Digoxina

Clemastina Grupo 3.1.1 Cardiotónicos. Digitálicos

Grupo 10.1.1 Antihistamínicos H1 sedativos Farmacoterapêutico
Farmacoterapêutico Modo de Ação - Tratamento da Ins cardíaca(c/ sistólica dominante V FA) + Arritmias supraventriculares (Flutter e FA
+ permanentes).
Modo de Ação - Usado como: Efeito Terapêutico - Os seus efeitos ao nível cardíaco são feitos pela inibição da adenosina trifosfatase. Esta leva a
+ - Adjuvante no choque anafilático/anafilactóide* e no edema angioneurótico; modificações nas trocas de sódio-potássio, o que leva a:
Efeito terapêutico - Prevenção/Tratamento de reações alérgicas/pseudoalérgicas**. - Efeito inotrópico positivo por ação direta - > da entrada de Ca2+ para as células do m. cardíaco, o que
- Antagonista dos recetores de histamina H1. Inibe seletivamente estes recetores e leva à sua contração*;
diminui a permeabilidade capilar. Potente efeito antihistamínico + antipruriginoso de - Efeito cronotrópico negativo - > dos impulsos vagais eferentes ----- < do tónus simpático + atraso da
ação rápida e longa duração (12h). condução dos nódulos SA + AV;
Reações Fadiga; Sedação; Reações de Hipersensibilidade; Dispneia. - Efeito de desativação neurohormonal (não se sabe se é por efeito simpaticomimético direto V
ressensibilização dos mecanismos barorreflexo) – Ins cardíaca ---- < ativação do SNSimpático + SRAA**.
Adversas
Reações Distúrbios do SNCentral; Tontura; Visão turva/amarela; Arritmia; Distúrbio da condução;
Interações Ansiolíticos/Sedativos/Hipnóticos; IMAO; Antidepressivo tricíclicos; Analgésicos Adversas Bi/Trigeminismo; Prolongamento PR; Bradicardia sinusal; Náusesa; Vómitos; Diarreia; Erupção cutânea.
medicamentosas opióides; Álcool. Interações Betabloqueadores; Diuréticos poupadores/depletores de K-; Sais de lítio; Corticosteróides;
Contraindicações/ Hipersensibilidade; Crianças (<1A); Porfíria; Gravidez; Aleitamento; Glaucoma de medicamentosas Carbenoxolona; Suxametónio; Cálcio; Amiodarona; Flecainida; Prazosina; Propafenona; Quinidina,
Precauções ângulo fechado, Úlcera péptica estenosante; Obstrução piloro-duodenal; Hipertrofia Espironolactona; Macrólidos; Outros antibióticos; Antiácidos; Laxantes expansores do volume; Caolino-
prostática c/retenção urinária; Obstrução da bexiga; Dnç hepática; Epilepsia. pectina; Acarbose; Neomicina; Penicilamina; Rifampicina; Citostáticos; Metoclopramida; Sulfasalazina;
Adrenalina; Salbutamol, Colestiramina; Fenitoína; Hypericum perforatum; Bloqueadores canais de Ca2+;
*REAÇÃO ANAFILÁTICA: reação de hipersensibilidade imediata sistémica (tipo I), provocada pela libertação de mediadores Inibidores da glicoproteína-P.
inflamatórios e que é mediada pela IgE. Isto leva à vasodilatação (c/hipotensão + redução distribuição do sangue), Aumento da Contraindicações Hipersensibilidade a: glicosídeos digitálicos; Estenose subaórtica hipertrófica idiopática; BAV completo
permeabilidade vascular (+ líquido no espaço extravascular) e Broncocostrição/OVAS (hipoxémia). REAÇÃO ANAFILACTÓIDE: Evento / intermitente/BAV de 2º grau c/ hx de Síndrome de Stokes-Adams; Arritmia por intoxicação c/ glicosídeos
clinicamente semelhante à anafilaxia, de etiologia distinta, sem a participação da classe das Ig’s presente nesta. **REAÇÃO ALÉRGICA: Precauções cardíacos; Via assessória AV; Taquicardia/Fibrilhação ventricular; Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva
não dependem da dose e são específicas para uma determinada substância, estando ligadas aos mecanismos imunológicos de (exceto FA+ICard concomtitante); EAM; Amiloidose cardícaca; Dnç cardíaca por Beribéri; Pericardite
produção de anticorpos respondentes a essa substância. REAÇÃO PSEUDO-ALÉRGICA: dependem da dose usada e podem ocorrer em constritiva; Idosos; Dnç renal/respiratória/tiroideia; Hipertiroidismo; Má absorção intestinal; Hipóxia;
substâncias diferentes. Os seus sinais e sintomas são semelhantes à alérgica, com a diferença de que não existem anticorpos Hipomagnesemia; Hipercaliémia
envolvidos, mas sim uma sensibilidade individual decorrente da metabolização da substância. *A potência do fármaco pode ser aumentada pela < da concentração de K- extracelular e ser diminuída pelo > desta. **Sistema Renina-
Angiotensina-Aldosterona

Dopamina
Grupo 3.3 Simpaticomiméticos
Farmacoterapêutico Dobutamina
Modo de Ação - Correção de desequilíbrio HD que ocorre no choque por diferentes etiologias (EAM, Grupo 3.3 Simpaticomiméticos
+ Traumatismo, Septicémia, Cirurgia cardíaca, Ins renal, Descompensação cardíaca crónica) Farmacoterapêutico
Efeito Terapêutico - Mecanismo de ação varia consoante a dose administrada: Modo de Ação - Usado para suporte inotrópico na Ins Card associada a EAM/Cx
A ação está ligada à - Dose baixa = Agonismo recetores dopaminérgicos ---- vasodilatação renal*;
libertação endógena de
+ cardíaca/Miocardiopatia/Choque séptico V cardiogénico.
- Dose elevadas = Agonismo recetores dopaminérgicos + adrenérgicos beta-1 ---- Efeito Terapêutico - Catecolamina (ex: dopamina) sintética e agente inotrópico de ação direta por agonismo
noradrenalina porque a
dopamina é antecedida Vasodilatação renal* + Ação inotrópica cardíaca**; A ação não está ligada à dos recetores adrenérgicos beta-1 cardíacos ---- > Vsistólico ---- > Débito cardíaco ---- < P
pela noradrenalina - Dose muito elevada = Agonismo recetores adrenérgicos alfa ---- vasoconstrição renal*** libertação endógena de
noradrenalina porque a
enchimento ventricular ---- < resistência vascular sistémica/pulmonar.
Reações Arritmia ventricular; Batimentos ectópicos (bat card prematuro); Taquicardia; Dor anginosa;
dobutamina não é - Efeito diminuto de > PA + > débito urinário (> sangue na artéria renal) ---- > débito
Adversas Palpitações; Alteração condução cardíaca; Alargamento complexo QRS; Bradicardia; relacionada com a sanguíneo + < diminuição resistência vascular periférica.
Hipotensão; Hipertensão; Vasoconstrição; Dispneia; Náuseas; Vómitos; Azotemia; Cefaleias; noradrenalina
Ansiedade; Piloereção; < concentrações séricas de prolactina; Gangrena das extremidades. - Efeito sobre > FC/ melhoria condução intracardíaca moderados.
Interações Anestésicos voláteis; Substâncias alcalinizantes*****; Ciclopropano; Anestésicos Reações Taquicardia; Hipertensão; Batimentos ectópicos*; Hipersensibilidade; Flebite(iv);
medicamentosas hidrocarbonados halogenados; Diuréticos; Antidepressivos tricíclicos; Betabloqueadores Adversas Infiltração(iv); Necrose(iv); Náuseas; Cefaleias; Erupção cutânea.
adrenérgicos; Butirofenonas; Fenotiazidas; Vasopressores; Vasoconstritores; Fenitoína; IMAO. Interações Antagonistas adrenérgicos beta; Nitroprussiato
Contraindicações/ Hipersensibilidade; Feocromocitoma; Sangue****; Taquiarritmias; Dnç vascular oclusiva Veia medicamentosas
Precauções de pequeno calibre******; Gravidez; Aleitamento. Contraindicações/ Hipersensibilidade; Miocardiopatia hipertrófica obstrutiva; HTA; FA/Flutter auricular
*Vasodilatação renal ----- > fluxo sanguíneo renal ---- > taxa filtração glomerular ----excreção de Na+ ---- > débito urinário; Precauções (RVR); Tamponamento cardíaco; Estenose valvular aórtica; EAM; Gravidez; Aleitamento;
**Contração mais forte ---- ejeção de > Vsangue (=) > débito cardíaco; ***Vasoconstrição renal ----- < fluxo sanguíneo renal Alteração concentração sérica K-.
---- < taxa filtração glomerular ---- < excreção de Na+ ---- < débito urinário ---- > PA por > Vsangue; **** Sangue + dextrose *Batimentos cardíacos prematuros.
s/eletrólitos (solvente de diluição) – pseudoaglutinação dos GR (semelhante à aglutinação, mas com grumos menores e
desaparecem com a agitação + adição de SF). *****Sofre inativação por esta. ****** Deve ser injetado em veia de grande
calibre p/ prevenção de infiltração.
 Fitomenadiona (Vit. K1 sintética)
Grupo 4.4.2 Hemostáticos
Meropenem Farmacoterapêutico
Modo de Ação - Usado para hemorragia/risco hemorrágico resultante de hipoprotombinemia grave
Grupo 1.1.4 Antibacterianos. Carbapenemes
+ por:
Farmacoterapêutico
Efeito Terapêutico - sobredosagem de anticoagulantes de tipo cumarínico*;
Modo de Ação - Tratamento de infeções (adultos e crianças >3m):
- hipovitaminose K.
+ - Pneumonia grave;
- A vit. K1 é um fator de pró-coagulação, estando envolvida na biossíntese de vários
Efeito Terapêutico - Infeções broncopulmonares/GU/Intra-urinárias/intra e pós-parto/pele e tecidos
fatores de coagulação. Os fatores II, VII, IX, X + proteínas anticoagulantes C e S são
moles/Bacterianas agudas.
biologicamente inativas, até que a vit. K esteja presente e seja utilizada para as
- É um antibacteriano beta-lactâmico que se liga às PLP’s* (Proteínas de Ligação à
ativar**, por alteração de vários pontos da extremidade terminal dos fatores de
Penicilina), inibindo a síntese da parede celular bacteriana (em Gram-positivo/negativo).
coagulação.
Reações Diarreia; Náuseas; Vómitos; Dor abdominal; Erupção cutânea; Inflamação local (IV);
Reações Reações Anafilactóides***; Irritação Venosa/Flebite.
Adversas Trombocitemia**; Cefaleia; Aumento das enzimas hepáticas (Transaminases/Fosfatase
Adversas
alcalina/Lactato desidrogenase); Prurido; Creatinemia, Uremia; Tromboflebite;
Interações Anticonvulsionantes; Cumarínicos (Antagonistas Vit K)
Hiperbilirrubinemia; Parestesia; Eosinofilia; Trombocitopenia; Leucopenia; Neutropenia.
medicamentosas
Interações Probenecida; Ácido Valpróico/Valproato de sódio/Valpromida; Anticoagulantes***.
Contraindicações/ Hipersensibilidade; Via IM; Alteração da função hepática grave; Gravidez;
medicamentosas
Precauções Aleitamento.
Contraindicações/ Hipersensibilidade a Antibacterianos beta-lactâmicos; Resistência dos microrganismos;
*A vit. K é o antagonista dos anticoagulantes cumarínicos, não neutralizando a atividade da heparina (antídoto da
Precauções Disfunção hepática
heparina: Protrombina). **Nos antivitamínicos K, ocorre bloqueio da regeneração da vit. K reduzida, induzindo um
*Proteínas de Ligação às Penicilinas – Proteínas bacterianas, derivados das lactamases, que compartilham a
estado de deficiência funcional de vit. K (não se compreende muito bem o mecanismo de inibição das reductases).
propriedade de se ligarem irreversivelmente às Penicilinas e a outros agentes antibacterianos. As PLP’s são enzimas
***REAÇÃO ANAFILÁTICA: reação de hipersensibilidade imediata sistémica (tipo I), provocada pela libertação de
que estão envolvidas, principalmente, na biossíntese da parece celular. **Excesso de produção de plaquetas.
mediadores inflamatórios e que é mediada pela IgE. Isto leva à vasodilatação (c/hipotensão + redução distribuição do
***Pode alterar INR, por causa da metabolização hepática.
sangue), Aumento da permeabilidade vascular (+ líquido no espaço extravascular) e Broncocostrição/OVAS
(hipoxémia). REAÇÃO ANAFILACTÓIDE: Evento clinicamente semelhante à anafilaxia, de etiologia distinta, sem a
participação da classe das Ig’s presente nesta.

Etomidato
Remifentanil Grupo 2.1 Anestésicos gerais
Farmacoterapêutico
Grupo 2.12 Analgésicos estupefacientes
Farmacoterapêutico Modo de Ação - Utilizado p/ indução anestésiaco geral na população com idade >6m.
+ - Hipnótico de início de ação rápido e curta duração.
Modo de Ação - Usado como analgésico durante indução/manutenção da anestesia geral.
Efeito Terapêutico - Possui propriedades anticonvulsionantes, protegendo o tecido cerebral
+ - Agonista opióide seletivo com rápido início de ação e muita curta duração
de alterações produzidas por hipoxia.
Efeito Terapêutico (5/10mins), sendo 15x mais potente que o fentanil. Liga-se aos recetores
- NÃO TEM EFEITO ANALGÉSICO, não podendo ser usado como mono-
opiáceos no SNCentral, alterando a perceção e resposta ao estímulo
anestésico.
doloroso.
Reações Supressão do córtex suprarrenal*; Contrações musculares involuntárias**;
Reações Dependência; Rigidez musculo-esquelética; Bradicardia; Hipotensão;
Adversas Discinesia; Hipotensão; Apneia; Hiperventilação; Estridor; Vómitos; Náuseas;
Adversas Depressão respiratória aguda; Apneia; Náuseas; Vómitos; Prurido; Tremor
Erupção cutânea; Hipertonia; Dor (IV); Bradicardia; Extrassístoles; Rigidez m.
pós-op; Hipóxia; Obstipação; Dor pós-op.
Interações Neurolépticos***; Opióides; Sedativos; Álcool; Alfentanilo; Fentanilo;
Interações Outros depressores do SNCentral; Depressores cardíacos
medicamentosas Cetamina; Bloqueadores neuronais alfa-adrenérgicos; Bloqueadores dos
medicamentosas (betabloqueadores e bloqueadores de canais de cálcio).
canais de cálcio; IMAO’s.
Contraindicações/ Hipersensibilidade; Uso epidural/intratecal*(contém glicina**); Agente
Contraindicações/ Hipersensibilidade; <6m; Idosos; Debilitados; Ins corticoadrenal; Sépsia;
Precauções único p/ indução anestésica; Gravidez; Amamentação; Crianças.
*Espaço intratecal = espaço subaracnoideu – localizado imediatamente atrás do espaço epidural. **Pode provocar:
Precauções Cirrose hepática; Perturbação hereditária de biossíntese do grupo heme
agitação, dor, ins dos membros, descoordenação. (porfirogénico); Gravidez; Aleitamento.
*Inibe a produção de cortisol (reversível). **Por desinibição das excitações diencefálicas fisiológicas. Semelhante a
mioclonia durante o sono fisiológico. ***= Antipsicóticos
 Bicarbonato de Sódio Imipenem + Cilastatina
Grupo 1.1.4 Antibacterianos. Carbapenemes
Grupo 12.1.2 Corretivos do equilíbrio ácido-base. Alcalinizantes Farmacoterapêutico
Farmacoterapêutico Modo de Ação - Antibiótico para adultos/crianças > 1A p/ tratamento de: Bacteriemia; Infeções intra-
Modo de Ação - Alcalinizante utilizado na correção da acidose metabólica e na terapia de + abdominais complicadas/intra/pós-parto/trato urinário e pele/tecidos moles; Pneumonia grave
+ substituição que requer bicarbonato de sódio. Efeito Terapêutico (PAC e iatrogénica).
Efeito Terapêutico - Exerce influência fisiológica no sistema tampão HCO3-/CO2. O bicarbonato - Imipenem: antibacteriano que inibe a síntese da parede celular bacteriana em: Gram-
positivo/negativo através da ligação às PLP’s (Proteínas de Ligação à Penicilina)*.
de sódio absorve os iões hidrogénio do espaço extracelular, levando a um - Cilastatina: inibidor competitivo, reversível e específico da dehidropeptidase I, a enzima renal
aumento do pH no organismo (leva à acidose). O CO 2 que daí resulta é que metaboliza e inativa o imipenem – não tem atividade antibacteriana intrínseca ou
eliminado pelos pulmões ---- a função pulmonar NÃO pode estar afetada -- > interferência com a eficácia do mesmo.
marcado da PCO2 ---- acidose intracelular. - A resistência ao fármaco pode ocorrer por:
Reações Alcalose metabólica*; Hipocalemia/calcemia; Hipernatrémia/osmolaridade; - < permeabilidade da membrana externa das bactérias Gram-negativas;
- < afininidade das PLP’s ao fármaco;~
Adversas Acidose paradoxal intracelular; Tetania; Hipertonicidade; Deterioração - elimininação do fármaco pelas células por bombas de efluxo;
estado HD por sobrecarga volémica; Arritmia; Dispneia; < FR; Cólicas; - destruição do fármaco pelas betalactamases hidrolisantes do carapenem (mto
Distensão abdominal; Flatuência; Extravasamento (IV); Necrose tecidual (IV). raras/diferentes das restantes betalactamases - não afetam o fármaco) + espécies resistente a
Interações Corticosteróides/Corticotrofina**; Fármacos c/ pH ácido/básico***; outros carbapenemes (resistência cruzada).
medicamentosas Diuréticos depletivos de K; K;**** . Reações Diarreia; Náuseas; Vómitos; Eosinofilia; Tromboflebite; Erupção cutânea; > transaminases; >
Adversas fosfatase alcalina.
Contraindicações/ Hipersensibilidade; Alcalose metabólica/respiratória; Hipoventilação; Ins Interações Varfarina; Ganciclovir; Ácido valpróico; Probenecida.
Precauções renal/CC; Hx cálculos renais c/ depleção de K V Hipocalcemia; Depleção de medicamentosas
cloretos; Edema; Gravidez; Aleitamento. Contraindicações/ Hipersensibilidade a próprio/betalactâmicos; < função hepática/renal; Crianças < 1A; Gravidez;
*presença excessiva de bicarbonato de sódio no sangue. **.*** >excreção de K. ***ÁCIDA: AAS, Doxiciclina, Precauções Aleitamento.
Clorpropamida, Lítio; Metenamina; BÁSICA: Quinidina, Anfetaminas, Efedrina, Pseudoefedrina, Memantina, *Proteínas de Ligação às Penicilinas – Proteínas bacterianas, derivados das lactamases, que compartilham a propriedade de se ligarem
irreversivelmente às Penicilinas e a outros agentes antibacterianos. As PLP’s são enzimas que estão envolvidas, principalmente, na
Flecainida. ***Diminui as suas concentrações séricas porque promove a deslocação deste.
biossíntese da parece celular.

Suxametónio
Grupo 2.3.2 Relaxantes musculares. Ação periférica
Farmacoterapêutico
Modo de Ação - Usado como auxiliar de anestesia cirúrgica no relaxamento musculoesquelético (+ da
Midazolam
+ parede abdominal) --- leva a uma < necessidade de anestesia por esta não ter de provocar Grupo 2.12 Analgésicos estupefacientes
Efeito relaxamento muscular. Farmacoterapêutico
Terapêutico - Agonista colinérgico c/ elevada afinidade para os recetores deste, levando à despolarização Modo de Ação - Tratamento de dor aguda/edema pulmonar.
da placa motora terminal na junção mioneural --- fasciculações* passageiras do m.
+ - Liga-se aos recetores opiáceos no SNCentral. Altera a perceção do estimulo
esquelético, seguida de bloqueio de transmissão neuromuscular + paralisia do músculo**
Reações Fasciculações; Dor muscular; Tensão maxilar; Bradicardia; Taquicardia; Arritmia; Paragem Efeito da dor e a resposta a estímulos dolorosos, enquanto produz depressão do
Adversas cardícaca; Hipotensão; Hipertensão; > K sérico; HIC/intra-ocular; Aumento excreção saliva; Terapêutico SNCentral generalizada.
Rubor; Broncospasmo; Choque anafiláctivo; Depressão respiratória prolongada; Apneia; Reações Sedação; Confusão; Hipotensão; Obstipação; Depressão respiratória;
Hipertermia maligna; Mioglobinúria/némia. Adversas Cefaleias; Euforia; Sensação de flutuação; Pesadelos; Alucinações; Disforia;
Interações Inibidores da colinesterase; Ciclosfisfamida; Contracetivos orais; Glucocorticóides;
Náuseas; Vómitos; Sudação; Rubor; Prurido; Tolerância; Dependência
medicamentosas Pancurónio; Edrofónio; Clorpromazina; Morfina e seus antagonistas; Petidina; Digitálicos;
Metoclopramida; Magnésio; Lítio; Quinina; Cloroquina; Aminoglicosídeos; Clindamicina; física/psicológica; Miose; Diplopia; Visão turva; Tonturas; Prurido.
Antiarrítmicos; Antiepiléticos; iodeto de ecotiofato; Demecário; Procaína. Interações IMAO’S; Álcool; Sedativos; Hipnóticos; Anti-histamínicos; Analgésicos
Contraindicações/ Hipersensibilidade; hx de hipertermia maligna; Miopatia de m. esquelético; medicamentosas opiáceos antagonistas parciais; Buprenorfina; Nalbufina; Butorfanol;
Precauções Pseudocolinesterase atípica; Queimadura/Trauma grave; Lesões oculares graves; Cirurgia Pentazocina; Varfarina; Cimetidina; Lidocaína; Adrenalina.
ocular; Fraturas ósseas; Desnervação extensa do m. esquelético; Dnº
Contraindicações/ Hipersensibilidade; Pessoas a tomar IMAO’S; TCE; HIC; Dnç
cardíaca/respiratória/renal; Hipercalémia; Hipotermia; Gravidez; Aleitamento; Crianças.
*Pequenas contrações musculares, ou espasmos involuntários de um grupo muscular servido por uma única fibra nervosa motora. Precauções renal/hepática/pulmonar; Ins suprarrenais; Hx de abuso de drogas;
**Este fármaco funciona em 2 fases: Na fase I, liga-se ao recetor colinérgico e leva à despolarização da placa motora e fasciculação Alcoolismo; Idosos; Debilitados; HP; Gravidez; Aleitamento; Recém-
muscular --- bloqueante muscular despolarizante. Na fase II, quando todos os recetores estão ocupados pelo fármaco, e como ele é nascidos; Bebés < 3m.
resistente às acetilcolinesterases (enzima hidrolisante - destrói), atua como bloqueador dos recetores colinérgicos porque não *
permite a entrada de mais acetilcolina – bloqueador muscular não despolarizante.
 Fenobarbital
Teicoplanina Grupo 2.7 Antieméticos e antivertiginosos
Farmacoterapêutico
Grupo 2.12 Analgésicos estupefacientes
Farmacoterapêutico Modo de Ação - Prevenção das náuseas/vómito associados a quimio/radioterapia/pré-
+ operatório.
Modo de Ação - Tratamento de dor aguda/edema pulmonar.
Efeito Terapêutico - Antagonista da serotonina que bloqueia os recetores 5-HT localizados nos
+ - Liga-se aos recetores opiáceos no SNCentral. Altera a perceção do estimulo
terminais nervosos vagais e na zona de disparo quimiorrecetora do
Efeito da dor e a resposta a estímulos dolorosos, enquanto produz depressão do
SNCentral*.
Terapêutico SNCentral generalizada.
Reações Adversas Cefaleias; Diarreia; Obstipação; Tonturas; Sonolência; Fraqueza; Xerostomia;
Reações Sedação; Confusão; Hipotensão; Obstipação; Depressão respiratória;
Dor abdominal; Aumento das transaminases; Reações extrapiramidais**.
