Método de Prueba Estándar para
Densidad, Densidad Relativa (Gravedad Específica), o Gravedad API
del Petróleo y Productos de Petróleo Líquido por
el Método del Hidrómetro
Esta norma es emitida bajo la designación fija D3230; el número inmediatamente siguiente a la designación indica el año de
adopción original o, en caso de revisión, el año de la última revisión. Un número en paréntesis indica el número de la reprobación.
Un superíndice epsilon (∈) indica un cambio de editorial desde la última revisión o reprobación.
1 Alcance
1.1 Este método de prueba cubre la determinación por
laboratorio utilizando un hidrómetro de vidrio, de la
densidad, la densidad relativa (gravedad específica), o la
gravedad API del petróleo, productos de petróleo, o
mezclas de petróleo y productos non-petroleum
normalmente manejados como líquidos, y teniendo una
presión de vapor Reid de 101.325 kPa (14.696 psi) o
menor.
1.2 Los valores son medidos con un hidrómetro ya sea a
una temperatura de referencia o a otra temperatura
conveniente, y las lecturas son corregidas a la temperatura
de referencia por medio de las Tablas de Medición de
Petróleo; los valores obtenidos con la temperatura de
referencia son lecturas de hidrómetro y no mediciones de
densidad.
1.3 Los valores determinados de densidad, densidad
relativa, o gravedad API pueden ser convertidas a valores
equivalentes a otras unidades a las temperaturas de
referencia alterna por medio de las Tablas de Medición de
Petróleo.
1.4 El Anexo A1 contiene un procedimiento para
verificación y certificación del equipo para este método de
prueba.
1.5 No es propósito de esta norma discutir todo lo
concerniente a seguridad, en algún momento, asociado
con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma
establecer las practicas de seguridad y salud apropiada y
determinar la aplicabilidad de limitaciones reguladoras
antes de su uso.
2 Documentos de Referencia
2.1 Normas ASTM:
D 97 Método de Prueba para Punto de Fluidez de
Productos del Petróleo.
D 323 Método de Prueba para Presión de Vapor
Productos del Petróleo (Método Reid).
D 1250 Guía para las Tablas de Medición de Petróleo.
D 2500 Método de Prueba para Punto de Nube de
Aceites de Petróleo.
1
D 3117 Método de Prueba para Punto de Cera Aparente
de Combustibles Destilados.
D 4057 Práctica de Muestreo Manual de Petróleo y
Productos del Petróleo.
D 4177 Práctica de Muestreo Automático de Petróleo y
Productos del Petróleo.
D 5854 Práctica para Manejo y Mezclado de Muestras
Líquidas de Petróleo y Productos del Petróleo
E 1 Especificaciones para Termómetros ASTM.
E 100 Especificaciones para Hidrómetros ASTM.
2.2 Normas del Instituto del Petróleo:
IP 389 Determinación de la Temperatura de Cera Aparente
(WAT) de los Combustibles Destilados Intermedios por
Análisis Térmico Diferencial (DTA) o Examen Diferencial de
Calorimetría (DSC).
IP Libro de Métodos Estándar, Apéndice A,
Especificaciones – Termómetros Estándar IP.
2.3 Normas ISO
ISO 649-1 Laboratorio de Vidriería - Hidrómetros de
Densidad para Propósitos Generales – Parte 1:
Especificaciones.
3 Terminología
3.1 Definición de Términos de Esta Norma:
3.1.1 densidad, n–La masa de líquido por unidad de
volumen a 15° C y 101.325 kPa con unidades estándar de
medición en kilogramos por metro cúbico.
3.1.1.1 Discusión – Otras temperaturas de referencia, tales
como 20°C, pueden ser utilizadas por algunos productos o en
algunos sitios. Unidades menos preferidas de medición, por
ejemplo Kg/L o g/mL son todavía utilizadas.
3.1.2 densidad relativa (gravedad específica), n–La relación
