Ley de Rault.

Es una ley aproximada que corresponde a la visión simplificada a una disolución

Generalidades

En 1886 François Marie Raoult realizó numerosos experimentos en los que estableció en la
determinación de pesos moleculares de diferentes disolventes, que el descenso relativo de la
presión de vapor por la acción de un soluto no volátil era proporcional a la concentración del
soluto, lo cual concreta en la expresión aplicada a descensos de la presión de vapor f-f’, en éter.

Al año siguiente lo aplica a otros disolventes distintos, formulando la ley que publica en Comptes
rendus: “Una molécula de una sustancia no salina disuelta en 100 moléculas de un líquido volátil,
disminuye la presión de vapor de este líquido en una fracción constante, aproximadamente
0,0105. [1]

Raoult encontró que cuando se agregaba soluto a un disolvente puro disminuía la presión de
vapor del disolvente. Entre más se agrega más disminuye la presión de vapor. Este estatuto llego a
ser conocido como ley de Rault, fue elaborada por François Marie Raoult, basándose en
experimentos que llevó a cabo en 1886, a finales del siglo XIX.

Establece como conclusión: “En una disolución ideal, las presiones parciales de cada componente
en el vapor, son directamente proporcionales a sus respectivas fracciones molares en la
disolución”. [2].

Expresadas simbólicamente estas leyes adoptan la forma:

Pvi=Pvoi. Xi

Donde:

Pvi= Presión de vapor del componente “i” en la mezcla.

Pvoi = Presión de vapor del componente “i” puro. (este valor depende de la temperatura de
trabajo).

Xi= Fracción molar del componente en la disolución

Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar.
Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la
disolución, la presión de los componentes individuales decrece, así como la fracción molar de cada
uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. Si se tuviera
un soluto puro, se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se
evaporaría). En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones
parciales de cada componente (Ley de Dalton).

La ley de Rault se cumple de forma cuantitativa únicamente para disoluciones ideales. A medida
que nos alejamos de la idealidad, nos alejamos de los resultados exactos. Por consiguiente se
puede plantear que una disolución es ideal cuando cumple con la ley de Roult. Es obvio que estas
no son más que un modelo físico que refleja simplificadamente la realidad objetiva.