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Miércoles 8-11 FQ II

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

PRÁCTICA N° 12: MEDICIONES POTENCIOMÉTRICAS DE pH

PROFESORA: REYES YANES, Andreína

ALUMNOS: CÓDIGO:

 PALACIOS PRIETO, Cristhian 18070031


 ROMERO JACINTO, Miguel Fernando 18070032
 ROMERO MARAVÍ, Mishel Rosario 18070033

FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 11/09/19

FECHA DE ENTREGA DE INFORME: 18/09/19

Lima, Perú

2019-I
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1. ÍNDICE

1. ÍNDICE ..................................................................................................................... 2
2. RESUMEN ................................................................................................................ 3
3. INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 4
4. PRINCIPIOS TEÓRICOS ........................................................................................ 5
4.1 CONCEPTOS PREVIOS: ................................................................................. 5
4.2 EL pH ................................................................................................................. 5
4.3 El pH-METRO ................................................................................................... 6
4.4 CALIBRACIÓN ................................................................................................ 7
5. DETALLES EXPERIMENTALES .......................................................................... 9
5.1 MATERIALES Y REACTIVOS.- .................................................................... 9
5.2 PROCEDIMIENTO.- ........................................................................................ 9
6. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS ................................................................ 11
7. EJEMPLO DE CÁLCULOS ................................................................................... 13
8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS .......................................................................... 20
9. CONCLUSIONES .................................................................................................. 21
10. RECOMENDACIONES ..................................................................................... 22
11. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................ 23
12. APÉNDICE ......................................................................................................... 24
CUESIONARIO.- ....................................................................................................... 24

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2. RESUMEN

Se realizó mediciones potenciométricas de pH a diferentes soluciones previamente

preparadas y valoradas. Primero, se procedió a estandarizar el pH-metro sumergiendo el

electrodo en 3 diferentes soluciones buffer: acida, básica y neutra, cuyos pH fueron de 4,

7 y 10 respectivamente. En los tres casos se tomó la temperatura para cada solución por

separado y se calibró hasta que en la pantalla del pH-metro nos indique el mismo valor

mostrado en el termómetro y el mismo valor de pH que corresponde a la solución buffer

medida. Segundo, se preparó las soluciones empleadas en el experimento. Se tituló el

NaOH con ....... g de Biftalato de potasio cuya concentración fue ....... N. Se usó este dato

para la estandarización de HCl ,HAc y por último la valoración del NH4OH se hizo con

HCl previamente valorada. Luego se preparó 100 ml de una solución acida que esté

compuesta por 50 ml de CH3COOH (0.1 N) Y 50 ml de CH3COONa (0.1 N) . Por ultimo

se preparó una solución básica de 100 ml compuesta por 50 ml de NH4OH (0.1N) Y 50

ml de NH4Cl (0.1N) de NH4Cl. Luego de la preparación de todas las soluciones se

procedió a medir el pH de cada una con el pH-metro ya estandarizado.

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3. INTRODUCCIÓN

En la actualidad todos los compuestos existentes están clasificados según características

comunes o patrones repitentes para un mejor estudio de estos. Los compuestos en química

orgánica, por ejemplo, se dividen en grupos funcionales tales como cetonas, ácidos

carboxílicos, aldehídos, alcoholes, etc. Por otro lado, también se puede hablar de la

clasificación de sustancias según su basicidad o acidez. La importancia radica en que las

reacciones acido-base en solución acuosa constituyen aspectos muy importantes de los

sistemas químicos y biológicos y, por ende, su estudio es muy relevante. Desde tiempos

antiguos se han formulado muchos procedimientos y teorías para poder determinar qué

compuesto es ácido o básico. Fue en el año 1909 cuando Soren Sorensen introdujo el

concepto de pH y con la ayuda de la tecnología se pudo diseñar un instrumento capaz de

medir el pH de cualquier solución con un grado alto de confiabilidad. En el presente

experimento se determinará el pH de diversas soluciones preparadas utilizando el pH-

metro, instrumento diseñado para tal fin.

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4. PRINCIPIOS TEÓRICOS

4.1 CONCEPTOS PREVIOS:

Electrolitos fuertes: Sustancias moleculares o iónicas buenos conductores

eléctricos. Están disociados prácticamente en un 100% y pueden ser:

 Sales: Son de naturaleza iónica.

 Ácidos Fuertes: Son compuestos covalentes, se analizan en medio

acuoso, estos son: HClO4, HI, HBr, HCl, HNO3, H2SO4

 Bases Fuertes: Son compuestos iónicos, se analizan en medio ácido,

estos son: KOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2 y Ba(OH)2.

Electrolitos Débiles: Sustancias de naturaleza molecular o iónica que se disocian

parcialmente, estableciendo un estado de equilibrio químico llamado Equilibrio

Iónico. Cada equilibrio posee constante de equilibrio iónico (Ki). Cuanto mayor

sea el valor de Ki mayor será el porcentaje de desionización del electrolito.

Ácidos Débiles: CH3COOH, HCN, H2CO3, H2S, HClO, etc. Alcanza un estado

de equilibrio caracterizado por la constante de acidez (Ka), los ácidos débiles

pueden ser monopróticos y polipróticos.

Bases Débiles: Alcanzan el estado de equilibrio caracterizado por la constante

de basicidad (Kb). NH3, CH3NH2, etc.

4.2 EL pH

El pH de una disolución se define como el logaritmo negativo de la

concentración del ion hidrógeno (mol/L)

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 [𝐻 + ]

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Esta ecuación es solo una definición establecida con el fin de tener números

convenientes para trabajar con ellos. El logaritmo negativo proporciona un valor

positivo para el pH, el cual, de otra manera sería negativo debido al pequeño valor

de [H+]. Debido a que el pH sólo es una manera de expresar la concentración del

ion hidrógeno, las disoluciones ácidas y básicas, a 25°C, pueden identificarse por

sus valores de pH, como sigue:

 Disoluciones acidas: [H+] > 1.0x10-7 M pH < 7

 Disoluciones básicas: [H+] < 1.0x10-7 M pH > 7

 Disoluciones neutras: [H+] = 1.0x10-7 M pH = 0

Con el logaritmo negativo de la concentración de iones hidróxido de una

disolución se puede obtener una escala del pOH, análoga a la del pH. Así, el

pOH se define como:

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]

Ahora considerar la constante del producto iónico del agua:

[𝐻 + ][𝑂𝐻− ] = 𝐾𝑤 = 10 − 14

Al tomar logaritmo negativo en ambos lados, obtenemos:

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

Esta ecuación nos proporciona otra forma de expresar la relación entre la

concentración de los iones H+ y la concentración de los iones OH-.

4.3 El pH-METRO

Para realizar las medidas potenciométricas es necesario el uso de un electrodo

combinado el cual en contacto con la solución incógnita produce un potencial que

está relacionado con el PH de la misma por medio de la ecuación de Nernst.


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𝑅𝑇 +
𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸° − 𝑙𝑛 𝑎𝐻3𝑂 = 𝐸° + 2.30 𝑝𝐻
𝑛𝐹 𝑛𝐹

Este electrodo normalmente está construido por elementos inertes de plata-

cloruro, plata o mercurio y externamente de vidrio extremadamente sensible al

pH, y está hecho para un rango determinado de PH y temperatura. El electrodo de

vidrio y el de referencia actúan como un generador de tensión cuando están

sumergidos en la solución a medir, la tensión producida por ellos, de 59,16

milivoltios por cada unidad de PH a temperatura ambiente, es aplicada a un

amplificador con entrada por FET (Field Effect Transistor) con alta impedancia

de entrada, con el fin de no cortocircuitar las bajísimas corrientes producidas.

4.4 CALIBRACIÓN

Electrodo ideal produce 0 mV a un pH de 7, la salida real de un electrodo pH será

variable, especialmente con la edad, y requiere la calibración frecuente en una

solución tampón de pH conocido para mantener la precisión de la medida. Se debe

usar calibración de dos puntos, una solución tampón para pH 7, con la cual la

salida del electrodo debería ser de 0 volts, si difiere de este valor se ajusta el

instrumento.