de la masa de un volumen de líquido dado a una temperatura
específica a la masa de un volumen igual de agua pura a la
misma o diferente temperatura.
3.1.1.2 Discusión – Temperaturas de referencia comunes
incluyen 60/60°F, 20/20°C, 20/4°C, el término histórico
desaprobado gravedad específica todavía puede encontrarse.
2
 3.1.3 gravedad API, n–Una función especial de la densidad
relativa (gravedad específica) a 60/60°F, representada por:
°API = 141.5 / (sp gr 60/60°F) – 131.5 (1)
3.1.3.1 Discusión – No se requiere declarar temperatura de
referencia, ya que 60° F está incluida en la definición.
3.1.4 Valores observados, n–Los valores observaron a las
temperaturas diferentes a la temperatura de referencia
especificada. Estos valores son sólo lecturas del hidrómetro y
no la densidad, densidad relativa (gravedad específica), o
gravedad API a esa otra temperatura.
3.1.5 Punto de Nube, n–Temperatura a la cual la primera
nube de cristales en un líquido cuando éste se enfría a
condiciones específicas.
3.1.6 Punto de Fluidez, n–Temperatura más baja a la cual
una porción de prueba de crudo o producto de petróleo
continuará fluyendo cuando éste se enfría bajo condiciones
específicas.
3.1.7 Temperatura de Cera Aparente (WAT), n–Temperatura
a la cual se forman sólidos de cera cuando un crudo o
producto de petróleo se enfría bajo condiciones específicas.
4 Resumen del Método
4.1 La muestra es llevada a una temperatura especifica y
una porción de prueba es transferida a un cilindro para
hidrómetro que ha sido llevado a una temperatura
aproximadamente igual. El hidrómetro apropiado, también a
una temperatura similar, se baja dentro de la porción de
prueba permitiendo que se estabilice. Después que se ha
alcanzado la temperatura de equilibrio, se lee la escala del
hidrómetro y se toma la temperatura de la porción de prueba.
La lectura observada del hidrómetro se reduce a la
temperatura de referencia por medio de las Tablas de
Medición de Petróleo. Si es necesario, el cilindro para
hidrómetro y su contenido se colocan en un baño de
temperatura constante para evitar la variación excesiva de
temperatura durante la prueba.
5 Significado y Uso
5.1 La determinación exacta de la densidad, densidad
relativa (gravedad específica), o gravedad API del petróleo y
sus derivados es necesaria para la conversión de los
volúmenes medidos a volúmenes o masas, o ambos, a la
temperatura estándar de referencia durante la transferencia en
custodia.
5.2 Este método de prueba es apropiado para la
determinación de la densidad, densidad relativa (gravedad
específica) o gravedad API de líquidos transparentes de baja
viscosidad. Este método de prueba puede usarse también para
líquidos viscosos permitiéndoles suficiente tiempo para que el
hidrómetro alcance la temperatura de equilibrio, y para líquidos
opacos empleando una apropiada corrección del menisco.
5.3 Cuando se utiliza con relación a la medición de
volúmenes de aceites, los errores de corrección de volumen
3
son minimizados observando las lecturas del hidrómetro a una
temperatura cercana a la temperatura del volumen de
aceite.
5.4 La densidad, densidad relativa (gravedad específica) o
gravedad API es un factor que rige la calidad y
valoración del petróleo. Sin embargo, esta propiedad
del petróleo es una indicación incierta de su calidad a
menos que esté correlacionada con otras
propiedades.
5.5 La densidad es un indicador de calidad importante para
combustibles marinos, de aviación y automotores, donde
afecta el almacenaje, el manejo y la combustión.
6 Equipos
6.1 Hidrómetros, de vidrio, graduados en unidades de