Adversas Cefaleias; Euforia; Sensação de flutuação; Pesadelos; Alucinações; Disforia;
Náuseas; Vómitos; Sudação; Rubor; Prurido; Tolerância; Dependência Interações Fármacos que alteram a atividade das enzimas hepáticas.
física/psicológica; Miose; Diplopia; Visão turva; Tonturas; Prurido. medicamentosas
Interações IMAO’S; Álcool; Sedativos; Hipnóticos; Anti-histamínicos; Analgésicos Contraindicações/ Hipersensibilidade; Ins hepática; Gravidez; Aleitamento; Crianças </= 3 A.
medicamentosas opiáceos antagonistas parciais; Buprenorfina; Nalbufina; Butorfanol; Precauções
* Os citostáticos/radioterapia podem provocar a libertação de 5-HT no intestino delagado, iniciando o reflexo do
Pentazocina; Varfarina; Cimetidina; Lidocaína; Adrenalina.
vómito por ativação dos nervos aferentes vagais através dos recetores 5-HT3. Caso ocorresse esta ativação, iria existir
Contraindicações/ Hipersensibilidade; Pessoas a tomar IMAO’S; TCE; HIC; Dnç
libertação de 5-HT pelo 4º ventrículo, ativando a emese pelo mecanismo central (daí o efeito no SNCentral). ** Por
Precauções renal/hepática/pulmonar; Ins suprarrenais; Hx de abuso de drogas; exemplo, acatisia (inquietação), distonia (contração muscular involuntária), pseudoparkinsonismo, discinesia
Alcoolismo; Idosos; Debilitados; HP; Gravidez; Aleitamento; Recém- (movimentos rápidos, repetitivos e involuntários dos músculos).
nascidos; Bebés < 3m.
*

Clonazepam Ácido Tranexâmico

Grupo 2.12 Analgésicos estupefacientes Grupo 2.12 Analgésicos estupefacientes
Farmacoterapêutico Farmacoterapêutico
Modo de Ação - Tratamento de dor aguda/edema pulmonar. Modo de Ação - Tratamento de dor aguda/edema pulmonar.
+ - Liga-se aos recetores opiáceos no SNCentral. Altera a perceção do estimulo + - Liga-se aos recetores opiáceos no SNCentral. Altera a perceção do estimulo
Efeito da dor e a resposta a estímulos dolorosos, enquanto produz depressão do Efeito da dor e a resposta a estímulos dolorosos, enquanto produz depressão do
Terapêutico SNCentral generalizada. Terapêutico SNCentral generalizada.
Reações Sedação; Confusão; Hipotensão; Obstipação; Depressão respiratória; Reações Sedação; Confusão; Hipotensão; Obstipação; Depressão respiratória;
Adversas Cefaleias; Euforia; Sensação de flutuação; Pesadelos; Alucinações; Disforia; Adversas Cefaleias; Euforia; Sensação de flutuação; Pesadelos; Alucinações; Disforia;
Náuseas; Vómitos; Sudação; Rubor; Prurido; Tolerância; Dependência Náuseas; Vómitos; Sudação; Rubor; Prurido; Tolerância; Dependência
física/psicológica; Miose; Diplopia; Visão turva; Tonturas; Prurido. física/psicológica; Miose; Diplopia; Visão turva; Tonturas; Prurido.
Interações IMAO’S; Álcool; Sedativos; Hipnóticos; Anti-histamínicos; Analgésicos Interações IMAO’S; Álcool; Sedativos; Hipnóticos; Anti-histamínicos; Analgésicos
medicamentosas opiáceos antagonistas parciais; Buprenorfina; Nalbufina; Butorfanol; medicamentosas opiáceos antagonistas parciais; Buprenorfina; Nalbufina; Butorfanol;
Pentazocina; Varfarina; Cimetidina; Lidocaína; Adrenalina. Pentazocina; Varfarina; Cimetidina; Lidocaína; Adrenalina.
Contraindicações/ Hipersensibilidade; Pessoas a tomar IMAO’S; TCE; HIC; Dnç Contraindicações/ Hipersensibilidade; Pessoas a tomar IMAO’S; TCE; HIC; Dnç
Precauções renal/hepática/pulmonar; Ins suprarrenais; Hx de abuso de drogas; Precauções renal/hepática/pulmonar; Ins suprarrenais; Hx de abuso de drogas;
Alcoolismo; Idosos; Debilitados; HP; Gravidez; Aleitamento; Recém- Alcoolismo; Idosos; Debilitados; HP; Gravidez; Aleitamento; Recém-
nascidos; Bebés < 3m. nascidos; Bebés < 3m.
* *