Los accesorios requeridos para la calibración del instrumento utilizan una solución

tampón para pH 7 y otra solución tampón para pH 4, si se quiere medir unas

soluciones ácidas y otra solución tampón para pH 10, si la solución a medir es

básica.

4.5 SOLUCIÓN AMORTIGUADORA O BUFFER

Una solución amortiguadora es aquella que resiste un cambio de pH, aunque se le

añada ligeras cantidades de un ácido o una base fuerte. En general, estas

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soluciones están constituidas por un ácido débil y su sal (base conjugada)

formando un Buffer acido o una base débil y su sal (ácido conjugado) formando

un buffer básico.

La operatividad del Buffer depende de: El efecto del ion común y el principio de

Le Chatelier.

Así: Cuando un "buffer" es adicionado al agua, el primer cambio que se produce

es que el pH del agua se vuelve constante. De esta manera, ácidos o bases (álcalis

= bases) adicionales no podrán tener efecto alguno sobre el agua, ya que esta

siempre se estabilizará de inmediato.

[𝑠𝑎𝑙]
 Buffer Acido: 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log ( )
[á𝑐𝑖𝑑𝑜]

[𝑠𝑎𝑙]
 Buffer Básico: 𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 + log ( )
[𝑏𝑎𝑠𝑒]

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5. DETALLES EXPERIMENTALES

5.1 MATERIALES Y REACTIVOS.-

a) Materiales: medidor de pH con electrodo de combinación, fiola, bureta,

pipeta, vaso, Erlenmeyer.

b) Reactivos: soluciones reguladoras, HAc, NH4OH, NH4Cl, CH3COONa,

NaOH, HCl, Biftalato de potasio, fenolftaleína, rojo de metilo.

5.2 PROCEDIMIENTO.-

Se estandarizo el pH-metro constituido por un electrodo ultrasensible al pH

utilizando 3 mezclas Buffer de pH igual a 4, 7 y 10. Antes de introducir el

electrodo se midió la temperatura de cada solución Buffer por separado con

un termómetro digital con resolución de 0.1 °C, la temperatura de cada Buffer

fue de 19.5 °C , y se calibro manualmente la temperatura a trabajar en el pH-

metro teniendo en cuenta dicho valor. Se introdujo el electrodo en cada

solución Buffer, enjuagando y secando cuidadosamente el electrodo antes de

introducirla en otra solución, y se calibro teniendo en cuenta lo valores fijos

de pH de cada solución. Para la estandarización de NaOH se usó 0.2343 g de

Biftalato de potasio como patrón primario y se gastó un volumen total de 19.5

ml obteniendo una normalidad corregida de 0.995 N , usamos este último dato

para la estandarización de HCl y HAc usando fenolftaleína como indicador y

se gastó un volumen de 12ml y 10.5 ml respectivamente obteniendo la

concentración final de 0.100 N y 0.097N para cada caso en el mismo orden.

La valoración de la solución de NH4OH con HCl se realizo con rojo de metilo,

cuyo volumen gastado fue 12.5 ml y su concentración de 0.09999 N. En el

caso de la preparación de soluciones de buffer acido(0.1N) y básico(0.1N) se

necesitó 0.8766 g de acetato de sodio y 0.7877 g de cloruro de amonio


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disueltos en 50 ml de agua destilada para preparar las soluciones buffer acida

y básica respectivamente. Una vez preparada todas las soluciones se procedió

a medir el pH cuya comparación datos teóricos, experimentales se encuentran

en la tabla N°5.

