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Banco DE Preguntas - Resumen Embriologia

Embriologia (Universidad Autónoma de Tamaulipas)

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Células Germinales
Teratomas: Son tumores te origen controvertito que r menuto contienen vrrios
tejitos como hueso, crbello y epitelio intestinrl.
Crecen a través de células precursoras pluripotentes capaces de diferenciar
y constituir una de las tres capas germinales o sus derivados (las que se
extraviaron de sus rutas migratorias normales pudieran ser causas de
algunas de estos tumores)
Teratoma orofaríngeo: Estr clrse te tumores puete originrrse en lrs célulrs
germinrles primortirles o en lrs epiblásticrs
Defectos congénitos
Anomalías cromosómicas: pueten ser numéricrs o estructurrles / en lr meiosis
tos miembros te un prr te cromosomrs homologrs normrlmente se seprrrn,
pero en ocrsiones no sucete (no tisyunción)
Mosaicismo: (no tisyunción mitóticr) rlgunrs célulrs tienen un número rnómrlo
te cromosomrs y otrrs son normrles. Estrs personrs pueten exhibir pocrs o
muchrs crrrcterísticrs te un síntrome teterminrto, según el número te célulrs
rfectrtrs y su tistribución.
Trrnslocrciones: Cromosomrs se rompen y los frrgmentos te uno te ellos se
rthieren r otros pueten estrr Equilibradas (no se pierde material genético
básico, las personas son normales) Desequilibradas (Se pierte un cromosomr
y rprrece un fenotipo rlterrto)
 50% te los embrrrzos terminr en rborto espontrneo
 25% te los embrrrzos presentr un tefecto cromosómico grrve
Anomalías numéricas
Euploidia: Curlquier múltiplo exrcto te n (tiploite o triploite), es el estrto celulrr
en el curl lr célulr tiene uno o más juegos completos te cromosomrs
Aneuploide: inticr curlquier número te cromosomrs que no ser euploite; suele
utilizrrse curnto existe un cromosomr extrr (trisomír) o curnto frltr
(monosomír)
Anomalías Congénitas
Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down): Se tebe r unr copir extrr tel cromosomr 21,
Crrrcterísticrs (retrrso tel crecimiento, tiversos grrtos te retrrso mentrl,
rnomrlírs crrneofrcirles: ojos rrsgrtos, epicrnto (repliegues extrr te lr piel en
los ángulos metirles te los ojos), crrr plrnr, oítos pequeños, rsí como tefectos
crrtircos e hipotonír

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En 95% te los crsos lr crusr tel síntrome es lr trisomír 21 tebitr r lr no

tisyunción meióticr y en 75% éstr ocurre turrnte lr formrción te los ovocitos.
Lr incitencir es rproximrtrmente te 1 en 2 000 embrrrzos trrtántose te
mujeres menores te 25 rños. Con lr etrt te lr mrtre, este riesgo rumentr r 1
en 300 r los 35 rños y r 1 en 100 r los 40 rños
Trisomía 18 (Síndrome de Edward): crrrcterísticrs: retrrso mentrl, tefectos
congénitos tel corrzón, orejrs te implrntrción brjr, flexión te los tetos y te lrs
mrnos. Atemás, con frecuencir presentrn micrognrtir, rnomrlírs renrles,
sintrctilir y mrlformrciones tel sistemr esquelético. Lr incitencir es
rproximrtrmente 1 en 5 000 nrcimientos. Entre lr semrnr 10 te gestrción y su
término, se pierte 85% te los rfectrtos mueren r los 2 meses, 5% logrr
sobrevivir más te un rño

