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EJERCICIOS “TERMODINAMICA”

1.- Una cierta cantidad de gas se somete a una serie de procesos reversibles
como se muestra en el siguiente diagrama:

Calcular para un gas monoatómico:


a) Todas las variables de estado
b) Q, W, ∆E y ∆H para cada proceso
c) Q, W, ∆E y ∆H para el ciclo.
RESPUESTAS:
a) P2= 1.6atm, P3= 0.2828atm, P4= 1.4144atm, V3 =141.44L, V4 =28.28L
b) PROCESO 1-2: ∆E=0, ∆H=0, Q=W= 3119.92cal
PROCESO 2-3 Q=0, ∆H= -2423.14cal, ∆E= -1453.9cal, W= 1403.9 cal
PROCESO 3-4: ∆E=0, ∆H=0, Q=W=-1560.23cal
PROCESO 4-1: Q=0, ∆H= 2423.14cal, ∆E= 1453.9cal, W= -1453.9cal
c) ∆Hc =0, ∆Ec =0, Wc = 1559.7cal, Qc = 1559.7cal

2.- Una cierta cantidad de gas ideal (diferente a 1 mol) cuya composición es
30%mol de N2 y 70% mol de CO; es sometido a una serie de procesos
termodinámicos reversibles como se muestra en el siguiente esquema.
Nota: Ninguna temperatura es igual.
Se sabe que la mínima temperatura en el ciclo es de 300K y que el calor que se
cede en uno de los procesos del ciclo es de 10816.5 cal, calcule:
a) La T2 .
b) El trabajo que se realiza en cada proceso.
RESPUESTAS: a) T2 = 752.35K;
b) PROCESO 1-2 W= -3718.41 cal,
PROCESO 2-3 W= 204.5 L-atm= 4955.38 cal
PROCESO 3-4 W= 7471.35 cal
PROCESO 4-1 W= 0 cal

3.- Una muestra de 0.2 moles de un gas diatómico es sometida a una serie de
procesos termodinámicamente reversibles como se muestra en el siguiente
diagrama:

Calcule:
a) El calor absorbido por el gas.
b) El calor cedido por el sistema.
Nota: No se debe suponer nada.
RESPUESTAS: a) Qp = 2412.1 cal; b) Qv = -1081.34 cal,

4.- Un mol de un sistema gaseoso se expande reversiblemente y adiabáticamente


hasta duplicar su volumen, en dicho proceso la temperatura cambia de 298K a
248K y el comportamiento del gas es ideal.
Calcule el valor de ∆E y ∆H.
Nota: No se debe suponer nada para la solución, todo lo debe calcular.
RESPUESTAS: ∆E= -375 cal, ∆H= -474 cal.
5.- Un sistema de 6500 litros de capacidad contiene una cierta cantidad de gas a
30°C por lo que la presión es de 2.5 atm, experimenta los siguientes cambios
reversibles:
Primero recibe 120000 cal mediante un proceso en el que se cumple W=∆H-∆E,
después se comprime en la forma en que ∆E= -W hasta lograr un aumento en la
temperatura de 250 K, posteriormente el sistema cede 150000 cal mediante un
proceso en el que PαT y finalmente se expande hasta que la presión se reduce a
la mitad con un proceso en el que se cumple la ley de Boyle, considere Ὺ=1.6.
Calcule:
a) Los valores de P, V y T para cada estado termodinámico.
b) Los valores de W y Q para cada proceso.
RESPUESTAS: a) P1= P2= 2.5 atm, P3= 10.95 atm, P4= 9.66 atm, P5= 4.83 atm.
V1 =6500L, V2 = 7242.35L, V3 = V4 = 2878L, V5 = 5754.7L.
T1 = 303K, T2 = 337.62K, T3 = 587.62K, T4 = T5 =518.3K
b) PROCESO ISOBÁRICO: Qp = 120000 cal, W= 45056.7 cal.
PROCESO ADIABATICO: Q= 0cal, W= -541185 cal
PROCESO ISOMÉTRICO: Qv = -150000 cal, W= 0cal
PROCESO ISOTÉRMICO: W= Q= 466703.15 cal

6.- Calcule el trabajo implicado en un proceso isobárico, cuando se calientan 25g


de un gas cuyo peso molecular es de 50 g/mol, desde 15°C hasta 200°C.
RESPUESTA: W= 183.79 cal

7.- Una cierta cantidad de gas triatómico, que se comporta idealmente, es


sometido a un proceso isométrico desde una presión inicial de 17.65atm hasta una
presión de 7.87atm, al finalizar el proceso se encontró que Qv = -42000 cal y que la
∆T= -678 K. Calcule el volumen del sistema gaseoso y la temperatura final.
RESPUESTAS: T2 = 545.6 K y V= 50.63L
8.- Un sistema gaseoso experimenta una serie de procesos termodinámicos como
se muestra en el siguiente esquema:

Se sabe que T1 = 297.56K y que ninguna temperatura es igual, calcule la


temperatura máxima que alcanza el ciclo y el calor que cede el ciclo.

Respuestas: T3 = 1340.77K, Qv = -6927.57 cal ó -28984.95J

9.- Un sistema gaseoso constituido por CO que se encuentra inicialmente a una


T
temperatura de 25°C experimenta un cambio en el cual se cumple T2 = (6.53)R⁄Cp ,
1
posteriormente se presenta otro cambio a una presión constante de 2.5 atm hasta
lograr una condición de 946 K con un volumen de 53L, después el sistema cede
5472.2 cal mediante un proceso en donde PαT y finalmente se efectúa un cambio
para regresar a su estado termodinámico con el que se inició el ciclo, calcule:
a) V1 , T2 y T4
b) Q2−3 y Q4−1
RESPUESTAS: a) V1 = 109.3L, T2 = 509.37K, T4 = 298K;
b) Q2−3 = 5166.5cal ó 5186.41J, Q4−1 = 716.54cal ó 729.6J

10.- Un sistema en equilibrio cuyo estado termodinámico inicial es P= 1atm,


T= 298K y V= 50L y con un valor de Cv = 5 cal/mol k; experimentó algunos cambios
como se menciona a continuación:
En el primer proceso se observó que ninguna variable se mantuvo constante y se
determinó que W= -750cal, después el sistema se calentó mediante un proceso en
el que ∆H= Qp hasta que el volumen tuvo un valor de 35L y finalmente se propició
una expansión en donde W fue de 1252.53 cal en forma P α 1⁄v
Calcule Q, W, ∆H y ∆E para cada proceso.
RESPUESTAS:
PROCESO 1-2: Q= 0cal, ∆E= 750 cal, W= -750 cal, ∆H= 1047.85 cal
PROCESO 2-3: Q= ∆H= 1153.63 cal, ∆E= 825.56 cal, W= 328.07 cal.
PROCESO 3-4: Q= W= 1252.53 cal, ∆E= 0cal, ∆H= 0cal
11.- Un sistema gaseoso constituido por un gas diatómico experimentó una serie
de cambios termodinámicamente reversibles como se muestra en el siguiente
diagrama:

T1 =T2 = 150°C
T3 =T4 = 40°C
Calcule:
a) Las variables P, V y T para cada estado termodinámico.
b) Los valores de Q, W, ∆E y ∆H.
RESPUESTAS: a) P1= 2.5 atm, P2= 1.05, P3= 0.778 atm, P4= 2.5 atm,
V1 =40L, V2 = 95L, V3 = 95L, V4 = 29.56L
T1 = 423K, T2 = 423K, T3 = 313K, T4 = T5 = 313K
b) PROCESO 1-2: Q= W= 2093.85cal, ∆E= 0 cal, ∆H= 0cal
PROCESO 2-3: ∆H= -2203.18 cal, ∆E= Qv = -1573.7cal, W= 0cal.
PROCESO 3-4: Q= W= -2091cal, ∆E= 0cal, ∆H= 0cal
PROCESO 4-1: Qp = ∆H= 629.47 cal, ∆E= 1523.7 cal, W= 629.47 cal.

