en torno al eje del enlace.
 Orbitales π enlazantes: Son aquellos que coordinan los orbitales atómicos p,
perpendiculares al eje. Poseen electrones muy deslocalizados que
interaccionan con gran facilidad.
 Orbitales σ* antienlazantes: se tratan de orbitales de mayor energía que en
los orbitales enlazantes.
 Orbitales π* antienlazantes: Se trata de orbitales π de gran energía.
 Orbitales n: Se producen en moléculas heteroatómicas, como, por ejemplo, el
N o el O. Los electrones que se encuentran desapareados ocupan estos
orbitales.
3. Explicar cuando se forma una orbital molecular sigma de enlace, sigma
antienlace, pi de enlace y pi antienlace.

Enlace sigma: En química, el enlace sigma (enlace σ) es el tipo más fuerte

de enlace químico covalente, incluso más fuerte que el enlace pi, el cual
forma el doble enlace. El orbital sigma se define de forma más clara para
moléculas diatómicas usando el lenguaje y las herramientas de la simetría
de grupos. En esta aproximación formal, un enlace σ es simétrico con
respecto a la rotación alrededor del eje del enlace. Por esta definición, las
formas comunes de enlace σ son s+s, pz+pz, s+pz, y dz2+dz2 (donde z está
definido como el eje del enlace). La teoría cuántica también indica que los
orbitales moleculares de simetría idéntica realmente se mezclan. Una
consecuencia práctica de esta mezcla de moléculas di-atómicas (equivalente
a la hibridación de la Teoría del enlace de valencia), es que las funciones de
onda de los orbitales moleculares s+s y pz+pz están mezclados. El alcance
de esta mezcla de orbitales depende de las energías relativas de los orbitales
moleculares de similar simetría.
Enlace pi: Cuando los orbitales p de diferentes átomos se superponen, crean
orbitales moleculares pi que permiten que se formen enlaces pi. El enlace
puede volver a ser estable o inestable dependiendo del orbital en el que se
encuentra el electrón. El enlace pi será estable si hay más electrones en los
orbitales de unión pi. Será inestable si hay más en los orbitales
antiadherentes o si hay un número igual en ambos.
 Ejercicio 4. Tipos y fuerzas en el enlace.
Ejercicio 4.1

Nombre tradicional Tipos de Fuerzas Solubilidad Punto de

Compuesto Geometría molecular
e IUPAC enlaces intermoleculares en agua fusión

0,012g en
Anhídrido silícico Enlace
O=Si=O 100g de 1713 °C
Dióxido de silicio Covalente
agua

Óxido gálico 1900 °C

Ga2O3 covalente Insoluble.
Trióxido de galio (alfa).
Dipolo-dipolo y Insoluble 1900˚C
CSi Yoduro de cesio ionico london

Sulfato de cobre Enlaces Fuerza de Wan 20,7 g/100 650 (se

CuSO4.5H2O
(II) covalentes der Waals ml (20 °C) descompone)

ion-dipolo 137.8 g/100 388,15 K

Nitrato de cobre
Cu(NO3)2 Quimico inducido y mL a 0° C (115 °C)
(II)
fuerzas de
dispersión

Tetracloruro de
Enlace Se 223,5 K (-
GeCl4 germanio
Iónico descompone 50 °C)
Tetraclorogermano

Tele Luro de Enlaces Fuerza de Wan 10 g/l

PbTe 500 °C
plomo (II) covalentes der Waals (20 °C)

Óxido de hierro Enlace 1838 K

Fe2O3 ión-ión, o ionica Insoluble
(III) Iónico (1565 °C)

61,7 g/100
mL (0 °C)
Trióxido de Cromo
Enlaces Fuerza de Wan 63 g/100 mL 470 K
CrO3 Oxido de Cromo
Covalentes der Waals (25 °C) (197 °C)
(VI)
67 g/100 mL
(100 °C)
Enlace Ion- Pierde CO2 a
Carbonato cíncico Enlaces
ZnCO3 Dipolo 572 °F
Carbonato de Zinc Iónicos Insoluble

Ejercicio 4.2
Tres elementos P, Q y R tienen números atómicos entre 2 y 10. El átomo P tiene un
electrón menos que un gas noble. El átomo Q tiene tres electrones menos que un
gas noble. R es un metal del grupo 1.

Con base en esta información el grupo debe identificar:

a. Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R

b. Fórmula de los compuestos formados.
c. Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula
d. Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula
e. Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de
fusión, solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los
compuestos formados en el literal b.