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6. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla 1: Condiciones del laboratorio

7. P(mmHg) T(°C) %H.R.


762,1 18,7 96

Tabla 2: Preparación de los Buffer

COMPUESTOS CH3COOH 0.1N 100ml CH3COONa 0.1N 100ml


Normalidad = 0.37 N
BUFFER ÁCIDO W = 0.8207 g
V = 27.02 ml
COMPUESTOS NH4Cl 0.1N 100ml NH4OH 0.1N 100ml
Normalidad = 8.4 N
BUFFER BÁSICO W = 0.5352 g
V = 1.19 ml

Tabla 3: Tabla de Valoraciones


COMPUESTOS CH3COOH HCl
VOLUMEN DE NaOH (1) 5,5 mL 5,0 mL

VOLUMEN DE NaOH (2) 5,5 mL 4,8 mL

VOLUMEN DE NaOH (3) 5,4 mL 5,1 mL


COMPUESTOS NH4OH
VOLUMEN DE HCl (1) 2,2 mL
VOLUMEN DE HCl (2) 2,3 mL
VOLUMEN DE HCl (3) 3,0 mL

Tabla 4: Tabla de pH
COMPUESTOS Buffer Acido Buffer Básico CH3COOH NH4OH

pH 4,67 9,54 2,62 11,49

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Tabla 5: Tabla de Ki teóricas

Ka (CH3COOH) Kb (NH4OH)
Constantes de Ionización 1.75 x 10-5 1.75 x 10-5

Tabla 6: Tabla de Concentraciones Exactas

CONCENTRACIÓN EXACTA (N)

Hidróxido de Sodio
0,0994
(NaOH)

Ácido Clorhídrico (HCl) 0,987

Ácido Acético (CH3COOH) 0,111

Hidróxido de Amonio
0,0819
(NH4OH)

Tabla 7: Tabla de pH teórico y porcentaje de error


Porcentaje de Error
pH medido pH teórico
(%)
Buffer Ácido 4,67 4,75 1.68
Buffer Básico 9,54 9,25 3.14
Ácido acético 2,62 2,86 8.33
(CH3COOH)
Hidróxido de Amonio 11,49 11,08 3.70
(NH4OH)

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7. EJEMPLO DE CÁLCULOS

7.1) DETERMINACIÓN DE LAS CONCENTRACIONES EXACTAS DE CADA

UNA DE LAS SOLUCIONES VALORADAS.

7.1.1) Valoración de la solución de NaOH con Biftalato:

Se realizó 3 valoraciones para obtener con exactitud la normalidad de la base, donde

el promedio de la masa de biftalato y el promedio del volumen gastado de NaOH fue

respectivamente: 0,2230 g y 10,98 mL.

#𝐸𝑞 − 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝐸𝑞 − 𝑔 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜

𝑊 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
𝑁𝑐 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑉𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑃𝑒𝑞 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜

𝑊 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
𝑁𝑐 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑃𝑒𝑞 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑥 𝑉𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

0.2230 𝑔
𝑁𝑐 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.20422 𝑥 10.98 𝑚𝑙

𝑵𝒄 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟗𝟒 𝑵

7.1.2) Valoración de la solución de HCl (5mL) con NaOH

Se realizó 3 valoraciones para obtener con exactitud la normalidad del ácido, donde

el promedio del volumen gastado de NaOH fue 4,96 mL.

#𝐸𝑞 − 𝑔 𝐻𝐶𝑙 = #𝐸𝑞 − 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑁𝑐 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑉 𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝑐 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑉𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑁𝑐 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑉𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑐 𝐻𝐶𝑙 =
𝑉 𝐻𝐶𝑙

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0.0994 𝑥 4,96 𝑚𝑙
𝑁𝑐 𝐻𝐶𝑙 =
5 𝑚𝑙

𝑵𝒄 𝑯𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟖𝟕 𝑵

7.1.3) Valoración de la solución de HAc (5 mL) con NaOH

Se realizó 3 valoraciones para obtener con exactitud la normalidad del ácido, donde

el promedio del volumen gastado de NaOH fue 5,46 mL.

#𝐸𝑞 − 𝑔 𝐻𝐴𝑐 = #𝐸𝑞 − 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑁𝑐 𝐻𝐴𝑐 𝑥 𝑉𝐻𝐴𝑐 = 𝑁𝑐 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑉𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑁𝑐 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑉𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑐 𝐻𝐴𝑐 =
𝑉 𝐻𝐴𝑐

0.0994 𝑥 5.46 𝑚𝑙
𝑁𝑐 𝐻𝐴𝑐 =
5 𝑚𝑙

𝑵𝒄 𝑯𝑨𝒄 = 𝟎. 𝟏𝟏 𝑵

7.1.4) Valoración de la solución de NH4OH (3 ml) con HCl

Se realizó 3 valoraciones para obtener con exactitud la normalidad de la base, donde el

promedio del volumen gastado de HCl fue 2,50 mL.