12.- Al realizar el calentamiento de 416g de un gas cuya composición en %mol es


de 30% de CO2 y 70% de aire, a una presión de 3.2 atmosferas se determinó que
∆H -∆E= 10857.17 cal y que la relación de volúmenes V2 ⁄V1 es de 2.4, calcule:
V1 , V2 , T1 , y ∆H.
RESPUESTAS: V1 = 100.012L, V2 = 240.03L, T1 = 313.23K, y ∆H= 41254.55 cal

13.- Si 66g de CO2 que se encuentran inicialmente a 10atm y ocupando un


volumen de 6L, son sometidos a una serie de cambios como se menciona a
continuación:
Inicialmente se presenta un calentamiento en el que se cumple P α T hasta que la
temperatura aumenta en 75°C, después se expande en la forma P α V −Ὺ hasta
que la presión es de 1atm, calcule:
W1−2 , Qv , Q2−3 y W2−3
RESPUESTAS: W1−2 = 0cal, Qv = 782.43cal, Q2−3 = 0cal y W2−3 = 2459.63cal
14.- Una cierta cantidad de aire sometido a una serie de procesos
termodinámicamente reversibles como se muestra en la siguiente gráfica:

T1 ≠T2 ≠T3 ≠T4


Calcular los valores de T2 , V1 y n
RESPUESTAS: T2 = 492.62, V1 = 44.537L y n= 2.1427 mol

15.- Al realizar un trabajo experimental en el laboratorio, se plantea


hipotéticamente un ciclo termodinámico, partiendo del hecho de que se emplean
0.675 moles de un gas desconocido a una temperatura inicial de 650K, en un
momento dado se logra un valor de presión y temperatura cuyos valores son 5atm
y 1500K.
La representación de los diferentes procesos implicados se muestra en el
siguiente esquema:
Calcular:
a) El valor de Cp para el gas.
b) Las variables P1 y P5
c) La temperatura mínima que se obtiene en el ciclo.
d) El trabajo del ciclo.
RESPUESTAS: a) Cp= 7.062 cal/molK; b) P1 = 3.0atm, P5= 0.185atm; c) Tmin =
297K;
d) W= 2726.5 cal

5
16.- 100 moles de un gas ideal (Cv = 2 R )se calientan isométricamente
desde 0°C hasta 50°C; luego isobáricamente hasta 75°C; finalmente se le
enfría isobáricamente hasta su estado original. Durante el ciclo completo se
absorben 74.515 Kcal. Determinar el Q, W, ∆E, ∆H para cada proceso y
para todo el ciclo. Dibuje el diagrama presión –volumen, y demuestre a qué
tipo de proceso corresponde la tercera etapa.
RESPUESTAS
1-2) ISOMETRICO (v=cte) W = 0 , ∆E1-2= 24837.5cal, Qv = 24837.5cal, ∆H=
34772.5cal
2-3) ISOBÁRICO (P = cte) ∆E = 24837.5cal, Qv = ∆H = 34772.5cal, W = 9935cal
3-4) ADIABATICO (Q = 0) Q = 0, ∆E = 12418.75cal, W = -12418.75cal, ∆H = -
17386.25cal
4-1) ISOBÁRICO (P=cte) Q = -52158.5cal, ∆E = 12418.75cal, W = -14902.5cal,
∆H = -52158.5cal

17.- Al realizarse tres procesos consecutivos en un sistema cerrado,se tiene que:


i. Durante el primer proceso 8 KJ de calor se transfieren al sistema mientras
se realizan 2 KJ de trabajo.
ii. Durante el segundo proceso no hay transferencia de calor
iii. Durante el tercer proceso 3 KJ de trabajo se realizan sobre el sistema, y
no hay una disminución de energia de 2 KJ. Determinar:
a) El cambio de energia durante los dos primeros procesos,
b) El trabajo para el segundo proceso
c) El calor transferido por el ultimo proceso
RESPUESTAS: a) ∆E23 = -4KJ, ∆E1-3 = 2KJ, b) W= - ∆E23 = 4KJ, c) Q31= -5KJ
18.- Un ciclo Diesel que trabaja con N2 tiene una relación de
V1
comprensión rc= = 12 y absorbe una cantidad de calor de 2000
V2
Joules. Al empezar el proceso de comprensión, la presión es de 1.0atm y
la temperatura de 298K. por cada mol de nitrógeno determine:
a) El calor, trabajo, cambio de energia y de entalpia para cada proceso.
Wciclo
b) La eficiencia térmica η donde η = Qsuministrado*100
RESPUESTAS: a) 1-2) ADIABATICO- Q = 0, ∆E = 10610.8 J, ∆H =
14851.10 J, W = -10610.8 J
2-3) P=cte ISOBARICO- Q = ∆H = 2000 J, W = 567.84 J, ∆E = 1428.96 J
3-4) ADIABATICO- Q= 0, W = 11288.01 J, ∆E = - 11288.01 J, ∆H = -
15798.90 J
4-1) ISOMETRICO (V = 0) W = ∫Pdx = 0, Qv = ∆E = -751.65 J, ∆H = -
1052.03 J
1245.05
b) η = x 100 = 62.25%
2000

19.- 0.220 libras de Ar se encuentran originalmente en un cilindro a 73.5


lb
y 260.6° F. El cilindro tiene un área de la sección transversal de 4.65
pulg2
pulg 2 , y todo el cilindro esta recubierto con material aislante para evitar la
transferencia de calor. ¿Cuál sería la temperatura final en un proceso de
expansión si el gas se expandiese rápidamente contra una presión de
oposición de 3 atmosferas?
RESPUESTAS: a) T = 312.45 K, b) T = 335. 057 K

20.- 100g de dióxido de Carbono (CO2) se encuentran a 0°C y a 1.013 x


105 Pa de presión. Determinar Q, W, ∆E, ∆H para los siguientes
procesos:
RESPUESTAS:
a) Expansión isotérmica hasta 0.2 m3
∆E= 0, ∆H = 0, Q = W = 1687.79 CAL
b) Expansión isobárica hasta 0.2 m3
∆E= 52356.69 Joule= 12507.32Cal, Q = ∆H = 67468.91 Joule = 12507.32 Cal,
W = 15123.22 Joule
c) Calentamiento isométrico hasta una presión de 2.026 x 105 Pa.
∆E = Q = 17856.79 Joule = 4266.64cal, ∆H = 23015.80 Joule, W = ∫Pdv = 0
d) Comprensión adiabática reversible hasta 2.026 x 105 Pa.
∆E = 2993.5 Joule, ∆H = 3858.35 Joule, Q = 0, W = -2993.5 Joule = -
715.25cal
e) Comprensión adiabática irreversible hasta 2.026 x 105 Pa.
∆E = 4002.89 Joule, ∆H = 5159.36 Joule, Q = 0, W = -4002.89 Joule = -
956.43cal

21.- Considere, la expansión isotérmica reversible de 18g de vapor de


agua desde 1.00dm3 hasta 10.0dm3 a 500|C, calcule W si el vapor
obedece la ecuación de Van Der Waals, siendo:
dm3 dm6 Pa
B = 0.03044 ; a = 5.36 x 105
mol mol2
RESPUESTAS: W= 14498.35 Joule

