1.

Con relación a la Célula, describa la estructura y función de cada uno de los siguientes organelos:

* Membrana celular: Actúa como estructura semipermeable que separa los ambientes intracelular y
extracelular, controla el transporte de materiales del líquido extracelular al interior de la célula. Es una estructura
dinámica y fluida formada por un conjunto organizado de lípidos, hidratos de carbono y proteínas, siendo su
componente esencial la bicapa lipídica.

* Núcleo: asemeja una estructura redondeada o alargada situada cerca del centro de la celula. Esta rodeado por
una envoltura nuclear e incluye cromatina, el material genético del nucleo, asi como el nucléolo. Se considera el
centro de control de la celula. Contiene el ADN que es esencial para la celula ya que sus genes codifican la
información necesaria para la síntesis de proteínas que la celula debe producir para sobrevivir. En el nucleo se
sintetizan los tres tipos de acido ribonucleico: mRNA, rRNA y tRNA

* Citoplasma: rodea al núcleo, allí se da lugar al trabajo de la célula. Dentro del citoplasma se hallan varios
compartimientos con envolturas membranosas que funcionan como órganos de la célula.

* Ribosomas: son partículas pequeñas de nucleoproteínas que se mantienen unidas mediante una cadena de
ARNm para formar polirribosomas. Los ribosomas libres participan de la síntesis de proteínas, mientras que los
unidos con el retículo endoplasmatico traducen ARNm que codifican proteínas que la célula secreta o almacena en
su interior.

* Retículo Endoplásmico: es un extenso sistema de membranas pares y vesículas planas que conecta varias
partes del interior de la célula. Una extensa superficie y multiples sistemas enzimiaticos unidos a las membranas
del RE constituyen la estructura para una gran parte de las funciones metabólicas celulares. El retículo
endoplasmatico rugoso está salpicado de ribosomas adheridos a sitios de unión específicos en la membrana, tiene
que ver en la síntesis de proteínas. El retículo endoplasmatico liso carece de ribosomas, no toma parte de la
síntesis de proteínas, en su lugar se da la síntesis de los lípidos, licoproteinas y hormonas esteroideas, además el
REL del hígado participa en el almacenamiento del glucógeno.

* Aparato de Golgi: consiste en una pila de vesículas o sacos aplanados y delgados.se encuentran cerca del
núcleo y funcionan en relación con el retículo endoplasatico. Las sustancias producidas en el RE se transportan al
aparato del Golgi en pequeñas vesículas de transporte cubiertas por membrana, el aparato de Golgi modifica estas
sustancias y las empaqueta en vesículas o gránulos secretores.

* Lisosomas: considerados orgánulos digestivos de la célula, son pequeños sacos delimitados por membrana y
llenos de enzimas hidrolíticas. Estas enzimas pueden degradar las partes celulares excesivas y gastadas, así como
sustancias ajenas que la célula capta.

* Peroxisomas: son orgánulos esféricos con envoltura membranosa, contienen una enzima especial que
degrada peróxidos, así como enzimas necesarias para degradar los ácidos grasos de cadena muy larga. Los
peroxisomas participan en el control de los radicales libres.

* Proteasomas: son pequeños complejos proteínicos aislados que realizan la proteólisis de las proteínas de
deficiente formación o mal plegadas.

* Mitocondrias: están formadas por dos membranas: una externa que rodea la periferia de la mitocondria y
una interna que forma proyecciones llamadas crestas.poseen su propio ADN y se reproducen por si mismas. Son
las “plantas energeticas” de la celula debido a que transforman los compuestos organicos en energiaa accesible
para la celula.no producen energía, sino que la extraen de compuestos organicos.

* Citoesqueleto: red de microtubulos, microfilamentos, filamentos intermedios y filamentos gruesos,

controlan la forma y el movimiento celular.
 * Microtúbulos: estructuras tubulares delgadas formadas por proteínas globulares llamadas tubulinas. Son
estructuras dinámicas que pueden desensamblarse rápidamente en un sitio y ensamblarse de nuevo en otro.
Funcionan de muchas maneras, entre ellas el desarrollo y mantenimiento de la forma celular y la participación en
los mecanismos de transporte intracelular.

* Microfilamentos: estructuras citoplasmáticas delgadas y filiformes. Existen tres clases de microfilamentos:

Microfilamentos delgados de actina, microfilamentos gruesos de miosina e intermedios. La contracción muscular
depende de la interacción entre los filamentos delgados de actina y los filamentos gruesos de miosina, las
actividades contráctiles donde participan contribuyen al movimiento relacionado del citoplasma y la membrana
celular durante la endocitosis y exocitosis. Los microfilamentos intermedios participan en el soporte y
mantenimiento de la forma asimétrica de la célula

2. Con relación a los Mecanismos de Comunicación Celular, mencione y describa cada uno de ellos.

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LA MEMBRANA

DIFUSIÓN:se refiere al proceso por el cual las moléculas y otras partículas en solución se dispersan y alcanzan
una concentración uniforme por la energía creada por su actividad cinética espontánea durante este proceso de
alcanzar una concentración uniforme , estas moléculas se desplazan del área de mayor concentración a la de mejor
concentración.
DIFUSION SIMPLE:significa que el desplazamiento cinético de las moléculas o iones ocurre a través de una
abertura en la membrana o por los espacios intermoleculares , sin ninguna interacción con una proteína
transportadora
DIFUSUON FACILITADA: ocurre en favor de un gradiente de concentración , por lo tanto no requiere el aporte
de energía metabolica pero si necesita de una proteína transportadora
CANALES IONICOS Y COMPUERTAS: son proteínas integrales que cruzan todo el espesor de la membrana y
por lo general están formados por varios polipéptidos o subunidades proteicas que forman un sistema de compuerta
DESPLAZAMIENTO DEL AGUA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA: las moléculas de agua
se mueven entre moléculas adyacentes de fosfolípidos en la membrana plasmática por ósmosis, sin disolverse en la
región ocupada por el lado de ácidos grasos de las cadenas . La ósmosis está regulada por la concentración de
partículas no difusibles a ambos lados de la membrana , y el agua se desplaza del lado con menor concentración de
partículas al de mayor concentración
TRANSPORTE ACTIVO: proceso en el cual las células utilizan energía para desplazar iones contra un gradiente
eléctrico o químico
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO: básicamente es la bomba de membrana de sodio/potasio (Na+/K+)
trifosfatasa de adenosina (ATPasa) la cual traslada al sodio del interior de la célula al compartimiento extracelular ,
donde su concentración es casi 14 veces más alto que en su interior , está bomba también devuelve el potasio al
interior donde su concentración es 35 veces mayor que en el exterior de la célula