#𝐸𝑞 − 𝑔 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = #𝐸𝑞 − 𝑔 𝐻𝐶𝑙

𝑁𝑐 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 𝑥 𝑉 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = 𝑁𝑐 𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑉𝑔 𝐻𝐶𝑙

𝑁𝑐 𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑉𝑔 𝐻𝐶𝑙
𝑁𝑐 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 =
𝑉 𝑁𝐻4 𝑂𝐻

0.0987 𝑥 2.5 𝑚𝑙
𝑁𝑐 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 =
3 𝑚𝐿

𝑁𝑐 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = 0.0819 𝑁

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7.2) CALCULO DEL PH TEORICO Y EL PORCENTAJE DE ERROR DE

CADA UNA DE LAS SOLUCIONES VALORADAS

7.2.1) Para el CH3COOH:

CH3COOH  H+ + CH3COO-

Inicial 0.111 ---- ----

Reacción X ---- ----

Formación _ ---- X X _

Final 0.111 − 𝑋 X X

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ]


𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]

[𝑋][𝑋]
1.75 𝑥 10−5 =
[0.111 − 𝑋]

[𝑋] = [𝐻 + ] = 1.385𝑥10−3

𝑝𝐻 = − log[1.385𝑥10−3 ]

𝒑𝑯 = 𝟐. 𝟖𝟔

2.86 − 2.62
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | |𝑥100
2.88

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟖. 𝟑𝟑%

7.2.2) Para el NH4OH:

NH4OH  NH4+ + OH-

Inicial 0.0819 ---- ----

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Reacción X ---- ----

Formación _ ---- X X _

Final 0.0819 − 𝑋 X X

[𝑂𝐻 − ][𝑁𝐻4 + ]
𝐾𝑏 =
[NH4 OH]

[𝑋][𝑋]
1.75 𝑥 10−5 =
[0.0819 − 𝑋]

[𝑋] = 1.322𝑥10−3

[𝑋] = [𝑂𝐻 − ] = 1.206𝑥10−3

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 − ]

𝑝𝑂𝐻 = − log[1.322𝑥10−3 ]

𝑝𝑂𝐻 = 2.91

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14

𝑝𝐻 = 14 − 2.91

𝒑𝑯 = 𝟏𝟏. 𝟎𝟖

11.08 − 11.49
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | |𝑥100
11.08

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟑. 𝟕𝟎%

7.2.3) Para el Buffer Ácido:

CH3COONa  Na+ + CH3COO-

Inicial 0.1 ---- ----

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Reacción 0.1 ---- ----

Formación _ ---- 0.1 0.1 _

Final ---- 0.1 0.1

- El Na+ no reacciona por ende no afecta al equilibrio

- Los iones CH3COO+ están presentes tanto en CH3COONa como en CH3COOH

por lo tanto es un ion común que afecta al equilibrio.

CH3COOH  H+ + CH3COO-

Inicial 0.1 0.1 ----

Reacción X ---- ----

Formación _ ---- X X _

Final 0.1 - X 0.1 + X X

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ]


𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]

[𝑋][𝑋 + 0.1]
1.75 𝑥 10−5 =
[0.1 − 𝑋]

[𝑋] = [𝐻 + ] = 1.75𝑥10−5

𝑝𝐻 = − log[1.75𝑥10−5 ]

𝒑𝑯 = 𝟒. 𝟕𝟓

4.75 − 4.67
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | |𝑥100
4.75

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟏. 𝟔𝟖%

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7.2.4) Para el Buffer Básico:

NH4Cl  NH4+ + Cl-

Inicial 0.1 ---- ----

Reacción 0.1 ---- ----

Formación ---- 0.1 0.1 _

Final ---- 0.1 0.1

- El Cl+ no reacciona por ende no afecta al equilibrio

- Los iones NH4+ están presentes tanto en NH4Cl como en NH4OH por lo tanto es

un ion común que afecta al equilibrio.