densidad, densidad relativa o gravedad API como se requiera,
conforme a Especificaciones E100 o ISO 649-1, y los
requerimientos dados en la Tabla 1.
6.1.1 El usuario deberá cerciorarse que los instrumentos
utilizados para esta prueba son conformes a los requisitos
establecidos arriba respecto a los materiales, dimensiones y
errores de escala. En casos en que el instrumento es
suministrado con un certificado de calibración expedido por un
cuerpo de estandarización reconocido, el instrumento es
clasificado como certificado y la lista de correcciones
apropiadas deberá ser aplicada a las lecturas observadas. Los
instrumentos que satisfagan los requerimientos de este método
de prueba, pero que no son suministrados con un certificado
de calibración reconocido serán clasificados como no
certificados.
6.2 Termómetros, que tengan rangos, intervalos de
graduación y errores máximos de escala permitidos mostrados
en la Tabla 2 y conformes a Especificaciones E1 o
IP Apéndice A.
6.2.1 Equipos o sistemas de medición alternos pueden ser
usados, siempre y cuando la incertidumbre total del sistema
calibrado no es mayor que cuando se usa el termómetro de
vidrio en líquido.
6.3 Cilindro para Hidrómetro, de vidrio claro, plástico (ver
6.3.1) o metal. El diámetro interno del cilindro deberá ser al
menos 25 mm mayor que el diámetro externo del hidrómetro y
la altura deberá ser tal que el hidrómetro flote apropiadamente
en la porción de prueba con al menos 25 mm de separación
entre el fondo del hidrómetro y el fondo del cilindro.
6.3.1 Los cilindros para hidrómetro construidos en material
de plástico deberán ser resistentes a la decoloración o al
ataque por muestras de aceite y no deberán afectar al material
que está siendo probado. Estos no deberán volverse opacos
bajo exposición prolongada a la luz solar.
6.4 Baño de Temperatura Constante, si se requiere, con
dimensiones de manera que el cilindro para hidrómetro con la
porción de prueba pueda acomodarse totalmente inmerso por
debajo de la superficie del líquido de porción de prueba y con
un sistema de control de temperatura capaz de mantener el
baño de temperatura dentro de 0.25°C de la temperatura de
prueba a lo largo de la duración de la prueba.
6.5 Barra de Agitación, es opcional, de vidrio o plástico,
aproximadamente de 400 mm de longitud.
 TABLA 1 Hidrómetros Recomendados 7.3.2 Petróleo Ceroso – Si el petróleo tiene un punto de
fluidez por encima de 10°C o un punto de nube o un WAT
Unidades Rango Escala por encima de 15°C, caliente la muestra a 9°C por encima
Menisco del punto de fluidez, o 3°C por encima del punto de nube o
Cada WAT, antes de mezclarlo. Siempre que sea posible, mezcle
Total Unidad Intervalo Error Corrección la muestra en su contenedor original cerrado para minimizar
la pérdida de componentes livianos.
Densidad, Kg/m³ a 15°C 600 - 1100 20 0.2 + 0.2 + 0.3
600 - 1100 50 0.5 + 0.3 + 0.7 7.3.3 Destilado de Cera – Caliente la muestra a 3°C por
600 - 1100 50 1.0 + 0.6 + 1.4 encima de su punto de nube o WAT antes del mezclado.
Densidad relativa 0.600 - 1.100 0.020 0.0002 + 0.0002 + 0.0003
(Grav. Esp.) 60/60°F 0.600 - 1.100 0.050 0.0005 + 0.0003 + 0.0007 7.3.4 Aceite Combustible Residual – Caliente la muestra a
0.600 - 1.100 0.050 0.001 + 0.0006 + 0.0014 la temperatura de prueba antes del mezclado (ver 8.1.1 y
Nota 4).
Densidad relativa
(Grav. Esp.) 60/60°F 0.650 - 1.100 0.050 0.0005 + 0.0005 7.4 Información adicional sobre el mezclado y manejo de
API -1 - +101 12 0.1 + 0.1
muestras líquidas se encontrarán en la Práctica D 5854.