3. Con relación a los Mecanismos de Transporte de la Membrana, mencione y describa cada uno de ellos.

MECANISMOS DE COMUNICACIÓN CELULAR:

Los sistemas de señalización están formados por receptores que se encuentran en la membrana celular o en
el interior de la célula (receptores extracelulares e intracelulares) ellos se activan por diversos mensajeros
químicos, que pueden ser neurotransmisores, hormonas, factores de crecimiento entre otros.

 RECEPTORES EN LA SUPERFICIE CELULAR :Estos receptores abarcan el grosor de la

membrana celular , transmiten una información a una serie de intermediarios intracelulares que
propagan la señal a su destino final .estas pueden ser :
 Receptores vinculados a proteínas G:
Median las respuestas celulares a muchos de estos primeros mensajeros, incluyendo
proteínas .péptidos pequeños, aminoácidos y derivados de ácidos grasos como la
prostaglandinas, estas se unen con nucleótidos de guanosina, como el difosfato de guanosina
y el trifosfato de guanosina (GTP), se llama proteínas G y son la familia más grande de
receptores de la superficie celular .Estas proteínas tiene un componente receptor extracelular
que se une a un ligando que reconoce un ligando o primer mensajero específico y todos
experimentan cambios en la unión del receptor que activa a la proteína G .estas se
encuentran en el lado citoplasmático de la membrana y se incorporan al ciclo de la
trifosfatasa de guanosina , que sería el interruptor celular que puede estar activado y otro
desactivado esto hace que las subunidades α se disocie del receptor β y y, y asi transmite la
señal al primer mensajero que está unido a la membrana y se llama efector que puede ser una
enzima que convierte una molécula precursora inactiva en un segundo mensajero que se
encuentra en el citoplasma y lleva la señal al otro lado de la membrana celular .un segundo
mensajero frecuente es el monofosfato cíclico de adenosina que se activa por la enzima
adenilil ciclasa que genera AMPc mediante la trasferencia de grupos fosfato del ATP a
otras proteínas y esto produce que las proteínas cambien su función y conformación y así
por medio de estas modificaciones se induce al primer mensajero ya sea que se trate de una
secreción , contracción o relajación muscular o un cambio en el metabolismo y la respuesta
es la apertura de los conductos de la membrana que permiten que entre calcio y potasio .
 Receptores vinculados con enzimas :
Los relacionados con enzimas son proteínas transmembrana con el sitio de unión para el
ligando en la superficie externa de la membrana celular. Su dominio citosólico tiene
actividad enzimática intrínseca o se une de forma directa con una enzima .los receptores
vinculados con enzimas hay varios , como el que es vinculado con la regularidad para el
control hormonal de la función celular .la unión de la hormona con un receptor
transmembrana especial induce la activación de la enzima adenil ciclasa en la porción
intracelular del receptor .esta enzima cataliza la formación del segundo mensajero , AMPc
con muchos efectos en la función celular. Como la insulina que actúa por medio de un
receptor vinculado a una enzima
 .receptores vinculados con canales iónicos:
Participan en la señalización sináptica rápida entre células con excitabilidad eléctrica .la
mayoría de neurotransmisores median este tipo de señalización a través de la apertura o
cierre transitorios de los canales iónicos formados por proteínas integrales de a membrana
celular .este tipo de señalización participa en la transmisión de impulsos en las células
nerviosas y musculares .
 RECEPTORES INTRACELULARES :
Como la hormona tiroidea y esteroideas, no se unen con receptores de membrana, sino que
atraviesan la bicapa lipídica de la célula directamente y se transportan al núcleo celular,
donde influyen en la actividad del ADN. Muchas de estas hormonas se unen con un receptor
citoplasmico y juntos se trasladan al núcleo y en el complejo receptor –hormona se une con
el ADN, lo que incrementa la transcripción del ARNm .las moléculas de ARNm se trasladan
 a los ribosomas, donde se sintetizan mayores cantidades de proteínas que alteran la función
celular.

4. Con relación a los Tejidos Corporales, mencione y describa cada uno de ellos.

Epitelial: recubre la superficie corporal, reviste las cavidades y conductos del cuerpo y forma glándulas.
 Funciona como protección de los tejidos subyacentes en contra de la invasión microbiana, la resequedad y
los factores ambientales agresivos para la secreción.

Subtipos;
1.- Epitelio de cubierta y revestimiento; del cuerpo y de algunos órganos, el interior del aparato
respiratorio, digestivo, vasos sanguíneos y conductos. Constituye las partes que responden a estímulos de
los órganos de olfación, audición, visión, y tacto. De él se desarrollan los gametos, óvulos y
espermatozoides. Se dispone de varias maneras de acuerdo a su localización y función. Si las células se
disponen en una sola capa se denomina epitelio simple. Si se dispone en varias capas, se denomina
epitelio estratificado. Un tercer tipo se denomina epitelio pseudoestratificado, de una sola capa de
células, dispuestas de tal forma que tienen un aspecto de capas múltiples o apariencia estratificada, éstas
células secretan moco, o poseen cilios que movilizan moco, o partículas extrañas.
El epitelio de cubierta y revestimiento también se puede categorizar por su tipo celular; células planas;
células cuboides de aspecto hexagonal; cilíndricas o de formas combinadas; células escamosas, planas
en forma de escamas adosadas una con la otra formando un patrón de mosaico, células cilíndricas altas de
aspecto columnar, de forma rectangular; células de transición con una combinación de formas localizadas
en zonas del cuerpo con alto grado de distensión o expansión.

