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CH3(CH2)7C≡CNa Sal
de sodio del aquilino.
CH3(CH2)7C≡CH 1-
Decino (hidrocarburo
de Aquino)
Grupo funcional
Alcanos Cicloalcano Halogen Alquenos Alquinos
Isómeros y nomenclatura
s uros de
alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C8H16 C7H15Br C9H18 C7H12
dadas por el tutor
1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
https://youtu.
be/EQGdone
CL7g
Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción a es SN1reaccion de sustitución (Respectivo éter)
Referencias:
Alqueno:
Hidrohalogenación:
𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟖 + 𝑯𝑪𝑳 →𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟗 𝑪𝑳
C9H18
Halogenación
𝑩𝒓𝟐 𝑪𝑪𝒍𝟒
𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟖 → 𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟖 𝑩𝒓𝟐
2-metil-1-Octeno
2,3-dibromononane
Hidrogenación:
𝒑𝒕
𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟖 +𝑯𝟐 → 𝑪𝟗 𝑯𝟐𝟎
C9H20 Nonano
Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
Nombre estudiante 2 Halogenación
Hidrogenación
Halogenación
Hidrogenación
Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
Halogenación
Nombre estudiante 4
Paola Ortiz
Hidrogenación
Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
Hidrogenación
Referencias:
𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟒 Alquino:
C7H12
𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟔
C7H12
𝑯𝟐 /𝑳𝒊𝒏𝒅𝒍𝒂𝒓𝒅
𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟐 → 𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟒
Caso 3
Carlos Beltrán
2-Heptino
C7H14
Alqueno:2,3-dimetil-2-penteno
𝟐𝑯𝟐 /𝑷𝒕
𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟐 → 𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟔
C7H16
Alcano:2,3-dimetilpentano
Alquino seleccionado
de la tabla 2
Nombre estudiante 2
Alquino seleccionado
de la tabla 2
Nombre estudiante 3
Leidy Marcela
Martínez Fonseca
Alquino seleccionado
de la tabla 2
2 metil, 3 hexino.
Nombre estudiante 4
Paola Ortiz
Alquino seleccionado
de la tabla 2
Nombre estudiante 5
Respuesta a la pregunta
a.
Carlos Beltrán
Justificación: la estructura tipo silla sería la más estable debido a que se evita el enclipsamiento entre
los hidrógenos, mientras que en la estructura tipo bote los hidrógenos que se encuentran eclipsados y a la
repulsión de los hidrógenos que hay hacia el interior del bote hace que sean menos estables.
leidy
Justificación: La conformación de silla es la más estable ya que en ésta los carbonos del anillo
tienden a conservar los ángulos tetraédricos. La tensión anular y la repulsión estérica son
mínimas o nulas. Lo contrario ocurre en conformación de bote.
Paola Ortiz
Justificación: La conformación más estable del ciclohexano es la de tipo silla, ya que los ángulos
de enlace (111°) permiten una libre tensión angular, donde todos los enlaces se encuentran
alternados, lo que permite una configuración más estable. Mientras que en el tipo bote, se
desestabiliza por la repulsión entre los hidrógenos dispuestos en el interior del bote, dando origen
a la tensión transanular; a pesar de que la tensión angular sea mínima.
b.
Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición axial. Mientras que el
grupo metilo (-CH3) está en posición ecuatorial.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en posición
axial y el cloro en posición ecuatorial. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3) está en posición
axial.
Referencias: Vollhardt, K. C., Schore N.E. (2003). Organic Chemistry, Structure and Function (4th. ed.).
New York, USA: W.H. Freeman and Company. pp 130-143
c. Estereoisómero cis:
Justificación: Los sustituyentes están hacia el mismo lado o cara del anillo.
Estereoisómero trans:
Justificación: Los sustituyentes están en lados o caras opuestas del anillo.
Referencias: Vollhardt, K. C., Schore N.E. (2003). Organic Chemistry, Structure and Function (4th. ed.).
New York, USA: W.H. Freeman and Company. pp 164
d. Análisis de centros quirales:
Referencias:
e. Respuesta y justificación:
Paola Ortiz
Referencias: