UNIVERSIDAD SAN PEDRO GUIA DE PRACTICAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA HISTOLOGÍA

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PRÁCTICA DE HISTOLOGIA Nª 06: SISTEMA RESPIRATORIO:

PORCIÓN RESPIRATORIA BRONQUIOLO, CONDUCTO ALVEOLAR Y ALVEOLO.
Nombre:……………………………………………………………………………………………………………………………………Fecha:………….…….

COMPETENCIA: Describir, relacionar, precisar, contrastar, analizar e interpretar las características estructurales de
la arquitectura histológica, que conforman el sistema Respiratorio.

Bloque temático 02: SISTEMA RESPIRATORIO: PORCIÓN RESPIRATORIA

TEMA 06: Bronquiolo Conducto Alveolar Alveolo

INFORMACIÓN BÁSICA:

PRE-REQUISITO

Histología de la porción respiratoria del sistema respiratorio: Bronquiolo, conducto alveolar y alveolo

BRONQUIOLO

Los segmentos broncopulmonares se subdividen en lobulillos pulmonares; a cada lobulillo le llega un

bronquíolo. Los delicados tabiques de tejido conjuntivo que separan parcialmente los lobulillos contiguos,
pueden verse en la superficie del pulmón como regiones poligonales apenas delineadas. Los ácinos
pulmonares son unidades estructurales más pequeñas que forman los lobulillos. Cada ácino consta de un
bronquíolo terminal y los bronquíolos respiratorios y alvéolos que reciben el aire de él . Así, la unidad
funcional más pequeña de la estructura pulmonar es la unidad bronquiolar respiratoria. Se compone de un
único bronquiolo respiratorio y los alvéolos a los que envía el aire. Estructura bronquiolar Los bronquíolos
son vías aéreas de conducción que miden 1mm de diámetro o menos. Los bronquíolos más grandes son
ramas de bronquios segmentarios. Estos conductos sufren ramificaciones consecutivas para dar origen a
bronquíolos terminales más pequeños que también se ramifican. Los bronquíolos terminales finalmente
dan origen a los bronquíolos respiratorios.

En los bronquíolos no hay placas cartilaginosas ni glándulas. Los bronquíolos de mayor diámetro al
principio tienen un epitelio seudocilíndrico estratificado ciliado, que se transforma gradualmente en un
epitelio cilíndrico simple ciliado conforme el conducto se estrecha. Las células caliciformes todavía están
presentes en los bronquíolos más grandes pero faltan por completo en los bronquíolos terminales. Una
excepción se comprueba en los fumadores y en otras personas expuestas a sustancias irritantes en el
aire. No hay glándulas subepiteliales en los bronquíolos. Las placas cartilaginosas, características de los
bronquios, están ausentes en los bronquíolos. En lugar de ello, pueden estar presentes pequeños restos
de cartílago, especialmente en los puntos de ramificación. Una capa bastante gruesa de músculo liso se
halla en la pared de todos los bronquíolos. Los bronquíolos pequeños tienen un epitelio simple cúbico. Los
bronquíolos de conducción más pequeños, los bronquíolos terminales, están revestidos por un epitelio
simple cúbico en el cual hay dispersas células de Clara entre las células ciliadas . Las células de Clara
aumentan en cantidad mientras que las células ciliadas disminuyen a lo largo del bronquíolo.
Ocasionalmente, también aparecen células en cepillo y células de gránulos pequeños. Bajo el epitelio hay
una pequeña cantidad de tejido conjuntivo, y debajo de éste, en las porciones conductoras, se halla una
capa circunferencial de músculo liso. Las células de Clara son células no ciliadas que tienen una
prominencia característica redondeada o en forma de cúpula en la superficie apical. Con el MET se ve que
tienen las características de células secretoras de proteínas . Poseen un RER basal bien desarrollado, un
aparato de Golgi supranuclear o lateral, gránulos de secreción que contienen proteínas,y muchas cisternas
del REL en el citoplasma apical. Las células de Clara secretan un agente tensioactivo, una lipoproteína
que impide la adhesión luminal si la pared de la vía aérea se colapsa sobre sí misma, en particular durante
la espiración. Además, las células de Clara producen una proteína de 16kDa conocida como proteína de
secreción de la célula de Clara (CC16), que es un componente abundante de la secreción de la vía aérea.
Las patologías pulmonares crónicas como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el asma
se asocian con cambios en la abundancia de la CC16 en el líquido de la vía aérea y en el suero. La CC16
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DR. ROGER VALENCIA CORDOVA.
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se utiliza como un marcador pulmonar mensurable en el líquido de lavado bronquioalveolar y en el suero.
La secreción de CC16 hacia el árbol bronquial disminuye durante la lesión pulmonar (debido al daño de las
células de Clara), mientras que la concentración sérica de CC16 puede aumentar por filtración a través de
la barrera hematogaseosa.

FUNCIÓN BRONQUIOLAR

Los bronquíolos respiratorios son la primera parte del árbol bronquial que permite el intercambio gaseoso.
Los bronquíolos respiratorios forman una zona de transición en el sistema respiratorio; participan tanto en
la conducción del aire como en el intercambio gaseoso. Tienen un diámetro reducido y están tapizados por
un epitelio cúbico. El epitelio de los segmentos iniciales de los bronquíolos respiratorios contiene células
ciliadas y células de Clara (v. fig. 19-12). Hacia la parte distal predominan las células de Clara. A lo largo
del bronquíolo respiratorio también aparecen de vez en cuando células en cepillo y células con gránulos de
centro denso. La pared del bronquíolo respiratorio presenta evaginaciones de paredes delgadas, los
alvéolos, que están diseminadas en toda su longitud . En los alvéolos se produce el intercambio de gases
entre el aire y la sangre.

ALVEOLOS

Los alvéolos son el sitio donde ocurre el intercambio gaseoso. La extensión de la superficie disponible
para el intercambio gaseoso se incrementa por los alvéolos pulmonares. Los alvéolos son los espacios
aéreos terminales del sistema respiratorio y en estas estructuras ocurre el intercambio gaseoso entre el
aire y la sangre. Cada alvéolo está rodeado por una red de capilares que ponen la sangre en estrecha
proximidad al aire inhalado en el interior del alvéolo. En cada pulmón adulto hay entre 150 y 250 millones
de alvéolos; su superficie interna combinada es de alrededor de 75m2 , más o menos las dimensiones de
una cancha de tenis. Cada alvéolo es una cavidad poliédrica de paredes delgadas que mide unos 0,2mm
de diámetro y confluye en un saco alveolar .
• Los conductos alveolares son vías aéreas alargadas que casi no tienen paredes, sólo alvéolos, como
sus límites periféricos. En los tabiques interalveolares con aspecto de rodetes, hay anillos de músculo liso
(v. más adelante).
• Los sacos alveolares son espacios rodeados por cúmulos de alvéolos. Los alvéolos circundantes se
abren hacia estos espacios. Los sacos alveolares suelen estar al final de un conducto alveolar, pero
pueden aparecer en cualquier punto de su longitud. Los alvéolosestán rodeados y separados unos de
otros por una finísima capa de tejido conjuntivo que contiene capilares sanguíneos. El tejido entreespacios
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aéreos alveolares contiguos se denomina tabique alveolar o pared septal . El epitelio alveolar está
compuesto por células alveolares tipo I y tipo II y alguna que otra célula en cepillo. La superficie alveolar
forma una interfaz biológica vulnerable que está sometida a muchas fuerzas superficiales
desestabilizantes y a la exposición continua a las partículas, los agentes patógenos y las toxinas que se
han inhalado. El epitelio alveolar se compone de varias células especializadas y sus productos, algunos de
los cuales desempeñan funciones defensivas y protectoras:
• Las células alveolares tipo I, también conocidos como neumocitos tipo I, comprenden sólo el 40% dela
totalidad de las células del revestimiento alveolar. Son células planas muy delgadas que revisten la mayor
parte de la superficie (95%) delos alvéolos . Estas célulasestán unidasentresí y a las otras células
delepitelio alveolar por uniones ocluyentes . Las uniones forman una barrera eficaz entre el espacio aéreo
y los componentes de la pared septal.Las células alveolarestipoInosoncapacesdedividirse.
• Las células alveolares tipo II, también llamadas neumocitos tipo II o células de los tabiques, son céluas
secretoras. Estas células cúbicas están dispersas entre las células tipo I, pero tienen la tendencia a
congregarse en las uniones septales. Las células tipo II constituyen el 60% de las células del revestimiento
alveolar, pero debido a su forma diferente, cubren sólo el 5% de la superficie alveolar. Al igual que las
células de Clara, las células tipo II sobresalen dentro del espacio aéreo (v. fig. 19-16). Su citoplasma apical
está repleto de gránulos que con el MET (fig. 19-17)se vencomo rimerosdelaminillasmembranosas
paralelas, cuerpos laminares. Tienen una gran cantidad de una mezcla de fosfolípidos, lípidos neutros y
proteínas que se secreta por exocitosis para formar una cubierta alveolar del agente tensioactivo llamado
surfactante. Además de secretar el agente tensioactivo, las células alveolares tipo II son las progenitoras
de las células alveolares tipo I. Después de la lesión pulmonar, proliferan y restauran ambos tipos de
células alveolares dentro del alvéolo. La hiperplasia de las células alveolares tipo II es un importante
marcador de lesión alveolar y reparación de los alvéolos.
• Las células en cepillo también están en la pared alveolar pero en una cantidad escasa. Servirían como
receptores que verifican la calidad del aire en los pulmones.
El surfactante disminuye la tensión superficial alveolar y participa activamente en la eliminación del
material extraño. La capa de surfactante producido por las células alveolares tipo II reduce la tensión
superficial en la interfaz aire-epitelio. El agente más decisivo para la estabilidad del espacio aéreo es un
fosfolípido específico llamado dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), que es la causa de casi todas propiedades
reductoras de la tensión superficial del surfactante. La síntesis de surfactante en el feto se produce
después de la trigésimo quinta semana de gestación y es modulada por varias hormonas, como el cortisol,
la insulina, la prolactina y la tiroxina. Sin la secreción adecuada de surfactante, los alvéolos se colapsarían
en cada espiración sucesiva. Este colapso ocurre en los lactantes prematuros cuyos pulmones no se han
desarrollado lo suficiente como para producir surfactante, lo cual causa el síndrome de dificultad
respiratoria (RDS) neonatal. La administración profiláctica de surfactante exógeno en el momento del
nacimiento de los neonatos muy prematuros y la administración a los neonatos sintomáticos reducen el
riesgo de RDS. Además, la administración de cortisol a las madres con amenaza de parto prematuro
disminuye la mortalidad neonatal.