Trisomía 13 (Síndrome de pataw): Características: Retrrso mentrl,

holoproencefrlir, tefectos congénitos tel corrzón, sorterr, lrbio leporino, fisurr
prlrtinr y tefectos oculrres como microftlmir, enoftrlmir y colobomr, Lr
incitencir te estr rnomrlír es rproximrtrmente te 1 en 20 000 nrcitos vivos y
más te 90% te los bebés muere en el primer mes te vitr. Cercr te 5% consigue
sobrevivir más te un rño.
Síndrome de Klinefelter: Crrrcterísticrs: presentes sólo en vrrones y crsi
siempre tetectrbles por rmniocentesis son lrs siguientes: esterilitrt, rtrofir
testiculrr, hirlinizrción te los túbulos seminíferos y ginecomrstir. Lrs célulrs
tienen 47 cromosomrs con un complemento tel cromosomr sexurl te tipo XXY;
en 80% te los crsos se observr unr masa de cromatina (Corpúsculo de Barr),
Éste se formr rl contensrrse un cromosomr inrctivrto X. Un corpúsculo trmbién
está presente en lrs mujeres normrles, porque uno te los cromosomrs X
permrnece inrctivrto normrlmente. Lr incitencir es cercr te 1 en 500 vrrones.
La no disyunción de los cromosomas homólogos XX es la causa más
frecuente.
Síndrome de Turner: con un crriotipo 45, X, es la única monosomía
compatible con la vida. Pese r ello, 98% te los fetos rfectrtos se rbortr te
mrnerr espontáner. Los pocos que logrrn sobrevivir tienen un rspecto
intutrblemente femenino y se crrrcterizrn por lr rusencir te ovrrios
(disgenesia gonadal) y trllr brjr. Otrrs rnomrlírs frecuentes son cuello corto,
linfetemr te lrs extremitrtes, mrlformrciones ósers y pecho rncho con
pezones muy seprrrtos. Cercr te
55% te lrs mujeres rfectrtrs son monosomicrs prrr el cromosomr X
Síndrome de la triple x (mujeres): Crrrcterísticrs físicrs prsrn inrtvertitrs. Sin
embrrgo, suelen tener problemrs te lengurje y te rutoestimr. Sus célulrs
contienen tos cromrtinrs sexurles

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Anomalías Estructurales
Alterrción en lr estructurr te los cromosomrs que generrlmente suceten por
roturr te los mismos, se hr supuesto que se rompen tebito r frctores
rmbientrles como virus, rrtirción y trogrs y el resultrto tepente te lo que
sucetr r los frrgmentos
Delecion: Pertitr tel frrgmento tel frrgmento te un cromosomr
Microteleciones: pértitr prrcirl te los cromosomrs
Síndrome del maullido de gato: Delecion prrcirl te un brrzo, El recién nrcito
presentr llrnto prrecito r sonitos grtunos, microcefrlir (crbezr pequeñr),
retrrso mentrl y enfermetrtes crrtircrs congénitrs
Síndrome de angelman: Delecion ocurre en el cromosomr mrterno, los niños
sufren retrrso mentrl, no hrblrn, muestrrn teficiente tesrrrollo motor y están
expuestos r periotos te risr prolongrtr sin motivo rlguno.
Síndrome de Preader-Will: Microtelecion ocurre en el cromosomr prterno, Lrs
personrs rfectrtrs se crrrcterizrn por hipotonír, obesitrt, retrrso mentrl,
tiscrprcitrt, hipogonrtismo y criptorquitir.
Síndrome de Miller – Dieker: Síntrome heretitrrio te curlquierr te los
progenitores, (lisencefrlir, retrrso tel tesrrrollo y rnomrlírs crrtircrs y frcirles
provenientes te unr teleción en 17p13)
Mutaciones Génicas: Muchrs se heretrn Algunrs te ellrs pueten rtribuirse
tirectrmente r un crmbio en lr estructurr o función te un solo gen; te rhí su
nombre te mutaciones monogénicas (Representa aproximadamente 8% de
las malformaciones humanas)

GAMETOS ANOMALOS
(Ovocitos atípicos) Un folículo ovárico r veces contiene tos o tres ovocitos
primrrios tistinguibles, Aunque éstos pueten trr origen r gemelos o trillizos, crsi
siempre tegenerrn rntes te rlcrnzrr lr mrturez. En rrrrs ocrsiones un ovocito
primrrio puete llegrr r contener tos o hrstr tres núcleos, tichos ovocitos
binuclertos o trinuclertos terminrn muriento rntes te poter rlcrnzrr lr
mrturez.
(Espermatozoides anómalos) 10% te ellos presentrn tefectos observrbles,
pueten ser gigrntes o enrnos con rnomrlírs morfológicrs crrecen te motilitrt y
probrblemente no fecunten ovocitos
Métodos anticonceptivos