8 Temperatura

8.1 Temperatura de la Prueba:

TABLA 2 Termómetros Recomendados
Escala Rango Intervalo de Graduación Error de escala
°C -1 - +38 0.1 + 0.1
°C -20 - +102 0.2 + 0.15
°C -5 - +215 0.5 + 0.25
7 Muestreo
7.1 A menos que se especifique lo contrario, las muestras de
petróleo y productos de petróleo no volátiles deberán tomarse por
el procedimiento descrito en Prácticas D 4057 y D 4177.
7.2 Las muestras de petróleo o productos del petróleo volátiles
son preferiblemente tomadas por la Práctica D 4177, utilizando
un recipiente de muestra de volumen variable (pistón flotante)
para minimizar cualquier pérdida de componentes livianos lo cual
puede afectar la precisión de la medición de densidad, en la
ausencia de esta facilidad, deberá tenerse extremo cuidado para
minimizar estas pérdidas, incluyendo la transferencia de la
muestra a un contenedor frío inmediatamente después del
muestreo.
7.3 Mezclado de la muestra, puede ser necesario obtener una
porción de prueba representativa del volumen de muestra a ser
probado, pero algunas precauciones deberán tomarse para
mantener la integridad de la muestra durante esta operación. El
mezclado de petróleo o productos de petróleo volátiles que
contienen agua o sedimentos, o ambos, o el calentamiento de
petróleo o productos del petróleo con cera pueden resultar en la
pérdida de componentes livianos. La siguiente sección (7.3.1 a
7.3.4) dará algunas guías en el mantenimiento de la integridad de
la muestra.
7.3.1 Muestras de petróleo o productos del petróleo volátiles
que tienen un RVP mayor que 50 kPa – Mezcle la muestra en el
contenedor original cerrado para minimizar las pérdidas de
componentes livianos.
NOTA 1 – El mezclado de muestras volátiles en contenedores abiertos
llevará a pérdidas de componentes livianos y en consecuencia afectan el
valor de la densidad obtenida.
8.1.1 Lleve la muestra a la temperatura a la cual se hará
la prueba de manera que la muestra sea lo suficientemente
fluida pero no tan alto ya que causaría la pérdida de
componentes livianos, ni tan bajo como para resultar en
aparición de cera en la porción de prueba.
NOTA 2 – La densidad, densidad relativa o gravedad API
determinada es más precisa a la temperatura de referencia o
cercana a esta.
NOTA 3 – Las correcciones de volumen y densidad, densidad
relativa o gravedad API en las Tablas de Medición de Petróleo están
basadas en la expansión promedio de un número de materiales
típicos. Desde que los mismos coeficientes fueron utilizados en la
recopilación de cada juego de tablas, las correcciones se realizaron
sobre el mismo intervalo de temperaturas minimizando errores que
surgen de posibles diferencias entre el coeficiente del material bajo
prueba y los coeficientes estándar. Este efecto se vuelve más
importante mientras las temperaturas divergen de la temperatura de
referencia.
NOTA 4 – La lectura del hidrómetro es obtenida a una temperatura
apropiada a las características fisicoquímicas del material bajo
prueba. Esta temperatura está preferiblemente cerca de la
temperatura de referencia, o cuando el valor es usado en conjunto
con mediciones de volumen de aceite, dentro de 3°C de la
temperatura del volumen (ver 5.3).
8.1.2 Para el petróleo, lleve la muestra cerca a la
temperatura de referencia , o si hay presencia de cera, a 9°C
por encima de su punto de fluidez, o 3°C por encima de su
punto de nube o WAT, cuando es muy alto.
NOTA 5 – Para el petróleo una indicación del WAT puede
encontrarse usando IP 389 con la modificación de usar 50 µL + 5 µL
de muestra. La precisión del WAT para el petróleo usando esta
técnica no ha sido determinada.
9 Certificación y Verificación de Equipos
9.1 Los hidrómetros y termómetros deberán ser verificados
de acuerdo con el procedimiento en el Anexo A1.

