Thomas Hunt Morgan aportes

Thomas Hunt Morgan

Información personal

Nacimiento 25 de septiembre de 1856

Lexington (Kentucky)

Fallecimiento 4 de diciembre de 1945

Pasadena (California)

Causa de la
Infarto de miocardio
muerte

Residencia Estados Unidos

Nacionalidad estadounidense

Religión Ateísmo
 Familia

Cónyuge  Lilian Vaughan Morgan (desde 1904)

Hijos 4

Educación

Educación bachiller de ciencias y Ph.D.

Educado en Universidad de Kentucky

Universidad Johns Hopkins

Alumno de  William Keith Brooks

Información profesional

Área Genética y Embriología

Conocido por Ligamiento y Drosophila melanogaster

Empleador Universidad de Columbia

Instituto de Tecnología de California

Estudiantes John Howart Northrop y Hermann Joseph

doctorales Muller

Alumnos Hermann Joseph Muller y Alfred Sturtevant

Miembro de Academia Pontificia de las Ciencias

 Real Academia de las Ciencias de Suecia
 Academia Estadounidense de las Artes y las
Ciencias
 Academia de Ciencias de Rusia
 Academia Prusiana de las Ciencias
 Académie nationale de médecine
 Academia Nacional de Ciencias
 Royal Society (desde 1919)
 Distinciones Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1933

Firma

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Transmisión del carácter "ojos blancos" en D. melanogaster

Thomas Hunt Morgan (25 de septiembre 1856 - 4 de diciembre 1945)1 fue

un genetista estadounidense. Estudió la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca de la
fruta Drosophila melanogaster.2

Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética. Fue galardonado
con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1933 por la demostración de que las Mazacuata son
portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a
su trabajo, Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismos modelo en
Genética.

Biografía

Morgan nació en Lexington, Kentucky el 25 de septiembre 1856 , hijo de Charlton Hunt Morgan y
Ellen Key Howard, y sobrino del general confederado John Hunt Morgan.Tuvo una juventud dura
según Carl Phomson en su libro la vida de la Biología 4.

Morgan se graduó en la Universidad de Kentucky en 1886. Recibió el doctorado de la Universidad

Johns Hopkins en 1890. Siguiendo los pasos de William E. Castle, comenzó a trabajar en el desarrollo
embrionario de Drosophila melanogaster (la mosca de la fruta) en la Universidad de Columbia, donde
se interesó por el problema de la herencia. Las teorías de Gregor Mendel acababan de ser
redescubiertas en 1900 y Morgan estaba interesado en estudiar su aplicación a los animales.

En 1910, descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos de estirpe silvestre de ojos rojos. La
progenie del cruzamiento de un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos presentó ojos
rojos, lo que indicaba que el carácter "ojos blancos" era recesivo. Morgan denominó white al gen
correspondiente, iniciando así la tradición de nombrar a los genes según el fenotipo causado por
sus alelos mutantes. Al cruzar estas moscas entre sí, Morgan se percató de que sólo los machos
mostraban el carácter "ojos blancos". De sus experimentos, concluyó que (1) algunos caracteres se
heredan ligados al sexo,(2) que el gen responsable del carácter residía en el cromosoma X, y que (3)
probablemente otros genes también residían en cromosomas específicos. Él y sus estudiantes
contaron las características de miles de moscas y estudiaron su herencia. Empleando la
recombinación de los cromosomas, Morgan y Alfred Sturtevant prepararon un mapa con la
localización de los genes en el cromosoma. Morgan y sus estudiantes también escribieron el
libro Mechanisms of Mendelian Heredity. Morgan se trasladó a CalTech en 1928. Morgan murió el 4
de diciembre de 1945 en Pasadena, California.

Obra

Ilustración de Thomas Hunt Morgan de la recombinación genética (1916).

En Mechanisms of Mendelian Heredity Morgan se opuso radicalmente a la herencia citoplasmática,

estableciendo la recombinación genética como el mecanismo evolutivo fundamental.

Legado
El legado de Morgan a la Genética es muy importante. Algunos de los estudiantes de Morgan en
Columbia y CalTech ganaron sus propios Premios Nobel, como George Wells Beadle, Edward B.
Lewis y Hermann Joseph Muller. En honor de Morgan, la Genetics Society of America concede
anualmente la Medalla "Thomas Hunt Morgan" para premiar las contribuciones significativas a la
ciencia de la Genética. Eric Kandel, galardonado con el Premio Nobel, ha escrito sobre Morgan: "Así
como las ideas de Darwin sobre la evolución de las especies dieron coherencia a la Biología del siglo
XIX como ciencia descriptiva, los hallazgos de Morgan sobre los genes y su localización en los
cromosomas ayudaron a convertir la Biología en una ciencia experimental." La unidad de frecuencia
de recombinación usada en cartografía genética, se denomina centiMorgan en su honor.