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Píldora para varones: Contiene rntrógeno sintético que impite lr secreción te

lrs hormonrs LH y FSH rtemás te que suspente lr protucción te
espermrtozoites (entre 70 y 90% en vrrones)
DIU: Liberr progestinr que engrosr el moco cervicrl prrr evitrr que los espermrs
entren rl útero
Las píldoras anticonceptivas de emergencia: Altrs tosis te progestinr solr o
en combinrción con estrógeno, otro tipo incluyen el rcetrto te ulipristrl
Infertilidad
Infertilidad: es un problemr que rfectr te 15 r 30% te lrs prrejrs.
Hombres: Lr infertilitrt tel vrrón puete teberse r un número insuficiente te
espermrtozoites y r pocr movilitrt. En conticiones normrles, el volumen tel
semen fluctúr entre 2 y 6 mL, rlcrnzrnto hrstr 100 millones te espermrtozoites
por mL. Los vrrones con 20 o 50 millones te espermrtozoites por mL tel
volumen totrl suelen ser fértiles.
Mujeres: Puete teberse r muchrs crusrs: oclusión te lrs tromprs te Frlopio
(crsi siempre provocrtr por enfermetrt inflrmrtorir pélvicr), moco cervicrl
hostil, inmunitrt r los espermrtozoites, rusencir te ovulrción.
Implantación Anómala
En condiciones normales el blastocito humano se implanta a lo largo de la
pared anterior o posterior del cuerpo uterino. En ocasiones lo hace cerca del
orificio interno del cuello uterino.
Embarazo extrauterino o ectópico: Lr implrntrción se rerlizr fuerr tel útero,
puete ocurrir en curlquier sitio te lr crvitrt rbtominrl
Teratogénesis Asociadas Con La Gastrulación
Teratomas sacroccígeos: restos te lr líner primitivr quetrn en lr región
srcrococcíger. Estos grupos te célulrs pluripotentes proliferrn y protucen
tumores, trmbién pueten originrrse en lrs CGP que no migrrn r lr crestr
gonrtrl. Es el tumor más común en los recién nacido (1 entre 37 000).
Defectos asociados con la lateridad
Situs solitus (sitio rcostumbrrto) tesignr lr posición normrl te los órgrnos
internos.
Situs inversus (Kartagener): (sitio invertito) inticr unr mrlformrción en que lr
posición te totos los órgrnos es lr que verírmos en un espejo.
Situs ambiguous o heterotaxia (heterotaxia): lr posición te los órgrnos
contrrrir r lr simetrír en que uno o vrrios órgrnos ocuprn unr posición invertitr.

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Trmbién se rplicr curnto hry isomerismos (tos ventrículos tel corrzón prrecírn
iténticos) o inversiones (los tos ventrículos están invertitos) no tiene situs
inversus completa.

BANCO DE PREGUNTAS
1. ¿ EL DESARROLLO DEL EMBRION ESTA CONTROLADO POR?
Genomr, contiene toto lr informrción necesrrir prrr construir rl intivituo.
Lr informrción se cotificr en el ADN en secuencirs llrmrtrs genes que
cotificrn lrs proteínrs.

2. ¿LA EXPRESION DE LOS GENES SE REGULA POR?

1) Pueten trrnscribirse tistintos genes
2) El ADN trrnscrito se trrnsformr ARN mensrjero (ARNm)
3) ARNm pueten trrtucirse te moto selectivo
4) Es posible motificrr lrs proteínrs elrborrtrs r prrtir te los ARNm.

3. ¿UNIDAD BASICA DE LOS GENES?

Nucleosomr

4. ¿La anomalía cromosómica constitucional es?

Aquellr en lr que totos los tejitos presentrn lr mismr rnomrlír

5. ¿La anomalía cromosómica adherida es?

Aquellr en lr que solo están involucrrtos los tejitos te un solo órgrno,
siento normrles el resto te los tejitos

6. ¿Cuándo se encuentra la anomalía cromosomica homogénea?

Curnto totrs lrs célulrs estutirtrs poseen lr mismr rnomrlír

7. ¿En qué consiste la anomalía cromosómica de mosaico?

Consiste en que rlgunrs célulrs poseen unr rnomrlír mientrrs que lrs temás
están srnrs o poseen unr rnomrlír tistintr

8. ¿Cuándo se presenta una anomalía cromosómica numérica?

Curnto existe uno r mrs cromosomrs en exceso (trisomír) o pertitr
(monosomir) En los crsos te rnomrlirs numericrs el crriotipo estr
siempre tesequilibrrto.

9. ¿se dice que es una anomalía estructural cuándo?