4
 10 Procedimiento está por encima del nivel del líquido, no está mojado con el
10.1 Lleve el cilindro de hidrómetro y el termómetro hasta líquido y afecte la lectura obtenida.
aproximadamente 5°C de la temperatura de prueba. 10.10 Permita tiempo suficiente para que el hidrómetro llegue
10.2 Transfiera la muestra al cilindro de hidrómetro limpio, al reposo, y para que todas las burbujas de aire lleguen a la
con temperatura estabilizada y sin salpicar, para evitar la superficie. Retire cualquier burbuja de aire antes de hacer una
formación de burbujas de aire, y minimizar la evaporación de lectura (vea 10.4)
los componentes de muy baja ebullición de las muestras más 10.11 Si el cilindro de hidrómetro está hecho de plástico,
volátiles. disipe cualquier carga estática limpiando el exterior con una tela
húmeda.
NOTA 6 – Advertencia: Extremadamente inflamable. ¡Los vapores
pueden causar fuego en destello! NOTA 9 – Precaución: Las cargas estáticas se crean a menudo en los
cilindros de plástico y pueden impedir que el hidrómetro flote
10.3 Transfiera muestras muy volátiles vaciando con sifón o libremente.
desplazamiento de agua.
10.12 Cuando el hidrómetro a llegado al reposo flotando
NOTA 7 – Advertencia: ¡El vaciado con sifón por la boca podría libremente lejos de las paredes del cilindro, lea la lectura en la
resultar en ingestión de la muestra! escala del hidrómetro lo más cercano a un quinto de una escala
entera de división de acuerdo con 10.12.1 o 10.12.2.
10.3.1 Las muestras que contienen alcohol u otro material 10.12.1 Para líquidos transparentes, registre la lectura del
soluble en agua deberán llevarse al cilindro por vaciado con hidrómetro como el punto en la escala del hidrómetro en la cual
sifón. la superficie principal del líquido corta la escala colocando el ojo
10.4 Remueva cualquier burbuja de aire después que éstas ligeramente debajo del nivel del líquido y levantándolo despacio
se hayan recopilado en la superficie de la porción de prueba, hasta la superficie, primero observará una elipse deformada, se
tocándolas con un pedazo de papel filtro limpio antes de asomará para volverse una línea recta que corta la escala del
introducir el hidrómetro. hidrómetro (vea la Figura 1).
10.5 Coloque el cilindro que contiene la porción de muestra
en una posición vertical en un sitio libre de corrientes de aire y
donde la temperatura del medio circundante no cambie más de
2°C durante el tiempo tomado para completar la prueba.
Cuando la temperatura de la porción de prueba difiere por más
de 2°C del ambiente, utilice un baño de temperatura constante
para mantener una temperatura uniforme durante la realización
de la prueba.
10.6 Introduzca el termómetro o equipo de medición de
temperatura apropiado y agite la porción de prueba con una
varilla de agitación, usando una combinación de movimientos
verticales y giratorios para asegurar temperatura y densidad
uniforme a lo largo del cilindro de hidrómetro. Registre la
temperatura de la muestra lo más cercano a 0.1°C y retire el
termómetro o el dispositivo de medición de temperatura y la
varilla de agitación del cilindro de hidrómetro.

NOTA 8 – Si un termómetro de líquido en vidrio es usado, este

normalmente es utilizado como varilla de agitación.

10.7 Baje el hidrómetro apropiado en el líquido y suéltelo en

una posición de equilibrio, teniendo cuidado de evitar mojar el
tronco por encima del nivel en el cual flota libremente. Para
líquidos traslúcidos o transparentes de baja viscosidad observe
el menisco que se forma cuando el hidrómetro es presionado
por debajo del punto de equilibrio 1 a 2 mm y permitiendo el
retorno al punto de equilibrio. Si el menisco cambia, limpie el
tronco del hidrómetro y repita hasta que la forma del menisco
permanezca constante.
10.8 Para líquidos viscosos opacos, permita que el hidrómetro
se estabilice despacio en el líquido.
10.9 Para líquidos traslúcidos o transparentes de baja
viscosidad, baje el hidrómetro aproximadamente dos divisiones
de escala en el líquido, y luego suéltelo, mientras le aplica un
giro suave al hidrómetro para ayudar a llevarlo hasta un reposo
flotando libremente sin tocar las paredes del cilindro de Fig. 1 Lectura de la Escala del Hidrómetro para Líquidos
hidrómetro. Asegure que el resto del tallo del hidrómetro, el cual Transparentes