NH4OH  NH4+ + OH-

Inicial 0.1 0.1 ----

Reacción X ---- ----

Formación _ ---- X X _

Final 0.1 - X 0.1 + X X

[𝑂𝐻 − ][NH4 + ]
𝐾𝑏 =
[NH4 OH ]

[𝑋][𝑋 + 0.1]
1.75 𝑥 10−5 =
[0.1 − 𝑋]

[𝑋] = [𝑂𝐻 − ] = 1.75𝑥10−5

𝑝𝑂𝐻 = − log[1.75𝑥10−5 ]

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𝑝𝑂𝐻 = 4.75

𝑝𝐻 = 14 − 4.75

𝒑𝑯 = 𝟗. 𝟐𝟓

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8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En la tabla 6 se muestran los valores del pH que se obtuvo de manera experimental

en el laboratorio, así mismo, en la tabla 7 se muestran los valores teóricos de pH y

también los de la tabla 6, de esta manera obtuvimos los errores para las muestras de

Buffer ácido, Buffer básico, Ácido acético(CH3COOH) e Hidróxido de

amonio(NH4OH) los cuales fueron respectivamente 1.68%, 3.14%, 8.33% y 3.70%, es

necesario tomar en cuenta una correcta valoración, ya que esta pueda influenciar de

manera significativa a los cálculos.

Estos errores aceptables pueden estar ligado a una mala valoración o un mal uso del

medidor de pH, ya que este último tiene electrodos que para cada medición deben ser

lavados y secados convenientemente con agua destilada y sin dejar residuos de papel,

esto es muy importante para no alterar la medida del pH.

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9. CONCLUSIONES

 Al titular una base débil con un ácido fuerte el pH va disminuyendo conforme la

cantidad de volumen de ácido aumenta, lo contrario en el caso de titular un ácido

débil con una base fuerte que su pH va aumentando conforme aumenta la

cantidad de volumen de la base.

 Los ácidos y las soluciones buffer ácidas dan un pH menor que 7, y las bases y

las soluciones básicas dan un pH mayor que 7

 Los cálculos están sujetos a un error porcentual debido a que infiere de manera

implícita, el comportamiento IDEAL.

 El pH-metro nos da valores de potencial de hidrógeno (pH) para diferentes

soluciones con mayor exactitud

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10. RECOMENDACIONES

 Para una buena calibración, se debe usar dos vasos precipitados para cada solución

Buffer, el primero para enjuagar el electrodo y el segundo para la calibración, de

esta manera se evita la contaminación del Buffer.

 Antes de usar la balanza electrónica, su platillo debe estar limpio de cualquier

partícula o impureza, porque al ser la balanza muy sensible, esto generaría errores

en la pesada de otras sustancias como las sales que vamos a usar, que serían muy

notorios sobre todo si las impurezas son diferentes a las sales

 Se debe tener cuidado al momento de titular, no solo al hallar el punto final o

durante la medición de volúmenes, sino también en el orden, sabiendo que

sustancia se va a titular, y que sustancia es el titulante, además el uso correcto del

indicador y de esta manera utilizar adecuadamente los reactivos.

 Se debe de introducir el bulbo del electrodo hasta que se encuentre sumergido en

la solución agitando cuidadosamente y se debe tomar las lecturas de los pH hasta

que estos se mantengan constantes.

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11. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Cole-Parmer. (2012). Electrodos de pH de combinación. Recuperado el 16 de


Setiembre de 2019, de https://archive-
resources.coleparmer.com/Catalog_pdfs/PDF_CP/JZ_1103.pdf
 UNIVERSIDAD CATÓLICA ANDRÉS BELLO –GUAYANA. (1 de Febrero
de 2015). TITULACIÓN POTENCIOMETRICA. (E. d. Industrial, Editor)
Recuperado el 16 de Setiembre de 2019, de Manual de paracticas-Laboratorio de
química:
http://guayanaweb.ucab.edu.ve/tl_files/ingenieria_industrial/files/laboratorios/se
mana%20n%207%20titulacionpotenciometrica.pdf
 Wikipedia. (29 de Agosto de 2019). Ecuación de Henderson-Hasselbalch.
Recuperado el 16 de Setiembre de 2019, de
https://es.wikipedia.org/wiki/Ecuación_de_Henderson-Hasselbalch
 Wikipedia. (1 de Junio de 2019). Electrodo de vidrio. Recuperado el 16 de
Setiembre de 2019, de https://es.wikipedia.org/wiki/Electrodo_de_vidrio