22.- Una maquina opera bajo un ciclo Otto manejando 1mol de un gas
btu btu
ideal para el cual Cv= 5 y Cp= 7lbmol°R. Las condiciones iniciales
lbmol°R
del ciclo son de 1atm y 140°F. La relación de comprensión es tal que
hace que se obtenga una P2 de 15atm. A continuación se quema el
combustible obteniéndose la máxima temperatura del ciclo que es de
3940°F, expandiéndose. (Recuerde que este ciclo contiene dos
adiabáticas y dos isométricas)
a) Determinar los calores suministrado y rechazado
b) El trabajo de compresión y expansión del ciclo
RESPUESTAS: a) Suministrado Q2-3= 8707.2CAL, Rechazado Q4-1 = -
3911.65cal, b) Wcomp= -1848.35cal, Wexp= 6643.9cal

23.- Un sistema pistón- cilindro sin fricción y perfectamente aislado


contiene 1kg de aire, en un principio a 90°C y 300 KPa. Un elemento
calentador que consta de una resistencia electrica dentro del cilindro es
energizado y provoca que la temperatura del aire alcance 160°C. La
presión del aire es mantenida constante a lo largo del proceso.
Determinar el trabajo de expansión y la cantidad de trabajo eléctrico
proporcionado a través de la resistencia.
RESPUESTAS: Wexp= 22934.66 Joule, Welec= -80934.667 Joule

24.- 3Kg de CO2 inicialmente a 100°C y 10atm se expanden hasta bajar


la presión a 2atm. Si el exponente de los procesos adiabáticos para el
CO2 es de 1.825, determinar Q, ∆E, ∆H y W en los siguientes casos:
a) Proceso donde se obtenga el trabajo máximo y la energia
constante
b) Proceso sin transferencia de calor contra una presión de 2 atm
c) Proceso sin transferencia de calor y de tal forma que sus
propiedades casi no cambian en cada paso de expansión
RESPUESTAS: a) Isotérmico Reversible ∆E = 0, Q = W = 81327.78cal, ∆H = 0
b) Adiabático Irreversible ∆E = -31458.96cal, Q = 0, W = 31458.96cal, ∆H = -
40425.96cal
c) Adiabático Reversible ∆E = - 53222.16cal, Q = 0, W = 53222.16cal, ∆H = -
68392.50cal

25.- Un ciclo Diesel de aire normal tiene una relación de compresión de


Kcal
15 y la transmisión de calor a la sustancia de trabajo es de 444.4 ; al
Kg
Kg
empezar el proceso de compresión, la presión es de 1.03cm2 y la
temperatura es de 15.6°C. Determinar el calor y el trabajo en cada etapa
del ciclo.
P.M ( aire) = 29, ℓ=1.4
RESPUESTAS: Adiabático1-2 Q = 0, W = -96592.32cal; Isobárico 2-3 Qp =
∆H = 444400cal, W = 126980.56cal ; 3-4 Adiabático Q = 0, W=
214461.77cal ; 4-1 Isométrico Qv = ∆E = -199549.11cal, W = 0
EJERCICIOS “TERMOFÍSICA”

1.- El quemador de una caldera trabajando a nivel del mar, consume 2000 L/min
de gas metano (CH4 ), medidos a 650mmHg y 25°C. El poder calorífico del metano
es de -212.8 kcal/mol y con el calor emitido se logran evaporar y sobrecalentar
1800 kg/min de agua (H2 O), desde 33°C hasta 110°C.
¿Cuál es la pérdida de calor por efectos de radiación?
Exprese el resultado en Kcal/hora.

Sustancia Cplíquido (cal/g°C) Cpvapor (cal/molK) λvap. (J/g) PM (g/mol)


H2 O 1.0 9.0 2280.44 18
RESPUESTA: Q TABS = 1102064.62 kcal

2.- El quemador de una caldera consume 1800 litros/min de metano (CH4)


medidos a 700mmHg y 25°C, se sabe que el calor de combustión de dicha
sustancia es de -212.8 Kcal/mol; con la energía producida se logró obtener
950kg/hora de vapor sobrecalentado de agua de 110°C, partiendo del hecho de
que el agua se tiene inicialmente a 27°C, calcule:
a) La masa del combustible en Kg/min
b) La pérdida de calor por efecto de radiación.
RESPUESTAS: a) 1.0854 kg/min; b) -279163 kcal/hora

3.- El quemador de una caldera consume 1.085kg/min de metano (CH4), se sabe


que el calor de combustión (∆Hc °) de dicha sustancia es de – 212.8kcal/mol; con
la energía producida se logro obtener 950 kg/hora de vapor sobrecalentado de
agua de 110°C, partiendo del hecho que el agua inicialmente tiene una
temperatura de 27°C.
λ = 520 cal⁄g y Cp vapor = 0.5 cal⁄g°C, calcule:
a) El calor absorbido por el agua.
b) El calor perdido por efecto de radiación.
Kcal Kcal
RESPUESTA: a) Qabs= 568100 ; b) Qperdido= -297723.61
hr hr

4.- Un matraz de 2 litros de capacidad diseñado para evitar pérdida o ganancia de


energía con el entorno, contiene inicialmente 40.5g de una mezcla gaseosa a
293K con la siguiente composición en %mol: 50% de N2 , 20% de O2 y 30% de
CO2 . Si al sistema se introducen posteriormente 6 gramos de H2 a 363K, ¿Cuál
será la temperatura final de la nueva mezcla gaseosa en equilibrio?
Considere que los gases se comportan idealmente.
RESPUESTA: Teq = 341.45 K.

5.- Cuando se realizó la combustión de 500 gramos de butano (C4 H10 ) a la


temperatura de 600°C el calor a presión constante que se produjo fue de
-5341.4kcal. Calcule:
a) El calor de combustión molar a presión constante a condiciones tipo.
b) ¿Cuánta agua líquida se podrá calentar de 15°C hasta 60°C con el calor
determinado en el inciso anterior?
Datos adicionales:
Cpbutano = 7.5 cal/mol K, Cpoxígeno= 6.5 cal/mol K, CpCO2 = 7.7 cal/mol K,
Cpagua(g) =8.15 cal/mol K

RESPUESTAS: a) ∆HC° = -632.185 kcal/mol; b) mH2 O= 14.048 kg

6.- ¿Cuántos gramos de agua líquida se pueden calentar desde 15°C hasta la
temperatura de su punto normal de ebullición cuando se queman 250 litros de
metano (CH4 ) medidos a la temperatura de 25°C y presión de 2.5 atm?
Se sabe que el proceso de transferencia tiene una eficiencia de 73.5%.
El valor de combustión del metano es de -212 kcal/mol.
RESPUESTA: mH2 O = 46887.18g

EJERCICIOS “TERMOQUÍMICA”

1.- Determine el calor de la reacción de síntesis (Reacción de formación) del ácido


sulfúrico (H2 SO4 ) a una temperatura de 300°C para la producción de 1 tonelada de
ácido sulfúrico, a partir de sus elementos, utilizando la siguiente información:
1) S(s) + O2 (g) → SO2 (g) ∆H°= -70.90 [Kcal/mol]
1
2) SO3 (g) → SO2 (g) + O2 (g) ∆H°= 94.39 [Kcal/mol]
2
3) SO3 (g) + H2 O(g) → H2 SO4 (l) ∆H°= -199.69 [Kcal/mol]
1
4) H2 (g) + O2 (g) → H2 O(g) ∆H°= -57.80 [Kcal/mol]
2
Cp (S) (s) = 15.12 [J/molK ]; Cp (H2 (g) )= 25.42 [J / mol K]; Cp (O2 (g) )=30.14[J/molK);
Cp (H2 SO4 (l) ) = 139.1 [J / mol K].
RESPUESTAS: Q= -4288459.18 kcal ó -17942913 kJ
2.- Calcule la cantidad de vapor saturado de agua que se obtendrá al someter a
combustión 1460kg de metano a la temperatura de 450°C, el proceso se realiza a
nivel del mar y se sabe que el agua que se emplea para la obtención de vapor
tiene una temperatura inicial de 17°C. Por otra parte considere que el proceso de
transferencia de energía tiene una eficiencia del 83%. Los datos adicionales son:

Sustancia ∆H°f (kJ/mol) Cp (cal/mol K)


CH4 -74,52 3.46 + 18.09x10−3 T - 4.32x10−6 T 2
O2 12.25
CO2 -393,509 14.47 + 20.68x10−3T - 7.05x10−6 T 2
H2 O -241,818 14.67 + 4.92x10−3 T
Cp H2 O(l) = 1cal/g°C, λ= 520cal/g

RESPUESTAS: ∆H°c= -802.625 kJ/mol ó -191.83 kcal/mol, ∆Hc2 = -182717.16 cal,


QGENERADO = -16672940.85 kcal, mH2 O = 22949.48 Kg

3.- Calcula el calor de reacción en condiciones tipo a presión constante utilizando


la Ley de Hess de la sumatoria de calores para la siguiente reacción:

3 3
CH4(g) + Cl2(g) → CHCl3(l) + H2(g)
2 2
Datos adicionales:

RESPUESTA: ∆HR = -21.1285 kcal


4.- Calcula el ∆E°R (calor de reacción a volumen constante y a condiciones tipo)
para la siguiente reacción:

CH4(g) + 3⁄2 Cl2(g) → CHCl3(l) + 3⁄2 H2(g)

Información adicional:
2CHCl3(l) + 10⁄4 O2(g) → 2CO2(g) + H2 O(l) + 3Cl2(g) ∆H°R = −178.4 Kcal
C(s) + 2H2(g) → CH4(g) ∆H°R = −17.88 Kcal
3CO2(g) → 3C(s) + 3O2(g) ∆H°R = 282.153 Kcal
4H2 O(l) → 4H2(g) + 2O2(g) ∆H°R = 273.26 Kcal.

RESPUESTA: ∆E°R = −20.538 Kcal

5.- A partir de las siguientes ecuaciones termoquímicas y calores de reacción

Calcule:
a) El calor de formación molar a presión constante del C6H5COOH (ácido
benzoico).
b) El calor a volumen constante para la formación de 345kg de ácido benzoico.
RESPUESTAS: a) ∆H°R = ∆H°F = −91450.5cal; b) Q= -251912.184 kcal

6.- A partir de la siguiente información:

C(s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆HR° = -393.5 kJ


3H2 (g) + 1 1⁄2 O2 (g) → 3H2 O(l) ∆HR° = -856.5 kJ
2C2 H2 (g) + 5O2 (g) → 4CO2 (g) + 2H2 O(g) ∆HR° = -2598 kJ
CpC = 3.519 cal/mol K, CpH2 = 6.455 cal/mol K, CpC2 H2 = 12.18 cal/mol K
Calcular:
a) El ∆Hf° molar del C2 H2.
b) El ∆Ef= molar a 350°C.

RESPUESTAS: a) ∆Hf° = 54.134 kcal/mol; b) ∆Ef= 53.707 kcal/mol

7.- Se dispone de una cantidad de agua líquida a 19°C y se desea obtener el


vapor saturado a 100°C mediante la absorción de la energía producida por la
combustión de 888.88 moles de metano (CH4 ), la eficiencia de transferencia de
calor es del 81% y la combustión se realiza a 195°C, con los datos siguientes:

3C(s) + 6H2 (g) → 3CH4 (g) ∆Hf° = -53432.1cal


4CO2 (g) → 4C(s) + 4O2 (g) ∆Hf° = 376203.6cal
3H2 O(g) → 3H2 (g) + 3⁄2 O2 (g) ∆Hf° = 173387.7 cal
Cpmetano= 3.381 cal/mol k; Cpoxígeno= 7.23 cal/mol k; Cpagua = 6.89 cal/mol k; CpCO2 =
10.843 cal/mol k; λagua = 9720 cal/mol. Calcule:
a) El calor de combustión molar a volumen constante y condiciones tipo para el
metano.
b) El ∆Hc2.
c) El calor absorbido por el agua para obtenerlo como vapor saturado.
RESPUESTAS: a) ∆Hc° = ∆Ec° = -191832 cal; b) ∆Hc2 = -190679.06 cal;
c) Qabs = 137275.15 kcal.

8.- A partir de la siguiente información:

Sustancia ∆H°f (kcal/mol) Cp (cal/mol K)


C3 H8 -24.83 2.41 + 5.719x10−3 T - 1.75x10−5 T 2
CO2 -94.06 10.57 + 2.1x10−3 T - 2.06x10−5 T 2
H2 O -57.8 7.3 + 2.46x10−3 T
O2 - 6.11
a) Calcula la cantidad de calor generado por la combustión de 1 tonelada de
propano a la temperatura de 500°C.
b) Si el 80% del calor generado del inciso anterior se utiliza para calentar agua de
20°C a 90°C, ¿Cuántos kilogramos de agua se calentarán?
RESPUESTA: a) Qgenerado = -10887500 kcal; b) m= 124428.57kg

9.- Determine:
a) El calor de formación estándar del metano (CH4 ) a presión constante a partir del
carbono sólido (grafito), en kJ/mol.
b) El calor de formación estándar del metano (CH4 ) a volumen constante, en
KJ/mol.
c) La cantidad de metano que al formarse a condiciones estándar y presión
constante, genere la cantidad de calor necesario para fundir 2kg de platino (Pt) a
su temperatura de fusión, si el calor de fusión molar de este metal es de
4700cal/mol, y su peso atómico es de 195.08 g/mol.

Considere además la siguiente información:

C(s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H= -393.5 kJ


H2 (g) + 1⁄2 O2 (g) → H2 O(l) ∆H= -285.8 kJ
CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2 O(l) ∆H= -890.3 kJ

RESPUESTAS: a) ∆Hf° = -74.8 kJ; b) ∆Ef° = -72.322kJ; c) nCH4 = 2.69mol ó 43.123g

10.- Calcular la cantidad en kg de butano (C4 H10 ) que debe quemarse a la


temperatura de 450°C para producir en un generador de vapor, 1500 kg/hr de
vapor saturado. El agua líquida se encuentra inicialmente a 22°C, su calor
específico Cp= 1 cal/g°C, su calor latente de vaporización es de 540 cal/gr y se
trabaja al nivel del mar.
La eficiencia de la operación de transferencia de calor es del 80% y la reacción de
combustión del butano tiene una eficiencia de reacción del 90%. Se dispone de la
siguiente información:

Sustancia ∆H°f (kcal/mol) Cp (cal/mol K)


C4 H10 -27.81 7.5
O2 (g) - 7.23
CO2 (g) -94.052 10.84
H2 O(g) -57.8 6.89
RESPUESTAS: mC4 H10 = 119 kg

11.- Cuando se realiza la combustión del metano se pueden dar las siguientes
situaciones:
CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2 O(g) ∆HR = -802.4 kJ
CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2 O(l) ∆HR = -890.4 kJ
Si además se sabe que 3H2 O(s) → 3H2 O(l) ∆H= 18.3 kJ. Calcule la cantidad de
calor implicado para transformar 17.5 kg de agua de gas a hielo.
RESPUESTA: Q= -48708.33 kJ= -11641.6 kcal
12.- En un reactor se realizó la reacción de “deshidrogenización”:
2CH4 (g) → C2 H6 (g) + H2 (g) a la temperatura de 500°C, y se determina que
cuando se hacen reaccionar 600g de metano (CH4 ), el calor de reacción a
volumen constante a dicha temperatura reporta un valor de 1001.69 kcal.