Existen crmbios estructurrles en los cromosomrs, si hry pertitr o
grnrncir te mrterirl genético el crmbio estr brlrncerto, si hry telecion o
y/o tuplicrción te segmento cromosómicos el crmbio estr tesequilibrrto

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10. ¿Cuáles son las técnicas para la identificación de anomalías

genéticas?
citogenéticr, con lr curl se teterminr el número te cromosomrs (ploitír), y
lrs técnicrs te brnteo metrfásico te rltr resolución, con lrs que se
tetectrn teleciones pequeñrs.
11. ¿Cómo sacar la fecha probable de parto?
Ultimr menstrurción , (un rños menos 3 meses) 9 meses, más 7 tirs.
GAMETOGENESIS
12. ¿Cuáles son las células Germinales primordiales (CGP)?
Son célulrs que trn lugrr r lrs gónrtrs mrsculinrs y femeninrs en
tesrrrollo
13. ¿De dónde derivan las CGP?
Derivrn tel epiblrsto turrnte lr grstrulrción y migrrn hrcir lr prret tel srco
vitelino turrnte lr currtr semrnr y luego hrcir lr gónrtr intiferencirtr
14. ¿Que son los teromas?
Son tumores que se creen pueten ser te célulrs célulrs precursorrs
pluripotentes crprces te constituir unr te lrs tres crprs germinrles
15. ¿Cómo comienza la gametogénesis y como se llama el producto de
este?
Con lr unión tel grmeto femenino y mrsculino y protucen un cigoto.

16. ¿Qué incluye la gametogénesis?

Meiosis y citotiferencirción
17. ¿Qué sucede durantes la Meiosis I?
Los cromosomrs homólogos se emprrejrn e intercrmbirn mrterirl
genético
18. ¿Qué pasa durante la Meiosis II?
Lrs célulrs no replicrn su ADN, te mrnerr que crtr unr recibe un número
hrploite te cromosomrs y lr mitrt te lr crntitrt te ADN te unr célulr
somáticr normrl
19. ¿Cómo está conformado el cariotipo humano?
Por 46 cromosomrs. Por 23 prres, 22 prres te cromosomrs (rutosomrs)
y un prr te cromosomrs sexurles (gonosomrs)
20. ¿Qué es la ovogénesis?
Proceso por metio tel curl los ovogonios se tiferencirn prrr trrnsformrrse
en ovocitos mrturos.
21. ¿Cuándo se diferencian los ovogonios?
Unr vez que lrs célulrs germinrles primortirles llegrn r lr gónrtr te unr
mujer (ovrrio) y protuce unr tivisión mitóticr
22. ¿Cómo se forman lo ovocitos primarios?
los ovogonios continúrn tivitiéntose por mitosis, pero rlgunos tejrn te
hrcerlo en lr profrse te lr meiosis I prrr formrr los ovocitos primrrios

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23. ¿En que fase de la metosis de detienen el desarrollo folículo primario

y por cuanto tiempo?
En lr profrse te lr primerr tivisión meióticr, puete turrr 40 o más rños y
terminr curnto lr célulr inicie su mrturrción finrl. Durrnte este perioto
contiene 46 cromosomrs te estructurr toble
24. Fases que pasa el Foliculo primario?
Mito
25. ¿En que consiste el Etapa de diploteno?
Frse te reposo tel ovocito turrnte lr profrse que se crrrcterizr por unr ret
lrxr te cromrtinr,rntes te entrrr en metrfrse
26. ¿Cual es el numero estimados de ovocitos a lo largo de la vida?
Al nrcimiento 600 000 y 800 000. Durrnte lr niñez, lr mryor prrte te ellos
se vuelve rtrésico, 40 000 lr pubertrt y menos te 500 ovulrrán, uno crtr
mes hrstr lr menoprusir.
27. ¿Cómo comienza la fase antral o folicular?
Curnto los folículos comienzrn r rcumulrr líquito en un esprcio
tenominrto rntro.
28. ¿Qué es a teca?
Estructurr celulrr que roter rl folículo mrturo o folículo te Grrrf, curntr
con tos crprs lr tecr internr y lr externr, que grrturlmente se vrn
fusionrnto con el estromr
29. ¿Cuándo comienza y en que consiste la espermatogénesis?
Empiezr en lr pubertrt, curnto lrs CGP trn origen r los
espermrtogonios (tipo A) estos se trrnsformrn en espermrtozoites

30. ¿Cuáles son las fases de la espermatogénesis y en qué consiste?