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12. APÉNDICE

CUESIONARIO.-

1. Explique el fundamento y aplicaciones de las titulaciones potenciométricas.

El método de titulación potenciométrica ácido – base se fundamenta en que los

iones hidrógenos presentes en una muestra como resultado de la disociación o

hidrólisis de solutos, son neutralizados mediante titulación con un álcali estándar.

El proceso consiste en la medición y registro del potencial de la celda (en

milivoltios o pH) después de la adición del reactivo (álcali estándar) utilizando un

potenciómetro o medidor de pH. Para hallar la concentración del analito se

construye una curva de titulación graficando los valores de pH observados contra

el volumen acumulativo (ml) de la solución titulante empleada. La curva obtenida

debe mostrar uno o más puntos de inflexión. (UNIVERSIDAD CATÓLICA

ANDRÉS BELLO –GUAYANA, 2015)

La titulación potenciométrica se realiza cuando

no es posible la detección del punto final de una

valoración empleando un indicador visual. Se

considera uno de los métodos más exactos,

porque el potencial sigue el cambio real de la

actividad y, el punto final coincide directamente

con el punto de equivalencia. Las principales

ventajas del método potenciométrico son su

aplicabilidad a soluciones turbias, florecentes,


Fig. 1 Equipo de titulaciones
opacas, coloreadas, cuando sean inaplicables o no
potencio métricas
se puedan obtener indicadores visuales adecuados

(Fig. 1).

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2. Indique las características resaltantes de los electrodos de vidrio y de

combinación.

Un electrodo de vidrio es un tipo de electrodo

selectivo de iones formado por una membrana

de vidrio dopado que es selectiva a un ion específico.

La mayor parte de los electrodos selectivos de iones

forman parte de una celda galvánica. El potencial

eléctrico del sistema formado por el electrodo en

solución es sensible a los cambios en la concentración

de ciertos tipos de iones, la cual se refleja en la

dependencia de la fuerza electromotriz producida por el Fig. 2 Electrodo de vidrio


para la medición de pH.
sistema en relación a la concentración de esos iones

(Fig. 2). (Wikipedia, 2019)

El electrodo selectivo de iones (ISE) mide la

concentración de iones específicos en

soluciones acuosas. El electrodo combinado

contiene la media celda de medición y la media

celda de referencia para minimizar la

interferencia electrostática y proporcionar

lecturas consistentes. Referencia de doble unión

para proteger contra la contaminación del


Fig. 3 Electrodo de
combinación para la alambre de plata (Fig. 3). (Cole-Parmer, 2012)
medición de pH.

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3. Explique las ecuaciones para calcular el pH de soluciones buffer, indicando

las limitaciones para su uso.

La ecuación de Henderson-Hasselbalch es una expresión utilizada

en química para calcular el pH de una disolución reguladora (Fig. 4), o tampón, a

partir del pKa o el pKb (obtenidos de la constante de disociación del ácido o de

la constante de disociación de la base) y de las concentraciones de equilibrio del

ácido o base y de sus correspondientes base o ácido conjugado, respectivamente.

(Wikipedia, 2019)

Donde: S es la sal o especie básica, y A es el ácido o especie ácida

OBSERVACIONES: Generalmente se hace una simplificación y se utilizan las

concentraciones iniciales del ácido y la sal, por lo tanto se debe tener en cuenta

que el valor obtenido es una aproximación y que el error será mayor cuanto mayor

sea la diferencia de las concentraciones de equilibrio con las de partida (Fig. 5).

Fig. 4 Soluciones buffer. Fig. 5 Cálculo de las


concentraciones de ácido y
base

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