Con el apoyo de la siguiente información:

Sustancia ∆Hf° (Kcal/mol) Cp= a+bT (cal/mol K)


CH4 (g) ? 1.72 + 9.081x10−3 T
C2 H6 (g) -372.82 1.31 + 19.22x10−3 T
H2 (g) - 3.25 + 0.422x10−3 T
CO2 (g) -94.051
H2 O(l) -57.80
O2 (g) -
Determinar:
a) El calor de formación molar del metano (CH4 ) a condiciones tipo (∆Hf° ).
°
b) La entalpía de combustión del metano (CH4 ) a condiciones tipo (∆HCOMB ).
° °
RESPUESTAS: a) ∆HfCH = -36.27 kcal/mol; b) ∆Hc = -245.921 kcal.
4

13.- Determinar el calor de formación molar de acetileno (C2 H2 ) a volumen


constante y a la temperatura de 350°C, si dispone también de la siguiente
información:

∆HR° (kJ)
C (grafito)(g) + O2 (g) → CO2 (g) -393.5
3H2 (g) + 3⁄2 O2 (g) → 3H2 O(l) -856.5
2C2 H2 (g) + 5O2 (g) → 4CO2 (g) + 2H2 O(l) -2598
CpC = 3.5189 cal/mol K, CpH2 = 6.455 cal/mol K, CpC2 H2 = 12.18 cal/mol K

RESPUESTA: ∆Ef= 53.644 kcal

14.- Se desea obtener vapor sobrecalentado a una temperatura 275°C, utilizando


como fuente de energía la combustión del metano (CH4 ) a 400°C, (con una
eficiencia del 88%).

CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2 O(g)


Para lograr este propósito se alimenta al quemador de una caldera 10 m3 /hr de
metano con una presión de 29.39 psia y 70°C.
El agua que se utiliza para la generación del vapor tiene originalmente una
temperatura de 15°C. La temperatura de ebullición es de 92°C, el calor latente de
vaporización del agua es de 9720 cal/mol, el calor específico del agua líquida es
de 1.0 cal/g°C y el de vapor sobrecalentado es de 0.5 cal/g°C.
Se dispone además de la siguiente información:

1) 2CH4 (g) → C2 H6 (g) + H2 (g) ∆HR° = 52.775 kcal


2) C2 H6 (g) + Cl2 (g) → C2 H5 Cl(g) + HCl(g) ∆HR° = 16.3 kcal

4) H2 (g) + 1⁄2 O2 (g) → H2 O(g) ∆H°= -57.8 kcal


5) H2 (g) + Cl2 (g) → 2HCl(g) ∆H°= 42.0 kcal
6) C(s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H°= -94.051 kcal

Gas Cp (cal/mol K)
CH4 (g) 1.72
O2 (g) 6.184
CO2 (g) 6.214
H2 O(g) 7.30
Determinar:
a) La entalpía total de la combustión del CH4 la temperatura de la reacción.
b) La masa del vapor sobrecalentado.
RESPUESTAS: a) ∆HC2 = -170490.75 cal; b) m= 150.578 kg de vapor
sobrecalentado.

15.- A partir de la siguiente información:

2CO2 (g) → 2C(s) + 2O2 (g) ∆H°= 188.04 kcal


2H2 (g) + O2 (g) → 2H2 O(l) ∆H°= -136.634 kcal
4C6 H6 (l) + 30 O2 (g) → 24CO2 (g) + 12H2 O(l) ∆H°= -3123.92 kcal

Sustancia Cp (cal/mol K)
C(s) 0.423 + 0.1842x10−3 T
H2 (g) 0.7765 + 0.10x10−3T
C6 H6 (l) 0.1785 + 16.24x10−3 T – 9.02x10−6 T 2
Calcule el calor de formación molar a condiciones tipo del benceno a volumen
constante.
RESPUESTA: ∆ER° = 13686.378 cal/mol
16.- En una jornada de trabajo de 8 horas, en una caldera se realiza la combustión
del metano a la T= 830°C, para generar 500 kg/hr de vapor de agua
sobrecalentado de 350°C. Si el agua líquida se encuentra inicialmente a 22°C y se
trabaja en la Ciudad de México. La eficiencia de transferencia de calor es del 50%.

Sustancia ∆HR° = (Kcal/mol) Cp (cal/mol K)


CO2 (g) -94.052 10.64 + 2.076x10−3T
H2 O(g) -57.8 6.89
CH4 (g) -17.802 3.38 + 18.044x10−3T
O2 (g) - 7.23 + 1.005x10−3 T
Cp vapor de agua= 0.17 cal/g°C
Calcular:
a) Calor absorbido por el agua.
b) El calor de combustión del CH4 a 830°C.
c) La cantidad de metano utilizado por jornada de trabajo.
RESPUESTAS: a) QABS = 317760 kcal/hr; b) ∆HC2 = -196.7 kcal/mol;
c) mCH4 = 413.55 kcal/mol

17.- Determine la cantidad de vapor de agua generado en kg, cuando esta se


encuentra inicialmente a 15°C si la eficiencia es del 64% y la energía suministrada
a la caldera se obtiene de la combustión de 875kg de propano (C3 H8 ) a la
temperatura de reacción de 200°C. Se cuenta con los siguientes datos
adicionales:

10NO2 (g) + C3 H8 (g) → 5N2 (g) + 3CO2 (g) + 4H2 O(g) + 5O2 (g) ∆HR° = -683.86kcal

Sustancia ∆Hf° (Kcal/mol) Cp (cal/mol K)


NO2 (g) 19.513 8.098
CO2 (g) -94.051 10.57 + 2.1x10−3 T – 2.06x10−5 T 2
H2 O(g) -57.790 7.3 + 2.46x10−3 T
C3 H8 (g) ? 2.241 + 57.195x10−3 T – 1.75x10−5 T 2
O2 (g) - 7.0
RESPUESTA: m= 10276.9 kg

18.- Se alimentan 12.5 m3 /h de metano (CH4 ) al quemador de una caldera,


medidos a 25°C y 760mmHg. La combustión se lleva a cabo a 600°C y la
transferencia de calor es del 85% de eficiencia. Este proceso se lleva a cabo para
calentar 1272Kg/h de agua líquida (Cp= 18 cal/mol°C), que se encuentra a 22°C.
Determine la temperatura a la que sale el agua caliente. Considere la siguiente
información:

CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2 O(g) ∆Hc° = -802.62 kJ/mol

Cp= a + bT + cT 2 [cal/ mol K]

Sustancia a b c
CH4 3.38 18.04x10−3 -4.3x10−6
O2 6.15 3.1x10−3 -0.92x10−6
CO2 6.21 10.39x10−3 -3.5x10−6
H2 O 7.25 2.29x10−3 -0.28x10−6
RESPUESTA: TF = 87.44°C

19.- Cuando se realiza la combustión de 5000g de butano (C4H10) a 600°C la


energía producida es de -58414 kcal; si además se le proporciona la siguiente
información:

Sustancia Cp(cal/molK)

C4H10(g) 7.5 + 5.0 x 10-3 T

O2(g) 6.5 + 4.0x10-3T -7.67x10-5T2

CO2(g) 7.7 + 5.3 x10-3 T

H2O(g) 8.15 + 0.5x10-3 T-2.3x10-5T2

λ= 520 cal/g, calcular:

a) El calor de combustión molar 600°C.


b) El calor de combustión molar a condiciones tipo.
c) El calor de combustión molar a volumen constante a 25°C.
Si la energía referida en el enunciado es transmitida al agua con eficiencia del
75% y sabiendo que el agua se encontraba inicialmente a 20°C, calcula también:
d) El calor que absorbió el agua.
e) La cantidad de vapor que se produce.
RESPUESTAS: a) ∆Hc600°C = -677.66 Kcal; b) ∆H°c = -769.4 Kcal,
c) ∆E°c = -770.3 Kcal; d) Qabs = 43810.5 Kcal; e) mvH2O = 73.017 Kg