En el laboratorio de Morgan en la Universidad de Columbia realizó una larga y fructífera estancia José
Fernández Nonídez. Nonídez fue uno de los pioneros españoles de la Genética, y difundió la teoría
cromosómica de la herencia en España.

Trabajos

Se reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como

“herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma
lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron
también la base genética de la determinación del sexo. Morgan continuó sus experimentos y se
demostró en su "Teoría de los genes" que los genes se encuentran juntos en diferentes grupos de
emparejamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se intercambian o
entrecruzan dentro del mismo grupo.

Experimentos

'Experimentos de cruzar hechos por Morgan, ilustrando el enlace-X herencia de una mutación Thomas
Hunt Morgan trabajó intensamente en un programa de reproducción y cruce de miles de moscas de la
fruta en la Universidad de Nueva York3 en un cuarto que pasó a llamarse el Cuarto de la Moscas.3
Intentó hacer mutar las moscas con diversos medios (rayos X, centrifugadoras, etc).3La mosca de la
fruta la cual posee 4 pares de cromosomas. Uno de esos pares se identificó como conteniendo
cromosomas sexuales X y Y. Aplicó los principios mendelianos en las moscas. El estudio de herencia
realizado por Morgan demostró la herencia ligada al sexo, y es una de las primeras evidencias que
confirman la teoría cromosómica de la herencia basada en el cruzamiento. En 1909, Morgan observó
una mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) con una mutación extraña a la que llamó “ojos
blancos”, debido precisamente a la coloración de sus ojos (contraria a la normal, que es roja).
Analizando esta mosca al microscopio Morgan descubrió que era un macho, y decidió usarlo como
semental para así poder observar cómo iría pasando de generación en generación la nueva
característica de ojos blancos.24Toda la descendencia de esta cruza resultó tener los ojos rojos, lo cual
hizo sospechar a Morgan que algo raro había ocurrido, pues el color de los ojos del padre no podía
haber desaparecido. Decidió entonces tomar a un par de “hijas moscas” y cruzarlas entre sí,
simplemente para ver que pasaba. La sorpresa de Morgan fue muy grande, al observar que entre las
moscas “nietas” solo los machos presentaban ojos blancos. El problema entonces fue explicar qué
había ocurrido durante la transmisión hereditaria para que el color de los ojos blancos sólo lo
poseyeran los machos. .