El átomo P tiene un electrón menos que un gas noble, por tanto, es el elemento
más electronegativo perteneciente al grupo VIIA
El átomo P corresponde al elemento Flúor con numero atómico Z=9.
Configuración electrónica: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝5
El elemento Flúor reacciona con el elemento Litio para formar Fluoruro de Litio
(LiF). El Flúor tiene una electronegatividad muy alta mientras que el litio tiene una
baja; esto hace posible que el flúor "arranque" un electrón del litio constituyéndose
así el Fluoruro (F-) y el Litio (Li+) en una unión iónica donde se puede distinguir el
catión del anión
El enlace es de tipo Iónico y su estructura de Lewis viene dada por:

Las fuerzas intermoleculares presentes en la molécula son de tipo interacción

electroestática tipo ion-ion
Energía de enlace: -1011,6 KJ/mol
Punto de fusión: 870°C
Punto de ebullición: 1676 °C (1013 hPa)
Solubilidad: 1.3 g/l

El átomo Q tiene tres electrones menos que un gas noble pertenece al grupo VA
Configuración electrónica: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3
El átomo Q corresponde con el Nitrógeno con numero atómico Z=7.
El elemento Nitrógeno reacciona con el elemento Litio para formar Nitruro de Litio
(Li3N). El ion nitruro es N3− (un átomo de nitrógeno con un exceso de tres
electrones). Los electrones excedentes le dan al átomo de nitrógeno una capa
cerrada de gas noble.
El enlace es de tipo Iónico con fuerza intermoleculares de tipo interacción iónica.
Estructura de Lewis:

El elemento R es un metal del grupo IA que corresponde a un elemento alcalino

Configuración electrónica: 1𝑠 2 2𝑠1
El átomo R corresponde al elemento Litio con numero atómico Z=3
El elemento flúor reacciona con el nitrógeno para formar Trifloruro de nitrógeno.

Estructura de Lewis

Punto de fusión -206.8 °C

Punto de ebullición -129°C

Ejercicio 4.3
Descripción del ejercicio
En orden de ingreso al foro colaborativo, cada uno de los estudiantes del grupo
seleccionará una molécula de las que se presentan a continuación e indicará su
selección en el foro para evitar repeticiones:
1. Al2O3

a. Nombre Iupac: Trióxido de Dialuminio

Stock: óxido de aluminio

Sistemático: Oxido de aluminio
Fuerzas Intermoleculares: Enlace puentes de Hidrogeno
b. Tipo de enlace: iónico
Fuerzas Intermoleculares: Enlace puentes de Hidrogeno
c. Distancia Inter nuclear:
d. Energía de enlace en KJ/mol; kJ:

2. CaF2

a. Nombre Iupac: Difluoruro de Calcio

Stock: Fluoruro de Calcio

Sistemático: Fluoruro Cálcico
b. Tipo de enlace: iónico
Fuerzas Intermoleculares:
c. Distancia Inter nuclear: 2.78 x10-10
d. Energía de enlace en KJ/mol; kJ: -2630 KJ/mol-1

3. Ag2S

a. Nombre Iupac: Sulfuro Argéntico

Stock: Sulfuro de Plata

Sistemático: Mono sulfuro de Diplata
b. Tipo de enlace: iónico

Fuerzas Intermoleculares:
c. Distancia Inter nuclear: 2.78 x10-10
d. Energía de enlace en KJ/mol; kJ: -2630 KJ/mol-1

4. FeS2

a. Nombre Iupac: Disulfuro de Hierro

Stock: Sulfuro de Hierro

Sistemático: Mono sulfuro de Hierro
Fuerzas Intermoleculares: Enlace puentes de Hidrogeno
b. Tipo de enlace: iónico
Fuerzas Intermoleculares: ión-ión
c. Distancia Inter nuclear: 2.26*e-10m
d. Energía de enlace en KJ/mol; kJ: 7.2448 ∗ 1020 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

5. Cu2O

a. Nombre Iupac: Monoxido de dicobre

Stock: Oxido de Cobre

Sistemático: Oxido Cuproso
Fuerzas Intermoleculares: Enlace puentes de Hidrogeno
b. Tipo de enlace: iónico
Fuerzas Intermoleculares: ión-ión
c. Distancia Inter nuclear: 2.05*e-10m
d. Energía de enlace en KJ/mol; kJ: 8.7804 ∗ 1020 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Teoría de Lewis:
http://aula.educa.aragon.es/datos/AGS/Quimica/Unidad_04/page_03.htm
 Teoría enlace valencia:
https://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_del_enlace_de_valencia
 Teoría orbital molecular: https://www.liceoagb.es/quimiorg/covalente3.html
 Interferencia de ondas:
https://www.electrontools.com/Home/WP/2017/07/28/ondas-sonoras-
constructivas-y-destructivas/
 Orbitas moleculares:
https://espanol.libretexts.org/Qu%C3%ADmica/Libro%3A_Qu%C3%ADmica
_Org%C3%A1nica_con_%C3%A9nfasis_biol%C3%B3gico_(Soderberg)/02
%3A_Introducci%C3%B3n_a_la_estructura_y_union_org%C3%A1nica%2C
_parte_II/2.1%3A_Teor%C3%ADa_de_orbitas_moleculares
 Tipos de orbitales: https://quimica.laguia2000.com/general/orbital-molecular
 Enlace sigma: https://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_%CF%83
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 369-389; 413-434;
443-454) México, D.F: McGraw-Hill Interamericana. Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=
400&docID=5308118&tm=1531349658806
 Doña, R. J. et al. (2014). Química. (pp. 67-75) ES: Universidad de Las
Palmas de Gran Canaria. Servicio de Publicaciones y Difusión Científica.
Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=
68&docID=3227579&tm=1532451779549
 Gallego, P. A., Garcinuño, M., Morcillo, O. (2013). Química Básica. (pp.
419-438) Madrid, España: UNED - Universidad Nacional de Educación a
Distancia. Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=
416&docID=3216606&tm=1530723712130