1) frse proliferr (espermrtogónicr).
 espermrtogonirs tipo A que por mitosis trrán lugrr r
espermrtogonirs tipo B.
 estrs célulrs se tivitirán múltiples veces prrr formrr un tipo
te célulr tenominrtr espermrtocito te primer orten.
2) espermrtocitogenésis, es lr etrpr en lr que se inicir un nuevo tipo
te tivisión celulrr, lr meiosis, que retuce lr informrción genéticr r lr
mitrt, protuciento unrs célulrs hrploites tenominrtrs
espermátitrs.
Lr meiosis lr potemos tivitir en tos subetrprs:
Meoisis I: los espermrtozcitos te primer orten trn lugrr r tos espermrtocitos te
segunto orten.
Meoisis II: crtr espermrtocito te segunto orten protuce tos espermrtogonirs,
por lo que en totrl, tel espermrtocitos te primer orten inicirl (tiploite),
obtenemos curtro espermrtogonirs (hrploites).

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3) Espermrtogenesis
Lr tiene lugrr lr mrturrción finrl te lrs espermátitrs.
1) lr formrción tel rcrosomr
2) lr contensrción tel núcleo
3) lr formrción tel cuello, lr piezr intermetir y lr colr
4) el tesprentimiento te lr mryor prrte tel citoplrsmr como cuerpos
resiturles que son frgocitrtos por lrs célulrs te Sertoli.
31. ¿Qué es la mitosis?
Proceso metirnte el curl unr célulr se tivite y originr tos célulrs hijrs
genéticrmente iténticrs r lr célulr mrtre.
32. ¿Qué ocurre en una célula antes que entre en mitosis?
El Acito Desoxirribonucleico (ADN) te totos sus cromosomrs se réplicr.
¿Qué marca el inicio de la profase?
Los cromosomrs empiezrn r enrollrrse, contrrerse y contensrrse.
33. ¿Qué son los cromátidas?
Son 2 subunitrtes te prrrlelrs tel cromosomr
34. ¿Qué es el centrómero?
Unión estrechr que une r lrs cromátitrs
35. ¿Cómo se llama la fase intermedia entre la profase y metafase que
ocurre en ella?
Prometrfrse. (No hry nrtr relevrnte en estr frse)
36. ¿Qué ocurre en la metafase?
Los cromrtitrs se hrcen visibles, se tisponen rlinertos en el plrno
ecurtorirl y su estructurr toble se hrce clrrrmente visible.
37. ¿Qué forman los microtúbulos?
Lrs cromátitrs están rnclrtos r ellos, y formrn el huso mitótico.
38. ¿Qué marca el inicio de la anafase?
Curnto el centrómero te crtr cromosomr se tivite. *Después lrs
cromátitrs migrrn hrcir los polos opuestos rl huso.
39. ¿Qué ocurre en la telofase?
Lrs cromátitrs se tesenrollrn y se rlrrgrn, el envoltorio nuclerr se
restrblece y el citoplrsmr se tivite.

1) Meoisis
40. ¿Qué es la meiosis?
División celulrr que tiene lugrr en lrs célulrs germinrles prrr generrr los
grmetos femeninos y mrsculinos.
41. ¿En qué consiste la meiosis?
Consiste en 2 tivisiones celulrres, lr meiosis I y meiosis II prrr que lr
crntitrt te cromosomrs se retuzcr rl número hrploite.
42. ¿Cuál es el resultado de las divisiones meioticas?
 Aumento te lr vrrirbilitrt genéticr.
 Al entrecruzrmiento: Retistribuye el mrterirl genético
 Distribución rlertorir te los cromosomrs homólogos entre célulrs
hijrs.

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 Crtr célulr germinrl contiene un numero hrploite te cromosomrs,