Tomando en cuenta las capas y las formas celulares se clasifica en:

Epitelio Simple:
a Escamoso.
 )Altamente adaptado para la difusión, ósmosis y filtración
 En zonas de poco uso y bajo riesgo de laceración.
 Reviste alvéolo pulmonar, glomérulo renal, laberinto membranoso, y membrana timpánica.
 Reviste el corazón, vasos sanguíneos, vasos linfáticos, denominándose endotelio.
 Las membranas serosas revisten las cavidades torácica la abdominal y pélvica y cubren las
vísceras que se encuentran en ellas, denominándose mesotelio.
b Cuboide.
 )Cubre los ovarios y la superficie anterior de la cápsula del cristalino
 Forma el epitelio pigmentado de la retina, los túbulos renales y los conductos pequeños de
algunas glándulas, así como las unidades secretoras de las mismas, como la tiroides.
 Realiza funciones de secreción y absorción.
c Cilíndrico.
 )Reviste el aparato digestivo, desde el cardias hasta el ano, así como a la vesícula biliar.
 En el intestino delgado las células poseen proyecciones denominadas microvellosidades, para
absorber mayor cantidad de nutrientes digeridos, y líquidos.
 Entre las cilíndricas existen otras cilíndricas modificadas denominadas células caliciformes
cuya función es la de secretar moco que sirve como lubricante entre el alimento y las paredes
del aparto digestivo.
 Otras modificaciones del tejido cilíndrico son los procesos piliformes denominados cilios,
situados en aparato respiratorio alto, formando el epitelio cilíndrico ciliado, en este epitelio
se intercalan células caliciformes que secretan moco, formando una capa protectora.
 Reviste el útero y las trompas de Falopio, los senos paranasales y el conducto central de la
médula espinal.
Epitelio Estratificado:
a) Escamoso.
 Una forma se denomina epitelio escamoso estratificado no queratinizado. Se localiza en la
superficie húmeda sujeta a uso y riesgo de laceración, como en la boca, la lengua, el esófago,
y la vagina.
 Otra forma es el epitelio escamoso estratificado queratinizado, sus células poseen una capa
de queratina, proteína resistente al agua, a la fricción, y resiste la invasión de bacterias como
la capa externa de la piel, la epidermis.
b) Cuboide.
 Se encuentra en los conductos de las glándulas sudoríparas del adulto.
 En el fórnix de la conjuntiva del ojo, la uretra, la faringe, la epiglotis.
 Formada por mas de dos capas de células y su función es protectora.
c) Cilíndrico.
 Reviste parte de la uretra masculina.
 Los conductos galactóforos.
 Su función es protección y secreción.
d) De transición.
 Localizado en la vejiga urinaria y parte de los uréteres y la uretra
 Su función consiste en evitar la ruptura de un órgano.

2.- Epitelio glandular; constituye la porción secretoria de las glándulas. Las glándulas se
clasifican en exocrinas o endocrinas de acuerdo si secretan sustancias hacia los conductos o hacia
la sangre.

Ambos subtipos de epitelio, cubren y se adhieren firmemente al tejido conectivo, que sostiene al
epitelio en posición y evita que se lacere, en una zona delgada denominada membrana basal.
Algunos tejidos están altamente diferenciados (especializados) perdiendo su capacidad de mitosis
como el tejido muscular y el nervioso. Otros tejidos están sujetos a lesiones, y poseen la
capacidad de renovación continua porque contienen células madre que hacen que prolifere el
tejido.
Conectivo: protege y soporta al cuerpo y a sus órganos, mantiene juntos a los órganos y
almacena energía.
El más abundante del cuerpo, es tejido de unión y soporte, altamente vascular, sus células están
separadas entre sí por una considerable sustancia intercelular (matriz). Sus funciones son
protección, soporte y unión entre órganos, separación de estructuras como en el músculo
esquelético y almacén de reserva de energía.

El tejido conectivo se puede clasificar en:

I.- Tejido conectivo embrionario.
 Se encuentra en el embrión o el feto.
A. Mesénquima.
-
 Tejido a partir del cual se originan todos los otros tejidos conectivos.
B. Tejido conectivo mucoso
-
 Llamado gelatina de Wharton, se encuentra de manera abundante en el feto, sirve de soporte a
la pared del cordón.

II. Tejido conectivo adulto.

-
 Se encuentra en el recién nacido , se ha diferenciado, no cambia después del nacimiento y se
subdivide en:

A. Tejido conectivo propio.

-
1.- Tejido conectivo laxo (areolar)
 La sustancia intercelular consiste de ácido hialuronico, condoitín sulfato, sulfato de
dermatán y sulfato de queratán, secretada en especial por los fibroblastos.
 Laxo se refiere a la disposición relajada de las fibras en la sustancia intercelular
 La sustancia intercelular facilita el paso de los nutrientes de los vasos sanguíneos del tejido
conectivo a las células adyacentes.
 La enzima hialuronidasa ocasiona que la sustancia intercelular cambie hacia una
consistencia acuosa.
 Las fibras entre las células son las fibras colágenas, elásticas y reticulares.
 Otras células del tejido conectivo son los macrófagos fijos o histiocitos, capaces de engüir
bacterias y dedritos celulares por medio del proceso de fagocitosis.
 Otras células son las células plasmáticas, se desarrolla de los linfocitos B. Dan origen a los
anticuerpos. Localizadas en el aparto digestivo y en las glándulas mamarias.
 Otras células son las células cebadas, situadas a lo largo de los vasos sanguíneos, forma
heparina sustancia anticoagulante, además de producir histamina y serotonina, sustancias
que dilatan los pequeños vasos sanguíneos.
 Otras células son los adipositos, (células grasas), y los leucocitos (glóbulos blancos).
 El tejido conectivo laxo es continuo en todo el cuerpo y se localiza en las membranas
mucosas, alrededor de los vasos sanguíneos y los nervios, en combinación con el tejido
adiposo forma la capa subcutánea de la piel.
2.- Tejido adiposo.
  Sus células se denominan adipositos.
 Se especializan en almacenar grasa se localiza en donde quiera esté el tejido conectivo laxo,
específicamente en la capa subcutánea, alrededor de los riñones, en la base y superficie del
corazón, en la médula de los huesos largos, en los cojinetes de las articulaciones atrás del
globo ocular
 Reduce la pérdida de calor a través de la piel.
3.- Tejido conectivo denso (colagenoso)
 Localizado en áreas del cuerpo donde se ejerce tensión en varias direcciones.
 Forma la mayor parte de la fascia, la región reticular de la dermis cutánea, el periostio del
hueso, el pericondrio del cartílago, y la cápsula de los riñones, hígado, testículos, y ganglios
linfáticos.
 Debido a su resistencia es el componente principal de los tendones que une los músculos a los
huesos.
 Constituye a las aponeurosis, que son las hojas tendinosas que conectan un músculo con otro
ó con el hueso.
 También constituyen a los ligamentos, que sostienen a los huesos unidos a las articulaciones.
4.- Tejido conectivo elástico
 Componente de las paredes de las arterias, la tráquea, los bronquios, y los pulmones.
 Brinda resistencia y distensión.
 Forman las estructuras ligamentosas de las vértebras, el ligamento suspensorio del pene, y las
cuerdas vocales.
5.- Tejido conectivo reticular
 Forma un soporte delicado de estroma para muchos órganos, incluyéndole hígado, el bazo y
los ganglios linfáticos.
 Ayuda a mantener juntas las fibras del tejido muscular liso.
B. Cartílago
-
 No posee vasos sanguíneos ni nervios excepto el pericondrio( cubierta membranosa)
 La rigidez del cartílago se debe a las fibras colágena y a su elasticidad.
 Las células del cartílago maduro se denominan condorcitos.
1.- Cartílago hialino
 Tipo de cartílago mas abundante en el cuerpo.
 Se encuentra en las articulaciones en los extremos de los huesos largos, y forma los cartílagos
costales.
 Ayuda a formar la nariz, laringe, traquea, bronquios, bronquiolos.
 El esqueleto embrionario consiste de cartílago hialino.
  Da flexibilidad y apoyo, reduce la fricción y absorbe impactos.
2.- Fibrocartílago
 Se localiza en la sínfisis del pubis. En los discos intervertebrales y los meniscos.
 Combina rigidez y elasticidad.

3.- Cartílago elástico

 Brinda elasticidad y resistencia y mantiene la forma de la epiglotis, la laringe, porción externa
del pabellón auricular, y la trompa de Eustaquio.
4.- Cartílago de crecimiento
 El crecimiento de los cartílagos sigue dos patrones:
a) Crecimiento intersticial, (endógeno) hace que el cartílago se expanda
b) Crecimiento aposicional, (exógeno) Se agregan capas y aumenta de tamaño, creciendo a lo
ancho.
C. Tejido óseo (hueso)
-
 El cartílago, las articulaciones y el tejido óseo constituyen el sistema esquelético.
 Las células óseas maduras se denominan osteocitos.
 La sustancia intercelular se consiste en sales minerales, fosfato de calcio, y carbonato de
calcio, fibras de colágena.
 Se clasifica en compacto o esponjoso
 El tejido óseo es vascular.
 El sistema esquelético apoya a los tejidos blandos.
 Protege y trabaja con los músculos para facilitar el movimiento.
 Establece el calcio y el fósforo.
 Alberga la médula roja.
 Produce varios tipos de células sanguíneas.
 Alberga la médula amarilla que contiene lípidos, fuente de energía.
D. Tejido vascular (sangre)
-
 Tejido conectivo líquido
 La sustancia intercelular se denomina plasma.
 Las células se denominan elementos formes.
 El plasma es un líquido color paja, constituido por agua, y sustancias disueltas (nutrientes,
enzimas, hormonas, gases respiratorios, y iones).
  Los elementos formes son eritrocitos (glóbulos rojos), leucocitos (glóbulos blancos), y
trombocitos, (plaquetas)
 Los eritrocitos transportan oxígeno y bióxido de carbono.
 Los leucocitos participan en la fagocitosis, la inmunidad y en las reacciones alérgicas.
 Los trombocitos funcionan en el proceso de coagulación de la sangre.

Muscular: responsable del movimiento a través de la generación activa de fuerza.

Consiste de fibras (células) altamente especializadas, para la generación activa de fuerza de
contracción.
Brinda movimiento, mantiene la posición y produce calor.
Se clasifica en: esquelético (estriado, voluntario), cardiaco (estriado involuntario) y liso.

Tejido muscular esquelético:

 Está unido a los huesos.
 Puede contraerse o relajarse por control consciente.
 Las fibras musculares son cilíndricas.
 Cada fibra contiene una membrana plasmática llamada sarcolema, que rodea al citoplasma o,
sarcoplasma.
 Las fibras musculares son multinucleadas.
 Los elementos contráctiles de ellas son proteínas llamadas miofilamentos.

Tejido muscular cardiaco:

 Forma la pared del corazón.
 No se somete al control consciente, por lo que se denomina involuntario.
 La fibra del músculo es cuadrangular y tiene ramas formando una red por todo el tejido.
 Tiene un solo núcleo.
 Las fibras musculares están unidas por estructuras en forma de disco llamadas discos
intercalados, que sirven para distender el tejido y ayudar a la conducción del potencial de
acción en el músculo.