5
 10.12.2 Para líquidos opacos registre la lectura del hidrómetro
al punto en la escala del hidrómetro en que la muestra sube,
observando con el ojo ligeramente sobre el plano de la
superficie del líquido (vea la Figura 2).
Fig. 1 Lectura de la Escala del Hidrómetro para Fluidos
Opacos
NOTA 10 – Al ensayar líquidos opacos usando un cilindro de metal, sólo
pueden asegurarse lecturas exactas de la escala del hidrómetro si la
superficie líquida está dentro de 5 mm del tope del cilindro.
10.13 Inmediatamente después de registrar la lectura de la
escala del hidrómetro, cuidadosamente levante el hidrómetro
fuera del líquido, inserte el termómetro o equipo de medición de
temperatura y agite la porción de muestra verticalmente con la
barra de agitación. Registre la temperatura de la porción de la
muestra lo más cercano a 0.1°C. Si esta temperatura difiere de
las lecturas anteriores (10.6) por más de 0.5°C, repita las
observaciones del hidrómetro y termómetro hasta que la
temperatura se estabilice dentro de 0.5°C. Si no se puede
obtener una temperatura estable, coloque el cilindro de
hidrómetro en un baño de temperatura constante y repita el
procedimiento desde 10.5.
6
10.14 Si la temperatura de prueba es superior a 38°C,
permita que todos los hidrómetros de plomo del tipo
inserción-en-cera escurran y enfríen en una posición vertical.
11. Cálculos
11.1 Aplique cualquier corrección del termómetro pertinente
a la lectura de temperatura observada en 10.6 y 10.13 y
registre el promedio de estas dos temperaturas lo más
cercano a 0.1°C.
11.2 Para muestras opacas, aplique las correcciones de
menisco pertinentes dadas en la Tabla 1 de las lecturas
observadas del hidrómetro (10.12.2) cuando se calibran los
hidrómetros para ser leído a la superficie principal del líquido.
NOTA 11 – La corrección del menisco para un hidrómetro en
particular en uso es determinado por la observación de la altura
máxima encima de la superficie principal del líquido que el mismo
líquido levanta en la escala del hidrómetro cuando el hidrómetro en
cuestión es inmerso en un líquido transparente que tiene una tensión
superficial similar a la de la muestra que está siendo ensayada. Para
los hidrómetros especificados en este método de prueba, las
correcciones de la Tabla 1 son aproximados.
11.3 Aplique cualquier corrección de hidrómetro a la lectura
observada y registre la lectura de escala de hidrómetro
corregida lo más cercano a 0.1 Kg/m 3 en densidad, 0.0001
g/mL, Kg/L en densidad relativa o 0.1°API.
11.4 Si el hidrómetro ha sido calibrado a una temperatura
diferente a la temperatura de referencia, utilice la siguiente
ecuación para corregir la lectura de escala de hidrómetro:
ρt
ρr = (2)
1 - [ 23 x 10-6 ( t – r ) – 2 x 10-8 ( t – r )2 ]
Donde:
ρr = lectura del hidrómetro a la temperatura de
referencia r, °C.
ρt = lectura del hidrómetro en la escala de hidrómetro
cuya temperatura de referencia es t, °C.
11.5 Convierta la lectura de escala de hidrómetro
corregida a densidad, densidad relativa o gravedad API
utilizando las secciones apropiadas de las Tablas de
Medición de Petróleo en la Guía D 1250 de acuerdo a la
naturaleza de los materiales que están bajo prueba. La
Tabla 3 da algunos ejemplos de números de tablas
relevantes de las Tablas de Medición de Petróleo.
TABLA 3 Ejemplo de Números de Tablas PMT
Material Densidad a Densidad a Densidad relativa °API
15°C, Kg/m3 20°C, Kg/m3 a 60/60°F
Petróleo crudo 53A 59A 23A 5A
Productos de petróleo 53B 59B 23B 5B
Aceites lubricantes 53D 59D -- 5D
 11.5.1 El procedimiento estrictamente correcto para
conversión por el uso de procedimientos implementados por
computador está contenido en las Tablas de Medición de
Petróleo y no está impreso en tablas. Si tablas impresas son
usadas, asegure que todo error descubierto de la publicación
original ha sido incluida en la versión usada. Las tablas incluyen
correcciones para la expansión y contracción del vidrio por cal
de soda de los hidrómetros a través del rango de temperatura, y
así la lectura observada del hidrómetro se agrega directamente
después de la corrección (11.2 – 11.4) como sea necesario.
11.5.2 Para convertir densidades expresadas en el kg/m 3 a
densidades expresadas en g/mL o kg/L, divida por 103.
11.5.3 Para convertir lecturas del hidrómetro de una unidad a
otro, las Tablas 51 (densidad a 15°C), 21 (densidad relativa a
60/60°F) o 3 (gravedad API), contenidas en la Guía D 1250, son
apropiadas.
12. Reporte
13. Precisión y Bias
13.1 Precisión – La precisión de este método está
determinado por el examen estadístico de resultados de
interlaboratorio, y es como sigue:
13.1.1 Repetibilidad – La diferencia entre resultados
sucesivos, obtenidos por el mismo operador con los mismos
equipos bajo condiciones de operación constantes sobre un
material de prueba idéntico, a lo largo de la corrida, en la
normal y correcta operación del método de prueba, excede los
valores en la Tabla 4 sólo un caso entre veinte.
13.1.2 Reproducibilidad – La diferencia entre resultados
particulares e independientes obtenidos por diferentes
operadores laborando diferentes laboratorios sobre material de
prueba idéntico, a lo largo de la corrida, excede los valores en
la Tabla 4 sólo un caso entre veinte.