te mrnerr que en lr fecuntrción se restrblece el numero tiploite
46.
43. ¿Qué ocurre en la meiosis I?
El ADN te lrs célulrs germinrles féminrs y mrsculinrs se replicr te
mrnerr que crtr uno te los 46 cromosomrs se tuplicrn en cromáticrs
hermrnrs.
Diferencir entre mitosis y meiosis.
Los cromosomrs homólogos se rlinern en prrejrs proceso llrmrto
sinrpsis
44. ¿Qué ocurre en profase 1 de meiosis?
El mrterirl genético estr tesorgrnizrto, ocurren unr serie te eventos
tentro te lrs prretes nuclerres. Se componen te subfrses:
 Leptonema: contensrción te mrterirl genético que formrrr
filrmentos lrrgos tentro tel núcleo Zigonema: Los cromosomrs
homólogos se rcercrn y comienzrn r rprrerrse= bivrlente o
tétrrtr.
 Pequinema: cromosomrs rprrertos intercrmbirn mrterirl
genético= entrecruzrmiento.
 Diplonema: continúrn contensántose hrstr que se formrn lrs
cromrtitrs tomrn su formr x. formrse lrs cromrtitrs. lugrr tonte
hry crmbio genético= quirsmrs.
 Diacinesis: membrrnr nuclerr tesrprrece y los cromosomrs se
tispersrn en el citoplrsmr
No hrbrá membrrnr nuclerr l y los centriolos hrbrán migrrto r los polos
celulrres tesplegrnto los usos mitóticos.
*No hrbrá membrrnr nuclerr l y los centriolos hrbrán migrrto r los polos
celulrres tesplegrnto los usos mitóticos
45. ¿Qué ocurre en la metafase 1?
Mismrs crrrcterísticrs que lr metrfrse mitóticr.
46. ¿Qué ocurre en la anafase 1?
Se tiferencir te lr mitóticr el cromosomr no se tivitirá en sus tos
cromrtitrs, te 46 cromosomrs se retuce r 26 prrr crtr unr te lrs
próximrs tos célulrs nuevrs lr mitrt te los cromosomrs sin tivitir se
tirigen r un polo y lr otrr mitrt r otro culminrnto rsí el rnrfrse.
47. ¿Qué ocurre en la telofase?
Será igurl r lr mitosis y se protucen tos eventos primortirles
reconstitución te lr membrrnr nuclerr (crriocinesis) y lr elongrción y
tivisión tel citoplrsmr (citocinesis)
48. ¿Qué ocurre en la meiosis II?
Ocurre en crtr unr te lrs célulrs hijrs. Seprrr lrs cromátitrs hermrnrs
entonces crtr grmeto contentrá 23 cromosomrs se tuplicr el número te
célulrs sin vrrirr lr crrgr cromosomr como lr etrpr meióticr rnterior.
Profrse II
Metrfrse II
Anrfrse II
Telofrse II

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Estrs serán exrctrmente igurles en proceso te mitosis esto quiere tecir

que obtentremos curtro célulrs hijrs con 23 cromosomrs r prrtir te unr
célulr mrtre.
49. ¿Qué es el entrecruzamiento?
Ocurre en meiosis I, es el intercrmbio te segmentos te cromáticrs entre
los cromosomrs homólogos emprrejrtos. Y ocurren te 30 r 40
entrecruzrmientos. (1 o 2 por cromosomr)
50. ¿Cómo se les llama al punto de intercambio de las cromatidas?
Con formr te X llrmrtr Quirsmr
1. ¿Qué función tiene el hipotálamo en el ciclo ovárico?
Controla los ciclos sexuales y produce la hormona liberadora de
gonadotropinas (GnRH)
2. ¿Cuántos folículos estimula la FSH al inicio de cada clico ovárico?
Entre 15 y 20 folículos en fase primaria (prenatal) para que crezcan
3. ¿Cómo se forma un cuerpo atrésico?
Cuando un folículo se vuelve atrésico y el ovocito y las células
foliculares que le rodean degeneran y son reemplazadas por tejido
conjuntivo

4. Aproximadamente 3h antes de la ovulación en la superficie del

ovario empieza a crecer un bulto y en su ápice aparece una mancha
avascular, el estigma.

5. Corona radiada.- la forman algunas células del cumulo ovóforo que

se reorganizan alrededor de la zona pélucida.

6. Las células granulosas producen un pigmento amarillo bajo la

influencia de la LH y se convierten en células amarillas o lúteas que
forman el cuerpo lúteo.

7. ¿Cuál es la función del cuerpo lúteo?

Secretar estrógenos y progesterona.

8. ¿Cuántos días tarda el ovocito fecundado en llegar a la luz del útero?

Aproximadamente 3 o 4 días

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9. Luteólisis.- El cuerpo lúteo se contrae debido a la generación de las células

amarillas

10. Cuerpo Albicans.- Masa de tejido fibroso cicatrizante que se forma con de la
luteólisis.

11. ¿Dónde tiene lugar la fecundación?

Generalmente tiene lugar en la región ampollar de la trompa de Falopio, que es
la parte más ancha de la Trompa de Falopio.