Tejido muscular liso:

 Localizado en las paredes de las estructuras internas huecas, como son los vasos sanguíneos,
estómago, intestinos y vejiga urinaria
  Por lo general son involuntarias.

Nervioso: inicia, transmite e interpreta impulsos nerviosos que coordinan actividades corporales.
Consiste de dos tipos de células: neuronas y neuroglia.

Neuronas:
 Células nerviosas, altamente especializadas sensibles a varios estímulos.
 Convierte los estímulos a impulsos nerviosos.
 Conduce los impulsos nerviosos a otras neuronas, fibras musculares o glándulas.
 Son las unidades estructurales y funcionales del sistema nervioso.
 Consiste de tres porciones básicas: a) cuerpo celular, b) dendritas y c) axones.

Neuroglia:
 Protegen y apoyan a las neuronas.

5. Con relación a la Respuesta celular al estrés persistente: mencione, describa y de un ejemplo de cada una
de ellas.

Todas las enfermedades ejercen su efecto en la unidad viva más pequeña del organismo, la célula.
Cuando la célula se enfrenta a factores estresantes que ponen en peligro su estructura y función normal, realiza
procesos de adaptación que le permiten sobrevivir y conservar su función.
Sólo cuando el estrés es excesivo o la adaptación es inefectiva sobreviene la lesión, los cambios de adaptación
anómala y la muerte celular.
RESPUESTA CELULAR AL ESTRÉS PERSISTENTE
 Las células se adaptan a los cambios del ambiente interno.
 Pueden adaptarse mediante cambios en su tamaño, número y tipo.
Estas variaciones pueden ser: atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasia y displasia.

ATROFIA
 Cuando hay disminución en las demandas de trabajo o condiciones ambientales adversas, las células son
capaces de tomar un tamaño más pequeño y un grado de funcionamiento más bajo, pero eficiente y
compatible con la supervivencia.
 Las células atróficas reducen su consumo de oxígeno y otras funciones celulares, pues reduce el número y
tamaño de sus organelos.
 Cuando una cantidad importante de células sufre este cambio, el tejido se atrofia.
 Las causas de la Atrofia, pueden ser:
* Desuso
* Denervación
* Pérdida de estimulación
endocrina
* Nutrición inadecuada
* Isquemia o disminución del
flujo sanguíneo
La Atrofia tiene capacidad de adaptación y es reversible.
Ejemplo:
HIPERTROFIA
 Es un amento del tamaño celular, con incremento del tejido funcional.
 Se produce por una mayor carga de trabajo ocasionada a un órgano.
 Hay un amento de los componentes funcionales de la célula, lo que permite alcanzar un equilibrio
entre la demanda y la capacidad funcional.
 La hipertrofia puede producirse en condiciones fisiológicas normales o en situaciones patológicas.
hipertrofia fisiológica: El aumento de la masa muscular relacionado con el ejercicio.
La hipertrofia patológica ocurre como consecuencia de algún trastorno. Puede ser adaptativa o
compensadora.
La hipertrofia patológica adaptativa puede ser el engrosamiento o hipertrofia del miocardio por alteración
valvular o por hipertensión arterial.

La hipertrofia patológica compensatoria, es el crecimiento de un órgano o tejido remanente, después de la

desactivación o extirpación de otro.
Por ejemplo, el crecimiento renal, cuando hay ausencia o se extirpa el otro.
HIPERPLASIA
 Se relaciona con el aumento en el número de células en un órgano o tejido.
 Se observa en el tejido con células con capacidad mitótica (epidermis, epitelio intestinal, tejido glandular,
etc).
 Pero algunas células como las neuronas, rara vez se dividen y por tanto tienen poca o nula capacidad para el
crecimiento hiperplásico.
 La hiperplasia depende de la activación de genes que controlan la proliferación celular.
 También depende de la presencia de mensajeros intracelulares que regulan la replicación y el crecimiento
celular.
La hiperplasia es un proceso controlado que ocurre como respuesta a un estímulo y cesa cuando este desaparece
 Los estímulos que inducen hiperplasia pueden ser fisiológicos y no fisiológicos.
 Los dos tipos de hiperplasia fisiológica son:
HORMONAL
* El crecimiento mamario y uterino durante el embarazo son ejemplo de hiperplasia fisiológica derivada de la
estimulación estrogénica (hormonal). Hormonal