20.- Calcular la cantidad en kg de CH4 que debe quemarse en cada jornada de


trabajo de 8 horas en una caldera a la temperatura de 830°C para generar
500kg/hr de vapor de agua sobrecalentado a 350°C, si el agua líquida se
encuentra inicialmente a 22°C y se trabaja en la Ciudad de México.
La eficiencia de transferencia de calor es del 50%, dispone además de los
siguientes datos:

Sustancia ∆H° (Kcal/mol) Cp (cal/mol K)


CO2 (g) -94.052 10.64 + 2.076x10−3T
H2 O(g) -57.80 6.89
CH4 (g) -17.802 3.38 + 18.044x10−3T
O2 (g) - 7.23 + 1.005x10−3 T
Cp vapor del agua= 0.17 cal/g°C, Cp agua líquido= 1.0 cal/g°C

RESPUESTA: mCH4 = 414.78kg

21.- Se requiere calcular la masa de gas natural (CH4 ) que debe alimentarse a un
quemador para fundir 30 Kg de estaño (Sn) por hora a su temperatura de fusión
(231.0 °C), a partir de estaño a temperatura ambiente (25 °C). Se dispone de la
siguiente información:
cal
Calor especifico del estaño: Cp = 0.054 g °C

Kcal
Calor latente de fusión del estaño: ∆Hfusion = 1.72 mol

Peso atómico del estaño: PA = 118.70 g⁄mol

Además también se dispone de la siguiente información termoquímica

Considere que el calor requerido, proviene de la combustión del metano (CH4 ) a


condiciones tipo.

RESPUESTA: x=3.61mol ó 57.77g


22.- Cuando se calientan 15,250 litros de agua desde 10°C hasta 82°C, surge la
necesidad de conocer los kilogramos de propano (C3 H8) que fueron quemados a
350°C para lograr tal fin.
Se proporcionan los siguientes datos:

Sustancia ∆Hf° (Kcal/mol) Cp (cal/mol K)


C3 H8 (g) -24.82 2.41 + 5.719x10−3 T – 1.75 x10-5T2
CO2(g) -94.051 10.57 + 2.1x10−3 T – 2.06 x10-5T2
H2 O(g) -57.798 7.3 + 2.46x10−3 T
O2 (g) - 6.117 + 3.16x10−3 T + 1.2 x10-5T2
RESPUESTA: mC3 H8 = 99.05kg

23.- Cuando se queman 6347 g/min de butano a 650°C con la finalidad de


transmitir esa energía para obtener un vapor de agua sobrecalentando a 482°C;
se parte de agua que inicialmente se encuentra a 65°C y presión de 1atm, se sabe
que la eficiencia en el proceso de transferencia de energía es del 83.2%.
Calcule:
a) Calor producido.
b) La cantidad de vapor sobrecalentado que se obtendrá durante una hora.
Datos adicionales:
Calor latente de vaporización del agua= 970.3 cal/g
Calor específico del vapor de agua= 8.5 cal/mol°C

Sustancia ∆H°f (kcal/mol) Cp (cal/mol K)


C4 H10 (g) -29.950 2.41
CO2 (g) -94.051 10.57
H2 O(g) -57.590 7.3
O2 (g) - 6.11
RESPUESTAS: a) Q= 4013672.08 kcal/hr; b) mvapor = 2816.42 kg/hr

24.- Determine la masa de etano (C2 H6) necesario para operar una caldera que
produce 1200 kg/hr de vapor saturado, si la entalpía de vaporización es de
9730cal/mol y se sabe que la temperatura de operación del quemador es de
980°C. Considere que la eficiencia de transferencia de calor es del 75% y el calor
estándar de combustión del etanol es de -890 kJ/mol.
Cp del C2 H6 = 23.67 + 47.86x10−3 – 1.96x10−6 J/mol K
Cp del O2 = 29.96 + 4.18x10−3 – 1.67x10−6 J/mol K
Cp del CO2 = 44.22 + 8.79x10−3 – 8.68x10−6 J/mol K
Cp del H2 O= 30.54 + 10.29x10−3 J/mol K

RESPUESTA: mC2 H6 )= 121.97 kg/hr


EJERCICIOS “EQUILIBRIO QUÍMICO”

1.- En un recipiente de 500 mL se colocan 24g de NO y 1.6g de H2 . Si al obtener


el equilibrio a 80°C, se determina que la reacción tiene un rendimiento del 85%, y
la reacción que se efectúa es:

2NO(g) + 2 H2 (g) <---> N2 (g) + 2H2 O(g)

Determine:
a) Las concentraciones en el equilibrio.
b) Las presiones parciales en el equilibrio.
c) Las constantes de equilibrio K c y K p .
RESPUESTAS: a) [NO] = [H2 ] = 0.24 M; [H2 O] = 1.36 M; [N2 ] = 0.68 M;
b) PNO = PH2= 6.94 atm, PH2O =39.36 atm, PN2 = 19.68 atm; c) K c = 379, K p = 13.15.

2.- En un reactor de 2 litros de capacidad se realiza una reacción gaseosa al


introducir inicialmente 1.8h de H2 O y 5.68g de Cl2 , la reacción se representa por
2H2 O + 2Cl2 <----> O2 del
es de 0.48 g/L, calcular:
a) La cantidad de HCl en el equilibrio (en gramos)
b) El valor de la constante KcmHCl = 4.38gRESPUESTAS: a) mHCl = 4.38g; b) Kc=
4.86

3.-Cuando la presión se expresa en atmósferas el valor de Kp a 25°C es de 0.14


para N2 O4 <---> 2NO2
En un bulbo de 500mL que contiene una mezcla en equilibrio de estas dos
sustancias, se tiene que la presión parcial de NO2 es de 500 mmHg. Si la mezcla
en equilibrio se produjo introduciendo el NO2 en el recipiente, ¿Cuál sería la
cantidad de ésta sustancia presente inicialmente?
RESPUESTA: mNO2 = 6.417g

4.- Para la siguiente reacción: COCl2 (g)  CO(g) + Cl2 (g)


A 395°C su K c =8.1x10−4 y la concentración inicial del COCl2 (g) es de 0.095 M.
Determine:
a) Las concentraciones de cada sustancia en equilibrio.
b) Su K p .
c) Las presiones parciales en el equilibrio.
d) La presión total que ejerce la mezcla de reacción en el equilibrio.
e) La tendencia de la reacción si constantemente se aumenta la concentración del
reactivo o materia prima.

RESPUESTAS: a) [CO] = [Cl2 ]= 8.376x10−3 M, [COCl2 ]= 0.0866 M; b) K p = 0.0444;


c) PCOCl2 = 4.744 atm, PCO = 0.4586 atm; d) PTeq = 5.662 atm; e) Se modifica la
condición de equilibrio.

5.- Para la reacción: PCl3 (g) + Cl2 (g) <---> PCl5 (g) a la temperatura de 290°C se
cree que el valor de K p es igual a 3.125.
Si en un reactor de 3.75L y a la temperatura de 290°C la reacción se inicia
alimentando 47.95g de PCl5 (g) y cuando se logró el equilibrio en la reacción
correspondiente, se determinó que se habían producido 8.825g de Cl2 (g) .
a) Demuestre con los cálculos necesarios si es correcto el valor de K p que se le
proporciona en el resultado.
b) Si a la mezcla en equilibrio se le agregan 9.21g de PCl3 (g) , calcule los gramos
que se tendrán de PCl5 (g) en la nueva condición de equilibrio.
RESPUESTAS: a) K p ’=0.555 (el valor proporcionado en el enunciado es erróneo);
b) mPCl5 = 26.0g

6.- El proceso de producción de ácido yodhídrico a 400°C se representa por la


reacción:

H2 (g) + I2 (g) <---> 2HI(g)

Es endotérmico y su K c = 64. Si a un reactor de 150L se alimentan 20 moles de H2


y 25 moles de I2 . Determine:
a) La composición de la mezcla de reacción en el equilibrio, en moles/litro.
b) El rendimiento de este proceso.
c) La presión que la mezcla de reacción ejerce sobre el reactor, en el equilibrio.