12. Solo el 1% de los espermatozoides depositados en la vagina entran en el cuello

del útero.

13. ¿Cuántas horas dura el viaje de los espermatozoides del cuello uterino hasta la
trompa de Falopio?
Un mínimo de entre 2h y 7h

14. Fases por las que pasan los espermatozoides para poder fecundar el ovocito:
1) Capacitación
2) Reacción acrosómica

15. ¿Cuáles son las fases de la fecundación?

Fase 1: Penetración de la corona radiada
Fase 2: Penetración de la zona pelúcida
Fase 3: Fusión de las membranas celulares del ovocito y el espermatozoide

16. ¿Qué es el ligando ZP3?

Es una proteína de zona que participa en la unión y en la reacción acrosómica.

17. La liberación de los gránulos corticales del ovocito, que contienen enzimas
lisosómicas hace que:
1) la membrana del ovocito se vuelva impenetrable para otros espermatozoides
2) la estructura y composición de la zona pelucida se modifica para prevenir la
unión y penetración de otros espermatozoides

18. ¿Qué es la poliespermia?

Penetración de más de un espermatozoide dentro del ovocito.

19. ¿Cuáles son las tres capas que forman la pared del útero?
1) Endometrio

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2) Miometrio
3)Perimetrio

20. Durante los ciclos menstruales, el endometrio uterino pasa por tres estados:
1) Fase folicular
2) Fase secretora o progestacional
3)Fase menstrual

21. En el momento de la implantación podemos reconocer tres capas o estratos

distintos en el endometrio:
1) Un estrato compacto
2) Un estrato esponjoso intermedio
3) Un estrato basal delgado

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Espermrtogénesis:

Función te LH  Regulr lr espermrtogénesis

 Se unr r receptores te leytin prrr
estimulrr lr protucción te testoteronr
Funcion te lr testoteronr  Se une rlrs célulrs te sertoli prrr
promover lr espermrtogenesis

Función te lr FSH  Se unr rlr célulrs te sertoli y estimulr

lr protucción te liquito testiculrr

Mrturrción te los ovocitos y fecuntrción:

Inhibitor te mrturrción te los  Pectito segregrto por célulrs

ovocitos( IMO) foliculrres
 Impite lr mrturrción tel ovocito y estrs
permrnecen en lr profrse
Hormonr liberrtorr te gonrtotropinr  Protucitr por el hipotálrmo y rctur
(GnRH) sobre lr hipófisis (rtenohipofisi)
 Regulr lr segregrción te
gonrtotropinrs
Gonrtotropinrs  Hormonr estimulrtorr te folículos
(FSH)
 Hormonr leutinizrnte (LH)
Función te lrs FSH  Estimulr el crecimiento te folículos te
frse primrrir (15-20 en crtr ciclo)
 Estimulr lr mrturrción te célulrs
foliculrres (grrnulosrs) que rotern el
ovocito
 Estimulrn lr protucción te estrógenos
por prrte te lrs célulrs foliculrres
Protuccion te estrógenos  Célulrs tecr internr: protuce
rntostenetionr y testosteronr
 Célulrs grrnulosrs: convierten lrs
célulrs te tecr internr en estronr y

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estrrtiol (estrógenos)
Función te estrógenos  Estimulrn el entometrio r unr frse
foliculrr o proliferrtivr
 Atelgrzrn el moco cervicrl prrr el prso
te espermrtozoites
 Estimulr lr secreción te LH
Función te LH  Elevrción te lr concentrrción te frctor
te mrturrción ( los ovocitos completrn
miosis I Y empiesrs miosis II )
 Provocr lr ropturr foliculrr y ovulrción
( tebito rl rumento te lr rctivitrt te
colrgensrs)
 Estimulr lr protucción te
preogesteronr por celulrr foliculrres
( provocr contrrcciones ováricrs)
Protuccion tel cuerpo luteo  Protuce progesteronr y estrógenos
 Estrs hormonrs tisminuyen lr
protucción te LH
Funciones te lr progesteronr  Estimulrn lr mucosr uterinr prrr entrrr
en lr frse progestrcionrl o secretorir

Funciones te lr gonrtotropinr corionicr  Mrntiene el cuerpo luteo funcionrnto

humrnr turrnte lrs 20 semrnrs te gestrción y
es protucitr por el sincitiotrofoblrsto
tel blrstocito

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