Compensatoria
La regeneración del hígado después de una hepatectomía parcial, es un ejemplo de hiperplasia compensatoria.
  La hiperplasia no fisiológica se debe a estimulación hormonal excesiva o al efecto de los factores de
crecimiento en los tejidos.
METAPLASIA
 Es el cambio reversible en el que un tipo celular se sustituye por otro tipo de células.
 La metaplasia ocurre como respuesta a la irritación o inflamación crónicas.
 Donde se sustituyen las células por una con mayor capacidad de sobrevivir en situaciones hostiles.
Un ejemplo de metaplasia es la sustitución adaptativa de las células de epitelio cilíndrico ciliado de las vías
respiratorias por células epiteliales escamosas estratificadas en los fumadores.
 Aunque el epitelio escamoso es más capaz de sobrevivir en situaciones hostiles, se pierde la función
protectora que tiene el epitelio ciliado de las vías respiratorias.
DISPLASIA
 La displasia se caracteriza por crecimiento celular alterado en un tejido especifico, en donde varia su
tamaño, forma y organización.
 Aunque la displasia es anormal, su finalidad es de adaptación, ya que es reversible, después de eliminar la
causa desencadenante.
 La displasia es un factor significativo para el cáncer (neoplasia).
ADAPTACIÓN CELULAR
• Las células son capaces de adaptarse al aumento en las demandas de trabajo o en las amenazas para su
supervivencia, modificando:
su tamaño (atrofia e hipertrofia),
número (hiperplasia) y forma (metaplasia).
La adaptación celular normal ocurre en respuesta a un estímulo apropiado y cesa una vez que desaparece la
necesidad de adaptación.
Las causas de estrés celular también incluyen acumulaciones intracelulares y almacenamiento de cantidades
anormales de productos.
ACUMULACIONES INTRACELULARES
 Representan el depósito de sustancias que la célula no puede usar de inmediato ni eliminar.
 Las sustancias pueden acumularse en el citoplasma, en los organelos (lisosomas) o en el núcleo.
 En algunos casos, la acumulación puede corresponder a una sustancias anormales que la célula produjo.
 También puede almacenar materiales exógenos o productos de procesos patológicos que ocurren fuera de la
célula, en otras partes del organismo.
 Estas sustancia se agrupan en tres categorías:
Sustancias corporales normales, como lípidos, proteínas, carbohidratos,
melanina y bilirrubina, que se presentan en cantidades mayores a lo normal.
Productos endógenos anormales, como los derivados de los defectos congénitos del metabolismo.
Productos exógenos, como agentes ambientales y pigmentos que la célula no
puede degradar.
Estas sustancias pueden depositarse en forma transitoria o permanente y ser inocuas o causar grados variables de
lesión.
 Ejemplo:
o Cambios adiposos en el hígado.
o Secundarios a la acumulación intracelular de triglicéridos.
o Las células hepáticas normales contienen algo de grasa, la cual se oxida y se usa como fuente de energía o
se convierte en triglicéridos.
o Los triglicéridos son derivados de los ácidos grasos libres provenientes del tejido adiposo.
o La acumulación anormal se produce cuando aumenta la llegada de ácidos grasos libres al hígado.
o Como en la inanición, en la diabetes mellitus o en la alteración del metabolismo hepático de los lípidos en
el alcoholismo.
La acumulación intracelular puede ser consecuencia de trastornos genéticos que interrumpen la degradación
enzimática de algunas sustancias o su transporte a otros sitios.
También encontramos pigmentos, que son sustancias coloreadas, que pueden acumularse en las células.
Pueden ser endógenos (provenientes del propio organismo) La ictérica se caracteriza por una colocación
amarilla del tejido debido a la presencia de bilirrubina, un pigmento biliar endógeno.
Este trastorno puede ocurrir por el aumento de la síntesis de bilirrubina cuando hay destrucción anormal de los
eritrocitos, por la obstrucción de la vía biliar o por sustancias tóxicas que afecten la capacidad hepática de eliminar
la bilirrubina.
exógenos (procedentes del exterior).
Uno de los pigmentos exógenos mas frecuentes es el carbono en forma de polvo de carbón, presente en las
personas expuestas a esta sustancia (mineros del carbón o personas expuestas a ambientes muy contaminados).
La acumulación de polvo de carbón oscurece el tejido pulmonar y puede ocasionar enfermedad pulmonar grave.
La importancia de las acumulaciones intracelulares dependen de la causa y la gravedad del trastorno.
Algunas no tienen efecto en la función celular, algunas son reversibles y otras pueden ocasionar disfunción
orgánica.

CALCIFICACIONES PATOLÓGICAS
 Las calcificaciones patológicas son depósitos anormales de sales de calcio en el tejido, junto a pequeñas
cantidades de hierro, magnesio y otros minerales.
Pueden ser Calcificaciones distróficas o Calcificaciones metastásicas.
CALCIFACIONES DISTRÓFICAS
 Son depósitos macroscópicos de sales de calcio en tejido dañado (necrótico).
 Pueden variar desde pequeños gránulos hasta formaciones duras y de mayor tamaño.
 Los componentes de los depósitos de calcio provienen de los cuerpos de células muertas o muy
deterioradas, de la circulación y del líquido intersticial.
 Se ven con mayor frecuencia en lesiones ateromatosas que se localizan en los vasos sanguíneos o válvulas
cardiacas.
CALCIFICACIONES METASTASICAS
 Son acúmulos de sales de calcio en tejidos sanos.
 Son el resultado del aumento en las concentración sérica de calcio – hipercalcemia.
 Cualquier trastorno que aumente las concentraciones de calcio pueden ocasionar calcificaciones en sitios
inapropiados (pulmones, riñones, etc).
Las principales causas de hipercalcemia son:
* Hiperparatiroidismo
* Retención de fosfato
* Intoxicación por vitamina D
6. Enumere y describa cada una de las causas de la lesión celular.

Causas de lesión celular

El daño celular ocurre de muchas maneras. Con propósitos de análisis, las
formas por las cuales las
células se lesionan se han agrupado en 5 categorías:

1. Lesión por agentes físicos.

Los agentes físicos responsables de lesión celular y tisular incluyen fuerzas mecánicas,
temperaturas
extremas y fuerzas eléctricas.

1.1Fuerzas mecánicas.
La lesión o traumatismo provocado por fuerzas mecánicas ocurre como
resultado del impacto del cuerpo contra otro objeto. Este tipo de lesiones abre y
desgarra el tejido, fractura huesos, lesiona vasos sanguíneos y trastorna
el flujo sanguíneo.

1.2Temperaturas extremas.
El calor y el frío extremos causan daño a la célula, sus organelos
y sus
sistemas de enzimas. La exposición a calor de baja intensidad (43 °C
a 46 °C), causa lesión celular al inducir lesión vascular,
lo que acelera el metabolismo celular, desactiva las enzimas
termosensibles y afecta la membrana
celular. Con calor más intenso, ocurre la coagulación de los vasos sanguíneos
y las proteínas
tisulares. La exposición al frío aumenta la viscosidad de la sangre e
induce vasoconstricción
mediante acción directa sobre los vasos sanguíneos y a través de la
actividad refleja del sistema
nervioso simpático. La disminución del riego sanguíneo resultante conduce a
lesión tisular hipóxica,
dependiendo del grado y la duración de la exposición al frío.