Explique también, según el principio de Le’chatelier, para este proceso:


d) El efecto de aumento en la presión de equilibrio.
e) El efecto de aumento en la temperatura de equilibrio.
RESPUESTAS:
a) [H2 ]= 0.01688 mol/L, [I2 ]= 0.0502 mol/L, [HI]= 0.233 mol/L
b) ɳ= 87.34%
c) P= 16.5558 atm
d) Para esta reacción en partículas como ∆n= 0 no existe efecto por cambio de
presión
e) Como la reacción es endotérmica y se aumenta la temperatura, es probable es
que se aumente el rendimiento de la reacción.
7.- En un reactor de 4L de capacidad se lleva a cabo en forma isotérmica a 250°C
la reacción gaseosa:

PCl5 <---> PCl3 + Cl2

Que al lograr el equilibrio se pudo comprobar que el valor de K c = 0.042 y que la


masa total de las especies participantes en el equilibrio es de 41.7g
a) Calcular la presión del reactivo en la mezcla del equilibrio.
b) Calcular el porcentaje que reaccionó del reactivo al lograr el equilibrio.
RESPUESTAS: a) PPCl5eq = 0.8867 atm; b) %reaccionó= 58.8%

8.- En un reactor de 20L de capacidad y a la temperatura de 323K se realiza la


reacción gaseosa 2NO2 <---> N2 O4 cuando logró el equilibrio la presión del NO2 es
de 0.684 atm y las moles totales en dicha condición tiene el valor de 1.202 moles,
calcule:
a)La cantidad alimentada del reactivo.
b) Si a la mezcla en equilibrio se agregan 31.28g del N2 O4 , ¿Cuál será la nueva
composición en %mol para la nueva condición en equilibrio?
RESPUESTAS: a) A= 1.8894 mol u 86.91g; b) %nN2 O4 = 61.48%, %nNO2 = 38.52%

9.- En una planta productora de NaCl se determinó experimentalmente que la


constante de equilibrio óptima de producción fue de 5.4 cuando la reacción en fase
gaseosa se realiza en un reactor de 2 pies 3 a 22°C.
La cantidad inicial de reactivos es de 1 mol de HCL y 2 moles de NaOH. Con esta
información, determine:
a) La cantidad en gramos de la sal en el equilibrio
b) La fracción mol de las especies reaccionantes en el equilibrio.
c) K p y K x
d) Las presiones parciales en el equilibrio.

REACCIÓN:

RESPUESTAS: a) mNaCl = 51.14g Cl2 ; b) yHCleq =0.042, yNaOHeq = 0.375;


c) K c = K x = K p = 5.4; d) PHCl= 0.05371 atm, PNaOH = 0.4795 atm, PNaCl = 0.3726

10.- En un reactor de cierta capacidad se alimentan 92g de NO2 , por lo que se


efectúa la reacción gaseosa 2NO2 <---> N2O4 en forma isotérmica a 55°C, por lo
que su K p = 0.739. Cuando se logró el equilibrio, la presión reporta un valor de 3.0
atm, calcular:
a) El porcentaje en mol que reaccionó el NO2 al lograr el equilibrio.
b) La cantidad en gramos que se tendrán de N2 O4 en la nueva condición de
equilibrio, después de que la presión de 3.0 atm, se modifica a la mitad.
RESPUESTAS: a) %mol que reaccionó= 68.16%; b) nN2 O4 = 50.05g

11.- En un reactor se lleva a cabo la reacción CO2(g) <--->CO(g) + O2(g) a 1500°C y


760mmHg, al lograrse el equilibrio se tomaron muestras de gas y se obtuvo que el
CO2 se encuentra disociado 1.2%, conteste lo siguiente:
a) Balancee la ecuación química.
b) Tabla de datos al inicio, reacciona, se forma y en el equilibrio.
c) Las concentraciones en el equilibrio, así como las presiones parciales.
d) El valor de K c y K p .

RESPUESTAS:
c) [CO2 ]= 6.75x10−3 M, [CO]= 8.2x10−5 M, [O2 ]= 4.1x10−5 M
PCO2 =0.982 atm, PCO = 0.0119 atm, PO2 =5.96x10−3 M
b)

Inicio 1 - -
Reacción x - - 12.- La obtención del Cl2 por la reacción
Forma - x 1
x 4HCl +O2 <---> 2Cl2 + 2H2O en fase
2
Equilibrio 1-x x 1 gaseosa se realizó al alimentar 15 moles
x
2 de HCl, 51.32 mol de N2 y 33.68 mol de
O2 ; cuando se logró el equilibrio la mezcla gaseosa contiene el 6% mol de Cl2 ,
calcule:
a) Las presiones parciales en el equilibrio a una T= 350°C y P=2 atm.
b) El valor de K c y K p .
c) La composición en %mol de la mezcla en equilibrio.

RESPUESTAS: b) K c = 724.9, K p = 13.62

Sustancia Pi (atm) %moleq


HCl 0.07 3.46
O2 0.634 31.7
Cl2 0.12 6.0
H2 O 0.12 6.0
N2 1.057 53.0

13.- En un tanque de 3.5 litros y a 200°C se introduce una cierta cantidad de NH3 ,
verificándose la reacción gaseosa 2NH3 <---> 3H2 + N2 . Al lograrse el equilibrio a
la misma temperatura, la presión del sistema resultó ser de 18atm y la
composición en %mol de: 59.5 de NH3 , 30.38 de H2 y 10.12 de N2 , determine:
a) La cantidad inicial del reactivo.
b) El valor de K c y K p .
c) La cantidad en gramos de cada sustancia en el equilibrio.
RESPUESTAS: a) A= 1.295mol ó 22.02g de NH3 ; b) K c = 1.72x10−3 y K p = 2.58:
c) mNH3 = 16.42g, mH2 = 0.9858g, mN2 = 4.6g

14.- En un reactor de 5 litros de capacidad y a una temperatura de 130°C se


realiza la reacción gaseosa N2O4 <---> 2NO2. Cuando se alimenta el reactivo de
presión es de 7 atm.
Cuando se logra el equilibrio el contenido de NO2 representa el 72% mol en la
mezcla, calcular:
a) El %mol de N2 O4 que reaccionó.
b) El valor de K c .
c) Los gramos remanentes del reactivo cuando la mezcla en equilibrio se afecta al
reducir un tercio la presión total del equilibrio.
RESPUESTAS: a)%nN2 O4 = 56.25%; b) K c = 0.612; c) mN2 O4= 35.15g

15.- En un reactor de 50 litros se alimentan 6 moles de N2 O(g) y 2 moles de


N2 H4 (g) a 500°C, se alcanza el equilibrio con un rendimiento de 70%.
Reacción: 2N2O(g) + N2H4(g) <---> 3N2(g) + 2H2O(g)
a) Calcule el valor de K c y K p .
b) Determine las presiones parciales en el equilibrio.
c) Calcule las masas de cada gas en el equilibrio.
RESPUESTAS: a) K c = 3.82x10−2 y K p = 151.8

Sustancia Pi (atm) Masa (g)


N2 O 4.056 140.8
N2 H4 0.76 19.2
N2 5.32 117.6
H2 O 3.55 50.4

EJERCICIOS “EQUILIBRIO IÓNICO”

