ANTIBIOGRAMA

Adriana Florez ¹ Julián Soto ¹

Resumen:
Introducción:Las bacterias eran capaces de desarrollar mecanismos de resistencia y así en los años
50 ya se conocían cepas de Staphilococcus aureus resistentes a penicilina. ⁶ métodología: Se
procedió a cultivar especies de serrata en el tubo de caldo peptonado, luego se tomó una muestra con
el escobillón y se efectuó el respectivo disolución en una agar de Muller. Resultados: se encontraron
varios semidiscos, a los cuales la bacteria era más sensible, entre ellas se encontró que las
cefalosporinas tienen más sensibilidad. Discusión: La resistencia o sensibilidad de las bacterias que
se encuentran bajo la acción de varios antibióticos es evaluado por medio del antibiograma, por ende
si un microorganismo esta en contacto con el medicamento, puede mantener su capacidad de vitalidad
y se infiere que el medicamento no tiene los mecanismos suficientes para actuar sobre la bacteria.
Conclusiones: Se logro identificar la acción de los antibióticos sobre las bacterias cultivadas,
observando cual de los medicamentos tuvo mas eficacia en cada una de las bacterias y que
medicamentos fueron inoperantes sobre la misma.

Palabras Clave:
Antibiograma, antibiótico, bacteria

ABSTRACT

Introduction: Bacteria were able to develop resistance mechanisms and thus, in the 50s,
penicillin resistant Staphilococcus aureus strains were already known. ⁶ Methodology:
Serrata species were grown in the peptoned broth tube, then a sample was taken with the
swab and the respective dissolution was carried out in a Muller agar. Results: several semi-
discs were found, to which the bacterium was more sensitive, among them it was found that
cephalosporins have more sensitivity. Discussion: The resistance or sensitivity of the bacteria
that are under the action of several antibiotics is evaluated by means of the antibiogram,
therefore if a microorganism is in contact with the medicine, it can maintain its vitality capacity
and it is inferred that the medicine does not It has enough mechanisms to act on the bacteria.
Conclusions: It was possible to identify the action of antibiotics on cultured bacteria,
observing which of the medications was most effective in each of the bacteria and which
medications were inoperative on it.

Introducción: ciencia empezó durante la primera

Desde el siglo xvii se utilizan fármacos
para el tratamiento de las infecciones
(p. ej., quinina para el paludismo,
emetina para la amebosis); sin
embargo, la quimioterapia como
década del siglo xx., esta empezó
desde 1935 con el descubrimiento de
las sulfonamidas. En 1940 se demostró
que la penicilina, descubierta en 1929,
es una sustancia terapéutica efectiva.
Durante los siguientes 25 años, la

¹Universidad de la Salle, Programa de Optometría, Bogotá, Colombia

investigación sobre las sustancias
quimioterapéuticas se centró en gran
parte en los elementos de origen
microbiano llamados antibióticos.(³) En
tal era antibiótica, se tenía la falsa
esperanza de que las enfermedades
producidas por microbios
desaparecerían, pronto se puso de
manifiesto que las bacterias eran
capaces de desarrollar mecanismos de
resistencia y así en los años 50 ya se
conocían cepas de Staphilococcus
aureus resistentes a penicilina.⁶
Los antibióticos constituyen un grupo
heterogéneo de sustancias con
diferente comportamiento
farmacocinético y farmacodinámico,
ejercen una acción especifica sobre
alguna estructura o función del
microorganismo, tienen elevada
potencia biológica actuando a bajas
concentraciones y la toxicidad es
selectiva, con una mínima toxicidad
para las células de nuestro organismo.⁵
El antibiograma es la prueba
microbiológica que se realiza para
determinar la susceptibilidad
(sensibilidad o resistencia) de una
bacteria a un grupo de antibióticos. Las
técnicas de antibiograma son las
utilizadas en el laboratorio de
microbiología para estudiar la actividad
de los antimicrobianos frente a los
microorganismos responsables de las
infecciones. ¹ Este consiste, en colocar
un disco de papel filtro que contiene
determinada cantidad de un fármaco
en la superf cie de un medio sólido en
el que se ha sembrado el
microorganismo investigado. Después
¹Universidad de la Salle, Programa de Optometría, Bogotá, Colombia
de la incubación, se mide el diámetro
de la zona transparente de inhibición
que rodea al disco como medida del
poder de inhibición que tiene el
fármaco contra el microorganismo
investigado.³
Los discos, para antibiograma son
producidos por casas comerciales bajo
un riguroso protocolo de control
internacional. Cada disco contiene una
concentración predeterminada que
permite una correlación más o menos
precisa con la concentración mínima
inhibitoria que dicho antibiótico ²
Existen dos métodos para la
preparación de inóculo: suspensión
directa de colonias (difusión) y fase
logarítmica de crecimiento (dilución).
Las técnicas de antibiogramas por
difusión han sido normalizadas para
microorganismo~ de crecimiento
rápido, tales como Staphylococcus y
Enterobacteriaceae pero no son
confiables cuando se aplican a
microorganismos de crecimiento lento,
los cuales pueden mostrar zonas de
inhibición mucho más grandes que
aquéllos de crecimiento rápido. ²
Si se utiliza un solo disco para cada
antibiótico con estandarización
cuidadosa de las condiciones de la
prueba, es posible establecer si un
microorganismo es sensible o
resistente al comparar el tamaño de la
zona de inhibición con un estándar del
mismo fármaco³
Metodología:
Se procedió a cultivar especies de
serrata en el tubo de caldo peptonado,
luego se tomó una muestra con el
escobillón y se efectuó el respectivo
disolución en una agar de Muller,
despues se procedió a colocar los
semidiscos en el agar cultivado a 22
mm cada una del otro, para finalizar, se
cultivó a 37° por 24h.
Img1) cultivo agar Muller de serrata extraida de un
Resultados:
paciente.