12.1 Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por
metro cúbico, a la temperatura de referencia, lo más cercano a
0.1 kg/m3.
12.2 Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por
litro o gramos por mililitro a la temperatura de referencia, lo más
cercano a 0.0001.
12.3 Reporte el valor final como densidad relativa, sin
dimensiones, a las dos temperaturas de referencia, lo más
cercano a 0.0001.
12.4 Reporte el valor final como gravedad API, lo más
cercano a 0.1° API.
13.1.3 Bias – No ha sido determinado Bias para este método
de prueba. Sin embargo, no debería haber sesgo de las
mediciones absolutas, si la calibración del hidrómetro y
termómetro son trazables con Normas Internacionales, como
las suministradas por el Instituto Nacional de Normas y
Tecnología.
14. Palabras Claves
14.1 Gravedad API, petróleo crudo, densidad, hidrómetro,
Tablas de Medición de Petróleo, productos del petróleo,
densidad relativa, gravedad específica.

TABLA 4 Valores de Precisión

Rango de
Producto Parámetro Temperatura Unidades Repetibilidad Reproducibilidad
°C (°F)

Densidad -2 a 24.5 Kg/m3 0.5 1.2

Líquidos (29 a 76) Kg/L o g/mL 0.0005 0.0012
Transparentes Densidad relativa ninguna 0.0005 0.0012
de baja viscosidad Gravedad API (42 a 78) °API 0.1 0.3

Densidad -2 a 24.5 Kg/m3 0.6 1.5

Líquidos (29 a 76) Kg/L o g/mL 0.0006 0.0015
Opacos Densidad relativa ninguna 0.0006 0.0015
Gravedad API (42 a 78) °API 0.2 0.5

7
 ANEXO
(Información Obligatoria)
A1. APARATOS

A1.1 Verificación y Certificación de Aparatos
A1.1.1 Hidrómetros, deben ser certificados o verificados. La
verificación será por comparación con un hidrómetro certificado
(vea 6.1.1) o por el uso de un material de referencia certificado
(CRM) específico a la temperatura de referencia usada.
A1.1.2 Termómetros, deberán ser verificados a intervalos
no mayor de seis meses para conformidad de
especificaciones. O por comparación con un sistema de
medida de temperatura referenciado y trazable con una norma
internacional, o es apropiado una determinación de punto de
hielo.

A1.1.1.1 La escala del hidrómetro se localizará

correctamente dentro del tallo del hidrómetro por referencia a la
marca de dato. Rechace el hidrómetro si la escala del mismo
ha sido movida.

La Sociedad Americana para Pruebas y Materiales no toma posición respecto a la validez de algún derecho patentado asegurado en conexión con
algún ítem mencionado en esta norma. Los usuarios de esta norma están expresamente advertidos que determinación de la validez de tales
derechos patentados, y el riesgo de infracción de tales derechos, son enteramente su propia responsabilidad.

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a la dirección que se muestra abajo.

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610-832-9585, fax 610-832-9555, o al e-mail service@astm.org o a través de la página web ASTM (www.astm.org