Trabajos de Tomas Morgan

En 1910, descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos silvestres de ojos rojos. La
progenie del cruzamiento de un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos presentó
ojos rojos, lo que indicaba que el carácter "ojos blancos" era recesivo. Morgan denominó White al
gen correspondiente, iniciando así la tradición de nombrar a los genes según el fenotipo causado
por sus alelos mutantes. Al cruzar estas moscas entre sí, Morgan se percató de que sólo los
machos mostraban el carácter "ojos blancos". De sus experimentos, concluyó que (1) algunos
caracteres se heredan ligados al sexo, (2) que el gen responsable del carácter residía en
el cromosoma X, y que (3) probablemente otros genes también residían en cromosomas
específicos. Él y sus estudiantes contaron las características de miles de moscas y estudiaron su
herencia. Empleando la recombinación de los cromosomas, Morgan y Alfred Sturtevant
prepararon un mapa con la localización de los genes en el cromosoma. Morgan y sus estudiantes
también escribieron el libro Mechanisms of Mendelian Heredity. Morgan se trasladó
a CalTech en 1928. Morgan murió en Pasadena, California.
Ventajas de los materiales utilizados por Morgan para la investigación general
La drosophila resulto ser un material experimental ideal para el trabajo que realizaba. Ellos
observaban muchas desviaciones con respecto a la tercera ley de Mendel (herencia
independiente) para muchos pares de caracteres en los cruces dihíbridos. Los resultados
experimentales mostraban una regularidad nueva en cuanto a la herencia de los caracteres.
Herencia del Sexo
El hombre, la Drosophila, la mayoría de los vertebrados y muchos invertebrados tienen un par de
cromosomas, los cromosomas sexuales, iguales en las mujeres ( XX), y distintos en los machos
(XY).
En la espacie humana, un individuo se origina por la fecundación de un gameto femenino (óvulo)
por un gameto masculino (espermatozoide). Los gametos se forman por la meiosis. Por ello, los
gametos sólo llevan la mitad del número de cromosomas que las células de nuestro cuerpo.
Todos los óvulos poseen un cromosoma X, mientras que la de los espermatozoides tiene un
cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y. El sexo dependerá del tipo de espermatozoide que
fecunde el óvulo.
Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X + 22 autosomas. Y los del padre,
además de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. Si el óvulo es fecundado por un
espermatozoide portador del cromosoma X, el cigoto presentará un cariotipo 44 + XX y dará
lugar a una niña. En cambio, si el que fecunda es un espermatozoide con el cromosoma Y, es
cariotipo será 44 + XY que dará lugar a un niño.
La posibilidad de que se engendre un niño o una niña es la misma, es decir, del 50%.
Hay organismos con otro sistema cromosómico de determinación del sexo, el XO, en el que los
machos tiene un cromosoma X y las hembras, dos. Un tercer tipo es el denominado ZW, en el que
el sexo heterogamético es femenino. Un tipo completamente distinto de determinación del sexo,
sin cromosomas sexuales, es la haplodiplodía, propia de las hormigas y las abejas, en las que los
machos son haploide – se originan a partir de óvulos no fecundados- y las hembras, diploides.
El sexo se manifiesta con diferencias específicas que no sólo afectan a la morfología de los
seres, sino incluso a sus características celulares y bioquímicas , pues además de determinar la
aparición de las gónadas correspondientes o caracteres sexuales primarios, determinan también
la formación de las hormonas que las gónadas producen y que influyen en la aparición de los
caracteres sexuales secundarios, como el desarrollo del pecho en las mujeres o bien la aparición
de vello en el hombre
Genes Ligados al Sexo
En uno de sus primeros experimentos, Morgan cruzó un macho de moscas de ojos rojos
(normales) con una hembra que había encontrado casualmente y que tenia los ojos blancos. Las
moscas que obtuvo en esta primera generación o F1 tenían todas los ojos rojos, tal y como se
describe en la primera ley de Mendel. Pero cuando cruzó entre si estas moscas para obtener la
segunda generación filial o F2, descubrió que los ojos blancos solo aparecían en las moscas
macho y además como un carácter recesivo. Por alguna razón, la característica «ojos blancos» no
era transmitida a las moscas hembras, incumpliendo, al menos parcialmente, la segunda ley de
Mendel. Al mismo tiempo, en sus observaciones al microscopio, Morgan había advertido con
extrañeza que entre los cuatro pares de cromosomas de los machos, había una pareja en la que
los cromosomas homólogos no tenían exactamente la misma forma. Era como si a uno de ellos le
faltase un trozo, por lo que a partir de ese momento a esta pareja se la denomin6 cromosomas XY.
Sin embargo en la hembra, la misma pareja de cromosomas homólogos no presentaba ninguna
diferencia entre ellos, por lo que se la denominó cromosomas XX. Morgan pensó que los
resultados anómalos del cruzamiento anterior se debían a que el gen que determinaba el color de
los ojos se encontraba en la porción que faltaba en el cromosoma Y del macho.
Por tanto, en el caso de las hembras (xx) al existir dos alelos, aunque uno de ellos fuese el
recesivo (ojos blancos), el carácter manifestado era el normal (ojos rojos). En los machos, sin
embargo, al disponer Únicamente de un alelo (el de su único cromosoma X), el carácter recesivo
si que podía ser observado. De esta manera quedaba también establecido que el sexo se heredaba
como un carácter más del organismo.
Entrecruzamiento y Recombinación
El entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas
homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN durante la reproducción sexual. La
sinapsis comienza antes de que se estimule un desarrollo desarrolle el complejo sinaptonémico, y
no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se
produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al
otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado
recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos
asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.1
La recombinación genética consiste en la fragmentación y recomposición de los cromosomas
parentales.
El entrecruzamiento fue descrito, en forma teórica, por Thomas Hunt Morgan. Se apoyó en el
descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Lovaina que
describió el fenómeno en 1909. El término quiasma está relacionado, si no es idéntico, al
entrecruzamiento cromosómico. Morgan inmediatamente vio la gran importancia de la
interpretación citológica de Janssens del quiasma en los resultados experimentales en su
investigación de la herencia en Drosophila. Las bases físicas el entrecruzamiento fueron
demostradas primero por Harriet Creighton y Barbara McClintock en 1931
La Recombinación Genética es el proceso por el cual una hebra de material genético
(usualmente ADN, pero también puede ser ARN) se corta y luego se une a una molécula de
material genético diferente. En eucariotas la recombinación comúnmente se produce durante la
meiosis de la reproducción sexual 3 (el proceso mediante el cual los eucariotas generan gametos),
como entrecruzamiento cromosómico entre los cromosomas apareados. Este proceso conduce a
que la progenie tenga combinaciones de genes diferentes a las de sus padres y puede producir
alelos quiméricos. En biología evolutiva se cree que esta mezcla de genes tiene varias ventajas,
incluyendo que permite a los organismos que se reproducen sexualmente y evitar el trinquete de
Muller. En los vertebrados también hay un tipo de recombinación genética especial en las células
B y T del sistema inmune, llamada recombinación V(D)J, que es la responsable de generar la
tremenda variabilidad de anticuerpos y de receptores de células T necesaria para la respuesta
inmune. La recombinación específica de sitio es un tipo especial de recombinación homóloga que
ocurre en regiones específicas, cortas y homólogas, existentes en ambos fragmentos a
recombinar. Suele ser típica de virus, los cuales la utilizan para intregrarse en el genoma del
hospedador