1.3Lesiones eléctricas.
Las lesiones eléctricas afectan el cuerpo a través de amplias lesiones
tisulares y
la disrupción de los impulsos neurales y cardíacos. El voltaje tipo de corriente,
amperaje,trayecto de la corriente, resistencia del tejido y el intervalo de la exposición determinan el
efecto de la
electricidad en el cuerpo .
La corriente entra al cuerpo desde la fuente de electricidad,
como un alambre expuesto, y pasa a través del cuerpo para salir por
otro conductor, como la
humedad del suelo o un trozo de metal que la persona esté sosteniendo.
2Lesión por radiación
La radiación electromagnética comprende un amplio espectro de energíapropagada
en ondas, que va
desde los rayos γ ionizantes hasta las ondas de radiofrecuencia donde un fotón es
una partícula
de energíade radiación. La energíade radiación por arriba del rango ultravioleta
(UV) se denomoina
radiación ionizante porque los fotones tienen suficiente energía para
desprender electrones de los
átomos y moléculas. La radiación no ionizante se refiere a la energía
de radiación en frecuencias
menores que las de la luz visible

2.1La radiación UV:

Esta representa la porción del espectro de radiación
electromagnética justo por arriba del rango visible15. Contiene rayos energéticos con
suficiente
poder para interrumpir las uniones intracelulares y causar quemaduras por sol.

2.2Radiación ionizante.
La radiación ionizante impacta las células al causar ionización de las
moléculas
y átomos en la célula. Mata las células de
inmediato, interrumpe la replicación celular o causa una variedad de mutaciones
genéticas, las cuales,
en ocasiones, llegan a ser mortales y en otras no..

2.3Radiación no ionizante.
La radiación no ionizante incluyela luz infrarroja, ecografía, microondas y
energíaláser. A diferencia de la radiación ionizante, que rompe enlaces
químicos directamente, la
radiación no ionizante ejerce sus efectos al causar vibración y rotación
de átomos y moléculas15

3.Lesión por químicos

A todo nuestroderredor hay químicos capaces de dañar las células. La
contaminacióndel aire y el
agua que contiene químicos son capaces de lesión tisular, como el
humo del tabaco y algunos
alimentos procesados o en conserva. En nuestro ambiente existen
algunos de los químicos más
dañinos, que incluyen gases como el monóxido de carbono, insecticidas y
metales pesados como el
plomo.
Los agentes químicos lesionan la membrana celular y otras estructuras
celulares, bloquean vías
enzimáticas, coagulan las proteínas celulares, y trastornan el equilibrio
osmótico e iónico de la
célula.
.
3.1.Fármacos/drogas.
Muchas sustancias, alcohol, fármacos de prescripción, fármacos de venta libre
y
fármacos callejeros, son capaces de directa o indirectamente dañar tejidos.
Cuando se ingieren grandes cantidades del fármaco, la vía metabolica se
sobrecarga y se acumulan los
metabolitos tóxicos, lo que causa una necrosis masiva del hígado.

3.2.Intoxicación por plomo.

El plomo es un metal particularmente tóxico. Se acumulan pequeñas
cantidades hasta alcanzar concentraciones tóxicas.

3.3.Intoxicación por mercurio.

El mercurio es tóxico en 4 formas principales: vapor de mercurio,
mercurio
divalente inorgánico, metil mercurio y etil mercurio23. Dependiendo de la
forma de exposición al
mercurio, es posible que ocurra intoxicación que comprometa el sistema
nervioso central y los riñones.
Debido a que el cerebro en
desarrollo es más susceptible al daño inducido por mercurio, se recomienda
que los niños pequeños
y las mujeres embarazadas o en lactancia eviten el consumo de
pescado que se sabe tiene un alto
contenido de mercurio.

4.Lesión por agentes biológicos

Los agentes biológicos difieren de otros agentes nocivos en que son
capaces de replicarse y
continuar produciendo sus efectos nocivos. Estos agentes van desde los virus
submicroscópicos hasta
los parásitos más grandes. Los agentes biológicos lesionan las células
a través de diferentes
mecanismos. Los virus entran a la célula y se incorporan a su maquinaria
de síntesisde ADN. Ciertas
bacterias elaboran exotoxinas que interfieren con la producción celular de
ATP. Otras bacterias,
como los bacilos gramnegativos liberan endotoxinas que causan lesión
celular y aumento de la
permeabilidad capilar.

5.Lesión por desequilibrios nutricionales

Los excesos nutricionales y las insuficiencias nutricionales predisponen a las
células a sufrir lesión.
El cuerpo requiere de más de 60 sustancias orgánicas e inorgánicas en
cantidades
que van desde microgramos hasta gramos. Estos nutrientes incluyen minerales,
vitaminas, ciertos
ácidos grasos y aminoácidos específicos. Las insuficiencias en la dieta ocurren en
forma de
inanición, en la cual existe una insuficiencia de todos los nutrientes y vitaminas,
o debido a
insuficiencia selectiva de un nutriente o vitamina
7. ENUMERE Y DESCRIBA CADA UNO DE LOS MECANISMOS DE LA LESIÓN CELULAR.

Los mecanismos por los cuales agentes nocivos causan lesión y muerte celular son complejos. Algunos agentes,
como el calor, producen lesión celular directa. Otros factores, como los trastornos genéticos, producen sus efectos
de manera indirecta a través de trastornos metabólicos y respuestas inmunitarias alteradas. existen 3 mecanismos
principales por los que la mayoría de los agentes nocivos ejercen sus efectos:

 Formación de radicales libres.

Muchos agentes nocivos ejercen sus efectos dañinos a través de especies químicas reactivas
conocidos como radicales libres. Los radicales libres son especies químicas altamente reactivas con
un electrón libre en su última órbita (valencia) de la molécula. El electrón libre se denota como un
punto, El electrón libre causa que los radicales libres sean inestables y altamente reactivos, de
manera que reaccionan de manera inespecífica con moléculas que se encuentran cerca. Además, los
radicales libres establecen reacciones en cadena que consisten en muchos acontecimientos que
generan nuevos radicales libres. En las células y tejidos, los radicales libres reaccionan con las
proteínas, lípidos y carbohidratos, con lo que dañan las membranas celulares, desactivan las
enzimas, y dañan los ácidos nucleicos que constituyen el ADN. Las acciones de los radicales libres
trastornan y dañan células y tejidos.