1.- A 400L de solución de ácido fórmico (HCOOH) con un pH de 2.4685 y cuyo


porcentaje de ionización es del 5.3% se le agregan 60L de solución de ácido
nítrico (HNO3 ) con un pH de 3.46 y 300L de agua destilada. Se requiere
determinar el pOH de la solución resultante.
RESPUESTA: pOH=11.38

2.- En un matraz volumétrico de 200mL se agregan 0.13mL de ácido nítrico


concentrado (HNO3 ) cuyas características son Ƥ=1.42 g/mL y 68% peso y la
correspondiente cantidad de agua destilada para preparar la respectiva disolución
de HNO3 .
Si se miden 10mL de la disolución de HNO3 y se agregan a 50mL de disolución 0.1
M de ácido acético (CH3 COOH). Calcule el pH de la mezcla resultante.
Dato: Ka= 1.8x10−5
RESPUESTA: pH= 1.48

3.- En un matraz volumétrico a 2000mL de capacidad se preparó una solución


0.032 M que reporta un pH de 9.78; si a la referida disolución se le agregan 0.5
moles de soluto y considerando que el volumen se mantiene constante, calcule:
a) El nuevo valor de pH
b) El % de disociación de la solución final
RESPUESTAS: a) pH=10.25; b) %disolución= 0.0633%

4.- Al mezclar en un recipiente de 870 litros de disolución de HNO3 con pH de 4.2 y


1235 litros de disolución de ácido acético (CH3 COOH) cuyo pH es de 2.9 y su Ka de
1.8x10−5 , calcule:
a) La concentración del CH3 COOH en la mezcla final.
b) La concentración del HNO3 en la mezcla final.
c) El pH resultante
RESPUESTAS: a) [CH3 COOH]= 9.5x10−4 mol/L; b) [HNO3 ]= 0 mol/L; c) pH= 3.01

5.- En un recipiente se mezclan 43L de solución de ácido fórmico (HCOOH) que


tiene un pH de 2.789 y se encuentra disociado el 2.5% con 0.93L de solución de
ácido clorhídrico (HCl) cuyo pH es de 2.48.
Calcule el pH de la mezcla resultante.
RESPUESTA: pH= 2.7845

6.- Se disolvieron 5.5g de ácido fórmico (HCOOH) en agua suficiente para tener
400mL de solución. A continuación se agregan 9.2g de formiato de sodio
(HCO2 Na). Considerando que no hay cambio de volumen y que la constante de
ionización del ácido fórmico es de 1.77x10−4 , determinar:
a) El pH y el grado de disociación del ácido antes de agregarla sal.
b) Las concentraciones molares de todas las especies en la mezcla del ácido y de
la sal.
c) El pH de la solución resultante de la mezcla.
RESPUESTAS: a) pH= 2.143, α= 0.02395; b) [HCOO− ]= 0.3383 M,
[HCOOH]= 0.2998 M, [Na+ ]= 0.3382 M, [H + ]= 1.171x10−4 M: c) pH= 3.931

7.- A una solución de ácido fórmico (HCOOH) que se preparó agregando 3360g de
dicha sustancia en suficiente agua hasta que el volumen de la solución fue de
2.135 m3 y cuyo pH= 2.60892, se le agregan 615L de disolución 0.0035 M de
HNO3 . Determine:
a) El grado de disociación del HCOOH después de efectuada la mezcla con el
HNO3 .
b) La concentración del NO3 en la mezcla efectuada la mezcla con el HNO3 .
c) El pOH de la mezcla.
RESPUESTAS: a) α= 0.06823; b) [NO3− ] 7.8272x10−4 M; c) pOH= 11.4141

8.- A 890L de una solución de HCl cuya concentración es de 0.0123 M, se le


agregan 150L de solución de hidróxido de sodio (NaOH) cuya concentración es de
0.2475 M. Determine:
a) El pH de la solución resultante.
b) El pH de cada solución antes de mezclarse.
RESUESTAS: a) pH= 12.4; b) pH= 13.39

9.- Se tienen 200mL de solución 0.45 M de NH3 y 0.4 M de NH4 Cl. Determinar:
a) El pH de la solución.
b) el pH de la solución que resulta cuando a 100mL de la solución anterior se le
agregan 2mL de solución 0.15 M de HCl.
c) El pH de la solución que resulta cuando 100mL restantes de la solución inicial
se le agregan 2mL de solución 0.15 M de NaOH.
RESPUESTAS: a) pH= 9.307; b) pH= 11.447; c) pH= 11.667

10.- El ácido sórbico se emplea como conservador en la industria alimenticia,


porque evita la formación de hongos. Se disocia según la ecuación siguiente:

C6H7COOH(ac) <---> H+(ac) + C6H7COO-(ac) Ka=1.698X10-5

a) Calcule el pH de una solución de este ácido, 0.45 M.


b) Calcule el grado de disociación de la solución del inciso anterior.
c) Calcule los gramos de ácido sórbico necesarios para preparar un litro de
solución con pH=2.8.
RESPUESTAS: a) pH= 2.56; b) α= 0.00612; c) mC6 H7 COOH =18.51g

11.- Al preparar una disolución de ácido acético (CH3 COOH) mezclando 6.84g de
dicho soluto con suficiente agua hasta que el volumen es de 75L, se determinó
que se disoció en un 4.5%. Si la solución anterior se le agregan 32L de solución
0.0135 M de acetato de sodio (CH3 COONa), calcular:
a) El pOH de la solución ácida antes de la mezcla.
b) El pH de la mezcla final.
RESPUESTAS: a) pOH= 9.83; b) pH= 6.12

12.- Se mezclan 1450L de solución básica de hidróxido de calcio (Ca(OH)2) con


una concentración 8.23x10−3 M más 1200L de una solución de ácido sulfúrico
(H2 SO4 ) 9.23x10−3 mol/L, llevándose a cabo la siguiente reacción de
neutralización:

Ca(OH)2 (ac) + H2 SO4 (ac) → CaSO4 (ac) + 2H2 O(l)

Una vez que se lleva a cabo la neutralización; la mezcla final pudiese ser ácida,
básica o neutra en cuyo caso, las reacciones de ionización serían:

BÁSICA: Ca(OH)2 (ac) → Ca2+ −


(ac) + 2OH(ac)
+
ÁCIDA: H2 SO4 (ac) → 2 H(ac) + SO2−
4(ac)
NEUTRA: CaSO4 (ac) → Ca2+ 2−
(ac) + SO4(ac)
Determine el pH después de la neutralización.
RESPUESTA: pH= 10.81

13.- Se dispone de un primer tanque conteniendo 20L de ácido fosfórico (H3 PO4 )
cuya molaridad es de 0.8 mol/L y reportando un pH= 1.132. Se tiene un segundo
tanque conteniendo 30L, también de H3 PO4 con un pH= 1.3716.
Si se mezcla el contenido de ambos tanques, se requiere determinar el pH de la
solución final.
La reacción de ionización del H3 PO4 se puede considerar así:

H3PO4(ac) <---> H2PO-4(ac) + H+(ac)

RESPUESTA: pH= 1.24

14.- Un recipiente contiene 1400mL de solución de ácido acético (CH3 COOH) cuyo
pH es de 2.73 y K a de 1.8x10−5 , se agregan 450mL de solución de ácido
clorhídrico (HCl) en el cual están disueltos 0.071g del soluto.
Se desea conocer el pH de la mezcla final.
RESPUESTA: pH= 2.65

15.- Se mezclan 550mL de solución de solución 0.16 M de AgOH con 200mL de


solución HNO3 de pOH=13.4. Determinar el pH de la solución resultante,
K b =6x10−5 .
Reacciones:
IONIZACIÓN: AgOH(ac)  Ag + −
(ac) + OH(ac)
NEUTRALIZACIÓN: AgOH(ac) + HNO3 (ac) → AgNO3 (ac) + H2 O(l)
RESPUESTA: pH= 11.23