Las proteínas del surfactante contribuyen a organizar la capa de esta sustancia y modulan las respuestas
inmunitarias alveolares. Además de los fosfolípidos, para la estructura y la función del surfactante son
necesarias proteínas hidrófobas. Estas proteínas son las siguientes: • Proteína surfactante A (SP-A), la
proteína más abundante del surfactante. La SP-A es responsable de la homeostasis del surfactante
(regula su síntesis y secreción por las células alveolares tipo II). También modula las respuestas
inmunitarias contra virus, bacterias y hongos. • Proteína surfactante B (SP-B), una proteína importante
para la transformación del cuerpo laminar en la delgada película superficial del surfactante. La SP-B es
una proteína organizadora de surfactante decisiva que es responsable de la adsorción y la diseminación
del surfactante sobre la superficie del epitelio alveolar. • Proteína surfactante C (SP-C), que constituye sólo
el 1% de la masa total de proteína surfactante. Junto con la SP-B, la SP-C contribuye a la orientación de la
DPPC dentro del surfactante y al manten

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BIBLIOGRAFÍA:
www.idap.com.mx/apuntes/Histologia/Respiratorio.doc
PRÁCTICA :
01.OBJETIVOS:
Objetivos Prácticos:
Capacidad de reconocer, identificar, describir y relacionar las características histológicas de la porción respiratoria del
sistema respiratorio: Bronquiolo, conducto alveolar y alveolo
2. ACTIVIDADES:
2.1. Evaluación escrita de prerrequisitos características histológicas de las histológicas
de la porción respiratoria del sistema respiratorio: Bronquiolo, conducto alveolar y alveolo.
2.2. Presentación de pre requisitos en físico.
2.3. Observación con Mx. de preparados histológicos en láminas.

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2.5. Dibujar en guía de práctica señalando las características de cada estructura.
2.6. Evaluación escrita de la práctica
3. RECURSOS:
 Mandil.
 Texto-atlas de histología.
 Guía de prácticas.
 Microscopio óptico de luz.
 Preparados histológicos en láminas.
 Colorantes.
4. PLAN DE ACTIVIDADES:
LÁMINA 01
ORIGEN: bronquiolos.
COLORACIÓN: H E.
OBJETIVO: Dibujar losa diferentes bronquiolos señalando sus características estructurales. El conducto
respiratorio o alveolar y el alveolo.

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Haga un cuadro señalando las estructuras de la porción respiratoria y sus respectivos epitelios
señalando sus células.

CONCLUSIONES…
Al finalizar su práctica:
Indicar ¿Qué estructuras corresponden a la porción respiratoria del sistema respiratorio?
Explique las características histológicas de cada una de las estructuras de la porción respiratoria del
sistema respiratorio.

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