El daño oxidativo se ha implicado en muchas enfermedades. Las mutaciones en el gen para SOD
están vinculadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA, también conocida como enfermedad de
Lou Gehrig)26. Se piensa que el estrés oxidativo que desempeña un papel importante en el
desarrollo del cáncer15. El restablecimiento del riego sanguíneo después de la pérdida de perfusión,
como ocurre durante un ataque al corazón y accidente cerebrovascular, está relacionado con lesión
oxidativa de órganos vitales27. Se piensa que el estrés oxidativo causa la disfunción endotelial que
contribuye al desarrollo, progresión y pronóstico de la enfermedad cardiovascular

 Hipoxia y disminución de ATP.

La hipoxia priva a la célula de oxígeno e interrumpe el metabolismo oxidativo y la generación de

ATP. El tiempo real necesario para producir daño celular irreversible depende del grado de
privación de oxígeno y los requerimientos metabólicos de la célula. Algunas células, como las del
corazón, cerebro y riñones, requieren de grandes cantidades de oxígeno para proporcionar energía
para realizar sus funciones. Las células cerebrales, por ejemplo, empiezan a sufrir daño permanente
después de 4 min a 6 min de privación de oxígeno. Existe un delgado margen entre el tiempo
implicado en daño celular reversible e irreversible. Durante los estados hipóxicos, los factores
inducibles por hipoxia (FIH) causan la expresión de genes que estimulan la formación de eritrocitos,
producen ATP en ausencia de oxígeno y aumentan la angiogénesis (es decir, la formación de nuevos
vasos sanguíneos)

La hipoxia es el resultado de una cantidad inadecuada de oxígeno en el aire, enfermedad

respiratoria, anemia, edema o incapacidad de las células de utilizar el oxígeno. La isquemia se
caracteriza por el deterioro del transporte de oxígeno y de la eliminación de los productos
metabólicos como el ácido láctico. En contraste con la hipoxia pura, que depende del contenido de
oxígeno en la sangre y afecta a todas las células del cuerpo, la isquemia afecta con frecuencia el
flujo sanguíneo a través de un número limitado de vasos sanguíneos y produce lesión tisular local.
En algunos casos de edema, la distancia para la difusión del oxígeno se convierte en un factor
limitante en el transporte de oxígeno. En los estados hipermetabólicos, las células requieren de más
oxígeno del que es posible suministrar mediante la función respiratoria y el transporte de oxígeno
normales. La hipoxia sirve también como la causa última de la muerte celular en otras lesiones. Por
ejemplo, un agente físico como el frío causa vasoconstricción intensa e impide el flujo sanguíneo.
La hipoxia causa una insuficiencia de energía en la célula, con efectos amplios en sus componentes
 estructurales y funcionales. Conforme disminuye la tensión de oxígeno, cesa el metabolismo
oxidativo y, la célula se revierte a metabolismo anaeróbico y utiliza sus reservas limitadas de
glucógeno en un intento por mantener las funciones vitales de la célula. El pH celular disminuye
conforme se acumula el ácido láctico en la célula. Esta reducción del pH tiene efectos adversos en
las estructuras intracelulares y las reacciones bioquímicas. El pH bajo altera las membranas
celulares y causa que se aglomere la cromatina y la célula se encoja.

 Trastorno de la homeostasis del calcio intracelular

El calcio funciona como un segundo mensajero importante y como señal citosólica para muchas
respuestas celulares. Diversas proteínas que se fijan al calcio, como la troponina y la calmodulina,
actúan como transductores para la señal citosólica del calcio. Las cinasas dependientes de
calcio/calmodulina median en forma indirecta los efectos del calcio sobre las respuestas tales como
al contracción del músculo liso y el desdoblamiento del glucógeno. Normalmente, las
concentraciones del ion calcio intracelular se mantienen muy bajas en comparación con las
concentraciones extracelulares. Las bajas concentraciones de calcio intracelular se mantienen
mediante los sistemas de intercambio de calcio/magnesio relacionados con la membrana
booksmedicos.org [(Ca2+/Mg2+)-ATPasa]. La isquemia y ciertas toxinas llevan al aumento del
calcio citosólico provocado por aumento del influjo a través de la membrana celular y la liberación
de calcio proveniente de las reservas intracelulares. El aumento en la concentración de calcio activa
de manera inadecuada a varias de las enzimas con efectos potencialmente dañinos. Estas enzimas
incluyen las fosfolipasas, responsables del daño a la membrana celular; proteasas que dañan el
citoesqueleto y las proteínas de la membrana; las ATPasas que desdoblan el ATP y aceleran su
disminución; y las endonucleasas que fragmentan la cromatina. Aunque se sabe que las células
lesionadas acumulan calcio, no está del todo claro si ésta es la causa última de la lesión celular
irreversible.
8. Describa: lesión celular reversible, muerte celular programada y necrosis.

LESION CELULAR REVERSIBLE: es el caso cuando la célula puede recobrar su integridad estructural y
funcional una vez retirado el agente agresor.

MUERTE CELULAR PROGRAMADA: También llamada apoptosis, es aquella en la que una serie de
procesos moleculares en la célula conducen a su muerte, es un mecanismo usado por el cuerpo para deshacerse de
las células incensarías o anormales y en las células cancerosas se bloquea esta apoptosis.

NECROSIS: es la muerte de tejido corporal, ocurre cuando muy poca sangre fluye al tejido esto puede
suceder por lesión, radiación, o sustancias químicas, la necrosis no es reversible ya que el tejido termina totalmente
hipoperfundido.