Serratia

antibiograma Resistente Sensible

NO 34mm

AML 25mm

CIPS 35mm

SXT 27mm
Img2) segundo cultivo de Muller con diferentes
AML - 0 discos para su respectivo analisis.

Serratia

medio de Resistente Sensible

cultivo

Dextrom 99%

MIL 95%

H2O2 90%
Img3) cultivo en agar TEGO, se obseva alto
Alcohol 75% porcentaje de sensibilidad.

Tego 80%

¹Universidad de la Salle, Programa de Optometría, Bogotá, Colombia

Img4) Cultivo en agar alcohol, se observa una
variabilidad en la suceptivilidad del medio.
DISCUSIÓN
En la imagen 1 que corresponde a un
cultivo agar Muller de serrata extraida
de un paciente, se pudo observar que
ante la operatividad de los antibióticos
esta bacteria fue sensible en especial
con los antibióticos correspondientes a
NO y CIP obteniendo un halo de 34 a
35 mm, al igual que con los
medicamentos Dextrom, MIL, H2O2 y
TEGO en donde su porcentaje de
sensibilidad fue de 80 a 99 %. En la
imagen 4 correspondiente a un Cultivo
en agar alcohol, se observa una
variabilidad en la susceptibilidad del
medio, de igual manera en la imagen 5
en donde se observa un cultivo de Agar
H2O2, en donde nos mostro
variabilidad respecto a su sensibilidad.
En la serratia se determina que para
antibióticos como AML, SXT y AML su
capacidad de sensibilidad fue mínima
ya que se obtuvieron resultados
respecto a la medición del halo entre 0
y 27 mm, se observa también que el
¹Universidad de la Salle, Programa de Optometría, Bogotá, Colombia
Img5) Cultivo en Agar H2O2, Igual que en el
alcohol se encuentra variable con respecto a la
sensibilidad.
presencia de alcohol la sensibilidad de
la bacteria respecto al alcohol fue de
75% valor inferior al porcentaje de
sensibilidad de la bacteria en presencia
de los demás medicamentos.
Se determina que la prueba de acción
del antibiótico en e laboratorio nos
arroja la exposición al antibiótico es de
gran relevancia a la hora de intervenir
en la reproducción o para matar las
bacterias , dependiendo de factores
como la dosis, el mecanismo de acción
del medicamento y su espectro, por
ende los antibióticos se proporcionan
en pequeñas cantidades con el fin de
que las bacterias sean destruidas o
reducidas así el organismo las pueda
eliminar con mayor facilidad ; caso
contrario cuando la dosis no es
suficiente del antibiotico , las bacterias
tienden a reproducirse , por medios de
métodos de protección de las mismas
contra el antibiótico utilizado, es decir
que al momento que se use
nuevamente el antibiótico su
operatividad será ineficiente
Bibliografía:

¹ÁGUILA A. (2019) ANTIBIOGRAMA [Internet]. Telmeds.org. 2016, Available from:

http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2016/11/Antibiograma.pdf
² BERNAL M, GUZMAN M. (2019). EL ANTIBIOGRAMA DE DISCOS. NORMALlZAClON DE LA
TECNICA DE KIRBY-BAUER [Internet]. Bogotá.: Instituto Nacional de Salud; 1984 p. 3 y 4. Available
from: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/download/1891/1917/0
³ Brooks, G, Carroll K. et al. (2019) Microbiología médica. 25th ed. México: Cristina Cabrera et al.;
2010.
⁴4. Cavalieri S. (2019). Manual de Pruebas de Susceptibilidad Antimicrobiana [Internet]. 1st ed.
Washington: Marie B. Coyle; 2005, Available from:
https://www.paho.org/hq/dmdocuments/2005/susceptibilidad-antimicrobiana-manual-pruebas-
2005.pdf

⁵ Seija V, Vignoli R. (2019). Principales grupos de antibióticos. (internet) 2nd ed. TEMAS DE
BACTERIOLOGÍA Y VIROLOGÍA MÉDICA. Uruguay; 2006. p. 631.

⁶Pérez R., D. (2019). Resistencia bacteriana a antimicrobianos: su importancia en la toma de

decisiones en la práctica diaria. [online] Mscbs.gob.es. Available at:
https://www.mscbs.gob.es/biblioPublic/publicaciones/docs/bacterias.pdf [Accessed 16 Oct. 2019].

¹Universidad de la Salle, Programa de Optometría, Bogotá, Colombia